局部进展期

摘要： 目的:探究新辅助放化疗间歇期巩固化疗对中低位局部进展期直肠癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2015年1月至2017年9月广西科技大学第二附属医院收治的64例中低位局部进展期直肠癌的临床资料。按新辅助治疗方案不同分为非巩固化疗组与巩固化疗组,每组32例。非巩固化疗组在行新辅助放化疗后6~8周进行手术治疗;巩固化疗组进行新辅助放化疗间歇期给予奥沙利铂及卡培他滨巩固化疗2~4个周期,2周后进行全直肠系膜切除(total mesorectal excision, TME)手术治疗。比较两组化疗疗效、根治性切除率、化疗不良反应发生情况,治疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CE A)、糖类抗原-199(CA199)、病灶内侵袭基因基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、MMP-11、锌指转录因子(Slug)表达水平,以及两组3年总体生存(overall survival, OS)率、无病生存(disease-free survival,DFS)率。结果:新辅助治疗后,非巩固化疗组中2例(6.25%)患者评估为临床完全缓解(clinical complete response,cCR),巩固化疗组中有5例(15.62%)为cCR,术后病理证实均为病理完全缓解(pathologic complete response,pCR),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);巩固化疗组肿瘤消退分级(tumor regression grading,TRG)优于非巩固化疗组(P0.05);巩固化疗组3年DFS率为46.88%,显著优于非巩固化疗组的34.38%(P0.05)。结论:新辅助放化疗间歇期巩固化疗可提高中低位局部进展期直肠癌术前治疗效果,提高R0切除率,降低血清肿瘤标志物水平,抑制癌细胞侵袭,提高DFS率。

摘要： 胃癌是中国常见的恶性肿瘤之一。目前,手术切除是可以治愈胃癌的唯一方法,然而局部进展期胃癌(locally advanced gastric cancer,LAGC)患者单纯接受手术疗效较差,术后复发风险较高。新辅助治疗可使部分患者的肿瘤降期、提高R0切除率,降低局部及远处复发的风险,延长患者的生存期,现已成为LAGC治疗中的重要组成部分。随着新辅助治疗的不断发展,各类临床试验和新的治疗理念不断涌现,其治疗模式也从曾经单一的化疗,转变为新辅助放化疗、新辅助化疗联合靶向治疗、新辅助化疗联合免疫治疗等新型治疗模式。本文就LAGC的新辅助治疗进展及目前存在的争议进行综述。

摘要： 目的探讨MRI影像组学模型、临床模型和综合模型对局部进展期直肠癌(LARC)新辅助放化疗(nCRT)疗效的预测价值。资料与方法回顾性收集2017年1月—2021年12月在河南中医药大学第一附属医院行nCRT后行根治性手术的140例LARC患者的临床病理和影像资料,其中病理完全缓解(pCR)108例、无病理完全缓解(npCR)32例,以7∶3随机分为训练组99例和验证组41例。所有患者治疗前均行直肠MRI检查,收集、提取并筛选患者的:①临床特征,包括年龄、性别、癌胚抗原、糖类抗原199、血管通透性参数(K_(trans)、K_(ep)、V_(e))等;②MRI影像组学特征;构建临床模型、影像组学模型及影像组学标签与临床特征相结合的综合模型。采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估临床、影像组学和综合模型的预测效能,采用决策曲线分析法评价3种模型的临床获益情况,并构建疗效预测的诺模图。结果训练组中,pCR和npCR患者的K_(ep)差异有统计学意义(t=3.862,P<0.0001);验证组中,pCR和npCR患者的K_(trans)和Ve差异有统计学意义(t=2.415、2.552,P均<0.05)。训练组中,综合模型预测效能最佳(AUC=0.922,95%CI 0.846~0.964),敏感度为93.4%,特异度为86.9%;验证组中,综合模型的预测效能稍低于影像组学模型(AUC=0.840,95%CI 0.708~0.944),敏感度为93.3%,特异度为63.6%。综合模型在训练组和验证组中具有较好的校准能力;决策曲线分析显示当风险阈值为2%~96%时,采用综合模型的临床获益高于影像组学模型或临床模型。结论基于MRI影像组学特征的综合模型对LARC患者的nCRT疗效反应具有较高的预测效能,且优于影像组学模型和临床模型。

