定喘汤

摘要： 目的探讨定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效。方法选取小儿哮喘发作期热哮证患儿80例,随机分为观察组(定喘汤配合普米克令舒雾化吸入)与对照组(普米克令舒雾化吸入),各40例。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1%、PFFR水平均高于对照组(P<0.05)。结论对哮喘发作期热哮证患儿采取定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗后,可显著改善临床症状,提升疗效,改善肺功能,此方法值得应用与推广。

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨定喘汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的作用机制。方法:基于文献研究和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库挖掘定喘汤中各个药物的活性成分,并利用TCMSP数据库预测活性成分作用靶点,借用全球蛋白质资源(Uniprot)数据库校正靶点蛋白对应基因;通过基因卡片(GeneCards)、在线《人类孟德尔遗传》(OMIM)数据库获得CVA的疾病靶点。取药物靶点和疾病靶点的交集靶点并制作韦恩图,运用Cytoscape 3.7.2软件制作"中药-活性成分-靶点"网络并进行网络拓扑分析,利用String数据库构建蛋白互作网络并筛选出核心靶点。基于用于注释、可视化和集成发现的数据库(DAVID)对交集靶点进行基因生物过程分析(GO-BP)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;通过AutoDock Vina和Pymol将得到的核心成分和核心靶点进行分子对接。结果:收集定喘汤复方中活性成分218个,得到相关潜在靶点452个,CVA相关靶点689个,得到交集靶点131个。核心靶点主要为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF),共有靶点主要富集于PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路。分子对接结果显示核心成分与靶点具有较好的结合活性。结论:定喘汤治疗CVA具有多成分、多靶点、多通路的特点,为进一步研究定喘汤治疗CVA的作用机制奠定了基础。

摘要： 目的观察定喘汤联合穴位贴敷对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,及其对患儿血清骨膜素、可溶性人基质裂解素2(sST2)和Clara细胞分泌蛋白16(CC-16)水平的影响。方法选择2018年1月至2019年12月在该院诊治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿82例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组42例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上予以定喘汤加减联合穴位贴敷治疗。观察两组治疗后的疗效和证候评分变化,以及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气高峰流量(PEFR)和用力肺活量(FVC)]、嗜酸性粒细胞(EOS)、干扰素(INF)-γ、免疫球蛋白(Ig)E、骨膜素、sST2和CC-16水平的变化。结果观察组的总有效率为92.86%,对照组的总有效率为71.43%,观察组明显优于对照组(χ^(2)=5.194,P=0.023)。治疗后观察组的咳嗽次数、咳嗽程度、咳嗽性质、咽痒、气急和咳痰评分均明显低于对照组(P0.05);治疗后,两组的FEV_(1)、FVC、PEFR、INF-γ和CC-16水平均较治疗前明显升高(P<0.01),而EOS、IgE、骨膜素和sST2水平较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组与对照组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论定喘汤联合穴位贴敷对小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够明显缓解患儿症状,促进患儿肺功能恢复,可能与血清骨膜素和sST2水平降低及CC-16水平升高有关。

摘要： 目的对在小儿咳嗽变异性哮喘中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗的临床效果及不良反应发生率进行深入分析。方法选取2016年5月~2018年6月于北大荒集团红兴隆医院门诊药局治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组与试验组,每组50例。对照组采取孟鲁司特钠治疗,试验组接受定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗。将两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能(呼气峰值流速及第1秒用力呼气容积)及中医证候积分、不良反应发生率进行比较。结果治疗前两组的肺功能及中医证候积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及中医证候积分较对照组均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿的临床疗效及不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用,使得临床疗效及不良反应发生率均得到了显著的改善,具有良好的应用价值。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)属于一种慢性呼吸系统疾病,临床发病率较高,数据统计我国支气管哮喘患病人数超过4570万,总体发病率达4.2%[1]。随着我国人口老龄化和环境污染的加重,其发病率呈逐年增加趋势,已成为一个重要的公共健康问题[2]。临床主要表现为反复发作的喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、气短等。

