灰霉病菌

摘要： 【目的】克隆不同抗性葡萄品种中查尔酮合成酶(chalcone synthase)基因CHS1,明确该基因在葡萄灰霉病菌(Botrytis cinerea)和葡萄霜霉病菌(Plasmopara viticola)侵染下的表达模式,并对CHS1进行亚细胞定位和功能验证,为探究CHS1的广谱抗病作用机理提供依据。【方法】分别以毛葡萄(Vitis quinquangularis)‘野酿二号’、欧亚种(Vitis vinifera)‘无核白’和山葡萄(Vitis amurensis)‘双红’叶片cDNA为模板,克隆CHS1,分析不同品种中CHS1的序列差异,并对CHS1蛋白的理化性质进行生物信息学分析;利用qRT-PCR检测不同葡萄品种受到灰霉病菌和霜霉病菌侵染后CHS1的表达模式;构建表达载体,利用农杆菌介导的瞬时表达技术,分别在烟草和‘无核白’组培苗叶片中进行亚细胞定位和抗病功能验证。【结果】CHS1在不同葡萄品种中高度保守,ORF全长均为1 182 bp,编码393个氨基酸,预测编码的蛋白分子量为42.92 kD,为稳定的亲水蛋白。受灰霉病菌侵染后,毛葡萄VqCHS1和欧亚种VvCHS1的表达模式变化类似,但灰霉病抗性品种‘野酿二号’中VqCHS1的表达水平整体显著偏高;受霜霉病菌侵染后,山葡萄VaCHS1和欧亚种VvCHS1表现出不同的表达模式变化,霜霉病抗性品种‘双红’中VaCHS1的表达量不断增加,而VvCHS1的表达量逐渐下降。亚细胞定位结果表明,CHS1蛋白在细胞膜质、细胞核中都有分布,但以细胞核定位为主。人工接种灰霉病菌和霜霉病菌后,与阴性对照相比,过表达VaCHS1的‘无核白’叶片具有更强的灰霉病和霜霉病抗性。【结论】抗性品种中查尔酮合成酶基因CHS1的表达量比感病品种高,过表达CHS1能够提高感病葡萄品种对灰霉病和霜霉病的抗性。

摘要： 本项目在国家重点研发计划、农业部行业专项及河北省财政专项等项目的资助下,针对番茄灰霉病菌缺乏精准高效的抗药性检测技术,无法及时进行早期预警,最终导致生产上"用药多、防效差、农残高、污染重"等重大问题,历时15年,首创了灰霉病菌多抗性高通量检测技术,明确了河北省设施番茄灰霉病菌多抗性类型及群体分布,筛选获得克抗单剂及增效组合,集成创新了番茄灰霉病精准减量绿色防控技术1套,授权发明专利3件,发表学术论文16篇,其中SCI收录3篇。

摘要： 【目的】探究不同剂量的^(60)Co-γ辐照对葡萄枝条、果实病害的防治效果,为葡萄高效安全生产和提高防霉保鲜效果提供科学依据。【方法】以葡萄灰霉病菌、白腐病菌和溃疡病菌为靶标菌,选用剂量分别为40、100、600、1000、2000 Gy的^(60)Co-γ射线进行辐照处理,就不同剂量的^(60)Co-γ辐照对3种病原真菌孢子萌发和菌丝生长的影响情况进行试验与观测分析;并在巨峰葡萄1年生嫩枝上经刺伤接种葡萄灰霉病菌、白腐病菌和溃疡病菌,然后分别用剂量为40、100、600 Gy的^(60)Co-γ射线对发病的嫩枝进行辐照处理,统计嫩枝成活率和嫩枝上的病斑扩展面积;再在巨峰葡萄果实上经刺伤接种葡萄灰霉病菌和白腐病菌,然后用剂量分别为100、600、1000 Gy的^(60)Co-γ射线对发病的葡萄果实进行辐照处理,统计葡萄果实的发病率。【结果】^(60)Co-γ辐照对葡萄3种病原真菌的孢子和菌丝都有明显的抑制甚至致死作用,且当辐照剂量大于600 Gy时才始有明显的抑制效果;不同剂量的^(60)Co-γ辐照处理对葡萄3种病菌在嫩枝上病斑的扩展都有一定的抑制作用,而且随着辐照剂量的增大,病斑的扩展面积显著减小,经600 Gy剂量的^(60)Co-γ辐照后其病斑扩展的面积最小,说明辐照的抑制效果最好,该剂量的辐照处理对3种病菌在葡萄嫩枝上病斑的抑制率均在75%以上,且该剂量的辐照处理不影响葡萄嫩枝的扦插成活;^(60)Co-γ辐照葡萄果实的适宜剂量为600 Gy,以此剂量辐照葡萄果实可使灰霉病和白腐病在其贮藏期的发病时间推迟4~6 d。【结论】^(60)Co-γ辐照葡萄嫩枝和果实的适宜剂量均为600 Gy,剂量为600 Gy的辐照能有效抑制葡萄灰霉病、白腐病和溃疡病的发生及其病斑的扩展,还可减少农药的使用量。

