特异性免疫治疗

摘要： 目的 观察特异性免疫治疗对伴变应性鼻炎(尘螨为主要变应原)的慢性鼻窦炎的疗效。方法 收集首都医科大学附属北京世纪坛医院2014—2016年收治的伴变应性鼻炎的慢性鼻窦炎患者63例,治疗时间大于12个月者为Ⅰ组,小于12个月者为Ⅱ组,在特异性免疫治疗前后采用鼻腔鼻窦结局测试-22量表(sino-nasal outcome test-22,SNOT-22)进行疗效评价。结果 Ⅰ组治疗后较治疗前症状评分有显著改善(P0.05)。特异性免疫治疗时间与SNOT-22评分有相关性(r=0.547,P<0.05),治疗12个月后评分较治疗前有好转,24个月后疗效显著,其后症状趋于稳定。结论 特异性免疫治疗可改善伴变应性鼻炎患者的慢性鼻窦炎症状,提高生活质量。

摘要： 目的 探讨皮下注射及舌下含服特异性免疫治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2019年1月至2020年1月本院收治的120例过敏性支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。观察组采用舌下含服特异性免疫治疗,对照组采用皮下注射治疗,比较两组临床疗效、鼻部状态、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,略高于对照组的90.00%,但两组比较差异无统计学意义。治疗前,两组鼻部鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组鼻部鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),两组间各评分比较差异无统计学意义。观察组治疗期间不良反应发生率为14.67%,低于对照组的41.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 皮下注射与舌下含服特异性免疫治疗均有良好的疗效,但舌下特异性免疫治疗的不良反应发生率更低,临床疗效更好。

摘要： 变应原特异性免疫治疗是唯一的病因治疗,可以改变变应性疾病的免疫进程。舌下特异性免疫治疗是一种新型的免疫治疗方式。其具有操作简单、安全、有效等优点,是近年来的首选方案。大量的临床研究证实,舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘和变应性鼻炎患者安全、有效。现就舌下特异性免疫治疗在呼吸道变应性疾病中的免疫机制、疗效、安全性、依从性、免疫佐剂、药物进行综述。

摘要： 支气管哮喘作为儿童期最常见的慢性呼吸系统疾病,不仅对儿童的生活质量造成负面影响,加重家庭经济负担,还易产生焦虑烦躁等心理问题[1-2]。目前研究认为,吸入性变应原导致的早期致敏(≤3岁)是儿童发生持续性哮喘的主要高危因素。其中,尘螨作为最常见的一种吸入性变应原,在儿童中的阳性率显著高于成人^([3])。由于携带尘螨的微粒可以深入肺部对其造成影响,且尘螨具有蛋白水解酶的活性,可以减少上皮细胞的紧密连接,促进过敏原的持续摄取。

摘要： 变应原特异性免疫治疗(AIT)是变应性鼻炎唯一的、有根治性可能的对因治疗手段。受新型冠状病毒肺炎疫情(简称新冠疫情)影响,很多处于封控状态的患者无法按期到医院接受皮下注射AIT,需要酌情调整剂量。有鉴于此,中国鼻病研究协作组召集国内中青年鼻科专家,制订了新冠疫情下皮下注射AIT的临床操作指引,旨在指导受封控影响的皮下注射AIT进行相应的剂量调整,确保免疫治疗的安全性和有效性。

摘要： 目的:观察分析过敏原特异性免疫治疗(ASIT)过敏性鼻炎的临床效果,并探索其作用机制。方法:随机从2019年2月至2021年2月在耳鼻喉科就诊的过敏性鼻炎患者中选出146例纳入研究,并用随机数字表法将患者分为两组。对照组(n=73)口服枸地氯雷他定片,并用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂喷;观察组(n=73)在对照组用药基础上予以过敏原特异性免疫治疗。观察两组患者用药前和用药后鼻部症状缓解情况和用药情况,检测免疫球蛋白水平及Th1/Th2细胞水平,评估临床治疗效果。结果:用药后,两组患者的鼻部症状总评分(TNSS)和药物评分(TMS)均减少(P<0.05),且观察组各项评分较对照组减少明显(P<0.05)。用药后,两组尘螨特异性IgE(sIgE)、尘螨总IgE(T-IgE)、Th2细胞水平降低(P<0.05),尘螨特异性IgG4(sIgG4)和Th1细胞水平提高(P<0.05);与对照组相比,观察组sIgE、T-IgE和Th2细胞水平降低明显(P<0.05),IgG4和Th1细胞升高明显(P<0.05)。观察组治疗总有效率与对照组相比(91.78%比82.19%),明显更高(P<0.05)。结论:过敏原特异性免疫治疗过敏性鼻炎能显著缓解鼻部症状及过敏反应,调节Th1/Th2细胞平衡,治疗效果确切。

摘要： 目的 总结对特异性免疫治疗患者实施心理干预和健康教育的护理体会.方法 对120例过敏性鼻炎的患者,采取免疫治疗并强化心理护理与健康教育观察其依从性及脱组率.结果 健康教育心理干预有效调整患者的心理状态,增强机体免疫力.结论 实施有效心理干预及健康教育,可减少患者脱组率,依从性明显提高.

