盐酸氯普鲁卡因

摘要： 目的 探究亚甲蓝混合溶液联合盐酸氯普鲁卡因在混合痔切除术后患者中的治疗效果。方法 选取2019年5月至2020年5月于本院收治的混合痔患者100例作,均予以其进行肛肠外科手术治疗,并选择盐酸氯普鲁卡因作麻醉药物,在此基础上,根据镇痛方法差异性分为观察组和对照组各50例。对照组患者采取自控镇痛泵镇痛,药物选择盐酸氯普鲁卡因;观察组患者在对照组基础上采取亚甲蓝混合溶液进行肛周局部注射镇痛。比较两组患者术后治疗疗效。结果 观察组术后7 d、14 d的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 混合痔患者行外科手术治疗时,基于盐酸氯普鲁卡因麻醉镇痛基础上,术中联合亚甲蓝混合溶液对其肛周局部注射进行镇痛,不仅能有效减轻患者术后疼痛,还能加快创面愈合,快速缓解其机体不适症状,且不良反应少,安全性高,值得临床上大力推广。

摘要： 目的 探究盐酸氯普鲁卡因用于剖宫产硬膜外麻醉的临床价值.方法 抽取我院于2015年1月至2016年2月期间收治的70例行剖宫产的孕妇,将其纳入此研究中,根据麻醉药物的差异性划分为观察组和对照组,分别采用盐酸氯普鲁卡因和利多卡因,分析其临床价值.结果 观察组和对照组产妇麻醉后,SBP、DBP、HR、麻醉起效用时、痛觉消失用时、痛觉恢复用时以及运动恢复用时数据之间经对比统计学意义产生,P<0.05.结论 盐酸氯普鲁卡因在剖宫产硬膜外麻醉中具有显著的起效效果,对产妇手术后的功能恢复具有促进作用.

摘要： 目的:研究盐酸氯普鲁卡因和盐酸利多卡因在剖宫产中的麻醉效果.方法:选取我院行剖宫产的患者60例,收治时间为2012年8月至2015年9月,并将行剖宫产患者随机分为两组(观察组和对照组),每组30例患者,对照组采用盐酸利多卡因进行麻醉,观察组采用盐酸氯普鲁卡因进行麻醉,比较两组患者麻醉后的持续时间、镇痛时间、麻醉起效时间.结果:观察组行剖宫产患者麻醉后的持续时间、镇痛时间、麻醉起效时间显著优于对照组行剖宫产患者(P＜0.05).结论:与盐酸利多卡因相比,盐酸氯普鲁卡因具有麻醉起效时间快、持续时间时间长、镇痛时间快等特点,为剖宫产患者最为理想的麻醉方式.

摘要： 目的：比较盐酸氯普鲁卡因和罗哌卡因与利多卡因混合液在分娩镇痛改剖宫产硬膜外麻醉中的应用效果。方法硬膜外分娩镇痛拟改剖宫产产妇40例,随机分为观察组和对照组,每组20例。观察组硬膜外注入3%盐酸氯普鲁卡因20 ml,对照组注入罗哌卡因与利多卡因混合液20 ml,观察两组患者舒张压( DBP)、心率( HR)和脉搏氧饱和度( SpO2)的变化,及麻醉起效时间、运动阻滞时间、注药至手术开始时间、最高阻滞平面、达最高阻滞平面时间、痛觉恢复时间、运动完全恢复时间和肌肉松弛程度。结果与麻醉前比较,对照组产妇的DBP在注药后15 min开始明显降低,HR明显增快,而观察组产妇的DBP在注药后5 min即开始降低,HR明显增快,并且与对照组比较,观察组患者的 DBP和 HR在注药后5 min和10 min变化更明显；观察组麻醉起效时间、运动阻滞起效时间、达最高阻滞平面时间、痛觉恢复时间和运动完全恢复时间较对照组明显缩短(P <0．05),观察组注药至手术开始时间为(7．2±1．5)min,对照组为(17．2±1．8)min,差异有统计学意义(P<0．05)。结论氯普鲁卡因用于分娩镇痛改剖宫产的硬膜外麻醉起效快、感觉和运动阻滞效果好、缩短手术开始时间,且运动功能恢复快。%Objective To compare the application efficacy of chloroprocaine or ropoivacaine and lidocaine on epidural anesthesia for cesarean section changing from labor analgesia. Methods Forty parients undergoing cesarean section changing from labor analgesia were randomly allocated to receive 3%chloroprocaine 20 ml(the observation group) or ropoivacaine and lidocaine 20 ml(the control group), with 20 cases in each group. The changes of DBP, HR and SpO2 , the onset time of epidural block, the times of motor block, injection to surgery, maximum upper block level appearance, pain recovery, and motor recovery completely were recorded. The upper block level and degree of muscle relaxation were ob-served as well. Results Compared with pre-anesthesia, the DBP in the observation group began to de-crease after injection for 5 min, HR significantly increased, while 15 min in the control group. In the control group, the change of DBP and HR were more obvious after injection 5 min and 10 min in the ob-servation group. The onset time of epidural block, the times of motor block, maximum upper block level appearance, pain recovery, and motor recovery completely in the observation group were significantly shorter than those in the control group(P<0. 05). The time injection to surgery was(7. 2 ± 1. 5)min in the observation group, which was significantly shorter than that in the control group (P<0. 05). Con-clusions Epidural anesthesia with chloroprocaine in cesarean section changing from labor analgesia has the advantages of rapid onset time, reliable sensory and motor blockade, to shorten the operation starting time and earlier recovery of motor blockade.

