液相还原

摘要： 镍包覆铝粉能够有效改善铝粉的燃烧性能。采用液相还原法制备了镍包覆微米铝(Ni/μAl)复合材料,并加入端羟基聚丁二烯(HTPB)进行二次包覆得到HTPB/Ni/μAl。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线粉末衍射(XRD)、X-射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电子能谱(EDS)分析了样品的结构、形貌和组成,通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)研究了样品的热氧化性能。结果表明,还原出来的过渡金属Ni沉积在μAl球周围,而HTPB则均匀地包覆在Ni/μAl复合粒子表面。热性能研究表明,Ni的引入可以促进微米铝的氧化放热过程,特别是高温氧化过程。而HTPB包覆可以提高复合材料中活性铝含量,使HTPB/Ni/μAl中μAl的氧化放热焓(14625 J/g)相比纯μAl(10948 J/g)和Ni/μAl(11118 J/g)均有提高,分别提高了3677 J/g和3507 J/g。

摘要： 金属铝粉具有活性高、耗氧量低、燃烧焓高和密度大等优良性能,广泛应用于提高火炸药和固体推进剂能量特性的研究中.过渡金属Cu对铝粉的燃烧具有良好的催化作用,可以使铝粉燃烧更充分.端羟基聚丁二烯(HTPB)作为固体推进剂黏合剂组分,均匀地包覆在铝基复合粒子表面,可有效地阻止表面氧化和团聚,且有利于药柱压装固化成型.以乙酰丙酮铜为铜源,甲醛和肼为还原剂,采用一锅法液相还原制备HTPB/Cu/μAl复合粒子.通过IR、XRD、SEM和EDS对样品的结构和形貌进行表征,同时研究了HTPB/Cu/μAl对AP热分解的催化行为.结果表明,还原出来的Cu以粒子形式散落在铝粉表面,HTPB则均匀包覆在Cu/μAl的表面.HTPB/Cu/μAl的DSC曲线在150～350°C范围内同时出现过渡金属Cu的氧化放热峰和HTPB的分解放热峰,但包覆对微米铝粉在550°C的氧化放热峰基本没有影响.HTPB/Cu/μAl的平均活化能为287.2 kJ·mol-1,相比于μAl平均活化能(323.55 kJ·mol-1)降低了36.35 kJ·mol-1.加入HTPB/Cu/μAl复合材料后,AP的高温和低温分解峰均发生变化,其中高温热分解温度较纯AP降低了127°C,表明HTPB/Cu/μAl复合材料可促进AP的热分解行为.

摘要： 在不使用分散剂和表面活性剂的条件下,以水溶液为反应体系,水合肼为还原剂,采用液相还原法制备超细镍粉。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、激光粒度分析仪、能谱分析仪等测试仪器对粉体进行表征,研究了反应温度和[N2H4]/[Ni2+]浓度比对镍粉平均粒径、形貌、分散性、还原率以及纯度的影响,探讨了镍粉从刺球形向球形转变过程中粉体分散性的变化规律。结果表明:在反应温度80°C、[N2H4]/[Ni2+]=8的条件下,制备的镍粉纯度较高,球形度较好,粒径分布窄,平均粒径为380 nm,且具有较高的还原率。

摘要： 采用电化学方法,通过测试开路电位、极化曲线和交流阻抗谱等研究了粉末冶金法(PM)制备的一种常规尺寸以及液相还原法(LPR)和机械合金化法(MA)热压制备的两种纳米晶块体Fe-50Cu合金在不同浓度H2SO4溶液中的电化学腐蚀行为及显微组织对其腐蚀性能的影响.结果表明:三种不同方法制备的Fe-50Cu合金的腐蚀电流密度均随着H2 SO4溶液浓度的增加而增大,腐蚀速度变快.三种Fe-50Cu合金的交流阻抗谱均由单容抗弧组成,表明腐蚀过程受电化学反应控制,它们的传递电阻随着H2 SO4溶液浓度的增加而减小.在相同浓度的H2 SO4溶液中,晶粒细化后,合金的腐蚀电流密度增加,合金耐蚀性能下降.纳米晶LPR Fe-50Cu合金的腐蚀电流密度比纳米晶MA Fe-50Cu合金大,传递电阻和活化能比纳米晶MA Fe-50Cu合金小.因此,其腐蚀速率比纳米晶MA Fe-50Cu合金快.

