盐酸利多卡因

摘要： 目的:探讨用天麻素联合盐酸利多卡因穴位注射法治疗神经性耳鸣的疗效。方法:选择104例神经性耳鸣患者(共140只患耳)为研究对象。将其随机分为对照组(52例,共70只患耳)和试验组(52例,共70只患耳)。对对照组患者进行常规治疗,在此基础上为试验组患者采用天麻素联合盐酸利多卡因穴位注射法进行治疗。然后对比两组患者的PSQI评分、TSIS评分、HADS评分和临床疗效。结果:试验组患者治疗的总有效率(97.14%)高于对照组患者治疗的总有效率(87.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的PSQI评分、TSIS评分、HADS-A评分和HADS-D评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用天麻素联合盐酸利多卡因穴位注射法治疗神经性耳鸣的临床效果显著。

摘要： 目的分析盐酸利多卡因注射液在牙科用药致药品不良反应(ADR)发生特点,为临床合理用药提供依据。方法筛选2009年1月1日~2019年12月31日山东省ADR数据库中牙科用盐酸利多卡因注射液ADR报告257例,汇总分析。结果盐酸利多卡因注射液ADR多在10 min内发生,累及全身多个系统,以中枢和外周神经系统及精神障碍、心血管系统、全身性为主。结论医护人员应重视牙科用盐酸利多卡因注射液ADR;生产企业应及时修订和完善药品说明书安全性信息。

摘要： 目的:分析碳酸利多卡因与盐酸利多卡因用于硬膜外麻醉的效果。方法:选取100例手术行硬膜外麻醉患者,随机分为两组,对照组采用盐酸利多卡因,观察组采用碳酸利多卡因。比较两组疼痛评分、舒适度评分、起效时间以及麻醉满意度。结果:两组T0、T1、T2、T3时HR、MAP以及SpO_(2)水平差异无统计学意义(P>0.05),麻醉后观察组VAS评分低于对照组,BCS评分高于对照组,起效时间和达到最高平面时间少于对照组,观察组麻醉满意度高于对照组;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硬膜外麻醉中碳酸利多卡因效果好于盐酸利多卡因,临床应用价值显著。

摘要： 目的:探讨颅息穴位注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合盐酸利多卡在特发性耳鸣治疗中的应用效果.方法:抽取笔者所在医院2019年1月-2020年1月收治的80例特发性耳鸣患者为临床研究对象,利用电脑抽签的方式将患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40),观察组颅息穴位注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合盐酸利多卡因注射液,对照组颅息穴位注射糖皮质激素醋酸曲安奈德注射液.对比两组治疗后耳鸣改善情况.结果:观察组治疗总有效率为92.5％,高于对照组的77.5％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后耳鸣响度、THI评分、SAS、SDS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对特发性耳鸣患者采用颅息穴位注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合盐酸利多卡因治疗,效果理想,可改善患者耳鸣症状,缓解焦虑、抑郁情绪,减轻耳鸣严重程度,值得临床推广应用.

摘要： 在科技课的学习中,我们在学校的纳米实验室开展了项目式学习。顾名思义,纳米实验室首先定位的是纳米材料的学习与研制。纳米材料具有独特的物理、化学和光学性质,目前已被广泛应用于各个领域。

摘要： cqvip:盐酸利多卡因除用于局部麻醉外,也是一种治疗急性心肌梗死后室性心律失常的常用药物,其通过降低浦肯野纤维系统与心室肌细胞内的动作电位以及相对缩短有效不应期,快速恢复正常窦性心率,显著改善患者的预后[1]。本研究报道1例患者在静脉滴注盐酸利多卡因后血清肌酐结果出现明显异常的情况,并对该异常结果进行分析。

摘要： 目的 探讨药物联合手动负压吸引器应用于人工流产术的临床疗效.方法 选取2018年1月至2020年2月于医院行人工流产术的60例早孕妇女作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组30例.对照组单纯使用手动负压吸引器行人工流产术,试验组使用药物联合手动负压吸引器行人工流产术,比较两组宫颈松弛程度、镇痛效果、术中出血量及人工流产综合反应发生率.结果 试验组宫颈松弛程度、镇痛效果均优于对照组,人工流产综合反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 药物(盐酸利多卡因、米索前列醇)联合手动负压吸引器用于人工流产术中,不仅能降低人工流产综合反应发生率,而且宫颈松弛程度及镇痛效果较好.

