截断值

摘要： 背景:全膝关节置换后存在感染、心律失常、肺栓塞、心力衰竭、深静脉血栓形成等并发症,而静脉血栓栓塞症是引起手术失败的重要危险因素,因此有效的术后血栓监测尤为重要。目的:探讨血栓分子标志物在全膝关节置换患者术后并发静脉血栓栓赛的预警价值。方法:回顾性分析2021年4-7月在河北省中西医结合医院行全膝关节置换患者的病历资料,共纳入80例患者,以术后3 d血栓是否形成分为血栓组(n=39)与无栓组(n=41),选择同期健康体检者40名作为对照组。3组均检测血清血栓分子标志物水平(凝血酶-抗凝血酶复合物、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物、血栓调节蛋白、组织型纤溶酶原激活剂-纤溶酶原激活剂抑制剂1复合物),全膝关节置换患者于术前当天与术后8 h检测,对照组检测1次。结果与结论:①术前当天:无栓组患者的凝血酶-抗凝血酶复合物、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物水平均高于对照组(P<0.05),血栓组患者的凝血酶-抗凝血酶复合物和血栓调节蛋白水平均高于无栓组(P<0.05),血栓组患者4种血栓分子标志物水平均高于对照组(P<0.05);②术后8 h:血栓组患者的血栓分子标志物水平均高于无栓组(P<0.05);③Logistics回归分析显示,术前单指标血栓调节蛋白的预测效能最好(ACU=0.814,灵敏度76.70%,特异度83.80%,P=0.000),凝血酶-抗凝血酶复合物和血栓调节蛋白联合检测提高了预测效能(ACU=0.822,灵敏度83.30%,特异度76.80%,P=0.000);术后单指标凝血酶-抗凝血酶复合物的预测效能最好(ACU=0.898,灵敏度83.30%,特异度84.80%,P=0.000),凝血酶-抗凝血酶复合物和纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物联合检测提高了预测效能(ACU=0.897,敏感度88.30%,P=0.000);④Spearman直线相关分析显示,术后组织型纤溶酶原激活剂-纤溶酶原激活剂抑制剂-1复合物与纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物呈现出良好的正相关(r2=0.209,P<0.05);⑤血栓调节蛋白可作为全膝关节置换术前的早期预警指标,凝血酶-抗凝血酶复合物作为临近静脉血栓栓塞发生的特异指标,4种指标联合检测能提升深静脉血栓栓塞的预警效能。

摘要： 目的:探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)、基质金属蛋白酶9(matr ix metalloproteinase 9,MMP9)与心肌超声造影的相关性及对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)预后的评估价值。方法:选取廊坊市第四人民医院收治的119例ACS患者,为ACS组;选取冠脉内径狭窄率<50%、排除冠心病的住院患者60例,为对照组。根据冠脉病变程度,分为轻度病变组、中度病变组、重度病变组;根据GRACE评分分为低危组、中危组、高危组;根据预后情况[主要心脏不良事件(major cardiac event,MACE)]分为MACE组与非MACE组。比较各组血清Lp-PLA2、MMP-9水平及心肌超声造影β值、A值。分析ACS发生的影响因素、Lp-PLA2、MMP-9与冠脉病变、危险分层及β值、A值的相关性;采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析Lp-PLA2、MMP-9预后的评估价值。结果:ACS组与对照组高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、Lp-PLA2、MMP-9、β值、A值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Lp-PLA2、MMP-9升高、β值、A值降低为预测ACS发生的独立危险因素(P<0.05)。重度病变组Lp-PLA2、MMP-9水平高于轻度病变组、中度病变组(P<0.05),β值、A值低于轻度病变组、中度病变组(P<0.05);高危组Lp-PLA2、MMP-9水平高于低危组、中危组(P<0.05),β值、A值低于低危组、中危组(P<0.05)。血清Lp-PLA2、MMP-9水平与冠脉病变、危险分层呈正相关(P<0.05),与β值、A值呈负相关(P<0.05)。MACE组Lp-PLA2、MMP-9水平高于非MACE组(P<0.05)。Lp-PLA2与MMP-9预测MACE的AUC分别为0.716、0.680,二者联合预测MACE的AUC为0.891,高于单项指标预测MACE的AUC(Z=4.310,Z=5.654,P<0.05)。结论:血清Lp-PLA2、MMP-9是发生ACS的独立危险因素,与冠脉病变、危险分层及β值、A值相关,可用于ACS患者的病情评估和预后预测。

