电子受体

摘要： 与传统好氧除磷技术相比,反硝化除磷技术具有一碳两用、节约碳源、减少曝气量以及降低产泥量等优势。文章综述了以硝态氮和亚硝态氮为电子受体的反硝化除磷技术在菌群培养方式、脱氮除磷效率和微生物群落结构等方面的技术特点及相关工艺的研究进展,总结亚硝态氮浓度抑制反硝化缺氧吸磷阈值的相关研究。最后对反硝化除磷工艺的发展前景进行展望。

摘要： 作为影响光催化反应的关键因素,光催化剂的活性位点数量直接决定了光催化活性.传统石墨相氮化碳(g-C3N4)由于活性位点不足而表现出较弱的光催化活性.为了增加g-C3N4的活性位点数量,研究人员采取了各种策略,包括杂原子掺杂、表面改性和空位工程.其中,表面改性是增加催化剂活性位点的有效策略之一.氰基具有很强的吸电子能力,可在光催化反应中作为活性位点.然而,关于氰基作为CO2光还原活性位点的研究并不多,特别是对于氰基修饰增强g-C3N4活性的机理尚不清楚.构建多孔结构是暴露催化剂活性位点的有效措施之一.多孔结构可以有效改善纳米片的团聚,促进活性位点暴露,增大反应物与活性位点间的接触机会;并且相互连接的多孔网络可形成独特的传输通道,进一步促进载流子迁移.本文通过分子自组装和碱辅助策略合成了氰基改性的多孔g-C3N4纳米片(MCN-0.5).氰基由于具有良好的吸电子特性,促进了局部载流子分离,并充当了光催化反应的活性位点.受益于活性位点的影响,MCN-0.5表现出显著增强的光催化CO2还原活性.在不添加牺牲剂和助催化剂的条件下,MCN-0.5样品上CO和CH4产率达到13.7和0.6μmol·h–1·g–1,分别是传统煅烧法制备的g-C3N4(TCN)产生CO和CH4产率的2.5和2倍.通过盐酸处理MCN-0.5除去氰基,并没有破坏样品的形貌结构,但催化剂的光催化活性显著降低,证实了氰基活性位点的作用.光还原Pt纳米颗粒的实验结果表明,与对照样品相比,氰基修饰的样品上还原的Pt纳米颗粒更多,进一步证实了引入氰基为光还原反应提供了更多活性位点.CO2等温吸附测试结果表明,MCN-0.5对CO2的吸附能力不如对照样品,间接证明氰基能成为活性位点是由于其良好的吸电子能力促进了局部载流子分离.瞬态荧光光谱、光电化学表征结果表明,氰基修饰增强了载流子迁移和分离能力.根据理论计算和原位红外光谱提出了氰基修饰增强g-C3N4光催化还原CO2活性的作用机理.以三聚氰胺为前驱体接枝氰基的g-C3N4也表现出比体相g-C3N4明显增强的光催化还原CO2活性,这证明了氰基改性增强g-C3N4活性策略的通用性.本文通过在光催化剂材料中设计活性位点为太阳能高效转化提供了一个有效途径.

摘要： 金属卟啉较强的配位能力和可以灵活调节的结构使其在染料敏化太阳能电池(DSSC)的敏化剂研究中受到广泛关注,其中锌卟啉染料敏化剂YD2-o-C8因具有较高的摩尔吸光系数和环境友好等特点而成为研究热点.但YD2-o-C8及其衍生物在应用中仍然存在一些不足:(1)羧基锚定基团易脱附,使染料不稳定;(2)染料敏化剂在近红外光区较低的吸收强度使光电转换性能降低,限制了其大规模的生产和应用;(3)易自聚的染料敏化剂缩短染料敏化太阳能电池的使用寿命,降低光电转换效率.近年来以锌卟啉染料敏化剂YD2-o-C8为基础,通过改变电子供体的结构、π共轭桥的结构和电子受体的结构合成了众多高性能的D-π-A结构的衍生卟啉染料敏化剂.通过改变电子供体基团出现了WW-6、NCH3-YD2等染料敏化剂;通过改变π共轭桥出现了YD2-II-CA、PorCND1A1等染料敏化剂;通过改变电子受体锚定基团出现了YD2-o-C8T、MH1等染料敏化剂.这些染料敏化剂分子拓展了B带和Q带的吸收范围,提升了近红外光区的吸收强度,进而提升了染料敏化太阳能电池的光电转换效率.甚至有的染料敏化剂在稳定性和使用寿命等方面超越了YD2-o-C8,使染料敏化剂家族的发展焕然一新.本文综述了D-π-A构型的锌卟啉染料敏化剂YD2-o-C8及其衍生物在实验及理论方面的研究进展,重点介绍了YD2-o-C8在电子供体基团、π共轭桥、电子受体锚定基团三方面的改进及其对光电转换性能的影响,并展望了卟啉染料敏化剂的发展前景.

