联检

摘要： 安徽省合肥市认真贯彻落实国务院《行政区域界线管理条例》,结合区划调整后的勘(核)界工作,高标准要求,高效率推进,高成效落实,扎实组织开展本轮行政区域界线联检工作,大力推进平安边界创建活动,真正实现了依法治界,促进了边界地区社会稳定和经济发展.

摘要： 田湾核电二期工程系统移交具有系统数量多、联检意见项数量大等特点,以田湾核电3号机组为例,共计1018个系统,产生了联检I类项26639条,II类项22287条,这些意见项如不及时清除会对冷试、热试、装料等节点的顺利实现,以及后续竣工资料组卷、工程移交等工作产生较大影响,本文以田湾3号机组意见项消缺为例,系统阐述了意见项消缺的管理模式、制约问题的解决方法、以及集中验证消缺的组织等,意在为后续机组联检意见项消缺提供借鉴、参考.

摘要： 目的 探究肿瘤标志物联检在胃癌早期诊断临床应用价值.方法 本次实验研究选择的对象为我院确诊的早期胃癌患者和健康体检人员,分别将其作为疾病组和健康组,研究数量均选择为40,分别为疾病组、健康组,入选本次实验的时间为2018年1月—2019年12月,均行肿瘤标志物联合检测,对比不同检验结果.结果 与健康组相比,疾病组患者的CA724、CA19-9、CA242、CEA指标水平均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05).联合诊断的诊断准确率与CA724、CA19-9、CA242、CEA单一诊断的阳性检出率相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌早期诊断应采用肿瘤标志物联检可获得更为显著的效果,早期诊断阳性极高,值得推广.

摘要： 目的 本次研究主要针对胃癌早期诊断工作中使用肿瘤标志物联检的方式,对临床诊断工作产生的价值.方法 研究过程使用的方法 为回顾性分析的方法 ,在研究期间,研究人员对2019年4月到2020年6月进入我院进行胃癌早期疾病的治疗病人的临床资料和基本资料进行选取,并将其作为此次研究的研究组病人,并选取该时间段进入我院进行浅表性胃炎或胃部黏膜正常的病人作为常规组,最后对他们的CEA、CA242、CA724、CA19-9等多项指标进行对比和分析.结果 通过对收集到的数据进行分析,可以发现,在参与本次研究的不足病人当中,不同疾病病人的肿瘤标志连接结果 存在明显的差异,并且数据结果 直接显示出常规组病人的CEA、CA242、CA724、CA19-9等多项指标当中的数据明显低于胃癌病人.结论 对于胃癌病人而言,在进行早期诊断工作期间,使用肿瘤标志物联检的方案可以获得较好的临床诊断效果准确率较高,而且能够有效预防病人错过最佳的治疗时机,所以在为疑似胃癌病人展开早期诊断工作时,可以首要选择该诊断方案.

摘要： 目的:研究肿瘤标志物联检在胃癌早期诊断中的临床应用.方法:研究对象选取本院2017年9月-2018年9月于我院就诊的50例确诊为胃癌的患者作为观察组,50例慢性萎缩性胃炎伴重度不典型增生患者作为GAGD组,以及50例患有浅表性胃炎或者胃部黏膜正常患者作为对照组,对3组患者CEA、CA242、CA19-9、CA724的水平.结果:通过对不同疾病患者实施肿瘤标志物联检可以发现,对照组以及GAGD组的CEA、CA242、CA19-9、CA724相关指标明显低于观察组患者,而对照组以上肿瘤标志物相关指标又显著低于GAGD组指标值.P<0.05,差异具有统计学意义.结论:肿瘤标志物联检对于胃癌早期诊断具有重要作用,诊断准确率高,有效防止患者错过最佳治疗时机,值得在临床上进行推广使用.

摘要： 2018年1月8日至9日，由美国机械工程师协会（ASME）授权代表和来自必维国际检验集团（BV）的AIS及AI组成的联检组对青岛德固特公司进行为期两天的ASME的“U钢印”和“S钢印”证书的换证审核。该公司换证工作得到ASME联检组专家的一致认可，建议发证。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人体体液异质性增生细胞的联检试剂瓶和联检试剂盒，涉及液体活检病理学检测技术领域。本发明公开的用于检测人体体液异质性增生细胞的联检试剂瓶包括瓶体，瓶体上设置有用于检测原血红素的原血红素检测部和用于检测β‑葡萄糖醛酸苷酶的β‑葡萄糖醛酸苷酶检测部。可同时对原血红素和β‑葡萄糖醛酸苷酶进行检测，二者均是人体体液内异质性增生细胞的标志物，通过联检的方式，将这两种标志物同时检测，作为联合标志物，用于判断人体体液样本中细胞异质性增生的情况，其具有更高的灵敏度和特异性。

摘要： 本申请涉及生物检测领域，具体公开了一种生物纸芯片、高通量多联检测微孔板装置、制备方法及用于阴道炎症多联检测的试剂盒。一种生物纸芯片，包括亲水区和疏水区，所述亲水区包括定位区和若干检测区；所述疏水区围绕定位区和若干检测区设置，并形成疏水边界；若干所述检测区上均设有检测指标底物层，所述定位区上设有指示层，所述指示层用于指示检测区的位置。本申请的生物纸芯片可用于与多孔微孔板结合形成高通量多联检测微孔板装置，其具有高通量多联检测多指标，检测效率高、样本稀释量低、检测率高的优点；另外，本申请的高通量多联检测微孔板装置制备方法具有制备简单，适用于工业化量产的优点。

