咳嗽变异型哮喘

摘要： 目的:探究定喘汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法:选择2019年2月-2020年2月新化县人民医院收治的66例咳嗽变异型哮喘患者作为观察对象,依据就诊的先后顺序将患者分为参照组和研究组各33例,参照组患者进行常规西药治疗,研究组患者在西药治疗的基础上加用新化县人民医院自拟定喘汤加减进行治疗,比较两组患者临床治疗效果、疾病控制时间及药物不良反应发生率,观察两组患者治疗前后肺功能、症状积分及嗜酸细胞计数变化情况。结果:研究组的临床总有效率明显高于参照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上联合中药定喘汤加减治疗咳嗽变异型哮喘,能够显著提高药物治疗总有效率,改善患者肺功能,快速有效控制疾病,改善患者嗜酸性粒细胞炎症,治疗效果安全可靠,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨桑菊饮联合沙丁胺醇对咳嗽变异型哮喘患儿的疗效及对白三烯C4(LTC4)、白三烯D4(LTD4)、免疫球蛋白(IgE)、白介素1β(IL-1β)、血清干扰素-γ(IFN-γ)及嗜酸粒细胞计数(EOS)的影响。方法选择2018年3月至2019年3月浙江中医药大学附属金华中医院儿科接诊的65例咳嗽变异型哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组35例与对照组30例,两组患儿在常规治疗基础上,对照组给予沙丁胺醇治疗,观察组给予桑菊饮联合沙丁胺醇治疗,治疗8周。对比两组患儿治疗前后临床疗效、肺功能改善情况及血清中LTC4、LTD4、IgE、IL-1β、IFN-γ和EOS含量及不良反应。结果经治疗,观察组临床疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在咳嗽变异型哮喘患儿中使用桑菊饮联合沙丁胺醇治疗效果良好,安全性好,作用机制与调节患儿血清炎症相关因子水平相关。

摘要： 目的探究布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法选取2018年3月至2020年9月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿的病例资料,按照随机数字表法将其分为观察组(43例,布地奈德+特布他林雾化吸入治疗)和对照组(43例,布地奈德雾化吸入治疗)。比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平及临床疗效。结果治疗前,两组的FVC、FEV_(1)、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FVC、FEV_(1)、PEF均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的效果显著,可改善肺功能、降低血清炎症因子水平。

摘要： 咳嗽是咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)的唯一症状或主要症状[1],现在多认为是环境、免疫、遗传等因素共同作用的结果,气道慢性炎症、气道重塑、气道高反应性等是目前认为的发病机制。该病常用白三烯调节剂、吸入性糖皮质激素加长效β受体激动剂等进行治疗,但是治疗周期过长、用药不规范、对激素类药物治疗有顾虑等往往影响疗效,故病情容易反复或者加重。该病属于中医“咳嗽”“哮咳”“逆咳”“风咳”等范畴,中医治疗有一定优势[2-4]。

摘要： 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一种类型比较特殊的哮喘,慢性咳嗽的主要病因之一.目前,很多学者认为CVA是典型哮喘的前体疾病或是典型哮喘在气道炎症比较轻微状态下的一种过渡性表现,30％ 的CVA可能会演变成为典型哮喘.因此,CVA的早期发现、早期治疗就显得尤为重要,目前CVA发病机制尚不明确,深入研究已成为较为重要的方向,基于CVA模型的动物实验数目众多,但方法不尽相同,本文就咳嗽变异性哮喘的病理改变及近十年来造模方法的不同进行归纳综述.

摘要： 目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对成人咳嗽变异型哮喘(CVA)患者的疗效.方法 选取2015年2月至2019年8月叶县人民医院收治的86例成人CVA患者作为研究对象.依据治疗方式将患者分为对照组与观察组,各43例.给予所有患者抗感染、吸痰、吸氧等对症治疗.在上述基础上,对照组患者睡前口服孟鲁司特钠,持续治疗3个月.在与对照组相同治疗措施的基础上,给予观察组患者布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,持续治疗3个月.比较两组哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消退时间和疗效.分别于治疗前后检测肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(MEF),计算FEV1/FVC.比较两组治疗前后血清白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)水平.结果 观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消退时间短于对照组(P<0.05).治疗后,两组FEV1/FVC、MEF升高,观察组FEV1/FVC、MEF高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清IL-10水平升高,血清IL-5水平降低(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-10水平高于对照组,血清IL-5水平低于对照组(P<0.05).观察组总有效率[93.02％(40/43)]较对照组[76.74％(33/43)]高(P<0.05).结论 孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗成人CVA患者的效果显著,可增强肺功能,减轻炎症反应.

