加味小柴胡汤

摘要： 目的:观察阿奇霉素联合加味小柴胡汤治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:96例按随机数字表法分为两组各48例,两组均用阿奇霉素治疗,观察组联合加味小柴胡汤治疗。结果:治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P0.05)。结论:阿奇霉素联合加味小柴胡汤治疗小儿支原体肺炎效果较好,且安全性较高。

摘要： 目的探讨变异性哮喘治疗中常规西药治疗联合加味小柴胡汤治疗的临床疗效。方法回顾性选取2019年1月—2021年10月青岛市胶州中心医院收治的变异性哮喘患者100例,依据治疗方法分为加味小柴胡汤组(常规西药联合加味小柴胡汤治疗)、常规西药治疗组,各50例,分析两组肺功能、临床疗效、不良反应发生情况、复发情况。结果治疗前,两组患者的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。加味小柴胡汤组总有效率98.00%(49/50)高于常规西药治疗组78.00%(39/50),差异有统计学意义(χ^(2)=9.450,P<0.05)。加味小柴胡汤组不良反应发生率10.00%(5/50)低于常规西药治疗组26.00%(13/50),差异有统计学意义(χ^(2)=4.336,P<0.05)。加味小柴胡汤组复发率4.00%(2/50)低于常规西药治疗组28.00%(14/50),差异有统计学意义(χ^(2)=10.714,P<0.05)。结论变异性哮喘治疗中常规西药联合加味小柴胡汤治疗的临床疗效较常规西药治疗显著。

摘要： 黄适教授认为气机阻滞易结合痰、湿、瘀等引发多种消化道疾病,通顺气机,则痰易消、湿易化、瘀易解。该文介绍黄适教授运用加味小柴胡汤治疗因气机不畅导致黄疸、慢性胃炎、胃食管反流病的临证经验,并举验案佐证。

摘要： 目的:探讨加味小柴胡汤联合穴位贴敷应用于女性更年期便秘中的临床效果.方法: 选取2018年1月至2020年2月抚州市中医院收治的女性更年期便秘患者70例,随机数字表法分为观察组和对照组,各35例.对照组给予加味小柴胡汤治疗,观察组在对照组基础上给予穴位贴敷治疗.比较两组患者临床效果及治疗前后排便相关指标.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后排便频率、大便性状、排便时间、排便困难程度评分均明显降低(P<0.05),观察组治疗后上述指标评分均明显低于对照组(P<0.05).结论:加味小柴胡汤联合穴位贴敷应用于女性更年期便秘中效果显著,能有效改善患者便秘症状,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察小儿感冒采用加味小柴胡汤的临床效果.方法:在我院2019年11月-2020年11月期间所接收的小儿感冒患者随机选取60例患儿作为研究对象,分为观察组和对照组,采用不同方法治疗感冒,分析疗效.结果:观察组患儿治疗7天后发热、咳嗽、流鼻涕、鼻塞等症状消失时间短于对照组,患儿治疗效果明显高于对照组,不良反应现象明显低于对照组.P<0.05,差异显著.结论:加味小柴胡汤用于治疗小儿感冒效果显著,可缩短患儿咳嗽、鼻塞、发热等症状时间,有效改善临床症状,具有广泛的临床应用价值.

摘要： 目的:研究加味小柴胡汤联合舒利迭吸入剂对支气管哮喘疾病的疗效情况.方法:纳入的支气管哮喘患者均来自我院接收的并且筛选出80例来研究,病例收集用时从2019年1月至2020年12月,按照抽签的方法分为数量均等的2组各40例.对照组采用舒利迭吸入剂治疗,观察组联合服用加味小柴胡汤.结果:观察组的疗效比对照组更好(P<0.05);观察组的喘憋症状消失、咳嗽缓解、肺部哮鸣音消失和肺部湿啰音消失用时均比对照组更短(P<0.05).结论:加味小柴胡汤联合舒利迭吸入剂对支气管哮喘患者的治疗效果明显优于单纯使用西药舒利迭吸入剂,患者的病情得到显著的好转.

摘要： 目的:研究针对肝胃不和型慢性浅表性胃炎使用加味小柴胡汤治疗方案的临床效果.方法:列入2018年5月-2021年5月社区卫生服务中心收治的肝胃不和型慢性浅表性胃炎病患174例,通过随机掷骰子法将其分为常例、协同两组,组均87例.常例组病患接受单一西医给药进行治疗;协同组在常例组同时协同采用加味小柴胡汤辅助治疗.对比治疗后两组病患的应用效果优良率.结果:协同组病患的应用效果优良率(90.80％)显著高于常例组病患的应用效果优良率(67.81％),数据的差异性具备统计适用意义(P<0.05).结论:对肝胃不和型慢性浅表性胃炎西医给药的同时增加加味小柴胡汤协同治疗,可以更为有效改善病患的胃部炎症反应,用药更为安全,使用价值更高.

