溶液法

摘要： 为了提高蓝色有机发光二极管的效率,本文借助溶液法采用TcTa和CzSi混合主体,制备了蓝色磷光有机发光二极管(PHOLEDs)。此外,针对三种电子传输材料Tm3PyP26PyB、TmPyPB和TPBi进行了优选,以进一步优化器件的效率。本文通过优化混合主体材料的掺杂比例和电子传输材料的选择,不断提高器件的效率。最终,当TcTa∶CzSi的掺杂比为6∶1、电子传输层TPBi为70 nm时器件性能最优,其最大亮度(B_(max))、电流效率(CE_(max))、功率效率(PE_(max))和外量子效率(EQE_(max))分别为6662 cd·m^(-2)、39.40 cd·A^(-1)、23.33 lm·W^(-1)和19.7%。此外,即使在1000 cd·m^(-2)的实际亮度下,电流效率和外量子效率仍高达33.43 cd·A^(-1)和16.7%。

摘要： 通过两步溶液法制备了FA_(0.4)MA_(0.6)PbBr_(3-x)I_(x)有机无机钙钛矿薄膜,在薄膜两端添加电极制成存储器件。使用Keithley4200A-SCS仪器与无光环境探针台对存储器件进行I-V循环曲线测试,探究不同成分有机-无机钙钛矿薄膜对于器件存储性能的影响。结果表明随着X的增大,器件的稳定性开始下降并在X=2.2时降至最低。每个器件虽然都存在两个电阻态变化,但是随着X的增大器件在发生电阻切换时,电阻的阻值变化越来越小。说明Br-不仅对器件的稳定性而且对器件的电阻态变化有较大的影响。

摘要： 胶体量子点因其制备成本低,工艺简单,量子效应显著,可通过旋涂或喷涂的方式应用于各种材料和形状的表面,获得了广泛的关注。目前,胶体量子点在荧光编码、生物荧光标记、太阳能电池、发光二极管、光电探测等多个领域均有较好的应用前景和巨大的发展潜力。随着纳米技术的不断发展,科研人员对胶体量子点的研究也从单一量子点研究转向核壳结构或多元结构,激发光谱也从可见光扩展到红外波段。从胶体量子点的特征、制备方法和光电特性等角度进行讨论,旨在为该类材料的开发和应用提供理论和实验参考。

摘要： 近年来,钙钛矿纳米材料因其具有优异的光学和电学特性,如载流子迁移率高、光吸收系数高、可调禁带宽度等,可以应用于纳米激光器,太阳能电池,发光二极管等领域。这种新型半导体光电材料可以采用溶液法制备,并且制造成本较低,溶液法处理的钙钛矿具有直接带隙,在紫外–可见光范围内的吸收系数比硅的吸收系数大。有机–无机钙钛矿纳米线的制备主要有溶液法、气相法和旋转涂膜法,本文中我们使用了比较简单的溶液法制备有机–无机钙钛矿纳米线,并且还设置了一个12˚的倾斜坡度来生长纳米线,从而使得纳米线在重力的作用下朝一个方向生长,最后也得到了生长方向较为一致的有机–无机钙钛矿纳米线。从我们的结果中可以发现当前驱体溶液的质量分数从1%逐渐增大到10%的时候,纳米线的直径从纳米量级增加到微米量级,在405 nm、16.6 mW激光照射下,前驱体溶液质量分数分别为1%、2%、5%和10%的PL光谱的半宽高(FWHM)为38.9nm、40.2nm、49.0nm和50.0nm,表明得到的晶体质量较好。

摘要： 核辐射探测是指用各种核辐射探测器来得到核辐射信息的过程,在军用、民用和科研等领域具有广泛的应用。作为核辐射探测核心的核辐射探测器,主要分为气体探测器、闪烁体探测器和半导体探测器。相比于气体探测器,闪烁体探测器和半导体探测器都需要晶体作为核心材料,晶体质量的品质在很大程度上决定了探测器性能的上限。为了获得性能更好的探测器,人们对探测器用单晶材料的生长方法进行了大量的研究。本文综述了近几年核辐射探测单晶生长方法研究的最新进展,总结了目前主流的晶体生长方法,包括溶液法、熔体法、气相法等,并对不同晶体的主要生长方法进行了归纳。

