金水宝

摘要： 目的:观察左卡尼汀联合金水宝治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者的临床效果。方法:选择2018年6月至2021年2月在重庆医科大学附属永川医院行维持性血液透析的慢性肾功能衰竭患者92例,随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采用左卡尼汀治疗,治疗组在对照组基础上联合金水宝治疗。比较两组临床疗效以及血清中炎症因子、基质金属蛋白酶(MMP)、营养指标、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、维生素D及维生素B12水平。结果:治疗后,治疗组临床总有效率(89.13%)显著高于对照组(69.57%,P0.05)。结论:左卡尼汀联合金水宝治疗可提高维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者临床效果,减轻微炎症反应,改善营养状态。

摘要： 目的:探究金水宝免疫调节及肾脏保护对隐球菌性脑膜炎的作用。方法:选取2020年1月—2021年12月我科收治的80例隐球菌性脑膜炎患者,随机分成对照组与治疗组,每组40例。对照组在标准方案抗真菌(两性霉素B+氟胞嘧啶)基础上给予脱水降颅压、营养支持、腰穿+鞘内注药等治疗。治疗组在对照组基础上给予金水宝治疗。所有患者每日记录体温,观察患者不良反应情况;每周复查1次血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血清尿酸(SUA)的水平变化情况;每2周复查1次T细胞亚群,记录CD3、CD4、CD8值。结果:治疗组患者不良症状总发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组患者BUN、SCr、SUA水平低于对照组(P<0.05);经治疗两组患者CD3、CD4、CD8水平皆逐渐升高,且治疗组患者上述免疫功能水平升高程度比对照组更加显著(P<0.05);治疗组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:金水宝能有效调节隐球菌性脑膜炎患者的免疫功能,保护肾脏,安全性高,效果好,值得推广。

摘要： 目的:探讨金水宝治疗维持性血液透析(MHD)患者睡眠障碍的临床效果和安全性.方法:选取某院收治82例MHD患者,按随机数字表法分为2组,每组41例.2组均规律性透析,对照组予以地西泮治疗,观察组予以金水宝治疗.比较2组患者睡眠质量、肾功能及血红蛋白水平,并监测不良反应情况.结果:2组治疗后PSQI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗后肾功能及Hb水平均明显改善,且观察组BUN、Scr、BUA水平低于对照组,Hb水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:金水宝治疗可改善MHD患者睡眠质量,阻止肾功能衰退,并能提高Hb水平,安全可靠.

摘要： 目的 探究金水宝联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 以随机数字表法将80例早期糖尿病肾病患者(diabetic nephropathy,DN)分为研究1组(金水宝联合厄贝沙坦治疗)与研究2组(厄贝沙坦治疗)各40例,研究对象均为本院2017年2月—2020年2月收治,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响.结果 研究1组总有效率为97.50％,研究2组为82.50％,两组相比差异有统计学意义(P0.05),用药后研究1组显著低于研究2组(P0.05),用药后研究1组均低于研究2组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 金水宝联合厄贝沙坦疗效显著,可显著改善患者临床症状,可有效改善患者肾功能相关指标及血糖水平,在DN治疗中具有重要意义,此方法值得应用与推广.

摘要： 目的 分析探究依那普利联合金水宝治疗肾病综合征的临床疗效.方法 将我院收治的116例肾病综合征患者作为研究对象,时间为2017年1月至2018年1月,按照随机数字表法分成两个不同的组别,每组58例;其中对照组采取常规方法治疗,观察组采取依那普利联合金水宝治疗,进一步对比两组患者的临床疗效及临床指标水平变化情况.结果 ①观察组与对照组治疗有效率分别为96.55％、77.59％,观察组明显高于对照组(P0.05);经积极治疗后,观察组胆固醇、血肌酐、24 h尿蛋白定量水平均明显低于对照组,血浆白蛋白明显高于对照组(P<0.05).结论 针对临床中肾病综合征患者,实行依那普利及金水宝联合治疗的效果良好,能明显提高治疗有效率,改善临床症状,确保各项指标始终处于正常范围.

