生物发光

摘要： 生物发光是生物产生光的一种自然现象。当小分子萤光素被萤光素酶催化氧化,形成发光激发态时,就会出现生物发光的现象。不同的萤光素-萤光素酶具有不同的发光波长,因此适用于不同的需求。在过去十年左右的时间里,蛋白质工程、合成化学和物理学取得了巨大的进步,使得萤光素和萤光素酶的应用得到不断拓展。生物发光反应现在广泛用于基因分析、蛋白质-蛋白质相互作用的检测、药物发现中的高通量筛选(HTS)、卫生控制、生态环境污染分析和小型哺乳动物的活体成像等。

摘要： 目的:比较不同公司四种萤光素底物在细胞活体成像中的效果。方法:将稳定表达GFP绿色荧光蛋白及萤火虫萤光素酶报告基因(luciferase)的乳腺癌细胞MDA-MB-231分别接种至6孔板、96孔板中,分别加入四种萤光素底物,用小动物活体成像仪进行生物发光成像测试。结果:6孔板实验中,A公司和B公司的底物生物发光强度无显著差异(P>0.05);96孔板实验中,B公司的萤光素底物生物发光强度明显高于A公司(P<0.05)。A、B公司的萤光素底物生物发光强度明显高于C、D公司(P<0.05),C公司明显低于D公司的荧光强度(P<0.05)。结论:不同公司的萤光素底物在细胞活体成像中呈现不同效果。

摘要： 生物发光指荧光素酶与适当底物D-荧光素(LH2)、氨基荧光素(NH2-LH2)或其衍生物相互作用时产生的光.近年来在LH2、NH2-LH2及其类似物的合成方面已经取得了有意义的进展,通过不同的方法合成了许多荧光素酶或者氨基荧光素酶的类似物.目前,选择合适的方法合成荧光素是可能的,介绍了近年来合成荧光素的设计、合成的研究进展.

摘要： 为了提高食品、工业环境中毒性物质的检测水平和响应时间,设计了一种基于生物发光法的毒性检测仪.该检测仪以生物发光法作为检测手段,利用毒性物质会抑制荧光素强度的原理,通过检测荧光素的强度来计算毒性物质的毒性.实际试验结果表明,系统能有效的监测到荧光的强弱,可快速准确的计算出待测物质的毒性,且响应快速,响应时间仅为30ms;测量精度相对较高,相对误差小于5％.

摘要： 目的:比较不同公司四种萤光素底物在细胞活体成像中的效果.方法:将稳定表达GFP绿色荧光蛋白及萤火虫萤光素酶报告基因(luciferase)的乳腺癌细胞MDA-MB-231分别接种至6孔板、96孔板中,分别加入四种萤光素底物,用小动物活体成像仪进行生物发光成像测试.结果:6孔板实验中,A公司和B公司的底物生物发光强度无显著差异(P＞ 0.05);96孔板实验中,B公司的萤光素底物生物发光强度明显高于A公司(P＜0.05).A、B公司的萤光素底物生物发光强度明显高于C、D公司(P＜0.05),C公司明显低于D公司的荧光强度(P＜0.05).结论:不同公司的萤光素底物在细胞活体成像中呈现不同效果.

摘要： 当夜幕降临后,这些白天不显眼的蘑菇就会开始发出幽幽的绿光。这种生长在澳大利亚的大型蘑菇被称为幽灵真菌,是一种萤光蕈,具备生物发光能力。幽灵真菌能够产生一种名为萤光素的化学物质,萤光素发生化学反应时会以绿色萤光的形式释放能量。

摘要： 目的 探究生物发光技术在NK/T细胞淋巴瘤中的应用.方法 通过生物发光成像技术检测NK92-Luc细胞体外生物发光活性;以SPF级雌性BALB/C裸鼠模型为研究对象,随机分为对照组及给药组.所有裸鼠左侧季肋皮下接种100μL NK92-Luc淋巴瘤细胞悬液(含1×107个细胞);实验组每隔两天皮下注射100μL/只吉西他滨(含吉西他滨50μg),对照组给予100μL PBS;游标卡尺测量肿瘤体积;在给药前及给药后第5天、第8天、第11天用小动物活体成像系统观察肿瘤生长情况;HE染色鉴定肿瘤.结果 NK92-Luc细胞体外荧光素酶表达检测结果显示生物发光活性与细胞数呈正比;小动物活体成像结果显示实验组裸鼠肿瘤体积明显小于对照组;两组肿瘤体积均随时间延长大;实验组肿瘤体积均小于对照组(P<0.05)HE染色表现为异型性明显的淋巴样细胞增生,呈弥漫性生长.结论 成功构建裸鼠皮下肿瘤模型;吉西他滨对肿瘤有抑制作用.