摘要： 目的探讨OPG、RANK、RANKL对乳腺癌新辅助化疗敏感性的预测价值。方法采用前瞻性非随机临床对照研究,纳入204例TNM分期为Ⅱ~Ⅲ期浸润性乳腺癌患者,选取66例健康体检者血清作为对照组,根据实体瘤彩超、病理评价标准将乳腺癌患者分为化疗敏感组146例和化疗耐药组58例;(1)ELISA检测初次化疗前血清OPG、RANK、RANKL表达,并与健康体检者进行比较;(2)通过实时荧光定量PCR检测化疗前癌组织OPG、RANK、RANKL表达;(3)通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC),确定OPG、RANK、RANKL轴对化疗敏感性的预测价值和阈值,并分析化疗耐药相关的独立危险因素。结果(1)乳腺癌患者血清RANKL平均水平显著低于健康对照组(0.84±0.31 VS 1.42±0.22,P<0.001),乳腺癌耐药组血清及组织RANKL水平进一步低于化疗敏感组(0.62±0.36 VS 1.17±0.38,P=0.007)。而乳腺癌患者血清OPG平均水平高于健康对照组(0.95±0.41 VS 0.56±0.31,P=0.007),乳腺癌耐药组血清及组织OPG表达进一步高于敏感组(1.12±0.42 VS 0.81±0.39,P<0.001),RANK表达无差异,组织与血清检测OPG、RANKL表达结果具有一致性;(2)ROC曲线分析显示,OPG、RANKL对化疗抵抗的预测阈值分别为0.81、0.62,灵敏度分别为81.4%、80.1%,特异度分别76.7%、78.6%。多因素logistics回归分析显示,血清OPG≥0.81(OR=1.879,95%CI:1.597~2.496,P<0.001)、RANKL≤0.62(OR=1.915,95%CI:1.603~2.525,P<0.001)、Ki67<14%(OR=1.867,95%CI:1.545~2.427,P<0.001)、Luminal亚型(OR=1.602,95%CI:1.119~2.078,P=0.001)是预测乳腺癌化疗耐药的独立危险因素;(3)化疗耐药组与敏感组相比,Luminal亚型、T_(3-4)期、腋窝淋巴结阴性、Ki67<14%患者比例更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清OPG、RANKL水平能够有效预测局部进展期乳腺癌患者新辅助化疗的疗效,有望成为预测乳腺癌化疗敏感性的有效生物标志物。

摘要： 目的:解析腹腔镜下D2根治术对局部进展期远端胃癌的治疗作用.方法:纳入我院2016年3月-2017年3月间的局部进展期远端胃癌患者,共80例,计算机随机分为对照和观察两组,均40例,前组行开腹D2根治术,后组实施腹腔镜下D2根治术,比对手术相关指标和术后3年生存率.结果:观察组手术时长、切口长度、术中出血量均显著低于对照组,P对照组(62.50％)],P<0.05.结论:局部进展期远端胃癌D2根治术中,腹腔镜辅助应用价值高,手术安全性高,术后生存期长,推荐推广.

摘要： 目的 基于循证医学模式为1例评估为局部进展期的胆囊癌术后复发病人制定治疗方案.方法 上海交通大学医学院附属新华医院2020年3月收治1例胆囊癌术后肝十二指肠韧带淋巴结复发侵犯门静脉主干及肝总动脉后壁病人,胆道肿瘤多学科综合治疗协作组(MDT)在详细评估病情后,检索国内外主流医学文献数据库,寻找循证医学证据并进行评价,结合病人实际情况,最终拟定以根治切除为目标的转化治疗策略.结果 根据所获证据,成功对病人实施转化治疗.经4周期AG方案(白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2+吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静脉给药,21 d/周期)化疗后,影像学评估达部分缓解,存在R0切除可能.因此进行胆囊床肝楔形切除术+胆总管切除+区域淋巴结清扫术+胆管空肠吻合术,达到R0切除.术后病理学检查提示完全缓解.目前随访6个月无复发.结论 对于胆囊癌术后复发的病例,应仔细进行可切除性评估,对直接手术获益不明显的病人,可考虑以化疗为主的转化治疗策略,以期实现根治性切除.

