脱敏治疗

摘要： 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科免疫治疗室建立于2006年,在医院领导和科室主任的大力支持和全体同仁的帮助下,经过16年的发展,目前皮下脱敏治疗患者已将近3000例。除已开展的特异性皮下免疫治疗、呼出气一氧化氮测定、奥马珠单抗治疗等一系列特色项目外,2021年又新引进台Phadia250全自动荧光免疫分析仪。

摘要： 目的:评价标准化舌下免疫治疗(SLIT)对儿童变应性鼻炎的效果及其安全性。方法:选取2016年6月~2017年6月我院耳鼻喉科收治的236例尘螨变应性鼻炎患儿,随机分为SLIT组(粉尘螨滴剂组)和对照组(对症药物治疗组)。用药1年后对比两组患儿的临床症状、用药情况、VAS评分、血清总IgE、sIgE情况。结果:治疗1年后,SLIT组症状、用药及VAS评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。SLIT组发生6例局部舌下起疹、5例轻微全身症状,均为I级反应,经药物治疗症状迅速缓解。结论:SLIT治疗儿童变应性鼻炎,症状改善效果好、安全性高。

摘要： 在过去40年间,过敏性疾病的流行率明显增加,而且这种趋势在西方工业化国家尤为显著。这与我们的衣食住行中各种食品添加剂、装修材料等化学物质各类增加有关。过敏性疾病,医学上又称为变态反应性疾病,是一类人体对特定外源性蛋白质等化学物质,产生的保护性或危害性免疫反应而导致的疾病。常见的有变异性咳嗽、支气管哮喘、过敏性鼻炎、变态反应性皮炎等。

摘要： 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科免疫治疗室建立于2006年,在医院领导和科室主任的大力支持和全体同仁的帮助下,经过16年的发展,目前皮下脱敏治疗患者已将近3000例。除已开展的特异性皮下免疫治疗、呼出气一氧化氮测定、奥马珠单抗治疗等系列特色项目外,2021年又新引进一台Phadia 250全自动荧光免疫分析仪,这是一款全自动全定量的变应原检测仪器,用于全定量检测血清中特异性变应原IgE抗体浓度,能筛查绝大多数变态反应性疾病的变应原,为临床治疗、变应原规避以及过敏进程的判断提供准确的依据。该检测系统被世界卫生组织(WHO)、欧洲过敏及临床免疫学会(EAACI)认定为变应原检测的“金标准”,在国内外顶级医院被广泛使用。我科开展此项血清特异性IgE变应原体外检测将极大地提高相关疾病的确诊率。

摘要： 目的 探讨针对性护理干预措施对慢性湿疹患者脱敏治疗依从性的影响。方法 分析大连市皮肤病医院皮肤科2018年1月至2019年6月收治的病历资料,纳入符合研究标准的慢性湿疹患者92例为对象展开对比研究,采用随机数法分组为研究组与对照组,各46例,对照组患者予以常规护理措施,研究组患者予以针对性护理干预措施,比较两组患者的治疗依从性与生活质量评分。结果 护理干预后,研究组患者的治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);护理干预后,研究组患者的GQOL-74总分以及躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态4个维度评分均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 通过对慢性湿疹患者采取针对性护理干预措施能够有效提高患者脱敏治疗的依从性,并显著改善其生活质量。

摘要： 报告1例2型糖尿病患者难治性胰岛素过敏脱敏治疗的护理经验。

摘要： 目的:探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者继发耶氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis jirovecii pneumonia,PJP)且对磺胺类药物过敏患者的药物治疗方案和药学监护。方法:临床药师参与1例SLE合并PJP且对磺胺类药物过敏患者的治疗,协助医师制定给药方案,从脱敏治疗、治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)、剂量调整等方面进行药学监护。结果:患者经过脱敏治疗后,可接受甲氧苄啶-磺胺甲噁唑(trimethoprim-sulfamethoxazole,TMP-SMX)治疗,在治疗期间出现不良反应,通过TDM调整给药剂量,症状得到了有效控制。结论:临床药师对磺胺过敏患者行脱敏治疗,通过TDM提高了药物治疗的安全性和有效性。

