舌下特异性免疫治疗

摘要： 目的分析变应性鼻炎(AR)舌下特异性免疫治疗(SLIT)同步接种新型冠状病毒疫苗的临床安全性。方法选取本院441例AR行SLIT并同步接种新型冠状病毒疫苗的患者为研究对象,观察接种人群不良反应的发生情况。结果441例AR患者中,51例成人患者在SLIT递增期接种了新型冠状病毒疫苗第1剂,接种后出现局部荨麻疹2例,低热1例,全身乏力及酸痛2例,不良反应发生率为9.8%(5/51);390例患者在SLIT维持期接种新型冠状病毒疫苗第1剂,接种后出现1例鼻塞、流涕,不良反应发生率为0.26%(1/390)。441例AR患者接种新型冠状病毒疫苗第2剂后出现全身乏力1例,不良反应发生率0.23%(1/441);423例AR患者接种新型冠状病毒疫苗第3剂后均无不良反应。结论在新型冠状病毒肺炎疫情常态化管理下,建议AR患者在特异性免疫治疗维持期接种新型冠状病毒疫苗,避免在递增期接种,以减少不良反应的发生。若接种第1剂新型冠状病毒疫苗后出现不良反应,在接种第2、3剂新型冠状病毒疫苗时应暂停特异性免疫治疗,无不良反应后再继续特异性免疫治疗,以避免多种免疫应答对机体内环境的影响,提高多种免疫方案同步治疗的安全性。

摘要： 目的:分析舌下特异性免疫治疗(SLIT)+氯雷他定对过敏性鼻炎患儿的影响。方法:根据随机数表法,将2019年2月~2021年2月在无锡市儿童医院耳鼻咽喉科救治的86例过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组,每组各43例。两组均采用氯雷他定治疗,同时观察组另予以SLIT治疗,比较两组血液指标、诱导痰指标以及临床治疗效果。结果:治疗后观察组各项血液指标均相比对照组较低,各项诱导痰指标的改善情况均相比对照组较好,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗效果相比对照组较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经SLIT+氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果显著,可有效控制患儿病情,降低患儿诱导痰中炎性因子、趋化因子水平,优化T淋巴细胞亚群,进而改善通气功能。

摘要： 目的探讨舌下脱敏治疗对螨虫致敏过敏性鼻炎患儿的疗效。方法回顾性研究2014年3月至2019年9月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉头颈外科门诊490例螨虫致敏过敏性鼻炎患儿,并依据患儿的临床情况,将其分成低龄儿童组、脱敏治疗时长组、个体化剂量调整组及多重过敏疗效评估组,记录患儿在首诊、治疗12个月、24个月及36个月时的鼻部总症状评分(TNSS)、视觉模拟量表评分(VAS)及总用药评分(TMS),并计算症状药物联合评分(CSMS)。结果共有374例(76.32%)患儿完成了本次研究。其中低龄儿童用药组中,≤3岁组与>3岁组在用药12个月后的CSMS(2.20±1.61、2.50±1.78)、TNSS(2.80±2.32、3.60±2.71)及VAS(3.50±1.16、3.90±1.43)显著低于首诊时的评分CSMS[(4.50±1.44、5.30±1.32)、TNSS(6.20±1.89、7.50±2.19)、VAS(5.40±2.33、5.90±1.61)];此外,在脱敏治疗不同时间组中,完成36个月脱敏治疗患儿,仅在3年组中,评分分别为TNSS(0.90±0.97)、VAS(1.30±1.19)和CSMS(1.70±1.28),完成24个月脱敏疗程患儿在2年组和3年组的评分分别为TNSS(2.10±0.95、2.00±0.97)、VAS(3.00±1.56、3.10±1.68)、CSMS(3.10±1.15、2.90±1.19),完成12个月脱敏治疗患者在1年组、2年组和3年组中评分为TNSS(3.20±1.27、3.10±1.41、3.20±1.41)、VAS(4.50±2.11、4.70±2.19、4.50±2.17)和CSMS(4.20±1.39、3.70±1.32、4.10±1.39);脱敏治疗疗效不佳患儿在进行个体化增量后6个月(即治疗后12个月)达到与对照组相近的评分,即4号4滴组、4号5滴组和对照组的评分CSMS(2.90±1.56、2.90±1.88、2.40±1.69)、TNSS(4.70±2.98、3.90±2.77、3.80±2.45)和VAS(4.20±1.29、4.50±1.62、4.20±1.14);多重过敏患者脱敏2年后最终达到与单一过敏患者相近的疗效,单一过敏组、合并1~2种过敏原和合并3种以上过敏原组评分分别为CSMS(2.30±0.50、2.10±1.01、1.90±1.01)、TNSS(3.50±2.62、3.70±2.62、3.20±2.82)和VAS(4.50±1.00、4.10±1.57、3.80±1.54)。结论脱敏治疗在低龄儿童用药、多重过敏等方面均可发挥疗效,部分患儿在剂量调整后获得更好疗效。