摘要： 为了研究球形超细铜粉的液相还原制备方法,采用适中还原剂抗坏血酸和强还原剂水合肼、硼氢化钾和次亚磷酸钠分别还原硫酸铜,相比之下,抗坏血酸价格昂贵,反应体系的pH值既影响反应物相也影响产物形貌,因此反应条件不易控制;次亚磷酸钠和硼氢化钾制得的铜粉形貌不规则,分散性很差;而水合肼制得的铜粉形貌不仅为球形,而且大小均一,分散性较好.此外,还研究了缓蚀剂对增强铜粉在空气中的抗氧化性的影响,结果发现:四种缓蚀剂油酸、苯并三氮唑、明胶和阿拉伯树胶中,明胶前处理对增强铜粉在空气中的抗氧化性效果最好;而以水合肼为还原剂、明胶添加量为CuSO4·5H2O质量的5％进行前处理制备的球形超细铜粉粒径最小,可达30 nm左右,且分散性最好.

摘要： 随着光伏发电市场的日益增长,开发高质量太阳能电池正银浆料用银粉势在必行.该工作研究了反应物的混合方式、pH值和分散剂用量对银粉粒径及形貌的影响,分析了其影响机理,并采用优化的参数对其进行了放大实验探究.结果 表明:将氧化剂溶液和还原剂溶液同时加入由部分抗坏血酸溶液与定量分散剂混合而成的底液,有利于获得粒径均匀,表面光滑的类球形银粉;随着pH值的逐渐增大,银粉粒径逐渐减小;分散剂的用量对银粉的形貌,粒径均有一定影响.pH值和分散剂用量的最佳条件随着实验放大不断变化.在20倍放大条件下,还原剂的初始pH值为6,分散剂用量为硝酸银质量的20％,将氧化剂溶液和还原剂溶液同时滴加到底液中,效果最佳.在此条件下制备的类球形银粉粒径均匀、表面光滑,平均粒径为1.71 μm,振实密度为5.68 g/cm3,使用以其制备的正极银浆,太阳能电池光电转换效率可达18.438％.

摘要： 在半导体硅片的制作过程中,会产生大量氮氧化物,对环境造成严重的污染,同时也对人体产生极大的危害。本文结合半导体产业特点设计的液相还原技术结合干式吸附技术通过单因素试验考察了pH值、ORP值、风压三个参数对系统去除氮氧化物效率的影响;并利用响应面法,以废气中氮氧化物去除率为相应目标,优化了液相还原系统的工艺参数。在pH值为13;ORP值为-390;风压为176.96 Pa时,液相还原系统对废气中氮氧化物的去除率可达96%以上。经检测,排出废气的氮氧化物含量为4~5 mg/m^3,完全符合国家及地方要求,为厂区及周边环境提供保障。

摘要： 为了更好地了解块体双相Ag-25Cu(at.％)合金的腐蚀机制,采用液相还原(LPR)、机械合金化(MA)和粉末冶金(PM)法分别制备显微组织不同的2种纳米晶和1种常规尺寸的Ag-25Cu块体合金,并采用电化学方法对比研究此3种不同显微组织Ag-25Cu合金在NaCl溶液中的腐蚀行为.结果表明:粉末冶金法制备的常规尺寸PMAg-25Cu合金的显微组织极不均匀;相反,液相还原法和机械合金化法制备的纳米晶LPRAg-25Cu和MAAg-25Cu合金的显微组织较均匀,而纳米晶LPRAg-25Cu合金的显微组织最均匀.MAAg-25Cu合金的腐蚀速率高于PMAg-25Cu合金的腐蚀速率,但低于LPRAg-25Cu合金的腐蚀速率.3种Ag-25Cu合金表面形成的钝化膜均具有n型半导体特征.LPRAg-25Cu合金的钝化电流密度低于PMAg-25Cu合金的钝化电流密度,但高于MAAg-25Cu合金的钝化电流密度.%In order to have a better understanding on the corrosion mechanisms of bulk two-phase Ag-25Cu (at.％) alloys with different microstructures, two bulk nanocrystalline Ag-25Cu alloys and one coarse grained counterpart were prepared by liquid phase reduction (LPR), mechanical alloying (MA) and powder metallurgy (PM) methods, respectively. Their corrosion behavior was investigated comparatively using electrochemical methods in NaCl aqueous solution. Results show that the microstructure of the coarse grained PMAg-25Cu alloy is extremely inhomogeneous. On the contrary, compared with PMAg-25Cu alloy, the microstructures of the nanocrystalline LPRAg-25Cu and MAAg-25Cu alloys are more homogeneous, especially for LPRAg-25Cu alloy. The corrosion rate of MAAg-25Cu alloy is higher than that of PMAg-25Cu alloy, but lower than that of LPRAg-25Cu alloy. Furthermore, the passive films formed by three Ag-25Cu alloys exhibit n-type semiconducting properties. The passive current density of LPRAg-25Cu alloy is lower than that of PMAg-25Cu alloy, but higher that of MAAg-25Cu alloy.