摘要： 1968年3月,在美国德克萨斯州,科学家埃利斯·肯普纳和弗兰克·汉森正为一种来自海洋的细菌(现在被称为费氏弧菌)是如何发光的感到困惑。生物发光在自然界中广泛存在,可以用来吸引配偶、引诱猎物和阻止捕食者。绝大多数会发光的动物生活在海洋中,它们一般是自己发光。然而,也有小部分是靠别人一发光细菌发光。

摘要： I.阅读理解Dutch designer Daan Roosegaarde has spent much of his time seeking artistic solutions to solve our environmental problems.His past projects include“Bioluminescent(生物发光)Trees”to light streets,a“Smog-Free Tower”to clean Beijing''s polluted air,and“Gates of Light”,which uses the headlamps of passing cars to light up the 60 floodgates of the Afsluitdijk,a major dam in the Netherlands.Now,he is hoping to use his skills to solve a pressing global problem—space junk!

摘要： 胡萝卜软腐果胶杆菌(Pectobacterium carotovorum)是世界十大植物细菌性病原之一.为了便于观察该病原菌侵染过程以及进行早期活体定量检测,本研究构建了表达luxCDABE基因的胡萝卜软腐果胶杆菌发光菌株.首先构建了含有luxCDABE基因操纵子的重组质粒,然后转入胡萝卜软腐果胶杆菌LMG2404中,命名为LMG2404-LUX.与LMG2404相比,LMG2404-LUX的生长速率、生物膜形成和游动性无明显差异;光信号强度与菌液浓度呈线性相关;在菌适宜生长条件下,光信号不受温度和pH的影响;经过10次继代培养后,光信号强度无明显减弱.LMG2404-LUX接种植物后,其致病性与LMG2404无明显差异,侵染初期的光信号强度与该菌侵染增殖呈线性相关.综上所述,LMG2404-LUX可以用于胡萝卜软腐果胶杆菌的快速定量以及植物体内的活体检测,为该菌的相关研究提供了新的工具.

摘要： 以脱水胡萝卜为试验材料,经高压灭菌和添加菌液的前处理,研究了辐照对脱水胡萝卜中微生物ATP生物发光的影响.研究结果表明:脱水胡萝卜的初始含菌量较低,检测了菌落总数、霉菌和大肠菌群的含量,当辐照剂量为4.0kGy时,3种菌均未检出.脱水胡萝卜中微生物ATP发光值随辐照剂量的增加而增大,在经高压灭菌的脱水胡萝卜样品中分别添加杂菌、霉菌和大肠菌群后,3种菌的ATP发光值随辐照剂量变化的趋势基本相同,都是随辐照剂量的增加呈先降低再增加的趋势.前处理和辐照处理对微生物ATP提取液的本底发光都没有明显影响.

摘要： 文章描述了两种快速分离和检测细菌的方法，一种是基于生物发光的方法，另一种是基于微流控芯片的方法。这两种方法所采用分离细菌的方法均是免疫磁性分离法。在这种方法中，分离特异性的获得是通过免疫磁性来实现的，利用其既能特异性的捕获靶目标又易被磁场所吸附的特性可以将其与其他物质进行分离。经实验验证，分离效果可以达到98％以上。

摘要： 由于化学发光与生物发光在生物医药研究领域的应用日趋广泛,对其的深入了解和研究至关重要.本文将简要介绍这些发光反应的基本化学原理和在生物医药研究中的具体应用,并指出这一领域的发展将会在生物医药研究领域引起新的技术革命.

摘要： 本文将毛细管电泳与生物发光检测联用用于人体血液中微量的ATP的测定,其检测限达到10～14 mol.

摘要： 许多肿瘤晚期最常见的转移部位是骨骼,例如前列腺癌、乳腺癌.肿瘤一旦发生骨转移,不仅伴随着骨痛、溶骨性破坏、高钙血症、脊髓压迫、病理性骨折等症状,而且对肿瘤治疗很不敏感,治疗效果极差,病人的5年生存率往往不超过20％.目前关于肿瘤骨转移的预防、治疗方法并不理想,很大程度上是由于对肿瘤骨转移的发生、发展的作用机制缺少深入的研究.不同于原发的肿瘤,骨骼作为一个复杂的器官,不仅含有成骨细胞、破骨细胞和骨细胞,还含有丰富的造血细胞、脂肪细胞以及血管、神经的分布.以往对肿瘤骨转移的研究大多依赖制片繁琐、周期较长的骨骼组织学观察,骨骼局部微环境对转移瘤的相互作用机制缺少系统的认识,同时对治疗药物的研发缺少高通量的筛选模型.因此,建立一种能够模仿骨内微环境的简便、快捷、动态观测、高通量筛选的体外模型具有重要的意义和研究价值.

