N2O

摘要： 农田土壤是N_(2)O的重要排放源之一,如何降低农田土壤N_(2)O排放是全球气候变化研究中的重要研究问题。添加生物炭已被证明是改良土壤和降低农田土壤N_(2)O排放的手段之一,但关于其内在机制尚不清楚。本文综述了生物炭对土壤理化性质和土壤N_(2)O排放的影响,并结合国内外研究现状提出未来生物炭对N_(2)O排放的研究也应该关注土壤团聚体尺度和生物炭老化方面,为生物炭的应用提供思路和参考。

摘要： 为研究江汉平原秸秆还田配合氮肥减施对稻田温室气体排放的影响,设置常规施肥(N)、油菜秸秆加常规施肥(S+N)、油菜秸秆加减氮20%施肥(S+N 80%)3种模式,采用静态暗箱气相色谱法监测稻田CH_(4)与N_(2)O排放速率和累积排放量,结果表明不同施肥处理CH_(4)排放总量范围为69.69~166.97kg/hm^(2),S+N处理较N处理CH_(4)累计排放量增加50.26%,S+N 80%处理较N处理减排CH_(4)达37.28%,以S+N 80%处理减排效果最好;各施肥处理N_(2)O累积排放量为0.49~0.72kg/hm^(2),S+N处理较N处理N_(2)O减排达27.28%,S+N 80%处理较N处理减排N_(2)O达31.94%,以S+N 80%处理减排效果最佳。此外,CH_(4)与N_(2)O之间存在极显著负相关(P<0.01),与NH_(4)^(+)-N存在极显著正相关(P<0.01),与土温存在极显著正相关(P<0.01),N_(2)O与土温存在极显著负相关(P<0.01)。进一步计算100a尺度下CH_(4)和N_(2)O的全球增温潜势(GWP)和温室气体排放强度(GHGI)可知,S+N处理较N处理GWP增加了44.75%,S+N 80%处理相较于N处理GWP减少了36.92%;S+N处理较N处理GHGI上升了32%,S+N 80%处理较N处理GHGI下降了36%,3种施肥模式对产量均无显著影响。由此可知,S+N 80%处理是一种值得推广的施肥方式。

摘要： 干旱会影响陆地生态系统碳氮循环,形成对气候变化的反馈效应.然而,目前国际上有关旱地生态系统碳氮过程对干旱的响应与反馈效应尚不清楚.本研究共收集整理了全球来自128篇文献的1344组原位观测数据进行Meta分析(Meta-analysis),用以定量评估旱地生态系统碳氮过程对干旱的响应程度和反馈效应.结果表明,干旱会显著降低植被碳库,且地上生物量碳对干旱的敏感性略高于地下生物量碳.土壤CO_(2)和N_(2)O排放在干旱条件下均显著减少.对于土壤碳氮库,干旱条件下,土壤有机碳库和氮库均无显著变化,相反,土壤可溶性有机碳库显著降低,土壤NO_(3)^(-)-N含量显著增加.此外,干旱还会导致净生态系统生产力(NEP)显著降低.本研究首次将干旱对土壤CO_(2)和N_(2)O排放的影响与植被和土壤碳氮库的变化联系起来,并得出以下结论:干旱虽会引起土壤碳排放减少,但由于其同时也会抑制植被的生长,导致在未来干旱的气候条件下,加剧旱地生态系统对气候变化的正反馈效应.