摘要： 以非富勒烯材料O-IDTBR和IEICO-4F为电子受体,采用溶液法制备结构为ITO/PEDOT:PSS/P3HT:O-IDTBR/Al和ITO/PEDOT:PSS/P3HT:IEICO-4F/Al的2种倍增型有机光电探测器.IEICO-4F器件在波长400 nm和790 nm处的最高外量子效率(EQE)分别达7220％和1610％.在-15 V偏压下,IEICO-4F器件EQE大于100％的光谱响应范围(300～840 nm)比O-IDTBR器件(320～740 nm)宽120 nm.与-15 V偏压下的O-IDTBR器件相比,IEICO-4F器件在波长400、510、600、790 nm处的EQE(2630％、1220％、1900％、409％)分别提升1.7、1.2、0.5、24.5倍以上.此外,IEICO-4F器件在400、510、600、790 nm处的探测灵敏度(4.8×1012、2.8×1012、5.2×1012、1.5×1012 cm·Hz1/2·W-1)分别是O-IDTBR器件的3.2、2.5、1.8、30.6倍.结果表明:采用吸收与P3HT更互补(带隙更窄)的非富勒烯材料IEICO-4F为电子受体,有利于提升倍增型有机光电探测器的性能(特别是器件对近红外光的响应与探测能力),并拓宽器件的光谱响应范围.

摘要： 反硝化除磷工艺是一种一碳两用、低耗能的高效脱氮除磷水处理工艺,其菌群的培养方式、微生物特性、工艺的构筑形式及相应的运行参数均会影响水处理过程中的脱氮除磷效率。针对不同形式的反硝化除磷工艺,重点分析了影响反硝化脱氮除磷效率的主要参数,包括碳源、污泥龄、电子受体、污泥回流比和超越比等,总结和阐释了近年来反硝化除磷污水处理工艺研究的最新进展,为该工艺优化和工程应用提供了一定的理论依据。

摘要： 反硝化除磷工艺是一种一碳两用、低耗能的高效脱氮除磷水处理工艺,其菌群的培养方式、微生物特性、工艺的构筑形式及相应的运行参数均会影响水处理过程中的脱氮除磷效率。针对不同形式的反硝化除磷工艺,重点分析了影响反硝化脱氮除磷效率的主要参数,包括碳源、污泥龄、电子受体、污泥回流比和超越比等,总结和阐释了近年来反硝化除磷污水处理工艺研究的最新进展,为该工艺优化和工程应用提供了一定的理论依据。

摘要： 以驯化好的内源反硝化污泥为研究对象,通过批式实验考察了不同电子受体及投加方式对内源反硝化及N2 O释放的影响.结果表明:当以硝酸盐为电子受体时,系统中N2 O的释放极少,而高浓度NO3--N更有利于NO2--N的累积.当以亚硝酸盐为电子受体时,NO2--N会产生FNA从而抑制N2 O的还原.当进水NO2--N为20 mg/L时,NO2--N降解能力最大为16.81mg.当进水NO2--N浓度为40 mg/L时,N2 O-N转化率最高为,25.38％.在不同的进水方式下,N2 O的释放主要发生各分段进水的第一阶段,且脱氮效果与N2 O的释放量随着NO2--N投加次数的增加均降低.