摘要： 针对MLCC用微细球形镍粉的要求,在液相还原法制备微细镍粉的基础上,分别提出了3种改进液相还原法的新途径。采用XRD、FESEM、XPS等测试手段对产品进行了表征。研究结果显示,通过选择适当的还原剂和溶剂、以及还原剂与溶剂的组合,可以制备出各种尺寸范围、均匀分散的微细球形镍粉,能够满足MLCC领域的需求。

摘要： 采用改进的液相还原法制备纳米铁粉,采用X-射线衍射、透射电镜以及激光粒度分析对粉末进行了表征,并探讨了添加表面活性剂、不同还原剂以及反应物配比对铁粉的影响。结果表明，实验室制备的纳米铁粉是非晶态的纳米铁粉。该方法无需氮气保护，对设备的要求相对较低，反应迅速，制备快捷。可以在短时间内产生大量铁粉。

摘要： 采用KBH4液相还原法可成功地制备纳米铜颗粒,试验表明,在制备过程中需要过量的碱和适量的有机络合剂。过量的碱在反应过程中起到了无机络合剂的作用,使Cu2+以[Cu(OH)4]2-的形式存在,[Cu(OH)4]2-在强还原剂KBH4的作用下生成纳米铜颗粒。反应过程中添加的有机络合剂为EDTA,它和Cu2+以1∶1的形式形成稳定的铜络离子,在强碱性溶液中,通过铜络合物形成和离解的动态平衡,在强还原剂的作用下使纯净的纳米铜颗粒平衡地形成。

摘要： 本文采用直接液相还原途径制备了具有空心球结构的PdCo金属纳米粒子,获得的PdCo双金属空心球平均直径约80nm。PdCo双金属空心球的制备如下：5.0g聚乙二醇溶于20mL去离子水中，加42mgCoSO4·7H2O、25mg NH4F、125mg H3BO3、24mg H2PdCl4于10mL聚乙二醇水溶液中，一定浓度的NH3·H2O调节pH至7～8。在30～40°C、超声波条件下缓慢加入NaBH4水溶液，继续超声10 min.离心分离、洗涤、真空干燥.PdCo双金属空心球的产率约70％。

摘要： 纳米磁性催化剂兼具有磁性材料、纳米材料和催化材料的优良特性于一身,一直都是催化剂领域的研究热点.本文以蔗糖为碳源,硝酸铁为金属源,采用液相还原-高温退火的方法成功制备了碳包覆铁纳米磁性催化剂.利用X射线衍射分析(XRD)研究了不同碳源/金属源质量比(C/M)下所制备样品X衍射花样.结果发现当C/M比为5∶1时,所制备的样品效果最佳.同时,论文中还利用了X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)、比表面积(SSA)、振动样品磁强计(VSM)等测试方法对C/M比为5∶1下所制备的样品的形貌、成分、结构和性能进行了进一步的研究.结果表明:该质量比下,所制备的纳米催化剂是一种典型的软磁材料,具有明显的核壳结构,金属核为fcc-Fe,平均粒径为60nm;碳壳厚度约5nm,以非晶态存在.其比表面积为522.739m2/g,具有可能成为优异催化剂的潜力.

