肺癌诊断

摘要： 目的明确纤维支气管镜检查在肺癌诊断中的价值及影响。方法采用回顾性方法,收集2019年5月到2021年5月行纤维支气管镜检查明确诊断的肺癌患者资料,与CT引导下经皮肺穿刺活检的准确度比较。结果纤维支气管镜组共纳入患者81例,恶性病变共70例,良性病变共11例,灵敏度98.6%,特异度100%,漏诊率1.4%;CT引导下经皮肺穿刺组病人53例,恶性病变共45例,良性病变共8例,灵敏度95.7%,特异度100%,漏诊率4.3%。两组结果灵敏度、漏诊率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论纤维支气管镜检查在拟诊肺癌患者中有较高的灵敏度、特异度和极低的漏诊率。

摘要： 目的 探讨检测血清中CEA、ACA125、SCCAg、NSE、CYFRA21-1的含量对肺癌患者的诊断意义.方法 选取2018年10月～2019年10月就诊的130例肺部疾病患者和70例健康志愿者,将其分为三组,其中65例确诊的肺癌患者为肺癌组,65例肺良性病变患者为肺良性病变组,70例健康志愿者为健康对照组.分别检测三组患者血清样本中CEA、CA125、SCCAg、NSE、CYFRA21-1的含量,分析各血清肿瘤标志物的敏感性.结果 肺癌组CEA、CA125、SCCAg、NSE、CYFRA21-1的含量均高于肺良性病变组和健康对照组(P<0.05).肺良性病变组的上述检测指标均高于健康对照组(P<0.05).6种血清肿瘤标志物中,CA125的敏感性最高(70.76％).结论 肺癌患者血清中CEA、CA125、SCCAg、NSE、CYFRA21-1的含量均显著高于健康的正常人,可作为肺癌患者的诊断指标.

摘要： 目的:探析肝功能凝血因子及血常规检测在肺癌诊断与治疗中的应用效果.方法:选取2020年1月-2020年12月我院收治的肺癌患者64例做为研究对象,命名为研究组,再选取同期健康者64例做为对照,命名为对照组.比较两组肝功、凝血因子以及血常规情况.结果:研究组ALB水平明显低于对照组而ALP、GGT、LDH、APTT、FIB、D-D、WBC以及PLT计数水平明显高于对照组.P0.05,无统计学意义.结论:肝功能、凝血因子和血常规检测可以有效判断肺癌患者的血液情况以及营养状态,有助于临床医师后续采取针对性的治疗.

摘要： 目的:肺癌采用多层螺旋CT血管造影三维重建技术诊断,观察该种诊断方法价值.方法:将2019年1月到2021年1月我科收治的104例肺癌患者作为分析目标,并且分成肺癌恶性组与肺癌良性组,分别是恶性肿瘤和良性肿瘤,观察CT诊断结果.结果:(1)肺癌恶性组和肺癌良性组空泡征、毛刺征、分叶征、血管聚集征、锯齿征对比中,肺癌恶性组是100％、96.00％、96.00％、88.00％、100％,肺癌良性组是30.37％、40.50％、51.89％、29.11％、36.70％,(x2=16.025,p=0.000),结果有差异.(2)肺癌恶性组和肺癌良性组延时期CT值、静脉期CT值、动脉期CT值对照中分析,肺癌恶性组是76.32±7.10(hu)、84.29±9.15(hu)、78.46±8.23(hu),肺癌良性组是86.42±9.11(hu)、93.16±10.25(hu)、93.47±10.08(hu),(t=6.267,p=0.000),结果有差异.(3)对104例患者诊断后恶性26例,诊断灵敏度为98.73％,诊断特异性为100％.结论:肺癌使用多层螺旋CT血管造影三维重建技术诊断能够区分癌症类型,并且诊断灵敏度和特异性高,因此该方法值得在临床上推广.

摘要： 目的 探讨C反应蛋白联合放射肿瘤影像在肺癌诊断中的应用价值.方法 将松滋市中医医院2017年2月—2020年3月间经病理确诊为肺癌的患者46例,肺良性病变患者16例作为研究对象,所有患者均接受CT扫描,C反应蛋白单独检测及联合检测,观察诊断结果.结果 CRP联合CT检查的准确率高于单独CT检查与CRP检测(P<0.05).结论CRP联合放射肿瘤影像在肺癌诊断中有比单一诊断方式更高的准确率,具有临床推广价值.

