金刚藤胶囊

摘要： 目的:探讨金刚藤胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗慢性宫颈炎对患者炎症水平和安全性的影响。方法:选取2018年5月—2020年5月南阳市卧龙区妇幼保健院收治的86例慢性宫颈炎患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,每组各43例。对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组加用金刚藤胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、阴道出血时间和创面愈合时间、炎症指标、不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.074,P<0.05);观察组阴道出血时间和创面愈合时间为(7.14±1.26)d、(23.41±4.12)d,短于对照组的(9.58±1.43)d和(27.79±4.53)d,差异有统计学意义(t=8.395、4.691,P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)为(1.15±0.24)μg/L、(30.11±4.36)pg/mL、(1.62±0.35)mg/L,低于对照组的(1.58±0.27)μg/L、(36.53±4.79)pg/mL、(2.61±0.58)mg/L,差异有统计学意义(t=7.805、6.500、9.583,P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:金刚藤胶囊联合重组人干扰素α2b栓可提高慢性宫颈炎治疗效果,加快局部炎症消退,缩短创面愈合时间,安全可靠。

摘要： 目的:探究在围绝经期功能性子宫出血患者中联合采用金刚藤胶囊+去氧孕烯炔雌醇片治疗对血清性激素及血管内皮功能的影响。方法:选择某院2019年10月~2021年6月收治的184例围绝经期功能性子宫出血患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各92例,对照组采用去氧孕烯炔雌醇片,观察组加用金刚藤胶囊。比较两组治疗效果、性激素水平、子宫内膜厚度、血管内皮功能及安全性。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的85.87%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,相较于对照组,观察组黄体生成素(LH)、促卵泡雌激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))及子宫内膜厚度均较低,观察组血管紧张素(Ang-2)及血管内皮生长因子(VEGF)水平均较低,有统计学差异(P0.05)。结论:在围绝经期功能性子宫出血患者中联合采用金刚藤胶囊+去氧孕烯炔雌醇片治疗效果显著,能够使子宫内膜厚度减少,调节性激素水平,减轻血管内皮损害,且不良反应少。

摘要： 目的探究妇科千金片联合金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效。方法择取2018年10月—2019年10月湖北科技学院附属浠水医院收治的92例慢性盆腔炎患者,依据单双号随机分为2组各46例。单独使用妇科千金片进行治疗的组别记为参照组,使用妇科千金片联合金刚藤胶囊治疗的组别记为联合组,观察2组患者临床疗效和治疗前后血清炎性因子白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α);临床症状积分改善情况;治疗前后的疼痛评分;复发率;不良反应发生率(恶心、呕吐、头晕)。结果联合组患者临床临床治疗总有效率(91.30%)明显高于参照组(76.09%),差异显著(P<0.05);治疗后联合组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平明显低于参照组,临床症状积分明显低于参照组,疼痛评分低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者的不良反应发生率为4.35%(2/46),参照组患者的不良反应发生率为23.91%(11/46),差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者复发率为2.38%(1/42),低于参照组的20.00%(7/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科千金片联合金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎的效果明显,能够有效调节炎性因子,改善临床症状,减轻疼痛,具有推广价值。

摘要： 目的:探析中西医结合疗法治疗慢性附件炎的临床疗效。 方法:将时间区间锁定在 2020 年 9 月至 2021 年 9 月之间,选取此时间段内本院治疗的慢性附件炎患者 72 例进行调查,按照随机抽样分组法分为两个单独小组,各 36 例。 单一用药组患者应用抗生素进行治疗,联合用药组在抗生素治疗基础上增加中医药物进行治疗。 分析不同组别研究对象用药后的治疗效果。 结果:在对此次研究疾病患者进行治疗后,联合用药组对象的免疫功能指标优于单一用药组(P<0.05);联合用药组对象的炎症指标水平低于单一用药组(P<0.05);联合用药组对象的治疗有效率高于单一用药组(P<0.05)。 结论:在对文章研究疾病患者进行治疗时,使用中西医结合疗法能够增强免疫功能,降低炎症反应,提高治疗有效率,建议研究推广。

摘要： 目的:观察金刚藤胶囊联合保妇康栓治疗慢性妇科炎症的临床效果.方法:2018年2月-2020年2月收治慢性妇科炎症患者120例,随机分为两组,各60例.试验组采用金刚藤胶囊联合保妇康栓治疗,对照组采用保妇康栓治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗后症状评分及体征评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用金刚藤胶囊联合保妇康栓治疗慢性妇科炎症的临床效果良好,可明显消除或改善患者临床症状与临床体征.

