左卡尼丁

摘要： 肾性贫血一直被认为是一种独立危险因素,对慢性肾脏病( CKD)患者预后 y 有重要影响,还能增加患者的心血管风险和 死亡。但实际上相关研究人员总是对慢性肾脏病( CKD)患者贫血相关的流行病学数据关注度更多,很少研究和报道贫血与慢性肾 脏病( CKD)患者预后相关性。随着社会的发展,人们生活水平和生活习惯出现许多变化,同时也出现许多病症,导致肾功能减退,发 生贫血的人数也越来越多,甚至逐年加重。

摘要： 目的 探讨活血化瘀中成药在增强左卡尼丁在冠心病患者心肌保护中的作用.方法 随机选取我院2016年1月至2018年1月符合诊断标准的冠心病患者80例.采用随机数字表法进行分组,对照组40例在常规抗凝、降脂等基础治疗上给予左卡尼丁2.0g+生理盐水250mL静脉滴注,观察组40例在对照组基础上加用活血化瘀中成药(大珠红景天10mL+红花黄色素150mg+丹红注射液20mL+血栓通注射液450mg+丹参多酚酸盐150mg+长春西丁30mg)静滴,记录两组患者治疗前、治疗后6、12、24和36h心肌酶谱(CK-MB、cTnI、CK)含量的变化以及心功能指标心指数(CI)以及左心射血分数(LVEF)的变化.结果 两组患者心肌酶谱均较降低,差异具有统计学意义(P0.05),CK在治疗后均呈明显下降趋势(P<0.05);两组在治疗后CI和LVEF在第3天开始升高,其中第5天开始与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用活血化瘀中成药可在早期即增强左卡尼丁在冠心病患者中的心肌保护作用,其联合应用的心肌保护作用优势更为明显.

摘要： 目的:观察芪苈强心胶囊联合左卡尼丁治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法: 64例慢性心力衰竭患者随机分为对照组与观察组,各32例.两组患者均正规抗心力衰竭治疗,两组正规治疗不变,对照组患者给予左卡尼丁注射液,2g/日静滴,连续1周;观察组患者在对照组基础上给予芪苈强心胶囊口服,芪苈强心胶囊每次4粒,3次/d,两组均连续治疗1周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后血清BNP与心功能指标EF值的变化.结果: 观察组患者的血清BNP水平下降程度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05) ;观察组患者的左心室射血分数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05) ;结论: 芪苈强心胶囊联合左卡尼丁治疗慢性心力衰竭临床疗效明显.

摘要： 目的 观察左卡尼丁联合右丙亚胺减轻乳腺癌蒽环类药物心脏毒性的临床疗效.方法 将60例临床确诊为乳腺癌的患者在同样使用蒽环类化疗药的基础上随机分为两组,每组30例.A组:右丙亚胺组,在应用蒽环类药物基础上单独使用右丙亚胺静脉滴注;B组:右丙亚胺联合左卡尼丁注射液组.所有患者使用蒽环类药物化疗6个周期,分别检测化疗前后患者的骨髓抑制、心电图心律失常(房早、室早、房室传导阻滞)、左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化.结果 A、B两组的骨髓抑制情况不具有统计学差异(P>0.05);B组患者的心脏毒性的概率明显低于A组患者,心电图异常差异具有统计学意义(P<0.05),化疗前后左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化均具有明显差异(P<0.05).结论 左卡尼丁联合右丙亚胺注射液可明显的改善乳腺癌患者接受蒽环类化疗药所致的心脏毒性,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血效果.方法:我院74例2017年2月至2018年10月维持性血液透析肾性贫血患者.随机分组,对照组采取促红细胞生成素治疗,联合治疗组则采取促红细胞生成素+左卡尼汀治疗.比较两组肾性贫血纠正效果;维持性血液透析肾性贫血改善的时间、血红蛋白恢复正常时间;治疗前后患者红细胞计数、血红蛋白以及红细胞压积水平;不良反应.结果:联合治疗组肾性贫血纠正效果、维持性血液透析肾性贫血改善的时间、血红蛋白恢复正常时间、红细胞计数、血红蛋白以及红细胞压积水平相比较对照组更好,P＜0.05.联合治疗组对不良反应少于对照组,P＜0.05.结论:促红细胞生成素+左卡尼汀治疗维持性血液透析肾性贫血效果确切,可改善贫血症状,促使机体生化指标恢复正常和减少并发症的发生.