摘要： 哮喘是一种常见、多发的慢性呼吸系统疾病[1],1972年Glauser指出成人患者主要表现为发作性夜间咳嗽、无喘息,用激素治疗可缓解咳嗽症状,称之为变异性哮喘.1979年Corrao等人,报道6例以慢性咳嗽为唯一症状起病但肺通气功能正常的患者,患者的支气管激发试验阳性,用支气管舒张剂治疗后咳嗽症状消失,停药后咳嗽再次出现,因此首次提出了CVA的概念[2][3].CVA患者有30％最后转变成经典支气管哮喘[4].而在支气管哮喘中气道重塑是哮喘的一个重要特征[5].基质金属蛋白酶(MMP)家族是一种依赖于Zn2和Ca2+的内肽酶,在细胞外基质成分的降解中起着至关重要的作用[6].负责ECM重塑等[6]可选择性地降解ECM成分,其中最主要的是MMP-9目前已发现的MMP有20种以上[7],其中MMP-9因其作用底物的广泛、表达细胞众多而备受国内外研究人员的重视,成为最近的焦点之一[8].本文主要就MMP-9与咳嗽变异性哮喘(CVA)发病机制及临床应用进展进行综述.

摘要： 目的 研究孟鲁司特钠辅助布地奈德对咳嗽变异型哮喘患儿免疫球蛋白及炎症指标的影响.方法 选取2018年6月～2019年10月我院收治的咳嗽变异型哮喘患儿68例,按照随机数表法分为对照组和观察组各34例.对照组使用布地奈德治疗,观察组联合孟鲁司特钠进行辅助治疗.比较两组患者治疗前后的免疫功能、炎症介质水平.结果 治疗2周后,观察组IgA、IgM水平高于对照组,IgE、IL-4、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘能够有效提升疗效,改善患儿免疫功能,缓解炎症反应.

摘要： 目的 对咳嗽变异型哮喘(CVA)患者和上气道咳嗽综合征(UACS)患者中医体质进行对比研究,为其临床治疗及预防调摄提供理论依据.方法 收集2018年1月—2019年12月在我院肺病科门诊就诊的CVA患者和UACS患者各121例,采集患者的一般情况,根据中医体质分类与判定表问卷进行中医体质判定.结果 121例CVA患者中单一体质70例(57.85％);兼夹体质51例(42.15％),其中两种体质兼夹22例(18.18％),3种及以上兼夹体质29例(23.97％).121例UACS患者单一体质74例(61.16％);兼夹体质47例(38.84％),其中两种体质兼夹25例(20.66％),3种及以上兼夹体质22例(18.18％).CVA患者共出现主要体质类型211频次,以阳虚质、气虚质为多,其次是特禀质、痰湿质,分别占27.49％、24.64％、11.85％、10.9％;UACS患者共出现主要体质类型197频次,以湿热质、痰湿质为多,其次是气郁质、气虚质、阴虚质、阳虚质,分别占24.87％、20.30％、14.72％、14.21％、10.66％、10.15％.其中CAV患者在阳虚质、气虚质、特禀质分布上频率高于UACS患者(P均<0.05),UACS患者在湿热质、痰湿质、阴虚质分布上频率高于CVA患者(P均<0.05).结论 CVA患者和UACS患者的中医体质均有偏颇性,且部分存在兼夹.二者在中医体质类型分布上存在一定的差异,这可为临床辨证治疗和预防调摄提供参考.

