异氟烷

摘要： 目的 探讨瑞芬太尼联合丙泊酚静脉给药麻醉对行腹腔镜胆囊切除术的患者血气指标与应激反应指标水平的影响。方法 选取灌南县人民医院2019年1月至2021年6月收治的70例需进行腹腔镜胆囊切除术患者,按随机数字表法将其分为对照组(35例,采用异氟烷吸入联合丙泊酚静脉给药麻醉维持)和观察组(35例,采用瑞芬太尼联合丙泊酚静脉给药麻醉维持),两组患者均于术后观察48 h。比较两组患者围术期指标,术前、麻醉维持前、手术结束时血气指标、应激反应指标,拔管后1 h与拔管后1 d简易智能精神状态检查表(MMSE)、拔管后1 h与拔管后6 h警觉-镇静评分(OAAS)变化情况。结果 观察组患者自主呼吸恢复时间、麻醉时间均显著短于对照组(均P0.05);与术前比,麻醉维持前、手术结束时两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))水平呈先升高后降低趋势,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平呈先降低后升高趋势(均P0.05);术前至手术结束时,组内、组间pH值水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与拔管后1 h比,拔管后1 d两组患者MMSE评分均显著升高,拔管后6 h两组患者OAAS评分均显著升高,且观察组各时间点MMSE、OAAS评分均显著高于对照组;与术前比,麻醉维持前、手术结束时两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、血糖(PG)及血浆皮质醇(Cor)水平均显著升高,且手术结束时,观察组显著低于对照组(均P<0.05)。结论 瑞芬太尼联合丙泊酚静脉给药麻醉维持应用于行腹腔镜胆囊切除术患者,可有效缩短自主呼吸恢复时间与麻醉时间,对机体氧化应激反应进行缓解,从而提高患者认知功能,改善意识状态。

摘要： 研究旨在探究不同麻醉剂对代孕母猪胚胎移植麻醉效果的影响,选出最适合代孕母猪胚胎移植的麻醉剂。选择1567头代孕母猪,采用静脉注射方式注射丙泊酚进行诱导麻醉,分别使用丙泊酚、氯胺酮和异氟烷等3种麻醉药物维持麻醉进行胚胎移植手术,记录麻醉剂的用量及手术时间。结果显示,使用丙泊酚进行麻醉平均所需丙泊酚用量为51.8 mL,平均手术时间为38.0 min;使用丙泊酚+氯胺酮进行麻醉平均所需丙泊酚用量为14.4 mL,平均所需氯胺酮用量为24.0 mL,平均手术时间为33.8 min;使用丙泊酚+异氟烷进行麻醉平均所需丙泊酚用量为31.3 mL,平均所需异氟烷用量为33.0 mL,平均手术时间为26.0 min。研究表明,与其他两组相比,使用丙泊酚+异氟烷麻醉效果好、麻醉风险低、手术时间短,更适用于代孕母猪胚胎移植手术。

摘要： 背景术后疲劳综合征(postoperative fatigue syndrome,POFS)是指在外科手术康复过程中,出现肌肉无力、失眠、嗜睡、注意力不集中等临床症状的综合征,是术后的重要并发症之一,可导致其他并发症发生,影响患者快速康复。理想的动物模型对于POFS病因和防治的研究具有重要意义。但目前POFS模型建立的麻醉方法相对单一。目的 探讨异氟烷吸入麻醉应用于70%肝切除术建立POFS模型的可行性和效果。方法 选取32只SPF级健康雄性小鼠,根据自发活动基线和体质量均衡随机分组,分为正常对照组(Con)、异氟烷麻醉假手术组(ISO Sham)、异氟烷麻醉模型组(ISO PHx)、戊巴比妥钠麻醉模型组(NEMB PHx),每组8只,采用70%肝切除术建立术后疲劳综合征模型。记录诱导时间、恢复时间。术后第0~7天对动物的一般情况进行观察记录,包括体质量、毛发评分、眯眼评分和摄食量,并在术后第0、1、3、5、6天进行旷场实验,第5天进行跑台测试实验评估各组小鼠术后自发活动水平及运动耐力。结果 ISO PHx组麻醉诱导时间[(0.95±0.27) min vs (3.65±0.63) min]及恢复时间[(1.85±0.94) min vs (205.57±27.95) min]较NEMB PHx组更短,术后眯眼评分(0 vs 1.22±0.36)更低,毛发评分(D1:0.03±0.03 vs 0.25±0.08;D2:0.03±0.03 vs 0.22±0.05)更低,差异均有统计学意义(P均<0.001)。与正常对照组相比,ISO PHx组和NEMB PHx组术后第1、2、3、4天出现体质量下降(NEMB PHx组下降幅度大,P<0.05),术后第0、1、3天自发活动性显著下降(P<0.01),术后第5天跑台测试运动距离显著下降(P<0.05),且跑台测试后,自发活动性均显著降低(P<0.01);但ISO PHx组与NEMB PHx组相比无统计学差异。结论 异氟烷吸入麻醉可作为小鼠70%肝切除术建立POFS模型的有效麻醉方法之一,其具有诱导速度快、麻醉深度可调控、苏醒迅速等优点。

