您现在的位置: 首页> 研究主题> 单晶

单晶

单晶的相关文献在1980年到2023年内共计22698篇,主要集中在无线电电子学、电信技术、晶体学、金属学与金属工艺 等领域,其中期刊论文1416篇、会议论文113篇、专利文献21169篇;相关期刊518种,包括材料工程、现代材料动态、磨料磨具通讯等; 相关会议83种,包括2006年全国冶金物理化学学术会议、第七届全国超导学术研讨会、第十一届全国磁学和磁性材料会议等;单晶的相关文献由26119位作者贡献,包括曹建伟、傅林坚、王林等。

单晶—发文量

期刊论文>

论文:1416 占比:6.24%

会议论文>

论文:113 占比:0.50%

专利文献>

论文:21169 占比:93.26%

总计:22698篇

单晶—发文趋势图

  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

作者

    • 吴彩云; 冯传启; 张朝峰; 梁葛萌; 郭再萍
    • 摘要: 层状镍钴锰酸锂(LiNi_(1-x-y)Co_(x)Mn_(y)O_(2),NCM)三元正极材料因高比容量、低成本以及对环境友好的特点受到广泛关注,但也存在阳离子混排、岩盐相生成与氧损失、表面残余锂、电极/电解液界面副反应和颗粒裂纹等问题,导致循环稳定性与倍率性能较差。对以上问题的形成原因以及解决手段进行综述。众多研究结果表明:元素掺杂、表面包覆和单晶结构是解决以上问题的重要策略。在总结解决策略的同时,也指出了不足之处,并对NCM正极材料的发展进行展望。
    • 张国欣; 宁博; 赵杨; 刘绍祥; 石轩; 赵洪泉
    • 摘要: 锡二硫族化合物可以通过改变硫和硒的含量来连续调控三元合金材料的带隙、载流子浓度等物理化学性质,在电子和光电子器件应用上具有巨大的潜力。本文采用化学气相沉积(CVD)技术可控地制备了不同元素组分的SnS_(x)Se_(2-x)(x=0,0.2,0.5,0.8,1.0,1.2,1.5,1.8,2.0)单晶纳米片。采用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、能量色散X射线光谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)以及拉曼光谱等手段对SnS_(x)Se_(2-x)纳米片进行了综合表征。结果表明本方法成功实现了元素百分比可调的SnS_(x)Se_(2-x)单晶纳米片的可控制备。重点研究了依赖于元素百分比的SnS_(x)Se_(2-x)的拉曼特征谱,实验结果与基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算得到的SnS_(x)Se_(2-x)的拉曼仿真谱高度吻合,理论计算结果较好地诠释了实验拉曼光谱发生变化的原因。本研究提供了一种元素百分比可调的三元SnS_(x)Se_(2-x)单晶纳米片的可控制备方法,同时对锡二硫族化合物的明确、无损识别提供了方案。
    • 陆勇刚; 向波; 汪镇涛; 张鹏; 陈芳; 谢健; 赵新兵
    • 摘要: 以Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)_(2)和LiOH·H_(2)O为前驱体,在LiOH·H_(2)O不过量的条件下,采用简单的固相焙烧法,在910°C下制备出单晶LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)(NCM622)。所得材料无需水洗、烘干、退火等处理,可直接用于电极浆料的制备。电化学测试表明,所得NCM622单晶具有较高的比容量和优异的循环稳定性。在0.1C电流下的首次放电比容量达到181.2 mAh·g^(-1),0.3C下的首次放电比容量为174.4 mAh·g^(-1)。在0.3C的电流密度下,经过300次循环,放电比容量为150.7 mAh·g^(-1),容量保持率为86.4%,经500次循环后,放电比容量仍有141.2 mAh·g^(-1),容量保持率为81.0%。该电化学性能优于850°C下焙烧的多晶NCM622和940、960°C下焙烧的较大尺寸的单晶NCM622,表明910°C是制备单晶NCM622的合理温度。研究表明,单晶NCM622在循环过程中可保持结构稳定性。
    • 阴生毅; 张永清; 高向阳; 任峰; 王宇; 吕昕平
    • 摘要: 插拔式单晶LaB_(6)阴极是我国电子束类高端仪器及设备必需的关键元件和发展的主要瓶颈。本文围绕插拔式单晶LaB_(6),开展了单晶精密加工、高效加热、机械夹持等制备工艺研究,并对阴极的发射性能、静态寿命等进行了测试,还开展了阴极在多个领域的应用研究。研究结果表明,所制备的阴极在电子发射性能及工作寿命方面均达到与进口阴极相当的水平,可应用于增材制造、扫描电镜、高分辨率CT等领域。
    • 李志伟; 唐慧丽; 徐军; 刘波