摘要： cqvip:牙本质过敏症,又称为牙本质敏感症(dentin hypersensitivity,DH),是指暴露的牙髓牙本质复合体受到温度、化学或机械刺激,引起的短暂、尖锐的疼痛或不适现象[1,2]。DH患者多在进食冷热及刺激性食物时有疼痛或不适,影响生活质量。龈上洁治术包括超声洁治和牙面抛光,治疗后正常釉柱形态均有不同程度的破坏,术后较易出现或加重DH[3,4]。目前,临床采用多种方法来缓解敏感症状,但效果不一。

摘要： 重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是治疗化疗后骨髓抑制的主要药物,若患者对该药过敏,骨髓抑制得不到及时纠正,后续治疗可能会延迟或减低剂量,影响疗效.本文通过对1例宫颈癌患者使用G-CSF致过敏的可能原因进行分析,制定脱敏治疗方案,从1μg渐进增加剂量,连续治疗4 d,第5天增加起始剂量及给药次数,患者最终按使用说明书推荐剂量进行治疗,骨髓抑制情况得到改善,获得较理想的疗效.本例为G-CSF过敏患者的治疗提供一种可行的处理方案.

摘要： 胰岛素过敏现象较为罕见,且随着人胰岛素及其类似物逐渐取代动物胰岛素用于治疗糖尿病,胰岛素纯化、人工合成的技术不断提高,目前胰岛素过敏的发生率低于1%[1]。由于胰岛素治疗对于糖尿病患者是一种非常重要的治疗手段,因此,一旦出现过敏,将对糖尿病患者患者的治疗影响较大,胰岛素过敏反应不仅给患者带来局部过敏或全身过敏的不适症状,更重要的是可引起血糖控制不佳,可能产生严重后果,所以针对胰岛素过敏的脱敏治疗尤为重要。

摘要： 目的：探讨支气管哮喘的病因、发病机制、常见吸入变应原,观察脱敏治疗的疗效.方法：对258例支气管哮喘患者进行吸入变应原皮试,并对124例皮肤试验阳性患者,并且经过临床治疗,肺功能FEV1＞70％的患者进行常规脱敏治疗.结果：皮内试验检测结果阳性率48.06%，阴性率51.93%。常见变应原依次为:花粉42例(33.87%)、尘蜗63例(29.32%)、经过治疗后肺功能不达标者19例(15.32%)采用常规脱敏治疗后，总有效率74.53%。结论：环境因素与慢性支气管哮喘的发生密切相关，特异性脱敏治疗针对变应原具有比较满意的疗效，值得推荐。

摘要： 目的：探讨支气管哮喘的病因、发病机制、常见吸入变应原,观察脱敏治疗的疗效.方法：对258例支气管哮喘患者进行吸入变应原皮试,并对124例皮肤试验阳性患者,并且经过临床治疗,肺功能FEV1＞70％的患者进行常规脱敏治疗.结果：皮内试验检测结果阳性率48.06％,阴性率51.93％.常见变应原依次为:花粉42例(3397％)、尘螨63例(29.32％)、经过治疗后肺功能不达标者19例(15.32％)采用常规脱敏治疗后,总有效率74.53％.结论：环境因素与慢性支气管哮喘的发生密切相关，特异性脱敏治疗针对变应原具有比较满意的疗效，值得推荐。