摘要： 目的:观察舌下特异性免疫治疗(SLIT)预防儿童过敏性咳嗽变异型哮喘(CvA)发展为典型哮喘(CA)的作用.方法:将96例4～6岁学龄前过敏性CVA患儿分为SLIT组(42例)和对照组(54例).对照组采用孟鲁司特钠片+布地奈德气雾剂治疗,SLIT组在对照组基础上给予粉尘螨滴剂,观察随访3年.统计3年治疗期间2组患儿发展为CA的病例数,并分析治疗前后2组患儿血清IL-17、IL-33和IL-35水平变化,以及基线、治疗1、2、3年时的日间咳嗽症状评分(DCSS)、夜间咳嗽症状评分(NCSS)、肺功能(PEF％)、药物总评分(TMS)及视觉模拟量表(VAS)评分.结果:在3年治疗期间,96例CVA患儿有23例(23.96％)发展为CA,其中SLIT组4例(9.52％),对照组19例(35.19％),组间差异显著(x2=8.54,P＜0.05).与基线相比,治疗3年后两组患儿血清IL-17、IL-33水平显著下降,IL-35水平显著升高(P＜0.05);在基线时2组间无显著性差异(P＞0.05),而经过3年治疗后,SLIT组血清IL-17、IL-33水平显著低于对照组,血清IL-35水平明显高于对照组(P＜0.05).与基线相比,在治疗1、2、3年时2组患儿的DCSS、NCSS、PEF％、TMS、VAS评分均显著改善(P＜0.05).在基线时2组间的DCSS、NCSS、PEF％、TMS、VAS评分无显著性差异(P＞0.05),而治疗l、2、3年时SLIT组DCSS、NCSS、PEF％、TMS、VAS评分均显著优于对照组(P＜0.05).结论:SLIT能阻断儿童过敏性CVA发展为CA,能够获得比单纯药物治疗更显著的血清IL-17、IL-33、IL-35水平变化及临床疗效.

摘要： 咳嗽变异型哮喘通常又被称之为过敏性咳嗽,是哮喘疾病一种特殊表现形式,临床表现为剧烈咳嗽、咯痰少、刺激性干咳.使用针刺联合穴位贴敷治疗咳嗽变异型哮喘,获满意疗效.

摘要： 目的：探讨小儿咳嗽变异型哮喘的临床特点、诊断及治疗方法.方法：回顾性分析56例小儿咳嗽变异型哮喘患者的临床资料,总结诊断和治疗经验.结果：本组患者53例用药3～5d后咳嗽症状均有所改善,7～10d症状明显减轻.2周后咳嗽完全控制有46例,1个月后咳嗽症状消失有9例.3例疗效不明显,患儿发作时仍需用糖皮质激素和支气管舒张剂才能缓解.总有效94.64％.结论：小儿咳嗽变异型哮喘临床上较常见,临床医生应提高对其认识,早期诊断、规范治疗.

摘要： 本文以咳嗽变异型哮喘患者为例，对患者病史、检查、诊断几个方面进行重点解释，并以抗菌药物治疗和抗炎治疗两种方式进行比较，发现患者使用抗菌药物需要有细菌性感染指征，才能用药，否则不仅给患者带来经济负担，也会增加不良反应发生、增强细菌的耐药性，降低患者的机体免疫力。吸入性糖皮质激素是咳嗽变异型哮喘患者的一线治疗方案，选择合适的糖皮质激素进行规律的抗炎治疗，能够缩短患者的住院日，否则像本患者没有规范的使用糖皮质激素很容易引起病情的反复。

摘要： 本文主要探讨中枢脑源性神经营养因子(BDNF)在咳嗽变异型哮喘豚鼠模型发生发展中的调控作用以及突触可塑性标记物GAP-43表达情况，通过实验研究，发现中枢BDNF在咳嗽变异性哮喘的发作中发挥重要调控作用，这种作用可能是通过影响中枢突触可塑性而发挥的，而GAP-43表达含量的改变以及核团注射方法观察外周炎症情况，可证实BNDF的作用。在下丘脑室旁核以及迷走复合体发现的大量BDNF以及GAP-43双标神经元表明，延髓孤束核、迷走背核区域以及下丘脑平面在咳嗽变异性哮喘的发病过程中起着重要作用，至于中枢间的联系有待进一步研究。