摘要： 目的 研究肺癌诊断及病理组织分型中行血清肿瘤标志物诊断的效果.方法 选取2018年9月至2020年9月九江市第一人民医院收治的50例肺癌患者作为观察组,另选取同期收治的50例健康体检者作为对照组,两组患者行血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]诊断,对诊断结果比较分析.结果 观察组患者的CEA、CA125、CA199、NSE及Cyfra21-1高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).腺癌的CEA、CA125、CA199、NSE及Cyfra21-1的敏感性低于鳞癌及小细胞肺癌,差异有统计学意义(P＜0.05).鳞癌、腺癌、小细胞癌两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).诊断肺癌时,灵敏性从高到低依次为CEA、CA125、CA199、NSE及Cyfra21-1,特异性从高到低依次为CEA、CA199、CA125、Cyfra21-1及NSE.结论 肺癌的病理组织分型与CEA、CA125、CA199、NSE及Cyfra21-1水平有关,其早期诊断肺癌的敏感性及特异性较高,可早期确诊病情、改善患者预后,值得推广.

摘要： 肺癌辅助诊断技术根本上是为了帮助医生进行诊断分析并提供一定的依据[1].在边缘检测时运用了改进的Canny算法,在分割后进一步分割出肺结节.传统Canny算法采用的高斯滤波和高低双阈值不具有自适应性.使用者需要人为设定参数.采用自适应中值滤波代替高斯滤波,并用迭代法阈值选择算法得到双阈值,从而对Canny算法进行改进,并在肺部CT上进行试验,通过肺结节大小、位置、形状等生理特征判断是否患有肺癌.结果证明,上述方法可以更准确提取出肺结节轮廓并初步分析患者是否患有肺癌.

摘要： 目的:针对临床诊断肺癌实施低剂量胸部C T扫描产生的应用效果进行研究和分析.方法:纳入2019年4月—2020年4月我院收治的90例疑似肺癌患者,所有研究对象均接受低剂量胸部CT扫描和DR检查,并以病理检查结果作为金标准,比较两组检查结果.结果:病理诊断结果显示肺癌患者共有85例(94.44％),D R检查及低剂量胸部C T扫描结果分别显示有70例(77.78％)以及84例(93.33％),后者阳性检出率更高;D R检查准确率及灵敏度显著低于低剂量胸部C T扫描(P0.05);D R检查图像质量优良率低于低剂量胸部CT扫描,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:利用低剂量胸部CT扫描能够对肺癌临床诊断工作带来积极的促进作用,其应用效果突出,值得进一步深入研究和推广.

摘要： 目的:探究血清多种肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值.方法:选取2020年1月—12月本院收治的肺癌患者111例作为观察组,另选取同期111例其他肺部疾病患者作为对照组.分析比对两组血清肿瘤标志物水平情况以及观察组内不同类型肺癌血清肿瘤标志物的阳性检出率情况.结果:观察组血清各项血清内的肿瘤标志物含量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),但均大幅度高于各单项指标检出率,差异有统计学意义(P<0.05).结论:各血清肿瘤标志物在肺癌诊断中具一定的指导意义,但单项检测阳性率有限,血清多种肿瘤标志物联合检测可显著提高诊断效果,降低误诊、漏诊率.

摘要： 目的:探究纤维支气管镜在肺癌诊断中的应用价值.方法:选择从2019年5月到2020年5月在我院接受治疗的100名接受纤维支气管镜检查的肺病患者作为本次研究的对象,对其临床资料进行回顾性分析,对支气管镜的活检、刷检、肺泡灌洗以及联合取材诊断阳性情况进行统计.结果:对于鳞癌、小细胞癌以及腺癌的患者采取TBB联合BB联合诊断的活检阳性率较高,要明显优于单独检查.结论:纤维支气管镜作为检查肺癌的重要诊断方法,要根据情况进行使用,在合适的情况下选择活检,也可在必要的情况下进行多方法的联合使用以提高对肺癌的诊断率.

