微载体

摘要： 教育是培养人的活动,教与学是学校永恒的主题,从“教”走向“育”,必须从“人”开始归于“人”,着力于灵魂的塑造,而灵魂的塑造离不开良好的生态环境。因应高校思想政治教育全员全过程全方位育人终极追求,顺应微媒体传播图景演进,高校学生思想政治教育微载体建设需要以全程、全息、全员、全效为环境建设着力点,做好统筹谋划和顶层设计,避免断档现象,全方位构建“四全”育人循环闭合生态格局。

摘要： 大学作为思政教育的重要阵地,提升高校思政教育效率是思政工作的重要内容,微载体平台为高校思政教育工作的开展带来新的契机。在具体工作中,可以从两个方面构建高校“网络共青团”:一方面,构建“互联网+共青团”;另一方面,要构建“共青团+互联网”。尝试对高校思政教育工作中融入微载体的积极作用进行分析,并总结出具有针对性的微载体应用方式。

摘要： 随着细胞培育肉研究的兴起,应用于细胞培育肉生产的可食用支架受到高度关注。纤维素具有丰富易得、可食用、非动物源、成本低、可商业化生产等特点,这些都展示了纤维素用于细胞培育肉的重要潜力。本综述首先介绍了不同种类纤维素(植物纤维素、细菌纤维素)的基本理化性质,其次围绕支架的一系列特定结构(多孔、定向、球形结构、天然精密结构、可定制结构),提出了针对纤维素基细胞培育肉支架的制备方法,最后讨论了纤维素应用于细胞培育肉支架中的主要挑战,并提供了可能的解决方案,以期为低成本、连续化生产纤维素基支架以及良好培育肌肉、脂肪细胞提供参考。

摘要： 背景:微球可作为细胞递送系统,通过注射或者与其他支架相结合的方式使细胞定位于软骨损伤处使其再生。目的:采用电喷雾法将脂肪源性干细胞负载至海藻酸盐-明胶微球中,评估微球中的细胞活性、增殖和成软骨分化能力。方法:使用电喷雾技术制备含不同质量浓度明胶(0,5,15,25 g/L)的海藻酸盐微球,光学显微镜下观察微球的外观,选择形成完整微球的明胶质量浓度用于以下实验。使用电喷雾技术制备含脂肪源性干细胞的海藻酸盐微球与海藻酸盐微球-明胶微球,光学显微镜下观察成球效果。将含细胞的两种微球培养于旋转细胞培养系统内,在设定的时间点检测微球内细胞的增殖能力、活性与成软骨能力。结果与结论:①加入0,5 g/L的明胶可制备出完整的微球,微球直径分别为(365.85±16.88),(358.85±23.97)μm,两种微球直径比较差异无显著性意义(P﹥0.05),后续实验选择明胶质量浓度为5 g/L;②加入脂肪源性干细胞不影响藻酸盐微球与海藻酸盐微球-明胶微球的成球性与微球直径;③含细胞海藻酸盐微球-明胶微球培养7,14 d的细胞增殖数量、活细胞比例均高于含细胞海藻酸盐微球(P<0.05);④成软骨诱导培养后,含细胞海藻酸盐微球-明胶微球诱导7,14,21 d的糖胺多糖含量高于含细胞海藻酸盐微球(P<0.05);⑤结果表明,海藻酸盐-明胶微球更易促进脂肪源性干细胞的增殖并保持细胞活性,是软骨组织工程领域中一种具有巨大潜力的生物材料。

摘要： 基于课程设置、授课形式、感召模式和实践方法4个维度搭建了党建进课堂工程体系,并从党建培训师队伍建设、新员工理想信念和党务工作者工作水平3个层面探讨了实施效果.结果 表明党建进课堂工程有助于提升员工党性修养和党务工作者工作水平.