摘要： 灰霉病是日光温室彩椒冬季的主要病害,对彩椒灰霉病菌生长发育环境进行调控,通过调控温度、湿度等灰霉病菌生长的主要影响因子,配合适当的化学防控,可抑制灰霉病的发展和为害,实现彩椒灰霉病的绿色防控。彩椒灰霉病的病原菌是灰葡萄孢(Botrytis cinerea Pers.ex Fr.),属真菌子囊菌门锤舌菌纲柔膜菌目核盘菌科孢盘菌属。适宜发病温度2~31°C。

摘要： 本文采用单孢分离法对四川汉源和山东烟台等地采集的樱桃果实进行了采后灰霉病的病原菌分离和鉴定;采用区分剂量法分别测定了菌株对苯并咪唑类杀菌剂甲基硫菌灵、乙霉威和二甲酰亚胺类杀菌剂腐霉利的敏感性,并进一步分析了抗药性菌株的分子机制。结果表明,分离得到的54株樱桃采后灰霉病菌均为灰葡萄孢Botrytis cinerea,对甲基硫菌灵的总抗性频率高达79.6%,其中甲基硫菌灵抗性-乙霉威敏感(BEN R1)菌株频率为25.9%;甲基硫菌灵-乙霉威双重抗性菌株(BEN R2)频率为53.7%;检测到腐霉利抗性菌株(DCF R)9株,频率为16.7%。甲基硫菌灵抗性菌株在β-tubulin基因上的突变共有2种类型:BEN R1抗性菌株中,第198位密码子发生点突变(GAG→GCG),编码氨基酸由Glu(E)突变成缬氨酸Ala(A);在BEN R2抗性菌株中,第198位密码子发生点突变(GAG→GTG),编码氨基酸由Glu(E)突变成缬氨酸Val(V)。DCF R菌株在BcOS1的第365位密码子由ATC突变成AAC或AGC,导致编码的氨基酸由异亮氨酸Ile(I)突变成天冬酰胺Asn(N)或丝氨酸Ser(S)。本研究表明樱桃采后灰霉病菌对甲基硫菌灵和腐霉利存在不同程度抗性,应在加强抗药性监测的同时与其他类型杀菌剂交替使用,延缓抗药性发展。

摘要： 日前,南京农业大学周明国教授团队研究成果“果蔬作物灰霉病菌和菌核病菌抗药性及治理关键技术”获江苏省科学技术奖二等奖。灰霉病和菌核病是果蔬生产和运储过程中最难防治的两种重要病害,这两种病害的病原菌寄主广、周年危害,变异快、药敏性相似,常因抗药性而防控失败。

摘要： 采用区分计量法,对采自扬州、苏州、南通、上海、嘉善、宁波等不同地区番茄、草莓、莴苣、西瓜、黄瓜和瓠瓜等不同作物上的153株灰霉病菌进行抗药性监测,嘧霉胺、多菌灵、速克灵和咯菌腈等4种药剂的选用浓度分别为1ppm、1ppm、5ppm和0.5ppm.结果表明,供试灰霉病菌对嘧霉胺、多菌灵、速克灵和咯菌腈的抗性频率分别为64.05％、67.97％、64.05％和0.00％,对前三种药剂表现出较高的抗性水平,建议生产中减少这几种药剂的使用次数和剂量并避免单剂使用.