摘要： 流行病学调查显示,我国40岁以上人群中慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患病率为9.9%[1]。COPD是一种以持续性气流受限为特征的呼吸系统疾病,病情常反复发作,迁延难愈,引起肺功能持续恶化,影响患者的生活质量。COPD分为急性加重期和稳定期,在稳定期予积极有效的治疗是控制病情进展的关键[2-4]。COPD稳定期治疗目的在于减轻肺功受损,减少急性发作。沙美特罗/替卡松是控制稳定期COPD患者病情的常用西药,但部分患者症状控制欠理想,肺功能仍持续下降[5-6]。

摘要： 目的探究清金化痰定喘汤在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的治疗效果。方法选择2018年5月—2020年9月于抚州市中医院接受治疗的86例AECOPD患者,采用随机数字表法分为2组,各43例。对照组行西医治疗,研究组联合清金化痰定喘汤治疗,2组均治疗7 d。对比2组临床疗效、炎性因子及肺功能指标。结果研究组治疗总有效率高于对照组,治疗后炎性因子各指标水平均低于对照组,肺功能各指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清金化痰定喘汤在AECOPD治疗中获得确切效果,能够抑制炎症反应,提升肺功能水平,值得推广。

摘要： 目的 采用网络药理学方法探讨定喘汤治疗支气管哮喘的作用机制.方法 利用TCMSP筛选定喘汤药物的有效活性成分,并通过GeneCards等数据库进行检索获得支气管哮喘相关的疾病靶点.采用DAVID v.6.8数据库进行GO富集分析及KEGG通路富集分析.结果 经数据库分析,定喘汤与支气管哮喘的共同靶基因为286个.GO-BP功能分析结果显示,共同基因主要作用于正向调控RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录、血管生成、ERK1和ERK2级联反应等,负向调控凋亡过程等.KEGG富集分析结果显示,共同靶点可以与哮喘相关的T细胞受体信号通路、FcεRI信号通路、B细胞受体信号通路等多条信号通路发挥作用.通过与常用西药相关蛋白比较发现,定喘汤可发挥β2受体激动剂和吸入皮质激素的作用.结论 定喘汤从多成分、多靶点、多通路的角度治疗支气管哮喘的作用机制对后续深入研究具有重要意义.

摘要： 呼吸道合胞病毒(RSV)容易引发下呼吸道感染,尤其是小儿毛细支气管炎.中药定喘汤用于RSV感染的治疗在中国有着广泛的临床实践基础.由于中药体系的复杂性,其治疗机制和主要药效成分还不够明确.采用代谢组学方法分析中药药效,可以为传统中药治疗提供现代科学论证.该研究对大鼠各干预组分别采用中药定喘汤全方,宣、降、清分解剂以及利巴韦林灌胃治疗,正常组大鼠和RSV模型组大鼠均采用生理盐水灌胃.分别取大鼠在第0、3、7天的眼底血浆进行基于液相色谱·串联质谱法的非靶向代谢组学分析,以研究RSV感染引起的代谢组改变、定喘汤对RSV感染相关代谢物的调控及定喘汤的主要药效来源.对检测的代谢物离子进行多变量分析,建立主成分分析模型,结果显示在RSV感染及治疗进程中,中药定喘汤组与利巴韦林阳性对照组对RSV感染大鼠产生的总体代谢调控效果类似.在3种定喘汤分解剂中,组成成分为麻黄和白果的宣法分解剂对代谢组的调控作用与定喘汤更为接近,可能为定喘汤的主要药效来源.基于配对t检验发现大鼠在感染RSV后有83种代谢物发生了显著性改变,表明RSV感染可造成大鼠多条代谢通路紊乱.第3天时中药定喘汤对包括胆汁酸、氨基酸、有机酸、脂质等在内的代谢物有治疗效果.3种分解剂中,宣法分解剂对代谢物的调节作用与定喘汤类似,而降法分解剂和清法分解剂对大鼠因感染RSV引起的酰基肉碱的异常升高有明显下调作用.各组都有维持肠道菌群和免疫系统稳定的药效.该研究采用代谢组学方法评价定喘汤的药效,发现了定喘汤治疗后改变的代谢物的种类及变化规律,为定喘汤的治疗机理和活性成分的研究提供了理论支持.

