腺苷脱氨酶(ADA)

摘要： 目的:探讨血清炎性趋化因子配体20(CCL20)、腺苷脱氨酶(ADA)水平变化与类风湿性关节炎(RA)患者28个关节疾病活动度评分(DAS28)的相关性及临床意义。方法:选取2019年3月~2020年9月医院收治的RA患者116例,采用DAS28评估患者病情,将患者分为缓解组(31例)、低度活动组(24例)、中度活动组(28例)、高度活动组(33例),所有患者均接受血清CCL20、ADA水平检测,采用Pearson相关性分析法分析血清CCL20、ADA水平与RA患者DAS28评分的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CCL20、ADA在RA患者预后中的临床价值。结果:随着RA患者活动度的提高,血清CCL20、ADA水平、DAS28评分均升高(P<0.05);经Pearson相关分析,结果显示RA患者血清CCL20、ADA水平与DAS28评分呈正相关(r=0.791,r=0.365,P<0.05);ROC曲线分析表示,血清CCL20、ADA分别以52.12@ng/L、11.34@U/L为最佳截断点,联合诊断RA的约登指数为0.668,AUC为0.892(95%@CI:0.816~0.925),均优于血清CCL20、ADA单独诊断的0.432,0.736(95%@CI:0.766~0.880)、0.417,0.649(95%@CI:0.721~0.832)。结论:血清CCL20、ADA是反映RA患者病情的指标,为疾病的诊断提供了实验依据,具有较高的应用价值。

摘要： 目的:通过开展血清CG、TBA和ADA的检测,提高了对各种肝病的早期诊断和治疗。方法:分别对80例肝病患者和同期来院体检的80例健康对照者进行了酶法测CG,速率法测TBA、酶法测ADA。结果:肝病组患者的CG、TBA和ADA明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清CG、TBA和ADA的联合检测有助于肝脏疾病的早期诊断、病变程度的判断、治疗效果的观察及预后判断。

摘要： 目的:通过开展血清CG、TBA和ADA的检测,提高了对各种肝病的早期诊断和治疗.方法:分别对80例肝病患者和同期来院体检的80例健康对照者进行了酶法测CG,速率法测TBA、酶法测ADA.结果:肝病组患者的CG、TBA和ADA明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清CG、TBA和ADA的联合检测有助于肝脏疾病的早期诊断病变程度的判断治疗效果的观察及预后判断.

摘要： 目的:探讨胸水腺苷脱氨酶(ADA)联合快速现场评价(ROSE)技术在结核性胸膜炎诊断中的应用.方法:选取100例疑似结核性胸膜炎患者作为研究对象,依据诊断结果的不同将其分为结核性胸膜炎组(39例)和非结核性胸膜炎患者组(61例).纳入研究者均采用全自动生化分析仪行胸水ADA(PADA)和血清ADA(SADA)水平检测,ROSE技术检测诊断结核性胸膜炎,受试者工作特征(ROC)曲线评价胸水ADA联合ROSE技术、单独ROSE技术对结核性胸膜炎的诊断价值.结果:结核性胸膜炎组与非结核性胸膜炎组相比,胸水中PADA、PADA/SADA降低(t=127.108,t=25.570;P＜0.05),SADA水平升高(t=5.287,P＜0.05),ROSE技术检测结核性胸膜炎组阳性、阴性比例差异有统计学意义(x2=28.125;P＜0.05).ROSE诊断结核性胸膜炎,真阳性30例,假阴性9例,假阳性14例,真阴性47例.灵敏度为76.92％,特异度为77.05％,准确度为77.00％.胸水中ADA联合ROSE诊断结核性胸膜炎,真阳性36例,假阴性3例,假阳性3例,真阴性58例.灵敏度为92.31％,特异度为95.08％,准确度为94.00％.胸水中ADA联合ROSE诊断与ROSE单独诊断结核性胸膜炎相比,结核性胸膜炎特异度、准确度升高(x2=8.270,x2=11.656;P＜0.05);联合诊断的曲线下面积升高,两种诊断方法比较差异有统计学意义(Z=4.355,P＜0.05).结论:ROSE技术和胸水ADA联合ROSE技术对结核性胸膜炎均有一定的诊断价值,但胸水ADA联合ROSE技术对结核性胸膜炎的诊断价值更高,可为结核性胸膜炎的诊断提供参考.

摘要： 目的:研究纤维支气管镜治疗方法对气管支气管结核患者免疫及腺苷脱氨酶(ADA)水平的影响.方法:选取在医院就诊的80例气管支气管结核患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用常规治疗方法(四联抗结核全身化疗治疗),观察组在常规治疗的基础上采用纤维支气管镜治疗.比较两组患者痰菌转阴率、免疫功能T淋巴细胞亚群[CD4+、CD8+和T细胞比值(CD4+/CD8+)]、腺苷脱氨酶(ADA)、γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)指标的差异.结果:观察组治疗后痰菌转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=5.000,P<0.05).两组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较治疗前显著增高,差异有统计学意义(t观察组=2.268,t=5.996;t对照组=3.366,t=3.288;P<0.05),CD8+较治疗前显著降低,差异有统计学意义(t观察组=4.304,t对照组=5.147;P<0.05).治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=2.229,t=4.685;P<0.05).治疗后两组ADA指标与治疗前比较显著降低,IFN-γ和IL-4指标显著提高,差异有统计学意义(t观察组=15.599,t=26.138,t=6.578;t对照组=35.860,t=8.997,t=1.376;P<0.05);治疗后观察组ADA指标低于对照组,IFN-γ和IL-4指标高于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=6.431,t=12.380,t=5.065;P<0.05).结论:纤维支气管镜应用在气管支气管结核患者治疗中可改善痰菌转阴率,提高免疫功能,降低炎症水平,具有临床应用价值.

