尿微量白蛋白排泄率

摘要： 目的:探究尿微量蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白肌酐比值(UACR)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)在早期糖尿病肾病(DKD)中的诊断价值。方法:回顾性分析122例2型糖尿病(T2DM)住院患者临床资料,根据是否诊断为早期DKD分为DKD组(n=42)、T2DM组(n=80),另选取同期80名健康体检者为对照组。比较3组基线资料、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、脂代谢指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肾功能指标[UAER、UACR、Cr、BUN、预估肾小球滤过率(eGFR)];采用多因素Logistic回归分析探究影响早期DKD发病因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)探究多因素分析中有统计学意义指标对早期DKD诊断价值。结果:3组性别、年龄、体重指数、吸烟史、饮酒史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);DKD组糖尿病病程长于T2DM组(P0.05)。DKD组、T2DM组UAER、UACR均高于对照组(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示,UACR、UAER均是早期DKD发病的独立危险因素(P<0.05)。UAER、UACR诊断早期DKD的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.968、0.890。结论:UAER、UACR对早期DKD具有较好诊断价值,但Cr、BUN在早期DKD患者中变化可能并不明显。

摘要： 目的分析糖尿病肾病(DN)患者血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))变化及与肾损伤的相关性。方法将2019年5月—2021年6月收治的单纯糖尿病66例作为糖尿病组,并选取同期就诊的DN 89例作为DN组,另选取同期健康体检者68例作为对照组。比较不同人群血清TSH、FT_(4)、FT_(3)水平;根据尿微量白蛋白排泄率(UAER)将患者肾损伤程度分为轻度组及重度组,并比较2组UAER、尿微量白蛋白(MAlb)水平;采用Pearson相关分析DN患者TSH、FT_(4)、FT_(3)变化与肾损伤的相关性。结果DN组血清TSH水平高于糖尿病组和对照组,血清FT_(4)、FT_(3)水平低于糖尿病组和对照组(P<0.05)。重度组血清TSH、UAER、MAlb水平高于轻度组,FT_(4)、FT_(3)水平低于轻度组(P<0.05,P<0.01)。DN患者TSH与UAER、MAlb呈正相关,FT_(4)、FT_(3)与UAER、MAlb呈负相关(P<0.01)。结论DN患者的TSH与肾损伤呈正相关,FT_(4)、FT_(3)与肾损伤呈负相关,检测三者水平有利于临床对患者肾损伤程度的判断。

摘要： 目的 观察缬沙坦不同使用时限对2型糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白排泄率和肾血流动力学的影响,探讨缬沙坦对于2型糖尿病肾病患者的治疗时间方案.方法 选取高州市人民医院2018年7月至2019年6月收治的2型糖尿病肾病患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例.两组均服用缬沙坦进行治疗,对照组坚持治疗12周,观察组坚持治疗24周.观察两组患者治疗前后的尿微量白蛋白(m-ALB)、尿微量白蛋白排泄量(UAER)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾全血流量(RBF)和肾阻力指数(RI)变化,比较两组不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后的m-ALB、UAER、Scr、BUN、RBF和RI与治疗前比较,均明显改善(P0.05).结论 2型糖尿病肾病患者持续服用缬沙坦治疗24周,可有效减少尿微量白蛋白排泄量,改善患者的肾功能和肾血流动力学相关指标,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、胱抑素-C(Cys-C)和尿酸(UA)检测在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的应用价值.方法 回顾性分析2017年1月至2018年12月在泰州市人民医院确诊的193例2型糖尿病(T2DM)患者的临床资料,根据尿微量白蛋白排泄率(UAER)分为正常白蛋白尿(NA)组65例,微量白蛋白尿(MA)组66例和临床肾病(CN)组62例.检测并比较三组患者的血清NGAL、Cys-C和UA水平.采用Pearson直线相关、多元逐步回归及Logistic回归分析各指标与DN的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标诊断DN的诊断效能.结果 NA组患者的NGAL、Cys-C、UA水平分别为49.83(25.79,66.84)ng/mL、(0.93±0.17)mg/L、(301.37±75.02)μmoL/L,MA组分别为81.56(64.20,100.71)ng/mL、(1.06±0.32)mg/L、(305.77±70.34)μmoL/L,CN组分别为158.59(104.97,221.18)ng/mL、(1.89±0.77)mg/L,(375.00±115.87)μmoL/L,多组间比较差异均有统计学意义(P0.05);Pearson相关分析结果显示,血清NGAL、Cys-C、UA与UAER、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)均呈正相关(r=0.502、0.414、0.417;r=0.574、0.421、0.480;r=0.414、0.421、0.567),与肾小球滤过率(eGFR)呈负相关(r=-0.360、-0.420、-0.430,P<0.05);多元逐步回归分析结果显示,NGAL、Cys-C、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)是UAER的影响因素(P<0.05);Logistic回归分析表明,NGAL和Cys-C是早期DN的独立危险因素(P<0.05);UA、Cys-C、NGAL、NGAL+UA、NGAL+Cys-C、NGAL+Cys-C+UA诊断早期DN的ROC曲线下面积分别为0.608、0.724、0.873、0.871、0.889、0.890,单项检测时NGAL敏感度高(79.8％),Cys-C特异性高(98.5％),三项联合检测时诊断效能最大(AUC=0.890).结论 血清NGAL、Cys-C和UA均可反映糖尿病患者肾损伤的程度,但只有NGAL能够早期诊断及评估DN.NGAL是DN早期稳定的独立危险因素,NGAL单项检测诊断早期DN的诊断效能高,可作为早期DN肾脏损害的敏感指标用于临床检测.

