替硝唑注射液

摘要： 目的:探究金刚藤胶囊联合注射用头孢硫脒及替硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法:选取我院2017年2月～2018年2月治疗的慢性盆腔炎患者108例,以随机数表法分为对照组(n=54)与观察组(n=54).对照组给予注射用头孢硫脒及替硝唑注射液治疗,观察组给予金刚藤胶囊联合注射用头孢硫脒及替硝唑注射液治疗.比较两组临床疗效及治疗前后血清炎症因子[C型反应性蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)]水平.结果:观察组总有效率92.59％与对照组的75.93％相比,明显提高(P＜0.05);治疗后观察组CRP、WBC、ESR低于对照组(P＜0.05).结论:慢性盆腔炎采用金刚藤胶囊联合注射用头孢硫脒及替硝唑注射液治疗,能明显降低血清炎症因子水平,提高治疗效果.

摘要： 目的:探讨中药辨证联合替硝唑注射液在牙周炎治疗中的应用.方法:回顾性分析2016年3月至2016年9月我院126例牙周炎患者的临床资料,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组63例,对照组患者采用替硝唑注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合中药辨证治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后牙龈指数、牙周袋深度变化.结果:研究组及对照组的治疗总有效率分别为93.65％、74.60％,两组比较差异性显著(P＜0.05),治疗后两组患者的牙龈指数、牙周袋深度均明显改善,且研究组显著优于对照组(P＜0.05).结论:中药辨证与替硝唑注射液联合应用可有效提高牙周炎治疗效果,改善牙龈质量及牙周袋病变,值得临床进行推广应用.

摘要： 目的:探讨中成药肿痛安胶囊内服联合替硝唑注射液静脉滴注治疗牙周炎的临床效果.方法:选择2012年4月至2014年4月就诊于我院的牙周炎患者116例为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组患者各58例.对照组患者单纯给予替硝唑注射液静脉滴注治疗,0.8g/次,1次/d;治疗组患者则在此基础上给予中成药肿痛安胶囊内服联合治疗,2粒/次,3次/d;7d为1个疗程,连续治疗3个疗程.治疗后观察两组患者牙龈疼痛、红肿、出血、口臭等临床症状的改善情况;用疼痛视觉模拟评分VAS对患者的痛感进行评分,其他证候根据轻重给予0～3分评分,观察评分的变化情况;对患者治疗后的牙龈指数和牙周袋深度进行检测;检测治疗前后血清对氧磷酶-1(PON1)活性及白细胞介素-6(IL-6)的水平变化情况;计算治疗的有效率.结果:对照组患者的有效率为72.4％,治疗组患者的有效率为91.4％,治疗组的有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者牙龈疼痛、红肿、出血、口臭等主要症状有所改善,疼痛VAS评分及证候积分均有所下降,治疗组患者的降低幅度明显大于对照组患者(P＜0.05);治疗后两组患者的牙龈指数和牙周袋深度与治疗前比明显改善,以治疗组患者的改善程度更为突出(P＜0.05);治疗前患者血清白细胞介素-6(IL-6)的水平有所升高,经治疗后有所降低,而血清对氧磷酶-1(PON1)活性与治疗前比则有所升高,以治疗组患者的变化程度更为明显,(P＜0.05).结论:肿痛安胶囊内服联合替硝唑注射液静脉滴注能有效改善牙周炎患者的临床症状,缓解患者的牙龈痛感,有效改善患者的善牙龈质量和牙周袋病变,抗炎作用显著,疗效确切,值得临床深入研究.

