粉尘螨滴剂

摘要： 目的:探讨粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)治疗小儿哮喘急性发作合并过敏性鼻炎的疗效及其对血清金属蛋白酶组织抑制因子⁃1(TIMP⁃1),痰液神经生长因子(NGF)、Toll样受体2(TLR2)的影响。方法:选取2018年3月至2020年11月我院收治的哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿123例,按随机数表法分为观察组61例和对照组62例,对照组在常规治疗基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂,观察组在常规治疗基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂及丙酸氟替卡松吸入气雾剂吸入治疗,于治疗前及治疗12周对过敏性鼻炎及哮喘严重程度进行评分。采用免疫比浊法检测治疗前和治疗12周后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、血清C⁃反应蛋白(CRP)水平;采用流式细胞仪检测CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),计算CD4^(+)/CD8^(+);采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清白细胞介素⁃8(IL⁃8)、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、TIMP⁃1、TLR2、NGF水平;肺功能仪检测第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力呼气25%流速(PEF25)、用力呼气50%流速(PEF50)、用力呼气75%流速(PEF75)。观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗12周后,观察组过敏性鼻炎及哮喘严重程度评分均低于对照组(P0.05)。结论:粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂较单一应用粉尘螨滴剂治疗可有效提高小儿哮喘急性发作合并过敏性鼻炎的疗效,提高患儿免疫功能,抑制炎症反应,改善肺功能,降低TIMP⁃1、NGF水平,抑制气道重塑,提高TLR2水平,调节炎性及神经源性因子,且不会增加不良反应发生率,安全性较高。

摘要： 目的探讨变应性鼻炎患者采用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗后的临床效果。方法选取2018年1月至2020年10月枣庄市立医院收治的66例变应性鼻炎患者,随机分为皮下脱敏组(采用皮下脱敏注射方法进行治疗)和舌下含服组(采用舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗),每组各33例;比较两组患者的治疗总有效率、体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分及不良反应(舌下黏膜溃疡、全身不良反应、皮肤红肿瘙痒)。结果舌下含服组治疗总有效率(93.94%)高于皮下脱敏组(63.64%)(P0.05);治疗后,其体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分均低于皮下脱敏组(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂有效应用后,治疗总有效率、体征评分、症状评分、药物评分、VAS评分获得显著改善,且不会导致不良反应增加,安全性显著,可促进变应性鼻炎患者整体治疗效果、预后效果双重提升。

摘要： 目的:分析舌下含服粉尘螨滴剂时间的不同对尘螨所致变应性鼻炎患儿疗效的影响。方法:选取2018年1月至2021年12月在中山市博爱医院耳鼻喉科门诊接受治疗的100例尘螨所致变应性鼻炎患儿作为研究对象。按照治疗时间的不同将其分为1年组(治疗时间为2018年1月至2019年1月)和3年组(治疗时间为2018年12月至2021年12月),每组各有患儿50例。两组患儿均通过舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,3年组患儿治疗的时间为3年,1年组患儿治疗的时间为1年。比较两组患儿的疗效及各项临床指标。结果:治疗后,3年组患儿的打喷嚏评分、流清涕评分、鼻塞评分和鼻痒评分均低于1年组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在通过舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿尘螨所致变应性鼻炎时,与治疗周期为1年的患儿相比,治疗周期为3年的患儿其临床疗效更好,在治疗的安全性方面二者相当,说明该疗法的安全性较高。

摘要： 目的探讨粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠对小儿变应性鼻炎疗效及免疫功能的影响。方法回顾性分析门诊部2019年1月~2021年6月收治的60例变应性鼻炎患儿,根据不同治疗方法将患儿随机分为研究组和对照组,每组30例。两组患儿均接受对症支持治疗,在此基础上对照组患儿仅给予孟鲁司特钠治疗,研究组患儿给予舌下含服粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均持续治疗2个月,对比两组的治疗效果。治疗期间评估两组患儿临床疗效及2个月内药物不良反应发生率,测定治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)]的变化情况。结果研究组治疗总有效率93.33%,明显高于对照组的73.33%(P0.05)。结论粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性鼻炎疗效显著,可提高患儿免疫功能水平,且用药安全性高。