摘要： 目的比较大动物心脏手术实验中氯胺酮肌注和异氟烷吸入全身麻醉诱导的优劣,探索更适合大动物心脏手术的围术期麻醉管理策略,以提高实验质量、促进临床转化。方法选取体外循环下主动脉瓣置换术的小尾寒羊36只,随机均分为两组。分别给予肌肉注射8 mg/kg氯胺酮诱导和2%异氟烷面罩吸入诱导,合理追加剂量直至气管插管成功。术中麻醉维持均采用一致的静吸复合麻醉方案。收集插管期间的心率、血压指标,记录麻醉诱导时间、手术时长、体外循环时长、体外循环前及结束后的血气指标、麻醉药物总用量和动物死亡数量等。结果相较于氯胺酮组,异氟烷组的麻醉诱导时间明显缩短,差异有统计学意义(t=4.842,P0.05)。结论异氟烷吸入麻醉诱导时间短、血流动力学稳定,创伤小、动物依从性高,更安全有效,可提高大动物体外循环下心脏手术实验质量。

摘要： 目的 探讨异氟烷麻醉对脊柱骨折大鼠神经功能、镇痛及脊髓c-FOS蛋白的影响。方法 随机将40只大鼠分为4组,健康组(Health group, HEA组)、模型组(Model group, MOD组)、低剂量异氟烷组(Low-dose isoflurane group, LDI组)、高剂量异氟烷组(High-dose isoflurane group, HDI组)。酶联免疫法检测大鼠血清中炎性因子水平,参照Longa及Bederson对大鼠神经功能进行评分,Western blot法及免疫组化法检测大鼠脊髓背角组织中c-FOS及SP蛋白表达。结果 与HEA组比较,MOD组、LDI组和HDI组大鼠神经功能评分指数、各时间段足伸姿推力(Elevated posture thrust, EPT)、TNF-α及IL-6水平、c-FOS及SP蛋白表达及阳性表达率升高,各时间段后肢撤足阈值(Paw withdrawal threshold, PWT)均降低(P<0.05);与MOD组相比,LDI组和HDI组大鼠神经功能评分指数降低,大鼠神经功能评分指数、各时间段EPT、TNF-α、IL-6水平、c-FOS及SP蛋白表达以及阳性表达率降低,各时间段PWT均升高(P<0.05);与LDI组相比,HDI组大鼠神经功能评分、各时间段EPT、TNF-α、IL-6水平、c-FOS及SP蛋白表达以及阳性表达率降低更明显,各时间段PWT均升高更明显(P<0.05)。结论 异氟烷可降低脊柱骨折大鼠疼痛效应,提高神经功能,抑制炎性因子表达,其作用机制可能与抑制脊髓背角组织中c-FOS及SP蛋白表达有关。

摘要： 目的探讨七氟烷与异氟烷吸入维持麻醉用于老年结直肠癌手术的应用效果。方法选取100例老年结直肠癌患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组术中采用异氟烷吸入维持麻醉,观察组术中采用七氟烷吸入维持麻醉。检测并对比两组入室时(T0)、切皮时(T1)、手术开始5 min(T2)及手术结束时(T3)各时点的心率(HR)、平均动脉压(MAP);记录两组手术时间、麻醉时间、拔管时间、苏醒时间和应答时间;记录两组不良反应发生情况。结果T1~T2时,两组的HR、MAP均较T0时降低,但在T3时回升,且观察组T1~T3时HR、MAP均高于对照组,各指标组别、时点、组别·时点比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组拔管时间、苏醒时间和应答时间明显低于对照组(P0.05)。结论相比于异氟烷,在老年结直肠癌手术患者中采用七氟烷吸入维持麻醉更利于维持患者血流动力学稳定,且患者麻醉苏醒更快。

