氟烷

摘要： [目的]探讨细胞分裂周期蛋白42 (Cdc42)在七氟烷神经毒性反应大鼠海马组织中的表达及其意义.[方法]7日龄SD大鼠42只,随机分为三组,每组14只.A组:2％七氟烷+80％氧气维持麻醉2h,一次;B组:2％七氟烷+80％氧气维持麻醉2h,1次/日,连续3d;C组:吸入80％氧气维持2h.模型建立后3h断颈取大脑海马组织,采用Western Blot检测海马组织中Cdc42、半胱氨酸蛋白水解酶3(Cl-Csp3)的表达水平.在出生后的45～49 d进行水迷宫实验检测大鼠空间学习记忆能力的变化.[结果]与C组比较,A组Cdc42、Cl-Csp3蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05);B组Cdc42、Cl-Csp3的表达明显增加(P＜0.05).与C组比较,A组在定位航行实验中逃避潜伏期及空间探索实验中目标象限百分比比较差异无统计学意义(P＞0.05),而B组在定位航行实验中逃避潜伏期明显延长,空间探索实验中目标象限百分比减少(P＜0.05).[结论]多次吸入七氟烷可导致新生大鼠大脑产生了异常的神经细胞凋亡,空间学习记忆能力下降,这可能与Cdc42蛋白表达水平升高有关.

摘要： 目的 分析氟烷复合右美托咪啶用于小儿日间手术的临床效果.方法 选取我院收治的行小儿日间手术患儿64例作为研究对象,选取时间为2016年4月~2017年4月,随机分为对照组与观察组,各32例,两组术前均应用面罩吸入七氟烷行诱导麻醉,对照组术后毕0.5h静脉推注生理盐水10ml,观察组术毕0.5h静脉推注右美托咪啶0.2□g/kg,对比观察两组患儿的苏醒时间、拔气管时间、苏醒后疼痛镇痛以及不良反应发生率.结果 观察组患儿的苏醒时间、拔气管时间均短于对照组,苏醒后疼痛镇静评分高于对照组,观察组患儿的不良反应发生率低于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05.结论 在小儿日间手术中应用氟烷复合右美托咪啶的临床应用效果显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的分析氟烷复合右美托咪啶用于小儿日间手术的临床效果。方法选取我院收治的行小儿日间手术患儿64例作为研究对象,选取时间为2016年4月～2017年4月,随机分为对照组与观察组,各32例,两组术前均应用面罩吸入七氟烷行诱导麻醉,对照组术后毕0.5h静脉推注生理盐水10ml,观察组术毕0.5h静脉推注右美托咪啶0.2μg/kg,对比观察两组患儿的苏醒时间、拔气管时间、苏醒后疼痛镇痛以及不良反应发生率。结果观察组患儿的苏醒时间、拔气管时间均短于对照组,苏醒后疼痛镇静评分高于对照组,观察组患儿的不良反应发生率低于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P〈0.05。结论在小儿日间手术中应用氟烷复合右美托咪啶的临床应用效果显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的 比较瑞芬太尼复合七氟烷或丙泊酚用于开颅血肿清除术患者全身麻醉(全麻)维持的应用效果.方法 选择该院2015年7月至2016年7月收治的美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅱ～Ⅳ级急诊行开颅血肿清除术患者68例,将其分为七氟烷组(观察组,n=36)和丙泊酚组(对照组,n=32).两组患者均采用咪达唑仑0.04～0.05 mg/kg、维库溴铵0.10～0.15 mg/kg和舒芬太尼0.15～0.20μg/kg进行全麻诱导,在给患者插入气管导管后再采用瑞芬太尼加七氟烷或丙泊酚用于维持患者的全麻.观察两组患者的麻醉效果和患者入室15 min时(T0)、麻醉诱导时(T1)、手术刺激最强时(T2)、出手术室时(T3)的平均动脉压(MAP)和心率(HR).比较两组患者术毕麻醉恢复后意识清醒了的人数、清醒时间和术毕安静程度.结果 两组麻醉方式均能满足患者开颅手术的需要,且在T0、T1、T2、T3的MAP和HR比较,差异,无统计学意义(P>0.05).但患者在术毕麻醉恢复后,观察组患者意识清醒人数、清醒时间和术毕安静程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于行开颅血肿清除术的患者应用瑞芬太尼复合七氟烷用于维持患者的全麻,患者的麻醉恢复效果较瑞芬太尼复合丙泊酚的麻醉恢复效果更优.