摘要： 利用序批式(sequencing batch reactor,SBR)生物反应器,采用厌氧-好氧运行方式,以乙酸钠为碳源,在控制进水P/COD<2/100条件下,成功实现了聚糖菌(glycogen accumulating organisms,GAOs)富集.缺氧初始阶段ρ(NO-x-N)为30.0 mg/L,经厌氧-缺氧驯化后,反硝化聚糖菌(denitrifuing GAOs,DGAOs)可利用聚-β-羟基脂肪酸酯(poly-β-hydroxyalkanoate,PHA)为内碳源进行反硝化,且分解利用的PHA中80％ 以上为聚-β-羟基丁酸酯(poly-β-hydroxybutyrate,PHB).高浓度NO-2抑制DGAOs活性,厌氧PHA合成降低,且缺氧段PHA分解产生的能量较多地用于储存糖原(glycogen,Gly).NO-3和NO-2还原过程中,PHA降解速率分别为19.28,10.02 mg/(g·h),内源反硝化速率分别为3.32,2.29 mg/(g·h),TN去除率达95％以上.随NO-2/NO-x增加,N2O平均产率由29.1％增至59.0％.高浓度NO-2对氧化亚氮还原酶(Nos)活性抑制作用以及Nos和亚硝态氮还原酶(Nir)之间的电子竞争过程,是导致NO-2内源反硝化过程中N2 O大量释放的主要原因.

摘要： H1和H2-抗组胺药分别是治疗过敏性疾病和胃食管返流病、胃和十二指肠溃疡等的主要药物,但部分抗组胺药会引起一些副作用,如镇静作用、心脏毒性和消化系统不良反应等.因此,有效地分析抗组胺药含量和选择合适的分析方法对于药物合成、药代动力学研究和优化药物治疗等具有重要意义.本文介绍了电子受体的分类,同时对近年来国内外基于荷移分光光度法测定不同抗组胺药含量的方法,包括吸收波长、摩尔吸光系数、线性范围、回收率和络合比等参数,以及各类抗组胺药的荷移反应的局限性进行总结和评述,为荷移分光光度法在其他药物分析中的应用奠定基础.

摘要： 氮磷含量过高污水的不合理排放是造成水体富营养化的重要诱因之一。随着这一问题的日益突出和污水排放标准的提高，强化生物脱氮除磷技术被广泛应用于污水处理。一氧化二氮(N2O)是一种重要的温室气体,在生物脱氮过程中可能会释放较多的N2O.试验以NO2--N和NO3--N为混合电子受体驯化出反硝化聚磷菌,研究不同电子受体条件下反硝化除磷过程中N2O释放的特征.以NO2--N为电子受体时N2O的积累速率、最大积累浓度和释放因子分别足以NO3--N为电子受体时的49、39和29倍.仅以NO2--N为电子受体时,N2O的积累速率、最大积累浓度和释放因子均随NO2--N浓度增大而升高;当游离亚硝酸(FNA)浓度在0.2-0.9 mg/L范围内,N2O的还原受到抑制.NO2--N初始浓度相同时,两种电子受体同时存在时N2O积累速率和最大积累浓度略小于单独存在NO2--N时的对应值.

摘要： 吡啶及其衍生物作为最重要的一类氮杂环化合物(NHC)，由于在煤的气化、油页岩的干馏、杀虫剂的使用以及其他染料、爆炸物、药物等的制造过程中产生，广泛存在于环境中。吡啶及其衍生物可能导致心率加快、增加心脏病和中风的几率、造成血压的升高，甚至会引起致畸和致癌效应其存在给环境带来了严重的健康危害。因此，研究人员致力于开发有效和经济上可行的方法处理吡啶废水。生物处理法环境友好、成本低廉，是处理含吡啶废水的首选的方法。通过分批实验和连续流实验阐述了氮杂环化合物吡啶在缺氧条件下的生物强化降解.分批实验的结果表明,吡啶可在缺氧或厌氧条件下矿化,并伴随着氨的释放.然而在缺氧条件下,吡啶降解显著增强,可能由于电子受体(硝酸盐氮)的存在.吡啶降解的最佳pH值7.5-8.0,高浓度的吡啶或硝酸盐氮对吡啶的缺氧降解有抑制作用.连续流实验采用厌氧折流板-移动床生物膜反应器(ABR-MBBR)耦合工艺,运行一年调查了吡啶的生物降解效果和硝化性能.在ABR中吡啶降解释放的NH4+进入MBBR中发生硝化反应,生成的NO3-回流至ABR中作为电子受体参与吡啶的缺氧降解.当回流比从0增加到400％,ABR中吡啶的缺氧生物降解明显改善,可能由于在高回流比条件下硝态氮的可用性增高、对生物的毒性降低.此外,高通量测序分析表明Paracoccus、Thiobacillus和Paludibacter是吡啶缺氧降解系统的优势菌种.