摘要： 目的探究异氟烷/丙泊酚配伍对胫骨骨折切开复位大鼠术后认知功能的影响。方法选取健康雄性SD大鼠75只,分为对照组、异氟烷组、丙泊酚组、配伍1组和配伍2组,每组各15只。其中异氟烷组吸入1.9%的异氟烷3 h;丙泊酚组静脉输注丙泊酚20 mg/(kg·h),共3 h;配伍1组吸入1.0%的异氟烷并静脉输注丙泊酚20 mg/(kg·h),共3 h;配伍2组吸入1.4%的异氟烷并静脉输注丙泊酚10 mg/(kg·h),共3 h,随后行胫骨骨折切开复位手术。完成手术1周后分别使用Longa法和Y迷宫实验检测大鼠脑部认知功能;检测各组大鼠脑组织白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β含量水平变化;采用尼式染色观察神经元凋亡情况;采用免疫荧光检测GAD67/KCC2共表达神经元的数量;采用蛋白质印迹法检测大鼠海马组织KCC2蛋白表达情况。结果相比对照组,异氟烷组、配伍1组、配伍2组Y-迷宫实验错误次数、Longa评分、IL-6、TNF-α、IL-1β含量水平均显著升高,单位面积神经元存活数量、GAD67/KCC2共表达神经元数量和海马组织KCC2蛋白相对表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);相比异氟烷组,丙泊酚组、配伍1组和配伍2组Y-迷宫实验错误次数、Longa评分、IL-6含量水平、TNF-α含量水平、IL-1β含量水平均显著降低,单位面积神经元存活数量、GAD67/KCC2共表达神经元数量和海马组织KCC2蛋白相对表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);相比配伍1组,配伍2组Y-迷宫实验错误次数、Longa评分、IL-6含量水平、TNF-α含量水平、IL-1β含量水平均显著升高,单位面积神经元存活数量、GAD67/KCC2共表达神经元数量和海马组织KCC2蛋白相对表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论异氟烷/丙泊酚配伍使用,尤其是1.0%异氟烷与20 mg/(kg·h)丙泊酚配伍,可以有效改善胫骨骨折切开复位大鼠术后认知功能,其作用机制可能与抑制炎症反应同时维持海马KCC2表达相关。

摘要： 异氟烷是一种广泛使用的吸入麻醉药,最近已确定其致癌或抗癌作用,异氟烷抑制细胞活力并诱导凋亡,但是,异氟烷在癌细胞中的具体作用仍不清楚.本文对异氟烷对肿瘤细胞的作用及可能的机制进行了概述.

摘要： 目的 观察依达拉奉对全身麻醉下腹部手术后老年小鼠认知功能障碍的作用.方法 14月龄老年小鼠随机分为5组,对照组、生理盐水组、依达拉奉低剂量组、依达拉奉中剂量组、依达拉奉高剂量组,每组5只,对照组不接受手术;其余4组分别进行以下处理:异氟烷全身麻醉下腹部手术后,腹腔分别注射生理盐水、8 mg/kg依达拉奉、16 mg/kg依达拉奉、32 mg/kg依达拉奉连续14 d.结束后分别进行新物体识别和水迷宫实验,检测各组小鼠脑内海马组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)和突触后致密蛋白-95(PSD-95)表达,测定乙酰胆碱酯酶活性.结果 新物体识别和水迷宫实验结果显示:与对照组相比,生理盐水组老年小鼠的分辨指数显著降低,在训练第4天,生理盐水组逃避潜伏时间时间更长;与生理盐水组相比,依达拉奉组老年小鼠的逃避潜伏时间显著降低,依达拉奉32 mg/kg可显著增加老年小鼠分辨指数和在目标象限的时间百分比(P<0.05).各组炎性因子、突触后蛋白PSD-95表达和乙酰胆碱酯酶活性检测结果显示:与对照组相比,生理盐水组海马区炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6表达显著上调,脑内乙酰胆碱酯酶活性显著增加,海马体内PSD-95表达水平显著下降;与生理盐水组相比,依达拉奉组海马TNF-α的表达显著下调,依达拉奉16 mg/kg和依达拉奉32 mg/kg组海马IL-1β、IL-6表达、脑内乙酰胆碱酯酶活性显著下降,海马内PSD-95的表达水平显著上调(P<0.05).结论 依达拉奉可减轻全身麻醉下腹部手术致老年小鼠的认知障碍,其作用可能与抑制神经炎症、上调突触后蛋白表达以及提高胆碱能传递有关,且在本研究剂量范围内,依达拉奉作用效果随剂量增加而增强.

