生理学特性
生理学特性的相关文献在1981年到2022年内共计104篇,主要集中在农作物、内科学、基础医学
等领域,其中期刊论文89篇、会议论文10篇、专利文献50238篇;相关期刊77种,包括阴山学刊(社会科学版)、董事会、山西农经等;
相关会议9种,包括2015中国心电学论坛、2014年中国魔芋产业发展研讨会、中国畜牧兽医学会信息技术分会2014年学术研讨会等;生理学特性的相关文献由276位作者贡献,包括宋瑞清、本刊编辑部、M·A·博尔等。
生理学特性—发文量
专利文献>
论文:50238篇
占比:99.80%
总计:50337篇
生理学特性
-研究学者
- 宋瑞清
- 本刊编辑部
- M·A·博尔
- 刘二喜
- 刘小芳
- 吴海花
- 宋少娟
- 张小民
- 曲晓斌
- 李屹
- 李莉
- 杨朝柱
- 杨美玲
- 梁军
- 潘亚妮
- 王媛
- 王爱德
- 聂芳红
- 胡伟
- 蓝干球
- 覃宇
- 贺学礼
- 贾秀贞
- 赵青华
- 郭亚平
- 阴琨
- 降巧龙
- 雷晓凌
- 马恩波
- (Missing)
- A.C.阿尔特曼恩
- A.戈瓦里
- Aarnoudse W.
- Hai Nguyen
- LI Hejun
- LIU Wei
- LU Xulin
- M.
- M. Semadeni
- MENG He
- Pijls N.H.J.
- R.K.Sairam
- S. Bensler
- S.S.Singh
- Van’t Veer M.
- WU Haoming
- XU Weibin
- Z. Szucs-Farkas
- 丁明明
- 丁秀英
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宋祖德;
陈群;
荆圆圆;
胡凡光;
刘恩孚;
袁廷柱;
雷西娟
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摘要:
长牡蛎口味鲜美、营养丰富,是我国主要的贝类养殖品种之一,也是目前世界上产量最高的海水养殖贝类。但随着养殖业的发展,我国牡蛎养殖业也出现了一系列的严重问题,如由于养殖水体环境因子的变化、养殖品种单一、养殖布局不合理而导致实际养殖量超出环境的容纳量(荆圆圆等,2019;印丽云等,2013)。因此,针对目前牡蛎养殖中存在的问题,引进新品种,研究不同养殖条件下牡蛎生态生理学特性对提高牡蛎养殖效益、降低对环境的影响具有重要指导意义,也有助于阐明养殖生态系统中物质循环和能量流动规律,进而评估特定海区的牡蛎养殖容量。
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吴嘉鑫;
陈虹;
赵程琳;
雷晓凌;
聂芳红
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摘要:
为进一步开发利用耐热海洋真菌,以1株近江牡蛎共附生耐热真菌C051为出发菌株,对其进行系统鉴定、生理学特性及抗菌活性研究.采用形态学鉴定并结合18S rRNA序列分析,确定菌株C051为烟曲霉(Aspergillus fumigatus).3种培养基比较,适合基础培养基为PDA;生长温度范围为15 ~ 50°C,最适生长温度45°C,具有明显的耐热真菌特性;生长pH范围3~9,最适生长pH 6;生长盐浓度0%~16%,最适生长盐浓度3.5%,具兼性海洋真菌的特点.其发酵产物对铜绿假单胞菌(Pseudomons aeruginosa)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、交替假单胞菌属SL-1(Pseudoalteromonas sp.)、金黄杆菌属SL-4(Chryseobacterium sp.)均有良好的抑菌效果,最大抑菌圈直径达22.15 mm,为耐热海洋真菌的开发与研究提供参考.