摘要： 目的：奥沙利铂是胃肠道肿瘤化疗的主要药物之一,过敏反应是其常见的副反应.奥沙利铂的过敏反应可能导致用药终止,从而影响患者的治疗疗效.本前瞻性研究希望运用抗过敏药物预处理、奥沙利铂减慢速率输注或奥沙利铂脱敏治疗,探索奥沙利铂再化疗的可能性.同时分析奥沙利铂皮试结果与临床奥沙利铂过敏的符合率. 方法：对在本中心接受含奥沙利铂方案治疗的患者进行筛选,经临床医师根据临床症状和体征判断为奥沙利铂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度过敏反应的患者进入本研究.对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度奥沙利铂过敏的患者进行3个浓度梯度(0.01mg/ml、0.1mg/ml和5mg/ml)的奥沙利铂皮试,并以5％葡萄糖水作为阴性对照.15-20分钟读取测试结果.如果皮疹最大径大于阴性对照3mm判为阳性结果.之后根据奥沙利铂过敏反应的等级进行不同方式的干预措施：Ⅰ、Ⅱ度过敏反应者,采用抗过敏药物预处理联合奥沙利铂减慢速率输注的干预措施(如果经干预后仍有Ⅰ∽Ⅲ度过敏反应的患者进入下一干预措施);Ⅲ度过敏反应者,采用抗过敏药物预处理联合奥沙利铂脱敏治疗的干预措施(如果仍有任何级别的过敏反应,永久停用奥沙利铂)(见图1、图2).主要研究终点为奥沙利铂再次化疗3周期的完成率,次要终点为奥沙利铂皮试结果与临床医师判断之间的符合率. 结果：2016年6月至2017年4月126例在本中心接受含奥沙利铂方案治疗的患者中,14例(11.1％)发生奥沙利铂过敏.男性8例,女性6例,中位年龄51岁(43∽73岁).Ⅰ、Ⅱ度过敏反应10例,Ⅲ度过敏反应4例,无Ⅳ度过敏反应的患者.14例患者的皮试结果为：13例阳性.其中1例患者3个浓度梯度组均阳性(图3),其余12例患者均只在5mg/ml剂量组才阳性.皮试结果与临床的符合率为92.9％.除1例Ⅲ度过敏反应的患者拒绝继续接受奥沙利铂治疗,其余13例均接受了奥沙利铂的再化疗.10例Ⅰ、Ⅱ度过敏反应患者接受了抗过敏药物预处理联合奥沙利铂脱敏治疗的干预措施.其中8例顺利完成了奥沙利铂的既定剂量,2例再次出现Ⅱ度的过敏反应,进入下一干预措施.该2例及另外3例Ⅲ度过敏患者接受抗过敏药物预处理联合奥沙利铂脱敏治疗的干预措施,均顺利完成了既定剂量的奥沙利铂.总体再化疗成功率为100％. 结论：本研究证实了本中心设计的奥沙利铂过敏的干预措施是可行的.奥沙利铂皮试与临床医师判断之间的的符合率高.下一步可以考虑使用奥沙利铂皮试预测患者过敏,提前进行干预,减少奥沙利铂过敏发生的风险.

摘要： 许尤佳教授总结历代儿科医家经验,考虑现代育儿时弊以及岭南地域特点,结合多年临床本会,提出"儿为虚寒"观点,探索中医药联合特异性免疫治疗,采用含服红参片,口服"升阳益肾"方预防脱敏治疗不良反应,取得满意疗效。

摘要： 文章结合卵巢癌铂敏感复发患者的铂类脱敏治疗进行用药分析，探讨铂类超敏反应的机制及脱敏治疗的方案制定。从该例卵巢癌铂敏感复发患者的铂类脱敏治疗实施过程中，学习到铂类过敏的机制、高危因素及卡铂皮试预测，并通过搜索证据与医师共同制定卡铂脱敏的治疗方案。十二步脱敏法耗时较短，脱敏成功率较高，现在应用较为广泛。在脱敏过程中，临床药师协助护士准确配置卡铂脱敏液体的浓度以及设置输注速度，并协同医师关注患者的过敏反应，提高铂类脱敏过程的安全性和有效性。本案例卡铂的脱敏采用十二步脱敏法，该方法也可以应用于其他化疗药物的脱敏，如顺铂、奥沙利铂、紫杉醇、多柔比星及利妥昔单抗。在以后的临床实践中，药师应关注过敏患者的治疗，也可试图采取十二步脱敏法实施于其他化疗药物的脱敏治疗。

摘要： 目的:屋尘螨过敏的哮喘儿童进行标准化屋尘螨变应原制剂脱敏治疗前后通过观察一氧化氮(FeNO)水平的变化评估哮喘患者气道炎症的影响.方法:选取了28位按诊断标准确诊为支气管哮喘同时对屋尘螨皮肤点刺实验阳性(15分钟平均风团≥5mm)的6-12岁患儿采用标准化屋尘螨变应原制剂进行脱敏治疗2.5年,并随访监测患儿呼出气一氧化氮水平.结果:治疗前后患者一氧化氮水平有显著差别,治疗前一氧化氮水平49.4ppb[29.5-95.3 ppb],2.5年脱敏治疗后治疗后患儿一氧化氮水平较前有明显下降21.7ppb[15.3-45.9 ppb],P＜0.05.结论:哮喘儿童一氧化氮水平升高明显高于正常.通过2.5年的脱敏治疗,患儿呼出气一氧化氮水平明显降低,这表明通过脱敏治疗能降低患儿气道炎症.

