早发型

摘要： 患儿男,第3胎第2产,胎龄29+5周,因其母“妊娠期高血压、双侧子宫动脉阻力增高、胎儿宫内生长受限”剖宫产娩出,羊水Ⅰ度,1、5、10分钟Apgar评分为7、9、9分,出生体质量650 g(低于同胎龄平均出生体质量的第3个百分位数)。父母非近亲结婚,否认家族史。入院查体:体温36.5°C,心率150次/min,呼吸65次/min,血压40/21 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),可见吸气性三凹征,双肺未闻及干湿啰音,余查体未见异常。

摘要： 目的分析新生儿败血症临床特征、病原菌分布情况,为临床诊治提供参考依据。方法选取2015年1月至2020年12月珠海市妇幼保健院新生儿科病房收治的151例血培养证实为败血症患儿,按发病时间分为早发型败血症和晚发型败血症,对两组患儿的一般情况、临床表现、病原分布等进行统计分析。结果早发型败血症以革兰阳性菌为主,其中无乳链球菌13株(26.53%)更为常见,晚发型败血症以革兰阴性菌为主,主要病原菌为肺炎克雷伯杆菌24株(23.50%)和大肠埃希菌29株(28.43%)。结论在临床表征、高危因素及致病菌种类等方面,早发型败血症和晚发型败血症均存在差异,在临床诊疗中早期识别意义重大。

摘要： 新生儿败血症为导致新生儿死亡的重要原因之一,新生儿败血症根据发病时间可分为早发型和晚发型,新生儿败血症目前诊断的金标准还是有赖于血培养结果,对疑似的早发型败血症新生儿应尽早用抗菌药物。文章就新生儿早发型败血症的高危因素、实验室检查、诊断标准及治疗方案等方面进行综述,以期对今后新生儿早发型败血症的诊治和研究提供参考。

摘要： 目的探讨早发型与晚发型新生儿化脓性脑膜炎的临床特征。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月在济宁医学院附属医院儿科住院的112例确诊为新生儿化脓性脑膜炎患儿的临床数据,根据发病年龄分为早期新生儿组(n=54)和晚期新生儿组(n=58),比较两组患儿一般情况、母孕期情况、临床表现及实验室检查。结果早期新生儿组出生体重、胎龄低于晚期新生儿组,母亲孕晚期感染及胎膜早破发生率高于晚期新生儿组,脑脊液蛋白明显高于晚期新生儿组(P0.05)。结论早发型新生儿化脓性脑膜炎多见于早产儿、低出生体重儿,常合并孕晚期感染或胎膜早破,临床表现不典型,对合并感染高危因素、高度怀疑颅内感染的患儿应积极完善脑脊液检查,争取早期诊断,及时有效治疗,降低病死率,改善预后。

摘要： 目的探讨新生儿早发型败血症(EOS)血液检查指标与患儿短期预后的相关性。方法回顾性分析2011年至2020年本院收治的EOS病例共89例,根据临床转归分为治愈/好转组80例和死亡组9例,对两组基本特征、血液非特异性指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对计数(ANC)、血小板计数(PLT)、C反应蛋白(CRP)]、血液培养结果及血液培养阳性报警时间进行比较,分析其与患者短期预后的相关性。结果与治愈/好转组比较,死亡组在起病后12 h内WBC<5×10^(9)/L比例更高且WBC、ANC更低(P<0.05),死亡组在起病后12~36 h WBC<5×10^(9)/L、PLT<100×10^(9)/L的比例更高,WBC、ANC、PLT更低,CRP水平更高(P<0.05),死亡组起病后7 d内WBC<5×10^(9)/L、PLT<100×10^(9)/L比例更高,WBC、血PLT更低(P<0.05)。死亡组血培养阳性报警时间短于治愈/好转组(P<0.05)。结论新生儿EOS死亡者胎龄小、出生体重低,短期预后与血液WBC减少、PLT减少以及血液培养阳性报警时间短等相关。

摘要： 目的 探讨不同巨大胎盘类血池样病变的产前超声特征及产前诊断意义。方法 回顾性分析2016年2月至2021年12月在首都医科大学附属北京妇产医院进行超声检查时发现巨大胎盘类血池样病变的6例患者的临床资料,分析其一般资料、超声特征、临床诊断及妊娠结局。以最大径线>5 cm作为巨大胎盘类血池样病变的定义。结果 6例患者均为单胎妊娠,年龄27~33岁,首次发现巨大胎盘类血池样异常回声的孕周为18^(+2)~31^(+6)周。3例(病例1、病例2及病例3)类血池样异常回声与胎盘组织有分界,分别于妊娠33^(+5)周、29^(+1)周及32周行剖宫产,3例新生儿均存在尿道下裂畸形,临床诊断均为胎盘绒毛膜板下出血;1例(病例4)类血池样病变位于胎盘子面,与胎盘组织有分界,突向羊膜腔,动态观察可以消失,妊娠期超声监测胎儿生长符合孕周,妊娠后期血池范围明显减小,临床诊断为巨大胎盘血池;2例(病例5和病例6)类血池样病变为弥漫性病变,累及大部分胎盘,正常胎盘组织减少,胎儿均为早发型生长受限(各经线<1%、腹围为2.3%),脐动脉舒张末期血流均消失,孕妇子宫动脉舒张早期出现切迹(双侧、单侧);病例5于妊娠23周终止妊娠,病例6并发重度子痫前期,于妊娠27^(+4)周终止妊娠,临床诊断均为胎盘灌注不良合并早发型胎儿生长受限。结论 妊娠期胎盘类血池样异常回声根据其不同形成原因,有各自的超声特征,产前可以进行鉴别,及时诊断有助于提示严重胎盘灌注不良及绒毛膜板下出血病例产前严密监测胎儿情况,减少不良妊娠结局的发生。

