癌胚抗原（CEA）

摘要： 目的探讨癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125、CA199在老年患者良、恶性肺结节血清中的表达及对老年患者发生淋巴结转移的诊断价值,并探讨其与肿瘤病理分型的相关性。方法选取住院老年肺癌(恶性肺结节组)患者236例,同期确诊的老年良性肺结节(良性肺结节组)患者97例。全自动电化学发光分析仪测定两组血清CEA、CA125、CA199水平。分析CEA、CA125、CA199水平与恶性肺结节组病理分型的关系及对淋巴结转移的诊断价值。结果恶性肺结节组中有淋巴结转移组CEA和CA125水平均显著高于无淋巴结转移组(均P<0.05),鳞癌和小细胞癌患者血清CA199水平差异显著(P<0.05),各病理分型患者和良性肺结节组血清CEA水平相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年恶性肺结节患者中CEA、CA125、CA199水平均高表达,CEA、CA125水平对老年患者淋巴结转移有一定预测价值。

摘要： 目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)多征象联合癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胃泌素释放肽前体(ProGRP)对于磨玻璃结节(GGN)肺癌的诊断价值研究。方法:选取医院收治并经CT诊断为GGN且手术治疗的91例患者,根据患者术后病理结果将其分为肺癌组(35例)和非肺癌组(56例)。分析两组患者的影像资料和血清肿瘤标志物检测结果;采用四分位数(Q)表示血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、SCCAg、NSE及ProGRP检测数据,多组间比较采用单因素方差分析。采用多因素Logistic回归分析预测GGN肺癌的危险因素。采取受试者工作特征(R0C)曲线下面积(AUC)分析MSCT多征象对GGN肺癌的诊断价值。结果:两组GGN多为体检发现,无临床症状,且血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、SCCAg、NSE及ProGRP的水平多数病例均在正常值范围内,仅少数病例轻度高于正常值范围,两组比较差异均无统计学意义。肺癌组GGN结节大小、结节实性部分最大径与非肺癌组比较,差异均有统计学意义(t=15.062,t=12.337;P<0.001);肺癌组结节数量、GGN分型、结节形态、分叶征、胸膜凹陷征、空泡征、毛刺征、血管集束征和支气管充气征与非肺癌组比较,差异均有统计学意义(x^(2)=5.024,x^(2)=10.371,x^(2)=4.377,x^(2)=19.130,x^(2)=10.828,x^(2)=8.929,x^(2)=15.980,x^(2)=18.465,x^(2)=11.759;P<0.05)。而GGN结节位置、结节CT值和结节边缘在肺癌组与非肺癌组对比差异无统计学意义。将有意义的CT征象纳入多因素Logistic回归分析其结果显示,结节大小、GGN分型、结节实性部分最大径、分叶征和毛刺征为GGN肺癌发生的独立危险因素,而结节大小、GGN分型、结节实性部分最大径、分叶征和毛刺征5种阳性CT征象联合诊断GGN肺癌的诊断效能最佳,AUC、灵敏度、特异度及95%CI分别为0.91、82.0%、87.0%和(0.88~0.94)。结论:血清肿瘤标志物对于GGN肺癌的诊断价值有限,而MSCT多征象联合有利于GGN肺癌的诊断,为患者临床治疗和疾病的预后评估提供参考依据。

摘要： 目的:分析对结肠癌患者实施靶向联合化疗治疗后,其癌胚抗原(CEA)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)所受的影响.方法:2018年5月至2019年5月为研究时间,抽取58例我院收治的结肠癌患者,根据入院时间进行分组,各29例.参照组接受常规化疗治疗,实验组接受靶向联合化疗治疗.计算研究中治疗效果、CEA水平、TSGF水平以及生活质量评分.结果:相比于实验组治疗效果为96.55％(28/29),参照组治疗效果为68.97％(20/29)较低,结果卡方值=7.7333,p值=0.0054.将参照组数据作比较,实验组CEA水平、TSGF水平较低,生活质量评分较高,组间差异性显著(p<0.05).结论:对结肠癌患者予以靶向联合化疗治疗,其CEA水平、TSGF水平得到明显改善,获得较高的生活质量,临床上具有显著应用价值.

