牵牛子

摘要： 目的借助网络药理学联合分子对接技术,探究牵牛子抗肿瘤作用的潜在药效物质基础、作用靶点以及作用机制。方法利用TCMSP平台获得牵牛子活性成分及其对应的靶点;整合与肿瘤相关的疾病靶点,与药物靶点取交集获得药物作用于肿瘤的靶点;使用STRING数据库得到PPI网络图;使用Metascape数据库对交集靶点进行GO富集分析以及KEGG富集分析;应用Cytoscape 3.8.2软件构建牵牛子活性成分-肿瘤靶点-作用通路网络图;应用AutoDock vina 1.1.2脚本对预测结果进行对接验证。结果脱水淫羊藿素、β-谷甾醇、8-异戊烯基山柰酚等可能为牵牛子发挥抗肿瘤作用的核心药效成分;PPI网络显示CASP3、JUN、ESR1等为关键作用靶点;通路分析显示肿瘤靶点主要富集于雌激素信号通路、甲状腺激素信号通路、p53信号通路等;分子对接结果显示:牵牛子的核心药效成分与关键肿瘤靶点具有较好的结合能力。结论初步探究了牵牛子抗肿瘤作用的潜在药效物质基础、作用靶点及作用机制,为牵牛子治疗肿瘤的临床应用以及抗肿瘤药物研发提供科学依据。

摘要： 通过查阅历代文献古籍,结合现代文献资料对牵牛子的名称、基原、规格等级和药效等方面进行考证。牵牛子入药常记作“黑丑、白丑”,历代本草中记载的黑丑以裂叶牵牛为主;白丑存在争议,圆叶牵牛或丁香茄儿。一般认为黑丑力速,白丑效迟。药性以苦寒为正,而辛热可能在于皮,可通过去皮、炒黄或蜜炙来降毒。

摘要： 目的:建立小儿化食丸的鉴别、检查及含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中牵牛子进行定性鉴别;使用薄层色谱法检查小儿化食丸中土大黄苷;以大黄素为内标,建立其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子,用一测多评-超高效液相色谱(UPLC)法测定,计算方中蒽醌类成分的含量。结果:牵牛子鉴别TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;土大黄苷检查项色谱分离良好,可以作为小儿化食丸中大黄真伪的质量控制方法;采用一测多评-UPLC法建立的含量测定方法,大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚加样回收率分别为99.2%、98.6%、98.3%、100.6%、96.3%,RSD(n=5)分别为1.5%、0.7%、0.9%、1.8%、2.1%,相对校正因子重现性良好,芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚对大黄素的相对校正因子分别为0.7075,0.9015,0.6612,0.9863,RSD(n=6)分别为0.5%、0.8%、1.0%、0.6%,采用不同仪器不同色谱柱测得的相对校正因子RSD(n=4)分别为1.4%、1.3%、1.8%、1.0%,采用一测多评法测定的含量结果与外标法测定结果无显著性差异。结论:建立的一测多评-UPLC法节省分析时间,节约检测成本,结果准确可靠,可用于小儿化食丸的快速定量分析。小儿化食丸标准提高后可更科学、更全面地定性评价药品质量。

摘要： 中药药性理论包括性味理论、归经理论、升降浮沉理论及毒性理论等,但随着中医药理论体系的发展,中药药性及功用的描述和记载发生改变.本文查阅本草典籍,对牵牛子的性味、归经、毒性及功效等进行梳理,并与《中华人民共和国药典》及《中药大辞典》等进行对照,发现历代对牵牛子性味、归经的认知发生了较大变化,牵牛子的功效运用随中医学的发展逐渐完善,但对毒性的记载基本没变.

摘要： 目的:从牵牛子中分离纯化牵牛子多糖PNP-5,并对其进行结构表征及体外生物活性研究.方法:采用UV、IR、HPSEC、HPLC、GC-MS、高碘酸氧化Smith降解、甲基化及13 C-NMR等方法对PNP-5结构进行表征,并采用体外清除ABTS自由基活性及对体外小鼠脾细胞增殖活性影响考察体外生物活性.结果:PNP-5相对分子质量为1.78×106 Da,PNP-5主链可能以Rha为核心连接少量的Glc、Gal和Man作为主链,支链部分主要包含GlcA、GalA.这些醛酸可能是在Rha的C-4位、Gal的C-6位、Man的C-6位有连接的分支点.PNP-5的末端残基可能为α-Araf-(1→和β-D-Xylp-(1→.体外生物活性研究结果表明,PNP-5具有明显的体外ABTS+·清除能力和体外抑制小鼠脾细胞增殖活性.结论:PNP-5为单糖组成丰富支链较多结构复杂的酸性杂多糖,具有一定体外生物活性.