摘要： 目的：总结妇科慢性盆腔炎的治疗经验，进一步提高治疗效果。方法：收治慢性盆腔炎患者200例，随机分成观察组和对照组各100例。对照组采用0．9％NS250ml＋5．Og头孢哌酮舒巴坦静滴，1次／日，替硝唑注射液150raL，2次／日，14天1个疗程。观察组在对照组的基础上加用中药理气活血汤方剂，l剂，日，早晚2次服用，连服7天。结果：经过治疗观察组治愈55例，治愈率55．O％，显效33例，显效率33．0％，有效11例，显效率11．O％，总有效率99．0％，对照组治愈22例，治愈率22．O％，显效30例，显效率30．0％，有效23例，显效率23．0％，总有效率750％，两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：中西医结合治疗妇科慢性盆腔炎疗效显著。

摘要： 目的:观察妇炎康复胶囊治疗盆腔炎性疾病的临床疗效。方法:选择2012年5月—2014年10月就诊于本院的盆腔炎性疾病患者168例,随机分为对照组和观察组各84例。两组患者均给予静脉注射抗生素治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予妇炎康复胶囊,每次4粒,日3次。两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效及相关指标的变化。结果:观察组有效率为91.7%,明显高于对照组的79.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后主要症状均有不同程度改善,证候积分有所降低,盆腔包块直径缩小,组间比较差异显著(P<0.05)。结论:妇炎康复胶囊可有效缓解盆腔炎患者的临床症状,缩小其包块直径,疗效确切。

摘要： 目的:对妇产科厌氧菌感染患者采用奥硝唑注射液治疗,观察和分析其治疗的临床效果.方法:将此次收治的200例厌氧菌感染患者按照随机数字表分组为试验组100例,对照组100例.对照组:对患者采用替硝唑氯化钠注射液静脉滴注;试验组:对患者采用奥硝唑氯化钠注射液静脉滴注.结果:试验组治愈率和不良反应发生率分别为95.0％(95/100)、4.0％(4/100)明显优于对照组79.0％(79/100)、11.0％(11/100),差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:临床上,对妇产科厌氧菌感染患者采用奥硝唑注射液治疗,有效地提高治疗效果,并且产生的不良反应较少,保障患者的安全,值得在临床上进行推广和应用.

摘要： 目的:总结妇科慢性盆腔炎的治疗经验,进一步提高治疗效果.方法:收治慢性盆腔炎患者200例,随机分成观察组和对照组各100例.对照组采用0.9％NS 250ml+5.0g头孢哌酮舒巴坦静滴,1次/日,替硝唑注射液150ml,2次/日,14天1个疗程.观察组在对照组的基础上加用中药理气活血汤方剂,1剂/日,早晚2次服用,连服7天.结果:经过治疗观察组治愈55例,治愈率55.0％,显效33例,显效率33.0％,有效11例,有效率11.0％,总有效率99.0％；对照组治愈22例,治愈率22.0％,显效30例,显效率30.0％,有效23例,有效率23.0％,总有效率75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗妇科慢性盆腔炎疗效显著.

摘要： 目的：对妇产科厌氧菌感染患者采用奥硝唑注射液和替硝唑治疗，观察和分析其治疗的临床效果。方法：将我院此次所收治的58例厌氧菌感染患者按照随机数字表分组为试验组30例，对照组28例。对照组：对患者采用替硝唑氯化钠注射液静脉滴注；试验组：对患者采用奥硝唑氯化钠注射液静脉滴注。结果：试验组治愈率和不良反应发生率分别为60%(18/30)、6.0%(2/30)明显优于对照组50%(14/28)、13.8%(19/28)，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论：对妇产科厌氧菌感染患者采用奥硝唑注射液治疗，有效地提高治疗效果，并且产生的不良反应较少，保障患者的安全，值得在临床上进行推广和应用。

摘要： 目的：对替硝唑注射液中的亚硝酸盐进行检查。方法：参考英国药典中甲硝唑注射液的亚硝酸盐测定方法，对替硝唑注射液中的亚硝酸盐检查方法进行考察。结果：在0～40μg.mL-1线性范围内，线性关系良好，相关系数0.9998；精密度与重复性良好，RSD%小于5%；平均回收率为99.24%，RSD=1.64%。结论：所采用方法准确、简便，可作为替硝唑注射液中亚硝酸盐的检查方法。

摘要： 目的:建立替硝唑注射液细菌内毒素检查法.方法:按中国药典2000年版二部附录XIE·XIXF方法用两个厂家的鲎试剂(TAL),对两个厂家的6批替硝唑注射液进行干扰试验考察.结果:用灵敏度为0.125 EU/ml的鲎试剂,替硝唑注射液稀释4倍时;用灵敏度为0.06 EU/ml的鲎试剂,替硝唑注射液稀释8倍时,使用两个厂家鲎试剂对细菌内毒素检测均无干扰.结论:替硝唑注射液用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替热原检查法是可行的,其细菌内毒素限值可定为0.156EU/mg.

