尿微量白蛋白/肌酐比值

摘要： 目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular Traps,NETs)水平与糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)患者肾功能的相关性。方法搜集年龄≤65岁、病程≤5年2型糖尿病(T2DM)患者167例,根据尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)分为正常蛋白尿组、微量蛋白尿组、大量蛋白尿组。收集各组临床资料,ELISA法检测NETs主要成分血清髓过氧化物酶(MPO)和中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)含量,及UACR、血尿素氮(BUN)、估算肾小球滤过率(eGFR)、BMI、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、α1-微球蛋白(α1-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、纤维结合蛋白(Fn)等指标,采用Spearman相关、多元逐步回归分析各指标间相关关系,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价MPO或NE水平对DKD诊断效能。结果大量蛋白尿组患者血清MPO的M(Q_(25),Q_(75))为9.5(8.0,13.8)ng/ml,NE为(339.0(226.0,424.5)ng/ml,微量白蛋白尿组患者MPO、NE分别为8.7(6.9,11.1)、248.7(194.4,349.9)ng/ml,均显著高于正常蛋白尿组患者[MPO:4.2(3.3,6.4)ng/ml;NE:164.2(107.8,199.4)ng/ml]水平(P值均<0.05)。MPO水平与UACR、BUN、α1-MG、RBP、NE呈正相关(r值分别为0.56、0.43、0.28、0.16、0.39),NE水平与UACR、BUN、α1-MG、RBP、HbA1c、MPO呈正相关(r值分别为0.56、0.27、0.30、0.24、0.20、0.39),与eGFR(r=-0.22)呈负相关(P值均<0.05)。多元逐步回归分析显示BUN、eGFR、NE、MPO是UACR的主要影响因素(P值均<0.05)。诊断DKD,MPO阈值为5.95 ng/ml,诊断灵敏度和特异度分别为0.88、0.75;NE阈值为241.40 ng/ml,诊断灵敏度和特异度分别为0.61、0.96。结论 T2DM患者出现蛋白尿异常时NETs水平较高,其主要成分MPO、NE为UACR主要影响因素,有利于DKD早期诊断和病情监控。

摘要： 目的探讨老年高血压患者经皮冠状动脉介入(percutaneous transluminal coronary intervention,PCI)后对比剂肾病(contrast induced nephropathy,CIN)与血清同型半胱氨酸、尿微量白蛋白/肌酐比值水平的联系。方法选取笔者医院心内科2021年1月~2021年9月行PCI的老年高血压患者572例作为研究对象,收集患者的临床资料及术前48h内和术后24h、48h、72h的各项生化指标。根据术后肌酐升高的绝对值可将患者分为CIN组(肌酐增高≥44.2μmol/L)和非CIN组(肌酐增高<44.2μmol/L)。结果572例患者中,76例发生了CIN(13.3%)。t检验结果显示CIN组的术前血清同型半胱氨酸、尿微量白蛋白/肌酐比值、尿微量白蛋白、尿酸、血肌酐水平均高于非CIN组(P<0.05),估算肾小球滤过率则低于非CIN组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析表明术前血清同型半胱氨酸水平、尿微量白蛋白/肌酐比值是老年高血压PCI后发生CIN的独立预测因素(P<0.05)。结论血清同型半胱氨酸水平、尿微量白蛋白/肌酐比值与老年高血压患者PCI后发生CIN相关,在预测CIN中具有一定的参考价值。