摘要： 目的探讨家庭环境控制对使用粉尘螨滴剂舌下免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)的特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者脱敏疗效的影响。方法将符合纳入标准的60例特应性皮炎患者随机分成对照组和研究组,每组30例。两组均进行粉尘螨滴剂舌下免疫脱敏治疗,研究组患者则在对照组基础上加入家庭环境控制措施。通过各临床指标的比较综合评价上述患者粉尘螨滴剂舌下免疫治疗的临床疗效。结果与治疗前相比,两组SLIT半年、1年的SCORAD均明显降低(P<0.05);与治疗半年相比,两组患者治疗1年时的SCORAD、临床疗效及有效率均有明显统计学差异(P<0.05);治疗半年、1年时,研究组患者的SCORAD评分较对照组明显降低(P<0.05);治疗1年时,研究组患者的临床疗效及有效率改变均明显优于对照组(P<0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下免疫治疗对特应性皮炎患者安全有效,且减少室内螨虫的接触可明显提高其临床疗效。

摘要： 目的 分析粉尘螨滴剂(商品名:畅迪)舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果。方法 90例过敏性鼻炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用畅迪舌下脱敏治疗。比较两组患者治疗前、治疗24周后过敏性鼻炎症状评分、生活质量(鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态)评分。结果 治疗24周后,两组患者过敏性鼻炎症状评分均较本组治疗前降低,且观察组患者过敏性鼻炎症状评分(2.97±0.33)分低于对照组的(4.82±1.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,两组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分均较本组治疗前降低,且观察组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分分别为(2.01±1.07)、(1.82±0.64)、(1.02±0.36)、(1.04±0.32)分,低于对照组的(3.24±1.26)、(3.36±1.22)、(2.11±0.87)、(1.88±0.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 畅迪舌下脱敏治疗可有效改善过敏性鼻炎患者的过敏性症状,提高生活质量,值得推广应用。

摘要： 目的探讨粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗螨过敏儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2018年5月至2019年4月阳新县妇幼保健院收治的86例CVA患儿,按照治疗方法的不同分为对照组(n=50)和观察组(n=36)。对照组接受常规对症治疗,观察组在对照组的基础上增加粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗,共治疗6个月。比较两组患儿治疗前后日间咳嗽和夜间咳嗽评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)变异率]、免疫指标[免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G4(IgG4)]及血清炎症指标[转化生长因子-β(TGF-β)及白介素-4(IL-4)]的变化。结果治疗后,观察组日间咳嗽和夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。观察组FEV1及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);观察组PEF变异率低于对照组(P<0.05)。观察组IgE、IgG4、TGF-β及IL-4水平低于对照组(P<0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗可有效缓解CVA患儿咳嗽症状,改善其肺功能,降低血清炎症因子及特异性变应原水平,对治疗患儿CVA有一定的临床价值。

摘要： 目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎合并分泌性中耳炎患儿的临床疗效.方法:选择本院2017年1月-2019年1月70例变应性鼻炎合并分泌性中耳炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组35例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗.比较两组的疗效、不良反应及治疗前和治疗12个月后的VAS评分、听力情况.结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12个月后,治疗组VAS评分、听力情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程均未出现不良反应.结论:舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎合并分泌性中耳炎患儿安全有效,患儿的临床症状、听力改善显著.

摘要： 目的 调查赣州地区儿童变应性鼻炎的流行病学情况,并分析粉尘螨滴剂治疗的临床效果.方法 对2018年1月～2020年1月赣州地区的160例变应性鼻炎患儿进行调查,记录其临床症状与标准变应原皮肤点刺试验(SPT)情况,并观察患儿治疗前后的临床症状积分、临床体征评分变化情况、疗效与不良反应发生情况.结果 160例患儿的临床症状主要表现为喷嚏、鼻塞,其他鼻部症状则表现为鼻痒、流涕与嗅觉减退.160例患儿中,SPT阳性患儿共145例,其中5～7岁50例(34.48％),8～10岁63例(43.45％),11～14岁32例(22.07％).其中,尘螨点刺阳性率最高,占78.62％;其次为玉米花粉、柳树花粉.治疗后,患儿的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状积分与临床体征评分均低于治疗前(P<0.05).160例患儿中,显效102例(63.75％),有效54例(33.75％),无效4例(2.50％),总有效率为97.50％,而不良反应发生率为5.00％.结论 变应性鼻炎患儿的临床症状以喷嚏为主,且患儿皮肤点刺检测多为尘螨过敏,应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗有助于改善临床症状与临床体征,且不易发生不良反应.

