2型糖尿病肾病

摘要： 目的:探讨益肾化湿颗粒对2型糖尿病肾病大鼠肾功能的影响。方法:采取高糖脂饮食、小剂量链脲佐菌素(STZ,40 mg/kg)建立2型糖尿病肾病大鼠模型,随机均分为对照组、模型组、益肾化湿颗粒组(4.8 g/kg),阳性对照组(缬沙坦,10 mg/kg),连续干预8周。观察各组大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗以及肾功能变化,HE染色法观察大鼠肾脏病理变化,Western blot检测肾组织Nephrin、Podocin和PDGFRβ蛋白水平。结果:模型组干预后的FBG、TC、TG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、肾质量/体质量、Scr、BUN、UAER均显著高于干预前(P<0.05)且足细胞密度显著低于干预前(P<0.05);益肾化湿颗粒组、阳性对照组干预后FBG、TC、TG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、肾质量/体质量、Scr、BUN、UAER均显著低于干预前(P<0.05),足细胞密度、显著高于干预前(P<0.05)。益肾化湿颗粒组、阳性对照组干预后的FBG、TC、TG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、肾质量/体质量、Scr、BUN、UAER、PDGFRβ蛋白水平均显著低于模型组干预后(P<0.05),而足细胞密度、Nephrin与Podocin蛋白水平显著高于模型组干预后(P<0.05)。模型组肾脏组织肾小球增大、系膜增宽、毛细血管扩张,病变程度严重,益肾化湿颗粒组与阳性对照组部分肾小球增大与系膜增生。结论:益肾化湿颗粒对2型糖尿病肾病大鼠肾功能损伤有改善作用,可能与调节Nephrin、Podocin、PDGFRβ蛋白水平有关。

摘要： 目的探讨达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾病(T2DN)的临床疗效。方法选择2020年1月至2021年2月新乡市第一人民医院收治的90例T2DN患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组45例。2组患者均接受常规处理,包括T2DN健康宣传教育、控制饮食、运动;2组患者均常规给予厄贝沙坦片150 mg,早晨口服,每日1次。对照组患者在常规处理基础上,给予二甲双胍片0.5 g,口服,每日3次;观察组患者在对照组治疗基础上给予达格列净片10 mg,早晨口服,每日1次;2组患者均接受3个月的连续治疗。治疗3个月后,评估2组患者的临床治疗效果,并计算总有效率。治疗前、治疗3个月后,使用血糖仪检测2组患者空腹血糖(FBG)水平,使用全自动生物化学分析仪测定患者空腹胰岛素(FINS)水平,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。治疗前、治疗3个月后,使用全自动生物化学分析仪测定患者血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)水平,并使用生物化学分析仪测定患者24 h尿蛋白定量。治疗前、治疗3个月后,使用声波图像诊断装置测定患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD),采用酶联免疫吸附法测定患者血清内皮素-1(ET-1)水平,采用还原比色法测定患者血清一氧化氮(NO)水平。记录2组患者治疗期间低血糖、消化道反应、头晕头痛等不良反应发生情况,并计算不良反应发生率。结果治疗3个月后,对照组和观察组患者的治疗总有效率分别为73.33%(33/45)、91.11%(41/45),观察组患者的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=4.865,P0.05);2组患者治疗3个月后的FBG水平及HOMA-IR均显著低于治疗前,HOMA-β显著高于治疗前(P0.05);2组患者治疗3个月后的Scr、BUN水平及24 h尿蛋白定量均显著低于治疗前(P0.05);治疗3个月后,2组患者的FMD及NO水平均显著高于治疗前,ET-1水平显著低于治疗前(P0.05)。结论达格列净联合二甲双胍治疗T2DN患者的疗效显著,有助于改善患者胰岛β细胞功能和血管内皮功能。