摘要： 采用溶液法制备了铟锌锡氧化物(indium-zinc-tin-oxide,IZTO)有源层薄膜和铪铝氧化物(hafnium-aluminum oxide,HAO)绝缘层薄膜,并成功应用于背沟道刻蚀结构(back-channel etched,BCE)IZTO薄膜晶体管(thinfilm transistor,TFT)像素阵列.利用N_(2)O等离子体表面处理钝化IZTO缺陷态,提升溶液法像素级IZTO TFT器件性能,特别是光照负偏压稳定性.结果表明,经N_(2)O等离子体处理后,器件饱和迁移率提升了接近80%,达到51.52 cm^(2)·V^(–1)·s^(–1).特别是3600 s光照负偏压稳定性从–0.3 V提升到–0.1 V,满足显示驱动的要求.这进一步说明经N_(2)O等离子体处理后能够得到良好的溶液法像素级IZTO TFT阵列.

摘要： 为了获得环保型太阳电池,利用低成本且安全的溶液法制备Zn_(1-x)Sn_(x)O(ZTO),替代CdS缓冲层以获得无镉柔性Cu_(2)ZnSn(S,Se)_(4)(CZTSSe)太阳电池.通过优化ZTO层厚度以调控电场和耗尽区,当ZTO层厚度为100 nm时,器件的内建电势可提升至0.35 V,耗尽区宽度增加至0.23μm,能更有效地收集载流子.优化后的器件具有更好的理想因子A(1.60)和更短的电荷转移寿命(26μs),这表明异质结质量得到提高且界面复合被有效抑制.最佳器件的光电转换效率(PCE)为3.0%,填充因子获得了22.7%的显著提升.

摘要： 溶液法测定偶极矩是大学物理化学的一个经典实验。尽管实验操作简单,但是数据处理相对复杂。表示实验原理的公式基本都采用电磁学中的高斯单位制(Gaussian units),这对于几乎只学习了国际单位制(SI)的化学背景学生的理解额外增加了难度。本文介绍及比较了两个单位制下的实验原理的公式,并自然得出通过实验数据计算偶极矩的最终公式系数及其中各物理量的量纲。

摘要： 采用化学溶液沉积法制备了Cs_(2)LiBiCl_(6):Mn^(2+)(x=0.01~0.3)系列新型橙黄色荧光粉。通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪(PLE/PL)等手段对荧光粉的结构和发光性能的进行表征。结果表明:所得到的Cs_(2)LiBiCl_(6):Mn^(2+)系列样品为立方相晶体结构,能被近紫外/蓝光(250~470nm)有效激发,最强发射波长位于607nm处,随着Mn^(2+)离子浓度增加,该荧光粉的色坐标从黄光区域(0.506,0.480)移动到橙黄光区域(0.590,0.409),是一种具有潜在应用前景的白光LED用新型橙黄色荧光材料。

摘要： 分别采用溶液法与低温固相法合成了芳香酸镧配合物偏苯三甲酸镧(LaTLA)和均苯四甲酸镧(LaHbtec),并用于制备共混改性聚酰胺66(PA 66)纤维;对LaTLA和LaHbtec的结构和热稳定性进行了表征,并对2种合成方法进行比较;研究了LaTLA和LaHbtec对PA 66的热性能,以及PA 66纤维的力学性能及抗黄变性的影响.结果表明:LaTLA和LaHbtec均为结晶型配合物,分子式分别为La(TLA)·2H2O和La(Hbtec)·0.5H2O;低温固相法产率高,但球磨实验所用试剂量大,本实验中选择溶液法;LaTLA和LaH-btec最大失重峰温分别为595°C和603°C,均具有良好的热稳定性;加入LaTLA和LaHbtec后,PA 66的初始热降解温度和最大失重速率温度都明显提高,共混物的热稳定性好;添加芳香酸镧配合物后,PA 66纤维的断裂强度略有降低,抗黄变性能提高;相同纺丝条件下,纯PA 66纤维的断裂强度为3.57 cN/dtex,黄变指数(Yi)为23.52,外观为土黄色,而添加LaTLA或LaHbtec质量分数为1.5％时,PA 66/LaTLA和PA 66/LaH-btec共混纤维的断裂强度分别为3.51,3.01 cN/dtex,Yi分别为19.83,21.81,外观均为白色.