摘要： 目的:探讨远红外止咳贴联合定喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法:选择2018年1—8月在本院呼吸内科住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,随机分成常规西医组、中医组和远红外止咳贴组,西医组给予常规吸氧、抗生素控制感染、支气管扩张剂、化痰药物治疗,中医组在西医组基础上予以定喘汤口服,远红外止咳贴组在中医组基础上给予远红外止咳贴治疗.对三组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平、血气指标进行比较并分析结果.结果:中医组患者治疗后的中医证候积分、血清炎症因子水平、血气指标较西医组明显改善(P<0.05),远红外止咳贴组患者治疗后的中医证候积分、血清炎症因子水平、血气指标较中医组明显改善(P<0.05).结论:远红外止咳贴联合定喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,能降低IL-8及TNF水平,改善动脉血气指标,缩短急性发作控制时间,操作简单,费用经济,值得基层医院推广.

摘要： 目前支气管哮喘的治疗以临床控制为主要目的，西医治疗以糖皮质激素和β2-受体激动剂两类药物为主。已有多项临床研究证明，定喘汤能改善支气管哮喘患者的临床症状，但尚无对患者生存质量影响的报道。本研究在西医常规治疗的基础上加用定喘汤，观察该法对支气管哮喘患者生存质量是否有改善的作用。本次研究证实，在生存质量哮喘症状维度方面，定喘汤联合西医组治疗后的评分优于单纯西医治疗组。

摘要： 目的：探讨中药定喘汤雾化吸入对支气管哮喘动物模型豚鼠免疫功能及呼吸道微生态菌群的调节作用。rn 方法：制备豚鼠哮喘模型诱导发敏，喷雾给药，观察定喘汤对哮喘豚鼠致喘潜伏期、微生态菌群、肥大细胞脱颗粒率的影响及血清总补体含量的变化。rn 结果：与正常组比较，哮喘模型组的咽部甲型溶血性链球菌、白葡萄球菌、金黄色葡萄球菌及白念珠菌的菌量计数均显著增加，肥大细胞脱颗粒率显著升高(P＜0.01)，血清总补体含量明显降低(P＜0.05)；而定喘汤治疗组咽部白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌与正常对照组无显著性差异(P＞0.05)，甲型溶血性链球菌和白念珠菌虽亦有升高(P＜0.05)，但与哮喘模型组比较显著降低(P＜0.01)。与哮喘模型组比较，定喘汤治疗组的致喘潜伏期显著延长(P＜0.01)，肥大细胞脱颗粒率亦呈显著性下降(P＜0.01)；血清总补体含量变化不显著(P＞0.05)。rn 结论：提示中药定喘汤雾化吸入，通过调节机体的免疫功能，可以改善由哮喘引起的微生态失衡状态，加强机体的防御功能，减少哮喘的发病率。

摘要： 自2004年5月～2005年5月间,我们用定喘汤加减治疗支气管哮喘36例,与西医用氨茶碱、糖皮质激素、受体激动剂等治疗35例作对照,结果治疗组疗效明显优于对照组,本文报告临床资料，治疗方法和结果。

摘要： 呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的重要病原体之一,目前尚无特异有效的治疗和预防方案.因此探讨安全有效的中医药来防治呼吸道合胞病毒,越来越受到人们的重视.本文介绍了用定喘汤加减治疗呼吸道合胞病毒感染的实验方法和治疗效果及应注意的事项.

摘要： 本文采用双盲对照方法在天竺鼠气喘模式中针对中药复方定喘汤,来探讨其对周边血球细胞的调控,了解其作用机制.

摘要： 目的：探讨研究周兆山教授运用和解清降法治疗哮喘的经验.方法：60例哮喘(热哮证)患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组用药为小柴胡汤合定喘汤,对照组用药为定喘汤,治疗疗程为7天,观察两组治疗前后喘息、胸闷、痰鸣、咳嗽、咯痰等症状表现及疗效.结果：临床疗效方面,治疗组与观察组比较具有显著差异(P＜0.05);症状积分方面,两组喘息、胸闷、咳嗽及咯痰的疗效具有显著差异(P＜0.05),治疗组明显优于对照组;两组痰鸣疗效无显著差异(P＞0.05),但治疗组的有效率高于对照组.结论：和解清降法能够明显改善哮喘发作症状,取得显著的临床疗效.

