动物细胞培养

摘要： 由于我国兽用疫苗市场的飞速成长,兽用疫苗的生产工艺正在经历着深刻的技术创新.用于动物细胞培养和疫苗制备的工艺在过去会呈现出耗时且费力的特征,现今正朝着生物反应器技术的应用发展.动物细胞培养和疫苗制备过程已被转化.在生物反应器中大规模培养动物细胞是将生物技术转化为产品的关键,并且它是兽用疫苗生产过程的中心.基于此,文章进行了相关的探讨,本文主要介绍了使用生物反应器技术进行动物细胞培养的优势,并简要讨论了该技术在兽用疫苗生产中的应用.

摘要： 近年来,随着对疫苗和治疗性蛋白类药物等多种生物制品需求量增加以及产品质量要求的提高,细胞大规模培养技术也不断发展。为了增加产量、降低成本,生产更安全有效的药物,大规模细胞培养过程的开发至关重要,而动物细胞的工艺优化和规模放大具有挑战性。提高细胞培养工艺表达量、扩大细胞培养生产规模、保证表达抗体质量稳定成为目前大规模细胞培养过程中亟待解决的问题,迫切需要进一步研究和开发细胞培养工艺。本文围绕以上问题,系统综述了通过优良细胞株的构建、培养基设计与无血清培养基的开发、基于过程分析技术(PAT)培养工艺的优化与放大,建立合适的大规模培养体系,实现细胞的高密度培养和产物的高效表达。与此同时,细胞培养过程中产生的多源异质数据基本依靠低效的人工处理与判断,缺乏深层次的全局因素考虑。为此,未来希望通过人工智能深度挖掘数据之间的关系并指导细胞培养过程工艺优化与放大,实现真正的智能生物制造。

摘要： 近年来,随着对疫苗和治疗性蛋白类药物等多种生物制品需求量增加以及产品质量要求的提高,细胞大规模培养技术也不断发展.为了增加产量、降低成本,生产更安全有效的药物,大规模细胞培养过程的开发至关重要,而动物细胞的工艺优化和规模放大具有挑战性.提高细胞培养工艺表达量、扩大细胞培养生产规模、保证表达抗体质量稳定成为目前大规模细胞培养过程中亟待解决的问题,迫切需要进一步研究和开发细胞培养工艺.本文围绕以上问题,系统综述了通过优良细胞株的构建、培养基设计与无血清培养基的开发、基于过程分析技术(PAT)培养工艺的优化与放大,建立合适的大规模培养体系,实现细胞的高密度培养和产物的高效表达.与此同时,细胞培养过程中产生的多源异质数据基本依靠低效的人工处理与判断,缺乏深层次的全局因素考虑.为此,未来希望通过人工智能深度挖掘数据之间的关系并指导细胞培养过程工艺优化与放大,实现真正的智能生物制造.

摘要： 本文以"动物细胞培养"为例,通过让学生讨论明确实验目的 、设计实验方案,亲历"动物细胞培养的实验探究"的过程,对实验数据统计分析并得出一般规律,学习生物知识的同时指导健康的生活.阐述如何在高中生物实验教学中培养学生的科学思维.

摘要： 学科核心素养是学生后天习得的终身受益成果,是学生在解决真实情境中的生物学问题时所表现出来的必备品格和关键能力。学科核心素养主要包括生命观念、科学思维、科学探究和社会责任四个维度,需要通过每节课或每项活动来逐步培养,最终使学生成为对社会有用的人才。

摘要： 1教材分析"动物细胞融合与单克隆抗体"是人教版高中《生物·选修3·现代生物科技专题》中的内容,是在学生学习了植物细胞工程和动物细胞工程中的动物细胞培养和核移植技术的基础上的学习内容。动物细胞融合技术离不开动物细胞培养,同时也与植物体细胞杂交形成鲜明对比。单克隆抗体的制备过程是本节的重点和难点。

摘要： 一门必修课的教学体系应该保持相对稳定的教学内容,以利于教学活动的顺利开展和知识的正确传承.但是,如何随着学科的发展而与时俱进,逐渐增删相关内容,以实现"常教常新"的教学目标,值得探讨.中山大学生命科学学院在必修课程"生物技术综合实验""一条龙"进行大肠杆菌表达实验体系的基础上,根据近年来哺乳动物表达系统已成为生物技术领域重要研究手段的趋势,对原有课程内容进行了延伸,增加了哺乳动物细胞培养和哺乳动物细胞转染实验操作的选修单元,并尝试采用"自由组合、教师指导、自主开展"的方式开展教学.经过教学实践,取得了良好效果.学生不仅掌握了相关实验操作技能,还在团队合作、分析问题和解决问题的能力等方面得到了进一步提高.