摘要： 灰霉病是草莓栽培中常见的一种真菌性病害,设施和露地栽培均容易发生。主要危害花器和果实,果实感病表现在开花坐果后,病菌从残存的花瓣附近或接触湿土的果面部位入侵,然后沿果柄蔓延使整个花序干腐、枯死。发病果实初呈水渍状淡褐色斑块,后变暗褐色,导致组织软腐。在潮湿条件下,果面上覆盖一层灰色霉层,失去食用价值,严重影响草莓品质和产量。本地设施草莓大量上市时间集中在12月至翌年4月,部分早熟草莓品种如日本进口的隋珠10月开始陆续成熟,冬春季寡照及阴雨天气较多,设施内相对湿度较大,极易造成灰霉病菌的侵染,一般发生期病果率在16%左右,严重的可达40%以上,农户种植效益下降,因此预防灰霉病的发生很有必要。

摘要： 近日,由南京农大植物保护学院牛冬冬课题组和加州大学河滨分校Hailing Jin团队在《Plant Biotechnology Journal》杂志合作发表了研究论文。该研究通过比较致病真菌、卵菌和非致病真菌对双链核糖核酸(dsRNA)吸收效率,发现灰霉病菌、核盘菌、立枯丝核菌、黑曲霉菌和大丽轮枝菌能够有效吸收dsRNA,有益真菌绿木霉菌吸收dsRNA效率较低,而胶孢炭谊菌却不能吸收dsRNA。

摘要： 从福建省6个烟区的烟草灰霉病叶上分离得到30株菌株,通过形态学及分子生物学方法对其进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定杀菌剂腐霉利、异菌脲及嘧霉胺对这些菌株菌丝生长的抑制效果,计算有效抑制中浓度(EC50)值,进而评价分离菌株对杀菌剂的敏感性.结果表明:分离的30株烟草灰霉病菌菌株均为灰葡萄孢(Botrytis cinerea Pers.);其对供试的3种药剂均敏感.其中,异菌脲对菌丝生长的抑制活性最强,EC50平均值为0.71μg·mL-1;腐霉利和嘧霉胺对菌丝生长的EC50平均值分别为0.91和0.96μg·mL-1.

摘要： 灰霉病是温室番茄生产上的重要病害之一,对温室番茄的生产造成严重减产.目前,在生产上主要应用化学杀菌剂来防治番茄灰霉病,但随着杀菌剂长久而广泛的应用,抗药性问题已经越来越严重.本实验利用菌丝生长速率法测定了辽宁省番茄灰霉病菌对多菌灵、啶酰菌胺、咯菌腈、嘧霉胺和腐霉利的敏感性.对多菌灵的EC50值为3.3490～1062.7638μg/mL,平均EC50值为169.8858μg/mL,最大值和最小值相差317.3377倍.对啶酰菌胺的EC50值为0.0800～7.7872μg/mL,平均值为2.1949μg/mL;对咯菌腈的EC50值分布在0.0007～0.0244μg/mL,平均值为0.0073μg/mL,最大值和最小值相差34.86倍;对嘧霉胺的EC50值在2.6793～79.3832μg/mL,平均值为29.3832μg/mL;对腐霉利的EC50值在0.1877～7.9833μg/mL,平均EC50值为2.6867μg/mL.采用SPSS软件对所测得的数据进行K-S法非参数性检验,所测117株番茄灰霉病菌对啶酰菌胺和咯菌腈的敏感性频率分布符合正态分布.辽宁番茄灰霉病菌除对咯菌腈全部表现敏感以外,对其他的杀菌剂均有抗性菌株的出现,并得出番茄灰霉病菌对啶酰菌胺、咯菌腈、腐霉利、多菌灵、嘧霉胺抗药性频率分别为0、0、35.04％、100％、96.58％.

摘要： 本试验采用菌丝生长抑制法,测定了几种杀菌剂对这两种病害病原菌的抑菌活性,以期筛选出更有效的新型杀菌剂.试验结果表明,苯醚甲环唑、咪鲜胺和氟啶胺对炭疽病菌均有很好的抑制作用,咪鲜胺的EC50最小,为0.06μg/ml,毒力最强,氟啶胺和苯醚甲环唑的毒力次之,EC50分别为0.11μg/ml和0.55μg/ml,而常规杀菌剂甲基硫菌灵的EC50为227.94μg/ml.氟啶胺对灰霉病菌的抑制作用最强,EC50为0.03μg/ml,咪鲜胺和苯醚甲环唑的抑制作用也很强,EC50分别为0.15μg/ml和1.21μg/ml,嘧菌环胺和噻呋酰胺抑制作用稍低于常规杀菌剂嘧霉胺,3种杀菌剂对灰霉病菌的EC50分别为3.81μg/ml、3.83μg/ml和4.79μg/ml.