摘要： 目的 探讨不同疗程粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的远期疗效及对特异性免疫球蛋白E(sIg E)和特异性免疫球蛋白G4(sIgG4)的影响.方法 前瞻性选取儿童哮喘专科门诊接诊的采用舌下含服免疫治疗(SLIT)2年的过敏性哮喘患儿67例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为2年组(34例)和3年组(33例).2组患儿所采用的SLIT治疗方案均为常规药物吸入+舌下含服粉尘螨滴剂,2年后,2年组停止SLIT治疗,3年组继续SLIT治疗1年,2组均每3个月门诊随访1次.比较2组治疗第2年、第3年和第4年的血清尘螨sIgE、sIgG4水平、哮喘日间症状计分(DASS)、哮喘夜间症状计分(NAS`S)和急性发作次数以及肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1％)]情况.结果 与治疗第2年相比,2年组第3年及第4年急性发作次数更低,尘螨sIgG4水平更高,第4年DASS评分和NASS评分均更低(P0.05),但与2年组相比,3年组治疗第3年、第4年ECP水平、急性发作次数和DASS评分均更低(P<0.05);CD3+、CD4+占比以及CD4+/CD8+更高(P<0.05).结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘2～4年具有稳固的临床疗效,疗程越长,疗效越巩固;且治疗2～4年后患儿sIgE水平缓慢降低,sIgG4明显升高,sIgE和sIgG4对于临床疗效的评估有一定的指导意义.

摘要： 目的：观察和评价两年舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效和安全性. 方法：2009年10月-12月本院哮喘专科门诊110例6-14岁非急性发作期轻-中度过敏性哮喘儿童,随机分成实验组和对照组各55例.实验组按照GINA方案常规治疗和舌下含服粉尘螨滴剂,对照组按照GINA方案常规治疗.通过2年随访,每6个月复查肺功能FEV1％、PEF,每12个月复查IgG4、sIgE、粉尘螨皮肤点刺检测、日、夜间哮喘症状、C-ACT评分及安全性进行评价. 结果：(1)治疗24个月实验组肺功能FEV1％、IgG4值、C-ACT评分较对照组升高,日、夜间哮喘症状评分较对照组降低(P＜0.05);(2)治疗24个月实验组粉尘螨皮试等级变化、s1gE、肺功能PEF值与对照组比较无差异(P＞0.05);(3)实验组IgG4值在治疗12个月和治疗24个月逐年升高,差异有统计学意义(P＜0.0001); 结论：实验组在改善过敏性哮喘患儿的肺功能、日夜间哮喘症状、C-ACT评分方面优于对照组.舌下粉尘螨特异性免疫治疗2年中,IgG4值呈逐年显著升高.粉尘螨滴剂是一种安全有效地治疗过敏性哮喘儿童的特异性免疫药物.

摘要： 目的:探讨粉尘螨滴剂舌下含服综合治疗过敏性鼻炎的临床效果.rn 方法:选取2010年5月至2013年9月收治的100例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为2组(对照组和观察组),对照组患者采用鼻炎康进行治疗,观察组患者采用粉尘螨滴剂舌下含服等综合治疗,观察并记录两组过敏性鼻炎患者的临床疗效及治疗后症状评分.rn 结果:观察组过敏性鼻炎患者的总有效率(90.00％)明显优于对照组过敏性鼻炎患者;观察组过敏性鼻炎患者治疗后的症状评分(0.57±1.45)分明显优于对照组过敏性鼻炎患者(p＜0.05).rn 结论:粉尘螨滴剂舌下含服综合治疗过敏性鼻炎具有显著的临床疗效,可使患者的临床症状得到有效改善,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用.