摘要： 微载体因其具有较高的表面积/体积比等优点可以大大提高哺乳动物细胞培养效率,被广泛应用于生物制药和组织工程等领域.但微载体多为一次性使用,不耐高温,且主要依赖进口,价格昂贵,因而限制了其国内的应用和推广.聚醚醚酮(PEEK)材料具有良好的生物相容性、化学稳定性及耐高温等特性,是一种优异的微载体材料,但存在熔点高,加工方法单一和生物惰性等缺陷.本文以浓硫酸为溶剂,乙醇溶液为萃取剂,采用气流辅助滴注/相分离法,将PEEK制备成448 μm左右,尺寸均匀的微球;经氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)处理,获得表面氨基化修饰的PEEK微球(PEEK-N);进一步,以N,N'-羰基二咪唑(CDI)为活性中间体,将明胶分子接枝到PEEK-N微球表面,获得表面明胶修饰的PEEK微载体(PEEK-G).对材料的物理化学性质、表面接枝量进行表征;并通过体外细胞实验评估其细胞毒性、细胞粘附效率和细胞增殖能力.结果 显示,通过该方法制备成功了3种不同明胶接枝含量的PEEK细胞微载体(PEEK-G1,PEEK-G2,PEEK-G3),其中明胶含量较高的PEEK-G3毒性最低,细胞粘附和增殖效果最理想.

摘要： 为建立静置及微载体悬浮培养中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO)的最适血清的快速筛选方法,在含10％不同批次国产新生牛血清的F12培养液中培养CHO细胞,分别用传代稳定性观察、克隆形成率、绘制微载体培养生长曲线及生长动力学分析的方法,评价不同批次国产新生牛血清对CHO细胞促生长效果的影响.结果显示:静置培养,6个批号新生牛血清均能较好促进CHO细胞增殖,平均集落形成率从高到低依次为D、F、B、E、C、A血清组,且D、F、B组显著高于E组,A组显著低于E组(P<0.05);微载体悬浮培养,6个批号新生牛血清均能实现CHO细胞的微载体悬浮培养,对比发现B、D、F明显优于A、C,E最差.生长动力学分析发现平均比生长速率、平均倍增时间和最大增殖浓度从高到低依次为D、F、B、E、C、A血清组,且D、F组显著高于E组(P<0.05).通过不同批次国产新生牛血清对CHO细胞培养效果影响的研究,旨在为生物制品生产中CHO细胞扩大培养和短时间内成功筛选出培养CHO细胞的最佳血清提供一定的参考依据.

摘要： 随着信息技术的发展,其在现代教育中的优势越来越明显。本文重点探究分析了初中语文个性化阅读教学的重要性及信息技术在阅读教学中的优势,基于工作实践,提出以信息技术(微课、微信、微博)为微载体的初中语文个性化阅读教学策略的几点建议,旨在更好地指导初中语文教学。

摘要： 近年来,随着对疫苗和治疗性蛋白类药物等多种生物制品需求量增加以及产品质量要求的提高,细胞大规模培养技术也不断发展。为了增加产量、降低成本,生产更安全有效的药物,大规模细胞培养过程的开发至关重要,而动物细胞的工艺优化和规模放大具有挑战性。提高细胞培养工艺表达量、扩大细胞培养生产规模、保证表达抗体质量稳定成为目前大规模细胞培养过程中亟待解决的问题,迫切需要进一步研究和开发细胞培养工艺。本文围绕以上问题,系统综述了通过优良细胞株的构建、培养基设计与无血清培养基的开发、基于过程分析技术(PAT)培养工艺的优化与放大,建立合适的大规模培养体系,实现细胞的高密度培养和产物的高效表达。与此同时,细胞培养过程中产生的多源异质数据基本依靠低效的人工处理与判断,缺乏深层次的全局因素考虑。为此,未来希望通过人工智能深度挖掘数据之间的关系并指导细胞培养过程工艺优化与放大,实现真正的智能生物制造。

摘要： 近年来,随着对疫苗和治疗性蛋白类药物等多种生物制品需求量增加以及产品质量要求的提高,细胞大规模培养技术也不断发展.为了增加产量、降低成本,生产更安全有效的药物,大规模细胞培养过程的开发至关重要,而动物细胞的工艺优化和规模放大具有挑战性.提高细胞培养工艺表达量、扩大细胞培养生产规模、保证表达抗体质量稳定成为目前大规模细胞培养过程中亟待解决的问题,迫切需要进一步研究和开发细胞培养工艺.本文围绕以上问题,系统综述了通过优良细胞株的构建、培养基设计与无血清培养基的开发、基于过程分析技术(PAT)培养工艺的优化与放大,建立合适的大规模培养体系,实现细胞的高密度培养和产物的高效表达.与此同时,细胞培养过程中产生的多源异质数据基本依靠低效的人工处理与判断,缺乏深层次的全局因素考虑.为此,未来希望通过人工智能深度挖掘数据之间的关系并指导细胞培养过程工艺优化与放大,实现真正的智能生物制造.