摘要： 【目的】研究肥料中添加硝化抑制剂双氰胺(Dicyandiamide,DCD)和2-氯-6(三氯甲基)吡啶(NP)对小白菜产量、品质及土壤N_(2)O、CO_(2)排放和土壤硝态氮残留的影响。【方法】以廊坊市永清县大辛阁乡北岔口村蔬菜棚小白菜土壤为试材,采用日光温室静态培养的方法开展小白菜盆栽试验,共设定6个处理:不施肥(CK)、大量元素水溶肥(R1)、大量元素水溶肥+硝化抑制剂DCD[R1(DCD)]、大量元素水溶肥+硝化抑制剂NP[R1(NP)]、液态沼渣氮肥(L)、液态沼渣氮肥+硝化抑制剂DCD[L(DCD)]。每次施肥后采用静态箱-气相色谱法采集并检测土壤N_(2)O、CO_(2)排放情况;收获期采用流动分析仪检测0~30 cm土层硝态氮含量,同时对蔬菜产量及品质进行测定。【结果】施肥处理的N_(2)O排放均较CK有明显升高趋势,且DCD和NP可以显著降低N_(2)O的排放;基肥和追肥后,R1(DCD)和R1(NP)处理土壤N_(2)O累积排放量与R1处理相比分别减少了45.70%、62.46%和71.54%、66.81%,L(DCD)处理土壤N_(2)O累积排放量与L处理相比减少了45.81%和37.13%;施加DCD和NP对CO_(2)的排放无显著影响。施肥显著增加了土壤剖面0~30 cm硝态氮含量,且随着深度的增加而增大;DCD和NP可以降低土壤硝态氮含量,R1、R1(DCD)、R1(NP)及L(DCD)处理与L处理相比土壤硝态氮含量有降低趋势;DCD和NP可提高小白菜产量和品质,但差异并不显著,其中与R1处理相比,R1(DCD)和R1(NP)处理小白菜的硝酸盐含量降低了11.10%和3.41%,L(DCD)较L处理小白菜的硝酸盐含量降低了7.69%。【结论】硝化抑制剂可以一定程度上提高小白菜的产量和品质,并降低N_(2)O的排放,对减缓温室效应有较大的益处。

摘要： 为探究弱水动力条件下,典型滨海地区水体N_(2)O释放通量及其主控因素,于2019年7月和8月(夏季)和11月(冬季初期)对以大清河-独流减河-北大港湿地为代表的渤海湾弱水动力条件河流开展水样采集与分析工作.结果表明:N_(2)O浓度变化范围为0.4~184.5nmol/L,N_(2)O饱和度的变化范围为7.2%~2740%,其中近90%的样品处于过饱和状态,表明该研究区是潜在的N_(2)O释放源.N_(2)O水-气界面释放通量为-0.3~6.7μmol/(m^(2)·h),夏季水体N_(2)O的释放通量高于冬季.降雨前后N_(2)O浓度出现明显波动,相同点位降雨前后N_(2)O浓度的变化值为-15.2~63.9nmol/L,独流减河上游农业区N_(2)O浓度的平均增加量(22.1nmol/L)显著高于下游(1.3nmol/L),降雨驱动了流域氮素的运移,促进了水体N_(2)O释放.相关性分析表明,水体N_(2)O的浓度受反应物浓度、水体盐度共同调控.通过计算得到该滨海地区弱水动力条件下河流N_(2)O的排放因子为0.0073,表明气候变化委员会(IPCC)默认值0.0026可能低估了该地区间接N_(2)O释放.

摘要： 设施菜地因水肥投入高而导致大量N_(2)O排放已成为当前研究热点。N_(2)O作为主要温室气体之一,探寻N_(2)O减排潜力不仅可为设施菜地碳减排方案的制定提供一定参考,还可为实现我国“双碳”目标提供科学依据。本研究以京郊典型设施黄瓜-番茄系统为研究对象,通过田间试验与DNDC模型相结合的方法,基于田间观测数据对模型进行校验,然后以农民常规种植模式为基线情景,改变田间管理措施(灌溉方式、施氮量、有机肥替代化肥等)和调控土壤理化性质[土壤有机碳(SOC)、pH等]为替代情景,运用DNDC模型通过1250次模拟得到单一情景和多组合情景下N_(2)O排放量,并评估其减排潜力。结果表明,DNDC模型能够较好地模拟设施菜地土壤温湿度、蔬菜产量和N_(2)O排放量。基线情景下N_(2)O排放总量为12.18 kg(N)∙hm^(−2)。单因子情景分析表明,设施菜地N_(2)O减排潜力变幅为12.23%~17.58%。敏感性指数显示N_(2)O排放对土壤pH调控和化肥减施的响应比对其余单因子较为敏感,其中相比于基线情景,1.2倍土壤pH情景和减施30%化肥情景N_(2)O排放量分别降低15.60%和14.86%。多组合因子情景表明,与基线情景相比,同时采用滴灌、减少30%的化肥施氮量和减施30%有机肥组合情景,可降低31.69%的N_(2)O排放。而相同组合在低SOC及高pH的土壤情景中N_(2)O减排潜力可进一步降低,达到55.58%[6.77 kg(N)∙hm^(−2)]。可见,DNDC模型可较好地模拟田间环境,克服田间试验中有限的处理设置和较高的监测成本等局限性,从而为设施菜地N_(2)O排放定量评估和减排评价提供了一个较好的解决方案。DNDC对设施菜地N_(2)O排放的单因子情景和组合情景的模拟结果表明,结合土壤理化性质调控和水肥管理措施优化具有较大的N_(2)O减排潜力。