摘要： 目的：观察西药配合定喘汤治疗小儿肺炎的疗效。方法：采用西药治疗同时加用定喘汤加减治疗小儿肺炎128例(治疗组)，与西药治疗120例作为对照观察。结果：治疗组及对照组总有效率分别为96.1％，89.1％％，两组总有效率比较有显著差异。结论：西药配合定喘汤治疗小儿肺炎疗效优于单用西药。

摘要： 本文使用大鼠气喘动物模式,以鸡卵蛋白为过敏原,探讨中药复方定喘汤或大青龙汤对气喘病大鼠的免疫调控功能.肯在研究中药治疗气喘病的疗效机理.

摘要： 讨论二例哮喘。例一乃为产妇，可能以为产后身体差，进补过多过快.或因偶患风寒治疗不当，而致肺气失宣而成咳喘;例二为独生男孩，溺爱过度，态食肥甘之品，积湿生痰而酿成哮喘，病机总为肺气闭阻，痰热奎盛.故分别用定喘扬，清气化痰丸加减而痊愈。而不为假象迷感，误认为产妇体虚畏用寒凉而滥用滋补，小儿脏气清灵而畏寒凉克伐。经日:“谨守病机，各司其属。”“有故无殖。亦无双也。”有是证，用是药.故临床医生贵在于掌握.临床辨证。胸藏百卷，万药在心，圆机活泼灵活.无病不愈，有如神助。

摘要： 讨论二例哮喘。例一乃为产妇，可能以为产后身体差，进补过多过快.或因偶患风寒治疗不当，而致肺气失宣而成咳喘;例二为独生男孩，溺爱过度，态食肥甘之品，积湿生痰而酿成哮喘，病机总为肺气闭阻，痰热奎盛.故分别用定喘扬，清气化痰丸加减而痊愈。而不为假象迷感，误认为产妇体虚畏用寒凉而滥用滋补，小儿脏气清灵而畏寒凉克伐。经日:“谨守病机，各司其属。”“有故无殖。亦无双也。”有是证，用是药.故临床医生贵在于掌握.临床辨证。胸藏百卷，万药在心，圆机活泼灵活.无病不愈，有如神助。

摘要： 本发明涉及药品检测技术领域，特别涉及一种同时鉴别小儿定喘口服液中麻黄、炒苦杏仁、黄芩和甘草的检测方法。对待检物进行高效液相色谱仪检测得到色谱图，对色谱图进行分析。通过对小儿定喘口服液中存在与麻黄、炒苦杏仁、黄芩和甘草及苯甲酸钠相应的色谱峰进行筛选，实现了上述四味药材及苯甲酸钠的准确定性鉴别；该方法环保、高效，重现性好，可用于小儿定喘口服液的定性质量控制。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗慢性支气管炎内服中药制剂，其特征在于，选择的中药原料及重量份分别是：莱菔子16克、紫苏子16克、葶苈子16克、车前子12克、五味子12克、金樱子15克、制附子20克、生姜12克、海浮石15克、桑白皮15克、白果仁12克、瓜蒌仁15克。本发明所选用的原料药材药性效互补，规避了药物之间配伍的相恶、相畏、相杀之选，使药物相须、相使作用显著，具有降气化痰、止咳平喘的功效。内服治疗慢性支气管炎，具有确切疗效。

摘要： 本发明提供一种用于脱敏定喘的中药组合物和脱敏定喘颗粒及其制备工艺。原料为：麻黄5～15份、杏仁5～15份、生石膏25～35份、生甘草1～11份、防风5～15份、天麻5～15份、乌梅15～25份、蝉衣5～15份、首乌藤10～20份、无柄灵芝5～15份、僵蚕5～15份、金荞麦10～20份；所述份均为重量份。基于质量源于设计理念优化提取工艺，符合生产实际，并基于设计空间的二级控制方法，实现由工艺设计控制产品质量。在单因素实验的基础上，采用中心点复合设计优化成型工艺，所得颗粒剂工艺稳定、质量均一。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种宣肺定喘中药组合物在制备抑制HIV病毒药物中的应用，所述的中药组合物由麻黄、甘草、苦杏仁、莱菔子、葶苈子、紫苏子、黄芩、桑白皮、大青叶、鱼腥草以及石膏制成。本发明研究人员在对宣肺定喘中药组合物开展更深入的研究时，在体外病毒研究过程中，意外发现该药对抑制HIV病毒的复制具有活性，通过宣肺定喘中药组合物在HIV复制的活性中的作用实验表明，宣肺定喘中药组合物能够显著抑制HIV复制的活性，可用于抑制HIV病毒药物的制备。