摘要： 目的：本研究通过整理研究王行宽教授治疗咳嗽变异型哮喘(Cough variantasthma，cVA)病案，探讨王行宽教授从肝治肺的学术思想和证治规律。方法：以2006年3月～2010年6月王行宽教授在湖南中医药大学第一附属医院门诊收治的咳嗽变异型哮喘患者为研究对象，在王行宽教授的指导下记录医案。将收集的咳嗽变异型哮喘患者的初诊数据录入数据库参照国家中医药管理局颁布的“中医临床诊疗术语”建立中医药主题表，将证候、症状、治则、选方、用药均进行规范化，进行频数分析。结果：临床研究表明：各患者临床症状多表现为各患者临床症状多表现为咳嗽(200次)，痰少粘白(81次)，咳白色清稀痰(34次)，痰少黄(85次)，胸胁灼痛(42次)，烦躁(56次)，头晕(35次)，气急(46次)，短气(32次)，胸闷(39次)，眠差(46次)，脘痞(21次)，倦怠乏力(26次)，食欲减退(41次)，口干(53次)，口苦(48次)，咽痒(66次)，呕恶(25次)，形寒(24次)，面红目赤(49次)，盗汗(15次)，自汗(31次)，大便溏(20次)，大便干(47次)，小便短赤(39次)，脉弦(63次)，脉细(32次)，脉数(51次)等。200例患者所出方名频数依次为清肝宁肺方(65次)，止嗽散(30次)，沙参麦冬汤(33次)，温肺汤(19次)，小青龙汤(18次)，清金化痰汤(20次)，二陈平胃汤(15次)。结论：王行宽教授多以肝火犯肺论治CVA。以阵咳、痰少、咽痒、口干苦、脉弦为肝火犯肺辨证的主要依据，且善用清肝宁肺方治疗咳嗽变异型哮喘。

摘要： 2009年4月-2010年2月呼吸科门诊咳嗽变异型哮喘患者42例，随机分成2组:治疗组21例，对照组21例，治疗组口服咳喘胶囊,4粒/次，3次/日，对照组吸人舒利迭50/250μg,2次/日，按需使用万托林缓解症状并做记录。结果咳喘胶囊治疗功效明显，说明本方药具有抗炎、消除气道炎症、改善肺脏通气功能和供血、纠正机体缺氧状态等多种功效。

摘要： 目的：探讨支气管哮喘使用吸入性激素及联合中药治疗与特异性免疫疗法联合应用治疗尘螨过敏的咳嗽变异性哮喘的临床疗效及1年复发率. 方法：共纳入诊断为皮肤过敏的CVA患者130例,随机分为激素组、联合中药治疗组、特异性脱敏治疗组.观察治疗前及治疗3个月后的临床指征、中医症候,以及相关生物标记物的水平.治疗后随访1年观察各组复发率. 结果：治疗后三组的VAS咳嗽积分、气道反应性和中医症候积分均较治疗前有明显改善,其中特异性脱敏组的Leicester生活质量评分得到明显提高,且该组治疗总显效率、总有效率高于激素组(P＜0.05).三组治疗前、后IL-4、IL-5、IgE、ECP组内比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).三组1年随访期复发率具统计学差异(P＜0.05). 结论：哮喘通过规律的治疗能得到有效控制,合并过敏性疾病的CVA患者使用联合治疗方案可能会减少远期复发风险.