摘要： 目的探讨广东地区孕期妇女弓形虫(TOX)IgG抗体定量截断值的科学设置,为临床判读弓形虫血清抗体结果,指导孕前孕期保健工作提供准确依据。方法选取2020年在该院作孕前和孕期TOX-IgG检测筛查者血清为5144份,采用罗氏电化学发光法定量检测TOX-IgG。按定量值从低到高做累积百分数分布图。参考文献报道不同地区TOX-IgG的阳性率数据,选择最符合广东地区的阳性率区间,并据此设置对应截断值。结果广东地区育龄妇女TOX-IgG阳性率合理区间为8.55%~10.54%,对应的TOX-IgG截断值为10~18 IU/mL。结论本研究获得的广东孕期妇女TOX-IgG抗体定量截断值较为符合本地区流行情况,据此可更准确判读TOX-IgG抗体的阴阳性,以便临床对孕期妇女进行弓形虫感染风险评估及相应诊疗指导。

摘要： 目的探讨新生儿先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)筛查中不同胎龄17-羟孕酮(17-hydroxyprogesterone,17-OHP)的截断值。方法回顾性分析石家庄市2018年9月至2020年8月活产新生儿的17-OHP浓度,末梢血干血斑初筛及复查17-OHP浓度均≥30 nmol/L判断为筛查阳性,予以召回采静脉血进行确诊。采用Kruskal-Wallis H检验分析不同胎龄组间、出生体质量组间17-OHP浓度的差异,并使用多元线性回归分析新生儿胎龄、出生体质量对17-OHP浓度的影响。采用P99.9百分位数法分别计算早产儿和足月儿的截断值。结果①217210例活产新生儿17-OHP浓度为8.44(5.97,11.53)nmol/L,初筛及复查阳性患儿151例,召回134例,确诊8例,阳性预测值为5.97%(8/134),CAH发病率为1/27151。②不同胎龄组、出生体质量组的新生儿17-OHP浓度有显著差异,早产儿17-OHP浓度高于足月儿、过期产儿[14.60(10.16,20.30)、8.21(5.84,11.10)与6.78(4.73,9.35)nmol/L,H=12808.675,P<0.001];低出生体质量儿17-OHP浓度高于正常出生体质量儿、巨大儿[14.33(9.64,20.49)、8.32(5.91,11.30)与7.75(5.49,10.43)nmol/L,H=26976.238,P<0.001]。③多元线性回归分析显示,新生儿胎龄、出生体质量均负向影响17-OHP浓度,差异有统计学意义(P<0.001),其中胎龄的影响因素较大(t=-150.200,P<0.001)。④在初筛阳性患儿和召回患儿中,与试剂盒推荐截断值比较,根据P99.9百分位数法确定的截断值筛选出的早产儿构成比明显偏低(P值均<0.05)。如果早产儿采用P99.9百分位数99.57 nmol/L为截断值,则仅需召回2例早产儿,召回患儿中早产儿由80.13%下降至4.65%。结论根据胎龄建立早产儿与足月儿不同的17-OHP截断值更为合理,并且可以有效降低早产儿的假阳性率。