摘要： 目的:评价18F-FDG PET对肺癌诊断及纵隔淋巴结分期的作用。rn 资料和方法:周围型肺部肿块患者109例，其中经病理证实的小细胞肺癌(NSCLC)79例;健康体检300例。FDG PET显像后，目测和标准摄取值(SUV)相结合判断病灶良恶性，并与病理结果对照分析。rn 结果:PET显像对肺癌诊断的灵敏度和特异性分别为89.8％和76.2％;对纵隔淋巴结分期的灵敏度和特异性分别为100％和95.7％;9.67％的老年健康体检者纵隔淋巴结高摄取，与淋巴结转移有不同的形态学特征。rn 结论:18F-FDG PET对肺癌诊断及分期的较高临床价值。结合年龄、病史及其它影像学检查进行综合判断十分重要。

摘要： 医学影像设备和技术的发展尤其是高分辨电子计算机断层扫描（CT）的应用，对胸部病变的显示越来越精细，胸部X线、CT在肺部肿块诊断中发挥着重要作用，但有些病变仍然不能确定其性质，需作进一步的组织病理学检查证实，病理学依据主要依赖纤维支气管镜检和经皮肺穿刺活检术取得。CT引导下经皮肺穿刺活检术是肺部非血管性介入的一项重要技术，它广泛用于临床非典型病变的诊断，在很大程度上满足了病理学诊断的需求，CT引导下经皮肺穿刺活检术对肺部肿块定位精确，活检阳性率高，并显著地提高了早期肺癌的确诊率，同时弥补了经纤维支气管镜活检对周围型肺癌诊断的局限性。目的在于探讨应用CT引导经皮肺穿剌活检术在临床中的意义。CT引导下经皮肺穿剌活检具有重要的临床价值，是安全可行的。

摘要： 本文分析了MSCT对周围型肺癌的诊断价值。重点阐述了结节的密度、轮廓与边缘、结节周围的征象,以及增强扫描、倍增时间和穿刺活检对周围型肺癌诊断的应用。

摘要： 电子支气管镜检查已在各医院应用普遍,多层螺旋CT三维空间成像技术也在多家医院开展。本文收集2005-2006两年之间的肺癌门诊和住院患者共26例,年龄在42-76岁,男21例,女5例。术前对病人进行心理疏导，术中医护密切配合外，还要求术后密切观察病人的生命体征，对其进行高质量的护理，及时发现病情变经，为进一步治疗提供可靠的依据。

摘要： 肺癌为恶性肿瘤主要死亡原因之一，其发病率呈逐渐增高趋势，在我国的北京、上海、天津等大城市肺癌已跃升至恶性肿瘤的第一死因.中国预防医学科学院公布，在今后30年肺癌将成为中国居民的主要死因.肺癌的早期检出、早期诊断仍然是胸部影像的重点和难点，也是放射科日常工作需解决的主要问题，近几年，随着肺癌基础研究的深入及胸部检查设备与技术的发展，影像学研究也有一定的进展. 本文介绍内容：一、胸部检查设备及技术的进展，二、肺癌诊断中常用的CT图像重建技术，三、肺癌早期检出影像学进展，四、肺癌诊断影像学研究进展。

摘要： 目的:EBUS—TBNA(endobronchial ultrasound guided tranbronchial needle aspiration)作为微创的支气管镜诊断方法已被越来越多的医生所接受，在诊断纵隔淋巴结肿大时，大量前瞻性研究显示EBUS—TBNA具有高敏感性(85％-96％)、高特异性(100％)以及高诊断准确性(89％-97％)的优势。目前主要用于肺癌一的诊断和分期，其对肺癌分期的敏感性达92％，特异性达到98％，高于CT和PET。方法:局麻+镇静或全麻下行EBUS检查，记录淋巴结部位、大小、回声及包膜情况。使用22G专用活检针对淋巴结或气管外肿物进行穿刺。同时对怀疑有气道病变或肺内病变的病人进行支气管冲洗、支气管肺泡灌洗、粘膜活检、透支气管壁肺活检等。观察EBUS-TBNA的有效性和安全性。最后诊断根据病人的临床表现结合实验室检查及气管镜检查结果综合分析得出，部分患者有手术病理证实。结论:EBUS-TBNA安全有效，对肿瘤性疾病诊断率高。对于其他非肿瘤性疾病，可以配合其它检查，rn包括气管镜下的检查，提高诊断阳性率。