摘要： 目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨(CapeOX)或奥沙利铂联合替吉奥(SOX)新辅助化疗方案在局部进展期胃癌治疗中的安全性和有效性.方法 采用回顾性队列研究方法,收集2016年4月至2019年4月期间,于上海交通大学医学院附属瑞金医院予以新辅助化疗并接受标准腹腔镜下胃癌根治术的进展期胃癌患者的临床资料.病例纳入标准:(1)年龄≥18岁;(2)病理组织学确诊为胃腺癌,临床分期为T3～4aN+M0;(3)肿瘤可切除;(4)术前接受CapeOX或SOX方案新辅助化疗,未接受过放疗及其他方案的化疗;(5)未合并其他恶性肿瘤;(6)美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≤1分;(7)无骨髓抑制;(8)肝、肾功能正常.排除标准:(1)胃癌复发患者;(2)因肿瘤穿孔、出血、梗阻等而行急诊手术的患者;(3)对奥沙利铂、替吉奥、卡培他滨及药物辅料过敏;(4)罹患冠心病、心肌病或美国纽约心脏病协会心功能分级Ⅲ～Ⅳ级;(5)妊娠或哺乳期妇女.共计118例患者入组(新辅助化疗组),纳入同期住院接受手术及术后辅助化疗的379例局部进展期胃癌患者作为辅助化疗组.依据性别、年龄、ECOG评分、肿瘤部位、临床分期、化疗方案等因素,采用倾向性评分匹配研究方法,将新辅助化疗组与辅助化疗组进行1:1匹配后,两组各为40例.比较分析两组患者一般情况、新辅助化疗疗效、术中情况、术后情况、病理组织学结果、化疗相关不良事件、生存状况等方面的差异.结果 两组患者匹配后的基线资料比较,差异无统计学意义(均P＞0.05).新辅助化疗组术前5.0％ (2/40)达到完全缓解,57.5％(23/40)达到部分缓解,32.5％(13/40)达到疾病稳定,5.0％(2/40)疾病进展;客观缓解率为62.5％ (25/40),疾病控制率95.0％(38/40).新辅助化疗组与辅助化疗组患者手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数目、术后住院天数和术后并发症发生率比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).新辅助化疗组手术相关并发症总发生率为12.5％(5/40),辅助化疗组为15.0％(6/40),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.105,P=0.74),均经保守治疗后恢复;两组患者均未出现Clavien-DindoⅣ或Ⅴ级并发症.术后病理结果提示,新辅助化疗组中病理分期T1的患者比例高于辅助化疗组[27.5％(11/40)比5.0％ (2/40)],而病理分期T3的患者比例低于辅助化疗组[20.0％(8/40)比45.0％(18/40)],差异有统计学意义(x2=15.432,P=0.001).新辅助化疗组肿瘤退缩分级:0级4例,1级8例,2级16例,3级12例,病理完全缓解率为10％(4/40),总体病理反应率为70.0％(28/40).两组患者化疗相关不良事件发生率[40％(16/40)比37.5％(15/40)]比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组总生存期(43个月比40个月)和3年总体生存率(66.1％比59.8％)比较,差异无统计学意义(P=0.428);新辅助化疗组无病生存期和3年无病生存率均优于辅助化疗组[36个月比28个月,51.4％比35.8％,P=0.048).结论 CapeOX或SOX新辅助化疗方案对于局部进展期胃癌患者具有较好的有效性和安全性,未增加手术风险,可改善患者的无病生存状况.

摘要： 局部进展期直肠癌患者是一个多样化的群体,其治疗以改善生存和保留器官提高生活质量为目的。近年来其治疗方案在标准的“夹心饼”模式上不断进化和演变:包括强化新辅助治疗强度的全程新辅助治疗(total neoadjuvant therapy,TNT)模式、类TNT(TNT-like)模式和“TNT-plus”模式,也包括去新辅助放疗、去辅助化疗和去根治性手术等在不降低疗效的前提下降低治疗强度的方案。相应的临床研究为精准化医疗提供新的证据。如何运用新证据为患者选择最佳治疗方案是需要多学科团队(multidisciplinary team,MDT)共同探索和考量的问题。