摘要： 全球50岁以下人群癌症发病率上升美国科学家进行的一项研究显示,早发型癌症(50岁之前被诊断为癌症,包括乳腺癌、结肠癌、食管癌、肾癌、肝癌和胰腺癌等)的发病率,从1990年开始在世界范围内急剧上升。科学家利用文献和网络中的可用数据对此趋势进行了广泛分析,包括可能导致这一趋势的早期生活暴露信息。研究结果9月6日发表于《自然评论-临床肿瘤学》。

摘要： Roussel Uclaf因果关系评估法Roussel Uclaf Causality Assessment Method(RUCAM)荧光定量聚合酶链反应fluorescent quantitative polymerase chain reaction(FQ⁃PCR)营养不良线丝dystrophic neurites(DN)原发性错配修复缺陷型IDH突变型星形细胞瘤primary mismatch repair deficient IDH⁃mutant astrocytoma(PMMRDIA)早发型视神经脊髓炎谱系疾病.

摘要： 甲基丙二酸血症(MMA)又称甲基丙二酸尿症,是一种常染色体隐性遗传代谢病。MMA患者根据发病年龄可分为早发型和晚发型[1],以早发型多见。MMA合并同型半胱氨酸血症临床表型复杂[2],可以导致多系统受累,以CNS损害为主,引起智力下降、运动功能障碍、癫痫及锥体外系症状,周围神经损伤较为少见。关于以周围神经损伤为主的MMA合并同型半胱氨酸血症的病例,临床诊断困难,国内外仅有个别报道。

摘要： 目的 探讨早发型子痫前期发生不良妊娠结局的相关影响因素.方法 选取2017年1月—2019年12月在新疆维吾尔自治区人民医院住院并终止妊娠的早发型子痫前期孕妇161例为研究对象.根据是否发生不良妊娠结局,分为不良妊娠结局组(52例)和非不良妊娠结局组(109例).分析两组不良妊娠结局的影响因素.结果 两组孕前体重、孕前体重指数、血肌酐、血尿酸、白蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、新生儿体重比较,差异有统计学意义(P1,P<0.05).结论 对于超重计划妊娠妇女,孕前需加强的膳食指导和体重管理,孕期严密监测肝肾功能变化,特别是白蛋白变化,合理指导病程的治疗决策,减少妊娠不良结局的发生.

摘要： 妊娠高血压疾病是妊娠期特发、常见的并发症,严重威胁母儿健康,尤其是早发重症者,无论是在发展中国家抑或发达国家都伴发较高的孕产妇和围产儿病死率.56年代末期,有学者提出了早发型重度先兆子痫这一名词.但到目前为止,对于早发型重度子痫前期尚无统一限定范围.有学者将起病在32孕周前的重度子痫前期认为早发之列,更多的学者将起病于34孕周前的重度子痫前期称为早发型.已经有学者开始注意到早发重度子痫前期可能与晚发型存在不同的病因或发病机制,某些遗传性凝血因子基因突变与早发型重度子痫前期的发生密切相关.本文主要探讨早发型重度子痫的临床处理。

摘要： 一种带有表面触发型过电压控制开关与氧化锌避雷器组成的表面触发型可控避雷器，包括氧化锌避雷器，所述的氧化锌避雷器包括串联连接的固定避雷器和可控避雷器；固定避雷器的上电极连接有与氧化锌避雷器并联连接的被保护电力设备的上端，可控避雷器的下电极连接有被保护避雷设备的下端；可控避雷器与表面触发型过电压控制开关并联；在可控避雷器与表面触发型过电压控制开关之间连接有自动能量耦合触发电路；本发明中与可控避雷器并联的表面触发型过电压控制开关具有较高的交、直流耐受电压，较低的冲击击穿电压、快速的过电压响应速度，以及与整个避雷器具有良好配合等显著特点，可以显著改善整个避雷器的伏安特性，限制雷电和操作过电压的水平。