摘要： 通过查阅历代本草典籍,对牵牛子的名称、品种、炮制、症候禁忌等方面进行考证,结果发现牵牛子在历代本草中皆以牵牛或牵牛子为正名记录,但别名众多.其药用品种有两种,裂叶牵牛和圆叶牵牛,整理发现以裂叶牵牛记载更为普遍.牵牛子的炮制方法记载不一,普遍以炒制为主,在宋时就有其关于牵牛子证候禁忌的记载.

摘要： 四消丸是一个专门治疗便秘的中成药,其功效为消水、消痰、消食、消气,故名“四消”。该药由大黄、猪牙皂、牵牛子、香附、槟榔、五灵脂组成,可“用于一切气食痰水、停积不化、胸脘饱闷、腹胀疼痛、大便秘结”。从功效上看,它药力峻猛。

摘要： 报告中药组方联合血液灌流治疗牵牛子中毒1例。患者服用含大剂量牵牛子的中药汤液后出现呕吐、腹泻、纳差、乏力、抽搐、发热、昏迷等症。西医治疗上予血液灌流、抑制免疫、抗感染、营养神经、控制血压、护胃、抗凝、护肝、利尿、营养支持治疗等;中医诊断为风痱病,病机属风痰瘀阻,中药以化痰、活血、开窍为法,方用续命汤合菖蒲郁金汤加减,配合针刺风池、百会、四神聪、神门、少海、内关,艾灸百会、四神聪,神志转清后予温胆汤加减。疗效显著,患者预后良好。

摘要： 目的 观察特制黑白丑治疗肾病患者大量腹水的疗效.方法 选取2016年1月—2018年1月中医辨证为湿热壅盛证的大量腹水患者68例作为观察对象,随机盲法分为2组,对照组34例,观察组34例,对照组给予常规的扩容利尿药物应用,观察组在对照组的基础上加用特制黑白丑.对比2组临床疗效及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率(94.12％)高于对照组(76.47％),2组对比有统计学意义(P0.05).结论 特制黑白丑治疗肾病患者大量腹水疗效显著,且具有一定安全性,值得临床推广应用.

摘要： 目的：研究牵牛子化学拆分组分对正常大鼠的肝脏能量代谢的影响.方法：牵牛子水煎液及拆分组分(多糖组、酚酸组、树酯苷组、脂肪油组)灌胃21天,测定大鼠肝组织Na+-K+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性.结果：牵牛子水煎液组及拆分组分组(多糖组、酚酸组、树酯苷组、脂肪油组)的SDH和Na+-K+-ATP酶活性均显著下降(P＜0.05或P＜0.01).结论：牵牛子通过降低肝脏Na+-K+-ATP酶和SDH活性而减少ATP的消耗,降低肝脏能量代谢.

摘要： 目的：通过测定牵牛子(黑丑、白丑)炮制前后的咖啡酸含量，比较黑丑与白丑的成分区别，探讨牵牛子(黑丑、白丑)炒制前后的成分变化，为揭示其炮制机制奠定基础。方法：按中国药典(2010版)制各样品，采用高效液相色谱法，测定牵牛子(黑丑、白丑)炮制前后咖啡酸的含量，结果以干燥品计。色谱条件：色谱柱Agilent TC-C18(2)(4.6×250mm 5-Micron)；流动相：乙腈(A)-0.04％磷酸水(含2％异丙醇)(B)；梯度洗脱：0-12分钟，流动相A为13％，12-13分钟流动相A为13％-54％，13-19分钟流动相A为54％，流速1.0mL/mim检测波长325nm；柱温25°C。结果：咖啡酸含量为生白丑0.016％，生黑丑0.010％，炒白丑0.0015％，炒黑丑0.0012％。结论：黑丑中咖啡酸含量低于白丑，牵牛子(黑丑、白丑)经炒制后咖啡酸含量降低。

摘要： 目的:建立牵牛子(黑丑、白丑)生熟饮片的紫外谱线组，以鉴别黑丑与白丑，及其生熟饮片。rn 方法:以水、甲醇、乙醇、三氯甲烷和石油醚(60～90°C)为溶剂，对黑丑、白丑生熟饮片进行超声提取，采用紫外分光光度法测定提取液的紫外吸收图谱(200～400nm)，建立各样品的紫外谱线组。rn 结果:除水提液外，其他溶剂提取液炒牵牛子比生品牵牛子紫外吸收有增加趋势，黑丑与白丑的水提取液吸收图谱差异明显。rn 结论:牵牛子(黑丑、白丑)生熟饮片水提液的紫外谱线组有明显差异，用紫外谱线组法可以鉴别其生熟饮片。