摘要： 目的分析丙泊酚联合七氟烷减轻小儿苏醒期躁动的应用价值。方法选取2013年12月至2015年12月该院收治的全身麻醉行扁桃体切除术患儿80例，采用随机数字表法分为研究组和对照组，每组40例。对照组术中给予七氟烷进行麻醉维持，研究组术中给予丙泊酚联合七氟烷进行麻醉维持。观察、比较两组患儿T0（入室后）、T1（插管即刻）、T2（术毕时）、T3（拔管即刻）、T4（拔管后5 min）、T5（拔管后10 min）、T6（拔管后20 min）时间点的心率（HR）及平均动脉压变化，且对患儿苏醒期躁动情况进行评估并比较分析。结果研究组患儿T4~6时间点HR均明显低于对照组，苏醒期躁动评分、躁动评分均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论丙泊酚联合七氟烷能有效降低发生小儿苏醒期躁动的风险，值得临床进一步推广应用。

摘要： 目的 对麻醉药物氟烷的药理特点和临床疗效进行评估.方法 临床应用氟烷进行麻醉,观察氟烷在人体内的作用机制.结果适用于各种手术麻醉,包括需用电灼、电刀的手术;也适合一些特殊病人麻醉.结论 氟烷具有麻醉性能强、诱导迅速,舒适平稳的特点,但也有不良反应的存在,应用于临床时要格外引起注意.

摘要： 目前，美国食品药品监督管理局（FDA）对食品添加剂法规进行修订．不再允许2种全氟烷基类物质作为水油趋避剂．用于接触水性和脂类食品的纸和纸板．因为这2项全氟烷基类物质的用途事实上已经被永久性废止。

摘要： [目的]探讨七氟烷在低体质量患儿手术中的麻醉效果.[方法]本院拟进行腹部手术的低体质量患儿92例随机分为七氟烷组和氯胺酮组,每组各46例.七氟烷组采用3％七氟烷吸入麻醉,患儿每呼吸3次增加吸入浓度1％,最高控制在5％;氯胺酮组采用氯胺酮5 mg/kg静脉麻醉;对比两组麻醉效果及安全性.[结果]七氟烷组患儿的睫毛反射消失时间、疼痛消失时间、清醒时间、术后VAS评分均显著低于氯胺酮组,且差异均有显著性(P＜0.05);麻醉中、术后,氯胺酮组患儿的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)值波动较七氟烷组更加显著,且两组相比较差异均有显著性(P＜0.05);七氟烷组不良反应发生率为6.52％ (3/46),显著低于氯胺酮组的21.74％(10/46)(P＜0.05).[结论]七氟烷在低体质量患儿手术中具有麻醉起效快、对患儿血流动力学影响小、术后不良反应发生率低的优点.

