平消胶囊

摘要： 目的:探讨平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤对患者临床疗效和安全性的影响。方法:选取2018年5月—2020年5月就诊于廉江市人民医院的86例子宫肌瘤患者,按随机数字表法分为两组,每组各43例。对照组予以米非司酮治疗,观察组加用平消胶囊治疗。比较两组患者抗缪勒管激素(AMH)及性激素水平、肌瘤体积和月经量、人胰岛素样生长因子水平与不良反应发生状况。结果:两组患者治疗前AMH、性激素水平、肌瘤体积和月经量、人胰岛素样生长因子水平相比,差异无统计学意义(t=0.471、0.388、0.172、0.513,P>0.05)。治疗后,观察组AMH为(1.39±0.18)ng/mL,高于对照组的(1.05±0.14)ng/mL,促卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)为(9.86±1.54)mg/L、(133.05±26.71)mg/L、(8.16±1.25)ng/mL,低于对照组的(12.58±2.01)mg/L、(151.83±29.58)、mg/L(11.03±1.89)ng/mL。治疗后,观察组肌瘤体积为(14.32±2.05)cm^(3),小于对照组的(18.36±2.67)cm^(3),月经量为(159.62±13.25)mL,少于对照组的(176.85±15.38)mL。治疗后,观察组人胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)为(0.41±0.09)mg/L、(0.23±0.04)mg/L,低于对照组的(0.62±0.12)mg/L、(0.35±0.08)mg/L。两组患者不良反应相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论:平消胶囊联合米非司酮可降低子宫肌瘤患者性激素水平,减小AMH下降幅度,加快IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ恢复正常,以促进肌瘤萎缩,改善病情进展,安全可靠。

摘要： 目的:观察健脾祛瘀法治疗Ⅲ/Ⅳ期脾胃虚弱、血瘀内阻证胃癌的临床疗效。方法:将48例胃癌Ⅲ/Ⅳ期脾胃虚弱、血瘀内阻证患者按随机数字表法分为观察组和对照组各24例,观察组口服健脾祛瘀方汤剂,每日1剂,对照组口服平消胶囊,每次4粒,每日3次,1个月1个疗程,连服2个疗程后观察两组患者治疗前后中医症状积分、卡劳夫斯基(Karnofsky)行为状况评分与肿瘤标志物改善情况。结果:治疗后观察组患者中医症状改善均优于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾祛瘀方能改善Ⅲ/Ⅳ期脾胃虚弱、血瘀内阻证胃癌患者的中医症状及体力状况,抑制肿瘤标志物水平,效果优于平消胶囊。

摘要： 目的:探讨平消胶囊治疗良性甲状腺结节的临床疗效及其作用与血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)与白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的关系。方法:选取经细针穿刺细胞学病理为良性的100例甲状腺结节患者作为研究对象,随机分为治疗组与观察组各50例,同时招募甲状腺B超正常的健康人50例作为对照组。三组随访期间均食用无碘盐,忌海产品等富碘食物,治疗组加用平消胶囊,时间为6个月。比较治疗前后观察组与治疗组结节的大小和甲状腺相关激素水平;比较对照组、治疗组治疗前后血清IL-1β、IL-6的水平。结果:治疗后,观察组的结节直径较治疗前无统计学差异,治疗组的结节直径较治疗前减小(P0.05)。治疗组患者的IL-1β水平高于对照组(P0.05)。结论:平消胶囊能减小良性甲状腺结节的直径,可能与调节IL-1β、IL-6的水平相关。

摘要： 目的 探讨托瑞米芬联合平消胶囊治疗中重度乳腺增生的临床效果.方法 将2018年10月至2019年10月我院收治的180例中重度乳腺增生患者随机分A组(60例,托瑞米芬+平消胶囊)、B组(60例,托瑞米芬)和C组(60例,平消胶囊).比较三组的治疗效果.结果 A组的治疗总有效率明显高于B、C组,复发率明显低于B、C组(P<0.05).治疗后,A组的血清E2、PRL水平明显低于B、C组,血清P、T水平明显高于B、C组(P<0.05).A、C组的不良反应总发生率明显低于B组(P<0.05).治疗后,A组乳腺疼痛评分、乳腺厚度明显低于B、C组(P<0.05).结论 托瑞米芬联合平消胶囊治疗中重度乳腺增生的临床效果显著,可改善激素水平,降低复发率,且安全性高.