摘要： 目的:分析加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选择佳木斯市中医医院2019年4月至2020年12月期间收治的咳嗽变异型哮喘患者60例,按治疗方式不同分组,对照组30例接受常规西药治疗,观察组30例接受加味小柴胡汤治疗,比较两组患者治疗效果、症状积分及血清炎症因子指标。结果:观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的63.33%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:咳嗽变异型哮喘可用加味小柴胡汤治疗,患者症状、血清炎症因子水平改善效果更明显。

摘要： 目的:探讨加味小柴胡汤对哮喘模型大鼠气道重塑中TGF-β_(1)/Smad3信号传导通路的影响。方法:36只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、西药组,中药低、高剂量组和中药联合西药组,每组6只。应用卵清白蛋白致敏大鼠哮喘,并制备哮喘模型。哮喘模型建立成功开始,各用药组分别给予同等剂量药物进行灌胃治疗,空白组及模型组分别给予等量生理盐水灌胃治疗。HE染色法观察肺组织气道壁嗜酸性粒细胞浸润;运用图像分析技术测定各组肺内支气管壁面积(Wat)、支气管平滑肌面积(Wam)等指标;免疫组织化学法检测各组肺组织TGF-β_(1)、Smad3蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组气道壁嗜酸性粒细胞浸润明显增多(P<0.05),大鼠Wat、Wam显著增高(P<0.05);与模型组比较,各给药组气道壁嗜酸性粒细胞浸润明显减少(P<0.05),大鼠Wat、Wam显著降低(P<0.05)。与空白组比较,模型组肺组织TGF-β_(1)、Smad3蛋白表达升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组肺组织TGF-β_(1)、Smad3蛋白表达降低(P<0.05)。结论:对于肺组织气道壁嗜酸性细胞浸润以及TGF-β_(1)、Smad3蛋白表达,加味小柴胡汤均能从不程度上降低,从而减缓气道重塑。

摘要： 目的：观察中药复方加味小柴胡汤联合干扰素对HbeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果. 方法：85例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例、对照组45例.对照组用重组干扰素a-2b,治疗组在对照组用药基础上加用中药复方.比较两组患者抗病毒、保肝及用药不良反应方面的差异. 结果：治疗组能明显减轻干扰素不良反应(P＜0.05);肝功能恢复与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);HBeAg、HBV DNA阴转率及HbeAb阳转率分别为53％、56％、42％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：加味小柴胡汤联合干扰素治疗HbeAg阳性慢性乙型肝炎较单纯应用干扰素可明显提高病毒学应答率、生化学应答率,并能减少用药不良反应,具有较好的治疗作用.

摘要： 目的:观察加味小柴胡汤对HBV转基因小鼠MHC分子表达的影响.方法:36只经筛选HBV-DNA阳性的转基因小鼠随机分为3组,每组12只,中药治疗组给予加味小柴胡汤水煎剂、西药组给予拉米夫定、空白对照组给予生理盐水.分别检测其给药后组织MHCⅠ和巨噬细胞MHCⅡ分子的表达.结果:中药组和空白对照组比较,其MHCⅠ、MHCⅡ表达显着升高(P＜0.01);中药组和西药组比较,其MHCⅠ和MHCⅡ表达也显着升高(P＜0.05).结论:加味小柴胡汤能显着提高HBV转基因小鼠MHC抗原分子表达.

摘要： 目的：通过实验研究观察加味小柴胡汤对HBV转基因小鼠IL-12、IL-4、IFN-rmRNA表达的影响.方法：36只经筛选HBV-DNA阳性的转基因小鼠随机分为3组,每组12只,中药治疗组给予加味小柴胡汤水煎剂、西药组给予拉米夫定、空白对照组给予生理盐水,观察各组实验动物血清和肝组织中IL-12、IL-4、IFN-mRNA活性的变化情况.结果：对IL-12、IL-4活性的影响,与盐水组和西药组比较,给药后中药组IL-12明显升高,而IL-4显着降低,有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05)；而对IFN-rmRNA的表达,与盐水组和西药组比较,中药组有显着统计学意义(P＜0.01、P＜0.01).结论：加味小柴胡汤有明显的调节和改善HBV转基因小鼠IL-12、IL-4、IFN-rmRNA活性作用.