摘要： 该文合成了氨基修饰的磁性纳米颗粒并将其与癌胚抗原(CEA)一抗和糖类抗原15-3(CA15-3)一抗偶联用提取靶标生物标志物,羧基功能化上转换纳米颗粒(UCNPs)和氨基功能化二氧化铈-二氧化硅纳米颗粒(CeO2-SiO2 NPs)用于标记抗体,由于174yb和140Ce的瞬态信号频率与UCNPs和CeO2-SiO2NPs浓度直接相关,可利用单颗粒ICP-MS产生的瞬态信号频率定量分析CEA和CA15-3,基于此建立了同时测定乳腺癌病人血清中CEA和CA15-3的单颗粒ICP-MS磁免疫分析方法.结果 显示:在优化条件下,CEA和CA15-3分别在0.02 ～100 ng·mL-和0.05～50U· mL-1浓度范围内线性良好,相关系数(r2)分别为0.9940和0.9870;以3倍信噪比(S/N=3)计算得CEA和CA15-3的检出限(LOD)分别为0.0067 ng·mL-1和0.0167 U· mL-1.采用该方法在3名乳腺癌病人血清中均检出CEA和CA15-3,加标回收率分别为95.2％～98.9％和95.5％～97.2％,相对标准偏差(RSD)分别为3.0％～4.6％和3.4％ ～4.3％.实验结果与临床使用的化学发光免疫方法结果一致,方法可用于乳腺癌病人血清样品中CEA和CA15-3含量的测定.

摘要： 目的:分析结直肠癌患者的诊治中采用甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)+癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)+糖类抗原(Carbohydrate antigen199,CA199)联合检验后的价值.方法:选择2019年3月—2021年3月我院诊断的100例疑似结直肠癌患者进行A F P+C E A+C A199联合检验.结果:(1)C E A、C A199、A F P阳性诊断率分别为65.00％、28.00％、20.00％,均低于AFP+CEA+CA199联合检验方式阳性诊断率70.00％;CEA、CA199、AFP阳性检出率分别为75.58％、32.55％、23.25％,均低于AFP+CEA+CA199联合检验方式阳性检出率81.39％,联合检验方式与CEA阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05),联合检验方式与C A199、A F P阳性检出率比较差异均有统计学意义(P<0.05);(2)接受治疗的85例患者治疗后AFP、CA199、CEA 3项肿瘤标志物数据明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在结直肠癌患者的诊治中,采用AFP+CEA+CA199联合检验效果更好,对于早期诊断与治疗具有重要意义.

摘要： 目的 探讨心包积液中胸苷激酶1(TK1)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21?1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和癌胚抗原(CEA)的水平对心包积液性质的鉴别诊断价值.方法 收集2015年6月至2019年1月94例恶性心包积液和221例良性心包积液患者.定量检测良、恶性心包积液中CYFRA21?1、NSE、CEA、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)和糖类抗原153(CA153)水平;采用Logistic回归分析筛选有价值的指标并建模,以受试者工作特征(ROC)曲线评价其在鉴别心包积液性质中的价值.结果 恶性心包积液组TK1、CYFRA21?1、NSE、CEA和CA199的水平明显高于良性心包积液组,差异有统计学意义(P0.05).结论 心包积液中TK1、CYFRA21?1、NSE和CEA水平对心包积液性质鉴别有重要价值,四者联合检测可明显提高诊断效能.