摘要： 目的:探讨血清IgE、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)联合诱导痰分析在咳嗽变异型哮喘患儿诊断中的意义.方法:收集医院确诊咳嗽变异型哮喘(35例)和肺炎(37例)患儿,健康儿童(既往无过敏史)20例作对照.分别抽取所有儿童外周静脉血2ml应用Phamarcia CAP系统酶联免疫荧光法检测血清中的IgE、ECP水平及进行诱导痰分析.结果:血清IgE以CVA组升高明显,显著高于肺炎组(t=5.41,p＜0.01)和对照组(t=5.44,p＜0.01),ECP在CVA组明显高于肺炎组(t=3.30,p＜0.01)和对照组(t=4.04,p＜0.01).诱导痰中嗜酸性粒细胞(EOS)数以CVA组升高明显,显著高于肺炎组(t=3.29,p＜0.01)和对照组(t=3.49,p＜0.01),肺炎组则以中性粒细胞为主,但与CVA组相比,差异无显著性(t=1.75,p＞0.05),但显著高于对照组(t=2.46,p＜0.05).诱导痰ECP在CVA组明显高于肺炎组(t=2.88,p＜0.01)和对照组(t=3.36,p＜0.01).结论:对长期咳嗽疑为CVA患儿进行血清IgE和ECP及诱导痰液分析,为指导临床诊断和鉴别诊断提供一定的参考依据.

摘要： 咳嗽变异塑哮喘是北方地区的常见病.多发病.目前西药治疗该病易反复发作疗效不佳.本文用焦树德老师的加味过敏煎化裁治疗该病60例，治愈29例.占49%;有效23例，占38%;无效8例，占13%，总有效率为87%。疗效显著，值得临床推广。

摘要： 目的：观察桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将66例咳嗽变异性哮喘患者随机分成2组。治疗组36例，采用中药桑杏麻黄汤加减，每日一剂，分二次服用;对照组30例，采用西药酬替酚1mg，每日二次，氨茶碱0.1g，每日三次口服。2组均以一个月为1疗程，观察临床疗效。结果：治疗组治愈25例，占69.44％;显效6例，占16.67％;好转4例，占11.11％;无效1例，占2.78％;总有效率97.22％。对照组30例，治愈8例，占26.67 ％;显效10例，占33.23％;好转4例，占13.33％;无效8例，占26.7％;总有效率73.33％。2组治愈率、总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.01)。结论：桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，无任何毒副作用。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药颗粒混悬制剂及其制备方法，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄4-6重量份、紫苏叶4-6重量份、地龙4-6重量份、炙枇杷叶4-6重量份、苏子2-4重量份、蝉蜕3-5重量份、前胡3-5重量份、牛蒡子4-6重量份和五味子3-5重量份；按常规方法制成药物有效成分；药学上适宜的药用辅料包括填充剂、稀释剂、粘合剂、增溶剂、助溶剂、吸附剂、矫味剂。本发明所制得的颗粒混悬剂兼有液体制剂和固体制剂的优点，口服吸收迅速、起效快、生物利用度高、携带运输方便。

摘要： 本发明公开了一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药组合物，该组合物是由有效成分和/或药学上可接受的载体组成的，其中所述的有效成分主要由麻黄、紫苏叶、紫苏子、地龙等制成，该中药组合物制成药学上的任意剂型。它具有明显的止咳、抗炎、平喘、化痰和免疫等作用，能够提高气道对乙酰甲胆碱的反应阈值和Dmin，明显降低sGrs和外周围血EOS、ECP和IL-5，且下降幅度明显大于对照组舒氟美与必可酮气雾剂的联用，所以它不但可以改善感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘患者的症状，而且可以很大程度上改善患者的特应性体质，降低气道的高反应和高敏感性。本发明同时还涉及该中药组合物的制备方法。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药颗粒剂及其制备方法和用途，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄1‑12重量份、紫苏叶1‑12重量份、地龙1‑12重量份、炙枇杷叶1‑12重量份、苏子1‑8重量份、蝉蜕1‑10重量份、前胡1‑10重量份、牛蒡子1‑12重量份和五味子1‑10重量份；药学上适宜的药用辅料包括倍他环糊精、甘露醇、羧甲淀粉钠、糊精。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药片剂及其制备方法和用途，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄4‑6重量份、紫苏叶4‑6重量份、地龙4‑6重量份、炙枇杷叶4‑6重量份、苏子2‑4重量份、蝉蜕3‑5重量份、前胡3‑5重量份、牛蒡子4‑6重量份和五味子3‑5重量份；药学上适宜的药用辅料包括微晶纤维素、玉米淀粉、直压甘露醇、微粉硅胶。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药颗粒混悬制剂及其制备方法，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄4-6重量份、紫苏叶4-6重量份、地龙4-6重量份、炙枇杷叶4-6重量份、苏子2-4重量份、蝉蜕3-5重量份、前胡3-5重量份、牛蒡子4-6重量份和五味子3-5重量份；按常规方法制成药物有效成分；药学上适宜的药用辅料包括填充剂、稀释剂、粘合剂、增溶剂、助溶剂、吸附剂、矫味剂。本发明所制得的颗粒混悬剂兼有液体制剂和固体制剂的优点，口服吸收迅速、起效快、生物利用度高、携带运输方便。