摘要： 目的：探索黄花蒿、艾蒿及大籽蒿花粉的致敏性. 方法：采用规范的皮肤点刺方法对蒿属过敏病人进行皮肤点刺试验. 结果：共有153例病人纳入此次蒿属花粉变应原过敏流行病学调查,男,67名,女,86,最小年龄7岁,最大年龄61岁.在153例患者中,3例患者蒿属花粉变应原点刺结果阴性(-),150例患者蒿属花粉变应原点刺结果阳性(+).在点刺阳性病人中,黄花蒿花粉变应原、艾蒿花粉变应原点刺阳性(+),大籽蒿花粉变应原点刺阴性(-)患者有8例;艾蒿花粉变应原、大籽蒿花粉变应原点刺阳性(+),黄花蒿花粉变应原点刺阴性(-)有2例;黄花蒿花粉变应原、大籽蒿花粉变应原点刺阳性(+),艾蒿花粉变应原点刺阴性(-)患者有5例;黄花蒿花粉变应原阳性(+),艾蒿花粉变应原、大籽蒿花粉变应原阴性(-)患者有2例;艾蒿花粉变应原阳性(+),黄花蒿花粉变应原、大籽蒿花粉变应原阴性(-)的患者有1例. 结论：在153例接受篙属花粉变应原点刺的患者中，三例病人对篙属花粉变应原反应阴性，150例反应阳性。在132例对三种篙属花粉点刺均阳性的病例中，沈阳地区篙属花粉过敏病人中，对黄花篙花粉变应原和艾篙花粉变应原的反应程度要强于大籽篙花粉。 在150例病人中，132例患者对三种篙属花粉点刺均阳性，在其余18例点刺阳性病人中，黄花篙花粉变应原、艾篙花粉变应原点刺阳性，大籽篙花粉变应原点刺阴性患者有8例;艾篙花粉变应原、大籽篙花粉变应原点刺阳性，黄花篙花粉变应原点刺阴性有2例;黄花篙花粉变应原、大籽篙花粉变应原点刺阳性，艾篙花粉变应原点刺阴性患者有5例;黄花篙花粉变应原阳性，艾篙花粉变应原、大籽篙花粉变应原阴性患者有2例;艾篙花粉变应原阳性，黄花篙花粉变应原、大籽篙花粉变应原阴性的患者有1例。有以上结果知，三种篙属花粉变应原有交叉免疫原性，也存在其特异的变应原。对于少数患者来说，采用对应的花粉变应原特异性脱敏治疗和三种篙属花粉变应原联合脱敏治疗具有很大的临床价值。

摘要： 自2015年6月-2015年9月科室应用百康生物共振治疗系统对35例过敏性皮肤病患者进行了过敏原检测和临床脱敏治疗。结果显示，百康生物共振治疗系统可有效地治疗过敏性皮肤病;另外治疗期间仅有少部分病人述疲劳感和口干，未发现其他不良反应，且治疗期间患者未诉任何由该系统引起的不良反应。由于治疗时间相对传统的脱敏方法短，治疗过程几乎无痛苦、无创伤、无副作用，病人容易接受，尤其受儿童患者欢迎。

摘要： 目的:为及时调整及制定符合当前实际情况的过敏原实验范围提供依据.方法:采用全国统一的重力沉降法,曝片调查昆明市区2009年12月1日到2010年11月30日空气中花粉种类及含量,进行显微鉴定和统计计数,并将其调查结果与1987年至1989年间的花粉调查数据进行对比分析.结果:本次调查共收集到花粉27295粒,新增气传花粉27种,原有18种气传花粉消失,全年气传花粉呈现两次飘散高峰期,分别在1-4月份和9-11月份,两种气传花粉含量较高,依次为松属和旱冬瓜,占全年花粉总量的65.22％;1987-1989年调查中全年气传花粉呈现两次高峰,分别为1-4月份和9-11月份,3种气传花粉含量较高,依次为松属、柏科和旱冬瓜,占全年花粉总量67.00％.柏科,雪松属,禾本科花粉全年百分比含量较20年前明显降低.旱冬瓜花粉全年百分比含量较20年前明显增多。结论:昆明市区气传花粉的种类和含量较20年前有较大变化，可能与昆明市区气候变化及绿化规划有密切关系;葎草属在昆明的大量出现应当引起变态反应临床医生的高度重视，建议重新制定符合当前实际情况的过敏原实验范围及调整临床脱敏治疗方案。全年春秋两次花粉高峰期与原来基本一致。