摘要： 烯肟菌胺是一种新型的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂.本研究,利用孢子萌发法测定了108株江苏省不同地区的灰霉病菌株对烯肟菌胺的敏感性,建立了敏感性基线.该敏感性基线呈现正态分布的单峰曲线,平均EC50为(0.01147±0.0062)μg/mL.同时,测定了离体条件下,烯肟菌胺对灰霉病菌的生物学特性.结果显示,在水杨肟酸存在情况下,烯肟菌胺对灰霉病菌的菌丝生长及孢子萌发呼吸作用均有很好的抑制作用.这说明,在旁路途径被抑制的情况下,烯肟菌胺能够显著地提高烯肟菌胺的活性,可以有效的用来防治灰霉病菌.

摘要： 采用菌丝生长速率法连续监测了2010-2012年间浙江省果蔬灰霉病菌对Qol类杀菌剂嘧菌酯的敏感性变化,结果表明病菌群体中的低敏感性亚群体的比例呈现明显的上升趋势:ECs0值＞5mg/L的菌株的比例分别为12.5％、15.8％和28.3％.在菌丝生长阶段旁路氧化对灰霉病菌对嘧菌酯敏感性的平均相对贡献值F为2.91±0.89,在孢子萌发阶段旁路氧化的平均相对贡献值F为5.72±2.82.嘧菌酯抗药性菌株在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板上的菌丝生长速率、产孢量、产菌核数与敏感菌株相比较无显著差异.进一步的抗药性分子机制研究表明,灰霉病菌病菌中存在两种类型的Cytb基因:Ⅰ型Cvt b基因在第143位密码子紧跟着内含子,Ⅱ型Cyt b基因在第143位密码子后没有紧跟着内含子,大多数菌株属于II型Cyt b.含I型Cyt b基因的菌株均为嘧菌酯敏感菌株,含Ⅱ型Cvtb基因的菌株为嘧菌酯敏感菌株或抗性菌株.抗性菌株的Cvt b基因的第143位密码子由甘氨酸(GGC)突变为丙氨酸(GCC),抗药性机制为G143A.

摘要： 在杀菌剂和木霉菌相互兼容的条件下,将杀菌剂和木霉菌联用防治灰霉病是一种新方法和新途径,杀菌剂对木霉菌和灰霉菌的毒力大小是两者联用的基础.目前,国内外已有将两者简单联用来防治番茄灰霉病的报道,但尚未研究一些新型化学替代药剂与木霉菌联用的兼容性,以及讨论筛选联用杀菌剂的标准.本文初步用菌丝生长速率法测定了生产上常用于防治番茄灰霉病的10种不同作用机制杀菌剂对木霉菌和灰霉菌的抑制作用,用EC50值比值＞1作为筛选标准,旨在为木霉菌和不同作用机制杀菌剂联用提供理论依据.试验结果表明：10种杀菌剂对木霉菌和灰霉菌的抑制作用差异明显，同一种杀菌剂对两菌的抑制作用亦不相同。10种杀菌剂对木霉菌的毒力从小到大的顺序依次为啶酰菌胺、多菌灵、嘧菌酯、嘧霉胺、福美双、异菌脲、乙霉威、氟啶胺、啶菌噁唑、咯菌腈。10种杀菌剂对番茄灰霉菌的毒力从小到大的顺序依次为嘧霉胺、乙霉威、多菌灵、福美双、异菌脲、嘧菌酯、啶酰菌胺、啶菌嗯唑、氟啶胺、咯菌腈。ECso值比值>1的药剂有啶酰菌胺、氟啶胺、嘧菌酯、咯菌腈和啶菌噁唑。其中，啶酰菌胺对木霉菌无抑制作用，而对灰霉菌的ECso值=1.202μg/ml，可能是与木霉菌联合抑制灰霉病菌的良好药剂。ECso比值>1的氟啶胺、嘧菌酯、咯菌腈和啶菌噁唑4种杀菌剂在一定条件下也可以与木霉菌联合抑制灰霉病菌，而以上5种杀菌剂与木霉菌联合后对灰霉菌的抑制作用还需要进一步试验验证。