摘要： 目的:探讨血清miR-30a水平对局部进展期乳腺癌患者新辅助化疗敏感性的预测价值.方法:纳入145例TNM分期为II-III期乳腺癌患者,根据实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)将患者分为化疗敏感组(103例)和化疗抵抗组(42例),通过实时荧光定量PCR检测患者初次化疗前血清miR-30a水平,并与健康人群进行比较.通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)确定血清miR-30a对化疗抵抗的预测价值和阈值,并分析化疗抵抗相关的独立危险因素.结果:与化疗敏感患者相比,化疗抵抗组中年龄大于40岁、T分期为T3-4期、TNM分期为III期患者比例更高,差异存在统计学意义(P<0.05).化疗敏感组患者血清miR-30a水平显著低于健康对照组(0.79±0.21 vs 1.24±0.36,P=0.004),而化疗抵抗组患者血清miR-30a水平则低于化疗敏感组患者(0.34±0.12 vs 0.79±0.21,P<0.001).ROC曲线分析显示血清miR-30a对化疗抵抗的预测阈值为0.48,灵敏度81.2％,特异度76.5％,并且化疗抵抗组中血清miR-30a≤0.48的患者比例显著高于敏感组(71.4％vs 25.2％,P<0.001).多因素logistics回归分析显示,血清miR-30a≤0.48(OR=1.982,95％CI:1.672～2.583,P<0.001)、TNM分期III期(OR=1.604,95％CI:1.123～2.084,P=0.001)是预测乳腺癌患者化疗抵抗的独立危险因素.结论:血清miR-30a水平能够有效预测局部进展期乳腺癌患者新辅助化疗疗效,有望成为预测乳腺癌化疗敏感性的有效生物标志物.

摘要： 目的:研究腹腔镜与开腹结肠癌根治术治疗老年局部进展期结肠癌的疗效及预后观察.方法:回顾分析某院就诊的93例结肠癌老年患者病例,接受腹腔镜结肠癌根治术治疗的50例患者纳入A组,接受开腹结肠癌根治术治疗的43例患者纳入B组.比较2组患者手术情况、术后恢复情况、并发症的发生情况,记录2组随访期间血清癌胚抗原(CEA)、结肠癌特异性抗原-2(CCSA-2)、表皮生长因子(EGF)的水平变化,比较2组疾病复发率、转移率及1年生存率.结果:A组手术时间、术中出血量、术后排气时间、排便时间、下床时间、住院天数及并发症发生率均少于B组(P0.05).结论:腹腔镜结肠癌根治术相较开腹手术可有效缩短手术时间、控制术中出血,且患者术后恢复速度更快,住院时间更短,术后并发症较少发生,2种手术方案所治疗的患者肿瘤生长、疾病进展及预后生存情况无明显差异.

摘要： 胃食管交界处(EGJ)肿瘤根据组织学可分为鳞状细胞癌(SCC)和腺癌,两种组织学类型都是男性常见.鳞状细胞癌是东欧和亚洲最常见的组织学类型,而腺癌在北美和多数西欧国家常见.近年来,EGJ腺癌的发病率有上升的趋势,在所有种族背景的男性和女性中逐渐上升.嗜烟是腺癌的中度危险因素,而肥胖和高体重指数(BMI)确认是腺癌的强危险因素.BMI位于最高1/4个体比最低1/4者出现EGJ腺癌的危险性增加7.6倍.胃食管反流(GERG)和Barrett食管是其他两个主要的腺癌危险因素,Barrett食管患者出现腺癌的风险是普通人群的30～60倍.GERD与高BMI相关,同时也是Barrett食管的危险因素.当正常的食管鳞状上皮被GERD损伤后被柱状上皮或腺上皮化生取代而发生恶变.EGJ腺癌局部进展期EGJ初始分为可切除及不可切除。Tl-3和(或)区域淋巴结转移(N+)是可切除的，T4a肿瘤侵及心包、胸膜和横隔都是可切除的。不可切除局部进展期EGJ癌包括T4期肿瘤侵犯心脏周围大血管、气管及其他邻近脏器、融合状态淋巴结。可切除局部进展期EGJ初始治疗选项包括术前化放疗、围手术期化疗或手术切除后辅助放化疗等。