摘要： 微生物生命活动的进行需要通过一系列氧化还原反应获取能量，这一过程中伴随电子由电子供体向电子受体的转移。通常情况下，微生物以有机底物充当电子供体，氧气、硝酸根等作为电子受体。对于自然界的天然矿物，其构成中的可变价态元素具有良好的氧化还原性能，能够参与微生物的电子传递过程。其中还原态矿物可以作为电子供体参与反应，而含氧化态金属元素的矿物通常可以作为微生物电子受体参与电子转移。研究结果证明，天然铁硫化物矿物自身含有的氧化态铁能够发生还原反应，且其氧化性强于体系溶解氧的还原过程，这一特性是铁硫化物矿物作为微生物电子受体的电化学基础。在Shewanella oneidensis MR-1作用下，磁黄铁矿与黄铁矿作为电子受体参与电子传递过程并被微生物还原，生成Fe2+释放到溶液体系。

摘要： 本研究利用DNA芯片技术研究了Y51株的全基因组表达谱，推测了从电子供体的丙酮酸到电子受体的四氯乙烯(PCE)的电子传递途径，找到了一些有关电子传递的基因。除了PCE呼吸相关基因外，Y51株还拥有许多延胡索酸呼吸、硝酸呼吸、亚硝酸呼吸、二甲基亚矾呼吸等相关基因。这些基因的表达也通过全基因组表达谱分析和理化实验得到了证实。另外通过分析仪器检测出了这些电子供体和电子受体的代谢产物。这项研究表明Y51株可以利用各种各样的呼吸生存在自然界中，是一个理想的PCE降解菌。

摘要： 为解决传统工艺脱氮除磷所受的限制，研究双污泥工艺中的反硝化聚磷污泥特性。以SBR驯化成功的反硝化聚磷污泥为对象，研究反硝化聚磷污泥对O2、N—NO3-、N—NO2-这三种电子受体的利用能力。结果表明：N—NO3-和N—NO2-在瞬时投加的过程中就被活性污泥大量的消耗，而O2由于是连续的投加，初始阶段反应器中O2量不足，进而瞬时聚磷量较低。同时相比与O2-和N—NO3-，N—NO2-较难作为污泥反硝化聚磷的受体，以N—NO2-为电子受体，污泥的聚磷率较低；以N—NO3-为电子受体，为了同时保征污泥的脱氮除磷率，缺氧初始阶段投加的N—NO3-的浓度应低于21 mg／L；对于N—NO2-这一电子受体，其初始浓度以19．1 mg／L为阈值，过高的N—NO2-浓度会抑制污泥的反硝化聚磷过程且导致大量的N—NO2-积累；当N—NO3-和N—NO2-混合作为活性污泥的电子受体，少量N—NO2-并不影响污泥的反硝化聚磷，而当N—NO2-的浓度为10 mg/L时，N—NO2-的存在影响了以N—NO3-为电子受体时污泥的反硝化聚磷。为此，同时以N—NO3-和N—NO2-为电子受体时，N—NO2-的投加量不应过高，以保证污泥的反硝化聚磷。

摘要： 燃煤烟气的主要成分二氧化硫和氮氧化物是主要的大气污染物，将生物脱硫技术与络合吸收法生物脱硝有机结合起来，可能成为一种同时脱硫脱硝的新技术。本文以Fe(Ⅱ)EDTA NO作为电子受体、S2O32-作为电子供体考察实验筛选细菌和Thiobacillus denitrificans ATCC 25259还原Fe(Ⅱ)EDTA-NO的能力，分析NO转化产物的变化情况。调查了Paracoccus versutus LYM和Thiobacillus denitrificans ATCC 25259硫自养还原Fe(Ⅱ)EDTA-NO的可行性。通过对Fe(Ⅱ)EDTA和硫代硫酸钠浓度的分析，发现Paracoccus versutus LYM对Fe(Ⅱ)EDTA-NO的还原是以Fe(Ⅱ)EDTA为电子供体实现。Thiobacillus denitrificansATCC 25259可以以硫代硫酸盐为电子供体、以Fe(Ⅱ)EDTA-NO中络合态的NO为电子受体实现硫自养反硝化过程。

摘要： 聚合物体相异质结太阳电池光活性层中的分子聚集状态影响器件性能。P3HT/PCBM体系的形貌,特别是聚合物P3HT的聚集域结晶状态己得到广泛研究,而电子受体相PCBM聚集状态的研究却很少,对其影响光电转换机理的认识不够深入.本工作采用三种PCBM分子聚集态模型化合物[1],通过超快光谱手段研究了它们与P3HT混合膜中的光生电荷复合动力学过程。