摘要： 蜂针具有局部刺激作用,可引起灼痛、潮红、浸润、发热、微痒等局部反应,在治疗风湿性疾病及末梢神经系统疾病效果显着,被广泛运用于临床,但是其过敏反应使其临床推广受限制.过敏性反应临床上的症状表现为全身出现荨麻疹,风疹块,血管性水肿,哮喘,胸闷,气堵,恶心,呕吐,腹痛腹泻,严重时出现神志不清,烦躁不安,视觉模糊,球结膜充血,脉搏加速,昏迷,血压下降,大小便失禁等症状,中毒过敏性反应可导致多脏器功能的衰竭.有鉴于此,笔者举例介绍活蜂蜇刺治疗中如何预防过敏性高热、荨麻疹及脱敏的的经验.经过多年来的试验，并总结前人经验，笔者总结一套预防过敏的办法，条件允许，让病人卧床进行蜂疗，如果诊室温度低，在病人脚底处放热水瓶加强保温。蜂疗时间适当延长，实行间隔蜂疗等方面的预防。

摘要： 本发明提供了一种控释型微针贴片及其在脱敏治疗领域中的应用，该控释型微针贴片主要包括针尖层、针体层及基底层；针尖层是由基质材料、速溶添加剂及佐剂组成，针体层由基质材料和过敏原组成，基底层由一种或多种水溶性聚合物组成。该控释型微针贴片插入皮肤后，针尖层先行溶解、释放佐剂，针体层后溶解、释放过敏原。佐剂与过敏原的释放间隔达30～60min。本发明制备的控释型微针贴片由于佐剂的先行释放可提高抗原提呈细胞的免疫功能，增强机体免疫应答，在脱敏治疗的临床应用中具有无痛安全、方便快捷、降低给药剂量、无需专业人员操作、患者顺应性高等优点。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于表皮脱敏治疗的离子液体‑反相胶束载药递释系统及其制备。所述离子液体‑反胶束载药递释系统由胆碱类化合物和有机羧酸制备得到的离子液体、包裹蛋白过敏原的反相胶束均制而得。本发明制备的离子液体‑反相胶束载药递释系统通过离子液体扰乱角质层结构，促进脂质流化，增强反相胶束的透皮效率；通过反相胶束提高蛋白过敏原的皮肤亲和性，提高蛋白稳定性并控制释放。本发明制备的离子液体‑反相胶束载药递释系统，合成工艺简便、透皮效率高、易于皮肤局部给药，安全性良好，适用于临床脱敏治疗需求。

摘要： 本发明涉及医疗器材的技术领域，且公开了一种儿童螨行舌下脱敏治疗用滴药器，包括罐体，所述罐体的内部滑动连接有用于推动罐体内部药液流动的活塞板。通过电磁铁滑动使得托板运动，托板运动带动滑套滑动，滑套滑动在弹性气囊的气压作用下推动气压杆滑动，气压杆滑动在齿轮和齿条的限位作用下匀速推动活塞板在罐体内部滑动，活塞板匀速滑动使得罐体内部脱敏药液经过喷嘴自动均匀喷洒到儿童舌下腺部位进行脱敏治疗，卡板运动使得硅胶板运动自动支撑顶起儿童舌头下底面于儿童舌下腺分离，铁质紧固轴和磁圈配合对卡板与弯管进行定位固定，灯体发射光线照亮儿童舌下腺所在具体位置的视野，从而保证喷嘴喷洒脱敏药液更加的精确。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种负载过敏原‑佐剂组合物的同轴纳米纤维膜及其制备方法和应用。所述同轴纳米纤维采用静电纺丝技术制备，以亲水性聚合物为外壳，以疏水相变材料为核心。所述发明涉及过敏原‑佐剂组合物，以同轴纳米纤维壳层负载过敏原，芯层负载佐剂。所述发明可利用加热装置实现芯层材料固‑液转变过程，促进佐剂释放和皮肤角质层渗透性增加。所述纳米纤维膜通过在疗程内施用于患者皮肤，实现表皮脱敏治疗，可以由患者自行使用和监控。