摘要： 目的 探讨miR-122在异氟烷导致的PC12细胞损伤中的作用.方法 将PC12细胞分为对照组、异氟烷组、阴性对照组(NC组)和miR-122过表达组,除对照组外,其余组细胞均用2％异氟烷+21％O2+5％CO2处理6h,miR-122过表达组和NC组在用异氟烷处理前通过脂质体2000将miR-122 mimic和mimic-NC转染细胞.通过RT-qPCR检测各组细胞中miR-122表达水平;MTT检测各组细胞处理0、24、48、72h后的细胞活力;ELISA试剂盒检测各组细胞MDA、SOD、GSH-Px水平;通过流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;Western-blot检测各组细胞Bax、Bcl-2、cleaved-Caspase-3蛋白表达.结果 与对照组相比,异氟烷组细胞中miR-122相对表达量、24、48、72h细胞吸光度值、Bcl-2蛋白表达、SOD和GSH-Px水平下降(均P<0.05),MDA水平、细胞凋亡率、Bax和cleaved-Caspase-3蛋白表达升高(均P<0.05).与异氟烷组相比,miR-122过表达组miR-122相对表达量、24、48、72h细胞吸光度值、Bcl-2蛋白表达、SOD和GSH-Px水平显著升高(P<0.05),MDA水平、细胞凋亡率、Bax和cleaved-Caspase-3蛋白表达下降(P<0.05).结论 过表达miR-122能够改善异氟烷诱导的PC12细胞活力降低和氧化应激水平,并抑制细胞凋亡.

摘要： 目的：探讨异氟烷对小鼠神经干细胞的BDNF,Caspase3及Notch信号相关基因表达的影响. 方法：给予体外培养的新生小鼠海马神经干细胞不同浓度异氟烷处理,实验分为对照组和异氟烷处理组(IS01.0,IS01.5),其中异氟烷组细胞分别给予1.0MAC和1.5MAC两个浓度的异氟烷处理2小时,对照组给予O2处理2小时,随后置于培养箱正常培养24小时后收集细胞,提取细胞RNA检测BDNF,Caspase3及Notch相关基因(Notch2,Notch3,Hes5)的表达变化. 结果：(1)异氟烷下调神经干细胞BDNFmRNA水平，上调Caspase3mRNA水平如图1A所示，处理组ISO1.0和ISO1.5的BDNFmRNA水平(0.776±0.008，0.364±0.058)与对照O2组(1.458±0.048)相比较有显著差异(P<0.01);处理组ISO 1.0(1.783±0.062)和ISO 1.5(2.267±0.056)的凋亡相关基因Caspase3表达较对照O2组(1.479±0.049)明显升高(P<0.01).(2)异氛烷抑制神经干细胞的Notch2,Notch3及Hess表达如图2所示，与O2对照组(37.618±0.212,30.583±4.230)相比，异氟烷处理组ISO 1.0(32.213±2.092,7.490±2.095),ISO 1.5(9.615士2.249,2.084±0.240)明显抑制了Notch2(图2A)和Notch3(图2B)受体基因表达(P<0.01);如图2C所示，与O2对照组(5.220±0.250)相比，异氟烷处理组ISO 1.0(1.947±0.204).ISO 1.5(1.730±0.049)细胞的HessmRNA水平明显下调，并且有统计差异(P<0.01)。 结论：异氟烷可能通过抑制小鼠神经干细胞的Notch信号通路，下调BDNF的mRNA水平，上调Caspase3mRNA水平，影响神经干细胞的正常功能。