摘要： 动物/人细胞培养在生物技术和生物医药研究中已得到了广泛的应用。随着动物/人细胞培养应用内涵的不断增加,该技术的生物安全问题即与人类健康和环境因素相关的风险性愈加受到关注.本文就动物细胞培养中的存在的生物安全问题及其风险评估研究进行了探讨,为提供最大可能的人类健康和环境保护提供理论依据和技术参考.

摘要： 利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的生物活性物质已成为医药生物高技术产业的重要部分.本文详尽地介绍了固定化动物细胞培养过程中主要的有关技术及其进展,包括吸附、包埋、中空纤维、微囊化等.并在此基础上探讨了固定化动物细胞培养中尚存在的问题以及未来的发展方向.

摘要： 细胞永生化是目前细胞生物学研究的热点之一。引起细胞永生化的因素很多，其中端粒酶在这一过程中发挥重要作用。细胞永生化技术在未来的成功应用，不仅为生物制品的研究与开发提供了有力工具，而且也为疾病的诊断与治疗提出了新的思路。该文就细胞永生化技术的原理、方法、途径及其应用等方面研究进展作一综述。

摘要： 细胞永生化是目前细胞生物学研究的热点之一。引起细胞永生化的因素很多，其中端粒酶在这一过程中发挥重要作用。细胞永生化技术在未来的成功应用，不仅为生物制品的研究与开发提供了有力工具，而且也为疾病的诊断与治疗提出了新的思路。该文就细胞永生化技术的原理、方法、途径及其应用等方面研究进展作一综述。

摘要： 细胞永生化是目前细胞生物学研究的热点之一。引起细胞永生化的因素很多，其中端粒酶在这一过程中发挥重要作用。细胞永生化技术在未来的成功应用，不仅为生物制品的研究与开发提供了有力工具，而且也为疾病的诊断与治疗提出了新的思路。该文就细胞永生化技术的原理、方法、途径及其应用等方面研究进展作一综述。

摘要： 细胞永生化是目前细胞生物学研究的热点之一。引起细胞永生化的因素很多，其中端粒酶在这一过程中发挥重要作用。细胞永生化技术在未来的成功应用，不仅为生物制品的研究与开发提供了有力工具，而且也为疾病的诊断与治疗提出了新的思路。该文就细胞永生化技术的原理、方法、途径及其应用等方面研究进展作一综述。

摘要： 细胞永生化是目前细胞生物学研究的热点之一。引起细胞永生化的因素很多，其中端粒酶在这一过程中发挥重要作用。细胞永生化技术在未来的成功应用，不仅为生物制品的研究与开发提供了有力工具，而且也为疾病的诊断与治疗提出了新的思路。该文就细胞永生化技术的原理、方法、途径及其应用等方面研究进展作一综述。

摘要： 在CHSE细胞批培养中，无谷氨酰胺的M199培养基可以支持CHSE细胞的生长，在0.54mmol/L．的初始谷氨酰胺浓度下，细胞可达到最高密度16.19×105/mL；1.76～5.62 mmol/L高谷氨酰胺浓度对细胞生长有抑制作用。在0～5.62 mmoL/L初始谷氨酰胺浓度的批培养中，葡萄糖的利用和乳酸的生成基本一致，随谷氨酰胺浓度的升高，QGlc和QLac增加，YX/Glc降低。随着初始谷氨酰胺浓度的增加(0～3.33mmol/L)，谷氨酰胺的消耗增加，YX/Gln和Yammo/Gln分别下降58％和50％；当初始谷氨酰胺浓度继续增加时，谷氨酰胺的消耗、YX/Gln和Tammo/Gln基本不变。当初始谷氨酰胺浓度为0时，丙氨酸成为消耗性的氨基酸；YAla/Gln先随初始谷氨酰胺浓度的增加(0.54～1.76mmol/L)而增加，而后又随初始谷氨酰胺浓度的增加(1.76～3.33 mm/L)而降低，最后维持不变。