摘要： 目的:对比分析安脱达屋尘螨变应原疫苗与低温等离子分别治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效.方法:选取我院2018年1月至2019年12月收治的88例变应性鼻炎患者作为研究对象,按随机分组方法,分成研究组和常规组两组,每组患者各44例.其中常规组患者予以低温等离子治疗;研究组患者予以安脱达屋尘螨变应原疫苗注射治疗.治疗12个月后,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果:研究组患者临床疗效(93.18％)高于常规组患者临床疗效(79.55％)(P0.05);治疗后,研究组与常规组临床症状评分均降低,且研究组降低幅度更大(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率6.82％,低于常规组不良反应总发生率(27.27％)(P<0.05).结论:相比于低温等离子治疗变应性鼻炎的临床效果,安脱达屋尘螨变应原疫苗注射治疗变应性鼻炎患者所获得的临床疗效更佳,可以减轻患者临床症状,且不良反应少,安全性较高.

摘要： 在世界范围内,尘螨是最常见的吸入性过敏原,可诱发过敏性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎等过敏性疾病,对患者的工作和生活造成极大影响.尘螨特异性免疫治疗是目前唯一针对病因的治疗,许多临床研究以及Meta分析均证实特异性免疫治疗对于过敏性疾病,尤其是过敏性鼻炎具有良好临床疗效.除了可有效缓解临床症状、减少临床用药外,更重要的是能够阻断疾病的自然进程,预防鼻炎进展为哮喘.特异性免疫治疗前后许多免疫学及生物学指标可发生变化,为客观评价免疫治疗的疗效提供了依据.多项研究显示,尘螨特异性免疫治疗前后尘螨的致敏蛋白组分也可发生变化,使得尘螨组分蛋白可能成为评估特异性免疫治疗的疗效指标,本文将对这一领域的研究进展进行综述.

摘要： 特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种慢性、 复发性、 炎症性皮肤病,严重影响患者生活质量,随着经济社会不断发展,我国AD的发病率逐年上升.特异性免疫治疗(specific immu-notherapy,SIT)是除避免接触过敏原外,唯一可以改变变应性疾病自然进程的治疗手段,近年来的临床研究显示SIT应用于AD治疗可显著改善临床症状、 减少对症药物剂量.本文对过敏原与AD的关系、SIT在AD治疗中的应用进行简要综述,并展望SIT前景.

摘要： 变应原特异性免疫治疗是针对机体过敏原的特异性脱敏治疗，其方法是通过皮下注射或舌下含服等途径给予小齐剂量递增的过敏原使患者对其逐步耐受的治疗;由干过敏的发病机制复杂，牵涉到个体特异体质及免疫状祝等多方面因素，因此脱敏治疗并不能完全解除机体的敏感状态，但可以通过特异性免疫治疗提高机体对干过敏原的免疫耐受，经过一段时间的治疗后，患者再次接触致敏物也不产生症状，或临床症状明显减轻，从而达到治疗和预防疾病的双重意义。

摘要： 目的:探讨标准化特异性免疫治疗儿童过敏性哮喘临床疗效,治疗进程中的不良反应及临床意义.方法:对41例临床诊断为儿童过敏性哮喘患儿应用标准化屋尘螨提取液皮下注射进行特异性免疫治疗,观察每次免疫注射后全身及局部不良反应的发生情况.结果:41例患儿中14.64％有不同程度的局部不良反应,24.39％有不同程度的全身不良反应,全身不良反应主要发生在注射维持剂量阶段.而治疗前后患儿肺功能有所改善.结论:屋尘螨特异性免疫治疗对过敏性儿童哮喘的治疗耐受性、安全性好,该治疗对缓解患儿临床症状及改善肺功能有良好意义.