摘要： 目的:观察研究1.0%七氟烷和0.7%异氟烷复合异丙酚和瑞芬太尼静脉麻醉下对米库氯胺临床药效学的影响,为临床合理用药提供依据。rn 方法:选择全麻择期手术患者60例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级。将患者随机分为三组,每组20例,随机分成七氟醚组(Ⅰ组),异氟烷组(Ⅱ组),异丙酚组(Ⅲ组)。诱导后,Ⅰ组用异丙酚2～5mg/(kg.h)静脉输注,瑞芬太尼4μg/ml血浆靶控输注,维持呼出末七氟烷浓度为1MAC(浓度:1.7%);Ⅱ组用异丙酚2～5mg/(kg.h)瑞芬太尼2μg/ml血浆靶控输注,维持呼出末异氟烷浓度为1MAC(浓度:1.2%);Ⅲ组用异丙酚4～10mg/(kg.h)静脉输注,瑞芬太尼4μg/ml血浆靶控输注维持麻醉。待上述指标稳定5分钟后,静脉注入米库氯胺0.15mg/kg。采用TOF刺激方式监测拇内收肌的收缩反应。记录TOF观察以下指标:起效时间,作用时间,恢复指数,维持T1为1%～10%时肌松药的泵入速度。rn 结果:静脉注入米库氯胺0.15mg/kg后,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的起效时间分别是(97.5±20.1)s、(101.3±23.4)s和(95.8±27.1)s(P>0.05),作用时间分别是(26.8±7.6)min、(24.5±9.2)min和(19.9±6.5)min,维持90%～99%颤搐抑制所需米库氯胺的泵注速度分别为(5.71±1.83)μg/(kg.h)、(6.07±1.43)μg/(kg.min)和(8.23±1.62)μg/(kg.min),恢复指数分别为(10.6±2.2)min、(9.28±3.0)min和(6.61±1.6)min。rn 结论:临床麻醉中七氟烷和异氟烷能明显增强米库氯胺的临床肌松药效,减少维持90%～99%肌松所需的泵入速度,但二者之间的增强效应无显著差异。

摘要： 目的:为建立更好的麻醉深度监测方法,探讨异氟烷对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段功率百分比的影响.方法:24只成年白色家兔,体重(2.3±0.2)kg,按分层随机区组设计分为4组(n=6):NS组、Iso25组、Iso50组及Iso100组,分别耳缘静脉注射生理盐水及25、50、100 μl/kg的异氟烷,观察并比较各组给药前后QPEEG δ频段功率百分比的变化.结果:兔静脉注射25μl/kg异氟烷或生理盐水后,各脑区的δ频段功率百分比无明显变化(P＞0.05);静脉注射50、100μl/kg异氟烷后,各脑区的δ频段功率百分比在1～15 min内均增加(P＜0.05,P＜0.01),且在2～5 min达高峰.此外,在给药后15 min内,QPEEG δ频段功率百分比与异氟烷的剂量呈正相关(r=0.652～0.987,P＜0.05,P＜0.01).结论:异氟烷可剂量依赖性地增加兔QPEEG δ频段功率百分比,提示QPEEG δ频段功率百分比有可能成为监测异氟烷麻醉深度的指标.

摘要： 航海运动病(motion sickness, MS)又称晕船，是由于船舶颠簸等异常运动刺激而引起的神经系统功能失调，是一种常见的航海疾病，也是海战伤救治中麻醉与复苏所面临的一个挑战。本文通过制备大鼠MS模型，观察MS大鼠对异氟烷、七氟烷敏感性的变化，为指导海上环境下异氟烷、七氟烷的使用提供依据。

摘要： 研究表明，吸入麻醉药可作用于KATP通道、拮抗兴奋性氨基酸及抑制氧自由基生成等,从而诱导脑缺血耐受。但是，上述结果并未揭示与吸入麻醉药预处理脑保护效应相关的细胞内信号机制，目前，对Toll样受体(TLRs)家族的广泛研究揭示部分TLRs受体与全身重要器官的缺血再灌注损伤有关，本文就以异氟烷为代表的吸入麻醉药预处理与脑保护的研究进展及参与脑缺血再灌注损伤的TLRs受体信号通路综述如下。

