糖类抗原72-4

摘要： 目的:探讨胃癌患者血清糖类抗原199(CA199)、糖类抗原(CA724)及癌胚抗原(CEA)水平与病情严重程度及预后的关系。方法:选取106例胃癌患者为研究对象,比较不同病理特征胃癌患者血清CA199、CA724及CEA水平,分析其与组织分化程度、TNM分期、肿瘤转移的相关性及影响胃癌患者预后的因素。结果:分化程度低、TNM分期晚、发生肿瘤转移的胃癌患者血清CA199、CA724、CEA水平均增加(P<0.05);血清CA199、CA724及CEA水平与胃癌组织分化程度、TNM分期、肿瘤转移均呈正相关(P<0.05);TNM分期、治疗模式、CA199、CA724、CEA是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:胃癌患者血清CA199、CA724、CEA水平与组织分化程度、TNM分期、肿瘤转移密切相关,可作为胃癌预后的评估指标。

摘要： 目的分析血清糖类抗原(CA)724、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(G-17)在胃癌不同时期的表达情况及其与术后感染、复发的关系。方法选择2019年6月至2021年5月西安高新医院收治的80例进行手术治疗的胃癌患者为胃癌组,同期西安高新医院80例体检健康者纳入对照组。检测所有研究对象血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,比较胃癌组与对照组血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,比较胃癌组内不同阶段,以及术后有无感染、有无复发患者间血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平。结果胃癌组血清CA724、PGⅡ、G-17水平明显高于对照组,PGⅠ水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组内进展期患者血清CA724、PGⅡ、G-17水平明显高于早期胃癌患者,PGⅠ水平明显低于早期胃癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);术后复发、感染患者血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平分别明显高于术后未复发、未感染患者,差异有统计学意义(P<0.05);术后复发患者血清CA724水平明显高于术后未复发患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平为术后感染、术后复发的影响因素(P<0.05)。CA724为术后复发的影响因素(P<0.05)。结论CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17在胃癌与体检健康者、进展期与早期胃癌患者血清表达水平有明显差异,且其表达水平与术后感染、复发关系密切,可用于术后感染诊断及预后评估。

摘要： 目的:分析新型胃癌筛查评分系统在惠州地区的应用价值。方法:采用新型胃癌筛查评分系统,对2019年10月至2021年4月来我院健康体检中心接受体检的人群,检测G-17、PGⅠ、PGⅡ、HP抗体,分为3组:0~11分列入低危组、12~16分列入中危组及17~23分列入高危组,对各组的检出情况进行比较。结果:男性的PGⅠ水平高于女性,差异有统计学意义(P0.05)。男性的中高危人群组占比为27.48%,女性为3.67%,男性的中高危风险明显高于女性。高危组的CA724水平高于中、低危组,差异有统计学意义(P<0.05)。在高危组中发现有9.52%的早期胃癌。结论:在本地区人群进行新型胃癌筛查检测和评估,提高了早期胃癌的筛查效率,为大范围人群筛查提供依据,为胃癌的早期诊断及合理治疗提供临床依据。

摘要： 目的 探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)在胃癌临床诊断中的应用价值。方法 回顾性分析晋中市第三人民医院于2019年5月至2021年5月收治的胃癌患者、胃部良性病变患者的临床资料,分别将其作为胃癌组、良性病变组,各74例。另回顾性分析74例同时期院内健康体检者的体检资料,将其作为健康对照组。比较胃癌组、良性病变组和健康对照组研究对象血清肿瘤标志物水平,不同病理分期胃癌患者肿瘤标志物水平,健康对照组研究对象、良性病变组与胃癌组患者血清肿瘤标志物阳性检出率,统计血清CEA、CA242、CA724、CA125、AFP单独及联合检测对胃癌的诊断价值。结果 胃癌组患者血清CEA、CA242、CA724、CA125、AFP水平均显著高于良性病变组和健康对照组,且良性病变组显著高于健康对照组;随着病理分期的升高,胃癌患者血清CEA、CA242、CA724、CA125、AFP水平均呈逐渐升高趋势;胃癌组患者血清CEA、CA242、CA724、CA125、AFP阳性检出率均显著高于良性病变组和健康对照组,且良性病变组显著高于健康对照组;血清CEA、CA242、CA724、CA125、AFP联合诊断胃癌的灵敏度、特异度、准确度均显著高于血清CEA、CA724、CA125、AFP单独诊断,血清CEA、CA242、CA724、CA125、AFP联合诊断胃癌的灵敏度、准确度均显著高于血清CA242单独诊断(均P<0.05)。结论 血清CEA、CA242、CA724、CA125、AFP在胃癌患者中呈高表达状态,且随患者病理分期的升高而升高,通过检测上述血清肿瘤标志物有助于临床诊断胃癌,且联合检测对胃癌的诊断价值较高。