摘要： 目的分析不同缺失型α⁃地中海贫血(地贫)的血液学表型特征,比较其引起小细胞及低血红蛋白的程度与受影响的α⁃珠蛋白基因的数量的关系,探讨血液学参数(RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC和RDW)对缺失不同数量的α⁃地贫的筛查价值。方法选取本院于2017年4月至2020年4月期间经基因确诊为缺失型α⁃地贫的370例患者为研究对象,根据α珠蛋白基因缺失数目不同分为-α/αα、(--⁃/αα,⁃α/⁃α)、--⁃/⁃α和--/--共四组,分析确诊的缺失型α⁃地贫患者的血液学数据,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,确定缺失不同α基因数量的α⁃地贫的血液学参数的最佳截断值,分析血液学指标在缺失型α⁃地贫中的筛查价值。结果缺失型α⁃地贫基因类型以--^(SEA)/αα最常见(61.62%)。缺失不同α基因数量的患者血液学参数与正常对照组比较,差异有统计学意义(P83.8 fl及MCH>27.6 pg。缺失1个α基因者,MCV在74.9~83.8 fl之间,MCH在23.8~27.6 pg之间。缺失2个α基因者,MCV在62.9~74.9 fl之间,MCH在18.7~23.8 pg之间。缺失3个α基因者,MCV小于62.9 fl,MCH小于18.7 pg,另外RDW>18.8%。结论MCV和MCH是有效鉴别α基因缺失数量的指标,可初步区分不同亚型的缺失α⁃地贫。

摘要： 目的:探讨体外受精/卵胞浆内单精子显微注射(IVF/ICSI)治疗周期中血清抗苗勒管激素(AMH)水平、促性腺激素(Gn)剂量与妊娠结局的关系.方法:回顾性分析2016年5月至2018年8月于郑州大学第一附属医院生殖医学中心接受IVF/ICSI助孕的7050例患者的临床资料,根据AMH水平分为3组:4μg/L 1646例,比较3组的基线资料和妊娠结局,logistic回归分析AMH水平、Gn剂量与妊娠结局的关系,绘制ROC曲线分析AMH水平、Gn剂量与妊娠结局的关系.结果:随着AMH水平增加,年龄、不孕时间、体重指数、基础FSH、Gn剂量呈下降趋势,获卵数与妊娠率呈上升趋势,移植胚胎数在AMH>4μg/L组最少,AMH 1～4μg/L组最多(P<0.05);logistic回归分析结果显示随着AMH水平升高,妊娠率呈上升趋势(P<0.05);在AMH<1μg/L组、AMH 1～4μg/L组,随着Gn剂量的增加妊娠率呈下降趋势(P<0.05);ROC曲线分析显示,在AMH<1μg/L组,AUC为0.571(95％CI为0.532～0.610),Gn剂量截断值为4093.73 IU,敏感度为0.495,特异度为0.648;在AMH 1～4μg/L组,AUC为0.618(95％CI为0.601～0.634),截断值为2668.66 IU,敏感度为0.631,特异度为0.447.结论:血清AMH水平与妊娠结局有关,在AMH<1μg/L与1～4μg/L时,Gn剂量与妊娠率有关,且对预测临床妊娠结局有一定的价值.

摘要： 目的 探讨σ度量在深圳市龙华区三家综合医院临床生化检验结果 互认中的应用价值.方法 收集三家医院2019年广东省临检中心常规化学,特殊蛋白前两次的室间质评(EQA)样本,经混匀并分割成比对样本送至各评价实验室进行检测;以卫生部临检中心(NCCL)标准和生物学变异导出的允许总误差(TEa％)为质量规范,通过加权法计算出各项目2019年1～6月期间室内质控在控数据的不精密度,以2018年参加卫生部室间质评(EQA)数据作为偏倚(bias％)来源,计算三家医院29个检验项目的 σ度量值并进行性能评价,利用质量目标指数(QGI)提出改善方法 ;将评价项目的 σ度量值与直接比对试验进行比较,通过统计分析确定σ截断值(cut-off).结果 ①三家医院29个生化项目的 性能并不一致,将项目中、高值的σ值进行配对t检验,其t值分别为2.28,3.01和0.74,按α=0.05水准判断得出医院A与B,医院A与C间的性能差异有统计学意义,医院B与C间的性能差异无统计学意义,医院A项目性能要优于B,C医院.评估的87个项目中有53项σ平均值<6,根据QGI判断,3个项目需优先改善准确度,10个项目需同步改善准确度和精密度,另40个项目需优先改善精密度.②对医院间项目比对通过率进行配对χ2检验,其χ2分别为5.33,6.25和2.5,按α=0.05水准判断,B与A医院比对通过率低于C与A医院、C与B医院,差异有统计学意义;C与A医院比对通过率跟C与B医院差异无统计学意义.③将σ度量值与直接比对试验进行比较,经配对χ2检验,当σcut-off值取≥2σ,≥3σ,≥4σ,≥5σ和≥6σ时,其χ2分别为7.20,0.00,9.09,15.06和16.06,按χ20.05,1=3.84,α=0.05水准判断,当σcut-off值取≥3σ时,两种比对方法 的差异无统计学意义.结论 σ度量值可以单独用于评价医院间生化检验结果 的互认,在判断项目是否具有可比性时,可考虑将σcut-off值设为≥3σ.