摘要： 目的:分析探讨联合检测血清和胸腔积液中Crk样蛋白(CRKL)、癌胚抗原(CEA)对恶性胸腔积液的诊断价值.方法:将我院检验科2019年12月至2020年5月接诊的198例胸腔积液患者作为研究对象,按照胸腔积液性质均分为研究组和对照组,研究组为恶性胸腔积液患者,对照组为良性胸腔积液患者,均接受血清和胸腔积液中CRKL、CEA检测.结果:研究组的血清CRKL含量高于对照组,胸腔积液CRKL含量高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);研究组的血清CEA含量高于对照组,胸腔积液CEA含量高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);血清CRKL灵敏度85.92％、特异性82.14％均高于胸腔积液CRKL的84.51％、71.43;胸腔积液CEA的灵敏度85.92％、特异性60.71％均高于血清CEA的80.28％、53.57％;血清CRKL联合胸腔积液CRKL的灵敏度为90.14％、特异性为89.29％;血清CEA联合胸腔积液CEA的灵敏度为87.32％、特异性为78.57％;血清CEA联合胸腔积液CRKL的灵敏度为90.14％、特异性为92.86％;四项联合检测的灵敏度为92.96％、特异性为92.86％.结论:可将血清和胸腔积液中CRKL作为恶性胸腔积液诊断的重要指标,为进一步提升恶性胸腔积液诊断价值可对患者进行胸腔积液CRKL联合胸腔积液CEA检测.

摘要： 目的:探讨血清CA125、CEA及TAM联合检测在妇科肿瘤的临床诊断中的应用价值.方法:选取2019年3月～2020年3月期间某院收治的妇科肿瘤患者参与研究调查,并抽取其中的100例实行诊断.以手术病理结果为诊断标准.依据妇科肿瘤的良恶性将其分为良性组(80例)和恶性组(20例).妇科肿瘤患者的血清TAM和CEA-CA125水平分别采用化学比色法和化学发光法予以检测,分析讨论检测后的血清水平.结果:良性组的血清TAM、CEA、CA125水平均低于恶性组,差异有统计学意义(p<0.05).TAM、CEA、CA125三种检测方法联合鉴别良恶性肿瘤的准确性、特异性、敏感性均高于单独TAM、CEA、CA125单独检测,单独CEA检测相较于其他两种检测方法的敏感性、准确性、特异性更高,差异有统计学意义(p<0.05).结论:妇科肿瘤的良恶性依据病理结果为判定标准,恶性病变与血清TAM、CEA、CA125水平有直接联系,三种检测方式联合鉴别可显著提高对良恶性肿瘤的诊断效能,值得推行.

摘要： 目的:探讨联合检测凝血4项和肿瘤标志物在结直肠癌中的临床意义和诊断价值.方法:检测84例结直肠癌患者和80例结直肠良性疾病患者外周血中纤维蛋白原(FIB)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平;应用ROC曲线分析各指标的诊断价值.结果:结直肠癌患者术前FIB、CA19-9、CEA水平均明显高于结直肠良性疾病患者,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ-Ⅳ期结直肠癌患者FIB、CA19-9、CEA水平均明显高于Ⅰ-Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05);结直肠癌患者FIB水平和CEA、CA19-9水平存在着相关性.联合检测FIB、CA19-9、CEA水平可提高结直肠癌的诊断率.结论:术前肿瘤标志物及凝血4项的检测有助于鉴别结直肠良性、恶性肿瘤及监测血栓的形成,提高诊断效能,有利于早期发现与治疗.

摘要： 基于静电吸附和疏水作用将联吡啶钴(Ⅲ)(Co(bpy)33+)组装到牛血清白蛋白(BSA)和辣根过氧化物酶(HRP)的复合酶膜中,制得新型氧化还原复合敏感膜.再吸附纳米金颗粒(nano-Au),接着通过形成的纳米金单层吸附蛋白A,从而定向固定癌胚抗体(anti-CEA),最后用HRP代替BSA封闭电极上的非特异性吸附位点,并同时起到放大响应电流信号的作用,从而制得高灵敏,高稳定电流型酶-癌胚抗原(CEA)免疫传感器.考察了电极表面的电化学特性,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究.该传感器对CEA检测的线性范围为0.50～80.00 ng/mL,检测限为0.14 ng/mL.