摘要： 目的探讨左室舒张功能不全2型糖尿病肾病患者超声心动图检测结果与B型脑钠肽前体水平的相关性。方法对90例2型糖尿病肾病患者进行超声心动图检查,测量患者左心室相关指标,根据舒张早期二尖瓣口血流速度和舒张晚期二尖瓣血流速度比值将2型糖尿病肾病患者分为左室舒张功能正常组和左室舒张功能不全组,比较两组超声心动图相关参数及血清B型脑钠肽前体水平,并进行相关性分析。结果入组90例患者中左室舒张功能不全48例,左室舒张功能正常42例。左室舒张功能不全组血清B型脑钠肽前体水平显著高于左室舒张功能正常组(P<0.01),舒张末期室间隔厚度、左心室后壁厚度显著大于左室舒张功能正常组(P<0.01),舒张早期二尖瓣口血流速度/舒张晚期二尖瓣血流速度、舒张早期二尖瓣口血流速度/舒张早期二尖瓣环运动速度显著小于左室舒张功能正常组(P<0.01)。相关性分析显示,血清B型脑钠肽水平与舒张末期室间隔厚度、左心室后壁厚度呈显著正相关(P<0.01),与舒张早期二尖瓣口血流速度/舒张晚期二尖瓣血流速度、舒张早期二尖瓣口血流速度/舒张早期二尖瓣环运动呈显著负相关(P<0.01)。结论左室舒张功能不全2型糖尿病肾病患者左室明显增大,血清B型脑钠肽前体水平较高,血清B型脑钠肽前体水平与超声心动图相关参数存在相关性。提示及早监测血清B型脑钠肽前体水平有利于早期评估患者左室舒张功能。

摘要： 目的探究前列地尔联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的价值,为临床实践提供理论依据。方法 98例2型糖尿病肾病患者,随机分为参照组与研究组,各49例。参照组应用胰激肽原酶治疗,研究组在参照组治疗基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗有效率95.92%高于参照组的83.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病肾病患者应用前列地尔联合胰激肽原酶治疗,可有效提高治疗效果,不良反应少,安全性高,具有显著应用价值。

摘要： 目的探讨2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清核因子-κB(NF-κB)、丙二醛(MDA)水平及其与肾功能的关系。方法选取2018年3月—2019年10月徐州市中心医院收治的初诊T2DN患者96例作为DN组,同期该院单纯2型糖尿病患者52例为DM组,另选取同期该院体检健康者52例作为NC组。比较3组血清NF-κB和MDA水平;比较3组肾功能相关指标;Pearson法分析T2DN患者血清NF-κB、MDA水平与肾功能的相关性。结果3组血清NF-κB和MDA水平比较,差异有统计学意义(P0.05);3组Scr、β;-MG、BUN、eGFR及UAER水平比较,差异有统计学意义(P0.05);Pearson相关分析结果显示:T2DN患者血清NF-κB与Scr、β;-MG、BUN、UAER呈正相关(r=0.816、0.943、0.836和0.735,均P<0.05);与eGFR呈负相关(r=-0.736,P<0.05)。MDA与Scr、β;-MG、BUN、UAER呈正相关(r=0.723、0.816、0.917和0.726,均P<0.05);与eGFR呈负相关(r=-0.829,P<0.05)。结论T2DN患者血清NF-κB、MDA水平及Scr、β;-MG、BUN、eGFR、UAER水平均有异常,且血清NF-κB、MDA与Scr、β;-MG、BUN、eGFR、UAER均存在相关性。

摘要： 目的分析骨化三醇联合西格列汀治疗2型糖尿病肾病对患者骨代谢与肌酐(SCr)、β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)水平、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)的影响。方法按照随机数字表法将南方医科大学南方医院白云分院2021年1月至10月收治的96例2型糖尿病肾病患者分为两组,各48例。患者入院后均给予常规降压、健康宣教、饮食与运动指导等治疗,对照组患者在常规治疗的基础上联合西格列汀治疗,观察组患者在对照组的基础上联合骨化三醇治疗,两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后SCr、β_(2)-MG、BUN、ALB、24 h UTP、ACR及骨密度、血钙(Ca)、血磷(P)、全段甲状旁腺激素(iPTH)、骨生长蛋白(BGP)水平,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率高于对照组;治疗期间不良反应总发生率低于对照组,但经比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者骨密度、血Ca、血P、ALB水平均显著升高,且观察组显著高于对照组;iPTH、BGP、BUN、β_(2)-MG、24 h UTP水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P<0.05)。结论骨化三醇联合西格列汀治疗2型糖尿病肾病,可提升临床治疗效果,改善骨代谢与肾功能,且安全性良好。