摘要： 本文利用溶液法制备了基于热致活化延迟荧光(thermally activated delayed fluorescent,TADF)小分子材料DMAC-DPS的蓝光有机电致发光器件,并从载流子平衡和溶剂成膜两方面对器件进行了优化.研究结果表明对于器件内载流子平衡的提升及器件成膜的改善可以提升器件性能,蓝光器件电流效率最高可达15.12cd/A,并在1000cd/m2的亮度时保持10cd/A的效率.

摘要： 采用溶液法旋涂新型蓝色聚合物材料PFSO10作为发光层,制备了单发光层的白色OLED,器件机构为ITO/PEDOT:PSS/Poly-TPD/PFSO10/BCP/LiF/Al,在研究中发现白光主要来源于三个发光峰.蓝色发光峰是聚合物材料PFSO10的本征发光,绿色发光峰530nm是PFSO10与Poly-TPD形成的激基复合物发光,而红色发光峰620nm来自于BCP和Poly-TPD形成的激基复合物发光,位于BCP激发态的激子具有较大的扩散半径,可以隧穿过PFSO10与Poly-TPD上的空穴复合产生发光,最终形成白光发射.器件在9V·的驱动电压下得到了色坐标为(0.31,0.35)的白光发射.为了验证位于BCP激发态的电子可以穿过PFSO10与Poly-TPD上的空穴复合产生发光采用了导电性较差的材料PFN作为隔层插在BCP与Poly-TPD之间,最终证明在一定厚度内,位于BCP激发态的电子能够扩散到Poly-TPD上形成激基复合物发光.

摘要： 利用热致活化延迟荧光(thermally activated delayed fluorescent,TADF)材料4CzIPN制备了溶液法的OLED,并对其进行了时间分辨发射光谱(time resolved emission spectra,TRES)以及瞬态电致发光的测量.研究结果揭示了在此基于TADF的器件中的激子形成机制:主客掺杂系统中的激子更多的来自于4CzIPN的直接俘获,而不是主体间形成的激基复合物所产生.

摘要： 相比于内量子效率理论最大只有25％的荧光有机电致发光器件,采用重金属效应内量子效率理论可达100％的磷光有机电致发光器件具有更高的发光效率.利用两种空穴传输型小分子材料1,3-bis(carbazol-9-yl)benzene(mCP)和440,400-tris(N-carbazolyl)-triphenylamine(TCTA),运用溶液法制备了双主体的蓝色PHOLEDs.对比mCP与TCTA的单主体器件,双主体器件启亮电压降至3.5V,在1000cd/m2有11.2cd/A的电流效率,最大亮度7610cd/m2.双主体体系能级更匹配,扩大了激子复合区域,使载流子传输趋于平衡,优化了器件性能.

摘要： 随着下一代有源矩阵有机发光二极管显示屏逐步量产,溶液法有望替代现有热蒸镀工艺,从而提升器件良率并且降低半导体材料消耗.而薄膜的形成过程受系统流变学控制,对器件性能影响显著.本研究尝试了不同的成膜方法以及不同的基板表面分区实验,观测了薄膜质量,对比了器件开关性能,结果表明:采用传统宏观实验手段较难精确控制薄膜形成过程,由此导致器件半导体开关率分布区间较大,迫切需要引入系统流变学对成膜过程进行量化分析.

摘要： 利用X射线荧光光谱仪,不分离铀,溶液法直接测定锆铀体系中锆的含量.对影响测定的激发电压、电流、扫描角度、背景位置扣除等因素进行了研究;对铀基体对锆的干扰进行了校正.方法的回收率在94.8％～107.5％之间,重现性好,6次实验的测量精密度(RSD％,n=6)优于1％,方法快速、准确,满足生产过程中的测量要求.

摘要： 采用溶剂热和溶液法合成了锂离子电池负极材料2,6-萘二酸锂(Li2NDC)三维配位聚合物.通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、XRD和SEM等方法对样品进行分析;以50mA/g的电流在0.2～3.0V充放电,测试电化学性能.lmol Li2NDC在首次放电时可嵌入2 mol Li+,放电平台位于0.75V处.溶剂热法、溶液法合成的Li2NDC,平均粒径分别为50μm和3μm,第50次循环的放电比容量分别为60.8mAh/g和156.9mAh/g.