摘要： 目的探讨血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)与不稳定型心绞痛(UAP)合并2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2019年10月—2020年10月在承德医学院附属医院心内科和内分泌科住院的150例患者,根据是否诊断UAP和T2DM分为UAP+T2DM组(n=50)、UAP组(n=50)和T2DM组(n=50),选取同期体检的健康人为对照组(n=50)。分别测定四组患者的血清CTRP13浓度和晨尿UACR水平。比较各组间的一般资料及CTRP13和UACR水平的差异,分析UAP+T2DM组CTRP13和UACR与各指标的相关性;使用倒数f[CTRP13(ng/L)]=1/[CTRP13(ng/L)]转换CTRP13(ng/L),用ROC曲线分析f(CTRP13)和UACR单独检测及联合检测对UAP+T2DM的预测效能。结果血清CTRP13水平在UAP+T2DM组最低,T2DM组和UAP组次之,对照组水平最高(P<0.05);UACR水平在UAP+T2DM组最高,UAP组和T2DM组次之,对照组最低(P<0.05)。UAP+T2DM组Gensini评分高于UAP组(P<0.05)。相关性分析显示,在UAP+T2DM组,血清CTRP13水平与空腹血糖(FPG)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及Gensini评分呈负相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)呈正相关(均P<0.05);UACR与腰围、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、hs-CRP及Gensini评分呈正相关(均P<0.05)。ROC曲线显示,f(CTRP13)、UACR单独检测及联合检测预测UAP合并T2DM的曲线下面积(AUC)分别为0.820(95%CI:0.759~0.882)、0.846(95%CI:0.786~0.905)和0.876(95%CI:0.820~0.931),其灵敏度分别为88%、82%和86%,其特异度分别为64%、80%和77.3%。结论CTRP13和UACR不仅可作为UAP合并T2DM患者临床诊断的辅助指标,还可用于评估冠状动脉病变的严重程度;二者联合检测对UAP合并T2DM的诊断价值更高。

摘要： 目的:探究尿微量蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白肌酐比值(UACR)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)在早期糖尿病肾病(DKD)中的诊断价值。方法:回顾性分析122例2型糖尿病(T2DM)住院患者临床资料,根据是否诊断为早期DKD分为DKD组(n=42)、T2DM组(n=80),另选取同期80名健康体检者为对照组。比较3组基线资料、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、脂代谢指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肾功能指标[UAER、UACR、Cr、BUN、预估肾小球滤过率(eGFR)];采用多因素Logistic回归分析探究影响早期DKD发病因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)探究多因素分析中有统计学意义指标对早期DKD诊断价值。结果:3组性别、年龄、体重指数、吸烟史、饮酒史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);DKD组糖尿病病程长于T2DM组(P0.05)。DKD组、T2DM组UAER、UACR均高于对照组(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示,UACR、UAER均是早期DKD发病的独立危险因素(P<0.05)。UAER、UACR诊断早期DKD的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.968、0.890。结论:UAER、UACR对早期DKD具有较好诊断价值,但Cr、BUN在早期DKD患者中变化可能并不明显。

摘要： 目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)与尿白蛋白/肌酐比值(UACR)的相关性。方法:选取某院收治的85例T2DM患者为研究对象,根据UACR检测结果,将患者分为正常白蛋白尿组(UACR0.05);大量白蛋白尿组和微量白蛋白尿组患者年龄、收缩压均高于正常白蛋白尿组,估算的肾小球滤过率(eGFR)低于正常白蛋白尿组,且大量白蛋白尿组收缩压高于微量白蛋白尿组,eGFR低于微量白蛋白尿组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者NLR和PLR水平比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较显示,大量白蛋白尿组和微量白蛋白尿组NLR水平高于正常白蛋白尿组,大量白蛋白尿组PLR水平高于正常白蛋白尿组,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,UACR水平与NLR(r_(s)=0.595,P<0.001)和PLR(r_(s)=0.333,P=0.002)水平均呈正相关(P<0.05);多分类Logistic回归分析结果显示,收缩压增高、NLR高水平为影响大量白蛋白尿组和微量白蛋白尿组患者UACR高水平的危险因素,低eGFR水平为影响大量白蛋白尿组患者UACR高水平的危险因素。结论:T2DM患者外周血NLR、PLR水平与UACR密切相关,NLR与PLR对糖尿病肾脏病的早期诊断和预测疾病进展有一定的临床价值。

摘要： 目的:探讨血常规、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与尿肌酐比值(UACR)检测在妊娠期高血压中的价值。方法:选取2019年1月—2021年8月宝鸡市第二人民医院收治的妊娠期高血压患者69例为研究组(依妊娠高血压疾病的分类标准又分为A组、B组及C组);选取同时期血压正常的孕妇70例为对照组。比较两组患者血常规、hs-CRP及UACR;比较A组、B组及C组患者血常规、hs-CRP及UACR水平。结果:研究组患者的血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、RBC及血细胞比容(HCT)水平均低于对照组;研究组患者hs-CRP及UACR水平高于对照组;C组的PLT、HCT水平均明显低于A组与B组;C组的hs-CRP及UACR水平均明显高于A组与B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组不良妊娠结局总发生率(8.70%)低于C组(33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血常规、hs-CRP、UACR对妊娠高血压的诊断、发生、发展及预后监测具有一定应用价值。