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钟贤华;
胡宝俊
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摘要:
在园林植物景观的形成过程中,景观的设计完成与工程竣工,相当于只是景观形成的基础和初步。特别是植物景观的形成,就必须依靠后期精细养护措施的实施与干预,在保证植物健康生长的基础上,使植物能充分展示、体现个体美感和群落的群体美(包括植物景观的色泽、形态、姿态、层次、线条、嗅觉以及空间等),达到设计预期的景观效果。绿地养护干预措施很多,其中植物的整形修剪措施是促进植物生长、形成最佳植物景观效果的重要干预措施之一。通过修剪干预,配合其他干预措施,不仅可以提高植物移栽的成活率、调控植物的生长势和开花结果,进行植物艺术造型,而且可以调节植物与周围的协调关系、为植物健康生长保驾护航。本文主要从植物的生物学特性和生理学特性出发,探讨一下植物修剪干预对植物个体生长、植物景观形成的作用以及园林植物修剪的技术应用。
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李梦哲;
林洪;
王静雪;
鞠磊
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摘要:
本研究采用双层平板法从污水中分离纯化出一株烈性沙门氏菌噬菌体αα.利用电镜观察其形态特征,通过琼脂糖凝胶电泳分析其核酸组成,并对其生理学特性进行分析,包括一步生长曲线、温度耐受性、pH耐受性、裂解谱、最佳离子浓度和最佳感染复数.结果表明,该烈性噬菌体αα有一个直径为20 nm的头部,无尾部结构,其核酸类型为单链DNA.由此推断,噬菌体αα属于微小噬菌体科.该噬菌体无明显潜伏期,裂解期为60 min,在pH2.10~11.45内和温度40~50°C内效价分别保持在106~ 108和108 pfu/mL左右,最佳感染复数值为10-4,钙镁离子均能促进该噬菌体的液体增殖,其中培养基中含10 mmol/L MgCl2时促进效果最佳,与未添加离子的对照组相比提高了1.5个log.研究结果为噬菌体的多样性及其应用等方面的研究奠定了基础.
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王荻潇;
钟敏;
雷晓凌;
聂芳红;
邓义佳;
姚远蓓
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摘要:
在丛生盔形珊瑚中分离得到1株形态特殊的共附生真菌XWC14-13,对其鉴定并进行生理学特性研究,为该类珊瑚共附生真菌的进一步研究提供参考.通过观察菌株XWC14-13在CA和PDA培养基的生长特性及个体特征,结合rDNA ITS1-ITS4基因序列的系统发育分析,将其鉴定为卵形孢球托霉(Gongronella butleri).该菌株菌丝宽度为3.62~8.09μm,有膈膜,不产厚垣孢子,孢子囊大小为(5.15~7.57)μm×(23.53~25.74)μm,孢囊孢子大小为(2.02~3.03)μm×(1.52~2.01)μm.其生长温度、酸碱度和盐度的适应性研究结果表明,该菌最适生长条件为温度30°C,pH 8~8.5,盐度1%,具有一定的耐盐性及酸碱耐受性,属兼性海洋真菌.
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郑明奇;
田立
- 《2015中国心电学论坛》
| 2015年
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摘要:
小电导钙激活的钾通道(SK通道)是一种重要的选择性钾离子通道,其激活并非电压依赖性,而是依赖于钙离子结合.SK通道可与钙调素持续性连接,并通过钙调素与钙离子结合来调控通道开放,因此SK通道在细胞内钙波动调控细胞膜钾通道电导方面起着十分重要的作用.其在心房中的表达分布显著多于心室.与SK通道在心脏中的表达分布相一致,多数研究表明心房SK通道是致心律失常性电重构的重要介质,但对心室复极作用并不显著.最近研究表明,在特定情况下SK通道与心室复极化作用,甚至与传导系统功能也都存在关联.但同时也有研究持不同意见,表示SK通道对心房或者心室都没有作用.由于SK通道的表达特性,其可能具有潜在房颤治疗作用引发了多方关注.但SK通道的药理学调控研究结果却相互矛盾.总之,在SK通道调控因子发展为临床所用之前,仍需要对SK通道生理学特性进行更深入的了解.
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田富洋;
李法德;
王中华;
樊新忠
- 《中国畜牧兽医学会信息技术分会2014年学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
及时和准确的识别奶牛发情在牛群管理中具有重要地位.根据奶牛发情期间,活动量上升、静卧时间变短和体温升高等生理学特性,采用振动传感器、姿态传感器和温度传感器实时检测奶牛的活动量、静卧时间和体温等参数,进一步确定了奶牛的行走因子、静卧时间、行走时间、温度等参数.利用VB.NET软件设计了奶牛发情行为实时处理系统,经过初步试验验证,本文设计的监测系统检测奶牛发情是有效的.