摘要： Objective To investigate the effect of epidural anesthesia using domestic 3% chloroprocaine combined with 1%ropivacaine for lower limb surgery.Methods A total of 90 patients underwent lower linb surgery in Langfang Fourth People′s Hospital from Jan .2010 to Jul.2013 were randomly divided into the observation group(n=45) and control group(n=45).The mixture of 3% chloroprocaine and 1% ropiva-caine was injected into patients of the observation group and 3% chloroprocaine was injected into patients of the control group.The onset time of hypoalgesia,pain decreased time,pain disappearance time,motion block and recovery time,as well as pain recovery time of the two groups was observed.Mean arterial pressure (MAP),heart rate and pulse oxygen saturation at 10,20,30 min after anesthesia were recorded.Results The onset time of hypoalgesia,pain decreased time,pain disappeared time and motion block time of the two groups had no statistically significant difference(P>0.05),the motion recovery time and pain recovery time of the observation group was longer than those of the control group,the difference was statistically significant (P0.05).Conclusion Epidural anesthesia using domestic 3% chloroprocaine combined with 1% ropivacaine for lower limb surgery can work fast,prolong the duration time,and has little effect on blood pressure,with no obvious side effects.%目的：探讨国产3％盐酸氯普鲁卡因联合1％罗哌卡因用于下肢手术硬膜外麻醉的效果。方法选择2010年1月至2013年6月在廊坊市第四人民医院行下肢手术的患者90例，根据随机数字表法将患者分成两组，每组45例。观察组注入3％盐酸氯普鲁卡因和1％罗哌卡因各10 mL，对照组分3次注入3％盐酸氯普鲁卡因共20 mL。观察两组麻醉起效时间、痛觉减退时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、运动恢复时间、痛觉恢复时间；记录麻醉后10、20、30 min 时平均动脉压（ MAP）、心率以及脉搏血氧饱和度。结果两组麻醉起效时间、痛觉减退时间、痛觉消失时间和运动阻滞时间比较差异无统计学意义（P＞0.05），观察组运动恢复时间和痛觉恢复时间长于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；麻醉20 min后观察组MAP较对照组显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05），其他指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论国产3％盐酸氯普鲁卡因联合1％罗哌卡因用于下肢手术硬膜外麻醉起效快，作用时间长，对血压的影响小。

摘要： 目的：观察地佐辛在剖宫产术后硬膜外镇痛中的效果和不良反应。方法：选择ASAI～Ⅱ级剖宫产80例，除外前置胎盘、胎盘早剥、妊高症，并排除蛛网膜下腔阻滞—硬膜外联合麻醉（ CSEA ）禁忌，滥用阿片类药物及慢性疼痛患者。随机分为2组，每组40例。 M组为吗啡组：吗啡5 mg＋盐酸氯普鲁卡因1．5 g＋生理盐水至100 ml；D组为地佐辛组：地佐辛10 mg＋盐酸氯普鲁卡因1．5g＋生理盐水至100ml进行硬膜外术后镇痛（PCEA），持续剂量背景流速（Base）2ml／h。单次自控量（PCA）0．5ml，1次／15min。用VAS评分评价镇痛效果，同时观察PCEA中的并发症。结果：2组镇痛效果都较满意，VAS评分相比差异无统计学意义（P＞0．05）；D组恶心、呕吐、皮肤瘙痒的发生率明显低于M组（P＜0．05）。结论：地佐辛硬膜外术后镇痛效果可靠，不良反应少，值得临床中推广使用。

摘要： 目的 比较3％盐酸氯普鲁卡因和2％盐酸利多卡因麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间.方法 将96例择期妇科手术病人随机分为观察组(48例)和对照组(48例),观察组采用3％盐酸氯普鲁卡因,对照组采用2％盐酸利多卡因,比较两种麻醉药物的效果.结果 3％盐酸氯普鲁卡因在麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间上均较2％盐酸利多卡因短(P＜0.05).结论 3％盐酸氯普鲁卡因在妇科手术中麻醉效果优于2％盐酸利多卡因.