摘要： 为了探索猪流行性腹泻病毒(PEDV)在微载体培养Vero细胞上的增殖效果,采用2L生物反应器进行微载体培养Vero细胞和PEDV繁殖,并摸索细胞生长和病毒繁殖的最佳条件,检测病毒滴度,与方瓶培养的病毒滴度进行比较.结果显示:当微载体为5g,种子细胞数约3.05×107个,采用灌注式培养,Vero细胞经72h长满单层,细胞数约为3.02×109个,此时用滴度为104.45TCID50/mL的PEDV1mL感染Vero细胞,培养96h,微载体上80％细胞脱落时收毒,培养的PEDV具有较高的病毒滴度.相同病毒在微载体系统与方瓶上进行同步传代,经检测病毒滴度均有提高,但在微载体系统上培养的PEDV最高滴度可达到106.05TCID50/mL,明显高于方瓶培养.本试验为研究PEDV能更好适应Vero细胞,提高PEDV产量提供技术支持.

摘要： 目的:以魔芋葡甘聚糖(KGM)微球为基质,用1,4-丁二醇二缩水甘油醚将KGM微球活化,将胶原蛋白覆层到微球上并对胶原层进行交联,制备覆层均匀、稳定的微载体.考察偶联条件对胶原层的影响以及微载体细胞培养效果的影响.rn 方法:以直径为160-212μm、粒径均一的KGM微球为基质,采用具有无抗原性、生物相容性好等优点的胶原蛋白进行覆层微球,建立两步偶联蛋白的微载体制备方法,系统考察了各因素对微载体制备的影响.以Vero细胞培养效果为评价指标,优化活化时间、蛋白用量、偶联时间、交联剂用量,获得最佳制备工艺.rn 结果:考察了偶联条件对微载体表面细胞培养效果的影响，获得了微载体的最佳制备工艺:活化时间为4h、胶原蛋白用量为1g:0.1g(球:蛋白)、偶联时间为5h、交联剂用量为1g:0.5 mL(球:交联剂)，微载体蛋白偶联量为1.16% (w/w)，静态培养最大细胞密度可达1.7×106 cells/mL，培养效果优于常用的微载体Cytodex 3。采用胰蛋白酶处理可有效将培养的细胞从微载体表面解离，微载体与细胞分离简单，活性细胞回收率高。rn 结论:证明表面偶联胶原蛋白的KGM微球是一种具有应用前景的胶原覆层型微载体。获得微载体制备工艺具有制备工艺周期短、成本低、利于工业放大等优点，活性细胞回收率高等优点。

摘要： 利用液体石蜡作分散介质,戊二醛作交联剂,制备出粒径为300~500μm,孔径50~70μm,孔隙率86﹪的大孔壳聚糖微载体,并以乳糖对微载体进行了糖基化修饰,在优化条件下其接糖量可达到42.6mg/g载体.用原代大鼠肝细胞进行材料的细胞相容性研究,结果显示乳糖修饰的壳聚糖大孔微载体具有良好的细胞相容性.

摘要： 本文为了得到足够数量且保持多向分化能力的骨髓间充质干细胞,采用微载体转瓶悬浮培养技术对兔骨髓间充质干细胞进行体外扩增,考察该培养方式下细胞的贴附、生长及代谢特性，并对细胞进行了功能鉴定。

摘要： 目的:探讨SD大鼠肝细胞微载体粘附培养SD大鼠肝细胞生物学特性.方法:对胶原酶消化法分离获取的SD大鼠肝细胞进行微载体粘附培养,在倒置显微镜及扫描电镜下观察肝细胞形态变化,采用Beckman全自动生化分析仪检测不同时间培养上清中Albumin、LDH、Urea的含量.结果:微载体粘附培养肝细胞在一周内白蛋白及尿素合成功能保持较高水平.结论:微载体培养可提供高活性、高密度生长的肝细胞,可能为肝细胞移植、生物型人工肝提供较理想的细胞材料.