摘要： cqvip:血液透析中低血压(IDH)是指在血液透析的过程中,收缩压下降≥20mm Hg,或平均动脉压下降≥10mm Hg,并伴有临床症状的并发症。本文探讨穴位埋线联合左卡尼丁对血液透析性低血压的疗效。1临床资料选取2018年1月~2019年12月我院89例IDH患者,按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组45例,男35例,女10例;年龄23~80岁,平均58.31±16.13岁;病程5~18年,平均10.16±3.18年。观察组44例,男36例,女8例;年龄20~79岁,平均57.98±15.74岁;病程5~21年,平均10.20±3.45年。两组一般资料均衡(P>0.05)。

摘要： 目的:研究左卡尼丁注射液对慢性肺源性心脏病急性加重患者血浆B型钠尿肽(BNP)的影响及其对慢性肺源性心脏病的疗效.方法:将72例慢性肺源性心脏病患者分成实验组和对照组,对照组患者给予常规治疗,实验组加用左卡尼丁注射液治疗,比较两组患者治疗前和治疗后(一个疗程)BNP水平、心肺功能、血气指标,血液流变学指标以及凝血功能指标.结果:两组患者治疗后血浆BNP水平均较前下降,但注射左卡尼丁的实验组较对照组下降明显(P0.05),左卡尼丁实验组治疗后血液流变学指标明显改善,且患者高凝血得到明显得到缓解(P<0.05).结论:慢性肺源性心脏病急性加重期患者在常规治疗基础上加用左卡尼丁治疗,可明显降低血浆BNP水平,并可以改善心肺功能、血气指标、血液流变学指标,且能缓解患者高凝血的症状.

摘要： 目的：对左卡尼丁联合促红细胞生成素在维持性血液透析肾性贫血患者中的治疗效果进行调查.rn 方法：选择于本院透析室进行维持性血液透析治疗的尿毒症合并肾性贫血患者44例为研究对象.患者随机分为观察组和对照组,观察组患者在透析后予以左卡尼丁联合促红细胞生成素进行治疗,对照组患者仅予以促红细胞生成素进行治疗,对两组患者的治疗效果进行调查,同时对两组患者治疗过程中不良反应进行调查。rn 结果：观察组患者血红蛋白水平为(102.4±8.4)g/L,红细胞压积平均为(33.6±5.8)％,比较存在明显差异,P＜0.05.观察组有2例血压不稳和1例胃肠道反应病例,不良反应发生率为13.6％,对照组有5例血压不稳、3例胃肠道反应、2例肌痉挛病例,不良反应发生率为45.5％,与观察组比较存在明显差异,P＜0.05.rn 结论：左卡尼丁联合促红细胞生成素在维持性血液透析肾性贫血患者中的治疗效果更为理想.

摘要： 心源性休克是急性心肌梗死的严重并发症，多见于入院后数小时，是一组以急性、严重、长时间的组织器官低灌注和严重左室泵血不足及血压低下为表现的临床症候群，也是目前急性心梗患者住院期间的主要死亡原因，病死率仍高达60％～80％。本研究在常规治疗的基础上对急性心肌梗死合并心源性休克的患者应用左卡尼丁进行治疗以探讨其临床疗效。

摘要： 本发明提供丙酰-L-卡尼丁有关物质和含量的检测方法，所述的检测方法是用高效液相色谱法测定丙酰-L-卡尼丁含量，流动相配制方法是在100重量份的pH值为2.4的磷酸盐缓冲液中加入0.042重量份的庚烷磺酸钠，然后加入2～10重量份的正丁醇制得，流速为每分钟0.8～1毫升，在波长210～232纳米处测其吸收；用薄层色谱法测丙酰-L-卡尼丁有关物质，展开剂的配制方法是将正丁醇∶丙酮或正己烷∶甲酸∶水＝13∶0～5∶4～8∶5～10重量份混合，用微晶纤维素预制板点样，层析缸展开，碘蒸汽显色。

摘要： 本发明提供丙酰-L-卡尼丁内盐的合成方法，所述的合成方法是a.先取L-卡尼丁或L-卡尼丁盐酸盐，加入对甲苯磺酸，再以丙酸为溶剂于搅拌下溶解；然后b.缓慢加入丙酰氯，经升温、保温反应后取出并冷却至室温，再加入丙酮，经搅拌和过滤后加入乙醚，然后再将经搅拌产生有白色沉淀析出液送冷藏，最后经过滤、干燥得丙酰-L-卡尼丁盐酸盐；c.将丙酰-L-卡尼丁盐酸盐溶于乙醇，再通入氨气，待滤除沉淀后再加入丙酮、乙醚，最后经过滤得丙酰-L-卡尼丁内盐。

