您现在的位置: 首页> 研究主题> 淋巴结活检

淋巴结活检

淋巴结活检的相关文献在1989年到2022年内共计229篇,主要集中在肿瘤学、内科学、儿科学 等领域,其中期刊论文204篇、会议论文6篇、专利文献8699篇;相关期刊128种,包括临床肺科杂志、中华血液学杂志、中国中西医结合儿科学等; 相关会议6种,包括第13届全国肺癌学术大会、第五届中国病毒性肝炎和艾滋病实验室诊断与临床高峰论坛、2008全国病理学技术进展和应用研讨会等;淋巴结活检的相关文献由539位作者贡献,包括朱余明、蒋天如、赵晓刚等。

淋巴结活检—发文量

期刊论文>

论文:204 占比:2.29%

会议论文>

论文:6 占比:0.07%

专利文献>

论文:8699 占比:97.64%

总计:8909篇

淋巴结活检—发文趋势图

淋巴结活检

-研究学者

  • 朱余明
  • 蒋天如
  • 赵晓刚
  • 刘文励
  • 吴家昌
  • 吴炅
  • 姚小鹏
  • 姜格宁
  • 张伟
  • 张家新
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 邵长秀; 周鹏; 李小磊; 岳涛; 徐婧; 庄大勇
    • 摘要: 内乳淋巴结是乳腺癌转移的重要途径,内乳淋巴结的状态对患者的预后有重要意义。超声和CT是最常用来评估内乳淋巴结状态的影像学手段。经肋间隙内乳淋巴结活检和内镜淋巴链切除是评估内乳淋巴结状态的有效方法。对于存在内乳淋巴结转移的患者,需综合考虑放疗对心肺的毒性作用。新辅助化疗前对内乳淋巴结状态进行准确评估,可确定新辅助化疗前乳腺癌病理分期。内乳前哨淋巴结活检建议在临床腋窝淋巴结阳性的乳腺癌患者及内乳淋巴结高转移风险、腋窝淋巴结阳性且为中央、内侧肿瘤的乳腺癌患者中实施。内乳淋巴结的状态决定内乳淋巴结是否需要处理,有助于指导乳腺癌的手术范围。对高度怀疑内乳淋巴结转移的患者行内乳淋巴结清扫,可避免治疗不足或过度治疗。
    • 朱会丽
    • 摘要: 1病例资料患儿,女,6岁,以“发现淋巴结肿大”起病,查体:颈部、耳后、颌下、颏下、腋窝及右侧腹股沟区淋巴结肿大。外院淋巴结活检免疫组化染色示:异型细胞CD43(弥漫性+)、LCA(弥漫性+)、CD4(弥漫+)、CD56(弥漫+)、CD10(-)、CD7(部分弱至中等强+)、CD123(-至灶性微弱+)、Ki-67(+80%)、S-100(极少数散在+)、TDT(-)、MPO(-)、CD34(-)、CD68(-)、CD3(-)、CD20(-)、CD38(-)、CD79a(-)、CD5(-)、Granzyme B(-),考虑母细胞性浆细胞树突细胞瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)可能性大。
    • 王晨; 张国梁; 瞿彩兴; 张守亮
    • 摘要: 探究侧颈Ⅲ、Ⅳ区淋巴结活检在cN1bx期甲状腺乳头状癌(PTC)患者治疗中的应用价值。回顾性分析180例cN1bx期PTC患者侧颈Ⅲ、Ⅳ区淋巴结活检病理资料,单因素及多因素Logistic回归模型分析侧颈淋巴结转移的相关因素。结果显示,180例PTC患者中侧颈Ⅲ、Ⅳ区淋巴结转移58例(32.2%),单因素分析显示年龄<45岁、肿瘤直径≥10mm、中央区淋巴结转移与PTC侧颈淋巴结转移相关(P<0.05)。多因素回归分析显示年龄<45岁、肿瘤直径≥10mm、中央区淋巴结转移是PTC侧颈淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。结果表明,侧颈Ⅲ、Ⅳ区淋巴结活检可发现部分隐匿性转移,年龄<45岁、肿瘤直径≥10mm、中央区淋巴结转移的PTC患者更易发生侧颈淋巴结转移,建议术中行侧颈淋巴结活检
    • 摘要: 前哨淋巴结活检是当前临床淋巴结阴性早期乳腺癌的标准手术治疗方式,然而其存在一定的手术并发症,约80%患者活检后病理确认无淋巴结转移,因此是否可提高临床腋窝淋巴结评估的准确性,特别是阴性预测值,从而筛选出能够避免前哨淋巴结活检手术的患者,是当前未被满足的需求。已有一些前瞻性临床试验探索“体检+超声”判定淋巴结阴性患者无需进行前哨淋巴结活检,然而其假阴性率超过10%。复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队开展了一项前瞻性Ⅱ期研究,探索LymphPET技术是否可进一步提高临床腋窝淋巴结评估的阴性预测值,从而准确筛选出能够豁免腋窝淋巴结活检手术的早期乳腺癌患者。该研究结果发表在Cancer Biology&Medicine2022年第7期。
    • 摘要: 前哨淋巴结活检是当前临床淋巴结阴性早期乳腺癌的标准手术治疗方式,然而其存在一定的手术并发症,约80%患者活检后病理确认无淋巴结转移,提高临床腋窝淋巴结评估的准确性,特别是阴性预测值,从而筛选出能够避免前哨淋巴结活检手术的患者,是当前需要解决的问题。
    • 周广平; 周倩云; 朱继红
    • 摘要: cqvip:TAFRO综合征于2010年在日本被描述为一种特有的、具有侵袭性病程的多中心Castleman病,它是一种以血小板减少、胸膜积液、全身水肿(包括胸腔积液及腹水)、发热、肾功能不全、脏器肿大(包括肝脾肿大)及淋巴结肿大为特征的全身性炎症性疾病[1]。目前临床上关于Castleman病报道较多,而TAFRO综合征鲜有报道,可能与此类疾病被医学界发现时间较短、临床医生对此类疾病的认识不足相关,提高临床医生对该疾病的认识,尽早对其进行规范治疗对改善患者预后有着重要意义。肾功能不全是TAFRO综合征的特征性临床表现之一,在北京大学人民医院诊治的1例TAFRO综合征患者肾功能快速进展至尿毒症期并行血液透析治疗,最终该患者行肾穿刺活检以确定病理分型,现将该患者相关疾病表现及相关检查化验进行报道,并进行相关文献回顾。
    • 李毅; 蔡瑞敏; 王文洋; 冯强; 卜凡