摘要： 目的:EBUS—TBNA(endobronchial ultrasound guided tranbronchial needle aspiration)作为微创的支气管镜诊断方法已被越来越多的医生所接受，在诊断纵隔淋巴结肿大时，大量前瞻性研究显示EBUS—TBNA具有高敏感性(85％-96％)、高特异性(100％)以及高诊断准确性(89％-97％)的优势。目前主要用于肺癌一的诊断和分期，其对肺癌分期的敏感性达92％，特异性达到98％，高于CT和PET。方法:局麻+镇静或全麻下行EBUS检查，记录淋巴结部位、大小、回声及包膜情况。使用22G专用活检针对淋巴结或气管外肿物进行穿刺。同时对怀疑有气道病变或肺内病变的病人进行支气管冲洗、支气管肺泡灌洗、粘膜活检、透支气管壁肺活检等。观察EBUS-TBNA的有效性和安全性。最后诊断根据病人的临床表现结合实验室检查及气管镜检查结果综合分析得出，部分患者有手术病理证实。结论:EBUS-TBNA安全有效，对肿瘤性疾病诊断率高。对于其他非肿瘤性疾病，可以配合其它检查，rn包括气管镜下的检查，提高诊断阳性率。

摘要： 目的:EBUS—TBNA(endobronchial ultrasound guided tranbronchial needle aspiration)作为微创的支气管镜诊断方法已被越来越多的医生所接受，在诊断纵隔淋巴结肿大时，大量前瞻性研究显示EBUS—TBNA具有高敏感性(85％-96％)、高特异性(100％)以及高诊断准确性(89％-97％)的优势。目前主要用于肺癌一的诊断和分期，其对肺癌分期的敏感性达92％，特异性达到98％，高于CT和PET。方法:局麻+镇静或全麻下行EBUS检查，记录淋巴结部位、大小、回声及包膜情况。使用22G专用活检针对淋巴结或气管外肿物进行穿刺。同时对怀疑有气道病变或肺内病变的病人进行支气管冲洗、支气管肺泡灌洗、粘膜活检、透支气管壁肺活检等。观察EBUS-TBNA的有效性和安全性。最后诊断根据病人的临床表现结合实验室检查及气管镜检查结果综合分析得出，部分患者有手术病理证实。结论:EBUS-TBNA安全有效，对肿瘤性疾病诊断率高。对于其他非肿瘤性疾病，可以配合其它检查，rn包括气管镜下的检查，提高诊断阳性率。

摘要： 本研究回顾分析了13例经病理证实的实变型BAC的CT表现及其病理基础,以提高对本病的认识。文章指出，实变肺组织密度低于心肌密度且无明显强化，若合并存在蜂窝肺征、血管造影征尤其是血管高密度征、伴枯树枝征的支气管气像征及多发腺抱结节征等四种征像中任何一种均应该考虑实变型BAC可能。

摘要： 本研究回顾分析了13例经病理证实的实变型BAC的CT表现及其病理基础,以提高对本病的认识。文章指出，实变肺组织密度低于心肌密度且无明显强化，若合并存在蜂窝肺征、血管造影征尤其是血管高密度征、伴枯树枝征的支气管气像征及多发腺抱结节征等四种征像中任何一种均应该考虑实变型BAC可能。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明的诊断肺癌的方法包括(a)利用含有抗CYFRA21‑1一次抗体‑基因和抗CYFRA21‑1二次抗体‑检测标记的抗体组合物A测量CYFRA21‑1抗原的浓度步骤；(b)利用含有抗CYFRA21‑1一次抗体‑基因和抗人IgG抗体‑检测标记的抗体组合物B测量抗‑CYFRA21‑1自身抗体‑抗原结合体的浓度步骤；(c)利用所述(a)中获得的CYFRA21‑1抗原的浓度及(b)中获得的抗‑CYFRA21‑1自身抗体‑抗原结合体的浓度之比，在人类的生物学试料中决定正常状态还是肺癌状态的步骤。本发明,以90％或更高的特异性和75％或更高的敏感度能够诊断1～3期肺癌的发病与否。

摘要： 本发明公开了一种肺癌早期诊断标志物在制备肺癌早期诊断试剂中的应用，其中，所述肺癌早期诊断标志物为PPP1R14B‑AS1和LINC01833中的一种或两种。本发明首次发现了PPP1R14B‑AS1和LINC01833这两种分子标志物lncRNAs在肺癌患者中的差异表达，通过检测所述PPP1R14B‑AS1和LINC01833的表达水平，可以判断受试者是否患有肺癌，为肺癌的早期诊断提供分子手段。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明涉及含有作为活性成分的谷氧还蛋白3的肺癌和结肠直肠癌诊断标记物，以及使用所述肺癌和结肠直肠癌诊断标记物诊断肺癌和结肠直肠癌的试剂盒。本发明的谷氧还蛋白3在肺癌组织和结肠直肠癌组织中过表达，从而能够早期预测肺癌和结肠直肠癌的诊断或预后。因此，谷氧还蛋白3可有益地用作诊断肺癌和结肠直肠癌的标记物。

