琥珀酸脱氢酶

摘要： 目的:对传统实验“丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用”进行改进,使实验操作更易,现象更明显,同时缩短实验时间。方法:在传统实验的基础上,改变试剂的配制和加入量,改变琥珀酸与丙二酸的浓度比,减少肝糜液的量,将溶液褪色时间与传统实验进行比较。结果:褪色时间明显变短,丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用更加明显。结论:通过实验改进,不仅实验现象更加明显,而且缩短了实验时间,节约了实验材料,减少了实验经费支出。

摘要： 为寻找具有良好抑菌活性的酰胺类化合物,本研究将天然单萜酚类化合物香芹酚和百里香酚与琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)药效团拼合,设计并合成了30个酰胺类杂合分子,其结构经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)及高分辨质谱(HRMS)等确认。采用菌丝生长速率法测定了目标化合物对5种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明,目标化合物对茄链格孢菌Alternaria solani和灰葡萄孢Botrytis cinerea的抑菌活性较好,其中7e(N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯)-3-甲基噻吩-2-酰胺)的活性最高,对茄链格孢菌和灰葡萄孢的EC_(50)值分别为3.28和15.06μg/mL,且7e与啶酰菌胺之间没有交互抗性。琥珀酸脱氢酶(SDH)活性测定表明,7e对灰葡萄孢敏感、抗性和B-P225F突变菌株的SDH均具有较强的抑制活性。分子对接研究表明,7e与野生型和突变型灰葡萄孢琥珀酸脱氢酶(BcSDH)之间具有较强的亲和力;推测7e是潜在的新型SDHI,其与啶酰菌胺之间对菌株SDH抑制活性的差异和与野生型和突变型BcSDH之间结合模式的差异,可能是二者之间没有交互抗性的原因。

摘要： 胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,其主要发病机制是c-kit与血小板源性生长因子受体PDGFRA基因突变。甲磺酸伊马替尼(Imatinib Mesylate, IM)可改善晚期GIST患者的生存期。然而部分患者因对IM耐药导致治疗失败。分子学研究表明约10%~15%的GIST无c-kit与PDGFRA基因突变,被称为野生型GIST。野生型GIST包括:NF1相关性、BRAF突变型、K-RAS突变型、四重野生型及其他基因突变型(PIK3CA突变) GIST与无综合征相关性、Carney三联征相关性、Carney-Stratakis综合征相关性GIST。同时表观遗传改变作为新的作用机制参与GIST的发生,对GIST的表观遗传的调控成为新的治疗方法。本文对国内外GIST分子学研究进行概述,旨在进一步阐明GIST的发病机制,为制定精准的个体化治疗方案提供帮助。

摘要： 琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)是重要的杀菌剂靶标之一,而很多植物病原菌对靶向SDH的杀菌剂已经产生了较为严重的抗药性,因此新型靶向SDH的杀菌剂设计显得尤为重要。基于药效团连接碎片的虚拟筛选(PFVS)是一种独立于生物物理技术的高通量药物发现方法,采用PFVS方法成功获得了靶向SDH的新型杀菌剂候选化合物—氟苯醚酰胺。本文主要从PFVS原理、先导化合物的发现、取代基的修饰以及杀菌活性研究等方面对氟苯醚酰胺的创制进行系统分析。氟苯醚酰胺创制的案例分析可为农药研究工作者提供新思路和新方法。

摘要： 王应睐(1907年11月-2001年5月),生物化学家,中国科学院院士。毕生从事生物化学研究,领导了人工合成结晶牛胰岛素和人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸工作,创立了琥珀酸脱氢酶提纯方法,使我国人工合成大分子的水平始终处于世界领先地位。1978年获全国科学大会重大科技成果奖,两次获国家自然科学奖一等奖。

摘要： 肾细胞癌是一类由具有独特组织学特征和遗传学改变的不同肿瘤类型组成的异质性疾病,其中包括延胡索酸水合酶和琥珀酸脱氢酶的柠檬酸循环酶基因突变。作者报道1例独特组织学的右肾内多灶(6灶)实性肿物,患者男性,42岁,肿物直径0.6~1.4 cm,切面呈棕色,无坏死、出血。镜下肿瘤组织学形态呈双向分化:一种成分由弥漫生长的小细胞构成,偶见腺样和囊状结构,似Ⅰ型乳头状肾细胞癌;另一种成分由胞质丰富且嗜酸性或透明的大细胞呈实性生长.