摘要： 目的:观察金刚藤胶囊联合克林霉素磷酸酯治疗慢性盆腔炎患者的效果.方法:选取76例慢性盆腔炎患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组各38例.对照组给予克林霉素磷酸酯治疗,观察组在对照组基础上联合金刚藤胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血液流变学指标水平和血清炎性指标水平.结果:观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的71.05%(27/38),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、白细胞介素-8(IL-8)、IL-1β水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金刚藤胶囊联合克林霉素磷酸酯治疗慢性盆腔炎患者可提高治疗总有效率,改善血清炎性指标水平,降低血液流变学指标水平,效果优于单纯克林霉素磷酸酯治疗.

摘要： 目的:探讨金刚藤胶囊联合妇科千金片对慢性盆腔炎患者疗效及免疫功能的影响.方法:回顾性分析2019年2月至2020年2月该院收治的100例慢性盆腔炎患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组(n=49)和观察组(n=51).对照组采用妇科千金片联合盐酸左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合金刚藤胶囊治疗.治疗2周后,比较两组临床疗效、免疫功能指标水平、症状改善时间及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.08％,高于对照组的81.63％,差异有统计学意义(P0.05).结论:金刚藤胶囊联合妇科千金片治疗慢性盆腔炎效果显著,可有效调节患者免疫功能,加快临床症状缓解,且安全性较好.

摘要： 目的:观察金刚藤胶囊+头孢菌素类抗菌药物+替硝唑治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效.方法:选取我院2017年3月—2019年1月收治的慢性盆腔炎患者167例,按治疗方案分组,参照组83例采取头孢曲松钠+替硝唑治疗,试验组84例于参照组基础上联合金刚藤胶囊治疗,分析2组疗效、症状消失用时、治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+)水平、不良反应发生率.结果:试验组总有效率为94.05％,较参照组的84.34％高(P0.05).结论:慢性盆腔炎患者采取金刚藤胶囊+头孢菌素类抗菌药物+替硝唑治疗,临床效果确切,可有效缩短症状消失用时,提升免疫功能,且具有安全性.

摘要： 目的:探讨金刚藤胶囊联合甲硝唑治疗对慢性盆腔炎患者效果、生活质量及炎性因子水平的影响.方法:选取2016年6月-2018年3月本院治疗的118例慢性盆腔炎患者进行回顾性分析.根据治疗方法分为对照组(60例)、观察组(58例).对照组采用甲硝唑氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上加用金刚藤胶囊治疗.观察比较两组疗效、生活质量评分及炎性因子水平,并统计不良反应发生率.结果:治疗前,两组生活质量评分及炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组白细胞介素-4(IL-4)水平较治疗前显著升高(P<0.05),两组生活质量总分、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前显著降低(P<0.05);且观察组治疗总有效率及IL-4水平明显高于对照组(P<0.05),生活质量总分、IL-8、IL-1β、PCT及TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).结论:金刚藤胶囊联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎患者能显著提高效果,改善其生活质量,调节炎性因子水平,缓解炎症反应,一定程度上具有临床推广应用价值.

摘要： 目的 探究康妇消炎栓与金刚藤胶囊联合用药治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 98例慢性盆腔炎疾病患者,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组49例.对照组采用康妇炎栓治疗,试验组在对照组基础上联合金刚藤胶囊治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后炎症因子水平.结果 试验组的治疗总有效率为95.92％,高于对照组的83.67％,差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白介素-2(IL-2)水平均低于治疗前,且试验组患者CRP(4.15±2.11)mg/L、IL-2(2.11±1.64)ng/L均低于对照组的(9.11±2.32)mg/L、(4.57±0.81)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性盆腔炎治疗中,采用康妇消炎栓与金刚藤胶囊联合用药方案有利于患者病情恢复,改善其炎性因子水平,且安全性较高,未出现严重不良反应,应用价值较高.