摘要： 灰霉病是由灰霉病菌(Botrytis cinerea Pers.)引起的一种世界性重要病害,其寄主范围广,世界范围内可侵染200多种植物且侵染植物的部位多,可对植物的幼苗、茎、叶、花和果实等造成不同程度的为害,是多种果树、蔬菜和园艺作物上的一种毁灭性病害.灰霉病菌的侵染方式多样,寄主范围广,接种来源多,可通过菌丝、分生孢子传播,并且可以在寄主病残体中形成菌核延续传播.rn 本文总结了有关灰霉病菌多重抗药性分子机制研究情况，主要对参与多重抗药性转运蛋白以及转运蛋白转录调控基因的研究进展。但是植物病原真菌的多重抗药性分子机制研究与肿瘤细胞以及医学病原真菌多重抗药性的分子机制的研究相比相对滞后。近年来随着人们对肿瘤细胞以及人类致病菌多重抗药性分子机制研究的不断深入，多重抗药性转录调控的网络构建，为植物病原真菌多重抗药性的分子机制的形成研究具有重要指导意义，也为阐明植物病原真菌多重抗药性的核心转录调控因子在杀菌剂的多重抗药性中起主要的调控作用，以及转录调控网络的确定有重要的指导作用，有利于人们更好地了解杀菌剂抗药性的形成过程，也有利于人们对杀菌剂多重抗药性进行快速诊断以及多重抗药性有效治理。rn 通过全基因组范围的研究阐明控制杀菌剂抗药性复杂的调控通路，基因组范围筛选鉴定参与多重抗药性基因或者是药物处理时病原真菌参与反应的基因有可能鉴定出其他在杀菌剂抗药性形成中起作用的基因。另外，转录因子是转录调控机制协同激活所必需的，这将对了解多重抗药性重要的转录因子特异表达需求是必要的，并且可侵染多种寄主植物的病原真菌中，因为不同作物的用药类型与用药频次的不同，有可能驯起多重抗药性转录调控因子差异，有待于进一步的研究证实。

摘要： 本研究利用从番茄株体分离并经初筛的内生细菌TB-2,进一步探讨其对灰霉病菌的抑制作用,并进行形态观察、生理生化特性测定和生长条件研究,旨在为新型植物源农药的研发提供依据.通过对番茄内生细菌TB-2对灰霉菌抑制作用的测定，表明该菌株在室内培养皿上对番茄灰霉病菌有较强且稳定的抑制作用，抑菌带达到11mm;在活体测试中抑制率为31.42%，这个数值看起来偏低，但是它是在用菌饼接种这种强大侵染压力下所测得的结果，这种侵染压力远比自然条件下分生孢子的侵染压力要大，因此，这个数值也足以反映其较强的抑菌作用;根据TB-2菌株的形态特征和生理生化反应，将其确定为芽抱杆菌属(Bacillus spp.);本研究还进一步探索了内生细菌TB-2的基本生长条件，结果表明其最适pH值为6，最适生长温度为30°C，最佳培养时间为48h，通气量越大菌株的生长情况越好。此研究为内生拮抗细菌TB-2的发酵培养和生防利用奠定了基础。

摘要： 为明确咯菌腈对番茄灰霉病菌不同发育阶段的影响,采用不同方法测定了咯菌腈对番茄灰霉病菌的菌落扩展、芽管伸长、分生孢子的产生与萌发以及菌核形成的抑制作用.结果表明:咯菌腈对菌落扩展、芽管伸长、分生孢子的产生与萌发和菌核的形成均具有明显的抑制作用(EC50值分别为0.0155μg/ml、0.0294μg/ml、0.0103μg/ml、0.1683μg/ml和0.0853μg/ml).显微镜观察发现:灰霉病菌菌丝分枝随咯菌腈浓度的提高而增多;当咯菌腈的浓度为2μg/ml时,菌丝分枝的尖端膨大,菌丝内含物外泄.利用子叶期黄瓜幼苗测定,咯菌腈对灰霉病有很好的预防作用,10μg/ml的咯菌腈对灰霉病防治效果达93.18％.