摘要： 本发明提供一种生物样本联检设备和联检方法，所述联检设备包括仪器主机，仪器主机内设置有采样机构和多个检测模块，多个检测模块至少包括第一检测模块和第二检测模块，第一检测模块为免疫比浊检测模块或免疫层析检测模块，采样机构沿一分样路径在采样位和多个分样位之间移动，每一分样位对应其中一检测模块设置，采样机构在采样位吸取生物样本并在多个分样位将所吸取的生物样本分注至多个检测模块，多个检测模块相对独立地对生物样本中的不同生物标志物进行联检，本发明可以实现多个项目的检测仅需一份生物样本，不仅简化了医护人员的操作，更主要的是减小了设备的占地、方便了设备的后期维护，减小了采购和维护成本。

摘要： 本发明公开一种生物样本联检设备和联检方法，所述联检设备包括仪器主机，所述仪器主机包括样本分注模块以及多个检测模块，所述多个检测模块至少包括第一检测模块和第二检测模块，所述第一检测模块为免疫比浊检测模块或免疫层析检测模块，所述样本分注模块将待测生物样本分注至所述第一检测模块和第二检测模块以使得所述第一检测模块和第二检测模块相互独立地对待测生物样本的不同生物标志物进行联检分析，本发明一台设备整合多种检测功能，不仅简化了医护人员的操作，更主要的是减小了设备的占地、方便了设备的后期维护，减小了采购和维护成本。

摘要： 本发明公开了一种多联检免疫层析试剂卡，试剂卡内设有样品垫、结合垫、固相载体以及吸水垫，所述样品垫的一端形成为加样端；所述样品垫的另一端与结合垫的一端搭接，所述结合垫的另一端与固相载体搭接，所述固相载体的另一端与吸水垫搭接；所述固相载体上设有检测线；所述检测线上包被有多种第一抗体，所述结合垫上设有多种第二抗体，各种第二抗体上偶联的检测信标物质不同。一种多联检层析检测方法，包括，加样步骤；层析步骤一；检测步骤一；定量步骤。本发明可实现多种目标物同时检测。

摘要： 本发明提供了一种多联检免疫层析试剂卡及其应用和多联检免疫层析试剂盒，涉及生物检测技术领域，本发明提供的多联检免疫层析试剂卡包括依次设置的样品垫、结合垫、NC膜和吸水垫，能够避免多条T线引起的各个待检测项目的检测性能差异，能够保证每个待检测项目的性能保持一致性。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人体体液异质性增生细胞的联检试剂瓶和联检试剂盒，涉及液体活检病理学检测技术领域。本发明公开的用于检测人体体液异质性增生细胞的联检试剂瓶包括瓶体，瓶体上设置有用于检测原血红素的原血红素检测部和用于检测β‑葡萄糖醛酸苷酶的β‑葡萄糖醛酸苷酶检测部。可同时对原血红素和β‑葡萄糖醛酸苷酶进行检测，二者均是人体体液内异质性增生细胞的标志物，通过联检的方式，将这两种标志物同时检测，作为联合标志物，用于判断人体体液样本中细胞异质性增生的情况，其具有更高的灵敏度和特异性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测人体体液异质性增生细胞的联检试剂瓶和联检试剂盒，涉及液体活检病理学检测技术领域。本实用新型公开的用于检测人体体液异质性增生细胞的联检试剂瓶包括瓶体，瓶体上设置有用于检测原血红素的原血红素检测部和用于检测β‑葡萄糖醛酸苷酶的β‑葡萄糖醛酸苷酶检测部。可同时对原血红素和β‑葡萄糖醛酸苷酶进行检测，二者均是人体体液内异质性增生细胞的标志物，通过联检的方式，将这两种标志物同时检测，作为联合标志物，用于判断人体体液样本中细胞异质性增生的情况，其具有更高的灵敏度和特异性。

摘要： 本实用新型公开了一种限制反应液往周围扩散并有效固定反应膜或试纸的联检卡卡体及联检卡，所述联检卡包括卡体与反应膜或试纸，所述上卡件具有通孔，所述通孔具有由通孔边缘向下延伸的第一圈状凸起，联检卡扣合时，所述反应膜或试纸位于上、下卡件之间，处于通孔对应的位置，第一圈状凸起下缘与所对应的下卡件相应位置的上表面压紧反应膜或试纸。这样，反应膜或试纸就不易移动或脱落，同时加入到通孔中的检测液由于第一圈状凸起的限制，无法流出通孔外的空间，聚集了反应液，加快了反应速度，提高了检测精度。

摘要： 本实用新型提供了一种便于扣合并能有效固定反应膜或试纸联检卡卡体，所述联检卡卡体包括卡板与卡件，所述卡板设有凹槽，所述卡件设有通孔，所述卡件边缘与凹槽卡合，所述卡件的下端与凹槽底面之间具有反应膜或试纸厚度的间隙。由于采用卡板与嵌合卡件的形式装配，结构较上下卡板扣合的方案简单方便许多，而且卡板结构简单可靠，扣合后不易断裂脱落。