摘要： 目的:探讨新型胃癌筛查评分系统(GCR)联合癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199、CA724水平检测在早期胃癌(EGC)诊断中的应用价值。方法:选取50例EGC患者为EGC组,选取同期收治的50例胃溃疡(GU)患者为GU组,选取50名同期健康体检者为健康组。比较三组GCR评分和CEA、CA199、CA724水平;采用ROC曲线分析GCR、CEA、CA199和CA724对EGC的诊断价值;Spearman相关性分析GCR评分、CEA水平、CA199水平和CA724水平与EGC患者病理分期的相关性。结果:EGC组GCR评分和CEA、CA199、CA724水平均高于GU组和健康组,且GU组高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示,GCR、CEA、CA199和CA724诊断EGC的曲线下面积(AUC)分别为0.740、0.714、0.729和0.618,联合诊断AUC为0.862;50例EGC患者中,N1期15例,N2期17例,N3a期12例,N3b期6例;Spearman相关性分析可见,GCR评分、CEA水平、CA199水平和CA724水平与EGC病理分期呈正相关(r=0.806、0.736、0.656和0.662,P<0.05)。结论:GCR评分联合CEA、CA199、CA724水平检测在EGC诊断中具有较高应用价值。

摘要： 目的分析老年胃癌患者血清糖类抗原(CA)72-4、CA19-9表达水平与外周血中性粒细胞与淋巴细胞(N/L)比值的相关性及三者与患者预后的关系。方法选取2016年6月至2018年6月江苏大学附属武进医院和常州市肿瘤医院收治的66例老年胃癌患者,患者均接受手术与术后化疗治疗(术后治疗时间为半年),随访2年。检测并对比全部患者治疗前后血清CA72-4、CA19-9表达水平,并计算N/L比值;随访结束时,依据患者预后情况分为预后不良组(肿瘤细胞发生转移、复发)和预后良好组,对比不同预后患者的血清CA72-4、CA19-9表达水平及N/L比值,分析血清CA72-4、CA19-9表达水平及N/L比值与老年胃癌患者预后的关系。结果治疗后,老年胃癌患者CA72-4、CA19-9水平及N/L比值均较治疗前显著降低(P<0.001);66例老年胃癌患者随访2年后,有24例(36.36%)患者预后不良;预后不良组治疗前血清CA72-4、CA19-9水平和N/L比值均显著高于预后良好组(P<0.001);相关性检验结果显示,老年胃癌患者治疗前血清CA72-4、CA19-9水平与N/L比值呈正相关(P<0.001);Logistic回归分析结果显示,CA72-4过表达、CA19-9过表达、N/L高比值均是老年胃癌患者预后不良的影响因素(OR=1.059、1.071、4.348,P<0.001);受试者工作特征(ROC)曲线,结果显示,血清CA72-4、CA19-9水平及N/L比值预测预后不良风险的曲线下面积(AUC)分别为0.828、0.838、0.813,有较理想的预测价值。结论血清CA72-4、CA19-9表达水平及外周血N/L比值均可能参与了老年胃癌患者的不良预后进程,治疗前过表达均可能提示不良预后高风险,临床可考虑通过早期监测老年胃癌患者的血清CA72-4、CA19-9表达水平及N/L比值,来指导早期合理治疗方案的调整,积极控制各外周血指标水平表达,可能对改善患者预后有积极意义。