摘要： 在生产上防治魔芋灰霉病发生的药剂种类选择混乱,及很多药剂对魔芋灰霉病菌的毒力作用也不明确,因此采用菌丝生长速率法测定了7种杀菌剂对魔芋灰霉病菌的毒力.结果表明:多菌灵、异菌脲对魔芋灰霉病菌的抑制效果好,EC50分别为0.001、0.005mg/L;其次是宁南霉素、嘧霉胺、菌核净,EC50分别为0.043、0.052、0.084mg/L;王铜和硫酸铜钙的抑菌效果最差大于200mg/L.

摘要： 为探明魔芋灰霉病的发病规律,对其发病症状、致病菌及其生理特性进行了较系统的研究.结果表明,魔芋灰霉病菌为葡萄孢菌属(Botryotinia);其分生孢子萌发的温度范围为10-30°C,最适温度为20-25°C;在pH 4-9条件下均能萌发,最适pH为5;在各种营养液中均能萌发,在2％的蔗糖液中萌发最好,其次为2％的葡萄糖和魔芋甘露低聚糖;分生孢子的致死温度为57°C、5min.魔芋灰霉病菌菌丝在4种培养基上均能生长,其中PDA培养基最适宜菌丝生长,最适的产孢培养基为PDA+魔芋甘露低聚糖;菌丝在5-30°C均能生长和产孢,适宜温度为20-25°C;在pH 4-9均能生长及产孢,最适pH为5.

摘要： 本发明公开了红景天提取物在抑制番茄灰霉病菌和白菜黑斑病菌中的应用。本发明所提供的红景天提取物，其制备方法包括：用95％乙醇水溶液提取红景天根，收集提取液并除去所述提取液中的乙醇，得到红景天95％乙醇提取物，所述红景天95％乙醇提取物为红景天提取物。实验证明大花红景天95％乙醇提取物、小花红景天95％乙醇提取物和高山红景天95％乙醇提取物在浓度为1mg/ml时，对番茄灰霉病病菌和白菜黑斑病菌具有明显的抑制作用。说明大花红景天、高山红景天和/或小花红景天可用于制备番茄灰霉病病菌和白菜黑斑病菌抑制剂。

摘要： 本发明公开了四霉素P在抑制黄瓜立枯病菌和番茄灰霉病菌中的应用，属于微生物技术领域。该方法利用一种从浙江杭州临安天目山采集的土样中分离筛选出的淀粉酶产色链霉菌D，经过菌种的活化培养，发酵培养，收集发酵液，按常规化学方法提取、层析，分离纯化获得活性化合物四霉素P（Tetramycin？P），该化合物为新的四烯大环内酯类抗生素，并可抑制黄瓜枯萎病菌和番茄灰霉病菌等作物病原真菌的生长，抑制效果较常规化学药剂强。

摘要： 本发明公开了一种番茄灰霉病菌的分离方法。该方法采用一种细软且兼有弹性的孢子拖散丝，直接从番茄灰霉病标样中将单个分生孢子分离出来，培养形成一个遗传组成单一的番茄灰霉病菌菌株。分离培养的实施操作步骤如下：1)番茄灰霉病标样的采集；2)孢子拖散丝的烧制；3)孢子拖散板的制备；4)分生孢子的拖散；5)单孢小方块的切取；6)单孢子分离菌株的形成。本发明具有如下优点：1)分离孢子用的关键器具简单易制，分离操作简单易行；2)分离与取得单孢菌株能一次到位；3)分离工作耗工少耗时短；4)能显著提高番茄灰霉病菌分离的工作效率及分离结果的可靠性。

摘要： 一种番茄灰霉病菌分生孢子的移植与分散方法，从产孢菌落上吸取孢子并直接移植分散到观测平板上，孢子移植与分散的操作步骤如下：1)准备工具；2)准备产孢菌落；3)准备培养平板；4)碰触吸取孢子；5)减除密集孢子；6)分散释放孢子；7)观察孢子萌发生长。本发明的优点：1)不需要将关键的工作材料(番茄灰霉病菌的分生孢子)配备成孢子悬浮液，减少污染风险；2)可以在长条状的培养平板上散布番茄灰霉病菌分生孢子，并观测其萌发与生长活动，提高观测工作的效率与效果，有利于开展孢子萌发生物学研究中的多因素作用设计与批量测试比较。