摘要： 植物受刺激后细胞内Ca2+浓度都有一个迅速变化的过程，Ca2+作为细胞中第二信使参与了植物生长和发育过程的调控，同时Ca2+又可以被不同的生物和非生物胁迫信号诱导，是植物信号转导网络中的重要因子。对Ca2+在信号转导作用中的认识主要来自于细胞内Ca2+浓度测定及其动力学变化。水母发光蛋白和基于绿色荧光蛋白的Ca2+指示剂作为检测细胞Ca2+信号的手段是近年发展起来的新方法。本文综述了目前用于Ca2+信号测定的水母发光蛋白、依赖于荧光共振能量转移的Ca2+荧光蛋白指示剂和不依赖于荧光共振能量转移的Ca2+荧光蛋白指示剂的发展、测量原理、优点与不足及它们在细胞Ca2+信号转导中的研究进展。

摘要： PseudomonasputidaBLU是一株赋予了发光能力的可以降解苯、甲苯和二甲苯的细菌.加入阳离子表面活性剂(DTAB)可以制备P.putidaBLU休眠细胞,从而可以进行快速定量和生物催化.但当加入的DTAB浓度为1g/l时,细菌停止增殖,同时具有代谢活性,但生物发光量(LUX)急剧下降.本文主要研究了DTAB引起P.putidaBLU发光量降低的主要原因,根据胞内发光机理从以下三个方面进行了实验探讨(1)底物的胞内传质,(2)辅酶的胞外泄漏,(3)胞内酶的失活.结果表明DTAB浓度为1g/l时抑制了生物发光反应中荧光素酶活同时DTAB对细胞壁的影响,也导致分子量较小的辅酶向胞外泄漏.

摘要： 活体成像技术可以在近无创条件下对活体组织或小动物体内的生物学行为进行成像跟踪,已被广泛应用于肿瘤研究中.它的优势在于非侵入性地连续动态检测活体内肿瘤的生长及转移和评价肿瘤治疗的疗效.与传统的检测方法相比.大大减少了动物的用量,符合"3R"原则.文中综述了小动物活体成像技术的成像模式、技术原理和路线及其在肿瘤生长、转移与治疗过程中的应用.

摘要： 活体成像技术可以在近无创条件下对活体组织或小动物体内的生物学行为进行成像跟踪,已被广泛应用于肿瘤研究中.它的优势在于非侵入性地连续动态检测活体内肿瘤的生长及转移和评价肿瘤治疗的疗效.与传统的检测方法相比.大大减少了动物的用量,符合"3R"原则.文中综述了小动物活体成像技术的成像模式、技术原理和路线及其在肿瘤生长、转移与治疗过程中的应用.

摘要： 活体成像技术可以在近无创条件下对活体组织或小动物体内的生物学行为进行成像跟踪,已被广泛应用于肿瘤研究中.它的优势在于非侵入性地连续动态检测活体内肿瘤的生长及转移和评价肿瘤治疗的疗效.与传统的检测方法相比.大大减少了动物的用量,符合"3R"原则.文中综述了小动物活体成像技术的成像模式、技术原理和路线及其在肿瘤生长、转移与治疗过程中的应用.

摘要： 本发明公开了利用自发光操纵子合成微生物自发光生物传感器的制备方法及其相应生物传感器和应用。所述微生物自发光生物传感器包括含有自发光操纵子luxABCDE operon的报告元件和含有启动子114的感应元件。所述的微生物自发光生物传感器能够感应不同浓度的爆炸物分子，而产生不同RLU值的自发光，并将爆炸物分子浓度与自发光RLU值进行偶联，进而实现了对爆炸物分子的实时荧光检测，还能克服需要荧光素酶才能够产生荧光进行检测的缺点，与其他检测方法相比，利用所述微生物自发光生物传感器检测爆炸物分子操作更简便、信号收集更容易，能够检测到浓度范围较广的爆炸物分子，因此具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及蒽衍生物和发光材料，发光元件，发光器件及使用发光器件的电子器件。公开新颖的蒽衍生物，能以高色纯度发射蓝光的新颖材料，以及使用这种新颖材料的发光元件、发光器件和电子器件。提供通式(1)表示的蒽衍生物。因具有该蒽衍生物，可提供具有高发射效率的发光元件。因具有该蒽衍生物，可提供能发射高色纯度蓝光的发光元件。