摘要： 本发明公开了一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药组合物，该组合物是由有效成分和/或药学上可接受的载体组成的，其中所述的有效成分主要由麻黄、紫苏叶、紫苏子、地龙等制成，该中药组合物制成药学上的任意剂型。它具有明显的止咳、抗炎、平喘、化痰和免疫等作用，能够提高气道对乙酰甲胆碱的反应阈值和Dmin，明显降低sGrs和外周围血EOS、ECP和IL－5，且下降幅度明显大于对照组舒氟美与必可酮气雾剂的联用，所以它不但可以改善感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘患者的症状，而且可以很大程度上改善患者的特应性体质，降低气道的高反应和高敏感性。本发明同时还涉及该中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明公开了治疗病毒感染性疾病或咳嗽变异型哮喘的中药组合物及其制备方法：该组合物包括下列重量份数的原料药：紫苏叶1‑30份、紫菀1‑30份、杏仁1‑30份、紫苏子1‑30份、法半夏1‑30份、黄芩1‑30份、桑白皮1‑30份、甘草1‑20份。上述原药材配以辅料和矫味剂，经过常规工序直接或间接制成药剂学上可接受的胶囊、口服液、颗粒剂、糖浆、片剂、泡腾颗粒、滴丸、水丸、浓缩丸、软胶囊、气雾剂、喷雾剂、含嗽液等多种剂型。临床上可用于治疗或预防腺病毒感染性疾病或乙型流感病毒感染性疾病或咳嗽变异型哮喘。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗咳嗽变异型哮喘的中药胶囊，由以下重量配比的中药材制备而成：铁刀木叶7份、灯台叶6份、珊瑚姜5份、淫羊藿5份、马利筋6份、土蜂房8份、幌伞树6份、阿月浑子6份、苦绳6份、冬青叶5份、甘草5份、防风6份、茯苓6份、半夏6份、陈皮6份、太子参6份、天冬6份、杏仁6份、黄芩6份、强威生草6份、桑白皮6份。临床实验证明，本发明通过中药材的合理配伍，有助于治疗咳嗽变异型哮喘，且能有效防止复发，达到整体调节和远期效果的良好功效。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘的中药胶囊，由以下重量配比的中药材制备而成：心草8份、松树脂8份、兜唇石斛8份、铁刀木叶7份、灯台叶6份、珊瑚姜5份、淫羊藿5份、马利筋6份、土蜂房8份、幌伞树6份、阿月浑子6份、苦绳6份、冬青叶5份、甘草5份、防风6份、茯苓6份、半夏6份、陈皮6份、太子参6份、天冬6份、杏仁6份、黄芩6份、强威生草6份、桑白皮6份。临床实验证明，本发明通过中药材的合理配伍，有助于治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘，且能有效防止复发，达到整体调节和远期效果的良好功效。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘的中药汤剂，由以下重量配比的中药材制备而成：心草8份、松树脂8份、兜唇石斛8份、铁刀木叶7份、灯台叶6份、甜菜根5份、淫羊藿5份、马利筋6份、土蜂房8份、幌伞树6份、阿月浑子6份、苦绳6份、冬青叶5份、甘草5份、兜唇石斛6份、茯苓6份、半夏6份、陈皮6份、太子参6份、天冬6份、杏仁6份、黄芩6份、强威生草6份、桑白皮6份。临床实验证明，本发明通过中药材的合理配伍，有助于治疗肝火犯肺型咳嗽变异型哮喘，且能有效防止复发，达到整体调节和远期效果的良好功效。