摘要： 目的：探讨缺氧预处理后，七氟醚和异丙酚对大鼠单肺通气期间肺内分流和氧合的影响。方法本研究采用缺氧预处理实验模型进行实验研究。成年雄性Wistar大鼠40只，体重322～350 g，随机分为七氟醚维持组（S组）和异丙酚维持组（P组）。两组分别进行动静脉置管和气管切开插管后、七氟醚和异丙酚维持麻醉30 min、单肺通气5 min和15 min，采集股动脉血测定氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、氧合指数（OI）、pH和肺内分流（QS/QT）。结果与S组相比较，单肺通气5、15 min后，P组PaO2[（101.32±12.23）mmHgvs.（77.13±6.15）mmHg（、71.51±5.29） mmHg vs.（66.24±4.16）mmHg]和OI[（101.32±12.23）mmHg vs.（77.13±6.15）mmHg、（71.51±5.29） mmHg vs.（66.24±4.16）mmHg]明显升高，PaCO2[（34.89±2.73）mmHg vs.（40.63±2.15）mmHg、（43.19±2.33）mmHgvs.（45.53±3.25）mmHg]降低（均P＜0.05）；单肺通气5 min后P组pH升高（7.37±0.06vs.7.34±0.02，P＜0.05）、QS/QT明显降低[（42.61±3.85）%vs.（51.32±4.22）%，P＜0.05]，而单肺通气15 min后P组pH和QS/QT变化无统计学差异（P＞0.05）。结论缺氧预处理后，七氟醚和异丙酚对大鼠单肺通气期间肺内分流和氧合产生的影响是相似的，不排除是由于除抑制缺氧性肺血管收缩以外的其他原因所致。%ObjectiveTo investigate the effects of sevoflurane and propofol on pulmonary shunt fraction and arterial oxygenation during one lung ventilation (OLV) in a model of hypoxic preconditioning before OLVin rats.MethodsThe model of hypoxic preconditioning was used to perform this experiment. Forty male Wistar rats weighing 220-250 g were randomly assigned to group S (maintenance with sevoflurane) or group P (maintenance with propofol). PaO2, PaCO2, OI, pH and QS/QT (shunt fraction) were measured in arterial blood gas samples taken after cannulation and tracheotomy, following 30 min of treatment with sevoflurane or propofol, and at the 5th and 15th min of one lung ventilation.ResultsCompared with group S, the levels of PaO2 and OIwere significantly increased, the PaCO2levels were decreased at the 5th and 15th min of OLV in group P (P0.05).ConclusionsThe similar effects of sevoflurane and propofol on QS/QT and oxygenation during OLV following hypoxic preconditioning may be due to other causes beside the inhibition of hypoxic pulmonary vasoconstriction. Thus, the choice between propofol and sevoflurane might not significantly influence arterial oxygenation during OLV.

摘要： 本试验用氟烷对6只健康的成年小型杂种犬进行3h吸入麻醉,分别于麻醉后30min、90min、180min及停止吸入氟烷后20min,通过股动脉放置的动脉留滞针采集动脉血进行血气分析,并分别与麻醉前采集的动脉血的血气分析指标做比较.结果表明氟烷吸入麻醉可以引起犬PCO2的显著升高,及血液pH值的下降.到90min时,动脉血pH降低,呼吸参数PaCO2升高,TCO2也升高但不明显,而代谢性指标HCO3-、SBC、BEb、BEecf没有明显变化;而在更长时间麻醉时,180min时,机体表现有一定的代谢性的代偿,此时,动脉pH值稍有回升、PaCO2有所下降、TCO2升高明显,HCO3-明显升高,SBC、BEb、BEecf都有一定升高,但统计学上变化不显著.所有的指标在停止吸入的恢复期都回归正常.

摘要： 我们根据国内外的相关资料,结合我们现有的条件,对开胸治疗食道梗阻进行了探索,采用氟烷做吸入麻醉,人工间歇正压给氧辅助呼吸,实验性开胸3例,临床开胸治疗食道梗阻6例,均取得成功,为开胸治疗食道梗阻积累了一些经验.

摘要： 本发明涉及用于纯化下式(III)的化合物的工艺：其中Rf为包含1‑5个碳原子的氟化烷基或氟化烷氧基基团，所述工艺包括以下步骤：a)将包括所述式(III)的化合物的组合物在有机溶剂S3中加热至温度T1直至所述式(III)的化合物已经溶解的步骤；b)冷却到在23°C和温度T1之间的中间温度T2，导致两相组合物的步骤，该两相组合物包括：‑相P1，包括所述式(III)的化合物；‑相P2；c)将相P1和P2在温度T2下分离的步骤；d)将相P1冷却至温度T3直至式(III)的化合物的晶体已经形成的步骤。

摘要： 提供以单氢全氟烷烃为起始原料的、形成有机电子材料、医药、农药、高分子功能材料等的重要的中间体的全氟烷基化合物的简便的制造方法。通过使碱与单氢全氟烷烃作用，进而与羰基化合物反应，从而制造具有全氟烷基的醇。例如，通过使氢氧化钾与三氟甲烷作用，与羰基化合物反应，从而制造具有三氟甲基的醇。