摘要： 目的 建立河源地区新生儿G6PD缺乏症筛查截断值.方法 取新生儿足跟血滤纸干血斑以荧光免疫分析法测定G6PD活性,取外周血以比值法进行验证,部分新生儿进行G6PD基因突变分析,应用MedCalc软件制作受试者工作特征曲线确定G6PD筛查截断值.结果 在男性中,筛查截断值为3.00 U/gHb、4.50 U/gHb和4.42 U/gHb时,灵敏度分别为96.38％、98.84％、98.84％,特异度分别为99.83％、99.61％和99.62％,约登指数分别为0.962、0.985和0.985,阳性似然比分别为566.94、253.44和260.11,阴性似然比分别为0.04、0.01、0.01.在女性中,筛查截断值为3.00 U/gHb、4.50 U/gHb和4.42 U/gHb时,灵敏度分别为62.69％、92.84％和92.84％,特异度分别为99.10％、93.72％和94.32％,约登指数分别为0.618、0.866和0.872,阳性似然比分别为69.66、14.78和16.34,阴性似然比分别为0.38、0.08和0.08.不同基因突变位点导致不同程度的G6PD活性下降,以3.00 U/gHb为截断值将会漏诊部分G6PD杂合突变女性新生儿.评估近五年河源辖区内分娩新生儿筛查情况,以4.50 U/gHb为截断值可避免漏诊4078例可疑G6PD缺乏症者.结论 综合各评价指标,本实验室仍采用4.50 U/gHb作为G6PD缺乏症筛查截断值.新生儿G6PD缺乏症筛查截断值的建立,可为河源地区今后的筛查工作提供依据与参考.

摘要： 目的:探讨核型分析联合染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿中的应用。方法:回顾性分析2017年1月至2019年6月于安徽医科大学附属妇幼保健院孕11~13^(+6)周行NT厚度检查的胎儿共32100例,超声提示NT≥2.5 mm共546例(1.70%),其中行核型分析联合CMA者235例。本研究将这235例孕妇纳入研究,根据NT厚度分为2.5~2.9 mm组(47例)、3.0~3.4 mm组(106例)、3.5~4.4 mm组(56例)、4.5~5.4 mm组(15例)和≥5.5 mm组(11例),根据不同产前诊断指征分为单纯NT增厚组(A组,182例)、合并其他组(包括高龄、血清学筛查异常及不良孕产史;B组,53例)。结果:1)235例中44例染色体异常(18.72%);2)核型分析、CMA对异常染色体的检出率各自组内相比,差异有统计学意义(P0.05),但随NT增厚染色体异常的发生率随之增加(P_(trend)<0.001);3)CMA异常染色体检出率为18.30%(43/235),较核型分析异常染色体检出率高[14.04%(33/235)],其中核型正常而CMA增加检出11例染色体拷贝数变异(copy number variants,CNVs),而核型分析1例染色体易位CMA未见异常;4)A组、B组异常染色体检出率分别为14.29%(26/182)和33.96%(18/53),差异有统计学意义(P<0.001);5)A组、B组ROC曲线下面积(0.741、0.674)显示,行侵入性检查截断值分别为3.25和2.85时,敏感度为0.793和1.000,特异度为0.569和0.379,约登指数为0.362和0.179。结论:核型分析联合CMA可更有效提高异常染色体的检出,有益于产前诊断;单纯NT增厚及NT增厚合并其他,与临床实际相结合,建议分别取3.0 mm和2.5 mm为截断值行侵入性检查。