摘要： 本发明公开了一种lncRNA联合癌胚抗原在肺癌诊断、制备肺癌诊断试剂盒方面的应用。本领域技术人员知道，AUC≤0.5为无诊断价值，0.5＜AUC≤0.7为诊断准确性较低，0.7＜AUC≤0.9为诊断准确性较好，AUC≥0.9为诊断准确性最高。本发明训练集中，CEA单独用于区分肺癌和非肺癌的诊断准确性较低(AUC＝0.736)，CEA和lncRNA LINC01108联合用于区分肺癌和非肺癌的诊断准确性显著提高(AUC＝0.917)；验证集中，血清lncRNA LINC01108与血清CEA联合后，对肺癌诊断准确率显著提高，二者联合诊断肺癌的准确率在90％以上。

摘要： 本发明公开用于对受试者进行肺癌诊断的复合生物标志物群、利用它的肺癌诊断用试剂盒及用于对受试者进行复合生物标志物群信息利用方法。该复合生物标志物群包含独立的生物标志物CEA、HE4、ApoA2、TTR、sVCAM‑1和RANTES，该肺癌诊断用试剂盒包含与独立的生物标志物CEA、HE4、ApoA2、TTR、sVCAM‑1和RANTES进行特异性结合的抗体。肺癌诊断用试剂盒包括：至少六个容纳区域；以及六种以上的抗生物标志物抗体，其分别容纳在上述至少六个容纳区域的每一个中，并与已设定的独立的生物标志物进行特异性结合，上述六种以上的抗生物标志物抗体包括分别与独立的生物标志物CEA、HE4、ApoA2、TTR、sVCAM‑1和RANTES进行特异性结合的抗体。还提供肺癌诊断用复合生物标志物群信息利用方法及执行它的计算系统。

摘要： 本发明公开了一种lncRNA联合癌胚抗原在肺癌诊断、制备肺癌诊断试剂盒方面的应用。本领域技术人员知道，AUC≤0.5为无诊断价值，0.5＜AUC≤0.7为诊断准确性较低，0.7＜AUC≤0.9为诊断准确性较好，AUC≥0.9为诊断准确性最高。本发明训练集中，CEA单独用于区分肺癌和非肺癌的诊断准确性较低(AUC＝0.736)，CEA和lncRNA LINC01108联合用于区分肺癌和非肺癌的诊断准确性显著提高(AUC＝0.917)；验证集中，血清lncRNA LINC01108与血清CEA联合后，对肺癌诊断准确率显著提高，二者联合诊断肺癌的准确率在90％以上。

摘要： 本发明公开了一种外泌体miRNA在制备肺癌早期诊断试剂盒中的应用及肺癌早期诊断检测试剂盒。具体地，本发明提供了一种外泌体miRNA检测试剂的用途，外泌体miRNA作为检测靶点在制备肺癌诊断试剂盒中的应用。检测外泌体miRNA表达量的试剂在制备肺癌早期诊断试剂盒中的应用。所述的外泌体miRNA为非小细胞肺癌中腺癌特异性miR‑30a‑3p和miR‑30e‑3p以及鳞状细胞癌特异性miR‑10b‑5p和miR‑15b‑5p。检测miRNA表达量的实时荧光PCR检测试剂包括特异性DNA探针。本发明所述的miRNA及其特异性DNA探针对肺癌早期诊断具有辅助作用。

摘要： 本发明公开用于对受试者进行肺癌诊断的复合生物标志物群、利用它的肺癌诊断用试剂盒及用于对受试者进行复合生物标志物群信息利用方法。该复合生物标志物群包含独立的生物标志物CEA、HE4、ApoA2、TTR、sVCAM‑1和RANTES，该肺癌诊断用试剂盒包含与独立的生物标志物CEA、HE4、ApoA2、TTR、sVCAM‑1和RANTES进行特异性结合的抗体。肺癌诊断用试剂盒包括：至少六个容纳区域；以及六种以上的抗生物标志物抗体，其分别容纳在上述至少六个容纳区域的每一个中，并与已设定的独立的生物标志物进行特异性结合，上述六种以上的抗生物标志物抗体包括分别与独立的生物标志物CEA、HE4、ApoA2、TTR、sVCAM‑1和RANTES进行特异性结合的抗体。还提供肺癌诊断用复合生物标志物群信息利用方法及执行它的计算系统。