摘要： 偶氮染料作为工业应用最广泛的三大类染料之一，其具有致癌、致畸、致突变的作用，严重危害生态环境和人类健康。从海洋沉积带污泥中筛选出一株海洋产电菌Shewanella marisflavi EP1，能够利用除氧气以外的多种物质作为电子受体，并在厌氧条件下具有电化学活性，可作为产电菌用于微生物燃料电池（Microbial fuel cells,MFCs)。偶氮染料作为电子受体可以被产电微生物降解，将Shewanellae属的产电菌应用于MFC同时偶氮染料脱色和生物产电。本研究选取Shewanella marisflaviEPl生长、MFC产电和脱色时的最适pH、温度、碳源和盐度，重点研究了MFC同时产电和偶氮脱色时的电子传递机制，并对此过程中的产电效率、脱色率和EP1菌株生长情况进行了分析。

摘要： 在MFC 研究中,由于氧气具有较高的电极电势和容易获得等优点而成为最常用的阴极电子受体。目前使用最多的催化剂是金属铂,它可以很有效的降低氧气反应的过电位。尽管,铂具有很高效的催化效果,但其高成本限制了它的应用。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是环境中广泛存在的一类持久性有机污染物。随着环境中 PAHs污染加剧,湖泊沉积物将成为PAHs长期潜在的释放源。沉积物中PAHs的归宿主要包括挥发、光氧化、生物积累、沉积物吸附及生物降解等[1,2]。其中,生物降解在PAHs的迁移转化、自然分解甚至最终从环境中消失的过程中占有重要地位,是沉积物中 PAHs去除最主要的途径[2]。然而,自然条件下沉积物中PAHs的衰减是个缓慢过程,主要由于缺少适当的电子受体。为提高沉积物中PAHs降解性能,可采用增氧、投加无机盐及提供电极作为电子受体[3]。

摘要： 一种有机光受体，包括(a)具有下式的电荷输送材料，其中A选自杂环基、萘基、(9H-芴-9-亚基)苄基、烷基磺酰苯基或茋基，B选自氢、烷基和芳基，条件是当A为萘基时，B也为萘基；且其中R1选自N-吡咯基、N-吡唑基、N-四唑基、N-吲哚基、N-咔唑基、N-三唑基、N-咪唑基、N-苯并咪唑基、N-吲唑基和N-苯并三唑基，R3是9-芴酮基，(b)电荷产生化合物，和(c)导电基材。因此，通过使用包含9H-芴-9-酮肼基取代的化合物及其衍生物的电荷输送材料，可以得到具有良好机械和静电性能的有机光受体。而且，通过使用该有机光受体，可以得到即使在重复循环后还能获得高质量图像的电子照相成像装置。

摘要： 提供了具有受体‑供体‑受体型聚合物电子供体的有机半导体光伏装置和组合物。在一个实施方案中，物质组合物包括具有受体‑供体‑受体部分重复单元的共聚物材料。

摘要： 本发明提供了一种含有间位的电子给体和电子受体交替连接的TADF聚合物、其制备方法和在电致发光器件领域中的应用，该聚合物具有式(Ⅰ)所示结构。本发明提供的聚合物使用相同的电子给体单元和相同的电子受体单元进行交替连接，仅仅通过改变电子给受体之间的连接方式从对位到间位，相应聚合物的光致瞬态衰减曲线的延迟成分逐渐增加，表明TADF性质逐渐增强。给体和受体都采取间位连接的聚合物表现出良好的电致发光性能：作为发光层染料，器件的最大外量子效率为8.8％；作为发光层敏化剂，敏化一种红色磷光染料，器件的最大外量子效率为8.2％。

摘要： 本发明公开了一种基于氟代电子给体和氟代电子受体的高效有机太阳电池，它包括衬底、阴极、阴极修饰层、活性层、阳极修饰层和阳极，其中活性层为氟代电子给体PBDB‑TF和氟代电子受体HF‑PCIC的共混膜。利用HF‑PCIC拓宽的吸收范围和高的电子迁移率，并选择与HF‑PCIC能级匹配和相容性好的氟代电子给体PBDB‑TF，本发明制备的有机太阳电池在保持高的开路电压和填充因子的同时，短路电流密度提高到17.81mA/cm2，能量转换效率(PCE)最高为11.49％，明显优于采用未氟代电子给体和未氟代电子受体的有机太阳电池(PCE＝10.14％)。此外，HF‑PCIC容易合成，有利于降低有机太阳电池的成本。