摘要： 目的:探讨核型分析联合染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿中的应用.方法:回顾性分析2017年1月至2019年6月于安徽医科大学附属妇幼保健院孕11～13+6周行NT厚度检查的胎儿共32100例,超声提示NT≥2.5 mm共546例(1.70％),其中行核型分析联合CMA者235例.本研究将这235例孕妇纳入研究,根据NT厚度分为2.5～2.9 mm组(47例)、3.0～3.4 mm组(106例)、3.5～4.4 mm组(56例)、4.5～5.4 mm组(15例)和≥5.5 mm组(11例),根据不同产前诊断指征分为单纯NT增厚组(A组,182例)、合并其他组(包括高龄、血清学筛查异常及不良孕产史;B组,53例).结果:1)235例中44例染色体异常(18.72％);2)核型分析、CMA对异常染色体的检出率各自组内相比,差异有统计学意义(P0.05),但随NT增厚染色体异常的发生率随之增加(Ptrend<0.001);3)CMA异常染色体检出率为18.30％(43/235),较核型分析异常染色体检出率高[14.04％(33/235)],其中核型正常而CMA增加检出11例染色体拷贝数变异(copy number variants,CNVs),而核型分析1例染色体易位CMA未见异常;4)A组、B组异常染色体检出率分别为14.29％(26/182)和33.96％(18/53),差异有统计学意义(P<0.001);5)A组、B组ROC曲线下面积(0.741、0.674)显示,行侵入性检查截断值分别为3.25和2.85时,敏感度为0.793和1.000,特异度为0.569和0.379,约登指数为0.362和0.179.结论:核型分析联合CMA可更有效提高异常染色体的检出,有益于产前诊断;单纯NT增厚及NT增厚合并其他,与临床实际相结合,建议分别取3.0 mm和2.5 mm为截断值行侵入性检查.

摘要： 采用meta分析汇总在中国老年人群中应用蒙特利尔认知评估量表(MOCA)筛查轻度认知障碍的截断值并探讨最佳截断值的选择.结果表明：中国老年人群中应用MoCA作为轻度认知功能障碍筛查工具的最佳截断值为25/26，在此截值下，诊断的灵敏度和特异度分别是0.96，0.84。

摘要： 目的：了解潍坊地区新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的发病情况,探讨采用分层筛查截断值的可行性.rn 方法：筛查对象为2012年9月～2015年8月潍坊市辖区内所有具备助产技术服务资质的医疗保健机构出生的305879例活产新生儿,于生后72小时采用滤纸干血片法采足跟血,采用时间分辨免疫分析法检测检测滤纸干血片中17α羟孕酮(17α-OHP)水平,检测结果≥30nmol/1为筛查阳性,对于筛查阳性新生儿由专人通知召回,经头皮静脉采血制成滤纸干血片,检测17α-OHP水平,并结合初筛17α-OHP升高程度等因素考虑是否需要同时采血检测电解质、睾酮、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇等.对复查17α-OHP明显升高,伴有皮肤色素沉着、体重不增,ACTH、睾酮升高,皮质醇降低,低钠高钾等一项或多项者可确诊.根据出生孕周是否满37周将新生儿分为早产儿和足月产儿两组:早产儿(孕周＜37周)22940例,足月产儿(孕周≥37周)282939例,分别计算全部新生儿及分组后新生儿17α-OHP99％分位值.rn 结果：305879例新生儿,筛查阳性3448例,阳性率1.1％;召回3354例,召回率97.27％;确诊14例,发病率1/21848.305879例新生儿滤纸干血片17α-OHP 99％分位值为35.27,早产儿99％分位值为63.16,足月产儿99％分位值为28.63.rn 结论：潍坊地区的CAH发病率约为1/21848.可以采用足月产儿与早产儿分层截断值的办法降低筛查阳性率.

