胰腺癌患者

摘要： 胰腺癌是恶性程度很高的消耗性疾病。80%~90%的胰腺癌患者在疾病初期即有消瘦、乏力、体重丢失。肿瘤晚期伴随恶液质,可出现电解质紊乱、低蛋白血症和血糖变化。对胰腺癌患者需要进行常规营养筛查及评估,积极给予营养治疗。胰腺癌营养治疗途径的选择原则:①有营养不良且胃肠道功能正常或基本正常的胰腺癌患者,首选肠内营养。②术后可依据加速康复外科理念给予营养治疗,帮助患者进入下一阶段治疗。③接受放化疗且生命体征平稳,并能自主进食的胰腺癌患者,推荐营养治疗;生命体征不稳和多器官功能衰竭者,原则上不考虑系统性营养治疗。④有梗阻者,不能经口进食的胰腺癌患者需肠外营养。

摘要： 背景:目前约20%的胰腺癌患者可以直接手术切除或临界切除,术后予以化疗以改善预后.术前放化疗在很多肿瘤中作为标准治疗,它可以使肿瘤降期,从而提高R0切除比例.而术前放化疗在胰腺癌中的作用仍存在争议.这项由荷兰胰腺癌组织(The Dutch Pancreatic CancerGroup,DPCG)发起的PREOPANC试验就是为了探究胰腺癌术前放化疗相对于直接手术的患者是否具有更好的总生存期(o-verall survival,OS).

摘要： 目的:探究C A19-9应用于影像学检查疑似胰腺癌患者的诊断价值。方法:选取2020年10月—2021年10月绵阳市中心医院收治的132例疑似胰腺癌患者作为研究对象,所有患者均接受CT扫查和CA19-9检查以及联合检查,观察胰腺癌患者CT扫查征象,比较联合检查及单一检查的诊断效果。结果:病理检查结果显示,胰腺癌阳性97例,胰腺癌阴性35例。CT扫查阳性107例,阴性25例,CT扫查疑似胰腺癌患者107例;C A19-9检查阳性108例,阴性24例;C A19-9、CT联合诊断阳性106例,阴性26例。CT、C A19-9联合诊断特异度(98.97%)、敏感度(71.43%)显著高于CT和C A19-9单一检查(P<0.05)。结论:C A19-9应用于影像学检查疑似胰腺癌病人诊断当中应用价值较高,临床上可加以推广。

摘要： 尽管国内外研究中心基于Ⅱ期临床试验和回顾性研究结果推荐对于可切除和临界可切除胰腺癌患者进行新辅助治疗,但新辅助放化疗在可切除和临界可切除癌症中的获益仍存在争议。PREOPANC试验是由荷兰胰腺癌组(DPCG)在荷兰开展的一项由研究者发起的、全国性的、多中心的随机对照试验。在最初的研究结果中未能证明新辅助放化疗的生存益处,该研究报道了这项试验的长期随访结果。

摘要： 胰腺癌具有"两高两低"的特点,即发病率逐年增高、病死率高、早期诊断率低、治疗有效率低。而与逐渐增高的发病率相对应的是,胰腺癌的早期诊断率仍处于较低水平。目前在门诊发现的胰腺癌患者中,约80%的患者一经发现就已是中晚期,错失手术最佳时机,只有20%的患者能进行手术切除。这是因为胰腺癌发病症状隐匿,早期很难发现,容易与其他疾病混淆,致使错失最佳治疗时机。

摘要： 63岁的李大爷是陕西西安人,今年4月以来,李大爷感觉自己腹部有时会隐隐作痛,随后逐渐加重,腰背部疼痛让他彻夜难眠。当地医院的检查结果,让李大爷一家如坠冰窟:胰腺癌晚期。李大爷的家人怎么也想不通,平时好好的一个人,怎么就检查出来了胰腺癌晚期?

摘要： 一篇发表在国际杂志Gasfroenferology上的研究报告中,来自格拉斯哥大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的精准医学方法来治疗胰腺癌患者机体中癌细胞的DNA损伤,这一研究标志着科学家们开发潜在的胰腺癌疗法又向前迈进了一步。

摘要： 眼下"少出门、戴口罩、勤洗手"是对全国疫情防控的最大贡献。胰腺癌患者免疫力低,是新冠病毒的主要易感人群,更应遵循上述原则,非必须情况尽量在家照护,必要时可在线问诊。有关饮食科学合理、平衡的饮食是人类健康的基础, 早饭吃好、午饭吃饱、晚饭吃少是基本的原则。

摘要： 通过介绍一例胰腺癌患者行胰十二指肠切除术的病例，从术前护理、术后护理以及出院指导几个方面介绍了该手术的围手术期护理。

摘要： 使用包含α‑氨基己二酸的胰腺癌用唾液生物标记物。此处，上述胰腺癌用唾液生物标记物例如可以进而包含(肌酸酐、1,3‑二氨基丙烷、N8‑乙酰亚精胺和胍丁胺肌酸酐)、(肌酸酐、N1‑乙酰亚精胺、N‑乙酰神经氨酸和1,3‑二氨基丙烷)、(磷酰胆碱和N‑乙酰神经氨酸)或者(3‑磷酸化‑D‑甘油酸(3PG)、N1‑乙酰亚精胺、N‑乙酰神经氨酸和4‑(β‑乙酰基氨基乙基)咪唑)。进而，也可以使用丙氨酸对浓度进行归一化。由此，即使是浓度变化大的唾液也可从健康者中早期发现包含胰腺癌的胰腺疾病。