摘要： 目的分析金水宝联合贝那普利在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,简称DN)蛋白尿患者中的临床应用效果。方法本研究98例患者随机抽取于我院收治的DN蛋白尿患者,按照病例尾数单双号的不同实现患者的分组,其中单号的49例患者作为X组,其药物治疗方法为金水宝+贝那普利,双号的49例患者作为Y组,其药物治疗方案为贝那普利。结果95.9%、81.6%分别为X组与Y组患者的治疗有效率,统计学分析X组与Y组治疗效果后发现,X组患者存在显著优势,P0.05;治疗后,在24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率以及尿素氮情况的比较上,X组患者存在显著优势,P<0.05。比较两组患者药物不良反应后发现,X组患者发生率更低,安全性更高,P<0.05。结论在实施DN蛋白尿患者治疗的过程中,金水宝联合贝那普利的运用降低了患者的蛋白尿水平与尿微量白蛋白排泄率,其尿素氮水平控制更为理想,避免各种药物不良反应对患者造成的影响,其治疗效果更为理想,具有较为理想的临床应用价值。

摘要： 目的 探讨金水宝联合氯沙坦对老年糖尿病肾病(DN)患者氧化应激反应及肾功能的影响.方法 选取2017年1月至2019年10月收治的89例老年DN患者,通过随机数字表法分为对照组(n=43)及实验组(n=46),对照组在常规治疗基础上给予氯沙坦治疗,在此基础上,实验组联合金水宝治疗.对比两组治疗效果、血糖水平、氧化应激反应、肾功能、血清炎性因子、不良反应发生率.结果 实验组治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 给予老年DN患者金水宝联合氯沙坦治疗效果确切,可降低患者血糖水平,减轻氧化应激反应,有效保护患者肾功能.

摘要： 目的 探究不同药品对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗效果,本次采用缬沙坦加金水宝对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者进行护理工作.方法 对患者皆展开综合措施,于对照组患者使用卡托普利片进行治疗,治疗组患者则使用缬沙坦加金水宝进行治疗.结果 治疗组的整体治疗效果显著优于对照组.结论 缬沙坦与金水宝结合用药对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者治疗具有显著效果,基本无不良影响,结果极佳并可信,适宜大范围推广使用.

摘要： 目的 探讨金水宝结合贝那普利对糖尿病肾病患者疗效与用药安全性的影响.方法 选取本院收治的糖尿病肾病患者 82 例,采用红绿双色球法将其分为两组各 41 例,对照组采用贝那普利治疗,观察组采用金水宝结合贝那普利治疗,12 周后比较两组的疗效,统计不良反应发生率.结果 观察组总有效率(95.12%)高于对照组(80.49%)(P0.05).结论 金水宝结合贝那普利对糖尿病肾病患者提升疗效,安全性良好.

摘要： 目的：探讨真实世界医疗实践(Real world practice)中金水宝对DN患者的GFR及肾功能进展的影响. 方法：收集本院糖尿病中心分阶段糖尿病达标管理(SDTM)项目随访管理数据库中连续运用金水宝治疗的早期2型糖尿病肾病患者48例,以同期参加SDTM项目研究,主要临床资料匹配的非金水宝治疗的108例早期糖尿病肾病患者作为对照.主要观察肾功能进展为CKD3期或以上(eGFR＜60ml/min/1.73m2)的发生率,并以Cox风险回归模型分析金水宝治疗对肾功能进展的影响. 结果：本研究所观察患者的平均随访时间为28.6±16.8个月.金水宝治疗组有3例(6.2％)患者在随访期内进展为CKD3期以上,而对照组累计有20例(18.5％)患者发生肾功能明显下降;金水宝治疗组肾功能进展的发生率显著低于对照组(P=0.046).在调整年龄、性别、基线血压、HbAlc、eGFR、使用ACEI类药物等主要因素影响之后,使用金水宝是肾功能进展的主要保护因素,RR=0.047(95％CI0.004-0.507). 结论：金水宝可以有效延缓DN患者的肾功能下降,对于DN可能是一种极具有前景的治疗方法.