摘要： 基于静电吸附和疏水作用将联吡啶钴(Ⅲ)(Co(bpy)33+)组装到牛血清白蛋白(BSA)和辣根过氧化物酶(HRP)的复合酶膜中,制得新型氧化还原复合敏感膜.再吸附纳米金颗粒(nano-Au),接着通过形成的纳米金单层吸附蛋白A,从而定向固定癌胚抗体(anti-CEA),最后用HRP代替BSA封闭电极上的非特异性吸附位点,并同时起到放大响应电流信号的作用,从而制得高灵敏,高稳定电流型酶-癌胚抗原(CEA)免疫传感器.考察了电极表面的电化学特性,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究.该传感器对CEA检测的线性范围为0.50～80.00 ng/mL,检测限为0.14 ng/mL.

摘要： 基于静电吸附和疏水作用将联吡啶钴(Ⅲ)(Co(bpy)33+)组装到牛血清白蛋白(BSA)和辣根过氧化物酶(HRP)的复合酶膜中,制得新型氧化还原复合敏感膜.再吸附纳米金颗粒(nano-Au),接着通过形成的纳米金单层吸附蛋白A,从而定向固定癌胚抗体(anti-CEA),最后用HRP代替BSA封闭电极上的非特异性吸附位点,并同时起到放大响应电流信号的作用,从而制得高灵敏,高稳定电流型酶-癌胚抗原(CEA)免疫传感器.考察了电极表面的电化学特性,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究.该传感器对CEA检测的线性范围为0.50～80.00 ng/mL,检测限为0.14 ng/mL.

摘要： 基于静电吸附和疏水作用将联吡啶钴(Ⅲ)(Co(bpy)33+)组装到牛血清白蛋白(BSA)和辣根过氧化物酶(HRP)的复合酶膜中,制得新型氧化还原复合敏感膜.再吸附纳米金颗粒(nano-Au),接着通过形成的纳米金单层吸附蛋白A,从而定向固定癌胚抗体(anti-CEA),最后用HRP代替BSA封闭电极上的非特异性吸附位点,并同时起到放大响应电流信号的作用,从而制得高灵敏,高稳定电流型酶-癌胚抗原(CEA)免疫传感器.考察了电极表面的电化学特性,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究.该传感器对CEA检测的线性范围为0.50～80.00 ng/mL,检测限为0.14 ng/mL.

摘要： 基于静电吸附和疏水作用将联吡啶钴(Ⅲ)(Co(bpy)33+)组装到牛血清白蛋白(BSA)和辣根过氧化物酶(HRP)的复合酶膜中,制得新型氧化还原复合敏感膜.再吸附纳米金颗粒(nano-Au),接着通过形成的纳米金单层吸附蛋白A,从而定向固定癌胚抗体(anti-CEA),最后用HRP代替BSA封闭电极上的非特异性吸附位点,并同时起到放大响应电流信号的作用,从而制得高灵敏,高稳定电流型酶-癌胚抗原(CEA)免疫传感器.考察了电极表面的电化学特性,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究.该传感器对CEA检测的线性范围为0.50～80.00 ng/mL,检测限为0.14 ng/mL.

摘要： 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种癌胚抗原定量试剂盒及其制备方法。其包含的试剂有磁分离试剂，酶标记的CEA抗体溶液，标准品，洗涤液以及化学发光底物溶液。

摘要： 本发明提供了一种癌胚抗原(CEA)化学发光免疫测定试剂盒，其特征在于，包括：A.CEA包被试剂；B.CEA标记试剂；C.CEA校准品；D.CEA质控品；其中，所述CEA包被试剂为包含超顺磁纳米磁微粒共价耦联的鼠抗人CEA单克隆抗体的试剂；所述CEA标记试剂为包含经标记的鼠抗人CEA单克隆抗体的试剂。其检测灵敏度高，精密性好，线性范围宽等优点，在对复杂系如生物样本中低浓度的被检测对象的分析中有极大的优势。