摘要： 本发明提供丙酰-L-卡尼丁的合成工艺，所述的合成方法是a.先取L-卡尼丁或L-卡尼丁盐酸盐，加入对甲苯磺酸，再以丙酸为溶剂于搅拌下溶解；然后b.缓慢加入丙酰氯，经升温、保温反应后取出并冷却至室温，再加入丙酮，经搅拌和过滤后加入乙醚，然后再将经搅拌产生有白色沉淀析出液送冷藏，最后经过滤、干燥得丙酰-L-卡尼丁盐酸盐。

摘要： 本发明提供了一种用于检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量的试剂的制备方法及其用途。本发明提供的试剂性能稳定，检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量准确、灵敏，可以广泛应用于检测人工合成和天然提取的左旋卡尼汀的含量以及其中含有右旋异构体的杂质的含量，以及用于检测含有左旋卡尼汀或/和右旋卡尼汀的各种药物制剂或生物制剂、保健品、化妆品、人体体液和各种食品中手性异构体的含量，以及用于测定其他手性氨基酸的光学异构体的含量。

摘要： 本发明提供丙酰－L－卡尼丁内盐的合成方法，所述的合成方法是：a.先取L－卡尼丁或L－卡尼丁盐酸盐，加入对甲苯磺酸，再以丙酸为溶剂于搅拌下溶解；然后b.缓慢加入丙酰氯，经升温、保温反应后取出并冷却至室温，再加入丙酮，经搅拌和过滤后加入乙醚，然后再将经搅拌产生有白色沉淀析出液送冷藏，最后经过滤、干燥得丙酰－L－卡尼丁盐酸盐；c.将丙酰－L－卡尼丁盐酸盐溶于乙醇，再通入氨气，待滤除沉淀后再加入丙酮、乙醚，最后经过滤得丙酰－L－卡尼丁内盐。

摘要： 本发明提供丙酰－L－卡尼丁有关物质和含量的检测方法，所述的检测方法是用高效液相色谱法测定丙酰－L－卡尼丁含量，流动相配制方法是在100重量份的pH值为2.4的磷酸盐缓冲液中加入0.042重量份的庚烷磺酸钠，然后加入2～10重量份的正丁醇制得，流速为每分钟0.8～1毫升，在波长210～232纳米处测其吸收；用薄层色谱法测丙酰－L－卡尼丁有关物质，展开剂的配制方法是将正丁醇∶丙酮或正己烷∶甲酸∶水＝13∶0～5∶4～8∶5～10重量份混合，用微晶纤维素预制板点样，层析缸展开，碘蒸气显色。

摘要： 本发明提供丙酰－L－卡尼丁合成工艺及有关物质和含量的检测方法，所述的合成方法是用L－卡尼丁与丙酰氯的酰化反应以干燥丙酸为溶剂，在对甲苯磺酸催化条件下进行。所述的检测方法是用高效液相色谱法测定丙酰卡尼丁含量，流动相配制方法是在pH值为2.4的磷酸盐缓冲液中加入庚烷磺酸钠和正丁醇制得，流速为每分钟0.8～1毫升，在波长210～232纳米处测其吸收；用薄层色谱法测丙酰卡尼丁有关物质，展开剂的配制方法是将正丁醇、丙酮或正己烷、甲酸、水混合，用微晶纤维素预制板点样，层析缸展开，碘蒸汽显色。

摘要： 本披露总体上涉及阿卡替尼和卡帕塞替尼的治疗组合，并且涉及相应的治疗方法、药物组合物、以及试剂盒。

摘要： 一种制备下式(I)的三环化合物的方法，包括：转化下式(II)化合物以形成下式(III)化合物；以及在氢化催化剂存在下，使用氢气氢化式(III)化合物以形成式(I)的三环化合物；其中，R1为H或C1‑3烷基；R2为H、卤素或C1‑3烷基。在此公开的制备方法更加简化，节省了反应时间，并可有效提升总产率。

摘要： 本发明提供了一种用于检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量的试剂的制备方法及其用途。本发明提供的试剂性能稳定，检测左旋卡尼汀或右旋卡尼汀含量准确、灵敏，可以广泛应用于检测人工合成和天然提取的左旋卡尼汀的含量以及其中含有右旋异构体的杂质的含量，以及用于检测含有左旋卡尼汀或/和右旋卡尼汀的各种药物制剂或生物制剂、保健品、化妆品、人体体液和各种食品中手性异构体的含量，以及用于测定其他手性氨基酸的光学异构体的含量。