摘要： 为探究不同耕作措施下温度升高对旱作春小麦农田土壤N_(2)O排放的影响效应,基于APSIM模型,结合甘肃省定西旱作春小麦试验区定点连续监测的N_(2)O排放通量等数据,检验该模型模拟不同耕作措施下N_(2)O排放的适宜性,并对不同耕作措施下日最高、最低温在02°C范围内耦合变化时旱作春小麦农田土壤N_(2)O排放进行模拟。结果表明:APSIM模型对不同处理下N_(2)O排放的模拟结果与实测结果较为一致,归一化均方根差(NRMSE)最大值为0.17,决定系数(R^(2))最小值为0.80,相关性均达到显著水平(P免耕(NT)>传统耕作+秸秆覆盖(TS)>免耕+秸秆覆盖(NTS),日最低温每升高0.5°C,最大增排幅度为2.41%;日最低温不变、日最高温升高会减少N_(2)O排放,减排效果表现为T>TS>NT>NTS,日最高温每升高0.5°C,最大减排幅度为1.68%。日最低温升高带来的增排效应大于日最高温升高带来的减排效应。

摘要： 通过构建准好氧矿化垃圾床反应器,探究了生物炭的投加量对准好氧矿化垃圾床渗滤液中的COD_(Cr)、UV_(254)、NH_(4)^(+)-N和TN去除及N_(2)O排放的影响。结果表明:生物炭可以有效提高COD_(Cr)、UV_(254)、NH_(4)^(+)-N和TN的去除率,同时减少N_(2)O的排放,随着生物炭投加量的增加减排量增大,最大减排达到了34.08%。

摘要： ^(15)N稳定同位素技术已经广泛应用于土壤、水体氮循环研究中,不同形态样品的^(15)N丰度是该类研究的关键数据。样品储存是实验过程中最基础也是极其重要的一步,储存过程中的不确定性可能影响样品^(15)N丰度。以不同气态和液态样品为对象,研究储存容器、温度、时间、样品前处理等因素对样品^(15)N丰度的影响。结果表明:对于气态样品,铝箔气袋稳定储存N_(2)O样品的时间很短,在第10天^(15)N丰度就明显发生变化;而螺口顶空瓶+丁基塞和钳口顶空瓶+丁基塞稳定储存时间可长达200 d左右。对于自然丰度的土壤浸提液,NO_(3)^(-)的^(15)N丰度在4°C和-20°C下可稳定储存10 d无明显变化,储存30 d则明显变化;而NH_(4)^(+)的^(15)N丰度在-20°C下可稳定储存60 d后才有明显变化,但在4°C下只能稳定储存10 d。对于^(15)N富集的土壤浸提液,NO_(3)^(-)的^(15)N丰度在稳定储存160 d后发生变化;但其NH_(4)^(+)的^(15)N丰度在-20°C下仅能稳定储存30 d,4°C下仅能稳定储存10 d。对于自然丰度的河水样品,其NO_(3)^(-)和NH_(4)^(+)的δ^(15)N值在4°C或-20°C下稳定储存10 d后均发生变化。储存条件会显著影响气态和液态样品的^(15)N丰度,这些研究结果为^(15)N稳定同位素研究中样品储存提供了科学依据。

摘要： 为促进生物脱氮过程中短程反硝化反应生成氧化亚氮,实现氮资源化的目的,介绍了硝化反硝化、短程反硝化的反应机理及短程反硝化反应常用的反应器,包括气提式反应器、间歇式活性污泥反应器、升流式污泥床反应器。指出了短程反硝化反应生产氧化亚氮的影响因素,分析了氧化亚氮的富集机制,为新工艺的开发提供了理论依据。

摘要： 湿地反硝化作用是复杂的物理化学及生物作用过程,存在诸多影响因素。土壤硝酸盐浓度、有机质含量、温度、氧化还原电位、土壤中空气分压、水分、pH、反硝化细菌的活性和分布密度等都会限制反硝化作用的效率。微生物作为反硝化作用的主要执行者已成为深入研究反硝化作用机理的重要环节,但反硝化作用的产物NO是引起全球变暖的因素之一。本文阐述了湿地反硝化作用的研究现状,提出了当前国内外在反硝化作用研究方面存在的不足,并对今后的研究重点进行了展望。