摘要： 本发明涉及医学检测领域，公开了一种癌胚抗原CEA的检测试剂盒。本发明试剂盒包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R2为包被癌胚抗体的胶乳试剂，所述包被癌胚抗体的胶乳试剂由包括三乙醇胺和干酪素的封闭剂封闭制得。实验表明，本发明利用三乙醇胺和干酪素封闭制备包被癌胚抗体的胶乳试剂，有效地提高了检测灵敏度和试剂盒的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种癌胚抗原CEA定量检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述癌胚抗原CEA定量检测试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物，其中，所述抗试剂的制备步骤为：将癌胚抗原CEA抗体分别与异硫氰酸荧光素和碱性磷酸酯酶偶联，获得异硫氰酸荧光素标记的CEA包被抗体和碱性磷酸酶标记的CEA包被抗体，将异硫氰酸荧光素标记的CEA包被抗体和碱性磷酸酶标记的CEA标记抗体加入抗试剂缓冲液中，充分搅拌；所述磁微粒试剂的制备步骤为：清洗羧基磁珠，将异硫氰酸荧光素单克隆抗体与羧基磁珠偶联，清洗并保存。本发明既能提高检测灵敏度及可靠性，又能降低成本。

摘要： 本发明涉及一种癌胚抗原(CEA)检测试剂及其制备和检测方法，属于免疫检测领域。具体涉及一种癌胚抗原均相酶免疫检测试剂及其制备和检测方法，所述试剂包括：癌胚抗原特异性抗体、用于检测癌胚抗原特异性抗体‑癌胚抗原复合物的指示剂；上述指示剂选自酶试剂，所述酶试剂由癌胚抗原酶标偶联物和酶的底物组成，酶标偶联物为葡萄糖脱氢酶‑癌胚抗原酶标偶联物，酶的底物为葡萄糖。本发明癌胚抗原免疫检测试剂灵敏度高、重复性好、稳定性强，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样本，实现癌胚抗原的高通量、快速化测定，有利于临床大规模推广使用。

摘要： 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种癌胚抗原定量试剂盒及其制备方法。其包含的试剂有磁分离试剂，酶标记的CEA抗体溶液，标准品，洗涤液以及化学发光底物溶液。

摘要： 本发明涉及测定一种定量检测CEA癌胚抗原的试剂盒，属于免疫检测领域。采用该试剂盒进行癌胚抗原检测具有较高的灵敏度和特异性，和更短的获得检测结果的时间和更简便的操作方式。本发明提供的试剂盒，其包含的试剂有CEA癌胚抗原磁分离试剂，酶标抗体，增强剂，校准品、控制品，浓缩液以及底物。本试剂盒采用免疫磁微粒分离技术与竞争酶联免疫技术结合，与现有技术的试剂盒相比，大大缩短了检测时间。

摘要： 本发明试剂盒涉及一种肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）的磁微粒化学发光免疫检测方法，属于免疫检测分析技术领域。异硫氰酸荧光素（FITC）标记的CEA单克隆抗体和碱性磷酸酶（AP）标记的单克隆抗体与抗原结合，形成FITC标记抗体-抗原-AP标记抗体的夹心免疫复合物，类似“三明治”结构。随后加入连有抗FITC抗体的磁性微粒，通过抗FITC抗体与FITC的特异性结合使抗原抗体复合物连接在磁颗粒上，在外加磁场中直接沉淀，不需离心即可将免疫反应形成的复合物与未结合的其它物质分离。本发明试剂盒将化学发光与磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，具有更高的灵敏度、线性范围宽、快速等诸多优点，并且大大降低了产品成本，在临床检验等方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种癌胚抗原CEA的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含CEA磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，CEA标准品、CEA质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。

摘要： 本发明涉及一种癌胚抗原(CEA)荧光定量RT-PCR引物和探针及试剂盒，癌胚抗原(CEA)引物和探针序列为SEQ ID NO1～3，内参基因引物和探针序列为SEQ ID NO4～6，试剂盒包含细胞裂解液、水、RT-PCR反应液、内参G6PDHRT-PCR反应液、CEA探针、G6PDH内参基因探针、混合酶、标准品、对照品。可以快速、精确定量检测样品中CEA mRNA的表达量。该试剂盒可用于临床及科研中检测患者的外周血及肿瘤组织中CEA的表达量，用以辅助诊断、指导治疗及提示预后。