摘要： 目的:比较使用盐酸胺碘酮与盐酸利多卡因对在接受心肺复苏过程中发生室性心律失常的患者进行治疗的临床效果.方法:选取2019年1月至2020年1月在万宁市人民医院进行心肺复苏过程中发生室性心律失常的64例患者作为研究对象.将其随机分为对照组(32例)和观察组(32例).使用盐酸利多卡因对对照组患者进行治疗.使用盐酸胺碘酮对观察组患者进行治疗.然后,比较两组患者治疗的效果、血清超敏C反应蛋白的水平、发生室性期前收缩的个数、发生短阵性室性心动过速的次数及不良反应的发生情况.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05.治疗后,观察组患者血清超敏C反应蛋白的水平低于对照组患者,P<0.05;观察组患者发生室性期前收缩的个数、发生短阵性室性心动过速的次数均少于对照组患者,P<0.05.治疗期间,观察组患者不良反应的总发生率高于对照组患者,P<0.05.结论:与盐酸利多卡因相比,使用盐酸胺碘酮对在接受心肺复苏过程中发生室性心律失常的患者进行治疗的效果较好,可减轻其炎症反应,减少其发生室性期前收缩的个数、发生短阵性室性心动过速的次数,但其不良反应的发生率较高.

摘要： 目的:分析阿托品与盐酸利多卡因(LDH)宫颈封闭治疗产时宫颈水肿的临床疗效.方法:2019年7月至2021年3月于都县人民医院收治阴道试产时出现宫颈水肿的产妇60例.以随机数字表法分观察组与对照组,每组各纳入30例.观察组的疗法选择阿托品+LDH联合封闭宫颈治疗,对照组的疗法选择传统的地西泮治疗,对比两组之间的疗效.结果:实验组与对照组相比阴道分娩率更高,宫口全开时间更短,宫口扩张速度更快,产程时间更短,且产后2?h出血量更少,新生儿阿普加评分更高,其并发症概率更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对宫颈水肿产妇予以阿托品+LDH联合封闭宫颈治疗能够提升阴道分娩率,缩短产程,改善新生儿状态,并发症更少.

摘要： 目的 分析研究曲安奈德和盐酸利多卡因封闭疗法治疗肱骨外上髁炎的临床效果.方法 选取我院2018年2月至2020年2月收治的60例肱骨外上髁炎患者作为研究对象,观察60例患者使用曲安奈德和盐酸利多卡因封闭疗法治疗后临床疗效.结果 60例肱骨外上髁炎患者采用曲安奈德和盐酸利多卡因封闭疗法治疗后,痊愈50例,有效7例,无效3例,痊愈率为83.33％,有效率为11.67％.结论 对肱骨外上髁炎患者采用曲安奈德和盐酸利多卡因封闭疗法治疗能有效治疗肱骨外上髁炎,其操作简单,经济实惠,且安全不良反应少,值得推广.