摘要： 目的：规范牵牛子炒制工艺。方法：采用正交实验法，对炒制工艺的炒制时间、炒制温度、投药量3个因素进行考察，以咖啡酸和咖啡酸乙酯含量及浸出物百分含量为指标，采用高效液相色谱法优选出牵牛子炒制的最佳炮制工艺。结果：牵牛子炒制的最佳炮制工艺为：取牵牛子200g在120°C下，炒制8min。结论：牵牛子炒制的最佳工艺合理可行。

摘要： 目的：建立牵牛了(黑丑、白丑)生熟饮片的紫外谱线组，以鉴别黑丑与白丑，及其生熟饮片。rn 方法：以水、甲醇、乙醇、三氯甲烷和石油醚(60～90°C)为溶剂，对黑丑、白丑生熟饮片进行超声提取，采用紫外分光光度法测定提取液的紫外吸收幽谱(200～400nm)，建立各样品的紫外谱线组。rn 结果：除水提液外，其他溶剂提取液炒牵牛子比生品牵牛子紫外吸收有增加趋势，黑丑与白丑的水提取液吸收图谱差异明显。rn 结论：牵牛子(黑丑、白丑)生熟饮片水提液的紫外谱线组有明显差异，用紫外谱线组法可以鉴别其生熟饮片。

摘要： 目的：比较黑丑、白丑炮制前后化学成分的变化。方法：测定黑丑、白丑炒制前后的水溶性浸出物、醇溶性浸出物。结果：牵牛予经过炮制后其水溶性浸出物和醇溶性浸出物均出现下降，脂肪油的含量经过炒后呈现上升趋势。结论：黑丑与白丑成分有差异，牵牛子炒制后成分有变化。

摘要： 目的：通过测定黑丑炮制前后的咖啡酸含量，探讨黑丑炒制前后的成分变化，为揭示其炮制机制奠定基础。rn 方法：按中国药典(2010版)制备样品，采用高效液相色谱法，测定黑丑炮制前后咖啡酸的含量，结果以干燥品计。色谱条件：色谱柱Agilent TC-C18(2)(4.6×250mm 5-Micron); 流动相：乙腈(A)-0.04磷酸水(含2％异丙醇)(B);梯度洗脱：0-12分钟，流动相A为13％，12-13分钟流动相A为1 3％-54％，1 3-19分钟流动相A为54％，流速1.0mL/min;检测波长325nm：柱温25°C。rn 结果：咖啡酸含量为生黑丑0.010％，炒黑丑0.0012％。rn 结论：黑丑经炒制后咖啡酸含量降低。

摘要： 目的：通过测定黑丑炮制前后的咖啡酸含量，探讨黑丑炒制前后的成分变化，为揭示其炮制机制奠定基础。rn 方法：按中国药典(2010版)制备样品，采用高效液相色谱法，测定黑丑炮制前后咖啡酸的含量，结果以干燥品计。色谱条件：色谱柱Agilent TC-C18(2)(4.6×250mm 5-Micron); 流动相：乙腈(A)-0.04磷酸水(含2％异丙醇)(B);梯度洗脱：0-12分钟，流动相A为13％，12-13分钟流动相A为1 3％-54％，1 3-19分钟流动相A为54％，流速1.0mL/min;检测波长325nm：柱温25°C。rn 结果：咖啡酸含量为生黑丑0.010％，炒黑丑0.0012％。rn 结论：黑丑经炒制后咖啡酸含量降低。

摘要： 目的：通过测定黑丑炮制前后的咖啡酸含量，探讨黑丑炒制前后的成分变化，为揭示其炮制机制奠定基础。rn 方法：按中国药典(2010版)制备样品，采用高效液相色谱法，测定黑丑炮制前后咖啡酸的含量，结果以干燥品计。色谱条件：色谱柱Agilent TC-C18(2)(4.6×250mm 5-Micron); 流动相：乙腈(A)-0.04磷酸水(含2％异丙醇)(B);梯度洗脱：0-12分钟，流动相A为13％，12-13分钟流动相A为1 3％-54％，1 3-19分钟流动相A为54％，流速1.0mL/min;检测波长325nm：柱温25°C。rn 结果：咖啡酸含量为生黑丑0.010％，炒黑丑0.0012％。rn 结论：黑丑经炒制后咖啡酸含量降低。