摘要： 病例资料患者,男,34岁,体检发现左肾占位性病变1个月余,无腰酸、腰痛、无尿急、尿痛及肉眼血尿。实验室检查:NSE 21.5 ng/mL。CT检查:左肾下极类圆形混杂密度占位,大小约42 mm×36 mm×47 mm,边界尚清,局部见多囊性改变,增强扫描明显不均匀强化,左肾血管未见侵犯。CT诊断:左肾透明细胞癌多考虑。

摘要： 目的:探讨鼻咽癌组织环氧化酶-2(COX-2)、琥珀酸脱氢酶(SDHB)、热休克蛋白90β(HSP90β)表达与临床病理特征及预后的关系.方法:应用免疫组织化学染色法对78例鼻咽癌组织和65例鼻咽部慢性炎症组织中COX-2、SDHB、HSP90β表达情况进行检测,并分析鼻咽癌组织中COX-2、SDHB、HSP90β表达与临床病理特征的关系及其相关性.所有患者随访3年,根据不同COX-2、SDHB、HSP90β表达情况将患者分为COX-2阳性组、COX-2阴性组、SDHB阳性组、SDHB阴性组、HSP90β阳性组、HSP90β阴性组,比较各组患者生存情况.结果:鼻咽癌组织中COX-2、HSP90β阳性率显著高于鼻咽部慢性炎症组织,SDHB阳性率显著低于鼻咽部慢性炎症组织(P＜0.05).TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、中低分化、有颈淋巴结转移者鼻咽癌组织中COX-2、HSP90β阳性率显著高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、高分化、无颈淋巴结转移者,SDHB阳性率显著低于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、高分化、无颈淋巴结转移者(P＜0.05).Spearman相关分析显示,鼻咽癌组织中COX-2表达与SDHB表达呈负相关(rs=-0.462,P=0.008),与HSP90β表达呈正相关(rs=0.501,P=.000),HSP90β表达与SDHB表达呈负相关(rs=-0.438,P=0.012).随访3年,存活49例,死亡29例,存活率62.82％.鼻咽癌组织COX-2阴性组、SDHB阳性组、HSP90β阴性组患者生存率、中位生存期显著优于COX-2阳性组、SDHB阴性组、HSP90β阳性组患者(P＜0.05).结论:鼻咽癌组织中COX-2、SDHB、HSP90β表达情况与患者TNM分期、肿瘤分化情况和颈淋巴结转移相关,且其表达情况与鼻咽癌患者生存期有密切关系.

摘要： [目的]研究丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)的混合菌剂在不同接种时期与滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)幼苗的共生效应.[方法]采用室内盆栽法,于灭菌土壤基质中进行共生培养,采用实时荧光定量PCR的方法测定共生受体类似激酶基因(SYMRK)和产生钙离子振荡的通道蛋白基因(DMI1)表达水平,及其对滇重楼生长发育的影响.[结果]滇重楼可与AMF形成良好的共生关系,幼苗菌根的侵染率达到了80.00％以上,其中,由Gigaspora margarita、Gigaspora gigantea、Scutel-lospora calospora等6种AMF组成的S6型混合菌剂的各指标总体较高,在滇重楼2年生苗(T4时期)接种时的碱性磷酸酶(ALP)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性,以及SYMRK和DMI1基因相对表达量最高,滇重楼的生物活性较佳.[结论]人工栽培滇重楼过程中接种AMF的最佳方案是在栽培种源2年生苗期接种S6型混合菌剂,这为引种培育出高品质的滇重楼提供了新的思路.