摘要： 目的探究2型糖尿病肾病(T2DN)患者血浆维生素D水平与尿微量白蛋白(MA)的相关性。方法选取2017年6月至2019年12月本院收治的85例2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象,根据有无肾病发生分为A组(T2DM,n=45)和B组(T2DN,n=40),另选取同期于本院行健康体检者33名作为对照组,检测3组血浆维生素D水平及尿微量白蛋白水平,分析两者的相关性。结果3组维生素D和尿MA水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组、A组和B组维生素D水平呈下降趋势,尿MA水平呈上升趋势,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);临床T2DN患者血清维生素D水平显著低于早期T2DN患者,尿MA水平显著高于早期T2DN患者(P<0.05);Pearson相关性分析显示,T2DN患者维生素D水平与微量白蛋白水平呈负相关(P<0.05)。结论T2DN患者血浆维生素D水平与尿MA呈负相关,维生素D的缺乏可能会促进T2DN的发生发展。

摘要： 目的分析中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)及炎症细胞因子在2型糖尿病肾脏疾病患者体内的变化情况。方法选取2019年2月至2020年1月收治的2型糖尿病肾病患者150例,根据尿微量白蛋白(UAER)排泄率将患者分为正常白蛋白尿组(UAER200μg/min)(30例),选取同期健康体检者50例作为对照组。对所有受检者的NGAL、炎症细胞因子[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)]指标进行检测和比较。结果对照组、正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组及大量白蛋白尿组中的IL-6和TNF-α水平呈明显递增趋势,比较有统计学差异(P<0.05)。对照组、正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组及大量白蛋白尿组的NGAL水平呈明显递增趋势,比较有统计学差异(P<0.05)。结论NGAL、炎症细胞因子的水平会随2型糖尿病肾病患者的病情加重而升高,可作为判断2型糖尿病肾病病情严重程度的敏感指标。

摘要： 目的 对度拉糖肽联合达格列净治疗2型糖尿病肾病的临床价值进行研究。方法 2020年6月—2021年6月选取该院收治的100例2型糖尿病肾病患者为研究对象,抽签法将其分至两组。参照组50例采用甘精胰岛素联合厄贝沙坦治疗,观察组50例在参照组基础上联合度拉糖肽、达格列净治疗。比较两组治疗前后肾功能指标、血糖指标、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组24 h蛋白尿、24 h尿蛋白排泄率(UAER)、肌酐(Cr)、肾小球滤过率(eGFR)等水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组24 h蛋白尿、UAER、Cr水平低于参照组,eGFR水平高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐、低血、腹泻等不良反应发生率差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论2型糖尿病肾病治疗,常规治疗基础上,联合度拉糖肽、达格列净,临床效果理想。

摘要： 目的分析2型糖尿病肾病的危险因素,并探讨血清尿酸与糖尿病肾病的相关性。方法选取2016年1月至2018年3月新疆医科大学第一附属医院收治的并明确诊断为糖尿病肾病患者463例,收集详细的人口学资料、BMI、血脂、血肌酐、糖化血红蛋白、肾小球滤过率,通过Pearson相关性分析、多元线性回归探讨糖尿病肾病的危险因素,并研究分析血清尿酸与肾小球滤过率的关系。结果463例糖尿病肾病患者中,男性占71.92%,平均年龄55.70岁,平均糖化血红蛋白8.58%,男性和女性间年龄、BMI、总胆固醇及低密度脂蛋白差异无统计学意义;依据尿酸不同水平分组,发现三组人群甘油三酯、高密度脂蛋白、血肌酐、尿素、糖化血红蛋白、eGFR等指标差异有统计学意义。Pearson相关性分析发现血尿酸与估算的肾小球滤过率呈负相关(r=-0.475,P<0.01),在多元线性回归中通过逐步回归法构建回归方程发现,血尿酸每增加一个标准差,eGFR下降0.036 ml/(min×1.73 m^(2))(P=0.009)。结论随着血尿酸水平的增高,eGFR值逐渐下降(r=-0.429,P<0.01),血尿酸是2型糖尿病肾病患者肾小球滤过率下降的独立危险因素。