    • 摘要: Objective To investigate the clinical and pathological features of peripheral T cell lymphoma,not otherwise specified (PTCL-NOS),and method of diagnosis and treatment.Methods The medical record of a 50-year-old man with PTCL-NOS admitted to Taian Central Hospital on September 4th,2017 was analyzed and the related literature was reviewed.Results A peanut-sized lymph node behind the right ear was touched 50 days ago,and increased significantly to quail egg-like size with tenderness 3 days ago.Thyroid hormones and tumor markers were all in normal level.The results of color Doppler ultrasonography showed that bilateral submandibular,bilateral neck,bilateral supraclavicular and bilateral axillary lymph nodes were enlarged.Ultrasound examination also found bilateral inguinal lymph nodes slightly enlarged,abdominal lymph nodes enlarged and splenomegaly.CT showed patchy shadow on the lower lobe of the right lung,small nodules in both lungs,and enlarged mediastinal lymph nodes.Bone marrow morphology showed abnormal juvenile cells (considered as lymphoma cells) accounted for 14.5%;approximately 35.09% of CD4-CD8 + abnormal lymphocytes were found with flow cytometry;they were considered as T cell lymphoma leukemia origin.PTCL-NOS was determined with the pathological examination.Immunohistochemical results of lymph nodes biopsy showed that cluster of differentiation 3 (CD3),CD5,CD2,CD7,CD23 (follicular dendritic cell,FDC),CD21 (FDC),CD20 (B Cell) were all positive;B-cell lymphoma 2(BCL-2),CD45RO,CD56 and Granzyme B were weakly positive;B cell specific activation protein5 (PAX-5),CyclinD1,perforin and T cell intracellular antigen were negative;and Ki 67 accounted over 15%.Conclusions PTCL-NOS is a rare type of lymphoma.It develops rapidly and has high invasion.At present,lots of treatment methods are not ideal and the prognoses are poor.The development and application of new drugs is imperative.%目的 讨论外周T细胞淋巴瘤非特指型的临床及病理学特征、诊断及治疗方法.方法 对2017年9月4日泰安市中心医院收治的1例50岁男性外周T细胞淋巴瘤非特指型患者进行病历分析并复习相关文献.结果 患者50 d前右侧耳后触及花生米大小的肿大淋巴结,3d前明显增大至鹌鹑蛋样大小,伴压痛.甲状腺激素及肿瘤标志物等检验指标均正常.彩色多普勒超声结果示双侧颌下区、双侧颈部、双侧锁骨上、双侧腋窝淋巴结肿大;双侧腹股沟区淋巴结稍肿大;腹腔淋巴结肿大;脾大.CT结果示右肺下叶斑片状阴影,双肺小结节,纵隔淋巴结肿大.骨髓形态示异常幼稚细胞(考虑为淋巴瘤细胞)占14.5%;骨髓流式结果可见约占35.09%的CD4阴性CD8阳性异常的T淋巴细胞;考虑为T细胞淋巴瘤白血病来源.病理显示倾向于外周T细胞淋巴瘤非特指型;免疫组化:CD3(+)、CD5(+)、CD2(+)、CD7(+)、CD45 RO散在(+)、CD20(+)、CD23(+) CD21(+)、B细胞淋巴瘤基因2(BCL-2)点状(+)、CD56散在弱(+)、B细胞特异性激活蛋白(PAX)-5(-)、细胞周期性蛋白(CyclinD1)(-)、粒酶B(+/-)、穿孔素(-)、T细胞内抗原(TIA)(-)、Ki67约15%.结论 外周T细胞淋巴瘤非特指型是淋巴瘤的少见类型之一,病情进展迅速,侵袭性强.目前多种治疗手段效果不理想,预后较差,期待新型药物的不断开发应用.
    • 殳儆1
    • 摘要: 身为一个感染科医生,为病人解开''发热待查''这个难题,是我终生的使命。老洪第二次住进感染科的时候,是从急诊科进来的,算来离上一次的发热住院距离不过是3个月时间。真是蹊跷,身板蛮硬朗的老洪70出头,半年前还能脚步轻快地爬个小山,3个月间2次重症肺炎了.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号