摘要： 为明确上海地区草莓灰霉病菌Botrytis cinerea对琥珀酸脱氢酶抑制剂类(succinate dehydrogenase inhibi-tors,SDHIs)杀菌剂氟吡菌酰胺的敏感性水平及抗性机制,本研究采用菌丝生长速率法测定了2019年上海市5个草莓主产区的90个灰葡萄孢菌株对氟吡菌酰胺的抗性,并分析了菌株的琥珀酸脱氢酶(SHD)亚基序列.结果显示:敏感性频率分布基线呈一个连续单峰曲线,符合正态分布,平均EC50为(1.68±0.91)μg/mL,氟吡菌酰胺对上海地区草莓灰霉病菌菌丝生长的EC50最低值为0.09 μg/mL,最高值为75.91 μg/mL.根据新建立的抗性划分标准,发现上海奉贤区已存在抗氟吡菌酰胺的菌系,抗性频率72.77％,抗性菌株的最高抗性倍数为45.18,其他地区抗性频率较低,浦东新区和嘉定区分别为25.00％和4.76％,崇明、青浦区菌株的抗性频率均为0.已有抗性的菌群抗性突变位点在Sdh B亚基的N230I位和P225F位这二个位点,突变后分别导致低抗、中抗菌株的产生.

摘要： 本研究以“同源建模”的方法预测灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)琥珀酸脱氢酶的结构,使用Auto-Dock分子对接软件研究烟酰胺类化合物与其可能的作用靶标琥珀酸脱氢酶之间的结合模式,并分析烟酰胺类化合物和靶标之间的亲和力与其抑菌活性之间的关系.结果 表明,琥珀酸脱氢酶中部分氨基酸构成的活性口袋能够与烟酰胺类化合物结合,两者之间的亲和力与化合物的抑菌活性之间具有相关性.通过分子对接方法预测化合物与靶标的结合是对杀菌剂抑菌机制的基础探索,同时能够为杀菌剂先导化合物的设计提供指导.

摘要： 琥珀酸脱氢酶作为一类重要的靶标,在农药学研究领域扮演着十分重要的角色.尤其作为靶标的杀菌剂在农药市场中占据了重要地位.然而以其为靶标的杀虫剂种类虽少但其作用机制新颖,与现有杀虫剂无交互性.基于此,以商品化的杀螨剂(丁氟螨酯)为先导结构设计并合成了一系列以复合物Ⅱ为靶标的小分子抑制剂.合成的一系列化合物中多数对粘虫表现出较高的抑制活性,其中Y17537在低浓度的活性筛选中仍有80％的防效.说明其具有进一步研究的价值.

摘要： 目的：为了证明多种组织中的琥珀酸脱氢酶与结缔组织的弹力纤维和胶原纤维及基质的分布情况。方法：选用Nitro blue tetrazolium和Victoria blue-Sirius red Picric acid(简称NBT-VB-SRPA)组合染色法。结果：肌肉组织、肝组织、胰腺组织和血管壁中的琥珀酸脱氢酶呈蓝黑色颗粒，管壁的弹力纤维呈绿色，胶原纤维呈红色，平滑肌纤维呈黄色。结论：所进行组合的NBT-VB-SRPA染色法，能够同时观察到组织中含有琥珀酸脱氧酶、弹力纤维、胶原纤维和肌纤维等分布情况及其相互伴随关系，而对于人体和实验动物组织的形态结构研究，可提供参考方法学。

摘要： 目的:为了证明多种组织中的琥珀酸脱氢酶与结缔组织的弹力纤维和胶原纤维及基质的分布情况。方法:选用Nitro blue tetrazolium和Victoria blue-Sirius red Picric acid(简称NBT-VB-SRPA)组合染色法。结果:肌肉组织、肝组织、胰腺组织和血管壁中的琥珀酸脱氢酶呈蓝黑色颗粒，管壁的弹力纤维呈绿色，胶原纤维呈红色，平滑肌纤维呈黄色。结论:所进行组合的NBT-VB-SRPA染色法，能够同时观察到组织中含有琥珀酸脱氧酶、弹力纤维、胶原纤维和肌纤维等分布情况及其相互伴随关系，而对于人体和实验动物组织的形态结构研究，可提供参考方法学。