摘要： 目的：研究盐酸利多卡因在高原藏族和汉族健康志愿者体内的药物动力学特征。方法：采用RP-HPLC法测定人血浆中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18(4．6×250 mm，5μm)，流动相为乙腈-甲醇-0．5％冰乙酸溶液(15：20：50，v/v)。DAS 2．0软件计算药物动力学参数。结果：藏族和汉族志愿者的t1/2分别为2．44±0．52 h和2．44±0．69 h，AUC(0-t)分别为7．08±1．32μg/ml和7．43±1．86μg．h/ml，MRT(0-t)分别为2．50±0．25 h和2．37±0．31 h，Tmax分别为0．53±0．12 h和0．56±0．17 h，Cmax分别为2.74±0.57μg/ml和2．78±0．54μg/ml，CL分别为1．30±0．27 L/h和1．24±0．34 L/h，V分别为4．49±0．90 L和4．31±1．48 L。结论：盐酸利多卡因在高原藏族和汉族健康志愿者体内的药物动力学特征无显著性差异。

摘要： 目的：制各盐酸利多卡因凝胶，并建立其质量控制方法。rn 方法：采用低毒的卡波姆940为基质，氮酮，聚乙二醇等为渗透促进剂，调整配比制备凝胶，以达到较好的经皮吸收效果：参照中国药典(2005年版)盐酸利多卡因注射液采用的高效液相色谱法及相关文献，选择适当波长，并对流动相的组分及比例进行筛选.建立盐酸利多卡因凝胶HPLC含量测定方法。rn 结果：盐酸利多卡因检测浓度线性范围为0.02-1.0mg/ml(r=0.9999)，平均回收率为97.5％，RSD为0.75％。rn 结论：该凝胶制各工艺可行，性质稳定，质量控制方法简便、可靠。

摘要： 目的:建立反相离子对色谱法测定三利巴布膏剂中盐酸利多卡因的含量。rn 方法:色谱柱为Kromasil-C(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠一三乙胺(48:52:0.15),用磷酸调节pH至3.15,内含SDS 0.015 mol/L;检测波长220nm:流速1.0ml/min。rn 结果:盐酸利多卡因在2.01～20.10μg/mL线性关系良好(r=0.9999,n=5)。低、中、高三种浓度的回收率分别为(99.63±0.90)％、(99.55±0.50)％、(99.26±0.26)％。rn 结论:建立的反相离子对色谱法适用于该制剂中盐酸利多卡因的质量控制。

摘要： 碳酸利多卡因具有起效迅速、痛觉消失快的优点而广泛用于临床.本研究皆在观察比较碳酸利多卡因与盐酸利多卡因经硬膜外行剖宫产术的临床效果.

摘要： 盐酸利多卡因是高效能和作用时间均属中等程度的局麻药.宫颈锥切术的疼痛是由于手术刺激宫颈所起的.盐酸利多卡因能有效地宫颈肌内松驰及阻碍神经冲击的传导,宫颈注射是一种较好的镇痛方法.

摘要： 作者对本院门诊病人中发生静脉输液外渗的患者分别采用33﹪硫酸镁及1﹪盐酸利多卡因冷湿敷,以观察两种方法的临床效果,结果后者优于前者.

摘要： 目的:研制一种既有局部麻醉、润滑作用,又能消除消化道泡沫的胃镜检查用胶浆剂;且能对该制剂进行有效的质量控制.方法:以盐酸利多卡因为局部麻醉剂、壳聚糖为胶浆基质、二甲硅油为消泡剂制备胶浆剂,并参照中国药典中盐酸利多卡因注射液有关项下方法进行质量控制.结果:对咽喉部麻醉迅速、润滑作用好,消除泡沫作用强,镜检清晰,患者服用方便,不良反应少.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量控制方法可靠,临床应用效果显著.

摘要： 目的：探讨亚甲蓝联合复方盐酸利多卡因肛周注射在混合痔术后的应用效果.rn 方法：将160例住院行择期手术的混合痔患者按随机数字表法分为观察组与对照组各80例.观察组在手术结束时,将复方盐酸利多卡因注射液5ml,1％亚甲蓝注射液2ml,注射用水3ml,配成复方混合液,用带5号牙科细针的注射器抽吸药液,针头与手术创面成15°角边推药边进针,将药物注射于创面浅层及肛门括约肌;对照组在手术完毕及术后每日坐浴后将双氯芬酸钠栓1粒(50 mg),轻轻塞入肛内,评估术后24 h肛门伤口疼痛、第1次排便时疼痛程度,统计粪嵌塞发生例数.rn 结果：观察组患者术后24 h肛门伤口疼痛、第1次排便时疼痛情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),粪嵌塞发生例数下降,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：复方盐酸利多卡因与亚甲蓝肛周注射有效控制混合痔术后肛门疼痛,防止术后粪嵌塞发生,是一种安全、经济、有效的镇痛方法.