摘要： 在CHSE细胞批培养中，无谷氨酰胺的M199培养基可以支持CHSE细胞的生长，在0.54mmol/L．的初始谷氨酰胺浓度下，细胞可达到最高密度16.19×105/mL；1.76～5.62 mmol/L高谷氨酰胺浓度对细胞生长有抑制作用。在0～5.62 mmoL/L初始谷氨酰胺浓度的批培养中，葡萄糖的利用和乳酸的生成基本一致，随谷氨酰胺浓度的升高，QGlc和QLac增加，YX/Glc降低。随着初始谷氨酰胺浓度的增加(0～3.33mmol/L)，谷氨酰胺的消耗增加，YX/Gln和Yammo/Gln分别下降58％和50％；当初始谷氨酰胺浓度继续增加时，谷氨酰胺的消耗、YX/Gln和Tammo/Gln基本不变。当初始谷氨酰胺浓度为0时，丙氨酸成为消耗性的氨基酸；YAla/Gln先随初始谷氨酰胺浓度的增加(0.54～1.76mmol/L)而增加，而后又随初始谷氨酰胺浓度的增加(1.76～3.33 mm/L)而降低，最后维持不变。

摘要： 在CHSE细胞批培养中，无谷氨酰胺的M199培养基可以支持CHSE细胞的生长，在0.54mmol/L．的初始谷氨酰胺浓度下，细胞可达到最高密度16.19×105/mL；1.76～5.62 mmol/L高谷氨酰胺浓度对细胞生长有抑制作用。在0～5.62 mmoL/L初始谷氨酰胺浓度的批培养中，葡萄糖的利用和乳酸的生成基本一致，随谷氨酰胺浓度的升高，QGlc和QLac增加，YX/Glc降低。随着初始谷氨酰胺浓度的增加(0～3.33mmol/L)，谷氨酰胺的消耗增加，YX/Gln和Yammo/Gln分别下降58％和50％；当初始谷氨酰胺浓度继续增加时，谷氨酰胺的消耗、YX/Gln和Tammo/Gln基本不变。当初始谷氨酰胺浓度为0时，丙氨酸成为消耗性的氨基酸；YAla/Gln先随初始谷氨酰胺浓度的增加(0.54～1.76mmol/L)而增加，而后又随初始谷氨酰胺浓度的增加(1.76～3.33 mm/L)而降低，最后维持不变。

摘要： 本发明涉及抑制具有至少两个有不同断裂阈值的平面过滤膜的细胞培养室，该室用具有对称轴的外壳限定，该外壳由一个外侧壁，两个端壁和动态液体进口和出口构成，还涉及一种用于动物细胞体外培养的有所述培养室的生物反应器。

摘要： 本发明涉及使用哺乳动物细胞以在哺乳动物细胞中高效生产靶材料的细胞培养基、使用所述细胞培养基的细胞培养方法以及生产所述靶材料的方法，并且更特别地涉及在培养物中包含浓度为30μM或更高的Zn离子、其盐或螯合化合物的细胞培养基、使用所述细胞培养基的细胞培养方法，以及生产靶材料的方法。根据本发明，可提供用于通过使用哺乳动物细胞来生产重组蛋白的细胞培养基，其在提高抗体产量方面可取得优异的效果而不表现出任何细胞生长抑制作用。

摘要： 培养动物细胞的载体,是由生物组织薄切片构成的或者是由生物组织薄切片贴附于支持物或贴附伸展于支持物而成的。利用该载体的培养方法和移植方法。利用本发明作为培养动物细胞的载体,更接近生物组织的培养环境,即提供靶生物组织的场所以及时间上的环境信息。通过在本发明的培养载体上培养细胞能够对培养载体与靶细胞以及利用组织的场所上的以及时间上的信息的相互作用阐明细胞的各种性质和特性,以及利用这些相互作用对基因进行功能解析,以及利用生物体组织模板进行组织的再构建,以及再构建组织的移植都成为可能。