摘要： 本文通过对特异性免疫治疗的临床进展进行分析，目前认为免疫治疗可能作用于Ⅰ型变态反应发生和发展的多个环节，而且，SCIT和SLIT可能包含相同的免疫学机制。并研究了其临床适应症和禁忌症、治疗效果、不良反应。

摘要： 变应性鼻炎流行增加的原因尚不完全清楚，推测与环境因素、个体基因变异以及生活方式的改变等有关。现有治疗方法中的药物主要是针对介质和炎性反应来控制症状，且大多数患者需长期用药。而目前惟一针对病因的治疗方法是针对变应原的特异性免疫疗法(SIT)。为进一步规范SIT、提高疗效，增强其安全性，尽量减少不良反应的发生，本刊编委会邀请部分专家结合我国现行状况和总体水平，就变应性鼻炎的皮下特异性免疫治疗进行讨论，对某些基本问题和重要原则达成共识，现介绍给国内同道，期望得到广泛讨论，为制定符合国情、又便于操作的SIT临床指南创造条件。

摘要： 变应原特异性免疫治疗(SIT)是通过重复给予致敏的变应原(主要是皮下路径)而实施的一种治疗手段。研究证实SIT能够通过调节抗原提呈细胞、T细胞和B细胞对变应原的反应发挥效应。另外，舌下路径SIT的最优化将会促进临床疗效的提高。

摘要： @@变应原特异性免疫治疗(Specific immunotherapy，SIT)被认为是一种可能是从根本上调节变态反应发病机制的治疗手段。通过AR的治疗研究，SIT被证实能够有效的缓解AR症状、获得长期持续的疗效、防止新的致敏形成并阻止AR发展成为哮喘。在2008版ARIA (Allergic rhinitis and tisimpact on asthma)指南将变应原特异性免疫治疗(Specific immunotherapy，SIT)列为治疗AR的A类证据进行推荐后，舌下径路免疫治疗(Sublingual immunotherapy. SLIT)作为治疗变应性疾病的一种新的选择受到了越来越多的关注。和目前免疫治疗的主流方案一皮下径路免疫治疗(Subcutanous immunotherapy，SCIT)相比，SLIT具有安全性高、操作简便无损伤、疗效明确等优点，是一种极具发展前景的免疫治疗手段。

摘要： 变应原特异性免疫治疗已被临床应用于变应性疾病的治疗。大量的文献和报道显示，免疫治疗在阻止变应性鼻炎患者病情进展为哮喘及阻止机体产生对新的变应原的致敏方面都有治疗及预防作用，同时对于哮喘患者也有良好的治疗效果。在许多国家STT己经成为治疗变应性鼻炎和哮喘的常规疗法。VTT在国内外已经开始用于昆虫叮咬引起的毒液变态反应的治疗和预防。而其对于AD的治疗还存在争议，处于摸索阶段。临床应用特异性免疫治疗中最重要的是评价患者是否对特异性的变应原敏感，同时要选择最佳的免疫途径和佐剂，选择合适的疫苗进行治疗。这样可以提高免疫效应和患者的依从性，降低不良反应的发生率，最终达到STT治疗目的:缓解症状及达到远期的疗效。这是本文的研究重点。

摘要： 变应原特异性免疫治疗(SIT)被认为是一种有可能从根本上调节变态反应发病机制的“对因疗法”，是目前治疗变应性鼻炎(AR)的重要手段之一。SIT的传统方法是皮下免疫治疗(SCIT)，研究证实，SCIT能够有效地改善AR的症状，具有长期持续的疗效，并能预防新的致敏形成和阻止AR发展成为哮喘，可作为循证医学A类证据在临床推荐使用。与SCII相比，舌下免疫治疗(SLIT)具有安全性高、操作简便和无创等特点，作为一种新的治疗途径受到了越来越多的关注。

摘要： 目的：探讨支气管哮喘使用吸入性激素及联合中药治疗与特异性免疫疗法联合应用治疗尘螨过敏的咳嗽变异性哮喘的临床疗效及1年复发率. 方法：共纳入诊断为皮肤过敏的CVA患者130例,随机分为激素组、联合中药治疗组、特异性脱敏治疗组.观察治疗前及治疗3个月后的临床指征、中医症候,以及相关生物标记物的水平.治疗后随访1年观察各组复发率. 结果：治疗后三组的VAS咳嗽积分、气道反应性和中医症候积分均较治疗前有明显改善,其中特异性脱敏组的Leicester生活质量评分得到明显提高,且该组治疗总显效率、总有效率高于激素组(P＜0.05).三组治疗前、后IL-4、IL-5、IgE、ECP组内比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).三组1年随访期复发率具统计学差异(P＜0.05). 结论：哮喘通过规律的治疗能得到有效控制,合并过敏性疾病的CVA患者使用联合治疗方案可能会减少远期复发风险.