摘要： 目的:在工程化组织体外构建过程中由于受到传质限制,使构建组织的尺寸仅在毫米级水平,难以满足临床治疗的需求.本研究突破传统组织构建的思路,提出了"微构重塑技术"的新思想,以在体外构建厘米级的细胞活性好、胞外基质分布均匀的工程化组织.rn 方法:采用大孔微载体在搅拌式生物反应器中制备微组织,将微组织在灌注生物反应器中进行组装,通过灌注培养形成大型工程化组织.rn 结果:制备的微组织细胞活性高、胞外基质生成丰富且分布均匀;通过调节微载体浓度、细胞密度、抗坏血酸磷酸酯盐和搅拌转速等操作参数可有效调控微组织聚团尺寸;采用细胞增殖和成骨诱导两步法成功制备了骨微组织，且碱性磷酸酶活性和钙基质沉积随诱导时间延长而增加，流体刺激与Ⅰ型胶原基质均可促进间充质干细胞的成骨分化。在自制的灌注生物反应器中组装微组织，可形成厘米级大型工程化组织;进一步在灌注装配过程中引入通道，与无通道工程化组织相比，多通道工程化组织细胞密度和细胞活性明显提高，细胞与胞外基质分布更均匀。rn 结论:采用“微构重塑技术”可以实现组织性能良好的厘米级工程化组织的体外构建。研究结果为体外大型工程化组织构建技术的研究和开发提供科学指导，并为将来组织工程产品的工业化生产及临床应用奠定基础。

摘要： 传染性法氏囊病病毒(IBDV)灭活疫苗传统的生产是用转瓶鸡胚成纤维细胞培养病毒液,经浓缩、灭活后制成,但培养病毒液的毒价不高,需要高倍浓缩,且存在外源病毒污染的风险.国外有将IBDV在Vero细胞系上适应和用于疫苗研究的报道,但没有得到广泛应用.本文在微型反应器中,利用内置纸片载体的转管培养鸡胚源DF-1细胞系和繁殖法氏囊病毒,深入研究DF-1细胞培养特性和与糖耗关系、IBDV HQ株在该细胞上的繁殖动态和规律及最佳培养条件等,使IBDV在DF-1上的毒价达到了9.5(-1gTCID50/mL)以上,比在CEF上高100倍,比转瓶高10倍,为用激流式生物反应器大规模稳定培养IBDV,制备高效传染性法氏囊灭活疫苗提供参考依据.

摘要： 目的:使用B.Braun公司BiostatUD50生物反应器和Cytodex微载体,对Vero细胞大规模、高密度培养工艺和生物反应器狂犬病毒培养工艺进行初步研究. 方法:将Vero细胞悬液加入含微载体的生物反应器内,搅拌培养.细胞密度达到1×107/ml后,接种狂犬病毒.继续培养,并收获病毒原液. 结果:收获的病毒原液,经小鼠体内滴定实验测得其最高值达到8.01gLD50/ml以上. 结论:BiostatUD50生物反应器适合进行Vero细胞的大规模培养及狂犬病毒的规模化生产.

摘要： 本文基于微纳米加工技术,设计了一种可降解的植入式药物控释微载体。文章介绍了利用紫外光刻(UV-LIGA)技术制备该类微载体的工艺。实验表明该类型微载体适用于植入式长期控释给药,而且累积给药量线性度较好。

摘要： 利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的生物活性物质已成为医药生物高技术产业的重要部分.本文详尽地介绍了固定化动物细胞培养过程中主要的有关技术及其进展,包括吸附、包埋、中空纤维、微囊化等.并在此基础上探讨了固定化动物细胞培养中尚存在的问题以及未来的发展方向.