摘要： 目的:基于真实世界的患者病历数据,使用LightGBM算法构建模型,预测二型糖尿病肾病的发生概率. 方法:采用多重插补法以及拉依达准则对原始病历数据的缺失值和异常值进行处理,得到835条二型糖尿病患者病历数据,使用单因素逻辑回归方法筛选出29个检验指标作为特征,利用LightGBM算法构建二型糖尿病肾病风险预测模型. 结果:所构建的模型在测试集上面的准确率、召回率、F1Score分别为91.53％、80.60％、85.71％,ROC曲线下面积为0.896,较基于逻辑回归、SVM、Xgboost算法所构建的模型表现更优异,同时有良好的临床可解释性. 结论:本研究所构建的模型对预测二型糖尿病肾病的发生效果较好,能为二型糖尿病肾病的早期筛查提供参考依据.

摘要： 目的：在基因检测的基础上运用芪黄消肾方对早期2型糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀水停证的临床治疗,观察其临床疗效,探讨芪黄消肾方治疗本病气阴两虚兼血瘀水停证的作用机制,为2型糖尿病肾病的治疗提供新的临床思路以及研究基础. 方法：将符合标准的75例早期2型糖尿病肾病患者随机分成为三组,即空白组、对照组和治疗组,每组各25例患者.每组患者均予以基础治疗即用西药控制血糖、血脂等一般指标.其中空白组仅给予基础治疗,对照组在给予基础治疗的基础上联合缬沙坦胶囊治疗,治疗组给予基础治疗联合芪黄消肾方治疗,分别监测三组所有患者治疗前与三个月治疗后的中医证候积分、尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白、血清胱抑素C、血糖、血脂和肝肾功能等相关指标,并做统计学分析. 结果：总有效率为92％.尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C等临床指标显著下降,治疗组在治疗之后对于检测指标的改善上均显著优于空白组和对照组(P＜0.05),并且所有患者均未发现任何不良反应. 结论：芪黄消肾方能够有效改善早期2型糖尿病肾病的临床症状,减少尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C的排泄,改善糖脂代谢等紊乱,安全性较好.并且对延缓疾病向终末期肾病进展具有积极的作用,对防治2型糖尿病肾病具有积极的意义.

摘要： 目的：在基因检测的基础上运用芪黄消肾方对早期2型糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀水停证的临床治疗,观察其临床疗效,探讨芪黄消肾方治疗本病气阴两虚兼血瘀水停证的作用机制,为2型糖尿病肾病的治疗提供新的临床思路以及研究基础. 方法：将符合标准的75例早期2型糖尿病肾病患者随机分成为三组,即空白组、对照组和治疗组,每组各25例患者.每组患者均予以基础治疗即用西药控制血糖、血脂等一般指标.其中空白组仅给予基础治疗,对照组在给予基础治疗的基础上联合缬沙坦胶囊治疗,治疗组给予基础治疗联合芪黄消肾方治疗,分别监测三组所有患者治疗前与三个月治疗后的中医证候积分、尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白、血清胱抑素C、血糖、血脂和肝肾功能等相关指标,并做统计学分析. 结果：总有效率为92％.尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C等临床指标显著下降,治疗组在治疗之后对于检测指标的改善上均显著优于空白组和对照组(P＜0.05),并且所有患者均未发现任何不良反应. 结论：芪黄消肾方能够有效改善早期2型糖尿病肾病的临床症状,减少尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C的排泄,改善糖脂代谢等紊乱,安全性较好.并且对延缓疾病向终末期肾病进展具有积极的作用,对防治2型糖尿病肾病具有积极的意义.