摘要： 湿地反硝化作用是复杂的物理化学及生物作用过程,存在诸多影响因素。土壤硝酸盐浓度、有机质含量、温度、氧化还原电位、土壤中空气分压、水分、pH、反硝化细菌的活性和分布密度等都会限制反硝化作用的效率。微生物作为反硝化作用的主要执行者已成为深入研究反硝化作用机理的重要环节,但反硝化作用的产物NO是引起全球变暖的因素之一。本文阐述了湿地反硝化作用的研究现状,提出了当前国内外在反硝化作用研究方面存在的不足,并对今后的研究重点进行了展望。

摘要： 湿地反硝化作用是复杂的物理化学及生物作用过程,存在诸多影响因素。土壤硝酸盐浓度、有机质含量、温度、氧化还原电位、土壤中空气分压、水分、pH、反硝化细菌的活性和分布密度等都会限制反硝化作用的效率。微生物作为反硝化作用的主要执行者已成为深入研究反硝化作用机理的重要环节,但反硝化作用的产物NO是引起全球变暖的因素之一。本文阐述了湿地反硝化作用的研究现状,提出了当前国内外在反硝化作用研究方面存在的不足,并对今后的研究重点进行了展望。

摘要： 湿地反硝化作用是复杂的物理化学及生物作用过程,存在诸多影响因素。土壤硝酸盐浓度、有机质含量、温度、氧化还原电位、土壤中空气分压、水分、pH、反硝化细菌的活性和分布密度等都会限制反硝化作用的效率。微生物作为反硝化作用的主要执行者已成为深入研究反硝化作用机理的重要环节,但反硝化作用的产物NO是引起全球变暖的因素之一。本文阐述了湿地反硝化作用的研究现状,提出了当前国内外在反硝化作用研究方面存在的不足,并对今后的研究重点进行了展望。

摘要： 含钴类水滑石焙烧产物作为一种复合氧化物催化剂对N2O的直接分解有比较好的活性，而纳米金催化剂在许多氧化还原反应中都表现出较好的低温催化活性。本研究用共沉淀法制备了负载金的含钴类水滑石催化剂Au/ex-Co，AI-HT，发现金的添加使催化剂对N20的直接催化分解活性得到了提高。

摘要： 含钴类水滑石焙烧产物作为一种复合氧化物催化剂对N2O的直接分解有比较好的活性，而纳米金催化剂在许多氧化还原反应中都表现出较好的低温催化活性。本研究用共沉淀法制备了负载金的含钴类水滑石催化剂Au/ex-Co，AI-HT，发现金的添加使催化剂对N20的直接催化分解活性得到了提高。

摘要： 含钴类水滑石焙烧产物作为一种复合氧化物催化剂对N2O的直接分解有比较好的活性，而纳米金催化剂在许多氧化还原反应中都表现出较好的低温催化活性。本研究用共沉淀法制备了负载金的含钴类水滑石催化剂Au/ex-Co，AI-HT，发现金的添加使催化剂对N20的直接催化分解活性得到了提高。

摘要： 含钴类水滑石焙烧产物作为一种复合氧化物催化剂对N2O的直接分解有比较好的活性，而纳米金催化剂在许多氧化还原反应中都表现出较好的低温催化活性。本研究用共沉淀法制备了负载金的含钴类水滑石催化剂Au/ex-Co，AI-HT，发现金的添加使催化剂对N20的直接催化分解活性得到了提高。

摘要： 含钴类水滑石焙烧产物作为一种复合氧化物催化剂对N2O的直接分解有比较好的活性，而纳米金催化剂在许多氧化还原反应中都表现出较好的低温催化活性。本研究用共沉淀法制备了负载金的含钴类水滑石催化剂Au/ex-Co，AI-HT，发现金的添加使催化剂对N20的直接催化分解活性得到了提高。

摘要： 含钴类水滑石焙烧产物作为一种复合氧化物催化剂对N2O的直接分解有比较好的活性，而纳米金催化剂在许多氧化还原反应中都表现出较好的低温催化活性。本研究用共沉淀法制备了负载金的含钴类水滑石催化剂Au/ex-Co，AI-HT，发现金的添加使催化剂对N20的直接催化分解活性得到了提高。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。