摘要： 采用溶液法制备石墨烯/环氧树脂(GNP/EP)纳米复合材料.运用介电谱仪分析样品的介电性能,通过差示扫描量热法(DSC)研究复合材料的固化动力学.结果表明:GNP的用量对纳米复合材料的介电性能有显著影响,表现出逾渗现象,纳米复合材料的逾渗值出现在GNP用量为1.0 wt.％,此时,纳米复合材料的相对介电常数与交流电导率以及介电损耗角正切均表现出显著的增加.在GNP用量为0.5 wt.％,纳米复合材料的相对介电常数增加了118％,但仍保持了良好的绝缘性能.GNP使纳米复合材料固化反应的活化能增加,纳米复合材料与EP具有相同的固化机理.

摘要： 在本工作中,通过溶液法制备了一系列基于发光层为TPBi:lr(ppy)3:Firpic的磷光OLED器件.器件结构ITO/PEDOT:PSS/Poly-TPD/TPBi:lr(ppy)3(×wt％):Firpic(y wt％)/TPBi/Alq3/Lif/AL.对比了不同掺杂比例下器件的发光性能,探究了能量转移机制和载流子俘获机制在主客掺杂型器件中的应用.

摘要： 本研究采用反应结晶法测定不同温度条件下α-半水硫酸钙在盐溶液体系中的介稳区和诱导期数据,为研究二水硫酸钙转化为α-半水硫酸钙的过程动力学奠定基础,对工业化生产具有理论指导意义.在浓度为22～30％的复合盐溶液中,通过测定硫酸钙在CaCl2-MgCl2-KCl复合盐溶液体系中的介稳区和诱导期,与经典成核理论相结合,计算了硫酸钙在复合盐溶液中的固液界面张力和成核速率.结果表明,影响介稳区宽度的主要因素为复合盐溶液的浓度,从而影响硫酸钙反应结晶的成核诱导期、固液界面张力和成核速率,并影响最终硫酸钙晶体形态.

摘要： 在溶液流延法中使用吸辊(65)作为用于输送膜的驱动辊。吸辊(65)具有其上形成多个圆形吸孔(91)的表面(65a)。吸孔(91)具有4mm的直径和斜切边缘。斜面宽度与所述孔的直径的比率为10%。通过电镀铬硬化表面(65a)使其硬度为900的维氏硬度。在吸辊(65)附近安置辊温控制器(100)以通过供应空气控制所述辊的表面温度。吸辊(65)的表面温度比即将接触吸辊(65)之前的膜(61)的温度高约10°C。

摘要： 本发明提供一种回收溶剂分析方法及单元、溶剂回收制备方法以及溶液制膜方法。分析单元(10)对所回收的液体的混合物即回收溶剂求出溶剂成分的质量比率。分析单元(10)具备恒温室(13)、测量器(14)、气化室(16)、分离部(17)、检测器(18)及比率计算部(19b)。测量器(14)从回收溶剂中采样在气化室(16)中气化的样品。恒温室(13)通过加热使由测量器(14)测量的回收溶剂升温而调节为特定温度。根据本发明，对于回收溶剂，能够抑制误差来求出溶剂成分的质量比率。

摘要： 本发明公开了一种采用超浓缩法从拜尔法溶液中排除草酸钠和碳酸盐的方法，该方法是将氧化铝系统的母液进行浓缩，浓缩后母液中的液体送入氧化铝生产系统，固相溶解后送入一段苛化槽下苛化2～4小时得B浆液，将B浆液冷却到50～70°C后送入二段苛化槽，在50～70°C的条件下苛化1.5～3.0小时得C浆液，将C浆液送入分离洗涤机，洗液送入氧化铝生产系统，残渣送至氧化铝赤泥洗涤系统。本发明不但排除效果好、流程简单、投资少、生产经营成本低、而且氧化铝损失少，具有很好的使用价值和经济价值。

摘要： 本发明制备了包含TAC和增塑剂的涂料(36)。通过过滤装置(57)过滤出涂料(36)中的外来杂质。在过滤装置(57)中，涂料(36)从外部通道(58a)经过过滤器(59)流向内部通道(58b)。过滤器(59)具有由烧结金属纤维形成的第一层(59a)、第二层(59b)和第三层(59c)。第一层(59a)的烧结金属纤维的平均直径是8mm，第二层(59b)的烧结金属纤维的平均直径是4mm，并且第三层(59c)的烧结金属纤维的平均直径是20mm。将过滤器(59)在400°C焙烧2小时并且重复使用。来自第一和第二层(59a，59b)中的烧结金属纤维的破裂物在第三层(59c)中被过滤掉。