摘要： 目的 观察平消胶囊联合吉西他滨及顺铂对晚期胆管癌的临床疗效和安全性.方法 选取2017年1月至2019年6月就诊于海阳市人民医院的晚期胆管癌患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,各39例;治疗组患者采用注射用盐酸吉西他滨、顺铂联合平消胶囊方案,对照组患者采用吉西他滨联合顺铂方案.评价两组的近期和远期疗效,并观察对比两种方案的安全性.结果 治疗组有效率为28.2％(11/39),对照组有效率为18.0％(7/31),治疗组近期有效率高于对照组,但差异无统计学意义(x2=3.961,P=0.266);治疗组和对照组的中位总生存期分别为12.5个月(95％CI:8.4～16.6个月)和9.0个月(95％CI:5.0～13.0个月)(HR:2.506,95％CI:1.437～4.369),两组的中位无进展生存期分别为8.6个月(95％CI:6.6～10.6个月)和4.8个月(95％CI:4.0～5.6个月)(HR:2.555,95％CI:1.459～4.472).两组不良反应发生率差异无统计学意义(x2=6.986,P=0.072).结论 平消胶囊联合吉西他滨及顺铂方案能够提高晚期胆管癌治疗的远期有效率,延长患者的生存时间,不良反应未见明显增加,可作为晚期胆管癌患者治疗的选择.

摘要： 目的:探讨甲状腺结节应用平消胶囊配合针灸治疗的效果.方法:选择我院2018年10月至2019年10月本院收治的90例甲状腺结节患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组.对照组45例,口服平消胶囊治疗,观察组45例,口服平消胶囊治疗的基础上联合针灸治疗.两组均治疗3个月,对两组结节最大直径、体积及临床疗效进行比较.结果:观察组治疗3个月结节最大直径(9.20±3.01)mm、体积(10.15±3.02)cm3,小于对照组的(12.22±3.16)mm、(12.73±3.02)cm3,总有效率(95.56％),高于对照组的(80.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:平消胶囊配合针灸治疗能缩小甲状腺结节患者结节最大直径与体积,提高疗效,为甲状腺结节的治疗提供新方向.

摘要： 目的:探讨平消胶囊联合替吉奥(S-1)加奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效分析.方法:收集2016年09月至2019年09月郑州大学第一附属医院患者67例,分为治疗组33例和对照组34例,分别给予平消胶囊联合S-1加奥沙利铂化疗和单纯替吉奥加奥沙利铂化疗,连用2个周期.结果:两组患者治疗前后的PFS比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而OS比较则无明显差异;KPS及QOL评分比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的临床疗效总有效率分别为治疗组84.8％、对照组61.8％,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:平消胶囊联合S-1加奥沙利铂方案能显著缓解及减轻晚期胃癌患者的临床症状,改善患者的近期疗效.

摘要： 目的 探讨平消胶囊+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的作用.方法 选取2015年2月～2019年2月间阳谷县人民医院肿瘤血液科收治的80例晚期乳腺癌患者,采用随机数表法分组,两组均等.40例为对照组,使用卡培他滨,另40例为观察组,加用平消胶囊,对比两组用药情况.结果 观察组总缓解率与生活质量(物质生活、躯体功能、社会功能、心理功能)评分高于对照组,药物不良反应(胃肠道反应、失眠、骨髓抑制和皮肤瘙痒)发生率少于对照组,数据有差异(P0.05),观察组用药后疼痛感下降,体力上升,得分高于对照组,数据有差异(P<0.05).结论 晚期乳腺癌的治疗中使用平消胶囊和卡培他滨,效果明显,可缓解疼痛感,减少不良反应,可恢复体力,改善预后,有应用价值.