摘要： 本发明涉及蒽衍生物和发光材料，发光元件，发光器件及使用发光器件的电子器件。公开新颖的蒽衍生物，能以高色纯度发射蓝光的新颖材料，以及使用这种新颖材料的发光元件、发光器件和电子器件。提供通式(1)表示的蒽衍生物。因具有该蒽衍生物，可提供具有高发射效率的发光元件。因具有该蒽衍生物，可提供能发射高色纯度蓝光的发光元件。

摘要： 公开新颖的蒽衍生物，能以高色纯度发射蓝光的新颖材料，以及使用这种新颖材料的发光元件、发光器件和电子器件。提供通式(1)表示的蒽衍生物。因具有该蒽衍生物，可提供具有高发射效率的发光元件。因具有该蒽衍生物，可提供能发射高色纯度蓝光的发光元件。该通式中，A1表示取代或未取代的苯基，B1表示任何具有1-4个碳原子的烷基或者取代或未取代的苯基，α表示任何取代或未取代的亚苯基或者取代或未取代的联苯-4，4’-二基，R1至R9独立地表示氢、具有1-4个碳原子的烷基或者取代或未取代的苯基中的任何一个。

摘要： 为提供具有高发光效率的发光元件和提供功耗低且在低电压下驱动的发光器件和电子器件，提供由通式(1)代表的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3和α4各自代表具有小于或等于13个碳原子的亚芳基；Ar1和Ar2各自代表具有小于或等于13个碳原子的芳基；R1代表氢原子、具有1‑6个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基，和取代或未取代的联苯基中的任何基团；R2代表具有1‑6个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基，和取代或未取代的联苯基中的任何基团。另外，l、m和n各自独立为0或1。

摘要： 本发明涉及一种非对称结构的有机电致发光器件用芳胺衍生物、其制备方法、含该芳胺衍生物的有机电致发光器件用薄膜材料以及利用该薄膜材料的有机电致发光器件，所述有机电致发光器件用芳胺衍生物为通过在作为中心结构的芳基化合物的Ar上依次引入仲胺及叔胺，使得分子结构中不具有对称轴及对称面。根据本发明，在作为中心结构的芳基化合物的Ar上引入不同的取代基的非对称结构的芳基衍生物，可用于有机电致发光器件的有机薄膜形成，并用作发光层材料，特别是掺杂材料，在制造有机电致发光器件时，能够获得蓝色波长范围内的优异的发光效率以及良好的寿命特性。

摘要： 本发明公开了利用自发光操纵子合成微生物自发光生物传感器的制备方法及其相应生物传感器和应用。所述微生物自发光生物传感器包括含有自发光操纵子luxABCDE operon的报告元件和含有启动子114的感应元件。所述的微生物自发光生物传感器能够感应不同浓度的爆炸物分子，而产生不同RLU值的自发光，并将爆炸物分子浓度与自发光RLU值进行偶联，进而实现了对爆炸物分子的实时荧光检测，还能克服需要荧光素酶才能够产生荧光进行检测的缺点，与其他检测方法相比，利用所述微生物自发光生物传感器检测爆炸物分子操作更简便、信号收集更容易，能够检测到浓度范围较广的爆炸物分子，因此具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及蒽衍生物和发光材料，发光元件，发光器件及使用发光器件的电子器件。公开新颖的蒽衍生物，能以高色纯度发射蓝光的新颖材料，以及使用这种新颖材料的发光元件、发光器件和电子器件。提供通式(1)表示的蒽衍生物。因具有该蒽衍生物，可提供具有高发射效率的发光元件。因具有该蒽衍生物，可提供能发射高色纯度蓝光的发光元件。

摘要： 本发明涉及蒽衍生物和发光材料，发光元件，发光器件及使用发光器件的电子器件。公开新颖的蒽衍生物，能以高色纯度发射蓝光的新颖材料，以及使用这种新颖材料的发光元件、发光器件和电子器件。提供通式(1)表示的蒽衍生物。因具有该蒽衍生物，可提供具有高发射效率的发光元件。因具有该蒽衍生物，可提供能发射高色纯度蓝光的发光元件。

摘要： 公开新颖的蒽衍生物，能以高色纯度发射蓝光的新颖材料，以及使用这种新颖材料的发光元件、发光器件和电子器件。提供通式(1)表示的蒽衍生物。因具有该蒽衍生物，可提供具有高发射效率的发光元件。因具有该蒽衍生物，可提供能发射高色纯度蓝光的发光元件。该通式中，A1表示取代或未取代的苯基，B1表示任何具有1-4个碳原子的烷基或者取代或未取代的苯基，α表示任何取代或未取代的亚苯基或者取代或未取代的联苯-4，4’-二基，R1至R9独立地表示氢、具有1-4个碳原子的烷基或者取代或未取代的苯基中的任何一个。