摘要： 本文通过液相还原法，采用一次还原、二次还原的工艺，分别以单一还原剂和复合还原剂制备超细铜粉，并借助松装密度、粒度测试分析以及表面形貌的测试手段，得到了性能优良的玫红色铜粉，确定了最佳工艺条件：葡萄糖预还原。水合肼和甲醛1:1比例还原制备铜粉。铜粉的优良性能具体表现在表面形貌为球形或类球形，分布均匀，在3～5.59μm内，无团聚，且分散性好。

摘要： Ir基催化剂因其在含氮化合物的催化分解反应中的特性，成功地应用于国防、能源以及环保领域的催化过程。相对于其重要的催化应用，对其催化化学性质的基础研究还相对薄弱。在催化反应中，Ir纳米粒子粒径的大小、〔与不同载体之间的强相互作用都与其在反应中的催化活性密切相关，因此，对Ir催化剂上粒径效应和载体效应的研究具有重要的理论意义。但两个因素互相影响，传统的催化剂制备方法难以对其进行精确地调控，从而无法将其与催化性能进行关联，这制约了对Ir催化化学性质的研究。本论文旨在通过液相还原的方法制备粒径可控的Ir纳米粒子，并将其用于组装模型催化剂，开展Ir基催化剂的基础研究。研究结果表明，采用液相还原的方法制备了粒径可控的金属u纳米粒子，并成功组装为模型催化剂，研究了载体效应、粒径效应对Ir基催化剂催化活性的影响。

摘要： 本论文考察了不同还原剂(甲酸、甲醛和硼氢化钠)和还原条件对Pd/C催化剂性能的影响,选择了硝基苯催化加氢制苯胺反应为探针反应对催化剂的活性进行评价,并通过XRD和CO 化学吸附表征了活性炭表面金属钯的分散程度。通过实验我们发现三种还原剂加氢速率顺序为:甲醛＞硼氢化钠＞甲酸,通过各种情况比较分析我们认为甲醛和硼氢化钠比较适合作为催化剂小试制备的还原剂,而甲酸更适用于大量制备催化剂时使用。

摘要： 本文综述了超细银粉用途与国内外研究和生产现状，对当前超细银粉的主要制备方法进行了简要介绍，指出了我国生产中主要存在的和待解决的问题及与先进国家的差距，并对国内生产超细银粉的主要发展方向提出了自己的见解。

摘要： 本文综述了超细银粉用途与国内外研究和生产现状，对当前超细银粉的主要制备方法进行了简要介绍，指出了我国生产中主要存在的和待解决的问题及与先进国家的差距，并对国内生产超细银粉的主要发展方向提出了自己的见解。

摘要： 本发明涉及废水重金属离子处理领域的一种光还原耦合液-液-液三相萃取脱除和回收铬的方法，所述方法通过在含有Cr(VI)的水溶液中，加入无机强电解质盐、水溶性高聚物，调节水相pH值，然后加入有机溶剂，充分混合、静置或离心分相，得到液-液-液三相体系，将上述溶液置于光照下，Cr(VI)被还原成Cr(III)且全部转移到上相，最后将上相负载的Cr(III)反萃回收。本发明不仅能够实现含铬废水中六价铬的脱除，而且能够将六价铬还原为三价铬进行萃取回收，一次性达到了含铬废水的清洁排放，并可为企业带来经济效益，整个过程不产生污泥，在环境污水治理和资源综合利用方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及废水重金属离子处理领域的一种光还原耦合液-液-液三相萃取脱除和回收铬的方法，所述方法通过在含有Cr(VI)的水溶液中，加入无机强电解质盐、水溶性高聚物，调节水相pH值，然后加入有机溶剂，充分混合、静置或离心分相，得到液-液-液三相体系，将上述溶液置于光照下，Cr(VI)被还原成Cr(III)且全部转移到上相，最后将上相负载的Cr(III)反萃回收。本发明不仅能够实现含铬废水中六价铬的脱除，而且能够将六价铬还原为三价铬进行萃取回收，一次性达到了含铬废水的清洁排放，并可为企业带来经济效益，整个过程不产生污泥，在环境污水治理和资源综合利用方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及氧化还原液流电池系统，更具体而言，涉及所述氧化还原液流电池的电极和用于制造该电极的方法、用于制造所述系统的电解液的装置和用于制造所述电解液的方法、测量所述系统的电解液的浓度的选择性离子浓度计和用于测量选择性离子浓度的方法以及自氧化还原液流电池系统。本发明的示例性实施方式的自氧化还原液流电池系统包括：微型水力发电装置，所述微型水力发电装置包括通过由导管引入的水而旋转的翼片涡轮机和通过所述翼片涡轮机的旋转而产生DC电流的DC发电机；和氧化还原液流电池，所述氧化还原液流电池包括其中多个单位电极为多层状的多层电极。