摘要： 目的：在基因检测的基础上运用芪黄消肾方对早期2型糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀水停证的临床治疗,观察其临床疗效,探讨芪黄消肾方治疗本病气阴两虚兼血瘀水停证的作用机制,为2型糖尿病肾病的治疗提供新的临床思路以及研究基础. 方法：将符合标准的75例早期2型糖尿病肾病患者随机分成为三组,即空白组、对照组和治疗组,每组各25例患者.每组患者均予以基础治疗即用西药控制血糖、血脂等一般指标.其中空白组仅给予基础治疗,对照组在给予基础治疗的基础上联合缬沙坦胶囊治疗,治疗组给予基础治疗联合芪黄消肾方治疗,分别监测三组所有患者治疗前与三个月治疗后的中医证候积分、尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白、血清胱抑素C、血糖、血脂和肝肾功能等相关指标,并做统计学分析. 结果：总有效率为92％.尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C等临床指标显著下降,治疗组在治疗之后对于检测指标的改善上均显著优于空白组和对照组(P＜0.05),并且所有患者均未发现任何不良反应. 结论：芪黄消肾方能够有效改善早期2型糖尿病肾病的临床症状,减少尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C的排泄,改善糖脂代谢等紊乱,安全性较好.并且对延缓疾病向终末期肾病进展具有积极的作用,对防治2型糖尿病肾病具有积极的意义.

摘要： 目的：在基因检测的基础上运用芪黄消肾方对早期2型糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀水停证的临床治疗,观察其临床疗效,探讨芪黄消肾方治疗本病气阴两虚兼血瘀水停证的作用机制,为2型糖尿病肾病的治疗提供新的临床思路以及研究基础. 方法：将符合标准的75例早期2型糖尿病肾病患者随机分成为三组,即空白组、对照组和治疗组,每组各25例患者.每组患者均予以基础治疗即用西药控制血糖、血脂等一般指标.其中空白组仅给予基础治疗,对照组在给予基础治疗的基础上联合缬沙坦胶囊治疗,治疗组给予基础治疗联合芪黄消肾方治疗,分别监测三组所有患者治疗前与三个月治疗后的中医证候积分、尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白、血清胱抑素C、血糖、血脂和肝肾功能等相关指标,并做统计学分析. 结果：总有效率为92％.尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C等临床指标显著下降,治疗组在治疗之后对于检测指标的改善上均显著优于空白组和对照组(P＜0.05),并且所有患者均未发现任何不良反应. 结论：芪黄消肾方能够有效改善早期2型糖尿病肾病的临床症状,减少尿微量白蛋白、尿视黄醇结合蛋白和血清胱抑素C的排泄,改善糖脂代谢等紊乱,安全性较好.并且对延缓疾病向终末期肾病进展具有积极的作用,对防治2型糖尿病肾病具有积极的意义.