摘要： 目的:探讨平消胶囊联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性.方法:选取晚期NSCLC患者58例为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各29例.对照组予埃克替尼,观察组在对照组基础上联合平消胶囊.两组患者均以3个月为1周期,服药至病情进展或死亡或出现不可耐受的不良反应而终止治疗.统计分析两组疾病控制率、疾病无进展生存期(PFS)、生活质量评定(EORTC QLQ-C30)、体力状态(PS),并记录不良反应发生情况.结果:与对照组相比,疾病控制率观察组优于对照组(P<0.05).总健康领域及功能领域中对躯体功能、情绪功能,症状领域中对疲倦和疼痛的改善,观察组优于对照组(P<0.05).且观察组皮疹发生率低于治疗组(P<0.05).结论:平消胶囊联合埃克替尼可提高晚期NSCLC患者的治疗效果,延长生存时间,提高治疗后生活质量,减少药物不良反应.

摘要： 目的 探讨平消胶囊辅助奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶(FOLFOX-6)化疗方案对晚期胃癌患者免疫功能及生存质量的影响.方法 选取2018年4月至2020年4月郑州大学第五附属医院收治的78例晚期胃癌患者,按随机数表法分为两组.单一治疗组39例接受FOLFOX-6化疗方案治疗,联合治疗组39例接受FOLFOX-6化疗方案联合平消胶囊治疗.比较两组疗效及治疗前后免疫功能[血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白(IgG)水平],通过世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评估患者生存质量.结果 联合治疗组有效率[66.67％(26/39)]高于单一治疗组[43.59％(17/39)],差异有统计学意义(P0.05);治疗后,单一治疗组血清IgG、IgM、IgA水平下降,联合治疗组水平升高,且联合治疗组水平较单一治疗组高(P0.05);治疗后,两组WHOQOL-BREF评分均升高,联合治疗组评分更高(P<0.05).结论 平消胶囊辅助FOLFOX-6化疗可有效改善晚期胃癌患者免疫功能,提升生存质量,增强治疗效果.

摘要： 目的:rn 探讨平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的影响及不良反应.rn 方法:rn 将60例患者分成两组各30例,两组均采用GP方案化疗,21天为1周期;治疗组在化疗基础上加用平消胶囊治疗.2个周期结束后比较两组中医临床证候疗效、生活质量(QOL) SF-36量表调查问卷评分及不良反应情况.rn 结果:rn 两组中医临床证候疗效,治疗组与对照组总改善率分别为83.3％和60.0％(P＜0.05);两组生活质量(QOL)调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间治疗组白细胞计数、血红蛋白下降程度低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).rn 结论:rn 平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够改善中医临床证候,减轻不良反应,稳定瘤体,提高生活质量,延长生存期.

摘要： 目的:探讨平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的影响及不良反应.rn 方法:将60例患者分成两组各30例,两组均采用GP方案化疗,21天为1周期;治疗组在化疗基础上加用平消胶囊治疗.2个周期结束后比较两组中医临床证候疗效、生活质量(QOL)SF-36量表调查问卷评分及不良反应情况.rn 结果:两组中医临床证候疗效,治疗组与对照组总改善率分别为83.3％和60.0％(P＜0.05);两组生活质量(QOL)调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间治疗组白细胞计数、血红蛋白下降程度低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).rn 结论:平消胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够改善中医临床证候,减轻不良反应,稳定瘤体,提高生活质量,延长生存期.

摘要： 目的：观察平消胶囊治疗中晚期食道癌的临床疗效.rn 方法：将100例中晚期食道癌患者分为治疗组50例,对照组50例.两组均给予全身化疗或介入治疗.治疗组同时应用平消胶囊治疗.rn 结果：治疗组总有效率为76.0％,疗效明显优于对照组的54.0％(P＜0.05).rn 结论：平消胶囊对中晚期食道癌有效.