摘要： 目的分析金水宝联合贝那普利在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,简称DN)蛋白尿患者中的临床应用效果。方法本研究98例患者随机抽取于我院收治的DN蛋白尿患者,按照病例尾数单双号的不同实现患者的分组,其中单号的49例患者作为X组,其药物治疗方法为金水宝+贝那普利,双号的49例患者作为Y组,其药物治疗方案为贝那普利。结果95.9%、81.6%分别为X组与Y组患者的治疗有效率,统计学分析X组与Y组治疗效果后发现,X组患者存在显著优势,P0.05;治疗后,在24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率以及尿素氮情况的比较上,X组患者存在显著优势,P<0.05。比较两组患者药物不良反应后发现,X组患者发生率更低,安全性更高,P<0.05。结论在实施DN蛋白尿患者治疗的过程中,金水宝联合贝那普利的运用降低了患者的蛋白尿水平与尿微量白蛋白排泄率,其尿素氮水平控制更为理想,避免各种药物不良反应对患者造成的影响,其治疗效果更为理想,具有较为理想的临床应用价值。

摘要： 目的:观察基于"先后天共养"理论治疗脾肾气阴两虚之糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:选取2018年10月至2019年4月期间辽宁中医药大学附属医院肾病科治疗的DN患者共100例作为研究对象,采用随机数表法随机分观察组和对照组,每组50例.对照组进行常规的西医基础性治疗如:控制血糖、改善肾血流等.观察组在对照组的基础上,予以补脾益肾方口服,每日1剂,由本院药方煎制成200 mL汤剂,分早晚2次口服.治疗时间15 d.观察2组治疗前后中医证候主症积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)、血肌酐(SCr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)水平及治疗后临床有效率情况.结果:治疗后,2组中医证候主症评分、TNF-α、TSP-1、SCr及UAER水平较治疗前均有所改善,且治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后对观察组治疗有效率为92％优于对照组治疗有效率的64％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:脾肾气阴两虚之糖尿病肾病在常规治疗基础上采用口服补脾益肾方可有效抑制炎性反应、提高肾小球滤过率、控制血糖、改善肾脏功能,提高临床疗效.

摘要： 近年来,随着肾病发病率的日益提高,肾小球硬化症即糖尿病肾病的数量也在迅速增加。由于缺少能够延缓肾病进展的措施,患者中早期尿微量白蛋白排泄率提高,到临床肾病出现蛋白尿、水肿、高血压等,肾功能损害常不断加重,直至终末期肾衰尿毒症,最终难免要接受透析和移植,成为社会和家庭的巨大经济负担。因此,如何阻止病情进展,已成为医学研究的热点和难点问题。患者饮食要采取什么样的措施才是最佳治疗思路?这是广大患者必须搞清楚的问题。