摘要： 目的：探讨支气管哮喘使用吸入性激素及联合中药治疗与特异性免疫疗法联合应用治疗尘螨过敏的咳嗽变异性哮喘的临床疗效及1年复发率. 方法：共纳入诊断为皮肤过敏的CVA患者130例,随机分为激素组、联合中药治疗组、特异性脱敏治疗组.观察治疗前及治疗3个月后的临床指征、中医症候,以及相关生物标记物的水平.治疗后随访1年观察各组复发率. 结果：治疗后三组的VAS咳嗽积分、气道反应性和中医症候积分均较治疗前有明显改善,其中特异性脱敏组的Leicester生活质量评分得到明显提高,且该组治疗总显效率、总有效率高于激素组(P＜0.05).三组治疗前、后IL-4、IL-5、IgE、ECP组内比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).三组1年随访期复发率具统计学差异(P＜0.05). 结论：哮喘通过规律的治疗能得到有效控制,合并过敏性疾病的CVA患者使用联合治疗方案可能会减少远期复发风险.

摘要： 本公开涉及一种基于特异性免疫细胞，特别是基于携带非整合抗原肽质粒的减毒李斯特菌激活的特异性免疫细胞的肿瘤免疫治疗组合物、制备方法和应用。本公开在体外提取T细胞，通过减毒李斯特菌激活的抗原递呈细胞与T细胞进行共培养，在体外产生具有特定肿瘤抗原肽的T细胞，特异性T细胞回输体内产生肿瘤特异性免疫反应。本公开的技术方案可以可特异性地激活肿瘤特异性T细胞，从而引发一系列抗肿瘤免疫反应，且操作过程无需对自体细胞进行基因改造，靶向性和安全性都有显著提高。

摘要： 本发明涉及一种特异性免疫诱导组合物以及特异性免疫诱导饮料，以质量份计，所述特异性免疫诱导组合物包含0.01份～0.4份人参多糖、0.05份～0.2份人参多肽、15份～25份人参总皂苷以及0.035份～0.07份氨基酸。与现有技术相比，本发明具备以下有益效果：本发明通过将适量的人参多糖、人参多肽、人参总皂苷以及氨基酸搭配，形成特定配方的组合物，用该组合物制备的饮料，能够抑制炎症因子释放、促进巨噬细胞增殖并增强巨噬细胞细菌清除能力。另外，食用本发明饮料，能够促使血清、肝脏和骨髓的核酸及蛋白质的生物合成。

摘要： 本发明提供了一些治疗、预防过敏反应或降低其严重程度的方法。本发明还提供了一些提高过敏原特异性免疫疗法(SIT)方案之疗效和/或安全性的方法。本发明之方法包括给需要治疗的受试者施用一种含白介素-4受体(IL-4Rα)拮抗剂例如抗IL-4Rα抗体的治疗组合物。

摘要： 本发明提供可被肿瘤细胞提呈的抗原肽在治疗癌或肿瘤中的用途。本发明提供通过抗原肽激活特异性免疫(优选地，结核分枝杆菌的预存免疫)而治疗或预防癌症或肿瘤的方法，及该方法中使用的抗原肽，及该抗原肽在制备癌症或肿瘤的治疗药物中的用途。通过预测与HLA I类分子分型亲和力筛选的一种或多种来源于结核分枝杆菌与卡介苗共有的保护性抗原的抗原肽，能够激活受试者的预存免疫，识别攻击肿瘤细胞，治疗癌及肿瘤特别是实体瘤。

摘要： 本发明提供一种用于评估变应原特异性免疫治疗效果的血清学标志物。所述血清学标志物为12(S)‑羟基二十碳四烯酸。本发明通过对过敏性哮喘患者、健康人体和接受变应原特异性免疫治疗的过敏性哮喘患者的血清进行非靶标代谢组学分析和靶标代谢组学分析发现，12(S)‑羟基二十碳四烯酸在过敏性哮喘患者和健康人体中的含量具有显著区别，是一种客观、特异且高度敏感的能够反映变应原特异性免疫治疗的治疗效果的血清学标志物。

摘要： 本发明公开了一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用，所述生物标志物为角蛋白1，还公开了所述生物标志物在制备辅助筛选儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗患者的试剂、试剂盒、试纸或芯片中的应用；本发明填补了目前仍缺乏可常规用于免疫治疗患者筛选及疗效预判的生物标志物的空白，所述生物标志物与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗密切相关，有利于精准选择适合于特异性免疫治疗的患儿，避免疗效欠佳患儿进行免疫治疗造成经济损失及身体的伤害，具有极大的应用意义和经济价值。

摘要： 本发明提供一种产生特异性免疫治疗组合物及其相关核酸构建体的方法，所述方法包括：分析来自已整合到宿主基因组中的病毒DNA的新表位，从而针对这些新表位设计特异性免疫治疗组合物及其相关核酸构建体。

摘要： 本发明涉及非免疫抑制性抗原特异性免疫治疗剂的重复施用。本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。

摘要： 本发明涉及非免疫抑制性抗原特异性免疫治疗剂的重复施用。本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。

摘要： 本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。