摘要： 目的:考察头孢匹胺钠与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射配伍的稳定性.方法:按临床使用剂量在两种替硝唑输液中分别加入头孢匹胺钠,在25°C下于0、1、2、4、6h内用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠、替硝唑的含量.结果:在0-6h内两种混合液外观、PH值基本不变、主要成分头孢匹胺钠、替硝唑的含量没有明显变化.结论:头孢匹胺钠能够与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍.

摘要： 本实验对替硝唑注射液与维生素C注射液的配伍稳定性进行了考察.结果显示,在室温条件下,6h内维生素C和替硝唑配伍,外观澄明,PH变化在药典规定的范围内,紫外吸收曲线未见改变,说明二者配伍是较稳定的.

摘要： 替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,本文综述了替硝唑注射液与抗生素等其它药物配伍后的稳定性,供临床合理用药时参考.

摘要： 替硝唑为硝基咪唑类抗菌药，是甲硝唑的1-乙醇基取代物。参照中国药典1995年版甲硝唑项下热原检测方法。作者对替硝唑注射液的细菌内毒素检测方法进行了初步研究。

摘要： 头孢三嗪钠(Ceftriaxone Sodium)为一半合成长效第三代头孢菌素，对革兰阳性菌、阴性菌均有作用，并且对β-内酰氨酶有较好的稳定性。替硝唑(Tinidazole)是近年问世的新一代5-硝基咪唑类广谱抗厌氧菌类药物，与甲硝唑相比，具有抗菌活性高、半衰期长、不良反应少等特点。头孢三嗪钠能否与替硝唑注射液配伍，目前尚未见报道。

摘要： 甲磺酸帕珠沙星(Pazufloxacin mesilate；PZFX)是新一代喹诺酮类广谱抗菌药物，中枢不良反应小，几无光毒性；替硝唑(Tinidazole；TNZ)是硝基咪唑类抗原虫及抗厌氧菌药物。临床上有时将这两种药物联用于治疗混合感染，但有关两者配伍变化未见报道。本文就这两种药物的配伍稳定性进行了实验研究，为临床用药提供参考。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 一种替硝唑氯化钠注射液的制备方法，属于医药技术领域。本发明的方法：一、将氯化钠慢慢加入注射用水中，使氯化钠完全溶解，加入活性炭，搅拌，脱炭，聚丙烯滤芯过滤；向注射用水中加入替硝唑，搅拌使其全部溶解，过炭层，聚丙烯滤芯过滤；补加注射用水至全量，搅拌回流，用PH调节剂调节pH值，过滤，灌装、压塞、轧盖，灭菌，即得注射液。本发明通过改变配制过程中的脱碳方式，可以有效减少替硝唑氯化钠注射液的过滤时间，更好的去除原料中的杂质，还可以避免替硝唑不能完全溶解或在高温条件下反应时间过长而产生有关物质，有利于提高产品的稳定性和安全性。本发明工艺简单，适用于大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种替硝唑氯化钠注射液及其制备方法，原料组成按重量/体积百分比为：替硝唑0.4％、氯化钠0.9％、稳定剂0.005％-0.5％、活性炭0.01％-0.05％、pH调节剂适量，pH值范围为3.5～5.5，余量为注射用水，制备方法为：取氯化钠置于浓配罐中，与水搅拌溶解，成20％～22％(g/ml)的溶液，加活性炭总量的50％，搅拌，煮沸、冷却，加压过滤，内循环10分钟，转入稀配锅中；取替硝唑于容器中，加水，搅拌溶解，转入稀配锅；将稳定剂置于稀配锅中，加水，再加剩余的活性炭，并加水至全量，搅拌、回流15分钟，用pH调节剂调节pH值为3.5～5.5；取样，测氯化钠和替硝唑检测，合格后降温至20～40°C；依次经四级过滤、灌装，于121°C灭菌，经灯检合格后入库，本发明解决了替硝唑氯化钠注射液澄明度合格率低和冬季易结晶的现象。