摘要： 目的:比较相同剂量3％盐酸氯普鲁卡因,2％碳酸利多卡因连续硬膜外麻醉用于剖宫产手术的麻醉效果.方法:剖宫产手术患者180例,ASAⅠ-Ⅱ级,随机均分为两组,硬膜外腔注入3％盐酸氯普鲁卡因(A组),注入2％碳酸利多卡因(B组),监测并记录两组患者麻醉前(T1),注药后5min(T2),15min(T3),25min(T4),55min(T5)各时点的SBP、DBP、HR、RR、SPO2,记录两组产妇镇痛起效时间,运动阻滞起效时间,镇痛持续时间,运动阻滞持续时间,采用针刺法测定痛觉消失最高平丽,采用改良Bromage分级评价下肢运动神经阻滞最大程度:0级为无运动阻滞,1级为不能抬起大腿,2级为不能屈膝,3级为不能屈踝.结果:A组镇痛起效时间、运动阻滞起效时间、镇痛持续时间及运动阻滞持续时间短于B组(P＜0.01),A组产妇运动阻滞最大程度小于B组(P＜0.01),痛觉消失最高平面比较差异无统计学意义,两组麻醉前后不同时点SBP、DBP、HR、RR比较差异无统计学意义.A组与B组比较,T2、T3、T4、T5的SPO2均高于B组.结论:3％盐酸氯普鲁卡因用于剖宫产手术起效快;恢复快;镇痛肌松完善;毒副作用低;适用于产科麻醉.

摘要： 目的：研究盐酸氯普鲁卡因喷涂气管导管对全身麻醉患者术后咽喉损伤的预防效果。方法对80例患者随机分为实验A组（盐酸氯普鲁卡因）和对照B组进行咽喉损伤的预防。结果比较两组咽喉损伤的预防效果，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论盐酸氯普鲁卡因能有效预防气管插管全身麻醉患者手术后咽喉损伤。

摘要： 目的 探讨盐酸氯普鲁卡因复合舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外镇痛的效果和安全性.方法 选取择期美国麻醉医师协会(ASA)I～Ⅱ级剖宫产手术患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组患者术后硬膜外镇痛给予1.0％盐酸氯普鲁卡因+0.5μg/mL舒芬太尼;对照组患者给予0.125％罗哌卡因+0.5 μg/mL舒芬太尼.观察并记录手术结束时,术后4、8、16、24、48h视觉模拟评分(VAS评分)和下肢运动神经阻滞改良Bromage评分,术后排气时间及不良反应发生情况.结果 两组患者均获得了满意的镇痛效果,改良Bromage评分、术后排气时间及不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 1.0％盐酸氯普鲁卡因复合0.5 μg/mL舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外镇痛安全有效,值得临床推广应用.

摘要： 本文研究目的:评估国产盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉的效应. 　　研究方法:选择ASAⅠ-Ⅱ级足月妊娠100例,随机双盲分为试验组和对照组,每组50例.试验组为3﹪盐酸氯普鲁卡因,对照组为2﹪利多卡因.均硬膜外(L1～2)试验量5ml后5分钟,一次性注入10ml.观察麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、痛觉恢复起始时间、运动恢复起始时间及呼吸循环的变化和中枢神经系统反应与过敏反应等. 　　研究结果:(1)试验组麻醉起效时间、疼痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间均快于对照组,痛觉恢复起始时间两组一致,运动恢复起始时间试验组快于对照组.(2)痛觉恢复后5分钟在疼痛程度上试验组明显重于对照组.(3)两组呼吸循环变化一致.(4)两组均未见明显不良反应. 　　研究结论:国产3﹪盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉用于剖宫手术,起效快,肌松效果好,阻滞完善,可与盐酸利多卡因相媲美.盐酸氯普鲁卡因属中短效局麻药,可控性好,能安全用于硬膜外麻醉剖宫产手术,可在临床上选择使用.

摘要： 本发明涉及一种麝香活血化瘀膏中盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的鉴别方法。它是按照先用乙醚溶解药膏，再加水溶解、萃取其中的盐酸普鲁卡因和盐酸苯海拉明，静置，分液，水液用乙醚洗涤后，干滤纸滤过，滤液用高效液相色谱进行测定的。该鉴别方法重现性好、专属性强，阴性对照无干扰，实现了一次性对麝香活血化瘀膏中的盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的同时定性鉴别，可用于麝香活血化瘀膏的质量控制。