摘要： 以取代乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、甲基肼等为原料,通过多步反应制备了27个吡唑酰基新化合物,产物结构均经过1H NMR和HRMS确证;对所有化合物进行了杀菌活性测试,结果表明部分化合物对番茄早疫、油菜菌核、花生褐斑、苹果轮纹病具有较好的抑制效果,同时将高活性化合物K4,K14和K24与琥珀酸脱氢酶进行了分子对接,对接结果表明化合物与琥珀酸脱氢酶形成稳定的复合物,形成氢键和π-π、π-cation相互作用.

摘要： 目的：研究牵牛子化学拆分组分对正常大鼠的肝脏能量代谢的影响.方法：牵牛子水煎液及拆分组分(多糖组、酚酸组、树酯苷组、脂肪油组)灌胃21天,测定大鼠肝组织Na+-K+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性.结果：牵牛子水煎液组及拆分组分组(多糖组、酚酸组、树酯苷组、脂肪油组)的SDH和Na+-K+-ATP酶活性均显著下降(P＜0.05或P＜0.01).结论：牵牛子通过降低肝脏Na+-K+-ATP酶和SDH活性而减少ATP的消耗,降低肝脏能量代谢.

摘要： 目的：为了探讨按摩在骨骼肌损伤修复中的分子机制，研究了按摩对损伤修复关键酶琥珀酸脱氢酶（SDH）、钾钠ATP 酶（K+-Na+-ATPase）活性的影响。方法：30 只雄性新西兰大白兔，随机分成正常组、自然恢复组（7 d、14d、21d）和按摩组（7d、14d）；各组实验兔为：正常组、自然恢复7d组各3 只，其它组各6 只。重物打击法制作兔股四头肌急性损伤模型。H&E、超声影像技术检测组织病理变化，酶组化法检测SDH 酶、K+-Na+-ATPase 酶活性。结果：结果发现：非按摩治疗组受损肌组织早期肿胀、此后萎缩退变；按摩治疗有效缓解肌萎缩退变, I 型肌纤维百分含量、SDH和K+-Na+-ATPase 酶活性都明显增加（P<0.001），并倾向于接近正常肌组织。结论：按摩可能通过提高受损肌组织有氧代谢相关酶类活性，促进受损肌组织的修复。

摘要： (目的)为探讨母猪妊娠期和哺乳期(妊娠～断奶)蛋白限饲对后代育肥猪肌纤维特性的影响，(方法)试验选用16头配种日期、系谱、体重、日龄等相近的纯种小梅山初产母猪，采用单因子试验设计，根据在整个妊娠期和哺乳期饲喂不同蛋白水平的日粮(正常水平和限饲水平，限饲蛋白水平为正常蛋白水平的50％)，将16头母猪随机分为两组：限饲组和对照组，每组8头，母猪正常分娩后，分别取同窝中接近于平均体重的公猪一头，共16头，仔猪断奶后以正常蛋白水平日粮饲喂至80kg左右(育肥猪)。比较了两组母猪后代育肥猪背最长肌的肌纤维类型、肌糖原含量、乳酸脱氢酶活性以及琥珀酸脱氢酶活性。(结果)结果显示，(1)限饲后仔猪I型肌纤维面积显著低于对照组(P0.05);限饲后仔猪I型肌纤维比例显著降低(P0.05);(2)限饲后仔猪背最长肌中糖原含量极显著高于对照组(P0.05);(4)限饲后仔猪琥珀酸脱氢酶活性显著高于对照组(P<0.05)。(结论)试验结果表明：母猪妊娠期和哺乳期蛋白限饲能改变后代育肥猪肌纤维类型分布，降低肌肉有氧氧化能力，并对肉质产生不利影响。