摘要： 目的：应用代文(缬沙坦80mg)及金水宝联合治疗DN69例观察疗效.方法：选择2008年至2011年8月在我院2型糖尿病肾病合并高血压患者共69例.随机分为三组:代文联合金水宝组和代文80mg组,代文160mg组,各组均23例.结果：治疗8周后，三组24小时尿蛋白定量均有下降，治疗前后比较均P<0.05，代文联合金水宝组和代文160mg组治疗前24小时尿蛋白1.52士0.62g/24h,治疗后24小时尿蛋白0.64士0.33g/24h下降更显著，与代文80mg组比较有显著性差异(P<0.05)。三组治疗前后血压均有下降，差异有统计学意义。三组治疗前后肾功能血肌配、BUN、血钾水平比较差异无统计学意义。结论：代文联合金水宝治疗后尿蛋白下降更加明显，证实金水宝与代文在作用上具有防同性，可以更加有效延缓DN的进展。

摘要： 随着腹膜透析技术的提高,腹膜透析病人的预后和生存质量成为研究热点.根据国外文献,腹膜慢性炎症状态作为C R F腹膜透析患者中的普遍现象,慢性肾衰竭(CRF)长期腹膜透析患者常见并发症,是预测患者死亡或出现并发症的重要指标之一.近年国内外对此研究较多.我们联合应用开同和金水宝,对我院30例C R F持续不卧床腹透患者进行了为期八周的观察,并测定了炎症因子CRP水平,旨在探讨开同和金水宝联用对慢性肾衰竭长期腹膜透析患者慢性炎症因子的影响。

摘要： 在天然虫草治疗慢性肾功能衰竭(简称CRF)取得较好疗效基础上,使用金水宝胶囊治疗CRF30例,亦取得较好疗效,本文将治疗前后的内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(Bun)、肌酐(Cr)、血色素＜Hb)、红细胞(RBC)及淋巴细胞转化率作了比较,均有显著差异.其次将天然虫草及金水宝胶囊疗效作了比较,组间差异P＞0.05,无显著差异,并对金水宝治疗CRF机理作了探讨.

摘要： 目的：观察参灵胶囊对COPD肺康复治疗的临床疗效,并与金水宝胶囊对照.rn 方法：将80例慢阻肺患者随机分为二组,治疗组40例口服参灵胶囊,对照组40例口服金水宝胶囊,疗程均为三个月,观察用药前后症状改善情况、肺功能、生活质量、住院次天数、及增加激素和抗生素的患病天数,以及免疫指标和营养状况有关的蛋白监测。rn 结果：参灵胶囊对COPD患者的症状改善有加速作用,提高患者的肺功能(FEV1值％增加),减少住院次天数及激素和抗生素的用量,对免疫检测和人体蛋白的影响具有可比性,为今后课题继续观察提供了依据.rn 结论：参灵胶囊能相应提高患者机体免疫力、增加抗病能力、减少住院天次数,和金水宝作用相近,并在某些方面强于金水宝.

摘要： 本发明涉及一种金水宝金胶囊的制备方法，所述金水宝金胶囊是由以下原辅料制备而成：发酵虫草菌粉(Cs‑4)400g，西洋参：97g，硬脂酸镁：3g，吐温‑80：2.5‑7.5g，所述制备方法，步骤如下：取发酵虫草菌粉(Cs‑4)，粉粹，过40目筛网；取西洋参，粉粹，过40目筛网；备用；取发酵虫草菌粉(Cs‑4)粉、西洋参粉，加入吐温‑80，水800g，采用胶体磨研磨10‑30min，干燥，制粒，填充到空胶囊，即得。

摘要： 本发明涉及到金水宝片的制备方法,属于医药技术领域。本发明所述的金水宝片药物组合物，由发酵虫草菌粉，二氧化硅，磷酸氢钙，10％明胶浆，硬脂酸镁组成。本发明组合物对金水宝片的含量，崩解稳定性更优于现有金水宝片。