摘要： 目的:探讨血清糖类抗原724(CA724)、人附睾分泌蛋白4(HE4)检测对妊娠合并卵巢癌病人诊断价值及与超声造影参数相关性。方法:选取妊娠合并卵巢癌病人68例作为观察组,正常妊娠孕妇200名作为对照组。比较2组血清CA724、HE4水平,分析CA724、HE4对妊娠合并卵巢癌的诊断价值,并分析观察组不同病理特征病人CA724、HE4与妊娠终止后超声造影参数[达峰时间(TTP)、增强强度(EI)]相关性。结果:观察组血清CA724、HE4均明显高于对照组(P<0.01)。CA724、HE4联合诊断妊娠合并卵巢癌的ROC曲线下面积为0.940,敏感度、特异度分别为88.24%、92.00%。观察组不同FIGO分期、分化程度、浸润深度病人的CA724、HE4、EI、TTP差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。观察组病人血清CA724、HE4水平与EI、FIGO分期、浸润深度均呈正相关关系(P<0.05~P<0.01),与TTP、分化程度均呈负相关关系(P<0.05)。结论:妊娠合并卵巢癌病人的血清CA724、HE4水平明显升高,可辅助临床诊断妊娠合并卵巢癌,且与妊娠终止后超声造影参数、卵巢癌分期、浸润深度及分化程度均密切相关。

摘要： 目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖链抗原19-9(CA19-9)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及PGⅠ/PGⅡ比值(PGⅠ/PGⅡ,PGR)水平在胃癌患者中的表达情况及其早期诊断的临床价值。方法:选取胃癌患者117例,根据胃癌病情进展及临床病理分期分为早期胃癌组(n=63)和进展期胃癌组(n=54)及Ⅰ~Ⅱ期组(n=67)和Ⅲ~Ⅳ期组(n=50)。另选择60例胃良性病变患者和50例健康对照者。采用化学发光法测定各组血清CEA、CA72-4及CA19-9水平,酶联免疫吸附法检测PGⅠ、PGⅡ及PGR水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析CEA、CA72-4、CA19-9、PGⅠ、PGⅡ及PGR水平对早期胃癌的诊断价值。结果:胃癌组血清CEA、CA72-4及CA19-9水平均明显高于良性病变组和健康对照组(均P<0.001),而血清PGⅠ及PGR水平均明显低于良性病变组和对照组(均P<0.001)。进展期胃癌组血清CEA[(44.56±13.75)ng/mL比(25.70±7.42)ng/mL]、CA72-4[(57.30±15.73)U/mL比(28.72±6.84)U/mL]及CA199[(69.72±20.35)U/mL比(37.50±11.46)U/mL]水平均明显高于早期胃癌组(均P<0.001),而血清PGⅠ[(29.36±7.82)ng/mL比(62.64±15.70)ng/mL]及PGR[(1.83±1.04)比(3.60±1.45)]水平均明显低于早期胃癌组(均P<0.001)。Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者血清CEA[(47.13±14.16)ng/mL比(24.26±7.50)ng/mL]、CA72-4[(60.24±16.30)U/mL比(27.35±6.73)U/mL]及CA19-9[(73.80±21.52)U/mL比(35.36±11.74)U/mL]水平均明显高于Ⅰ~Ⅱ期(均P<0.001),而血清PGⅠ[(27.40±7.45)ng/mL比(65.18±16.36)ng/mL]及PGR[(1.48±0.96)比(3.95±1.60)]水平均明显低于Ⅰ~Ⅱ期(均P<0.001)。ROC曲线显示,血清CEA、CA72-4、CA19-9、PGⅠ及PGR水平诊断早期胃癌的最佳截断值分别为18.36 ng/mL、20.70 U/mL、28.40 U/mL、85.30 ng/mL、5.25,CA72-4+PGⅠ+PGR诊断早期胃癌的曲线下面积(0.948,95%CI:0.887~0.995)最大,其敏感度和特异度为96.5%和90.4%。结论:血清CEA、CA72-4、CA19-9水平升高和PGⅠ、PGR水平降低与胃癌的发生发展有关,CA72-4+PGⅠ+PGR联合检测对早期胃癌诊断具有较高的价值。