摘要： 本发明提供了检测NCAPG基因或蛋白质表达水平的试剂在制备用于检测早复发型肝癌的工具中的应用。本发明还提供了一种用于检测早复发型肝癌的工具，包括检测NCAPG基因或蛋白质表达水平的试剂。本发明通过建立NCAPG基因或蛋白质表达水平与早复发型肝癌之间的关系从而提供了一种有效预测肝癌患者术后复发情况的方法。

摘要： 本申请提供发型迁移模型训练方法、发型迁移方法及相关装置，其中，发型迁移模型训练方法包括：获取样本发型图像和所样本参考发型图像；对样本发型图像和样本参考发型图像进行特征提取和特征融合，得到样本融合特征图像；对样本融合特征图像进行特征还原，以得到样本迁移发型图像；将样本迁移发型图像输入至图像判别模型和发型预测模型，以得到判别结果和发型预测结果；基于样本迁移发型图像和样本发型图像，以及，发型预测结果和样本参考发型图像中的发型，以及判别结果，对发型迁移模型、图像判别模型以及发型预测模型进行迭代调参，直至发型迁移模型、图像判别模型以及发型预测模型均收敛。该技术方案可以使虚拟美发的融合效果更自然。

摘要： 本发明公开一种与早发型重度子痫前期发生相关的靶标基因组合及其应用。所述靶标基因组合包括SNORD14C、ASPA、ARL13A、TRIM69、LINC01338、FIBIN、F8A2、MRPL20、BRF1、ZNF407‑AS1、BVES、TFDP1、COL4A4、ANKRD36BP2、DUS3L、ADCY1、KIF26A、SLC12A2、KLF4、CHKA和KIF26B。本发明发现早发型重度先兆子痫前期患者与健康孕妇血浆游离DNA部分基因的TSS特征存在显著差异，对TSS特征进行标准化和离散化后结合孕妇孕周信息，使用机器学习算法，构建的预测模型能够有效的预测早发型重度先兆子痫前期的发病风险。

摘要： 本发明公开了一种早发型精神分裂症的分子标志物及其应用，所述分子标志物为hsa‑miR‑1255b‑5p，其核酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明分子标志物可以作为诊断精神分裂症的标志物，为精神分裂症的辅助诊断及疗效评价指标选取提供基础。

摘要： 本发明公开了早发型败血症的预测方法及系统，属于医疗领域。早发型败血症的预测方法及系统主要用于预测新生儿的早发型败血症概率。早发型败血症的预测方法通过对临床样本集进行筛选，以确定与患有早发型败血症有重要关联的目标特征；在临床样本集中提取与目标特征对应的临床数据，训练决策树集合，对决策树集合中各个决策树进行分析，获取符合第一预设条件的预测效果最优的预测模型；当需要对患者的早发型败血症概率进行预测时，可采用预测模型依据目标特征对待预测临床数据进行预测，根据预测结果了解患者的患病概率，以便于降低新生儿期抗生素暴露概率。

摘要： 本发明公开了一种用于检测/疗效评价早发型精神分裂症的分子标志物及其应用，所述分子标志物为hsa_circ_0000397，其核酸序列如SEQ ID NO:1所示；该分子标志物与精神分裂症存在相关关系，其能够快捷、简单、准确的实现精神分裂症的辅助诊断，为精神分裂症的诊断及疗效评价指标选取提供基础。

摘要： 本发明创造提供了一种治疗儿童早发型脊柱侧凸体内自动生长棒，包括第一生长棒和第二生长棒以及用于连接二者的连接装置；所述连接装置内还设有用于驱动第一生长棒和第二生长棒延其轴线方向移动的驱动组件；所述第一生长棒与第二生长棒的移动方向相反。本发明创造所述的治疗儿童早发型脊柱侧凸体内自动生长棒解决了患者需要接受多次撑开手术的难题，只需一次手术植入，康复后取出即可，而且降低了高频率手术给患者带来的生理上的痛苦与经济上的负担。

摘要： 本发明提供了一种用于预测早发型子痫前期发病的检测试剂盒，并公开了用于预测早发型子痫前期发病的核苷酸序列SEQ ID NO.1，以及针对该核苷酸序列的正向引物序列SEQ ID NO.2和反向引物序列SEQ ID NO.3。本发明所述的检测试剂盒能够应用于临床实验操作，该试剂盒提供的检测方法简单，指标单一，预测的特异性达到100%，灵敏度达到88.9%，相对于已有检测方法，特异性和灵敏度极大提高。因此，本发明所公开的检测试剂盒在早发型子痫前期发病预测方面具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明创造提供了一种治疗儿童早发型脊柱侧凸体内自动生长棒，包括第一生长棒和第二生长棒以及用于连接二者的连接装置；所述连接装置内还设有用于驱动第一生长棒和第二生长棒延其轴线方向移动的驱动组件；所述第一生长棒与第二生长棒的移动方向相反。本发明创造所述的治疗儿童早发型脊柱侧凸体内自动生长棒解决了患者需要接受多次撑开手术的难题，只需一次手术植入，康复后取出即可，而且降低了高频率手术给患者带来的生理上的痛苦与经济上的负担。