摘要： 本发明提供一种可用于植物灰霉病防治的抑菌RNAhex分子及灰霉病菌抑制剂，其具有SEQ ID NO.1所示的RNA序列。本发明还提供一种灰霉病菌抑制剂，所述抑制剂中至少包含抑菌RNAhex分子。通过实验证明，添加本发明抑菌RNAhex分子的溶液能显著抑制灰霉病菌的孢子萌发、菌丝生长及其对植物的感染毒力，可用于植物灰霉病的防治。

摘要： 本发明公开了四霉素P在抑制黄瓜立枯病菌和番茄灰霉病菌中的应用，属于微生物技术领域。该方法利用一种从浙江杭州临安天目山采集的土样中分离筛选出的淀粉酶产色链霉菌D，经过菌种的活化培养，发酵培养，收集发酵液，按常规化学方法提取、层析，分离纯化获得活性化合物四霉素P（Tetramycin P），该化合物为新的四烯大环内酯类抗生素，并可抑制黄瓜枯萎病菌和番茄灰霉病菌等作物病原真菌的生长，抑制效果较常规化学药剂强。

摘要： 本发明公开了红景天提取物在抑制番茄灰霉病菌和白菜黑斑病菌中的应用。本发明所提供的红景天提取物，其制备方法包括：用95％乙醇水溶液提取红景天根，收集提取液并除去所述提取液中的乙醇，得到红景天95％乙醇提取物，所述红景天95％乙醇提取物为红景天提取物。实验证明大花红景天95％乙醇提取物、小花红景天95％乙醇提取物和高山红景天95％乙醇提取物在浓度为1mg/ml时，对番茄灰霉病病菌和白菜黑斑病菌具有明显的抑制作用。说明大花红景天、高山红景天和/或小花红景天可用于制备番茄灰霉病病菌和白菜黑斑病菌抑制剂。

摘要： 本发明提供了一种用于防治草莓灰霉病菌和油菜菌核病菌的微胶囊杀菌剂。其活性成分由戊唑醇与菌核净按照质量比为12:11复配得到。制备方法包括：将戊唑醇与菌核净复配得到杀菌活性成分，与有机溶剂混合、溶解，加入乳化剂混合，加入去离子水，得到囊芯物；制备三聚氰胺-甲醛树脂预聚体；将囊芯物与三聚氰胺-甲醛树脂预聚体混合凝聚，得到微胶囊制剂。通过将戊唑醇与菌核净混合物制成了微胶囊制剂，克服了传统的可湿性粉剂制剂生产和使用过程中易造成粉尘飞扬，对生产者和使用者而言均不够安全的缺陷。且其缓释效果好，可以在最佳防治适期以前开始施药，从而有效解决因施药时期不当而造成的防效降低，达到有效控制病害的目的。

摘要： 本发明提供一种可用于植物灰霉病防治的RNAsqu纳米分子及一种作物灰霉病菌抑制剂，其具有SEQ ID NO.1所示的RNA序列。本发明还提供一种灰霉病菌抑制剂，所述抑制剂中至少包含RNAsqu纳米分子。通过实验证明，添加本发明RNAsqu纳米分子的溶液能显著抑制灰霉病菌的孢子萌发、菌丝生长及其对植物的感染毒力，可用于植物灰霉病的防治。

摘要： 本发明公开了一种采用灰霉病菌分生孢子实现高效遗传操作的方法，包括下列步骤：Botrytis cinerea B05.10菌株转接菌株于新的培养基中，获得分生孢子；Ste12转录因子进行了基因敲除，采用Pzp‑hph‑knock质粒为骨架，通过酶切连接，构建BcSte12基因敲除的质粒载体；将质粒载体转入到AGL1农杆菌菌株中；制备分生孢子悬浮液，过滤去除菌丝，获得液生孢子；将侵染菌液和液生孢子进行等体积混合，获得混合液；将诱导共培养步骤中培养完成的硝酸纤维素膜转移至含有潮霉素与头孢霉素的PDA固体平板上；取菌块提取基因组，用验证引物进行PCR验证，待验证完成对平板上相应编号菌落进行多次传代培养，并进一步进行Southern blot验证。本发明通过将分生孢子经液体培养，极大提高了遗传转化效率。