摘要： 目的：通过测定黑丑炮制前后的咖啡酸含量，探讨黑丑炒制前后的成分变化，为揭示其炮制机制奠定基础。rn 方法：按中国药典(2010版)制备样品，采用高效液相色谱法，测定黑丑炮制前后咖啡酸的含量，结果以干燥品计。色谱条件：色谱柱Agilent TC-C18(2)(4.6×250mm 5-Micron); 流动相：乙腈(A)-0.04磷酸水(含2％异丙醇)(B);梯度洗脱：0-12分钟，流动相A为13％，12-13分钟流动相A为1 3％-54％，1 3-19分钟流动相A为54％，流速1.0mL/min;检测波长325nm：柱温25°C。rn 结果：咖啡酸含量为生黑丑0.010％，炒黑丑0.0012％。rn 结论：黑丑经炒制后咖啡酸含量降低。

摘要： 本发明提供一种牵牛子提取物的制备方法，包括以下步骤：S1.牵牛子中药材粉碎，过筛；S2.将粉碎后牵牛子浸泡于碳酸氢钠溶液，而后浓缩得牵牛子粉末；S3.将步骤S2牵牛子粉末放置乙醇溶液浸泡；S4.将浸泡液体进行减压浓缩得到浸泡后牵牛子粉；S5.将浸泡后牵牛子粉加入乙酸乙酯进行微波提取，得到第一提取液和第一液渣；S6.将第一液渣加入乙酸乙酯进行微波提取得第二提取液和第二液渣；S7.将第一提取液和第二提取液混合后进行过滤，滤液减压浓缩，提取液回收溶剂至膏状；S8.加入去离子水溶解，将所得溶液缓慢加入大孔树脂中进行纯化，静置1h，用乙醇进行梯度洗脱，而后减压浓缩，真空干燥得牵牛子提取物。

摘要： 本发明公开了一种牵牛子的高效液相色谱指纹图谱的检测方法，该方法包括以下步骤：步骤1，牵牛子供试品溶液的制备；步骤2，混合对照品溶液的制备；步骤3，将牵牛子供试品溶液和混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪进行测定，得到色谱图；步骤4，将步骤3得到的14批牵牛子指纹图谱数据导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2009版）》，根据参照图谱进行全峰匹配，标识出共有峰，以中位数法生成对照指纹图谱，确定参照峰，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。本发明提供的牵牛子指纹图谱测定方法精密度高、重现性好、指纹图谱相对稳定，可作为评价和控制牵牛子质量的重要方法。

摘要： 本发明属于生产装置技术领域，尤其是一种炒牵牛子粉的生产装置及生产方法，针对现有的生产装置使用不方便，不能很好的对牵牛子进行处理，而且研磨粉碎不够充分，大大的影响了最后的牵牛子粉的制作的问题，现提出如下方案，其包括箱体，所述箱体内固定安装有处理箱，处理箱的顶部开设有入料口，处理箱的底部内壁上对称固定安装有两个斜板，箱体的顶部固定安装有第一驱动电机，第一驱动电机的输出轴上固定安装有驱动轴，驱动轴上固定安装有若干个搅拌杆，处理箱的一侧固定安装有滤网。本发明使用方便，可以在生产前将牵牛子中的灰尘出去，并且可以有效的将牵牛子研磨成粉，有效的提高了牵牛子粉的制作效率和进度。

摘要： 本发明提供一种牵牛子提取物的制备方法，包括以下步骤：S1.牵牛子中药材粉碎，过筛；S2.将粉碎后牵牛子浸泡于碳酸氢钠溶液，而后浓缩得牵牛子粉末；S3.将步骤S2牵牛子粉末放置乙醇溶液浸泡；S4.将浸泡液体进行减压浓缩得到浸泡后牵牛子粉；S5.将浸泡后牵牛子粉加入乙酸乙酯进行微波提取，得到第一提取液和第一液渣；S6.将第一液渣加入乙酸乙酯进行微波提取得第二提取液和第二液渣；S7.将第一提取液和第二提取液混合后进行过滤，滤液减压浓缩，提取液回收溶剂至膏状；S8.加入去离子水溶解，将所得溶液缓慢加入大孔树脂中进行纯化，静置1h，用乙醇进行梯度洗脱，而后减压浓缩，真空干燥得牵牛子提取物。