摘要： 局部进展期直肠癌(T3-4/N+)以新辅助治疗联合手术的综合治疗模式,在2004年新英格兰杂志报道的德国CAO/ARO/AIO-94研究后,奠定了新辅助放化疗在局部进展期直肠癌治疗中的重要地位.在近十几年的发展中,根据随机Ⅲ期研究的结果,已有临床证据显示:新辅助放化疗与辅助放化疗-获益，提高局部控制，生存率相似。短程新辅助放疗与术后环切缘阳性的辅助放化疗-获益，提高局部控制和无复发生存，总生存相似(MRC CR-07)。T3患者，新辅助放化疗与短程放疗，局部控制和总生存相似；长程放化疗肿瘤降期较短程明显(TROG)。长程放疗联合化疗与单纯长程放疗，放化疗提高局控。新辅助放化疗同期化疗，放疗同期每周联合奥沙利铂未增加pCR，局部控制相似，总生存相似。由此，同步放化疗或短程放疗作为局部进展期直肠癌新辅助治疗的模式，其循征学依据已在Ⅲ期随机临床研究中得到证实。在新辅助放疗模式日趋成熟应用的同时，对于现有治疗模式的局限性和治疗的毒性需要更多的优化，如新辅助治疗合适人群的选择；如何提高肿瘤的完全消退率，以提供实施等待观察的非手术治疗策略的机会，包括延长放疗到手术的间期以使肿瘤有更多降期；化疗在新辅助治疗阶段的应用等，目前多为Ⅱ期临床研究，尚有待Ⅲ期更多的临床研究得以证实，这些目前属于探索的未知研究热点，为新辅助治疗模式的进一步优化提供了线索和基础。

摘要： 近年来,多学科综合治疗的理念在局部进展期直肠癌的治疗中越来越受到重视,新辅助化放疗后行TME根治性手术成为局部进展期直肠癌的标准治疗模式.相对于术后化放疗,术前放疗有其临床和生物学上的优点.主要包括:放疗后肿瘤降期退缩,可提高切除率;对低位直肠肿瘤,肿瘤的退缩可能增加保留肛门括约肌机会;降低术中播散的概率;肿瘤乏氧细胞少,对放疗较术后放疗敏感;小肠的蠕动度较术后大,未坠入盆腔,治疗的毒性反应较低.术前短程放疗和长程化放疗在局部控制、长期生存方面并未显示出明显的差异，但长程放疗由于放疗与化疗联合，并且放疗与手术的间隔时间较长，肿瘤可获得足够的退缩时间，近期疗效相对更好。分析了术前化放疗中同期化疗氟尿嘧啶单药、联合奥沙利铂、联合伊立替康几种方案的选择以及推迟手术的可能。

摘要： 探讨局部进展期SiewertⅡ、Ⅲ型食管-胃结合部腺癌术前同期放化疗的疗效及安全性.局部进展期SiewertⅡ、Ⅲ型食管-胃结合部腺癌患者75例术前行XELOX方案化疗2周期同期行放疗45Gy/25f5次/周.6周后行手术切除术后给予原方案化疗6周期.以厚度超过5mm的管壁勾画GTV并参照上消化道钡餐造影、食管/胃镜等结果综合确定;上沿食管方向外扩2.0cm下沿胃体方向外扩1.5～2.0cm轴向外扩0.8cm为CTV;GTV-nd依据CT/MRI/PET等影像学检查结果进行勾画;CTV-nd包括GTV-nd和转移淋巴结受累区域;将CTV与CTV-nd融合为CTV-all外扩0.8～1.0cm定义为PTV-all.分析术前同期放化疗疗效和预后评价治疗毒性反应.局部进展期Siewert Ⅱ、Ⅲ型食管-胃结合部腺癌术前同期放化疗可以实现肿瘤降期和较高的R0切除率与病理完全缓解率。手术与否、远转与否、同期化疗周期数是无进展生存独立影响因素；手术与否、远转与否是总生存的独立影响因素。术前同期放化疗耐受性良好靶区勾画具备可行性。