摘要： 本发明公开了一种基于非共价稠环受体单元的聚合物电子受体材料的制备方法及其在有机太阳能电池中的应用，该聚合物受体的结构如式Ⅰ所示。本发明利用非共价稠环受体作为构建单元之一，通过端基及连接单元的选择后聚合得到了一系列新型聚合物电子受体材料，其在分子骨架中引入构象锁，保证了分子的高平面性、高吸光系数和宽吸光范围；与聚(共价)稠环受体材料相比具有更短的合成路线、更高的产率和更低的合成成本，所得的非共价稠环聚合物电子受体材料兼具低成本和高性能等优点，为全聚合物有机太阳能电池受体在材料选择上提供了新的思路。

摘要： 本发明涉及被至少两个电子受体和至少两个电子供体取代的苯基衍生物化合物。式(I)RAaRDbRScC6，其中a是2、3或4；b是2、3或4；c是0、1或2；a+b+c＝6；RA在每次出现时独立地是具有‑M效应的基团；RB在每次出现时独立地是具有+M效应的基团；RS如权利要求1中所限定的。所述化合物适合用于有机电子器件中，特别是有机电致发光器件中。

摘要： 一种电子给体‑电子受体(D‑A)型近红外发光的细胞脂滴荧光成像探针及其应用，属于生物成像技术领域。该荧光探针的结构式如下所示，三苯胺基团为电子给体、1,1,5,5‑四氧化苯并[1,2‑b:4,5‑b']二噻吩和苯乙腈基团为电子受体，得到的荧光探针Lipi‑Deep Red成像效果非常好。本发明还公开了该荧光探针在结构光照明显微镜(SIM)下特异性标记细胞中脂滴,追踪活细胞内脂滴分布和动力学变化以及追踪活细胞内脂滴和线粒体的相对动力学变化应用。实验证实本发明的荧光探针Lipi‑Deep Red不仅具有高亮度和成像信噪比，还表现出超高的光稳定性，以及较低的细胞毒性等优点，具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种含有间位的电子给体和电子受体交替连接的TADF聚合物、其制备方法和在电致发光器件领域中的应用，该聚合物具有式(Ⅰ)所示结构。本发明提供的聚合物使用相同的电子给体单元和相同的电子受体单元进行交替连接，仅仅通过改变电子给受体之间的连接方式从对位到间位，相应聚合物的光致瞬态衰减曲线的延迟成分逐渐增加，表明TADF性质逐渐增强。给体和受体都采取间位连接的聚合物表现出良好的电致发光性能：作为发光层染料，器件的最大外量子效率为8.8％；作为发光层敏化剂，敏化一种红色磷光染料，器件的最大外量子效率为8.2％。

摘要： 本发明公开了一种具有基于硝基的吸电子基团的化合物、非富勒烯电子受体材料及其制备方法。其中，所述具有基于硝基的吸电子基团的化合物具有如下结构：其中，R1，R2为H、F、Cl、Br、I或‑CH3。本发明提供的具有基于硝基的吸电子基团的化合物中主要官能团为硝基，不含有氰基(－C≡N)，因而具有环境友好的优点。采用该化合物制备的非富勒烯电子受体材料，具有比现有非富勒烯电子受体材料更低的LUMO能级和更强的电子亲和势，有利于提高其吸电子能力，提高对太阳能的利用率和对电子的传输性能。

摘要： 本发明公开了一种基于氟代电子给体和氟代电子受体的高效有机太阳电池，它包括衬底、阴极、阴极修饰层、活性层、阳极修饰层和阳极，其中活性层为氟代电子给体PBDB‑TF和氟代电子受体HF‑PCIC的共混膜。利用HF‑PCIC拓宽的吸收范围和高的电子迁移率，并选择与HF‑PCIC能级匹配和相容性好的氟代电子给体PBDB‑TF，本发明制备的有机太阳电池在保持高的开路电压和填充因子的同时，短路电流密度提高到17.81mA/cm2，能量转换效率(PCE)最高为11.49％，明显优于采用未氟代电子给体和未氟代电子受体的有机太阳电池(PCE＝10.14％)。此外，HF‑PCIC容易合成，有利于降低有机太阳电池的成本。