摘要： 目的 探究老年子宫内膜癌病人血清热休克蛋白70(HSP70)、内脂素(visfatin)、糖类抗原724(CA724)水平及临床意义。方法 选取2018年12月至2021年3月我科收治的老年子宫内膜癌病人125例(子宫内膜癌组),另选取老年健康体检人员100例(对照组),检测并比较2组病人血清HSP70、visfatin、CA724的水平,分析不同病理特征病人血清HSP70、visfatin、CA724水平的差异。采用ROC曲线分析HSP70、visfatin、CA724单独和联合检测对子宫内膜癌的诊断效能。结果 子宫内膜癌组血清HSP70水平低于对照组,visfatin、CA724水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。不同TNM分期、肿瘤组织分化程度、淋巴结转移病人的血清HSP70、visfatin、CA724水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示HSP70、visfatin、CA724联合检测诊断子宫内膜癌发生的AUC为0.878,敏感度和特异度分别为0.872和0.824,均高于三者单独检测。结论 血清HSP70、visfatin、CA724水平变化与老年子宫内膜癌的发生发展有关,三项指标联合检测有望成为新的辅助诊断老年子宫内膜癌的生物标志物。

摘要： 目的探讨胃癌患者腹水中糖类抗原724(CA724)、胃泌素17(G-17)水平测定的临床价值。方法回顾性分析2017年2月至2018年2月安阳市人民医院收治的60例胃癌患者的临床资料,将其纳入观察组;并回顾性分析同期70例慢性胃炎患者的临床资料,将其纳入对照组。所有患者均测定腹水中CA724、G-17水平,二元Logistic回归分析检验腹水中CA724、G-17水平对胃癌发生的影响,受试者工作特征曲线分析腹水中CA724、G-17水平诊断胃癌的临床价值。结果观察组腹水中CA724、G-17水平均高于对照组(P<0.05);腹水中CA724、G-17水平升高是胃癌发生的影响因素(OR=3.014、2.214,P均<0.001);腹水中的CA724、G-17及联合诊断胃癌的AUC分别为0.744、0.723、0.801,其中联合诊断的价值最好。结论胃癌患者腹水中CA724、G-17水平明显升高,且联合检测腹水中CA724、G-17水平能有效诊断胃癌。

摘要： 本发明属于生物医学及抗原检测技术领域，具体涉及一种检测糖类抗原的基于志贺毒素B亚基重组蛋白的探针、制备方法。本发明包括步骤：a、志贺毒素B亚基重组蛋白的原核表达和纯化；b、含有生物素基团短肽的制备；c、上述重组蛋白与生物素化短肽的体外酶法融合修饰；d、生物素化志贺毒素B亚基重组蛋白与链酶亲和素标记量子点的偶联探针制备。本发明所述的探针，结合流式细胞术能够有效检测多种肿瘤细胞表面糖类抗原尤其如Gb3、Gb4的表达，可以应用于以Gb3、Gb4等糖类抗原为肿瘤标志物的检测和诊断。所述糖类抗原检测方法，制备成本低、检测专一性强、灵敏度高。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种糖类抗原125的免疫测定方法、一种用于鉴定糖类抗原125免疫测定的系统和一种检测糖类抗原125的试剂盒；以及另一种糖类抗原125的免疫测定方法、另一种用于鉴定糖类抗原125免疫测定的系统和另一种检测糖类抗原125的试剂盒。