摘要： 目的:观察金刚藤胶囊联合化学药物治疗盆腔结核的临床疗效、不良反应.方法:将确诊为盆腔结核的患者59例随机分为两组,治疗组28例:3金刚藤胶囊+HRZES/3金刚藤胶囊+HRZE/6HRE/6HR28例,对照组31例:3HRZES/3HRZE/6HRE/6HR.结果:治疗3个月,治疗组有效27例,占96.43％;无效1例,占3.57％;总有效率96.43％,无不良反应发生.对照组有效23例,占74.13％;无效8例,占25.87％;总有效率74.13％.;两组比较,总有效率差异有统计学意义(x2=11.26,P＜0.01).结论:金刚藤胶囊联合抗结核药物在治疗盆腔结核上与单用抗结核药物治疗相比缩短了临床症状的改善和病灶吸收的时间.金刚藤胶囊联合化学药物治疗盆腔结核确切有效,且无不良反应发生.

摘要： 现行金刚藤胶囊质量标准中薄层色谱(TLC)鉴别方法存在的缺点：①多处使用有毒试剂苯，对检验工作者有害，不符合《中华人民共和国药典》要求;②供试品溶液、对照药材溶液定容前，残渣较多，且定容溶液体积仅1 mL，操作不便，薯蓣皂苷元溶解不完全，容易带来误差。针对以上缺点，笔者进行改进。①将苯用无毒试剂:环已烷、乙酸乙酯、甲醇等代替;②对比研究了4种方法供试品溶液、对照药材溶液制备方法，最终确定水解产物薯蓣皂苷元用石油醚萃取，再蒸干，定容，定容前无明显残渣，薯蓣皂苷元溶解完全，进一步去除杂质影响，提纯薯蓣皂苷元;③对比研究了3种展开系统，最终确定为环己烷-乙酸乙酯，比例为3∶ 1。通过方法改进，对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点更为清晰，方法操作安全，重复性好。

摘要： 本发明公开了一种金刚藤软胶囊制备方法，包括以下步骤：（1）将金刚藤原药材洗净，水提醇沉法提取，浸膏真空干燥，得金刚藤浸膏粉。真空干燥物料温度控制在0°C～70°C；（2）将步骤1制得金刚藤浸膏粉和包括大豆油、乳糖、蜂蜡的软胶囊内容物原料混合均匀，高压均质乳化，得到软胶囊内容物；（3）将包括明胶、甘油、水、抗氧剂的软胶囊囊皮原料混合，升温溶解，真空脱气脱水后，得到制备软胶囊的囊皮胶液；使用制丸机将步骤2混合均匀的软胶囊内容物和上述软胶囊胶液制成软胶囊，然后干燥，包装得到成品。本发明工艺浸膏采用低温连续真空干燥技术；同时软胶囊内容物和囊皮成分控制精确，药物稳定性好，符合制剂标准，临床用药安全可靠。

摘要： 本发明提出了一种金刚藤提取物、其分散片、软胶囊剂型产品及其制备方法。本发明的方法制得的金刚藤提取物很好地保留了有效成分并去除了杂质，提取效率高；且工艺简单，适合工业化大生产。本发明人在此基础上通过合理的制剂配方调整，获得了活性成分含量高、产品质量稳定、服用量小易于被患者接受且无副作用的金刚藤分散片及软胶囊产品。经过多次试验研究，认定本发明的技术方案具有工艺简单、活性成分含量高、产品质量稳定等特点，更适合工业化大应用及推广。

摘要： 本发明公开了一种金刚藤软胶囊制备方法，包括以下步骤：（1）将金刚藤原药材洗净，水提醇沉法提取，浸膏真空干燥，得金刚藤浸膏粉。真空干燥物料温度控制在0°C～70°C；（2）将步骤1制得金刚藤浸膏粉和包括大豆油、乳糖、蜂蜡的软胶囊内容物原料混合均匀，高压均质乳化，得到软胶囊内容物；（3）将包括明胶、甘油、水、抗氧剂的软胶囊囊皮原料混合，升温溶解，真空脱气脱水后，得到制备软胶囊的囊皮胶液；使用制丸机将步骤2混合均匀的软胶囊内容物和上述软胶囊胶液制成软胶囊，然后干燥，包装得到成品。本发明工艺浸膏采用低温连续真空干燥技术；同时软胶囊内容物和囊皮成分控制精确，药物稳定性好，符合制剂标准，临床用药安全可靠。

摘要： 本发明涉及一种金刚藤软胶囊及其制备方法，属于中药技术领域。本发明金刚藤软胶囊，采用金刚藤水提取物作为药效成分，配以辅料溶剂基质形及蜂蜡成内容物，以棕氧化铁作为胶囊外皮的主要成分制得。本发明软胶囊具有崩解速度快、生物利用度高、产品稳定性好的特点。同时本发明水提取物制备方法，可提高有效成分薯蓣皂苷元含量，因此其药效更显著。