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刘泰楗
- 《第14届中国心律学论坛》
| 2009年
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摘要:
晚钠电流(INaL)的异常增强是钠通道活动异常引发心律失常的重要原因之一。其主要引起早发后除极(early afterdepolarzation EAD)。近年来通道病的研究进展很快,目前已经发现了4种类型的长QT综合征(LQTS)与INaL增强有关:LQT3、LQT9、LQT10和LQT12。虽然发生突变的基因不同,但INaL的增强为LQTS的共同特点。此外,疾病条件下的离子通道的重构中,如心力衰竭、心肌梗死等情况下,INaL的增强也是发生EAD而导致严重心律失常的原因之一。因此,对INaL的电生理学特性及发生机制已引起了人们广泛关注。本文介绍了INaL的发生机制,简述了小窝蛋白与LQT9、Nav1.5β亚单位与LQT10、互养蛋白与LQT12的相关内容,并就毒物对INa失活的影响进行了讨论。
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张文光;
邱郡;
王成焘
- 《2004年中国机械工程学会学术年会》
| 2004年
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摘要:
本文以天然关节软骨在人体关节中的特殊功能和重要作用为基点,综述了天然关节软骨的组织形态学、生化和生理学特性;讨论天然关节软骨的生物力学、摩擦学性能;基于天然关节软骨各种特性,结合仿生学的原理,提出关节软骨结构、材料和功能的仿生设计,为新型人工关节的生物制造和关节软骨的修复奠定基础.
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降巧龙;
杨朝柱;
赵青华;
刘二喜;
覃宇;
刘小芳;
潘亚妮
- 《2014年中国魔芋产业发展研讨会》
| 2014年
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摘要:
为探明魔芋灰霉病的发病规律,对其发病症状、致病菌及其生理特性进行了较系统的研究.结果表明,魔芋灰霉病菌为葡萄孢菌属(Botryotinia);其分生孢子萌发的温度范围为10-30°C,最适温度为20-25°C;在pH 4-9条件下均能萌发,最适pH为5;在各种营养液中均能萌发,在2%的蔗糖液中萌发最好,其次为2%的葡萄糖和魔芋甘露低聚糖;分生孢子的致死温度为57°C、5min.魔芋灰霉病菌菌丝在4种培养基上均能生长,其中PDA培养基最适宜菌丝生长,最适的产孢培养基为PDA+魔芋甘露低聚糖;菌丝在5-30°C均能生长和产孢,适宜温度为20-25°C;在pH 4-9均能生长及产孢,最适pH为5.
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降巧龙;
杨朝柱;
赵青华;
刘二喜;
覃宇;
刘小芳;
潘亚妮
- 《2014年中国魔芋产业发展研讨会》
| 2014年
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摘要:
为探明魔芋灰霉病的发病规律,对其发病症状、致病菌及其生理特性进行了较系统的研究.结果表明,魔芋灰霉病菌为葡萄孢菌属(Botryotinia);其分生孢子萌发的温度范围为10-30°C,最适温度为20-25°C;在pH 4-9条件下均能萌发,最适pH为5;在各种营养液中均能萌发,在2%的蔗糖液中萌发最好,其次为2%的葡萄糖和魔芋甘露低聚糖;分生孢子的致死温度为57°C、5min.魔芋灰霉病菌菌丝在4种培养基上均能生长,其中PDA培养基最适宜菌丝生长,最适的产孢培养基为PDA+魔芋甘露低聚糖;菌丝在5-30°C均能生长和产孢,适宜温度为20-25°C;在pH 4-9均能生长及产孢,最适pH为5.
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降巧龙;
杨朝柱;
赵青华;
刘二喜;
覃宇;
刘小芳;
潘亚妮
- 《2014年中国魔芋产业发展研讨会》
| 2014年
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摘要:
为探明魔芋灰霉病的发病规律,对其发病症状、致病菌及其生理特性进行了较系统的研究.结果表明,魔芋灰霉病菌为葡萄孢菌属(Botryotinia);其分生孢子萌发的温度范围为10-30°C,最适温度为20-25°C;在pH 4-9条件下均能萌发,最适pH为5;在各种营养液中均能萌发,在2%的蔗糖液中萌发最好,其次为2%的葡萄糖和魔芋甘露低聚糖;分生孢子的致死温度为57°C、5min.魔芋灰霉病菌菌丝在4种培养基上均能生长,其中PDA培养基最适宜菌丝生长,最适的产孢培养基为PDA+魔芋甘露低聚糖;菌丝在5-30°C均能生长和产孢,适宜温度为20-25°C;在pH 4-9均能生长及产孢,最适pH为5.