摘要： 过敏性鼻炎和哮喘是最常见的呼吸道过敏性疾病,且儿童呼吸道过敏性疾病的发病率呈不断上升趋势.特异性免疫治疗至今已发展百余年,具有长期疗效和延缓过敏性疾病自然病程的潜力,目前在呼吸道过敏性疾病中最常用且易接受的途径是皮下特异性免疫治疗(SCIT)和舌下特异性免疫治疗(SLIT).因SLIT安全性高、疗效好,被认为是SCIT的一种安全而有效的替代方法.该文就呼吸道过敏性疾病中SLIT的各方面研究进展进行阐述.

摘要： 目的 探讨舌下免疫与吸入糖皮质激素治疗在儿童尘螨过敏咳嗽变异性哮喘中早期疗效.方法 选取我院尘螨过敏咳嗽变异性哮喘儿童60例,其中舌下免疫治疗组29例、吸入激素治疗组31例.对每位患者随访并记录在第1个月、4个月和7个月各项指标.采用广义估计方程比较2组的治疗效果.结果 使用舌下免疫及吸入激素均能够改善咳嗽症状评分、用药评分及肺功能指标(FEV1、FEV1％pred、PEF),治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05).2组间进行比较,治疗后吸入激素组咳嗽症状积分低于舌下免疫组(P<0.05),肺功能指标(FEV1和FEV1％pred)的改善高于舌下免疫研究组(P<0.001),用药评分高于舌下免疫组(P<0.001).结论 对于尘螨过敏咳嗽变异性哮喘患儿,早期使用舌下免疫治疗能够改善咳嗽症状和肺功能,减少临床用药,且安全性良好.与吸入激素比较,咳嗽症状及肺功能的改善程度不及吸入激素.

摘要： 目的 探讨舌下脱敏治疗对螨虫致敏过敏性鼻炎患儿的疗效.方法 回顾性研究2014年3月至2019年9月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉头颈外科门诊490例螨虫致敏过敏性鼻炎患儿,并依据患儿的临床情况,将其分成低龄儿童组、脱敏治疗时长组、个体化剂量调整组及多重过敏疗效评估组,记录患儿在首诊、治疗12个月、24个月及36个月时的鼻部总症状评分(TNSS)、视觉模拟量表评分(VAS)及总用药评分(TMS),并计算症状药物联合评分(CSMS).结果 共有374例(76.32％)患儿完成了本次研究.其中低龄儿童用药组中,≤3岁组与＞3岁组在用药12个月后的CSMS (2.20±1.61、2.50±1.78)、TNSS(2.80±2.32、3.60±2.71)及VAS(3.50±1.16、3.90±1.43)显著低于首诊时的评分CSMS[(4.50±1.44、5.30±1.32)、TNSS (6.20±1.89、7.50±2.19)、VAS(5.40 ±2.33、5.90±1.61)];此外,在脱敏治疗不同时间组中,完成36个月脱敏治疗患儿,仅在3年组中,评分分别为TNSS(0.90±0.97)、VAS(1.30 ±1.19)和CSMS(1.70±1.28),完成24个月脱敏疗程患儿在2年组和3年组的评分分别为TNSS(2.10 ±0.95、2.00±0.97)、VAS(3.00±1.56、3.10±1.68)、CSMS(3.10±1.15、2.90±1.19),完成12个月脱敏治疗患者在1年组、2年组和3年组中评分为TNSS(3.20±1.27、3.10±1.41、3.20±1.41)、VAS(4.50 ±2.11、4.70 ±2.19、4.50 ±2.17)和CSMS(4.20±1.39、3.70±1.32、4.10±1.39);脱敏治疗疗效不佳患儿在进行个体化增量后6个月(即治疗后12个月)达到与对照组相近的评分,即4号4滴组、4号5滴组和对照组的评分CSMS(2.90±1.56、2.90±1.88、2.40±1.69)、TNSS(4.70±2.98、3.90±2.77、3.80±2.45)和VAS(4.20±1.29、4.50±1.62、4.20±1.14);多重过敏患者脱敏2年后最终达到与单一过敏患者相近的疗效,单一过敏组、合并1～2种过敏原和合并3种以上过敏原组评分分别为CSMS (2.30±0.50、2.10±1.01、1.90±1.01)、TNSS(3.50±2.62、3.70±2.62、3.20±2.82)和VAS(4.50±1.00、4.10±1.57、3.80±1.54).结论 脱敏治疗在低龄儿童用药、多重过敏等方面均可发挥疗效,部分患儿在剂量调整后获得更好疗效.