摘要： 本发明提出了一种金刚藤提取物、其分散片、软胶囊剂型产品及其制备方法。本发明的方法制得的金刚藤提取物很好地保留了有效成分并去除了杂质，提取效率高；且工艺简单，适合工业化大生产。本发明人在此基础上通过合理的制剂配方调整，获得了活性成分含量高、产品质量稳定、服用量小易于被患者接受且无副作用的金刚藤分散片及软胶囊产品。经过多次试验研究，认定本发明的技术方案具有工艺简单、活性成分含量高、产品质量稳定等特点，更适合工业化大应用及推广。

摘要： 本发明公开了一种金刚藤软胶囊及其制备方法，本发明软胶囊由囊材和内容物组成，在内容物的制备过程中加入稳定剂和加入抗氧剂后均可改善崩解延迟的现象，使崩解时间合格，同时对内容物分层也有改善；稳定剂和抗氧剂配合使用有协同作用，可以很好地改善崩解延迟的现象，使内容物在放置过程中保持均匀的混悬状态。另外，实验表明，本发明所述金刚藤软胶囊内容物中加入的稳定剂和抗氧剂是安全的，对心、肝、脾、肺、肾等均无毒副作用。

摘要： 一种金刚藤液体胶囊，其特征在于它是以下述重量比的原料药制成：金刚藤5～10Kg、食用植物油100～500g，通过煎煮、过滤、浓缩、干燥、粉碎、调匀、制粒等制备工艺制得。本发明的金刚藤液体胶囊与金刚藤传统的胶囊相比具有如下特点：(1)保留了金刚藤传统胶囊剂的原有的功效和治疗范围；(2)制成液体胶囊后，掩盖了金刚藤的甘酸味，服用方便，使患者依从性提高；(3)利于贮藏，囊壳内药物呈液体状，可以减少中药制剂易吸潮的缺点；(4)胶囊壳套合处包上一层包衣膜，提高了金刚藤的安全稳定性；(5)利用高新技术将金刚藤制成油溶性物料填充至硬胶囊内，发挥更好的生物利用度，提升产品的品质和价值。

摘要： 本发明涉及一种金刚藤胶囊及其制备方法，属于中药技术领域。本发明金刚藤胶囊，采用金刚藤水提取物作为药效成分，配以辅料溶剂基质形及蜂蜡成内容物，以棕氧化铁作为胶囊外皮的主要成分制得。本发明胶囊具有崩解速度快、生物利用度高、产品稳定性好的特点。同时本发明水提取物制备方法，可提高有效成分薯蓣皂苷元含量，因此其药效更显著。

摘要： 本实用新型公开了一种金刚藤胶囊生产用药材粉碎装置，包括箱体，所述箱体的内壁上焊接有研磨台，所述研磨台的上方、箱体的内部开设有研磨腔，且研磨台的上方外壁上焊接有侧板，所述箱体的上方内壁中心处焊接有吊架，且吊架的内部安装有电动伸缩杆，所述电动伸缩杆的末端通过固定轴与压盘固定连接，所述电机箱的内部安装有小型电机，且小型电机的末端外壁上铆合有磨板，所述研磨台的下方外壁上焊接有下料管，且下料管的末端外壁上套接有管套。本实用新型通过设置有一系列的结构解决了现有的金刚藤胶囊生产用药材粉碎装置在使用时存在，破碎不充分，以及在进行二次粉碎时去要重复进行取料投料工作，局限性较大的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种金刚藤胶囊生产用数粒机用进料组件，包括进料斗和筛选箱，所述进料斗的底部安装有筛选箱，且筛选箱的左侧外壁上焊接有限位板，所述筛选箱的右侧外壁上安装有废料管，所述调节管的底部镶嵌有出料管，所述限位板的内部安装有风机，且风机的出风口通过风管与筛选箱内的筛选腔连通，所述筛选腔的左侧壁中安装有小孔金属网，且大孔金属网的上方外壁上焊接有斜漏板，所述进料斗的内壁与料斗网的外壁配合连接。本实用新型通过设置有一系列的结构解决了现有的金刚藤胶囊生产用数粒机用进料组件在使用时存在，其只具有清数颗粒的工效，无法对空壳胶囊以及在倾倒胶囊颗粒时所产生的破损胶囊壳及药粉进行筛除，局限性较大的问题。