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 目的：通过观察研究2型糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞比例变化,以及Th17细胞、Treg细胞相关细胞因子mRNA表达的变化,初步探讨Th17/Treg细胞失衡及其表达的相关细胞因子与2型糖尿病肾病发生发展的相互关系,为糖尿病肾病的细胞因子干预治疗提供初步的免疫学理论和思路. 方法:对照组大鼠予普通饲料连续喂养，实验组大鼠通过高脂高糖饲养喂养，其中于予小剂量STZ单次腹腔注射制造2型糖尿病肾病大鼠模型，并制作肾组织病理切片并行PAS染色了解肾小球病变，收集对照组和建模成功糖尿病肾病大鼠肾脏和外周血，运用FACS检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17细胞、Treg细胞的比例;采用Real-time PCR检测糖尿病肾病大鼠外周血中Th17/Treg相关细胞因子基因的表达水平。 结果:与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例显著升高;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠外周血Treg细胞比例显著降低;糖尿病肾病组Th17细胞相关的促炎性细胞因子IL-23, IL-17, IL-6水平明显升高，Treg细胞相关细胞因子IL-10, TGF-β及IL-35水平明显下调;与对照组比较，糖尿病肾病组大鼠血尿素、肌醉、CysC及24h尿白蛋白排泄率(UAE)明显升高;糖尿病肾病大鼠组Th17细胞比例与UAE呈正相关，Treg细胞比例与UAE呈负相关。 结论:1、与对照组比较，2型糖尿病肾病大鼠外周血中存在Th17/Treg细胞比例失衡，Th17细胞相关炎症细胞因子水平增加，Treg细胞相关因子水平下调;2.2型糖尿病肾病组大鼠外周血Th17细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平呈正相关;Treg细胞比例与大鼠24h尿白蛋白排泄水平负相关。3.Th17/Treg细胞失衡及其相关细胞因子表达可能参与了糖尿病肾病的发生发展。

摘要： 一种能稳定Ⅱ型糖尿病病情且预防治疗糖尿病肾病的中药组合物，其活性成分是由下述重量配比的原料药组成：柯子肉25‑80份，白茅根20‑50份，益母草20‑80份,白花蛇舌草35‑100份,炒杜仲10‑15份，桃仁10‑25，红花10‑30份，大黄5‑15份，当归10‑25份，川芎10‑25份,麦芽5‑25份，炙黄芪20‑50份，天花粉15‑35份，紫花地丁10‑30份。本发明有利于Ⅱ型糖尿病病情长期稳定，有效防止糖尿病并发症及延缓糖尿病并发症病理进程。

摘要： 本发明公开了一种迷迭香二萜提取物及治疗Ⅰ型糖尿病肾病的用途，该提取物通过如下方法制备：步骤S1、将迷迭香药材粉碎，添加95％乙醇回流提取，提取液浓缩至浸膏，真空冷冻干燥得迷迭香总提取物；步骤S2、取迷迭香总提物制成水溶液，用石油醚萃取，收集石油醚萃取液，回收溶剂，浓缩至浸膏，真空冷冻干燥得石油醚部位；称取200～300目硅胶装柱，将上述石油醚部位上样，以石油醚‑乙酸乙酯‑冰乙酸为洗脱剂，先以20:1:0体积比冲洗5个柱体积，再用9:1:0.1体积比冲洗10个柱体积，收集9:1:0.1体积比洗脱液，浓缩至浸膏，真空冷冻干燥即得。本发明迷迭香二萜提取物含有80％的二萜类成分，纯度高；该提取物对Ⅰ型糖尿病肾病具有优异的治疗作用，药效优于阳性药厄贝沙坦。

摘要： 本发明提供了一种基于眼底影像的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，通过采用深度学习方法，包括图像采集模块(1)，所述图像采集模块(1)用于采集受试人群的眼底影像和待检测病人的眼底影像，还包括：自动鉴别模块(2)，所述图像采集模块(1)与所述自动鉴别模块(2)电信号连接，所述自动鉴别模块(2)根据所述图像采集模块(1)采集到的待检测病人的眼底影像进行糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本发明提供了一种糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，克服了传统慢性肾脏病临床实践指南(KDOQI)中的标准并不客观和统一，不适合作为诊断标准以及传统肾穿刺活检技术创伤性较大，术后会引起并发症，且技术难度较高的弊端。本发明提供的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断过程通过采用机器学习方法选取新的指标构建糖尿病肾病和非糖尿病肾病的鉴别诊断模型，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本发明公开了蛋白标志物联合用于2型糖尿病、2型糖尿病肾病的诊断的用途，蛋白标志物为CathepsinD、α2‑Macroglobulin和CD324。该蛋白标志物可以联合用于诊断区分健康人与2型糖尿病患者、诊断区分健康人与2型糖尿病肾病患者、诊断区分2型糖尿病患者与2型糖尿病肾病晚期患者以及诊断区分2型糖尿病肾病早期患者与2型糖尿病肾病晚期患者，诊断效能高，具备开发成诊断2型糖尿病、2型糖尿病肾病的试剂盒的前景。