摘要： 目的：老年痴呆症属于中医学“呆病”、“痴呆”范畴，应用中医药防治老年痴呆具有一定的优势。观察以健脾补肾-涤痰祛瘀法为指导的敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠学习记忆能力、脑组织SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因和蛋白表达的影响.rn 方法：受试动物按随机数字表法分为空白组(n=10)和模型组(n=50).采用D-半乳糖(0.125g·kg-1)皮下注射建立衰老模型并筛选符合衰老模型的大鼠,按随机数字表法分为模型组、敦煌石室大宝胶囊(DHDB)高剂量组(0.8g·kg-1)、中剂量组(0.4g·kg-1)、低剂量组(0.2g·kg-1)和阳性对照组(0.4g·kg-1),经药物干预后分别测定各组大鼠学习记忆能力、脑组织海马区SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因蛋白表达水平.rn 结果：与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,脑组织SDH降低而MPO活性增高(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平显著增高,组间差异具有统计学意义(P＜0.01);应用敦煌石室大宝胶囊干预后,治疗组大鼠学习记忆能力提高,脑组织SDH活性升高而MPO活性降低(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平降低,且以敦煌大宝胶囊高剂量的作用为优,组间差异具有统计学意义(P＜005).rn 结论：敦煌石室大宝胶囊具有提高衰老大鼠学习记忆能力和脑组织SDH活性,降低MPO活性并下调海马区HIF-1α基因和蛋白表达水平的作用.

摘要： 目的：老年痴呆症属于中医学“呆病”、“痴呆”范畴，应用中医药防治老年痴呆具有一定的优势。观察以健脾补肾-涤痰祛瘀法为指导的敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠学习记忆能力、脑组织SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因和蛋白表达的影响.rn 方法：受试动物按随机数字表法分为空白组(n=10)和模型组(n=50).采用D-半乳糖(0.125g·kg-1)皮下注射建立衰老模型并筛选符合衰老模型的大鼠,按随机数字表法分为模型组、敦煌石室大宝胶囊(DHDB)高剂量组(0.8g·kg-1)、中剂量组(0.4g·kg-1)、低剂量组(0.2g·kg-1)和阳性对照组(0.4g·kg-1),经药物干预后分别测定各组大鼠学习记忆能力、脑组织海马区SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因蛋白表达水平.rn 结果：与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,脑组织SDH降低而MPO活性增高(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平显著增高,组间差异具有统计学意义(P＜0.01);应用敦煌石室大宝胶囊干预后,治疗组大鼠学习记忆能力提高,脑组织SDH活性升高而MPO活性降低(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平降低,且以敦煌大宝胶囊高剂量的作用为优,组间差异具有统计学意义(P＜005).rn 结论：敦煌石室大宝胶囊具有提高衰老大鼠学习记忆能力和脑组织SDH活性,降低MPO活性并下调海马区HIF-1α基因和蛋白表达水平的作用.

摘要： 公开了一种用于生产琥珀酸的突变型微生物以及使用其生产琥珀酸的方法，所述突变型微生物通过引入编码苹果酸脱氢酶的基因而展现出改进的将草酰乙酸向苹果酸转化的活性，其中通过苹果酸脱氢酶的主链的酰胺官能团与NADH的焦磷酸部分相互作用的氨基酸残基是谷氨酰胺(Gln)。当在有限培养基中培养时，与迄今为止报道的其他突变型微生物相比，根据本发明的产琥珀酸突变型微生物能够以最高的产率生产高浓度的琥珀酸。此外，通过进一步改进的发酵技术，所述突变型微生物能够以更高的产率和产物浓度生产琥珀酸。

摘要： 本发明涉及农药学与有机化学领域，公开了一种含二苯乙烯基的琥珀酸脱氢酶抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂具有式(Ⅰ)所示的结构。本发明抑制剂具有良好的杀菌活性，能够有效防治灰霉病。