摘要： 人工流产综合征的主要发生机制是由于宫缩和子宫道受机械性刺激引起迷走神经反射所致，并与孕妇精神紧张，不能耐受宫颈扩张，牵拉有关。而利多卡因可改变神经纤维膜的通透性，阻断子宫颈及子宫体的向心传导，降低迷走神经兴奋，能有效地使宫颈肌肉松弛，使受术者痛觉减轻或消失，因此可阻止人流综合征的发生。本院妇科门诊采用盐酸利多卡宫颈旁注射用于预防人流综合征取得了较好的效果，不仅缩短了手术时间，还减轻了受术者的痛苦。本文现将临床应用情况进行总结并报道。

摘要： 分别是以硅酸乙酯(TEOS)、TEOS和甲基三乙氧基硅(MTES)以及TEOS和丙基三乙氧基硅(PTES)为前驱物制备了含有药物盐酸利多卡因的SiO2凝胶、含有甲基的杂化SiO2凝胶以及含有丙基的杂化Si02凝胶,对比研究了药物从三种凝胶中的可控释放行为.研究结果表明,用有机硅前驱物部分取代TEOS后能有效减缓药物的释放,药物的释放速度按照SiO2凝胶、含有甲基的杂化SiO2凝胶以及含有丙基的杂化SiO2凝胶的次序依次减慢,整个释放过程受药物的扩散控制,释放行为可以从凝胶结构和药物与基质之间的相互作用得到解释.

摘要： 本发明涉及一种利多卡因凝胶贴膏中利多卡因含量的检测方法，采用甲醇浸泡和分次研磨的方式破坏凝胶层和背衬层，使得利多卡因完全溶于甲醇中，再过滤，取续滤液以混合流动相进行稀释制备供试品溶液进行高效液相色谱分析，在色谱分析的过程中，采用1～10％冰醋酸水溶液和甲醇作为混合流动相进行等度洗脱，优化冰醋酸水溶液中冰醋酸的含量和pH，以及等度洗脱时流动相的比例，提高了待测样品中利多卡因的稳定性和排除溶剂效应带来的干扰，可以准确测定利多卡因凝胶贴膏中利多卡因的含量，专属性强，重复性好，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺和利多卡因的方法，属于有机合成技术领域。本发明的不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺的方法为：2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行氯乙酰化反应生成α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺过程中，以烷烃类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂中的一种或两种以上的混合溶液为有机溶剂。由于不加额外碱能减少分离过程，可应用到一锅反应直接制备利多卡因，即2,6‑二甲基苯胺、氯乙酰氯与二乙胺直接反应得到利多卡因，该方法简单，不用加入额外的碱，简化了分离过程，所用溶剂为三类溶剂，操作更为安全，得到的产物纯度高，收率高，成本低，环境友好。

摘要： 本发明提供了一种盐酸利多卡因胶浆剂，其由如下质量百分比的组分配制而成：盐酸利多卡因1～3％、羧甲纤维素钠0.3～0.6％、壳聚糖0.1～0.3％、甘油6～12％、L‑薄荷醇0.03～0.08％、冰醋酸0.1～0.6％及余量的纯化水。本发明降低了羧甲纤维素钠的用量，同时通过引入壳聚糖和L‑薄荷醇，消除了胃肠道内的泡沫，增强胃镜检查的视野清晰度，避免遗漏微小病变，从而可提高诊断的准确率，缩短胃镜检查时间。