摘要： 目的:观察七氟醚和异氟醚对SD大鼠大脑皮质神经干细胞增殖的影响,检测神经干细胞发育调控基因stat3,sox2,notchl和p21的表达.方法:1、分离E15天SD大鼠皮层进行神经干细胞原代培养.2.将原代培养的神3组3.增殖实验。4.采用荧光实时定量聚合酶链反应法(Real-Time PCR)检测各组样本中Notchl, Sox2,Stat3和P21mRNA的含量。5.采用蛋白免疫印迹技术(Western-blot)检测各组蛋白中stat3和sox2的蛋白表达。结果及结论：1.七氟烷和异氟烷急性暴露对神经干细胞的增殖均有较强的抑制作用。2.异氟醚对STAT3有抑制作用，对其他基因没有影响。同时，异氟醚降低磷酸化STAT3蛋白的表达。表明异氟醚可能是通过stat3来调节下游的效应基因，进而调控神经干细胞的增殖。七氟醚对调控基因没有影响。但七氟醚抑制了磷酸化stat3蛋白(p-stat3)的表达，可能由于七氟醚抑制翻译后修饰调节神经干细胞的增殖。

摘要： 本文探讨了吸入麻醉过程中中枢pERK1/2,pPKC及pCaMKⅡ等蛋白激酶的变化，发现吸入麻醉-苏醒过程中上述激酶发生可逆性改变，且应用ERK1/2及PKC拮抗剂可影响吸入麻醉药引起的翻正反射消失及恢复时间，提示可能参与全麻机制，但ERK1/2及PKC在中枢不同核团可有抑制或增强两种变化，而CaMKⅡ全脑均表现为抑制，因此，本研究在既往研究基础上，拟进一步通过行为学证实CaMK Ⅱ在吸入麻醉中的作用。

摘要： 目的: 氯胺酮是一种非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-Methyl-D-AspartateReceptor,NMDAR)拮抗剂,广泛用作注射性麻醉剂,主要通过NMDAR介导其药理作用；喹啉酸(Quinolinicacid,QA)是一种谷氨酸类似物,与氯胺酮一样,也主要通过与NMDAR结合发挥其兴奋毒性.本研究采用不同剂量氯胺酮进行测试,以探索氯胺酮对QA诱导的亨廷顿病(Huntington’sdisease,HD)大鼠纹状体损伤的保护作用.rn 方法: 本试验中,30只雌性SpragueDawley大鼠(SD大鼠)随机分为三组,均予注射QA毁损单侧纹状体,其中两组采用不同剂量氯胺酮麻醉,另一组采用异氟烷吸入麻醉作为对照,三组大鼠注射QA的时间和剂量均相同,两周后,对大鼠进行步移试验(steppingtest)、楼梯试验(staircasetest)和药物诱导的旋转试验(rotationtest),随后行灌注和免疫组化分析.rn 结果: 与氯胺酮相比,异氟烷麻醉组大鼠在行为学试验中表现出的功能缺陷更为明显,纹状体损害体积更大.此外,不同剂量氯胺酮麻醉组之间亦表现出统计学差异,大剂量氯胺酮组大鼠纹状体毁损体积较小剂量氯胺酮组为小，行为学上表现出的功能缺失也相对较轻。rn 结论: 腹腔注射氯胺酮能减轻兴奋毒性所致大鼠纹状体损害，可被视作一种潜在的QA 兴奋毒性保护剂，其保护作用与应用剂量呈正相关性。

摘要： 目的：探讨pCaMKⅡ(磷酸化钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ)在异氟烷吸入全身麻醉作用中的作用及相关机制。方法：采用经侧脑室置管全脑给药，将SD大鼠随机分为溶剂对照组(contml组)和CaMKⅡ抑制剂(myrAIP组)处理组，给药40min后行异氟烷吸入麻醉(1MAC，30min)，监测动物脑电及行为变化,观察大鼠右侧翻正反射(LORR)消失及恢复时间的变化，并分别于给药后40min、异氟烷麻醉30min、麻醉后完全苏醒三个时间点取脑组织样本进行蛋白定量分析。结果：myrAIP组LORR恢复时间明显长于control组(P＜0．05)，而LORR消失时间无明显改变(P＜0．05);myrAIP组动物行为明显受抑;与control组相比，myrAIP组脑组织磷酸化CaMKⅡ(pCaMKⅡ)蛋白表达量明显降低(P＜0．05)。结论：给予caMKⅡ抑制剂能明显抑制大鼠的行为变化，pCaMKⅡα可能参与了异氟烷全身麻醉的过程。