摘要： 本发明涉及一种可由的酮亚胺和草酸衍生物制备3‑氟烷基‑5‑吡唑羧酸酯的新方法，所述3‑氟烷基‑5‑吡唑羧酸酯可进一步转化成3‑氟烷基‑5‑吡唑羧酸。

摘要： 本发明涉及一种用于制造具有以下通式的α‑碘全氟烷和α，ω‑二碘全氟烷的方法：(I)A(C2F4)nI，其中：A选自F、CF3和I，并且n是等于或高于1的整数，其条件是当A是F时，n是高于1的整数；所述方法包括在一定温度和CO2浓度下加热含有以下项的混合物[混合物(M1)]：‑选自I2、CF3I、CF3CF2I和C2F4I2的化合物；‑TFE；‑和CO2。

摘要： 本发明涉及式I的氟烷基腈的制备方法及其在脱水剂存在下制备相关的式II的氟烷基四唑的用途，和其中，x1和x2具有与说明中定义相同的含义。本发明还涉及用于制备式I的氟烷基腈和式II的氟烷基四唑的设备。

摘要： 本发明属于氟化合物的制备领域，更具体地，涉及一种氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法。本发明提供了一种合成氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的方法，以硫价态为+4的(氟烷基磺酰)(氟烷基亚磺酰)亚胺的离子液体或碱金属盐在合适的有机溶剂中直接与胺化试剂反应来合成超级离域磺酰亚胺盐的重要中间体氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺。该方法不仅大大缩短了制备氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的路线，而且相比之前以水作溶剂，该反应的产率和纯度高、操作步骤简短、提纯过程简单、离子液体可以循环再利用、环保、无水污染。

摘要： 提供以单氢全氟烷烃为起始原料的、形成有机电子材料、医药、农药、高分子功能材料等的重要的中间体的全氟烷基化合物的简便的制造方法。通过使碱与单氢全氟烷烃作用，进而与羰基化合物反应，从而制造具有全氟烷基的醇。例如，通过使氢氧化钾与三氟甲烷作用，与羰基化合物反应，从而制造具有三氟甲基的醇。

摘要： 本发明涉及一种可由的酮亚胺和草酸衍生物制备3‑氟烷基‑5‑吡唑羧酸酯的新方法，所述3‑氟烷基‑5‑吡唑羧酸酯可进一步转化成3‑氟烷基‑5‑吡唑羧酸。

摘要： 本发明涉及端氟烷基和侧链氟烷基双改性聚氨酯乳液及其制备方法，首先以二乙醇胺和含氟丙烯酸酯单体为原料、无水乙醇为溶剂制得小分子含氟扩链剂；以异佛尔酮二异氰酸酯和聚酯或聚醚二元醇为原料，二月桂酸二丁基锡做催化剂，加入2，2‑二羟甲基丙酸、1，4‑丁二醇、小分子含氟扩链剂制得侧链氟烷基改性聚氨酯预聚体；滴加有机氟醇制得氟烷基单侧封端的聚氨酯，滴加交联剂制得端氟烷基和侧链氟烷基双改性聚氨酯；最后加入三乙胺和水制得端氟烷基和侧链氟烷基双改性聚氨酯乳液。本发明在改善良好疏水性的前提条件下，可有效降低含氟单体的用量，降低制备成本，增强涂层的力学性能。

摘要： 本发明公开了一种水体中全氟烷基羧酸吸附剂的制备方法，包括：将聚苯乙烯‑二乙烯基苯氯甲基化反应后得到氯甲基化聚苯乙烯‑二乙烯基苯，再与β‑环糊精进行亲核取代反应，得到所述吸附剂。本发明还提出了一种水体中全氟烷基羧酸的浓度检测方法，包括：将吸附剂加入待测水体中超声振荡，过滤出吸附剂后，采用乙醇或丙酮对吸附剂进行提取，将提取液除去溶剂，定容后，通过高效液相色谱HPLC进行分析，得到水体中全氟烷基羧酸的浓度。用本发明方法得到的吸附剂，能对水体中的全氟烷基羧酸进行有效富集，具有吸附效率高，分离容易的优点；当将其用于水体中全氟烷基羧酸的浓度检测时，可以快速准确地得到水体中全氟烷基羧酸的浓度。