摘要： 确定每周尼妥珠单抗和顺铂同步全盆调强放疗局部进展期宫颈癌的安全性和有效性.2013年11月至2015年7月,27例FIGO分期为ⅠB1～Ⅳa期、组织病理学证实为鳞状细胞癌的原发宫颈癌患者入组.26例患者接受了全盆调强放射治疗(盆腔50.4Gy/28f)和5～6次(30～36Gy/5～6f)的后装近距离治疗,1例同时伴直肠癌的患者接受了外照射后行手术切除治疗.化疗方案为尼妥珠单抗200mg/w和顺铂40mg/m2/w,共6周次.2例(年龄78～79岁)仅使用尼妥珠单抗200mg/w,共6周次.计算总生存率和局部控制率.急性反应评价按照NCI CTC3.0标准,晚期反应评价按照RTOG/EORTC标准.6周次的尼妥珠单抗200mg/w和顺铂40mg/m2/w同步调强全盆照射局部进展期宫颈癌安全性好初步研究结果显示了较好的临床疗效。

摘要： 中国胃癌发病率高,早诊率低,进展期胃癌占90％左右,对局部晚期胃癌,通过术前新辅助治疗能提高手术切除率,改善生存.患者的选择仍然以局部进展期的胃癌较为合适.出现远处脏器转移和腹腔转移的患者,可以通过转化治疗再手术,但需要个体化判断.本文就局部进展期胃癌术前新辅助治疗及分期简要综述.

摘要： 本发明公开了一种用于进展期腺瘤、结直肠癌相关基因多位点甲基化检测的粪便检测试剂盒，它包括如下的引物和探针：SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：131，还包括用于大量提取和转化粪便DNA的组合物。本发明的试剂盒，可以使用无创粪便检测肠癌甲基化相关基因，以多基因联合检测等方式进行大肠进展期腺瘤、结直肠癌患者的早期筛查。本发明试剂盒的多组合联合检测结果精确，单组合单管检测、单组合重复管检测、多组合联合甲基化检测进展期腺瘤敏感度62‑90％，结直肠癌敏感度78‑100％，特异性82‑100％，并且总体检测成本相较于乙状结肠镜检查费用低，可用于临床传统检查之前进行结直肠癌早期筛查等多用途，避免部分受检人员遭受乙状结肠镜等痛苦的检测手段。

摘要： 本发明公开了用于预测进展期白癜风对激素治疗敏感性的生物标志物及其应用，所述生物标志物包括人视黄醇结合蛋白‑1和/或人耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1。本发明基于定量质谱检测发现，与正常人相比，人视黄醇结合蛋白‑1在激素治疗有效组中表达上调，人耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1在激素治疗有效组中表达下调，并经过ELISA实验验证上述结果。故本发明提供了人视黄醇结合蛋白‑1、人耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1在预测进展期白癜风对激素治疗敏感性中的新应用，对指导进展期白癜风的临床治疗具有重要意义。

摘要： 本发明公开了用于预测进展期白癜风对激素治疗敏感性的生物标志物及其应用，所述生物标志物包括人视黄醇结合蛋白‑1和/或人耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1。本发明基于定量质谱检测发现，与正常人相比，人视黄醇结合蛋白‑1在激素治疗有效组中表达上调，人耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1在激素治疗有效组中表达下调，并经过ELISA实验验证上述结果。故本发明提供了人视黄醇结合蛋白‑1、人耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1在预测进展期白癜风对激素治疗敏感性中的新应用，对指导进展期白癜风的临床治疗具有重要意义。

摘要： 本发明公开了耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1和/或蛋白二硫化物异构酶A4在制备白癜风激素治疗疗效评估产品中的用途。所述两种蛋白对于预测进展期白癜风激素治疗疗效具有较好的临床应用前景，从而实现患者的个性化治疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗新冠肺炎进展期的中药复方及治疗呼吸道感染的应用，所述中药复方按重量份数计包括以下中药原料：生大黄8～10份、石膏29～31份、芒硝8～10份、水牛角29～31份、苍术(炒)8～10份、玄参14～16份、郁金9～11份、浙贝母9～11份、葶苈子9～11份、牡丹皮11～13份、赤芍11～13份、人参5～7份、甘草8～10份。发明的中药复方在细胞内对SARS‑CoV‑2复制有较佳的抑制效果，临床应用证实，本发明的中药复方在新冠肺炎的临床疗效上有效率为100％，临床治愈率为62.2％，为冠肺炎进展期提供了新的药物选择；而且，本发明的中药复方还可以用于制备治疗呼吸道感染的药物、制备治疗流感的药物、制备治疗病毒性肺炎的药物、制备治疗外感热病的药物，见效快、治愈率高，成本低，安全方便、无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种用于进展期腺瘤早期筛查的甲基化标志物、引物探针组合及应用。主要利用公开数据库筛选得到的进展期腺瘤早期诊断相关的特异性DNA甲基化标志物，包括RXRG、ISLR2、EVC2、ZNF793和NKAIN4基因甲基化。本发明发现的DNA甲基化分子标志物能够用于鉴定进展期腺瘤，获得的模型具有较好的鉴别诊断效能，其AUC为0.926‑0.970。最佳的标志物组合为ISLR2‑RXRG，AUC为0.970，具有高灵敏度、高特异性的特点。