摘要： 目的研究尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)与高血压5项联合检测在高血压早期肾损害中的应用价值,为临床提供参考。方法选取2021年6月至2022年3月龙川县人民医院收治的82例高血压患者设为观察组,根据24 h尿白蛋白排泄率(UAER)的不同将观察组患者分为单纯高血压组(30例,UAER<20 mg/24 h)和高血压早期肾损害组(52例,20 mg/24 h

摘要： 目的探讨尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)、趋化因子样受体1(CMKLR1)、血清25-羟胆骨化醇[25(OH)VD]与糖尿病视网膜病变(DR)发生及病变程度的关系。方法选择2019年5月至2020年1月邢台市第五医院160例2型糖尿病(T2DM)伴DR病人、80例无DR的T2DM病人及50例健康体检人群作为研究对象,其中DR病人根据病变程度分为非增生期98例与增生期62例。所有研究对象均采用ELISA法(酶联免疫吸附法)检测CMKLR1、25(OH)VD水平,采用免疫比浊法及肌酐酶法计算UACR值,分析其与DR发生及病变程度的相关性;并采用ROC曲线分析其价值。结果三组T2DM病人病程比较差异有统计学意义(P<0.05),Spearman相关系数为3.97(P<0.001)。四组研究对象空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、UACR、CMKLR1及25(OH)VD比较差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较:增生期组FPG(7.65±1.87)mmol/L、HbA1c(9.86±1.43)%、TG(2.41±0.32)mmol/L、LDL-C(3.42±0.51)mmol/L、UACR(345.55±40.65)mg/g及CMKLR1(69.63±6.54)µg/L均高于对照组(4.31±1.19)mmol/L、(4.53±0.95)%、(1.59±0.53)mmol/L、(1.73±0.61)mmol/L、(9.33±3.38)mg/g、(69.63±6.54)µg/L及T2DM非DR组(6.26±1.85)mmol/L、(6.47±1.66)%、(1.79±0.47)mmol/L、(2.44±0.66)mmol/L、(25.96±6.73)mg/g、(44.11±6.51)µg/L(P<0.05),HbA1c、UACR及CMKLR1均高于非增生期组(P<0.05),而25(OH)VD低于对照组、T2DM非DR组及非增生期组(P<0.05);非增生期组FPG、HbA1c、TG、LDL-C、UACR及CMKLR1均高于对照组(P<0.05),FPG、HbA1c、TG、LDL-C、UACR高于T2DM非DR组(P<0.05),而25(OH)VD低于对照组(P<0.05);T2DM非DR组FPG、HbA1c、LDL-C、UACR、CMKLR1均高于对照组(P<0.05),25(OH)VD低于对照组(P<0.05)。logistic回归分析:病程长、HbA1c高、UACR高、CMKLR1高及25(OH)VD低是DR发生的危险因素(P<0.05);病程长、UACR高、CMKLR1高及25(OH)VD低是增生期DR发生的危险因素(P<0.05)。UACR、CMKLR1及25(OH)VD预测DR的AUC面积分别为0.77、0.70、0.76;病程、UACR、CMKLR1及25(OH)VD预测增生期DR的AUC面积分别为0.77、0.72、0.73、0.74。结论糖尿病病程、UACR、CMKLR1、25(OH)VD与DR发生及病变程度密切相关,且对DR发生及病变程度具有较好的预测价值。