摘要： 本发明属于化学检测领域，具体涉及一种盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，本发明提供的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，该方法操作简单，准确度高，检测效率高，专属性好，采用该方法能进一步有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种复方盐酸普鲁卡因胶囊及其制备方法，由以下成分组成：盐酸普鲁卡因100重量份；维生素B630重量份；肌醇20重量份；谷氨酸30重量份；淀粉58.5重量份；滑石粉11.2重量份；苯甲酸2‑6重量份；以及磷酸二氢钾0.2‑0.5重量份。本发明解决了处方胶囊的变色问题，且不影响处方胶囊的质量。

摘要： 本发明提供了一种盐酸普鲁卡因微囊，它由盐酸普鲁卡因粉末以及包裹所述盐酸普鲁卡因粉末的囊材组成，所述盐酸普鲁卡因粉末与所述囊材的质量比为1∶1～6，所述囊材为纤维素的衍生物、丙烯酸树脂RL100、明胶、阿拉伯胶或海藻酸盐。本发明还提供一种上述盐酸普鲁卡因微囊的制备方法。本发明提供的上述盐酸普鲁卡因微囊能够提高盐酸普鲁卡因的稳定性，减少毒副作用，降低药物各种不良反应，提高患者用药顺从性。

摘要： 本发明涉及一种麝香活血化瘀膏中盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的鉴别方法。它是按照先用乙醚溶解药膏，再加水溶解、萃取其中的盐酸普鲁卡因和盐酸苯海拉明，静置，分液，水液用乙醚洗涤后，干滤纸滤过，滤液用高效液相色谱进行测定的。该鉴别方法重现性好、专属性强，阴性对照无干扰，实现了一次性对麝香活血化瘀膏中的盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的同时定性鉴别，可用于麝香活血化瘀膏的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种二氯联苯胺盐酸盐生产工艺废渣制备二氯联苯胺盐酸盐的方法，将二氯联苯胺盐酸盐生产过程中产生的工艺废渣加溶剂溶解，经过滤、重结晶，然后制备二氯联苯胺盐酸盐产品，此工艺方法操作简便，投资成本低，处理效果明显，替代了以往采用焚烧进行处理的方法，有效的解决了工艺中产生的工艺废渣，具有明显的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种复方盐酸普鲁卡因胶囊及其制备方法，由以下成分组成：盐酸普鲁卡因100重量份；维生素B6 30重量份；肌醇20重量份；谷氨酸30重量份；淀粉58.5重量份；滑石粉11.2重量份；苯甲酸2‑6重量份；以及磷酸二氢钾0.2‑0.5重量份。本发明解决了处方胶囊的变色问题，且不影响处方胶囊的质量。

摘要： 本发明属于医药中间体领域，具体公开了一种制备盐酸普鲁卡因的方法,包括以下步骤：1)对硝基苯甲酸二乙氨基乙酯在氢气环境和鈀类催化剂的作用下下生成对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯；2)对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯与盐酸气反应，生成盐酸普鲁卡因；相比现有技术中使用铁粉/硫酸氢化还原硝基得到氨基，产生大量含铁盐废水，废水处理成本高；本发明使用鈀/氢气替换铁粉/硫酸还原体系，可以实现绿色生产，无废水产生，且含有催化剂的母液循环利用，绿色环保，并且最后生成的对氨基苯甲酸二乙氨基乙酯可直接成盐析出高纯度盐酸普鲁卡因，产品经干燥后产品符合原料药质量标准，无需重结晶操作。

摘要： 本发明属于化学药物合成领域，具体公开了一种盐酸氯普鲁卡因的精制方法，以醇和/或水作为溶剂溶解盐酸氯普鲁卡因粗品，加入活性炭，保温，过滤，析晶，干燥，即得盐酸氯普鲁卡因纯品。本发明的精制方法操作简单安全，无需特种设备，精制收率较高，达到85％以上，制得的产品液相纯度高(有关物质纯度大于99.9％，最大单杂2‑氯‑4‑氨基苯甲酸小于0.1％，达到原料药标准)。

摘要： 本发明属于有机药物合成技术领域，具体涉及盐酸氯普鲁卡因制备方法，包括，步骤一：将邻氯对硝基苯甲酸和2‑二乙胺基乙醇反应原料加入二甲苯反应溶剂中，通过加入对甲苯磺酸或固载化液体酸或弱酸性金属盐作为催化剂，加热至回流，反应一定时间，后处理，得到硝基氯卡因的水溶液；步骤二：将所述硝基氯卡因的水溶液加入氯化铵、并加入铁粉，加热反应，后处理，得到盐酸氯普鲁卡因粗品；精制，得到盐酸氯普鲁卡因。本发明直接酯化反应时间短，生产周期减少了30％以上，成品总收率大于30％，能耗减少了25％以上。盐酸氯普鲁卡因含量不少于99.0％，有关物质不大于1.0％，残留溶剂(二甲苯)不超过0.1％，本发明的制备方法适用于工业化生产。