摘要： 目的:探讨皮下特异性免疫治疗(SCIT)和舌下特异性免疫治疗(SLIT)用于尘螨过敏哮喘患儿效果.方法:选取本院2017年12月-2019年12月70例尘螨过敏哮喘患儿,按照随机数字表法分为两组,SCIT组35例给予SCIT,SLIT组35例给予SLIT,观察两组患者治疗效果、血清免疫学指标、炎症水平及不良反应发生情况.结果:治疗后SCIT组总有效率为74.29％,SLIT组为77.14％,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后SIgE水平均降低,SIgG4水平均升高(P0.05);两组治疗后IL-12均升高,IL-4和IL-13均降低(P0.05);SLIT组不良反应发生率(2.86％)低于SCIT组(20.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:SCIT和SLIT疗法用于尘螨过敏哮喘患儿可获得相近效果,均能显著改善患儿症状,调节免疫学功能,但SLIT疗法安全性更高,值得在临床推广应用.

摘要： 目的:评估舌下特异性免疫治疗(SLIT)对变应性鼻炎(AR)伴过敏性咳嗽(AC)的临床疗效及生活质量的影响.方法:选择96例6～55岁AR伴AC病人,随机分为SLIT组(52例)和对照组(44例).对照组单纯抗过敏药物治疗,SLIT组在对照组基础上给予SLIT治疗.比较2组治疗前、治疗1年和2年时的鼻炎症状评分(TNSS)、日间咳嗽症状评分(DCSS)、夜间咳嗽症状评分(NCSS)、药物评分(TMS)、视觉模拟量表(VAS)评分和鼻-结膜炎生活质量问卷(RQLQ)评分情况.结果:与治疗前比较,2组TNSS、DCSS、NCSS、TMS、VAS和RQLQ在治疗1年和2年时均降低(P0.05),而治疗1年和2年后,SLIT组的TNSS、DCSS、NCSS、TMS、VAS和RQLQ均低于对照组(P<0.05～P<0.01).结论:对于AR伴AC的病人,SLIT联合药物治疗比单纯药物治疗具有更显著疗效,同时生活质量改善也更加明显.

摘要： 目的 探讨舌下特异性免疫治疗(SLIT)治疗在尘螨过敏儿童变应性鼻咽炎中的临床疗效及安全性.方法 42例尘螨过敏变应性鼻咽炎患儿,随机分为观察组(20例)和对照组(22例),观察组患者给予药物+舌下免疫治疗,对照组患者给予药物治疗.比较两组患者治疗前及治疗后1、6个月的视觉模拟评分法(VAS)、症状分级评分法(SRS法)评分;治疗后6、12个月咳嗽症状积分以及复发率;不良反应发生情况.结果 治疗后6个月观察组患者VAS评分(0.5±0.3)分和SRS评分(1.1±1.2)分均低于对照组的(2.1±1.8)、(2.6±1.4)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后6、12个月观察组咳嗽症状积分分别为(2.4±1.5)、(1.1±0.7)分,均低于对照组的(6.3±1.3)、(6.2±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后6、12个月观察组的复发率分别为10.00％、5.00％,均低于对照组的36.36％、59.09％,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组1例在递增阶段由3号升至4号滴剂出现喷嚏、咳嗽显著增加而停用舌下免疫治疗,1例出现皮肤风团伴瘙痒,口服氯雷他定后消失.对照组未出现上述不良反应.结论 舌下特异性免疫治疗用于尘螨过敏的变应性鼻咽炎患儿安全性良好,依从性较好,联合舌下特异性免疫治疗对于改善症状及降低复发率有更大的意义.

摘要： 目的 评价舌下粉尘螨滴剂治疗对儿童呼吸道过敏性疾病肺功能及气道嗜酸性炎症控制水平的影响.方法 选取2016年2月至2018年2月在我院接受1年及以上正规治疗的患有呼吸道过敏性疾病儿童200例,在常规治疗药物的基础上按照是否加用舌下含服粉尘螨滴剂,分为治疗组(最终纳入71例)和对照组(最终纳入89例),对两组患者治疗1年及以上后的鼻炎症状评分、哮喘的日间及夜间症状评分、VAS评分、药物评分,肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)水平进行比较.结果 治疗组患儿鼻炎评分、哮喘日间症状和夜间症状评分、VAS评分药物评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组FeNO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在单纯常规药物治疗的基础上加用舌下粉尘螨滴剂治疗儿童呼吸道过敏性疾病较单纯使用常规药物治疗疗效更加显著,能够更好地降低气道嗜酸性炎症,但其对患儿肺功能的改善作用与单纯使用常规药物治疗相当.