摘要： 目的:在杂种犬股骨骨折实验中,分别应用戊巴比妥钠与异氟烷复合麻醉和戊巴比妥钠静脉麻醉两种方法,探讨这两种方法对实验犬生理指标的影响,评价这两种麻醉方法的优缺点.rn 方法:实验用杂种犬10只分为A、B两组,每组5个重复,A组应用戊巴比妥钠诱导后,应用0.8％浓度异氟烷维持麻醉:B组应用戊巴比妥钠进行静脉麻醉,麻醉过程中在不同时间点对实验犬的心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SP02)、体温(TPR)进行监测,A组各数据与诱导后5min,B组各数据与麻醉后5min相比较,应用SPSS13.0分析.rn 结果:应用戊巴比妥钠麻醉诱导,0.8％浓度异氟烷麻醉维持在股骨骨折实验中镇痛、镇静效果良好,实验犬生理指标稳定,苏醒迅速,能够满足股骨骨折手术需要.吸入异氟烷后5min,HR、SP02、.TPR差异显著(P<0.05);戊巴比妥钠B组.TPR差异显著(P<0.05),在麻醉45—60min期间,实验犬恢复眼睑反射、肌肉震颤、不能满足手术需要.rn 结论:实验证明静吸复合麻醉比静脉麻醉实验犬麻醉效果好,麻醉平稳,苏醒快.

摘要： 本发明公开了一种(1-氯-2，2，2-三氟乙基)-二氟甲醚(异氟烷，结构如右图所示)的合成方法，属于医药化工领域。本发明方法以(2，2，2-三氟乙基)-二氟甲醚(醚化物)作为起始原料，先向醚化物中加入适量水，再通氯气进行氯化，得到异氟烷、少许杂质和未反应的醚化物的混合物，经分馏得异氟烷粗品。其中的主要杂质(1，1-二氯-2，2，2-三氟乙基)-二氟甲醚在光照下，用异丙醇还原重新得到异氟烷和丙酮的共沸物；合并收集的异氟烷粗品和共沸物，加入丙酮，经蒸馏提纯后得到异氟烷。该方法质量容易控制、收率高、成本低、操作安全方便、适合工业化生产。

摘要： 一种制备异氟烷的方法，由三氟乙基二氟基甲基醚氯化制备含有异氟烷的氯化混合液，在其中加入碳酸盐水溶液，蒸馏，再加入有机溶剂精馏，收集46-48.5°C温度下的馏份，即得异氟烷。该方法简单易行，成本低、收率高，一次处理即可得到99.2-99.8%的纯品。

摘要： 本发明公开了一种异氟烷的制备方法，以三氟乙醇、N-甲基吡咯烷酮和氟利昂-22为起始原料，经过醚化和氯化两步反应得到异氟烷。本发明所采用的技术方案操作稳定，工艺流畅，质量容易控制，收率有了较大提高，经中试验证，大生产试产，完全适合工业生产要求。

摘要： 本发明公开了一种宠物用吸入性异氟烷，涉及宠物麻醉技术领域，异氟烷的浓度为0.5‑1.5％，异氟烷由密封罐存放，异氟烷通过密封口罩进入宠物呼吸管道,异氟烷与氧气混合对宠物麻醉，呼吸面罩的顶部设有废气过滤设备。本发明通过吸入性异氟烷对宠物进行麻醉的方法，其麻醉量和致死量差距大，进而保证宠物的安全用药，动物麻醉深度易掌握，麻醉后苏醒较快，恢复速度快，在使用中非常方便,密封罐对异氟烷进行收纳,能避免内部异氟烷触光诱发降解，影响异氟烷的保存质量和后续对宠物麻醉的使用效果,通过氧气瓶控制异氟烷的吸入浓度，通过内部设置有活性炭的废气过滤设备，将麻醉废气进行过滤，防止在对宠物麻醉期间，麻醉气体对范围内的人员造成药物影响。