摘要： 本发明提供了一种盐酸利多卡因的合成方法，本发明先采用氯乙酸甲酯、2，6‑二甲基苯胺，在乙腈溶剂中加热反应得中间体1，将中间体1、二乙胺、乙腈投入反应釜中反应、后处理后分离得到利多卡因碱，将利多卡因碱和丙酮投入反应釜，加入盐酸，搅拌加热至溶解，再经过脱色、结晶等后处理后得到盐酸利多卡因。本发明将氯乙酰氯替换成氯乙酸甲酯，并选择乙腈作为反应溶剂，通过各条件之间的协同，改善了生产环境，提高了生产过程中安全性，还显著提高盐酸利多卡因的收率和纯度。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及到盐酸利多卡因灭菌工艺及包材的研究。本发明采用聚丙烯塑料安瓿作为盐酸利多卡因注射液的包材，灭菌工艺为过热水在121°C条件下灭菌15分钟，产品质量稳定，能很好解决玻璃安瓿引起的问题，优化临床配置过程，运输方便且符合环保要求。

摘要： 本发明涉及无菌制药技术领域，尤其是双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统，所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统安装于制药车间内且整体处于常闭密封状态；所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统包括无菌室，所述无菌室内进行全方位杀菌处理；在无菌室内部安装有洗烘灌装联动线，所述无菌室的外部设有水处理单元、瓶体输送单元、原料输送机；所述水处理单元、所述原料输送机分别通过进水管路、进料管路密封进入无菌室，所述瓶体输送单元通过进瓶通道进入无菌室内并接入洗烘灌装联动线。整个系统的注射液的配置、灌装、封盖等均在无菌室内完成，可以有效地保证整体制得的注射液的无菌化，有效地保证注射液的品质。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利多卡因的制备方法及其应用，至少包括以下步骤：S1：将利多卡因、纯化水、丙酮混合，升温并通入氯化氢气体，控制温度并进行保温搅拌，降温后加入盐酸利多卡因，保温搅拌后继续降温，保温搅拌后离心、干燥，得到盐酸利多卡因粗品；S2：步骤S1得到的粗品进行精制，即得到盐酸利多卡因成品。本发明采用特定配比的原料和工艺条件制备得到的盐酸利多卡因收率较高，且得到的盐酸利多卡因晶体尺寸均匀，无聚晶结块现象，此外本发明无需加入活性炭，通过特定条件处理得到的盐酸利多卡因颜色洁白，不存在发黄的现象。

摘要： 本发明提供了一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法和检测方法，属于药品质量控制领域。该盐酸利多卡因杂质的结构如式II所示。本发明首次发现盐酸利多卡因制备工艺中会产生式II所示的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法。以本发明制得的式II所示化合物为标准品，能够检测盐酸利多卡因中式II所示化合物的含量，为盐酸利多卡因的质量控制提供了一种新的方法，为盐酸利多卡因的安全用药提供了保证。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利多卡因‑离子液体复合局麻药物及其制备方法和应用。该局麻药包含盐酸利多卡因和四烷基鏻己酸酯。该复合局麻药物提高了透皮吸收效率，具有加速局部麻醉的效果，同时对盐酸利多卡因的释放速率稳定，可以保证麻醉效果稳定，且其细胞毒性低，特别适用于临床上整形美容的术前表皮局部麻醉。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸利多卡因-盐酸肾上腺素的配比尺，包括4个大小和形状相同的长尺，每个长尺的横截面均为长22cm，宽4cm的长方形和直径为4cm的半圆形结构组成，半圆形结构的圆心处为同圆心的直径为4mm的圆洞以供4个长尺重叠，并通过金属扣穿过此圆洞进行固定，4个长尺可通过这个金属扣作为轴转动；每个长尺的厚度均为1mm。本实用新型结构合理，使用方便、效果好。