摘要： 目的：探讨红细胞渗透脆性试验(RBC脆性试验)值和平均红细胞容积(MCV)测定实验筛查地中海贫血中的临床定位.方法：对5 370例对象进行MCV,RBC脆性试验和基因诊断分析,对MCV,RBC脆性试验值的划定进行探讨性研究.结果：正常人群MCV和RBC脆性试验指标均数(标准差)分别为85.31(5.662)和84.58(11.53).地中海贫血基因携带者人群MCV和RBC脆性试验指标均数(标准差)分别为72．10(6．82)和68．92(21.96).分别绘制RBC脆性试验和MCV对地中海贫血基因携带者判定的工作特征曲线(ROC曲线),MCV实验最佳截断值(Cut-Off值)为79．95,RBC脆性试验最佳Cut-Off值为73．5.结论：MCV实验筛查的Cut-Off值为79．95,与筛查使用的原始Cut-Off值(80)接近,而RBC脆性试验Cut-Off值应选择73．5,和原试验使用的Cut-Off值(65)相差大.研究表明应调整RBC脆性试验的临界值.

摘要： 本发明涉及光学三维测量领域，特别是一种基于半截断正弦条纹的二值离焦三维测量方法及装置。本发明先对半截断正弦条纹图像进行二值编码，得到编码条纹组；再将编码条纹组离焦投影至待测物体处，采集返回的条纹图像；最后将条纹图像解相位，得到待测物体的三维数据。本发明采用半截断正弦条纹图像进行二值编码，由于半截断的正弦条纹图像有一半的像素是0，所以在进行二值编码时，这部分像素可以使用0进行编码，并不会带来编码误差，继而在离焦投影后，这部分区域也不会有强度误差。与采用标准正弦条纹图像进行二值编码和离焦投影相比，极大的减少了与标准正弦条纹之间条纹的强度误差，也减少了三维测量结果的误差，提高了三维测量的精度。

摘要： 本发明公开一种基于截断的奇异值分解的近场信号源定位方法，包括以下步骤：1.估计近场信号的电角度的初始值，并计算初始的协方差矩阵R；2.计算电角度初始值的斜投影算子；3.根据斜投影算子得到更新后的协方差矩阵4.根据电角度初始值和更新后的协方差矩阵，更新电角度值；5.如果更新电角度值与电角度初始值的差值小于设定阈值，得到最终的电角度值完成近场信号源的定位，否则以更新后的电角度值作为初始值，重复步骤2到5进行迭代。消除了由噪声子空间的特征值所造成的浮动误差，提高了预测精度。有效消除了多个近场信号之间的相互影响，经过数次迭代即可在一定的允许误差范围内逼近真实值。

摘要： 本发明提供了一种在一个编解码块中，融合多种采用不同类型的匹配参数来表示参考关系的基元的数据压缩方法和装置。本方法和装置，根据图像的局部特性，灵活使用最适当类型的匹配参数来表示一个当前基元的样值与其参考样值（也称预测样值）之间的关系（称为参考关系或预测关系或匹配关系），达到整体消耗最少的比特数对当前块进行编码，从根本上减少数据压缩，特别是匹配方式所需要的比特数，大大提高编码效率。

摘要： 本发明公开了一种基于截断奇异值分解的磁偶极子目标定位方法，具体包括以下步骤：第一步：利用三个三轴磁通门传感器组成磁传感器阵列，接收磁性目标在运动中产生的磁异常数据；第二步：将磁性目标等效为磁偶极子模型，利用磁传感器阵列接收到的磁异常数据构建非线性方程组；第三步：根据设定的输入初值，构造目标函数和残差向量；第四步：采用截断奇异值分解方法以及LM算法得到迭代解；第五步：将迭代解作为初值利用LM算法求得最终解。本发明公开的基于截断奇异值分解的磁偶极子目标定位方法，能够有效地改善不准确初值带来的奇异问题，估计得到的目标参数与真实值非常接近，显示了良好的目标定位效果的技术效果。