摘要： 2006年10月～2007年5月，笔者应用中成药平消胶囊治疗乳腺瘤样增生56例，取得很好的近期疗效。现做出报告。通过药理研究证实，平消胶囊具有:(1)可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长与浸润，延长生存期；(2)有效降低肿瘤细胞VEGF的表达，抑制肿瘤新生血管，减少肿瘤复发；(3)可提高细胞免疫和体液免疫水平，增强肿瘤坏死因子的活性；(4)可降低高粘高凝血液大鼠的血液粘度和血浆粘度，可改善大鼠肠系膜微循环；(5)具有抗炎止痛作用；(6)可显著抑制乳腺增生家兔的乳腺小叶体积增加、小叶内腺泡增多、小叶内的淋巴细胞浸润，可明显破坏增生的家兔乳腺腺泡上皮细胞，使增生细胞破坏溶解及调亡，与兰苯氧胺作用相似而无其副作用。根据乳腺增生病的发病机理，应用平消胶囊治疗乳腺瘤样增生，收到很好的近期疗效，值得进一步研究。

摘要： 中医中药治疗肺癌已被广大学者共识，平消胶囊自研究至今有40余年历史，已广泛用于各种肿瘤辅助治疗，取得了一定效果。本研究就2004年1月-2005年1月选用平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌20例，并与同期收治20例单用化疗进行疗效对比观察，探讨了其疗效差别。

摘要： 目的:观察平消胶囊辅以化疗治疗原发性支气管肺癌的临床疗效,方法:90例病人随机分为治疗组45例,对照组45例.结果:治疗组在稳定和缩小病灶、改善肺癌患者痰瘀热结症候、增加体重、改善患者的生存质量、提高免疫机能和外周血象以及降低化疗毒副作用方面都明显优于对照组,二组相比有显著性差异(P<0.01).结论:平消胶囊能有效地治疗中晚期原发性支气管肺癌并对化疗患者有减毒增效作用.

摘要： 本文利用平滑胶囊结合健脾理气中药治疗恶性肿瘤根治术后患者,增加放化疗敏感性,提高术后辅助性化疗效果,通过直接或间接的机制折制术后体内的残癌细胞,降低复发率及运外转利率.

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本文档描述了胶囊(5)和冲煮室(3)的组件，该组件用于饮料制备机器。冲煮室(3)具有包括用于胶囊(5)的腔体(10)的第一冲煮室部件(7)和用于穿刺胶囊(5)的刀(11)。铝胶囊主体(15)为截头圆锥形形状，并且具有底部(20)、侧壁(21)、凸缘(22)和用于闭合胶囊(5)的盖(17)。凸缘(22)被构造为保持在第一冲煮室部件和第二冲煮室部件(7、8)之间，以提供与冲煮室部件(7、8)的边沿配合的密封件(30)。底部(20)包括倾斜壁部分(35)，该倾斜壁部分与穿过胶囊(5)的纵向轴线成一角度，并且被构造用于与在冲煮室(3)闭合时与其接合的刀(11)配合。这使得在穿刺胶囊之前胶囊(5)能够相对于冲煮室(3)的中心轴线置中。