摘要： 本发明公开了一种哺乳动物细胞培养液的添加剂及细胞培养液，属于生物细胞技术领域。其中，本发明提供的一种哺乳动物细胞培养液的添加剂，其包括以下组分：乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白、聚乙二醇、酵母粉。另外，本发明实施例提供的细胞培养液成分简单、成本低廉、使用方便，其不添加胰岛素及转铁蛋白，且通过调整乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白等营养成分的用量可以解除细胞对血清、胰岛素及转铁蛋白的强烈依赖，从而可以降低细胞培养时的血清等成分含量。另外，本发明实施例通过添加聚乙二醇可以为细胞提供弱极性的温和环境，从而可以减少培养液中的极性物质对细胞的损害。

摘要： 本发明公开了一种动物细胞中空纤维培养系统及其细胞培养方法，该系统包括中空纤维筒，储液系统、循环系统(内循环系统与外循环系统)和检测控制系统；中空纤维筒通过内循环系统进行培养基循环；外循环系统用于细胞接种与细胞消化，通过外循环系统中蠕动泵的循环实现细胞在中空纤维间的均一分布，提高细胞接种均匀性。建立类似于体内生长的条件，培养效果较好。采用“交替式正压循环系统(方式)”保障了中孔纤维内外系统营养成分的交替置换，同样避免了中空纤维的堵塞和营养液死体积无法置换的问题。同时该系统为封闭式设计，生物安全性较好，可以在培养过程中的有效控制pH、溶氧和温度，适用于疫苗及抗体生产的动物细胞培养。

摘要： 本发明的目的在于提供一种新的动物细胞增殖促进剂。具体而言，将鸟类或爬行类的卵的胚膜的培养上清液用作动物细胞增殖促进剂。例如，通过在动物细胞培养用培养基中，添加含有鸟类或爬行类的卵的胚膜的培养上清液作为有效成分的细胞增殖剂，能够促进动物细胞的增殖。

摘要： 本发明公开了一种家畜组织细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜组织器官绞碎匀浆，制成单细胞悬液，采用反复冻融法裂解细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到组织细胞提取液。本发明还公开了一种由该方法其制得的动物细胞培养液的应用，即培养动物细胞时，将由所述方法制得的组织细胞提取物作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％‑30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。

摘要： 本发明公开了一种家畜血细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜采全血后经离心、自然沉降或淋巴细胞分离液等方法分离得到血细胞；然后采用反复冻融法或超声法裂解血细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到血细胞裂解液。本发明还公开了该方法制得的动物细胞培养液的应用，培养动物细胞时，将由所述方法制得的血细胞裂解液作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％‑30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。

摘要： 本发明公开了一种哺乳动物细胞培养液的添加剂及细胞培养液，属于生物细胞技术领域。其中，本发明提供的一种哺乳动物细胞培养液的添加剂，其包括以下组分：乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白、聚乙二醇、酵母粉。另外，本发明实施例提供的细胞培养液成分简单、成本低廉、使用方便，其不添加胰岛素及转铁蛋白，且通过调整乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白等营养成分的用量可以解除细胞对血清、胰岛素及转铁蛋白的强烈依赖，从而可以降低细胞培养时的血清等成分含量。另外，本发明实施例通过添加聚乙二醇可以为细胞提供弱极性的温和环境，从而可以减少培养液中的极性物质对细胞的损害。

摘要： 本发明公开了一种动物细胞中空纤维培养系统及其细胞培养方法，该系统包括中空纤维筒，储液系统、循环系统(内循环系统与外循环系统)和检测控制系统；中空纤维筒通过内循环系统进行培养基循环；外循环系统用于细胞接种与细胞消化，通过外循环系统中蠕动泵的循环实现细胞在中空纤维间的均一分布，提高细胞接种均匀性。建立类似于体内生长的条件，培养效果较好。采用“交替式正压循环系统(方式)”保障了中孔纤维内外系统营养成分的交替置换，同样避免了中空纤维的堵塞和营养液死体积无法置换的问题。同时该系统为封闭式设计，生物安全性较好，可以在培养过程中的有效控制pH、溶氧和温度，适用于疫苗及抗体生产的动物细胞培养。