电感耦合等离子体发射光谱

电感耦合等离子体发射光谱的相关文献在1988年到2022年内共计483篇,主要集中在化学、化学工业、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文454篇、会议论文24篇、专利文献877072篇;相关期刊218种,包括广东微量元素科学、岩矿测试、世界有色金属等; 相关会议23种,包括中包联塑料委专家委员会年会、中国塑料包装检测及交流中心授牌大会暨食品包装高峰论坛、广东省职业健康协会第二届学术交流会、中国地质学会2013年学术年会等;电感耦合等离子体发射光谱的相关文献由1340位作者贡献,包括王景凤、聂西度、云作敏等。

电感耦合等离子体发射光谱—发文量

期刊论文>

论文:454 占比:0.05%

会议论文>

论文:24 占比:0.00%

专利文献>

论文:877072 占比:99.95%

总计:877550篇

电感耦合等离子体发射光谱—发文趋势图

电感耦合等离子体发射光谱

-研究学者

  • 王景凤
  • 聂西度
  • 云作敏
  • 李颖
  • 汪静玲
  • 王国新
  • 王慧
  • 王莹
  • 王蓉珍
  • 符靓
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 王玲玲; 王博; 熊丰; 杨路存; 李晶晶; 肖元明; 周国英
    • 摘要: 无机元素与药材的药效密切相关,其通过对次生代谢途径中各种酶活性的调节作用而影响中药中次生代谢产物的合成,是中药质量控制不可或缺的特征参数。为有效鉴别蒙古黄芪产地和品质差异,找出蒙古黄芪的特征元素及其与产地的关系。实验采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定青海省不同产地蒙古黄芪无机元素的种类与含量,分别用S PSS 22.0和R包对数据进行聚类分析和主成分分析。测定了黄芪中的12种元素,主成分分析结果显示Ca,Fe,Li,P,K,Mg,Zn,AL,Na元素为蒙古黄芪的特征元素。聚类结果表明不同产地的蒙古黄芪样品中无机元素的种类和含量与产地有一定的关联性,当欧氏距离为8时,可聚为三大类,S12为一类,S1,S2,S4,S5,S6,S7,S10,S 11,S13,S16聚为一类,其余的产地聚为一类,结合ArcGIS样点分布图,可更为直观地看出产地与其品质的关系。此外,建立了蒙古黄芪中无机元素的分布特征图谱,不同产地蒙古黄芪无机元素特征图谱相似度均为0.996以上,因此可结合指纹图谱对不同产地的蒙古黄芪进行识别分析。从无机元素含量的主成分分析结果来看,产于S10(互助县东沟乡纳卡村)的黄芪质量最优,总因子得分值F最高,其次是S7和S8,可见,互助县整体蒙古黄芪的品质较好。结果表明蒙古黄芪具有丰富的矿物元素,其含量受产地影响,关注药材中元素的含量和种类,不仅是对药理成分的补充说明,更能从元素角度进一步揭示其品质优劣,研究结果为蒙古黄芪的资源开发利用及品质鉴定提供参考依据,为蒙古黄芪的质量安全控制提供保障。
    • 李爱阳; 符靓; 陈林
    • 摘要: 植物精油是从芳香植物提取的天然复杂化合物,作为芳香植物的次生代谢产物具有挥发性和浓郁香味,其特有的多样化生物活性广泛应用于医药和化妆品行业。植物精油具有高渗透性,能以活跃的分子态渗透皮肤组织,经淋巴腺吸收后进入血液,其所含的重金属元素也极易随植物精油进入人体对健康构成潜在威胁。采用硝酸-双氧水对植物精油进行微波消解,在多模式样品导入系统(MSIS)的双重模式下,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定其中可形成蒸气重金属元素As,Sn,Sb,Hg和不可形成蒸气重金属元素Cr,Ni,Cd和Pb的含量。选择盐酸对样品进行酸化并预还原氧化态元素,通过在线加入L-半胱氨酸/酒石酸提高可形成蒸气元素的蒸气发生效率,利用硼氢化钠/氢氧化钠在MSIS中将As,Sn,Sb和Hg转变为蒸气状态;针对分析过程中存在的多个或单个光谱重叠和背景干扰,分别对空白溶液、分析元素和预期干扰元素的纯溶液进行测定,根据获得的光谱响应数据解卷积构建快速自动曲线拟合技术(FACT)模型,将分析谱线从干扰谱线中分离出来,从而实现光谱重叠干扰和背景干扰的实时校正;采用加标回收并与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行对比分析评价方法的准确性。各元素方法的检出限(MDL)为0.38~11.2μg·kg^(-1),加标回收率为95.4%~104%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~4.9%,对比分析的相对误差(RE)在-2.1%~2.7%之间,表明方法准确可靠,精密度高。对8种植物精油中的重金属元素进行了分析,所有植物精油样品中重金属元素As,Hg和Pb的含量远低于GB/T 26516—2011制定的限量标准,植物精油中重金属元素Cr,Ni,Sn,Cd和Sb的含量虽然没有制定限量标准,但均处于极低水平。MSIS兼具传统雾化和蒸气发生双重功能,在分析可形成蒸气元素和不可形成蒸气元素时无需切换不同进样系统,能满足大批量植物精油中微量重金属元素的高通量分析需要。