摘要： 本发明提供了一种结直肠进展期腺瘤诊断代谢标志物及其应用，该代谢标志物选自D‑山梨糖醇、羟基色胺、N‑乙酰基甘氨酸、胸腺嘧啶、5‑羟色胺、十二烷酸、1‑萘乙酸、4‑硝基苯酚中的一种或多种。本发明提供8种代谢标志物能准确诊断结直肠进展期腺瘤，灵敏度高，特异性强，能够替代现有基于血液和粪便检测诊断结直肠进展期腺瘤的方法，减少创伤和漏诊率，降低检测费用，具备临床使用推广价值。

摘要： 本申请涉及结直肠进展期腺瘤的筛查、风险评估及预后方法和试剂盒。具体而言，本申请提供一种用于诊断结直肠进展期腺瘤、筛查结直肠进展期腺瘤形成或形成的风险或评估结直肠进展期腺瘤的进展或预后的试剂盒，包含处理DNA的第一试剂、第一引物池和第二试剂，该第一引物池含用于预扩增以下两组目标标记物中每一组目标标记物中的至少一种目标标记物的引物对：(I)Septin9、BCAT1和IKZF1，和(II)PKNOX2、CRHBP、SOX1和基因间隔区A，所述引物对可与被第一试剂处理后的目标标记物的目标序列的至少9个连续核苷酸在严紧条件下、中等严紧条件下或高度严紧条件下杂交，所述目标序列包含至少一个CpG位点。

摘要： 本发明提供了结直肠进展期肿瘤诊断标志物组合及其应用。该代谢标志物选自3β‑脱氧胆酸、溶血磷脂酰乙醇胺(P‑18:0)、石胆酸、DL‑2‑氨基辛酸、3β‑猪去氧胆酸、溶血磷脂酰胆碱(14:0)、肌醇、谷氨酸、假尿苷、丙酰左旋肉碱盐酸盐、4‑氨基丁酸、羟基癸酸、20‑羧基花生四烯酸、L‑焦谷氨酸、顺式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸、对称N,N‑二甲基精氨酸、S‑腺苷同型半胱氨酸、α‑亚麻酸、马尿酸、甘氨酰‑L‑亮氨酸、12‑羟基二十碳四烯酸、L‑缬氨酸、琥珀酸、不对称二甲基精氨酸、牛磺石胆酸‑3‑硫酸盐、甘氨石胆酸、γ‑鼠胆酸、DL‑Β‑苯乳酸、鹅脱氧胆酸的一种或多种组合。本发明提供的代谢标志物能精确诊断结直肠进展期肿瘤(结直肠癌和/或进展期腺瘤)，灵敏度高。

摘要： 本发明属于图像识别技术领域，公开一种基于CT图像影像组学特征的进展期胃癌边缘状态识别系统，包括：特征提取网络、区域生成网络和目标检测网络；所述特征提取网络用于对输入的已绘制ROI的CT图像进行抽象，提取影像组学特征；所述区域生成网络利用Pearson相关分析算法选择影像组学特征，建立Pearson相关矩阵，计算成对影像组学特征相关系数，选择具有最大绝对相关系数平均值的影像组学特征，采用SFFS算法筛选最优影像组学特征；所述目标检测网络用于预测切缘阳性概率。本发明的系统能够识别肉眼无法辨识的微观医学影像信息，可以精确鉴别胃癌的浸润深度，可以在术前对切缘状态进行预判。