摘要： 本发明涉及一种替硝唑氯化钠注射液的制备方法，包括浓配、加热、过滤、稀配、调节pH值、过滤、灌装、封口、灭菌、检验等步骤。经该制备方法制得的替硝唑氯化钠注射液的稳定性好，完全可以采用塑料瓶包装。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本实用新型为负压式替硝唑氯化钠注射液，其保护袋内表面与药剂包装袋的外表面紧密贴合，加药输液口通过焊接面与药剂包装袋焊接；焊接面为扁口，并在表面设置有横向凹槽和凸台。加药输液口内设置软塞膨胀缓冲室。加药输液口的端口上设置有密封盖体。本实用新型的保护袋与药剂包装袋之间是负压结构；保护袋内表面与药剂包装袋的外表面紧密贴合；用肉眼可以观测药剂包装袋是否有微孔。焊合面的表面设置有横向凹槽和凸台，保证了其焊合的稳固和密闭。加药输液口上设置有密封盖体，在输液袋的生产、搬动过程中，保证了加药输液口不与外界接触，不产生细菌，密封盖体揭掉后便可加药及输液操作，无须消毒。

摘要： 本实用新型公开了一种改良的降低替硝唑氯化钠注射液跳塞率的装置，它包括：压缩空气管(1)，与压缩空气管(1)相连的压缩空气连接转换头(2)，与压缩空气连接转换头(2)相连的气嘴(3)和将压缩空气连接转换头(2)固定在输液瓶传送轨道(4)上的不锈钢支架(5)。本实用新型提供的改良的降低替硝唑氯化钠注射液跳塞率的装置，结构设计合理，操作方便，可大大降低替硝唑氯化钠注射液过程中跳塞现象产生，提高工作效率，降低生产成本，应用范围广泛。

摘要： 本发明提供了一种替硝唑注射液生产工艺，由配液、灌装、灭菌过程组成，具体为：先在浓配罐内加入注射用水，将替硝唑完全溶解并加入浓配罐后混匀，然后加入活性碳后搅拌吸附，再加入氯化钠得浓配液。将浓配液脱碳并导入至稀配罐并加注射用水至全量后混匀，得注射液。最后灌装并灭菌，得成品。本发明的替硝唑溶解更好。本发明更有效地避免热源物质进入到成品中。

摘要： 本发明公开了一种替硝唑注射液制剂，它包括包括如下重量百分比的组分：替硝唑0.3～0.8%，渗透压调节剂0.9%，吸附剂0.25～0.5%，注射用水补足至100%，使用调pH附加剂调整pH值至4.0～4.2。本发明还公开了上述替硝唑注射液制剂的制备方法。本发明有效的解决替硝唑注射液在生产过程中原料消耗大，合格率低的问题，达到了预期效果。本发明通过调节处方中吸附剂及渗透压调节剂的用量配比、主药溶解温度及吸附剂两次吸附时限，有效的保证产品的质量，降低了生产成本。本发明处方简单，成品率高，制剂稳定可靠，便于工业化大批量生产。

摘要： 本实用新型公开了一种替硝唑注射液生产用安瓿检漏灭菌柜，包括柜体，柜体包括位于前端的柜门、位于柜体顶端的进水口、位于柜体底端的排水口、位于柜体后端的蒸汽口，进水口包括色水口、清水口，清水口设有喷淋装置，喷淋装置包括主管、连接主管的回字形支管，包括设置在柜体顶部的上支管和设置在柜体底部的下支管，支管均间隔设有若干螺旋式喷淋头；柜体还包括控制系统。本实用新型的有益效果：上下支管的喷淋设置，实现上下一体对洗，喷淋水立体洗涤，避免爆破后的安瓿瓶玻璃残渣被冲刷至合格的安瓿瓶上，避免合格安瓿瓶划损。清洗更快速，清洗效果更好。