摘要： 目的：rn 观察粉尘螨滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。rn 方法：rn 对60例尘螨变应性鼻炎患者进行1年舌下免疫治疗,观察其疗效,并计算不良反应发生率,评价其安全性。rn 结果：rn 60例患者治疗前的症状、体征评分为7.72+2.46,治疗后的评分为4.15+1.35,差异有统计学意义(P＜0.01).其中显效15例,有效35例,无效10例,总有效率为83.3％.治疗中共发生不良反应7例,4例舌下含服后出现口腔瘙痒和舌下肿胀等现象,有2例出现口唇及上肢局部皮疹反应,1例出现轻度胃肠道反应,全部患者均未出现严重的全身反应.rn 结论：rn 比起皮下注射，粉尘瞒滴剂舌下脱敏治疗相对更加安全，在家里可以完成治疗，显著降低了临床费用，是一种安全、有效的治疗方法。

摘要： 目的:探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎的近期疗效及安全性。方法:68例变应性鼻炎患者含服粉尘螨滴剂治疗25周，采用病例自身对照方法，比较68例患者治疗前后的症状、体征及用药评分，同时记录治疗过程中的不良反应。结论:粉尘螨滴剂舌下含服治疗尘螨引起的变应性弃炎疗效好、方便、安全性较高。其远期疗效及安全性尚待进一步评佑。

摘要： 近年来，特异性舌下免疫治疗发展较快，欧洲变态反应和临床免疫学会已对这种治疗方法给予支持。本文分析了粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗变态反应性疾病的临床效果，并列出了三个实例。

摘要： 目的：评价舌下含服标准化粉尘螨滴剂免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)尘螨引起的儿童变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)起效时间和临床疗效.rn 方法：143例在我院接受舌下含服粉尘螨滴剂治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)的中-重度持续性AR患儿中,最终有100例完成24个月治疗且随访资料完整.将这100例患儿按年龄不同分为4～8岁年龄组(低龄组)52例和9～14岁年龄组(高龄组)48例;采用前后对照的方法,分别在治疗前和治疗后2个月末、3个月末、6个月末、12个月末、24个月末评估每位患儿的鼻部症状评分(total nasal symptom score,TNSS)、药物评分(total medication score,TMS)和视觉模拟量表评分(visual analogue scale,VAS)的变化,采用SPSS19.0软件对数据进行统计学分析.rn 结果：与治疗前相比，低龄组与高龄组患儿的TNSS、TMS和VAS在SLIT治疗后3个月末、6个月末、12个月末、24个月末均显著降低(P<0.05)；低龄组患儿在治疗后2个月末TNSS和VAS就己出现显著降低(P<0.05)。100例患者中共有5例(5%)出现局部不良反应，2例(2%)出现轻微全身不良反应，未出现严重全身不良反应。rn 结论：舌下含服标准化粉尘螨滴剂特异性免疫是治疗尘螨引起的儿童AR的一种安全有效治疗方法，多数患者可在治疗3个月左右观察到疗效。

摘要： 目的：比较粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗对单一尘螨敏感和多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿的疗效.rn 方法：157例对尘螨敏感的患儿,按变应原种类分为单一尘螨敏感组92例,仅对屋尘螨或/和粉尘螨敏感,和多种变应原敏感组65例,同时对尘螨和其他变应原敏感.采用标准化粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗.治疗前和治疗后一年进行症状评分和药物评分.rn 结果：125例患儿完成1年SLIT,两组患儿治疗前后症状评分均得到明显改善,差异有显著性,但两组之间症状评分改善无明显差异,同样,两组患儿治疗前后药物评分得到明显改善,差异有显著性,但两组之间药物评分改善无明显差异.rn 结论：与单一尘螨敏感的过敏性鼻炎患儿比较,对多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿应用标准化粉尘螨滴剂进行SLIT同样可以明显改善鼻部症状,减少药物应用.标准化粉尘螨滴剂进行SLIT可以用于多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿.

摘要： 目的：比较粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗对单一尘螨敏感和多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿的疗效。方法：157例对尘螨敏感的患儿，按变应原种类分为单一尘螨敏感组92例，和多种变应原敏感组65例，同时对尘螨和其他变应原敏感。采用标准化粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗。结果：125例患儿完成1年SLIT，两组患儿治疗前后症状评分均得到明显改善，单一尘螨敏感组6例出现不良反应，4例轻度，2例中度，多种变应原敏感组3例出现不良反应，均为轻度。主要包括口腔薪膜痛痒、胃肠道反应、皮肤湿疹、尊麻疹、鼻炎加重等。结论：与单一尘螨敏感的过敏性鼻炎患儿比较，对多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿应用标准化粉尘螨滴剂进行SLIT同样可以明显改善鼻部症状，减少药物应用。标准化粉尘蜻滴剂进行SLIT可以用于多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿。