摘要： 本发明涉及用于诊断胰腺癌的组合物、试剂盒和方法，其包含用于测量某一标记物基因的蛋白或mRNA表达水平的试剂，所述试剂可用于确定胰腺癌的发病或发病的可能性。通过提供用于诊断胰腺癌的标记物，可进行胰腺癌或癌前期病变的发病的可能性的早期诊断和疾病严重性的显著预测，从而用于胰腺癌肿瘤发生的研究。此外，本公开内容的诊断方法允许以无创性方式在样品(例如血液)中方便地检测胰腺癌。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种胰腺癌类器官的培养基及胰腺癌类器官的培养方法。该培养基包括Advanced DMEM/F12基础培养基、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、Wnt 3A、R‑spondin、BMP4、A83‑01、毛喉素、成纤维细胞生长因子、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺、B27；还包括苯丁酸钠和H‑1152。该培养基成分中含有苯丁酸钠和H‑1152，能够提高促进类器官细胞增殖和细胞活率。同时，苯丁酸钠和H‑1152具有显著的协同作用，能够进一步促进细胞的生长和增殖。该培养基能够有效的建立胰腺癌类器官并对其长期的维持培养和扩增，使胰腺癌类器官快速稳定生长，并具有良好的活性和尺寸。该培养方法具有培养周期短、增殖快、细胞数和活率高的优点。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种胰腺癌类器官的培养基及胰腺癌类器官的培养方法。该培养基包括Advanced DMEM/F12基础培养基、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、Wnt 3A、R‑spondin、BMP4、A83‑01、毛喉素、成纤维细胞生长因子、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺、B27；还包括苯丁酸钠和H‑1152。该培养基成分中含有苯丁酸钠和H‑1152，能够提高促进类器官细胞增殖和细胞活率。同时，苯丁酸钠和H‑1152具有显著的协同作用，能够进一步促进细胞的生长和增殖。该培养基能够有效的建立胰腺癌类器官并对其长期的维持培养和扩增，使胰腺癌类器官快速稳定生长，并具有良好的活性和尺寸。该培养方法具有培养周期短、增殖快、细胞数和活率高的优点。

摘要： 本发明首先提供了漆黄素的一种新的用途，即在制备用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品中的应用。本发明再一个方面还提供一种用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的漆黄素。本发明发现漆黄素能抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤的增殖，可将漆黄素用于抗胰腺癌治疗新药物的制备。

摘要： 本发明涉及一种使用甲硫氨酰‑tRNA合成酶(MRS)诊断胰腺癌的方法。在用作胰腺癌标志物时，MRS与诸如CEA的常规胰腺癌标志物相比，诊断准确性水平显著更高；因此，分析甲硫氨酰‑tRNA合成酶(MRS)在胰腺细胞中的表达状态具有清楚地确定胰腺癌存在或不存在的效果，并且即使在已经通过常规染色技术确定为非典型细胞的细胞中同样表现出了所述效果，因此其在胰腺癌的诊断中非常有用。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明公开了胰腺癌相关的lncRNA标志物、探针及检测试剂盒在胰腺癌诊断中的应用，属于基因工程生物技术领域。所述的lncRNA组合为：CASC2、PVT1以及内参GAPDH；所述CASC2为如SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.2所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.3所示的探针核苷酸序列；所述PVT1为如SEQ.ID.NO.4和SEQ.ID.NO.5所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.6所示的探针核苷酸序列；所述GAPDH为如SEQ.ID.NO.7和SEQ.ID.NO.8所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.9所示的探针核苷酸序列。本发明上述lncRNA组合可作为胰腺癌诊断标志物：CASC2和PVT1。检测出所述标记物PVT1、CASC2在胰腺癌患者组织中低表达。本发明提供的标记物可应用于制备胰腺癌早期评估产品中，有利于进一步阐明胰腺癌发病机制，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明公开了胰腺癌相关的lncRNA标志物、探针及检测试剂盒在胰腺癌诊断中的应用，属于基因工程生物技术领域。所述的lncRNA组合为：CASC2、PVT1以及内参GAPDH；所述CASC2为如SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.2所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.3所示的探针核苷酸序列；所述PVT1为如SEQ.ID.NO.4和SEQ.ID.NO.5所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.6所示的探针核苷酸序列；所述GAPDH为如SEQ.ID.NO.7和SEQ.ID.NO.8所示的引物序列以及SEQ.ID.NO.9所示的探针核苷酸序列。本发明上述lncRNA组合可作为胰腺癌诊断标志物：CASC2和PVT1。检测出所述标记物PVT1、CASC2在胰腺癌患者组织中低表达。本发明提供的标记物可应用于制备胰腺癌早期评估产品中，有利于进一步阐明胰腺癌发病机制，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。