摘要： 本发明提供了一种含牵牛子甲醇提取物的虫螨腈悬浮剂及其在防治作物害虫中的应用，包含有牵牛子甲醇提取物与虫螨腈，所述牵牛子甲醇提取物与所述虫螨腈质量比为1:65‑1:1。本发明将牵牛子甲醇提取物和虫螨腈进行复配，牵牛子甲醇提取物可以提高昆虫兴奋性，利于活化昆虫线粒体的呼吸作用，促进虫螨腈作用于靶标部位，在一定范围内对靶标害虫的防治具有增效作用；牵牛子甲醇提取物含有脂肪油类成分，具有广泛的生物活性，对昆虫表皮一定渗透性，可以增强虫螨腈的触杀效果；防效优于单剂，可延长虫螨腈的使用寿命；农药用药量减少，减轻了作物残留量，对环境污染减少；减缓对多种虫害的抗药性发展；耐雨水冲刷等特点。

摘要： 本发明公开了一种牵牛子风味辽东栎醋的酿制方法，以沙蓬、辽东栎为原料，同时添加草果、藨草，制作出一种沙蓬风味辽东栎醋。其充分利用沙蓬、辽东栎的营养价值，与中药相互配伍，协同增效，具有健脾化积、开胃消食的功效。成品酸香浓郁，食之绵柔，醇厚不涩，且保健功能突出，适合大众口味，易保存，长期食用可明显改善胃纳不佳、饮食积滞人群的不适。其制作工艺简单，易于实现，市场前景广阔，可以进行批量生产。

摘要： 本发明提供了一种牵牛子减肥糖，其特征在于：它配方为：食用糖、麦芽糖、糯米粉、蜂蜜、浓药汁、水和食用油少许；其中的浓药汁有以下药物构成，牵牛子、草决明、泽泻、山楂、何首乌和甘草，煮成浓药汁；经过煮制、混合、搅拌、摊糊、切块制得。本发明的优越性：制作该糖的中药汁的配料中，牵牛子“治祛癖气块，利大、小便，除水气，虚肿”，“能疏风，亦补虚肿，久服令人体消瘦”。药材中的山楂消食去瘀，首乌补肾填精，决明子润糖通便，并有降低血清的功效。从而糖具有了疏风、行气、利水的功能，从而达到减肥的目的。

摘要： 本发明提供了一种牵牛子保健肉脯，其特征在于：它由精肉、酱油、硝、芝麻油、葱末、姜末、绿豆淀粉、花椒水、精盐、肉蔻面、中药粉酒构成；中药粉酒由牵牛子、炒决明、泽泻、白术、山楂、制首乌，共研细后经酒浸而成；再经过混料搅拌，灌肉脯、蒸煮工艺成型。本发明的优越性：制作该肉脯的中药粉酒的配料中方中牵牛子“治祛癖气块，利大小便、除水气、虚肿”，“能疏风，亦补虚肿，久服令人体消瘦”。药材中的山楂消食去瘀，首乌补肾填精，决明子润肉脯通便，并有降低血清的功效。经酒炮制后效果更加显著，采用该药粉酒处理后的精肉改变了原有性质，从而使香肉脯具有了疏风、行气、利水的功能，从而达到保健的目的。

摘要： 本发明提供了一种牵牛子疏风祛癖减肥酒芯香肠，其特征在于：它由精肉、酱油、硝、芝麻油、葱末、姜末、绿豆淀粉、花椒水、精盐、肉蔻面、中药粉酒构成；中药粉酒由牵牛子、炒决明、泽泻、白术、山楂、制首乌，共研细后经酒浸而成；再经过混料搅拌，装入酒芯、灌肠、蒸煮工艺成型。本发明的优越性：制作该肠的中药粉酒的配料中方中牵牛子“治祛癖气块，利大小便、除水气、虚肿”，“能疏风，亦补虚肿，久服令人体消瘦”。药材中的山楂消食去瘀，首乌补肾填精，决明子润肠通便，并有降低血清的功效。经酒炮制后效果更加显著，采用该药粉酒处理后的精肉改变了原有性质，从而使香肠具有了疏风、祛癖、利水的功能，从而达到减肥的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种用于牵牛子的炒制装置，包括底座，底座上设置翻炒筒和驱动翻炒筒发热的传热机构，翻炒筒的内壁上部设置有两个安装槽，两个安装槽之间横向的架设有旋转盘，翻炒筒的一侧设置有安装支架，安装支架具有支撑部分和滑动部分，支撑部分与滑动部分之间设置有摇杆，与滑动部分连接的摇杆端部上设置有连接杆，连接杆设置有转杆，转杆的一端延伸至旋转盘的上表面，延伸至旋转盘上的转杆与旋转盘的盘面固接。从而解决了人工翻炒时效率低下的问题，并且旋转盘能够将翻炒筒的开口封闭，从而防止了牵牛子在受热后爆裂四处飞溅难收集的情况；并且在对牵牛子加热的同时搅拌杆将牵牛子搅拌均匀使其受热均匀，从而缩短了翻炒时间。