摘要： 目的：比较粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗对单一尘螨敏感和多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿的疗效.方法：157例对尘螨敏感的患儿,按变应原种类分为单一尘螨敏感组92例,即仅对屋尘螨和(或)粉尘螨敏感,和多种变应原敏感组65例,同时对尘螨和其他变应原敏感.采用标准化粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗.治疗前和治疗后1年进行症状评分和药物评分.结果：125例患儿完成1年SLIT，两组患儿治疗前后症状评分均得到明显改善，单一尘螨敏感组应用粉尘螨滴剂SLIT 1年，症状评分治疗前11.42士1.60和治疗1年后3.55士1.57，药物评分分别为1.62士0.44和0.56士0.37，两者差异有统计学意义。多种变应原敏感组应用粉尘螨滴剂SLIT 1年，症状评分治疗前11.54士1.55和治疗1年后3.23士1.56，药物评分分别为1.63士0.43和0.50士0.40，两者差异有统计学意义。单一尘螨敏感组和多种变应原敏感组之间在症状改善分别为7.94士2.24和8.32士2.18，药物改善分别为1.03士0.58和1.13士0.61，两组之间差异无统计学意义。单一尘螨敏感组6例出现不良反应，4例轻度，2例中度，多种变应原敏感组3例出现不良反应，均为轻度。主要包括口腔黏膜痰痒、胃肠道反应、皮肤湿疹、尊麻疹、鼻炎加重等。结论：与单一尘螨敏感的过敏性鼻炎患儿比较，对多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿应用标准化粉尘螨滴剂进行SLIT同样可以明显改善鼻部症状，减少药物应用。标准化粉尘螨滴剂进行SLIT可以用于多种变应原敏感的过敏性鼻炎患儿。

摘要： 目的：比较粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗对单一尘螨敏感和多种变应原敏感的变应性鼻炎患儿的疗效.方法：157例对尘螨敏感的患儿,按变应原种类分为单一尘螨敏感组92例,仅对屋尘螨或/和粉尘螨敏感,和多种变应原敏感组65例,同时对尘螨和其他变应原敏感.采用标准化粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗。治疗前和治疗后一年进行症状评分和药物评分。结果：125例患儿完成1年SLIT,两组患儿治疗前后症状评分均得到明显改善,差异有显著性,但两组之间症状评分改善无明显差异,同样,两组患儿治疗前后药物评分得到明显改善,差异有显著性,但两组之间药物评分改善无明显差异.结论：与单一尘蜗敏感的变应性鼻炎患儿比较，对多种变应原敏感的变应性鼻炎患儿应用标准化粉尘蜻滴剂进行SLIT同样可以明显改善鼻部症状，减少药物应用。标准化粉尘蜗滴剂进行SLIT可以用于多种变应原敏感的变应性鼻炎患儿。

摘要： 本发明涉及一种重组粉尘螨2类变应原及其编码基因和制备方法，发明人将Der f2基因在毕赤酵母表达系统中进行了优化，并在分子设计时加入了提高Der f2表达的作用原件。经过基因优化后Der f2与现有技术相比具有更高的表达量，且经过本专利纯化工艺获得的重组Der f2与天然蛋白相比具有相似的生物学活性。

摘要： 本发明提供新型的粉尘螨蛋白质以及使用其的以粉尘螨为原因的过敏性疾病的诊断药、预防药和治疗药等。选自以下的(a)～(c)中的粉尘螨蛋白质或其片段肽。(a)由序列号2所示的氨基酸序列构成的蛋白质。(b)由在序列号2所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加1个或多个氨基酸的氨基酸序列构成、且具有粉尘螨过敏原活性的蛋白质。(c)由与序列号2所示的氨基酸序列具有90％以上的同一性的氨基酸序列构成、且具有粉尘螨过敏原活性的蛋白质。

摘要： 本发明涉及一种重组粉尘螨I型变应原及其编码基因和制备方法，发明人将proDer f1基因在毕赤酵母表达系统中进行了优化，并在分子设计时加入了提高proDer f1表达的作用原件。经过基因优化后proDer f1与现有技术相比具有更高的表达量，且经过本专利纯化工艺获得的重组Der f1与天然蛋白相比具有相似的生物学活性。