摘要： 目的分析同型半胱氨酸(Hcy)、载脂蛋白B/载脂蛋白A(Apo-B/Apo-A)比值及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)水平的变化与高血压早期肾损伤的关系。方法选择2018年9月至2020年11月接诊的196例高血压患者作为研究对象,根据是否发生早期肾损伤分为观察组和对照组,比较2组肾功能指标、血清Hcy、血浆Apo-B、Apo-A、Apo-B/Apo-A比值及UACR水平,通过受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评价上述因素对早期肾损伤的预测效能。结果2组肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(SUA)、胱抑素C(CysC)、肾小球滤过率(GFR)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组血清Hcy、Apo-B/Apo-A比值及UACR水平均明显高于对照组,血浆Apo-A水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析,高血压早期肾损伤患者血清Hcy、Apo-B/Apo-A比值均与UACR呈正相关(P<0.05);经多因素Logistic回归分析,血清Hcy、Apo-B/Apo-A比值和UACR均是高血压早期肾损伤的独立预测因素(P<0.05);通过ROC曲线分析,血清Hcy、Apo-B/Apo-A比值联合UACR预测高血压早期肾损伤的AUC为0.918。结论Hcy、Apo-B/Apo-A比值及UACR均作为高血压早期肾损伤的独立预测因素,三者联合可提高对高血压患者发生早期肾损伤的预测效能,值得临床予以重视。

摘要： 目的:研究分析糖尿病肾损伤的检验方式,为临床检查相关疾病提供有价值的信息.方法:根据2017年1月至2018年1月我院的80例病例开展探讨,将患者分了两组,以尿蛋白指标作为依据,对正常和不正常的两组进行了血胱抑素检查.结果:尿微量白蛋白可以体现出患者的健康状态,对糖尿病患者来说,是非常有效的检查方式,此次研究中正常的检测者测量比值应该是(1.2±0.4)mg/mmoL,而糖尿病肾损伤病例的该指标则是(3.9±1.5)mg/mmoL,正常者和不正常者的数值对比存在统计学差异性(P<0.05);平均的胱抑素C水平在正常群体中是(0.7±0.3)mg/L,肾损伤的病例中是(1.6±0.5)mg/L,两类病例的结果存在统计学差异性(P<0.05).结论:测量尿微量白蛋白肌酐比值可以确定糖尿病患者的肾功能是否受到了损伤,对于患者的早期诊断和病情观察有非常重要的作用,其意义重大,临床中可以推广使用.

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐的尿液分析测试卡，包括样品垫，样品垫上设置加样孔，特征是：在所述样品垫上分别设置尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡，尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡的一端分别与加样孔连接。在所述尿微量白蛋白测试卡上设置白蛋白检测线和第一质控线，白蛋白检测线位于靠近加样孔的一端；在所述尿肌酐测试卡上设置尿肌酐检测线和第二质控线，尿肌酐检测线位于靠近加样孔的一端。在所述尿微量白蛋白测试卡的背面对应于白蛋白检测线的位置设置第一检测孔，在尿肌酐测试卡的背面对应于尿肌酐检测线的位置设置第二检测孔。本发明能解决目前单独使用尿蛋白作为检测指标受到的干扰问题；制备方法简单，易操作。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化检测二联条，包括样品区和反应区。其特征是样品区含扩散膜和滤血膜，反应区包括两个检测窗口，可同时检测尿微量白蛋白(U‑mALb)和尿肌酐(U‑Cr)的比率，其中采用干式化学法对尿肌酐进行检测的样品区和反应区在同一位置，而胶体金干式免疫层析技术对尿微量白蛋白进行检测的反应区在距离样品区0.5cm处。不同反应区含不同试剂垫，分别与尿液中相应成分进行独立反应。只需将被检者的随机尿液滴入样品区，即可实现同步检测，非常适用医疗机构或个人。本发明用尿肌酐做校正可以消除取样方式和尿量对尿白蛋白排泌量的影响，因此将对白蛋白排泄率提供更准确的评价，对预防糖尿病肾病的发生有较大的临床意义。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐的尿液分析测试卡，包括样品垫，样品垫上设置加样孔，特征是：在所述样品垫上分别设置尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡，尿微量白蛋白测试卡和尿肌酐测试卡的一端分别与加样孔连接。在所述尿微量白蛋白测试卡上设置白蛋白检测线和第一质控线，白蛋白检测线位于靠近加样孔的一端；在所述尿肌酐测试卡上设置尿肌酐检测线和第二质控线，尿肌酐检测线位于靠近加样孔的一端。在所述尿微量白蛋白测试卡的背面对应于白蛋白检测线的位置设置第一检测孔，在尿肌酐测试卡的背面对应于尿肌酐检测线的位置设置第二检测孔。本发明能解决目前单独使用尿蛋白作为检测指标受到的干扰问题；制备方法简单，易操作。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。