    • 摘要: X射线具有波长短、穿透能力强等优点,在医学成像、安全检查、科学研究、空间通信等领域具有重要作用。半导体X射线探测器可以将X射线转换为电流信号,具有易集成、空间分辨率高、能量分辨率高、响应速度快等优点。高性能的X射线探测器应具备暗电流低、灵敏度高、响应速度快、可长时间稳定工作等特点,因此制备X射线探测器的半导体材料应具有电阻率高、缺陷少、抗辐照能力强、禁带宽度宽等性质。氧化镓(Ga_(2)O_(3))是一种新型宽禁带半导体材料,具有超宽禁带宽度、高击穿场强、高X射线吸收系数、耐高温、可采用熔体法生长大尺寸单晶等优点,是一种适合制备X射线探测器的新型材料,近年来基于Ga_(2)O_(3)的X射探测器成为辐射探测领域的研究热点之一。本文主要介绍了Ga_(2)O_(3)半导体的物理性质及其在X射线探测器方面的研究进展,分析了影响X射线探测器性能的物理机制,为提高Ga_(2)O_(3)基X射探测器的性能提供了思路。
    • 唐雅婷; 鞠博伟; 杨乐之; 何特特; 涂飞跃
    • 摘要: 高镍三元材料因其高容量、低成本而成为最具应用前景的正极材料,但其存在循环性能差、安全性不足等问题。使用溶胶-凝胶法,利用单晶高镍三元材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(S-NCM)表面残碱,对S-NCM进行原位Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_(4))_(3)(LATP)包覆,制备了具有小于10 nm厚度的均匀包覆层的LS-NCM正极材料。在电化学测试中,LS-NCM表现出明显提升的倍率和循环性能,这主要归因于:(1)LATP原位包覆S-NCM可显著降低其表面残碱量;(2)LATP原位包覆S-NCM可提高其表面稳定性,阻止副反应的发生,防止晶内裂纹产生;(3)因LATP具有高离子电导率,LATP原位包覆可减小S-NCM的极化。
    • 余石金; 朱文珍; 童家浩; 陈天瑞; 何璇男
    • 摘要: 因其低成本和高的储锂能力,Fe_(2)O_(3)作为一种极具潜力的锂离子电池负极材料而受到广泛的关注。采用水热法一步合成Fe_(2)O_(3),并应用在锂离子电池负极材料。采用XRD、SEM和TEM对样品的晶型与形貌进行分析,表明合成样品为树枝状Fe_(2)O_(3)单晶。在电池的电化学测试中,树枝状Fe_(2)O_(3)单晶电极表现出优异的循环稳定性(在100 mA/g下循环50次后为866.5 mAh/g)、良好的倍率性能(1 A/g充放电时的比容量保持为862.5 mAh/g)和高导电性。树枝状Fe_(2)O_(3)单晶电极良好的电化学性能可能源于单晶的高导电性、三维树枝状结构大的表面积和更多电化学活性位点。
    • 罗月婷; 肖黎; 陈远豪; 梁昌兴; 龚恒翔
    • 摘要: 采用自主设计搭建的雾化辅助化学气相沉积系统设备,开展了Ga_(2)O_(3)薄膜制备及其特性研究工作。通过X射线衍射研究了沉积温度、系统沉积压差对Ga_(2)O_(3)薄膜结晶质量的影响。结果表明,Ga_(2)O_(3)在425~650°C温度区间存在物相转换关系。随着沉积温度从425°C升高至650°C,薄膜结晶分别由非晶态、纯α-Ga_(2)O_(3)结晶状态向α-Ga_(2)O_(3)、β-Ga_(2)O_(3)两相混合结晶状态改变。通过原子力显微镜表征探究了生长温度对Ga_(2)O_(3)薄膜表面形貌的影响,从475°C升高至650°C时,薄膜表面粗糙度由26.8 nm下降至24.8 nm。同时,高分辨X射线衍射仪测试表明475°C、5 Pa压差条件下的α-Ga_(2)O_(3)薄膜样品半峰全宽仅为190.8″,为高度结晶态的单晶α-Ga_(2)O_(3)薄膜材料。
    • 杨洋; 刘峙嵘
    • 摘要: 核辐射探测是指用各种核辐射探测器来得到核辐射信息的过程,在军用、民用和科研等领域具有广泛的应用。作为核辐射探测核心的核辐射探测器,主要分为气体探测器、闪烁体探测器和半导体探测器。相比于气体探测器,闪烁体探测器和半导体探测器都需要晶体作为核心材料,晶体质量的品质在很大程度上决定了探测器性能的上限。为了获得性能更好的探测器,人们对探测器用单晶材料的生长方法进行了大量的研究。本文综述了近几年核辐射探测单晶生长方法研究的最新进展,总结了目前主流的晶体生长方法,包括溶液法、熔体法、气相法等,并对不同晶体的主要生长方法进行了归纳。
    • 摘要: 碳是一种神奇的材料,既可以构成柔软的铅笔芯,也可以构成坚硬的金刚石。2022年6月16日,《自然》杂质发表了一项关于碳家族新材料的研究成果。中国科学院化学研究所的研究人员,在常压下通过简单的反应条件,创制出一种新型碳同素异形体单晶-单层聚合C60。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号