摘要： 本发明公开了一种利用液相氢还原制备三氧化二钒的方法。其技术方案是：用氢氧化钠溶液将五价钒化合物溶解，调节pH值至4～6，将得到的富钒液置于高压釜内，加入镍粉作为催化剂，在250～300°C、氢气分压为3～6MPa和300～600r/min的条件下搅拌，冷却，释压，得到三氧化二钒料浆。然后进行湿式磁选，得到磁选精矿料浆和磁选尾矿料浆。将磁选精矿料浆固液分离，真空干燥，得到的磁选精矿返回步骤2作为催化剂循环使用；将磁选尾矿料浆固液分离，得到湿式磁选尾矿和碱液；对所述湿式磁选尾矿真空干燥，制得三氧化二钒；将碱液返回步骤1循环使用，以溶解五价钒化合物。本发明安全性高、能耗小、生产成本低和催化剂能回收利用，所制产品纯度高。

摘要： 本发明提供了一种气相氧化-液相还原吸收脱除NOx的方法，它是利用废气中的O

摘要： 本发明公开一种工业废气常压气相氧化液相还原脱硝方法，包括以下步骤：将废气温度控制到一定范围；将液相还原剂溶于水中得到液相还原剂水溶液，并将溶液浓度、pH、温度控制在一定水平；将O3按比例导入废气中，并使之与废气中的组分充分混合反应一定时间，O3与NO发生反应：O3+NO→NO2+O2；将与O3反应后所得混合气体按比例导入液相还原剂水溶液，让气体与溶液充分混合接触一定时间,液相还原剂与NO2发生反应，NO2被还原成为无害的N2，从而达到脱除NO的目的。该方法与现有传统主流的废气脱硝方法相比，其长处在于：脱硝反应在100°C以下的低温下进行，不仅出口达到超低排放标准要求，而且还避免了因加热废气造成的脱硝成本大幅上升；能够将NOx转变成N2进行排放，对大气环境完全无害；脱硝后所得溶液可以蒸发浓缩结晶成为固体硫酸钠（芒硝）进行工业利用，不产生任何二次污染物。

摘要： 本发明提供了一种气相氧化－液相还原吸收脱除NOx的方法，它是利用废气中的O

摘要： 一种用羟基组合液相还原制备电解锰合格液的方法，包括如下步骤：①往阳极液中加入HF或NH4F、AlF3或NaF，使Ca生成溶解度很小的CaF2和MgF2；②往合格液中加入磷酸二氢铵，使Mg生成溶解度很小的磷酸铵镁复盐沉淀；③用活性炭吸附Ca+2，Mg+2，对于F‑、Cl‑离子在除Ca，Mg的同时以氟盐的形式被除去外，采用了氯化亚铜法使阳极液中的Cl‑生成溶解度小的化合物沉淀除去，Cu2SO4可以再生循环使用。深度净化Cl‑时，加大性活碳用量可除去50～60％Cl‑，从而制备得到合格的电解锰溶液。

摘要： 本发明公开了一种铜纳米粒子的液相还原制备方法，步骤如下：(1)将0.6g Cu(NO3)2·3H2O溶于10mL蒸馏水中，并在室温下通过磁力搅拌器进行混合；(2)在搅拌下将1mL 1M葡萄糖添加到步骤(1)得到的溶液中；(3)将0.5M NaOH滴加到烧杯中，搅拌直至pH值约为11；(4)将0.5‑2mL水合肼缓慢加入混合液中，并在80％的振幅下进行超声辐照5分钟。最后，将沉淀物离心，用蒸馏水和乙醇洗涤几次，并在60°C下干燥。本发明以硝酸铜为铜源、葡萄糖为模板剂、在氢氧化钠碱性条件下，以水合肼为还原剂，通过液相还原法制备出粒径较小且分布均匀的铜纳米粒子。此方法是一种清洁、安全、高效、环保的制备方法，可实现大规模生产。

摘要： 本实用新型涉及一种气相氧化液相还原联用的氮氧化物高效脱除设备，包括氧化部、还原部；氧化部包括氧化塔、含氯氧化液储药槽、酸液储药槽；含氯氧化液储药槽、酸液储药槽与氧化塔的第一底部储液槽相连通；还原部包括还原塔、还原液储药槽、碱液储药槽；本实用新型结构简单，能高效净化含氮氧化物的废气，NO