摘要： 本发明提供一种特异性识别克雷伯氏肺炎菌脂多糖(LPS)O‑抗原结构的半乳聚糖‑III表位的分离抗体，所述表位包括在半乳聚糖‑III重复单元内，其中所述半乳聚糖‑III重复单元是式(I)的支链半乳糖均聚物。本发明进一步提供一种包含所述抗体的药物或诊断制备物，及一种产生所述抗体的方法。

摘要： 本发明涉及一种测定糖类抗原72‑4的试剂组合，所述试剂组合包括：第一试剂，所述第一试剂含有固相支持物、第一抗糖类抗原72‑4抗体、牛血清白蛋白、甘露醇、PC‑300、丙三醇、TX‑100、4‑氨基安替比林、Tris缓冲液、阻断剂和甘氨酸；第二试剂，所述第二试剂含有第二抗糖类抗原72‑4抗体、2‑吗啡乙磺酸缓冲液、牛血清白蛋白、甘露醇、丙三醇、TX‑100和4‑氨基安替比林。本发明的试剂组合组成简单，能够有效地消除样本中嗜异性抗体对检测结果的干扰，提高检测结果的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种抗CA125糖类抗原的高亲和力纳米抗体，所述纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，本发明还公开了所述纳米抗体在制备肿瘤治疗药物和肿瘤诊断试剂中的应用。本发明提供的抗CA125纳米抗体对CA125具有高度特异的识别和结合能力，并且对卵巢癌细胞具有显著的ADCC效应，而且可以在小鼠体内实现肿瘤的精确成像。

摘要： 本发明公开了一种抗CA125糖类抗原的高中和活性纳米抗体，所述纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，本发明还公开了所述纳米抗体在制备肿瘤治疗药物和肿瘤诊断试剂中的应用。本发明提供的抗CA125纳米抗体对CA125具有高度特异的识别和结合能力，并且对卵巢癌细胞具有显著的ADCC效应，而且可以在小鼠体内实现肿瘤的精确成像。

摘要： 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38°C的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。

摘要： 本申请涉及糖类抗原CA72‑4的检测试剂盒。该试剂盒包含第一试剂、第二试剂和任选地校准品。第一试剂包含缓冲液、分散剂、促凝剂、阻断剂、表面活性剂和防腐剂；第二试剂包含缓冲液、CA72‑4抗体包被的胶乳微球、蔗糖、酪蛋白、防腐剂。本申请的试剂盒准确性、线性、精密度和稳定良好。

摘要： 本发明公开了一种糖类抗原CA19‑9的检测试剂盒，属于试剂盒技术领域，该发明提供糖类抗原CA19‑9的单克隆抗体4A6和单克隆抗体4G2，其中，单克隆抗体4A6的重链可变区和轻链可变区分别具有SEQ ID No.1和2所示的氨基酸序列；单克隆抗体4A6的重链可变区和轻链可变区具有SEQ ID No.5和6所示的氨基酸序列；以及包括上述抗体的双抗夹心ELISA检测试剂盒；本发明具有检测方法简单，灵敏度高，检测CA19‑9的LOD为21.333ng/mL，与AFP、CEA、铁蛋白、人血清白蛋白无交叉，说明具有良好的特异性，为肿瘤标志物检测开发提供了新方法，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种糖类抗原检测试剂盒，包括：盒体，所述盒体外部设有盒盖，所述盒体上设有多个安装槽，所述安装槽用于放置糖类抗原校准品瓶、偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液瓶、糖类抗原抗体瓶、糖类抗原抗体酶结合物试剂瓶、糖类抗原质控品试剂瓶、化学发光液A液试剂瓶和化学发光液B液试剂瓶、浓缩洗液存储瓶和反应管；所述盒盖的底部内侧设有第一磁片铁片，盒盖的外部装有显示屏，盒盖底部设有温度传感器，所述温度传感器电性连接显示屏，用于将温度数据传输给显示屏；所述盒体上设有第一存储区和与第一存储区并列布置的第二存储区，位于第一存储区的两侧均设有可拆卸的冷冻组件。本发明解决了试剂盒在各种运输或转运过程对冷链系统依赖问题。