摘要： 本发明涉及一种2型糖尿病眼底图像指标的测量及与糖尿病肾病相关性的分析方法。该眼底图像指标的测量包括眼底测量指标纹理、眼底测量几何边缘和眼底血管直径测量。眼底测量指标纹理对以目标中心线像素为中心的图像补丁进行直方图和灰度共生矩阵分析。眼底测量几何边缘:分形维数采用盒计数法计算，血管弯曲度计算为所有血管段的整体曲率除以总血管长度，通过计算图像中血管内空间面积来评估非血管面积，眼底血管直径:以视盘为中心，将血管分为三个同心区，计算每个区域的动脉和小静脉平均直径。通过该测量方法获取2型糖尿病眼底图像指标，用于研究与糖尿病肾病相关性，对糖尿病肾病的诊断具有重要的意义。

摘要： 一种能稳定Ⅱ型糖尿病病情且预防治疗糖尿病肾病的中药组合物，其活性成分是由下述重量配比的原料药组成：柯子肉25-80份，白茅根20-50份，益母草20-80份,白花蛇舌草35-100份,炒杜仲10-15份，桃仁10-25，红花10-30份，大黄5-15份，当归10-25份，川芎10-25份,麦芽5-25份，炙黄芪20-50份，天花粉15-35份，紫花地丁10-30份。本发明有利于Ⅱ型糖尿病病情长期稳定，有效防止糖尿病并发症及延缓糖尿病并发症病理进程。

摘要： 本发明提供了基于尿沉渣特定微小RNA无创鉴别诊断糖尿病肾病/非糖尿病性肾病方面的应用。所述特定微小RNA分为上调组和下调组；其中：上调组包括microRNA‑95‑3p和microRNA‑631中的至少一种；下调组包括microRNA‑185‑5p和microRNA‑1246中的至少一种；若上调组、下调组微小RNA表达水平分别显著上调、显著下调，则表明该肾病具体为糖尿病肾病(DN)；反之，则为非糖尿病性肾病(NDRD)；另外还构建了以下检测模型：若检测值≤0.419，则为糖尿病肾病；反之检测值＞0.419，则为非糖尿病性肾病。

摘要： 本发明公开了一种迷迭香二萜提取物及治疗Ⅰ型糖尿病肾病的用途，该提取物通过如下方法制备：步骤S1、将迷迭香药材粉碎，添加95％乙醇回流提取，提取液浓缩至浸膏，真空冷冻干燥得迷迭香总提取物；步骤S2、取迷迭香总提物制成水溶液，用石油醚萃取，收集石油醚萃取液，回收溶剂，浓缩至浸膏，真空冷冻干燥得石油醚部位；称取200～300目硅胶装柱，将上述石油醚部位上样，以石油醚‑乙酸乙酯‑冰乙酸为洗脱剂，先以20:1:0体积比冲洗5个柱体积，再用9:1:0.1体积比冲洗10个柱体积，收集9:1:0.1体积比洗脱液，浓缩至浸膏，真空冷冻干燥即得。本发明迷迭香二萜提取物含有80％的二萜类成分，纯度高；该提取物对Ⅰ型糖尿病肾病具有优异的治疗作用，药效优于阳性药厄贝沙坦。

摘要： 本发明提供一种HDL或apoA‑I作为检测对象在制备用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险的检测试剂或检测试剂盒中的应用。本发明还提供了HDL或apoA‑I的检测试剂在制备用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险的检测试剂盒中的应用。本发明还提供了一种含有HDL或apoA‑I的检测试剂的试剂盒。本发明使用HDL糖基化水平或apoA‑I糖基化位点作为检测对象，可以用于预测或诊断糖尿病或糖尿病肾病患者中的早期动脉粥样硬化风险。