摘要： 本发明公开了一种胶囊处理机器(1)。该胶囊处理机器用于通过胶囊(5)制备饮料，所述胶囊具有主体(50)，该主体包含配料。机器(1)具有保持器(10)和盖(20)，所述保持器具有腔室(11)，该腔室具有向上取向的口部(12)，所述盖与保持器(10)配合。盖(20)和保持器(10)可沿移动路径(14)从打开位置相对移动到闭合位置：所述打开位置用于在保持器(10)和盖(20)之间将胶囊(5)插入腔室(11)和/或用于从其移出胶囊(5)；所述闭合位置用于提取腔室(11)中的胶囊(5)。机器(1)包括具有胶囊引导件(31)的胶囊传输装置(30)，该胶囊引导件用于将胶囊(5)从保持器(10)引导至已用胶囊的排出区域(40)。胶囊引导件(31)沿排出方向(31’)延伸，并且被构造成用于抓取胶囊(5)并且将胶囊(5)保持在保持器(10)的上方以及用于沿排出方向(31’)朝向排出区域(40)引导胶囊(5)。移动路径(14)和排出方向(31’)成一角度(α1,α2,α3,α4)，从而有利于在重力作用下沿胶囊引导件(31)朝向排出区域(40)移动胶囊(5)。胶囊引导件(31)能够在保持器(10)和盖(20)从闭合位置相对移动到打开位置期间倾斜，以减小角度(α1,α2,α3,α4)，以便于增大用于移动胶囊(5)移动的重力作用。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有：铝胶囊主体，该铝胶囊主体具有侧壁和向外延伸的凸缘；以及位于所述向外延伸的凸缘处的密封构件，用于提供与饮料制备设备的封闭构件的流体密封接触。饮料制备设备包括具有自由接触端部的环形元件，自由接触端部可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。密封构件包括单个环形突出部，该单个环形突出部包括突出部顶部，该突出部顶部从内突出部基部和外突出部基部突出，该内突出部基部突出在胶囊主体侧壁和突出部之间延伸的平坦内凸缘部分径向外侧，该外突出部基部突出在突出部和卷曲外边缘之间延伸的平坦外凸缘部分径向内侧。平坦外凸缘部分与平坦内凸缘部分朝向胶囊主体的底部轴向隔开，或者平坦外凸缘部分和平坦内凸缘部分位于一条线上，并且突出部的径向外壁横向于平坦外凸缘部分取向。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种用于胶囊填充机的胶囊排出站(1)，所述胶囊排出站(1)包括：适于将胶囊从胶囊保持器中推出的顶针装置(11)；适于接收从胶囊保持器推出的胶囊的支撑结构(12)；适于从所述支撑结构(12)收集胶囊的收集装置(13)；适于将所述支撑结构(12)上的胶囊朝向所述收集装置(13)吹送的气流吹送装置(14)；和适于防止从所述气流吹送装置(14)吹送的气流的不利流动影响胶囊排出而便于将胶囊向所述收集装置(13)吹送的胶囊排出促进结构(15)。还公开了一种相应的胶囊填充机。根据本发明，可以更好地将胶囊从胶囊保持器中排出和收集到收集装置中。

摘要： 本发明提供了一种液晶纳米胶囊，其是形状保持性优异的液晶纳米胶囊，并且在含有液晶纳米胶囊的液晶纳米胶囊分散液(液晶显示层形成用的涂布液)中，能够让液晶纳米胶囊的分散性以及分散稳定性变得良好。一种液晶纳米胶囊，其是以聚合物壁包覆液晶组合物而成的液晶纳米胶囊，所述聚合物壁由利用乙二醛进行交联而得到的聚乙烯醇(PVA)树脂构成，所述液晶纳米胶囊的平均粒径为10～355nm。

摘要： 本发明涉及平消胶囊有效成分的含量测定方法，包括对照品溶液、供试品溶液的制备、高效液相色谱条件的制定，其中柚皮苷含量不低于2.13mg/粒，新橙皮苷含量不低于1.22mg/粒，该方法简单、安全可靠，能够真实反映产品的含量及质量，适合产业化的日常生产检验。

摘要： 本发明涉及平消胶囊有效成分的含量测定方法，包括对照品溶液、供试品溶液的制备、高效液相色谱条件的制定，其中柚皮苷含量不低于2.13mg/粒，新橙皮苷含量不低于1.22mg/粒，该方法简单、安全可靠，能够真实反映产品的含量及质量，适合产业化的日常生产检验。