摘要： 在溶液流延法中使用吸辊(65)作为用于输送膜的驱动辊。吸辊(65)具有其上形成多个圆形吸孔(91)的表面(65a)。吸孔(91)具有4mm的直径和斜切边缘。斜面宽度与所述孔的直径的比率为10％。通过电镀铬硬化表面(65a)使其硬度为900的维氏硬度。在吸辊(65)附近安置辊温控制器(100)以通过供应空气控制所述辊的表面温度。吸辊(65)的表面温度比即将接触吸辊(65)之前的膜(61)的温度高约10°C。

摘要： 本发明提供一种回收溶剂分析方法及单元、溶剂回收制备方法以及溶液制膜方法。分析单元(10)对所回收的液体的混合物即回收溶剂求出溶剂成分的质量比率。分析单元(10)具备恒温室(13)、测量器(14)、气化室(16)、分离部(17)、检测器(18)及比率计算部(19b)。测量器(14)从回收溶剂中采样在气化室(16)中气化的样品。恒温室(13)通过加热使由测量器(14)测量的回收溶剂升温而调节为特定温度。根据本发明，对于回收溶剂，能够抑制误差来求出溶剂成分的质量比率。

摘要： 本发明属于硫酸法湿法磷酸技术领域，一种从硫酸法湿法磷酸溶液中脱除倍半氧化物的方法。主要步骤为1）将邻苯二甲酸、白炭黑和草铵混合组成复合沉淀剂，搅拌混合于硫酸法湿法磷酸溶液中进行沉淀脱除，使湿法磷酸中的倍半氧化物转到沉淀中；2）经过10h静置沉淀，再经过抽滤进行分离；3）分离得到的沉淀物可用于肥料的生产使用。本发明不仅工艺流程简单，操作简单，而且分离提取效果好。

摘要： 本发明公开了一种采用超浓缩法从拜尔法溶液中排除草酸钠和碳酸盐的方法，该方法是将氧化铝系统的母液进行浓缩，浓缩后母液中的液体送入氧化铝生产系统，固相溶解后送入一段苛化槽下苛化2～4小时得B浆液，将B浆液冷却到50～70°C后送入二段苛化槽，在50～70°C的条件下苛化1.5～3.0小时得C浆液，将C浆液送入分离洗涤机，洗液送入氧化铝生产系统，残渣送至氧化铝赤泥洗涤系统。本发明不但排除效果好、流程简单、投资少、生产经营成本低、而且氧化铝损失少，具有很好的使用价值和经济价值。

摘要： 本发明制备了包含TAC和增塑剂的涂料(36)。通过过滤装置(57)过滤出涂料(36)中的外来杂质。在过滤装置(57)中，涂料(36)从外部通道(58a)经过过滤器(59)流向内部通道(58b)。过滤器(59)具有由烧结金属纤维形成的第一层(59a)、第二层(59b)和第三层(59c)。第一层(59a)的烧结金属纤维的平均直径是8mm，第二层(59b)的烧结金属纤维的平均直径是4mm，并且第三层(59c)的烧结金属纤维的平均直径是20mm。将过滤器(59)在400°C焙烧2小时并且重复使用。来自第一和第二层(59a，59b)中的烧结金属纤维的破裂物在第三层(59c)中被过滤掉。

摘要： 本发明涉及铀资源开发领域，尤其涉及一种还原法从碱性铀溶液中沉淀铀产品的工艺方法。所述方法为：碱性铀溶液加热，并调节pH至8～12；加入载带剂，得到预处理后的料液；对所述预处理后的料液进行N级沉淀；沉淀的步骤具体为：所述预处理后的料液进入加热搅拌，加入二氧化硫脲反应，维持溶液pH在7以上，完成沉淀；在第N级沉淀过程中，加入其他还原剂进行强化还原，完成第N级沉淀；所述其他还原剂亚硫酸钠或者水合肼；沉淀后的料液中加入絮凝剂进行固液分离和陈化，浓密所得的浓浆体部分返回步骤一配置原料浆体，部分进入下一步；浓密浆体经过滤干燥，制得铀产品。本发明实现碱性溶液中铀的高效还原沉淀，减少试剂消耗。