摘要： 本发明提供一种用于评估变应原特异性免疫治疗效果的血清学标志物。所述血清学标志物为12(S)‑羟基二十碳四烯酸。本发明通过对过敏性哮喘患者、健康人体和接受变应原特异性免疫治疗的过敏性哮喘患者的血清进行非靶标代谢组学分析和靶标代谢组学分析发现，12(S)‑羟基二十碳四烯酸在过敏性哮喘患者和健康人体中的含量具有显著区别，是一种客观、特异且高度敏感的能够反映变应原特异性免疫治疗的治疗效果的血清学标志物。

摘要： 本发明公开了一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用，所述生物标志物为角蛋白1，还公开了所述生物标志物在制备辅助筛选儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗患者的试剂、试剂盒、试纸或芯片中的应用；本发明填补了目前仍缺乏可常规用于免疫治疗患者筛选及疗效预判的生物标志物的空白，所述生物标志物与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗密切相关，有利于精准选择适合于特异性免疫治疗的患儿，避免疗效欠佳患儿进行免疫治疗造成经济损失及身体的伤害，具有极大的应用意义和经济价值。

摘要： 本发明提供一种产生特异性免疫治疗组合物及其相关核酸构建体的方法，所述方法包括：分析来自已整合到宿主基因组中的病毒DNA的新表位，从而针对这些新表位设计特异性免疫治疗组合物及其相关核酸构建体。

摘要： 本发明涉及非免疫抑制性抗原特异性免疫治疗剂的重复施用。本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。

摘要： 本发明涉及非免疫抑制性抗原特异性免疫治疗剂的重复施用。本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。

摘要： 本公开涉及一种基于特异性免疫细胞，特别是基于携带非整合抗原肽质粒的减毒李斯特菌激活的特异性免疫细胞的肿瘤免疫治疗组合物、制备方法和应用。本公开在体外提取T细胞，通过减毒李斯特菌激活的抗原递呈细胞与T细胞进行共培养，在体外产生具有特定肿瘤抗原肽的T细胞，特异性T细胞回输体内产生肿瘤特异性免疫反应。本公开的技术方案可以可特异性地激活肿瘤特异性T细胞，从而引发一系列抗肿瘤免疫反应，且操作过程无需对自体细胞进行基因改造，靶向性和安全性都有显著提高。

摘要： 本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。

摘要： 本发明涉及一种特异性免疫诱导组合物以及特异性免疫诱导饮料，以质量份计，所述特异性免疫诱导组合物包含0.01份～0.4份人参多糖、0.05份～0.2份人参多肽、15份～25份人参总皂苷以及0.035份～0.07份氨基酸。与现有技术相比，本发明具备以下有益效果：本发明通过将适量的人参多糖、人参多肽、人参总皂苷以及氨基酸搭配，形成特定配方的组合物，用该组合物制备的饮料，能够抑制炎症因子释放、促进巨噬细胞增殖并增强巨噬细胞细菌清除能力。另外，食用本发明饮料，能够促使血清、肝脏和骨髓的核酸及蛋白质的生物合成。

摘要： 本发明提供了一些治疗、预防过敏反应或降低其严重程度的方法。本发明还提供了一些提高过敏原特异性免疫疗法(SIT)方案之疗效和/或安全性的方法。本发明之方法包括给需要治疗的受试者施用一种含白介素-4受体(IL-4Rα)拮抗剂例如抗IL-4Rα抗体的治疗组合物。

摘要： 本发明提供可被肿瘤细胞提呈的抗原肽在治疗癌或肿瘤中的用途。本发明提供通过抗原肽激活特异性免疫(优选地，结核分枝杆菌的预存免疫)而治疗或预防癌症或肿瘤的方法，及该方法中使用的抗原肽，及该抗原肽在制备癌症或肿瘤的治疗药物中的用途。通过预测与HLA I类分子分型亲和力筛选的一种或多种来源于结核分枝杆菌与卡介苗共有的保护性抗原的抗原肽，能够激活受试者的预存免疫，识别攻击肿瘤细胞，治疗癌及肿瘤特别是实体瘤。