摘要： 本发明公开了一种利用粉尘螨饲养普通肉食螨的方法，首先将饲养容器灭菌烘干，加入质量比为5～20∶1～4∶0～3的面粉、鱼骨粉和酵母粉作为饲养食料，饲养食料占饲养容器高的1/5～3/5；然后将粉尘螨作为猎物螨接入到饲养容器中饲养，当猎物螨重口密度≥100头/克时，接入普通肉食螨，其中猎物螨与普通肉食螨的饲养比为20∶1～100∶1；饲养15～60天后获得完全无猎物螨的普通肉食螨或者饲养至普通肉食螨重口密度≥80头/g时分容器继续繁殖；以上步骤的饲养温度17°C～28°C，相对湿度65%～85%。本发明饲养方法简单、高效、成本低，适合规模化进行生产。

摘要： 本发明涉及一种基于重组粉尘螨Der f2蛋白的鼻腔激发试剂，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种基于重组粉尘螨Der f2蛋白在制备变应原鼻腔激发试剂中的应用；以及一种基于重组粉尘螨Der f2蛋白在制备诊断变应性鼻炎的诊断试剂中的应用。试剂包括喷雾剂、滴剂或注射剂；本发明通过提供重组尘螨蛋白的关键变应原性肽段，证实其能引起体内肥大细胞脱颗粒。将该蛋白应用于鼻腔激发实验，以检查鼻黏膜是否存在相应的IgE，可以明确诊断。重组蛋白可以制成标准浓度，达到浓度梯度的要求，保证鼻腔激发试验的安全和准确性。

摘要： 本发明公开了一种粉尘螨微卫星标记，所述微卫星标记选自Df01、Df02、Df03、Df04、Df05、Df06、Df07、Df08、Df09、Df10、Df11和Df12中的至少一种，Df01至Df12依次为SEQ ID NO.01至所述Df12的DNA序列或其互补序列，其微卫星重复基元依次为(CTG)5‑8、(ATG)5‑7、(ATC)9‑12、(GTT)6‑7、(ATC)6‑8、(TG)6‑9、(ATG)5‑9、(GT)7‑10、(ATG)4‑5、(CAA)5‑7、(TTG)6‑9和(CA)7‑8。本发明提供的微卫星标记及其引物具有PCR扩增稳定、多态性高等特点，可用该引物进行粉尘螨的遗传多样性以及遗传结构分析，具有较高的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种重组粉尘螨I型变应原及其编码基因和制备方法，发明人将proDer f1基因在毕赤酵母表达系统中进行了优化，并在分子设计时加入了提高proDer f1表达的作用原件。经过基因优化后proDer f1与现有技术相比具有更高的表达量，且经过本发明纯化工艺获得的重组Der f1与天然蛋白相比具有相似的生物学活性。

摘要： 本发明涉及一种重组粉尘螨2类变应原及其编码基因和制备方法，发明人将Der f2基因在毕赤酵母表达系统中进行了优化，并在分子设计时加入了提高Der f2表达的作用原件。经过基因优化后Der f2与现有技术相比具有更高的表达量，且经过本专利纯化工艺获得的重组Der f2与天然蛋白相比具有相似的生物学活性。

摘要： 本发明公开了一种快速检测室尘中粉尘螨变应原第1组分含量的荧光实时定量PCR的方法。该方法利用Der f 1重组质粒作为标准品，设计Der f 1的实时荧光定量PCR引物、TaqMan探针，采用实时荧光TaqMan探针定量PCR方法，通过构建了Der f 1实时荧光定量PCR标准曲线，实现对室内灰尘中尘螨过敏原Der f 1含量的快速定量检测。本发明方法应用环保便宜的Der f 1的实时荧光定量PCR方法与商业化昂贵的ELISA试剂盒分别对相同的室尘样品进行检测，两种方法之间相关系数R=0.94,P<0.05，可见两种方法线性关系良好。

摘要： 本发明提供新型的粉尘螨蛋白质以及使用其的以粉尘螨为原因的过敏性疾病的诊断药、预防药和治疗药等。选自以下的(a)～(c)中的粉尘螨蛋白质或其片段肽。(a)由序列号2所示的氨基酸序列构成的蛋白质。(b)由在序列号2所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加1个或多个氨基酸的氨基酸序列构成、且具有粉尘螨过敏原活性的蛋白质。(c)由与序列号2所示的氨基酸序列具有90％以上的同一性的氨基酸序列构成、且具有粉尘螨过敏原活性的蛋白质。