摘要： 本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种异氟烷的制备方法。本发明制备异氟烷的方法包括：以氟利昂‑22为原料碱性条件下得二氟甲醇，二氟甲醇经醚化反应得异氟烷。本发明提供的反应条件简单，避免了氯气的氯化过程，制备工艺简化，有效地提高了异氟烷的收率和纯度，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及到一种基于异氟烷的镇静安神药，包括药物和药物载体，所述药物为异氟烷。所述药物载体包括吸水材料和外壳；所述吸水材料用于承载异氟烷；所述外壳用于包覆吸水材料，用于避免异氟烷挥发；所述外壳上设置有开口，用于治疗过程中从开口处挥发异氟烷，开口上设置有封口装置。本发明提供的基于异氟烷的镇静安神药为一种通过呼吸方式接受药物的吸入型药，其镇静安神速度快、副作用小，而且该药起效后消退快，不会影响药品使用者正常的生活和工作。此外所述基于异氟烷的镇静安神药的生物转化率低，对肝、肾功能影响极小，肝肾功能不全的患者仍然适用。

摘要： 本发明公开了一种(1-氯-2，2，2-三氟乙基)-二氟甲醚(异氟烷)的合成方法，属于医药化工领域。本发明方法以(2，2，2-三氟乙基)-二氟甲醚(醚化物)作为起始原料，先向醚化物中加入适量水，再通氯气进行氯化，得到异氟烷、少许杂质和未反应的醚化物的混合物，经分馏得异氟烷粗品。其中的主要杂质(1，1-二氯-2，2，2-三氟乙基)-二氟甲醚在光照下，用异丙醇还原重新得到异氟烷和丙酮的共沸物；合并收集的异氟烷粗品和共沸物，加入丙酮，经蒸馏提纯后得到异氟烷。该方法质量容易控制、收率高、成本低、操作安全方便、适合工业化生产。

摘要： 本实用新型涉及医学、药学实验器材技术领域，更具体的说是一种大鼠异氟烷麻醉罩，包括底部固定罩装置、异氟烷加热传送装置、调节开关构件和异氟烷流动构件，把异氟烷放入到异氟烷蒸发器内，启动异氟烷蒸发器，异氟烷蒸发器把异氟烷变成气体，顺时针转动丝杠，丝杠带动升降堵板在固定升降腔内向上移动，这时变成气体的异氟烷就会通过出气管传送到塑料管内，最终漂到塑料罩内，通过塑料罩观看大鼠的状态，根据大鼠的昏迷状态，转动丝杠，让丝杠带动升降堵板进行上下移动，改变异氟烷的注入量，当大鼠昏迷后逆时针转动丝杠，让升降堵板把出气管堵死，这样就可以停止往塑料罩内注入异氟烷，这时就可以把大鼠拿出做实验。

摘要： 本实用新型公开了一种用于异氟烷的醚化反应精馏装置,包括醚化反应的反应生成釜，所述反应生产釜其底阀通过分流加热装置连接到冰盐水集流装置；所述分流加热装置包括热水浴仓；所述热水浴仓内侧分别设置有进管和出管；所述进管顶部密封连通到反应生成釜其底阀，所述进管底部密封；所述出管底部密封连接到热水浴仓内侧的缓冲仓；所述缓冲仓底部通过外阀连接到精馏塔；所述进管和出管之间密封连接有多层弧形的薄壁管；本实用新型的用于异氟烷的醚化反应精馏装置，原料在反应生成釜内完成醚化反应后，直接将反应液进行分流加热，并将加热的反应液进行封闭馏分出料，能够得到较高的产品收率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于异氟烷的氯化反应洗涤装置,包括架体，及设置于架体顶部的氯化反应釜，及设置于氯化反应釜下位，且与氯化反应釜其底阀连接的分液釜；及密封连通于分液釜底部的小斗体；及密封连通于小斗体侧部的第一阀；所述第一阀通过抽液泵连接到洗涤釜；及设置于洗涤釜上的电动搅拌器、pH计、进水计量管线和氢氧化钠溶液；所述洗涤釜底部设置有洗涤出液阀；所述小斗体底部通过第二阀连接到中间料斗；本实用新型的用于异氟烷的氯化反应洗涤装置，能够完成氯化反应液的分层，及对分层后的有机溶液进行洗涤，并将洗涤液送至后续的蒸馏系统，采用标准化分层和洗涤，能够得到比较高的产品收率和产品纯度。