摘要： 本发明涉及光学三维测量领域，特别是一种基于半截断正弦条纹的二值离焦三维测量方法及装置。本发明先对半截断正弦条纹图像进行二值编码，得到编码条纹组；再将编码条纹组离焦投影至待测物体处，采集返回的条纹图像；最后将条纹图像解相位，得到待测物体的三维数据。本发明采用半截断正弦条纹图像进行二值编码，由于半截断的正弦条纹图像有一半的像素是0，所以在进行二值编码时，这部分像素可以使用0进行编码，并不会带来编码误差，继而在离焦投影后，这部分区域也不会有强度误差。与采用标准正弦条纹图像进行二值编码和离焦投影相比，极大的减少了与标准正弦条纹之间条纹的强度误差，也减少了三维测量结果的误差，提高了三维测量的精度。

摘要： 一种基于截断奇异值分解的GIS局部放电定位方法，包括以下步骤：S1：建立基于到达时间差局部放电定位的数学模型；S2：通过球面转换方法获得线性定位方程组PX＝Q；S3：对线性定位方程组PX＝Q作集中化预处理，得到集中化后的定位方程组PX＝Q′；S4：应用主元三角分解方法对矩阵P实现分解计算，获取矩阵P的等价矩阵P′；S5：将矩阵P′代入定位方程组PX＝Q′，得到等价线性方程组：P′X＝Q′；S6：对矩阵P′作奇异值分解，获得矩阵P′的两个正交矩阵U＝(u1,…,un)与V＝(v1,…,vn)，并设计滤波因子fi；S7：应用截断奇异值分解方法对P′X＝Q′求解。本发明对GIS中PD信号定位可靠有效，定位精度高。

摘要： 一种用于学习人工神经网络的秩的装置被配置成将权重张量分解为第一权重张量和第二权重张量。将一组秩选择参数应用于第一权重张量和第二权重张量，以截断第一权重张量和第二权重张量的秩。通过对为一组秩选择参数组的每个秩选择参数计算的更新进行平均，利用权重张量同时更新一组秩选择参数组。

摘要： 本发明涉及结构模型修正领域，特指一种用于克服结构模型修正病态性的改良截断奇异值方法，通过有限元软件对结构进行有限元建模，对结构进行静力测试或动力测试，获得其静力响应参数或动力响应参数，从而获得结构模型修正基本方程，对修正基本方程系数矩阵进行奇异值分解，通过截断奇异值公式，计算出只取前t个奇异值时的修正参数向量，以及相应的残差向量，画出相应的散点图，用直线段将各个点连起来，得到一个折线图，通过公式计算，即可得出最终的模型修正参数解。采用上述方案后，适用于解决大型结构的有限元模型修正问题，使其能在数据有误差的情况下也能获得稳定准确的模型修正参数解。

摘要： 本发明公开肿瘤标志物截断值联合模型，采用回归计算获得肿瘤标志物的截断(Cut‑off)值；肿瘤标志物包括CEA，CYFRA，NSE，CA125，CA153，CA199以及CA724；肿瘤标志物截断值联合模型建立方法包括以下步骤：(1)对患者各肿瘤标志物进行含量的测定；(2)Logistic回归分析获得肿瘤标志物的截断(Cut‑off)值；(3)筛选与肿瘤转移相关的高危因素；(4)比较单一生物标志物参考上限值与截断值在评估肿瘤转移中的性能；(5)建立截断值(comb‑cut‑off)联合模型。一种上述肿瘤标志物截断值联合模型的应用，用作新诊断肺癌患者肿瘤转移诊断的工具。本发明通过检测肺癌患者血清多种肿瘤标志物含量，比较分析建立肿瘤标志物截断值联合模型，用作诊断肺癌肿瘤转移诊断的工具，准确性高。

摘要： 本发明提供了一种设定截断值（也称最大值）对一组编码参数进行编码的数据压缩方法和装置。在本方法和装置中，一组编码参数有一个共同的截断值，采用截断码对一组编码参数中的各编码参数进行编解码。当一组编码参数中有很多编码参数的时候，设定一个共同的截断值可有效减小码字的长度，从而减少对这一组编码参数进行编码所需要的比特数，大大提高编码效率。