摘要： 本发明涉及微磁载体的制备方法、微磁载体及其活性污泥固定化方法，微磁载体制备：将Fe

摘要： 本发明涉及用于分离核酸的载体、微通道、载体的制备方法以及用于分离核酸的方法和装置。本发明提供了生产用于核酸分离的载体的方法，所述方法包括下述步骤：通过离子交换键合，将捕获链固定至多孔载体上，所述多孔载体上具有阳离子可交换基团，所述捕获链具有与靶标核酸链互补的碱基序列，并且经过了具有正电荷的官能团的修饰。

摘要： 本发明涉及微磁载体的制备方法、微磁载体及其活性污泥固定化方法，微磁载体制备：将Fe

摘要： 本发明涉及具有铁电存储层的数据记录载体、其制造方法和包含该数据记录载体的记录系统。本发明特别应用于需要高存储容量的计算机应用或多媒体应用。本发明的数据记录载体(1)包括衬底(2)、在所述衬底上沉积而成并与用于读取和/或写入数据的设备的电极配合工作的反电极(3)和至少能够存储数据并具有与所述反电极紧密接触的第一面(4a)的一个铁电存储层(4)。根据本发明，所述反电极由含碳材料组成的物质制成，该含碳材料选自石墨形态的碳、非晶金刚石形态的碳、除离子碳化物之外的金属或非金属碳化物及其混合物。

摘要： 本发明公开了一种微载体细胞培养体系中微载体聚团状态的解散方法。该方法包括向微载体聚团状态的微载体细胞培养体系中加入细胞消化液，进行酶解反应，反应结束后加入培养基和微载体，解除微载体聚团状态；所述细胞消化液为TrypLE™ Express或Trypzyme®重组胰蛋白酶。通过该方法解散微载体聚团，细胞传代后的微载体聚团现象明显降低，细胞生长速度和细胞活性无明显变化。

摘要： 本发明的课题在于提供一种能够获得具有特有的性质及粒度分布的多孔微载体的调制方法，并提供一种具有优异的细胞增殖特性的明胶多孔微载体。根据本发明，提供一种包括使用了具有特定HLB值的乳化剂的含量的乳化工序的基因重组明胶多孔微载体的调制方法及具有特定的空隙的明胶多孔微载体。

摘要： 本发明公开了一种适合细胞生长的微载体以及微载体于微环境培养的方法，包括多个细胞；一用以乘载该多个细胞，并加以混合形成多个内核的乘载溶液；一为褐藻酸的外壳层，并包覆于各该内核的外围，再通过该褐藻酸与氯化钙溶液加以混和进行温和性交联，形成多个具有多孔的微载体，并通过具有增强细胞贴附能力的乘载溶液，于外壳层内置于培养基中，并以37°C以及5％CO

摘要： 本发明公开了一种微载体细胞培养体系中微载体聚团状态的解散方法。该方法包括向微载体聚团状态的微载体细胞培养体系中加入细胞消化液，进行酶解反应，反应结束后加入培养基和微载体，解除微载体聚团状态；所述细胞消化液为TrypLE™ Express或Trypzyme®重组胰蛋白酶。通过该方法解散微载体聚团，细胞传代后的微载体聚团现象明显降低，细胞生长速度和细胞活性无明显变化。

摘要： 本发明的课题在于提供一种能够获得具有特有的性质及粒度分布的多孔微载体的调制方法，并提供一种具有优异的细胞增殖特性的明胶多孔微载体。根据本发明，提供一种包括使用了具有特定HLB值的乳化剂的含量的乳化工序的基因重组明胶多孔微载体的调制方法及具有特定的空隙的明胶多孔微载体。

摘要： 本发明提供了一种改性微载体，由微载体经改性剂改性得到；所述微载体为聚乳酸和/或聚乳酸-羟基乙酸共聚物；所述改性剂为含有儿茶酚的物质。本发明通过含有儿茶酚基团的物质对聚乳酸(PLA)和/或聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)进行改性，在PLA和/或PLGA的表面形成聚多巴胺层，使PLA和/或PLGA的亲水性得到了明显的改善，提高了细胞的粘附量。本发明还提供了一种改性微载体的制备方法，本发明提供的制备方法简单、高效。本发明还提供了一种功能性微载体，本发明提供的功能性微载体上的活性物质可对细胞进行定向诱导，获得具有功能化的细胞，能够直接应用于组织修复。