摘要： 本发明涉及一种虫草菌粉(Cs‑4)及其制剂金水宝胶囊的质量检测方法，所述质量检测方法，包括马索亚内酯的提取及含量测定，含量测定方法为高效液相色谱法。

摘要： 本发明涉及一种含CS‑4发酵虫草菌粉的泡腾片的制备方法，所述片剂，配方如下：由柠檬酸65重量份、乳糖98重量份、纯化水200重量份、蜂蜜50重量份、CS‑4发酵虫草菌粉125重量份、碳酸氢钠50重量份、二氧化硅30重量份、硬脂酸镁2重量份，步骤如下：将柠檬酸和乳糖溶解在纯化水中，加入蜂蜜、CS‑4发酵虫草菌粉，搅匀，干燥，粉碎，加入碳酸氢钠、二氧化硅和硬脂酸镁，混匀，压片，每片重0.4g，得所需泡腾片。1、相较于传统的金水宝片，本泡腾片①剂型新颖，服用方便、起效迅速；②口感好，患者依从性好，特别适用于老年人以及吞服固体制剂困难的患者；③1～5min内快速崩解；④生物利用度高，能提高临床疗效；⑤偏酸性，可增加药物稳定性和溶解性；⑥便于携带、运输和贮存。2、引入二氧化硅辅料增加泡腾片的稳定性。3、使用真空带式干燥技术，低温干燥确保湿混软材的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种金水宝片中氨基酸的含量测定方法，所述方法步骤如下：1)供试品溶液的制备：称取金水宝制剂，将其制成粉末，加浓盐酸，充入氮气无氧加热水解，取出后放至常温，将水解液用滤纸滤过并用水定容，取定容后的氨基酸水解液，用样品稀释液定容，即得供试品溶液；2)对照品溶液的制备：精密称取各氨基酸对照品适量置同一容量瓶中，加入样品稀释液定容即得混合对照品溶液；3)测定，将供试品溶液和对照品溶液分别注入氨基酸自动分析仪，得到色谱图，根据色谱图计算每一种氨基酸的含量以及全部氨基酸的含量。

摘要： 本发明提供一种金水宝胶囊的指纹图谱检测方法，所述方法包括以下步骤步骤1，供试品溶液的制备：取金水宝胶囊加入甲醇，超声处理，加甲醇定容滤过，取续滤液至蒸发皿中，蒸发溶剂至干，残渣用水溶解，定容，滤过，续滤液为供试品溶液；步骤2，将供试品溶液，注入高效液相色谱仪，测定，记录色谱图；步骤3，将色谱图和标准指纹图谱对照，两者符合，为合格品。

摘要： 本发明涉及一种金水宝金胶囊的定性鉴定方法，包括对金水宝金胶囊中发酵虫草菌粉和西洋参进行定性鉴定，包括以下步骤：(1)取金水宝金胶囊，加甲醇，超声处理，滤过，滤液作为供试品溶液；(2)另取发酵虫草菌粉(CS‑4)对照药材1g，同法制成对照药材溶液；(3)按照薄层色谱法，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90°C)‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。

摘要： 本发明涉及一种采用粉末直接压片的金水宝片制备方法，所述制备方法，采用全粉末直接压片法，所述方法步骤如下：⑴选用发酵虫草菌粉Cs‑4经过筛网，粉末细度1～150um，得到虫草菌粉Cs‑4；⑵辅料混匀，待用；⑶将(1)得到的虫草菌粉Cs‑4和(2)得到的混匀的辅料按比例混合均匀，得压片料；⑷对压片料进行全粉末压片，其中压片工艺参数为：转台转速20r/min，当前压片主压力为18KN，片剂厚度5.2mm。

摘要： 本发明提供一种金水宝片的指纹图谱检测方法，所述方法包括以下步骤步骤1，供试品溶液的制备：取金水宝片加入甲醇，超声处理，加甲醇定容滤过，取续滤液至蒸发皿中，蒸发溶剂至干，残渣用水溶解，定容，滤过，续滤液为供试品溶液；步骤2，将供试品溶液，注入高效液相色谱仪，测定，记录色谱图；步骤3，将色谱图和标准指纹图谱对照，两者符合，为合格品。

摘要： 本发明涉及一种金水宝金胶囊的制备方法，所述金水宝金胶囊是由以下原辅料制备而成：发酵虫草菌粉(Cs‑4)400g，西洋参：97g，硬脂酸镁：3g，吐温‑80：2.5‑7.5g，所述制备方法，步骤如下：取发酵虫草菌粉(Cs‑4)，粉粹，过40目筛网；取西洋参，粉粹，过40目筛网；备用；取发酵虫草菌粉(Cs‑4)粉、西洋参粉，加入吐温‑80，水800g，采用胶体磨研磨10‑30min，干燥，制粒，填充到空胶囊，即得。