摘要： 本发明涉及中医药领域，尤其涉及一种治疗鼻炎的中药组合物。所述中药组合物由以下原料组成：蛤蚧，瓜蒌子，紫菀，麻黄，鳖甲(醋制)，黄芩，甘草，麦冬，黄连，百合，紫苏子(炒)，石膏，苦杏仁(炒)，石膏(煅)。该中药组合物为中药治疗咳喘的传统方药，经过多年的临床检验，发现其在治疗鼻炎中疗效显著，尤其是过敏鼻炎治疗中，克服传统西医治疗过敏性鼻炎的抗过敏治疗只能控制症状，不能彻底根除，导致鼻炎反复发作，迁延不愈，容易诱发其他疾病，并且解决抗过敏药物容易产生抗药性问题，促进中药的经典方剂新的开发利用。

摘要： 本发明涉及提液醇沉技术领域，尤其涉及一种基于气压差变动的定喘汤提液醇沉装置。本发明要解决的技术问题是定喘汤提取液的醇沉效率较慢，效果不理想的问题。为了解决上述技术问题，本发明提供了这样一种基于气压差变动的定喘汤提液醇沉装置，包括醇沉罐，所述醇沉罐的内部设置有醇沉加速机构，所述醇沉罐顶部的一侧固定连接有加液管，所述醇沉罐顶部的中部设置有压力释放机构，所述醇沉罐的两侧均固定连接有支撑架，所述支撑架的顶部固定连接有提液罐。本发明加快了固液分离过滤的效果，提高了搅拌的均匀性，有效的去除定喘汤中非醇溶性的淀粉和蛋白质等，提高汤汁提取液的醇度及澄明度，从而提高定喘汤的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种基于苏黄定喘汤的中药组合物、中药制剂及其制备方法，该中药组合物包括以下重量份的组分：麻黄15‑40份、苦杏仁15‑40份、桃仁15‑40份、化橘红15‑40份、京半夏15‑40份、蜜桑白皮20‑40份、紫苏子20‑40份、矮地茶20‑50份、地龙15‑40份、僵蚕15‑40份、蝉蜕15‑40份、鱼腥草20‑50份、党参20‑50份、白术15‑40份、茯苓20‑40份、甘草15‑40份。该中药组合物可有效解决现有的药物在治疗咳嗽方面存在的治疗效果差的问题。

摘要： 本发明涉及一种治疗定喘汤加减的中药制剂，各原料的重量组成为：白果6g、麻黄6g、苏子10g、甘草6g、款冬花10g、杏仁10g、桑白皮10g、黄芩6g、半夏6g、地龙10g蝉蜕10g、蛤蚧一对。本发明具有风寒外束，痰热内蕴的功效，具有见效快、疗效高、安全方便、无毒副作用等特点。

摘要： 本发明涉及提液醇沉技术领域，尤其涉及一种基于气压差变动的定喘汤提液醇沉装置。本发明要解决的技术问题是定喘汤提取液的醇沉效率较慢，效果不理想的问题。为了解决上述技术问题，本发明提供了这样一种基于气压差变动的定喘汤提液醇沉装置，包括醇沉罐，所述醇沉罐的内部设置有醇沉加速机构，所述醇沉罐顶部的一侧固定连接有加液管，所述醇沉罐顶部的中部设置有压力释放机构，所述醇沉罐的两侧均固定连接有支撑架，所述支撑架的顶部固定连接有提液罐。本发明加快了固液分离过滤的效果，提高了搅拌的均匀性，有效的去除定喘汤中非醇溶性的淀粉和蛋白质等，提高汤汁提取液的醇度及澄明度，从而提高定喘汤的产品质量。

摘要： 本发明涉及一种由白果等9味中药制备而得的主治哮喘的定喘汤药物口服制剂及其制备方法，以白果、麻黄、苏子、款冬花、杏仁、桑白皮、黄芩、半夏、甘草的混合提取物(浸膏或干粉和挥发油)为原料，与作为基质的药学上可接受的载体或赋形剂一起按常规工艺制备而成，该制剂具有宣肺降气，清热化痰的功效，主治风寒外束，痰热内蕴之哮喘症，长期临床应用显示，对支气管哮喘，慢性支气管哮喘等具有很好的疗效。