摘要： 目的 观察西格列汀对早期糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)及肾功能的影响.方法 144例早期DN患者,按照随机数字表抽取法分为对照组与研究组,各72例.对照组进行常规胰岛素治疗,研究组在对照组的基础上进行西格列汀治疗.比较两组患者治疗前后的血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],肾功能指标[血清肌酐(SCr)、血尿素(BUN)、24 h尿蛋白定量、UAER],肾损伤指标[胱抑素C(Cys-C)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)]水平.结果 治疗前,两组患者的IL-6、CRP、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6、CRP、TNF-α 水平均较本组治疗前降低,且研究组患者的IL-6(11.05±3.15)ng/L、CRP(2.68±0.31)mg/L、TNF-α(34.57±4.92)ng/L均低于对照组的(16.21±3.24)ng/L、(3.95±0.67)mg/L、(44.17±6.85)ng/L,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的SCr、BUN、24 h尿蛋白定量、UAER水平均较本组治疗前降低,且研究组均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的Cys-C、NGAL水平均较本组治疗前降低,且研究组患者的Cys-C(1.21±0.42)mg/L、NGAL(114.88±18.17)ng/ml均低于对照组的(1.52±0.45)mg/L、(172.51±20.69)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 西格列汀可以有效降低早期DN患者UAER,并改善患者肾功能,保护肾脏.

摘要： 尿微量白蛋白排泄率(Urinary AibuminexcretionRate,UAER)是糖尿病(DM)患者早期肾脏损伤的表现,也是DM肾病发生发展的关键因素之一。本文旨在探讨24h尿微量白蛋白排泄率对糖尿病早期肾脏损伤的诊断价值，从2004年至2006年期间对113例糖尿病(病史超过5年)住院病人及110例健康人对照组进行24hUAER及血清肌酐、尿素氮检测。

摘要： 目的 观察中西医结合治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 选择早期糖尿病肾病44例,按中医辩证分成气阴两虚组18例和湿热内蕴组16例,并设对照组10例,所有病人糖尿病基础治疗不变,高血压者用蒙诺控制血压.气阴两虚组和湿热内蕴组分别采用了学屏老师多年的临床经验方治疗,疗程二个月,气阴两虚组用慎柔养真汤、二至丸复合方;湿热内蕴组用麋衔白术泽泻汤、清热渗湿汤复合方.观察三组患者的血糖、血压、尿微量白蛋白排泄率(UAER)和临床征候改善情况.结果 与对照组相比,中药组蛋白尿明显减轻,临床征候改善,使血糖下降,但血压变化无差异.结论 中西医结合治疗对改善临床症状,减少蛋白尿有明显疗效,中药还有辅助降糖效果,其对DN的疗效可独立于降压作用.

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐的尿液分析测试卡，包括样品垫，样品垫上设置加样孔，特征是：在所述样品垫上分别设置尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡，尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡的一端分别与加样孔连接。在所述尿微量白蛋白测试卡上设置白蛋白检测线和第一质控线，白蛋白检测线位于靠近加样孔的一端；在所述尿肌酐测试卡上设置尿肌酐检测线和第二质控线，尿肌酐检测线位于靠近加样孔的一端。在所述尿微量白蛋白测试卡的背面对应于白蛋白检测线的位置设置第一检测孔，在尿肌酐测试卡的背面对应于尿肌酐检测线的位置设置第二检测孔。本发明能解决目前单独使用尿蛋白作为检测指标受到的干扰问题；制备方法简单，易操作。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化检测二联条，包括样品区和反应区。其特征是样品区含扩散膜和滤血膜，反应区包括两个检测窗口，可同时检测尿微量白蛋白(U‑mALb)和尿肌酐(U‑Cr)的比率，其中采用干式化学法对尿肌酐进行检测的样品区和反应区在同一位置，而胶体金干式免疫层析技术对尿微量白蛋白进行检测的反应区在距离样品区0.5cm处。不同反应区含不同试剂垫，分别与尿液中相应成分进行独立反应。只需将被检者的随机尿液滴入样品区，即可实现同步检测，非常适用医疗机构或个人。本发明用尿肌酐做校正可以消除取样方式和尿量对尿白蛋白排泌量的影响，因此将对白蛋白排泄率提供更准确的评价，对预防糖尿病肾病的发生有较大的临床意义。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐的尿液分析测试卡，包括样品垫，样品垫上设置加样孔，特征是：在所述样品垫上分别设置尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡，尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡的一端分别与加样孔连接。在所述尿微量白蛋白测试卡上设置白蛋白检测线和第一质控线，白蛋白检测线位于靠近加样孔的一端；在所述尿肌酐测试卡上设置尿肌酐检测线和第二质控线，尿肌酐检测线位于靠近加样孔的一端。在所述尿微量白蛋白测试卡的背面对应于白蛋白检测线的位置设置第一检测孔，在尿肌酐测试卡的背面对应于尿肌酐检测线的位置设置第二检测孔。本发明能解决目前单独使用尿蛋白作为检测指标受到的干扰问题；制备方法简单，易操作。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。