摘要： 本发明涉及一种脱敏治疗药物的活性检测方法，为其质量控制提供方法学依据。体外测定IgE以确定脱敏治疗药物总生物学活性的方法主要有放射性变应原吸附性实验(RAST抑制试验)、免疫印迹试验等，但这些方法仍然无法做到变应原制剂活性的标准化检测。本发明建立了一种新型的脱敏治疗药物活性定量检测方法，包括标准血清库建立、血清IgE抑制率测算、变应原蛋白活性测算等步骤。该检测方法重复性好、准确度高，可以有效地反应脱敏治疗药物生物学活性，对脱敏治疗药物的生产工艺研究、质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种皮肤感觉脱敏治疗箱，包括箱体，箱体内设置治疗仓、热风脱敏装置和颗粒脱敏装置所述治疗仓设置于箱体上部，所述颗粒收集仓设置于箱体下部；所述治疗仓上设置肢体伸入口；治疗仓的外侧设置热源风道，治疗仓侧壁上设有热风输入口；所述治疗仓的下部设有漏斗部，所述漏斗部下端设置颗粒出口，所述颗粒出口通向颗粒收集仓；所述治疗仓上还设有颗粒输出口；所述正压风机向正压管道提供正压风力的同时使得负压侧管产生负压吸力；所述颗粒输出管一端连接正压管道，另一端连接颗粒输出口。本发明整合了多种材料，可以调节强度、温度，还可以混合各种材质，刺激感觉障碍的皮肤，从而达到治疗的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用于皮下脱敏治疗的冰敷袋结构，涉及医疗用具技术领域，解决了过敏人群降温效果不佳的问题，其技术方案要点是：其包括有手臂套本体、设置在手臂套本体两侧的连接件以及设置在手臂套本体上的冷敷组件，所述冷敷组件包括有至少两组冷敷管，至少两组所述冷敷管铺满所述手臂套本体，所述冷敷管的两端部分别连接有注液端和排液端，所述注液端和所述排液端的自由端延伸出所述手臂套本体的外侧。本实用新型能够营造不同的低温环境，对皮肤进行降温降低血液循环，便于使用，降温环境稳定，利于患者的病情缓解。

摘要： 本实用新型涉及一种皮肤感觉脱敏治疗箱，包括箱体，箱体内设置治疗仓、热风脱敏装置和颗粒脱敏装置所述治疗仓设置于箱体上部，所述颗粒收集仓设置于箱体下部；所述治疗仓上设置肢体伸入口；治疗仓的外侧设置热源风道，治疗仓侧壁上设有热风输入口；所述治疗仓的下部设有漏斗部，所述漏斗部下端设置颗粒出口，所述颗粒出口通向颗粒收集仓；所述治疗仓上还设有颗粒输出口；所述正压风机向正压管道提供正压风力的同时使得负压侧管产生负压吸力；所述颗粒输出管一端连接正压管道，另一端连接颗粒输出口。本实用新型整合了多种材料，可以调节强度、温度，还可以混合各种材质，刺激感觉障碍的皮肤，从而达到治疗的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种眼动脱敏治疗眼镜，包括眼镜架、传感器支架、柔性眼动传感器和控制电路；所述传感器支架与眼镜架卡接；所述柔性眼动传感器设置在传感器支架上，该柔性眼动传感器包括柔性衬底，设置在柔性衬底上的石墨烯纳米墙；所述控制电路与柔性眼动传感器电连接。本实用新型具有使用方便，并能够确保信号稳定的优点。

摘要： 本实用新型公开一种脱敏治疗床，是由病床、第一脱敏装置和第二脱敏装置组成，第一脱敏装置和第二脱敏装置分别设置在病床两侧；工作时，患者躺在病床上，控制器控制整个装置工作，将脱敏器移动到患者患病处，根据患者情况，脱敏控制器控制冷工作台、热工作台、毛刷工作台和毛毡工作台针对患者不同情况对皮肤治疗，可长时间使用，脱敏治疗完成后，各装置回位，本实用新型结构简单，使用方便，移动方便，自动化操作，安全可靠，可根据患者不同病情进行不同的脱敏治疗手段，可长时间对患者进行脱敏治疗，治疗效果好，减少医护人员的劳动强度，患者可自行操作，提高患者治疗的舒适度，治疗师治疗时可量化、标准化、规范化。