    • 陈小罗; 叶鹏; 张丽艳; 秦毅; 田宗平; 彭君
    • 摘要: 采用硝酸分解试样,通过对测定条件及仪器工作参数的优化,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定碳酸钴中钴含量的方法,并测定了2个碳酸钴样品中钴含量。结果表明:方法检出限为8.02μg/g,线性范围在0.053~100.0μg/mL,加标回收率99.51%~100.58%,RSD在0.16%~0.17%(n=10)之间,且具有操作简便、快速、试剂用量少等优点。
    • 江波; 陈林
    • 摘要: 研究快速准确测定食用植物油中重金属元素的方法。采用微波消解对食用植物油样品进行预处理,在多模式进样系统(MSIS)的双重模式下,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定其中可形成蒸气重金属元素As、Sb、Hg和不可形成蒸气重金属元素Ni、Cd、Pb的含量。选择盐酸对样品进行酸化并还原氧化态元素,通过在线加入L-半胱氨酸/酒石酸提高可形成蒸气元素的蒸气发生效率,利用快速自动曲线拟合技术(FACT)消除光谱干扰。方法的检出限(LOD)为0.63~20.60μg/kg,加标回收率为97.0%~104%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~2.6%。该方法在分析可形成蒸气元素和不可形成蒸气元素时无需切换不同进样系统,能满足食用植物油中微量重金属元素的高通量分析需要。
    • 车晓艳; 邓碧霞; 赵志欣; 曹欣欣; 叶元顺
    • 摘要: 磷石膏中磷酸钙物相测定决定其使用用途及配比,利用电感耦合等离子体发射光谱测定磷石膏中磷酸钙物相,方法稳定可靠,所选3件样品各种形态P测定结果精密度均良好,每组测定结果的RSD均小于5%,且其加和同总磷测试结果基本保持一致。
    • 陈晞; 王乐; 郑新华; 张爱霞; 李晓明
    • 摘要: 本文建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定食品膨松剂中滑石粉的检测方法。从线性范围、准确度、精密度和灵敏度等方面对该方法进行验证,结果表明,该方法在镁元素浓度0mg/L~50mg/L范围内线性良好,相关系数可达0.9996。回收率为90.2%~97.7%,变异系数为1.42%~2.03%,检出限为0.25g/kg,定量限为1.0g/kg。应用该方法检测复配食品膨松剂中滑石粉,前处理简单,精密度、准确度和灵敏度均可达到相应要求。
    • 余锦晖
    • 摘要: 建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定纺织品、饰品中镧的分析方法。在样品中加入混合酸经微波消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱仪分析,以优选的分析谱线,对消解液的镧(La)进行含量测定。该方法的标准曲线相关性良好(r≥0.9995),方法检出限为3mg/kg,定量限为10mg/kg,精密度<10%,加标样品回收率在90.6%~110.1%。该方法稳定可靠,适用于纺织品、饰品中镧元素的测定,可为与人体接触纺织品、饰品不良反应研究提供重要依据。
    • 骆新峥
    • 摘要: 介绍水中锌分析标准物质的制备方法。以国家一级标准物质氧化锌纯度标准物质为原料,采用重量-重量法制备水中锌分析标准物质样品。分别采用F检验法和T检验对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对标准物质的不确定度进行了评定。结果表明,研制的水中锌分析标准物质量值准确,具有良好的均匀性和稳定性,相对扩展不确定度U=0.9%(k=2)。
    • 赵芳芳; 赵改红
    • 摘要: 实验详细考察研究了活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱测定金精矿中金的含量。实验主要研究了称样量、焙烧方式、盐酸浓度对活性炭吸附的影响及电感耦合等离子体发射光谱谱线的选择。该方法测量的范围为1.00~200μg·g^(-1),检出限为0.037μg·g^(-1),测定的结果的相对标准偏差为0.93%~2.50%,测定的结果的相对误差为0.32%~0.72%,加入标准物质的回收率为94.40%~105.20%。本方法与国家标准测定结果吻合良好。具有精密度好,准确度高,结果令人满意,能够满足生产需求。
    • 钱玲瑶; 杨曲; 余联凤; 曹欣欣; 范本奕
    • 摘要: 采用硫酸-硝酸预处理,王水硝解样品,电感耦合等离子体发射光谱法测定铜精矿中的铜,测试结果精密度良好,所选5个标准物质测试结果的RSD在0.05%~0.38%,测试结果与参考值符合性较好,RE在-0.03%~0.24%,可解决容量法测试过程繁琐,容易实现铜精矿批量、快速测试分析。
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