摘要： 目的 分析胸腔积液和血清中癌胚抗原(CEA)、腺苷脱氨酶(ADA)、降钙素原(PCT)联合诊断胸腔积液的价值.方法 收集2017年1月～2019年5月沈阳市第十人民医院收治的120例结核性胸腔积液患者为对照组;120例恶性胸腔积液患者为观察组.检测血清和胸腔积液中PCT、ADA、CEA水平,分析其鉴别诊断结核性与恶性胸腔积液的效能.绘制ROC曲线观察血清三项指标联合诊断的效能和胸腔积液三项指标联合诊断的效能.结果 与对照组相比,观察组血清CEA和胸腔积液PCT、CEA较高,胸腔积液ADA较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).单项指标诊断恶性胸腔积液特异度最高为胸腔积液CEA(92.50％),其次为血清CEA (85.83％);灵敏度最高为胸腔积液CEA (85.83％),其次为血清CEA (69.17％).血清+胸腔积液三项联合将特异度、灵敏度提高至95.83％、90.00％.结论 血清+胸腔积液PCT、ADA、CEA能更有效鉴别结核性与恶性胸腔积液.

摘要： 目的:分析结核性脑膜炎患者不同时期脑脊液腺苷脱氨酶(ADA)水平及其动态变化情况,探讨其临床诊断价值.方法:回顾性分析82例疑似脑膜炎患者临床资料,所有入选患者均进行腰椎穿刺并留取脑脊液进行ADA检测和结核杆菌培养.以结核杆菌培养为金标准,判断ADA检测对诊断结核性脑膜炎的价值.对确诊结核性脑膜炎患者在治疗后2周、4周、8周及6个月后跟踪随访复查其脑脊液ADA水平.结果:患者脑脊液ADA检测诊断结核性脑膜炎的敏感度为56.41％(22/39),特异度为86.05％(37/43),阳性预测值为78.57％ (22/28),阴性预测值为68.51％(37/54),准确度为71.95％(59/82),假阳性率为13.95％(6/43),假阴性率为43.60％(17/39),ROC曲线下面积为0.731.与治疗前比较,治疗后、4周后、8周后及6个月后,结核性脑膜炎患者的ADA水平均明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),但治疗后与4周后,8周后患者的ADA水平比较,差异无统计学意义(P＜0.05),而治疗后及4周后,8周后患者的ADA水平与6个月后患者复查的ADA水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ADA水平对结核性脑膜炎的诊断特异性较高,ADA的动态检测对指导结核性脑膜炎的预后也有很高的参考价值.

摘要： 目的 探究IGRA与腺苷脱氨酶联合诊断结核性胸膜炎的应用价值.方法 选取我院2016年7月～2017年7月进行内科胸腔镜检查的胸腔积液患者56例,分别采集每位患者的血清进行γ-干扰素释放实验(IGRA),胸水腺苷脱氨酶,IGRA联合ADA的检测以及内科胸腔镜联合胸水ADA,对四种方法的灵敏度和特异性进行比较分析.结果 经过检查后,IGRA联合ADA的检查方法的特异性和灵敏度低于内科胸腔镜联合胸水ADA检查,差异有统计学意义(P<0.05),但是显著高于单纯IGRA检查方法和单纯胸水ADA检查方法;差异有统计学意义(P<0.05).结论 内科胸腔联合胸水ADA检查方法在结核性胸膜炎的诊断中具有较高的准确性,值得在临床检查中广泛推广,而IGRA检查需要进行更深入研究.

摘要： 本发明涉及一种测定腺苷脱氨酶活性的方法，同时本发明还涉及腺苷脱氨酶检测试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该方法以腺苷为底物，以嘌呤核苷酸磷酸化酶、黄嘌呤脱氢酶为工具酶，使底物转化并脱氢，再还原氧化型辅酶生成还原型辅酶，在波长340nmnm下检测还原型辅酶Ⅰ生成量，来计算酶反应速率。本发明反应步骤少，使用原料种类少，试剂稳定性好，好线性范围宽，灵敏度高，准确度好，便于推广。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、含氧酸、过氧化氢、氨基酸氧化酶、氨基酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙、色氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、腺苷三磷酸、氯化铵、肌苷激酶、鸟苷单磷酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、腺苷三磷酸、肌苷激酶、次黄苷单磷酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、丙酮酸、吲哚、氯化钾、氯化钙、色氨酸酶、色氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷、氧化型铁氧还蛋白、铁氧还蛋白亚硝酸还原酶、亚硝酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷、含氧酸、氨基酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、碳酸氢钠(二氧化碳)、腺苷三磷酸、甘油醛-3-磷酸、胺甲酰磷酸合成酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙、亚硝酸还原酶、硝酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。