摘要： 本发明公开了一种多主棒孢菌琥珀酸脱氢酶B亚基基因sdhB的等位基因及应用。本发明提供了一种蛋白，为将琥珀酸脱氢酶B亚基的氨基酸序列第280位I突变为V，其他氨基酸残基保持不变，得到的蛋白。本发明在采集自辽宁省的多主棒孢菌种群中发现了一种新的未曾报道的等位基因突变，导致菌株对氟吡菌酰胺产生了较高水平的抗药性。该突变的发现，对于田间SDHIs抗药性的检测及后期的抗药性治理具有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——延胡索酸还原酶/琥珀酸脱氢酶9.13,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如糖尿病、心律失常、肾功能衰竭、代谢性白内障、周围神经病、感染等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的延胡索酸还原酶/琥珀酸脱氢酶9.13的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人琥珀酸脱氢酶11.66,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如心律失常、消化性溃疡、流产、代谢性白内障、胆汁性肝硬化等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人琥珀酸脱氢酶11.66的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明涉及一种快速检测斑马鱼线粒体琥珀酸脱氢酶活力的方法及应用。琥珀酸脱氢酶位于真核生物的细胞线粒体上，是氧化磷酸化的重要复合物，其活力高低一定程度上可反映线粒体活力状态。本方法中SDH活力检测基于使用氯化硝基四氮唑蓝作为电子受体，接受电子后产生不溶性蓝色物质，根据颜色的深浅反映SDH活力的高低。近些年来，由于斑马鱼发育迅速、产卵量大、饲养简单、胚胎透明等优势，已经成为线粒体相关疾病研究最受欢迎的模式动物之一。本发明相比现有技术，实现了快速、简单、高效地对斑马鱼幼鱼整体进行线粒体SDH活力分析，能够十分方便观察遗传或环境因素造成特异性组织线粒体活力改变，且对设备及环境要求低，有利于推广和应用。

摘要： 本发明公开胶孢炭疽菌琥珀酸脱氢酶亚基突变体、其构建方法及其应用。突变后，亚基的编码序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明所构建的胶孢炭疽菌琥珀酸脱氢酶亚基突变体菌株的致病降低、对药剂敏感性提高，为研究胶孢炭疽菌琥珀酸脱氢酶亚基的功能、互作关系以及胶孢炭疽菌致病机制提供了一个重要的研究工具。

摘要： 一种含琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀菌混合物及其应用，包含杀菌有效量的式I的化合物和至少一种选自以下琥珀酸脱氢酶抑制剂类的化合物：氟唑菌酰胺、氟唑菌苯胺、氟唑菌酰羟胺、Isoflucypram，所述杀菌混合物提供对所选植物病害的协同防治

摘要： 本发明涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂氟吡菌酰胺用于在谷类植物、其植物部位、植物繁殖材料或种植或意欲种植谷类植物的土壤中防治麦角菌的用途，涉及处理植物或植物部位用于防治麦角菌的方法，并涉及通过用琥珀酸脱氢酶抑制剂氟吡菌酰胺处理种子以在种子中和由该种子长成的植物中防治麦角菌的方法。

摘要： 本发明涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂氟吡菌酰胺用于防治十字花科植物、其植物部位、植物繁殖材料或种植或欲种植十字花科植物的土壤中由立枯丝核菌、镰刀菌属种和腐霉菌属种引起的根腐病复合症和/或苗期病害复合症的用途，涉及处理植物或植物部位以防治由立枯丝核菌、镰刀菌属种和腐霉菌属种引起的根腐病复合症和/或苗期病害复合症的方法，并且涉及通过用琥珀酸脱氢酶抑制剂氟吡菌酰胺处理种子，以防治种子和由种子长成的植物中由立枯丝核菌、镰刀菌属种和腐霉菌属种引起的根腐病复合症和/或苗期病害复合症的种子处理方法。