摘要： 目的:观察中药加味小柴胡汤治疗小儿感冒的临床疗效.rn 方法:选择符合标准的小儿感冒患者57例,随机分为二组,治疗组30例,采用小柴胡汤加减治疗.对照组27例给予西药常规治疗,观察外感症状、发热及其他全身症状、副作用等指标.rn 结果:治疗组显效14例,有效15例,无效1例,总有效率96.6%;对照组显效22例,有效5例,无效O例,总有效率100%,两组比较在总有效率上无明显差异.在观察治疗1周后患儿的咳嗽、大便、胃纳及自汗上,中药治疗组则明显优于西药冶疗组(P<0.05).rn 结论:中药小柴胡汤能有效地治疗小儿感冒,且在固扶小儿正气方面优于西药。

摘要： 目的：探讨加味小柴胡汤对顺铂诱导的大鼠肝BRL细胞凋亡蛋白表达的调控作用。 方法：采用MTT、TUNEL、Ladder电泳、免疫组化、完整细胞蛋白质斑点。印迹等方法,检测各组细胞存活率、凋亡率及细胞凋亡蛋白的变化。 结果：顺铂组细胞存活率最低,凋亡率最高,与空白组、实验1组(加味小柴胡汤大剂量)及2组(小剂量)比均有明显差异；顺铂组细胞Rb、p21、Caspase-3、Bax、wp53蛋白表达明显较空白组上调,Bcl-2、mp53下调；实验1、2组各指标皆与空白组相近,与顺铂组差异明显。 结论：加味小柴胡汤可使顺铂诱导的BRL细胞存活率升高、凋亡率降低；对顺铂诱导的BRL细胞凋亡蛋白的异常表达有调控作用。

摘要： 本文对加味小柴胡汤治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎进行了探讨。文章以疏肝理气，和胃解郁为治法，用小柴胡汤加上郁金、元胡、海缥峭等组成加味小柴胡汤。加味小柴胡汤组成简炼，配伍严谨，方中表里、寒热、升降、攻补，相互依存，相互制约以达到疏肝理气，和胃解郁之功，从而缓解患者因长期疾病造成的焦虑、抑郁症状。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种加味小柴胡颗粒及其制备方法和应用，该加味小柴胡颗粒，包括以下重量百分比的组份：柴胡挥发油2%~10%，加味小柴胡颗粒浸膏粉20%~70%，糊精20%~70%，具有携带方便、有效成分高、利于吸收优点；该加味小柴胡颗粒的制备方法包括：步骤一、柴胡挥发油的提取，步骤二、包合物的制备，步骤三、加味小柴胡颗粒浸膏粉的制备，步骤四、制粒，该制备方法能够较好提纯小柴胡药物成分，并且制得的颗粒便于携带；该加味小柴胡颗粒能在制备治疗消化性溃疡、慢性胃炎并发症药物中的应用，进一步提高了小柴胡颗粒在脾胃药物中的应用范围。

摘要： 本发明关于一种小柴胡汤及柴胡加龙骨牡蛎汤的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的桂枝及生姜，分别以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的柴胡、人参及甘草，分别以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的半夏，以70～90wt％乙醇及10～30wt％水的混合物提取1～3小时；(d)将药方中的龙骨及牡蛎，以水煮3～6小时；(e)将上述步骤(a)～(d)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(f)将上述步骤(a)～(e)萃取物合并。

摘要： 本申请涉及小柴胡汤对GABRA1、GABRB2受体靶标的作用的研究，具体涉及小柴胡汤对GABRA1、GABRB2受体具有上调作用，以及小柴胡汤制备成中药现代化研究中增强GABRA1、GABRB2受体表达的阳性对照药。

摘要： 本申请涉及小柴胡汤对褪黑素受体1、褪黑素受体2靶标的作用的研究，具体涉及小柴胡汤对褪黑素受体1、褪黑素受体2具有上调作用，以及小柴胡汤制备成中药现代化研究中增强褪黑素受体1、褪黑素受体2表达的阳性对照药。

摘要： 本发明涉及一种小柴胡汤的中药制剂，各原料的重量组成为：柴胡半斤，黄芩、人参、甘草炙、生姜各三两，半夏半升，大枣十二枚。本发明具有解肌发表，行气通便的功效，具有见效快、疗效高、安全方便、无副毒副作用等特点。

摘要： 本申请公开了中药材应用技术领域中的小柴胡汤在制备治疗肝性脑病药物中的应用，尤其是在治疗A型肝性脑病的应用，本发明的小柴胡汤的原料为柴胡、黄芩、姜半夏、党参、生姜、甘草和大枣，配置好小柴胡汤，口服给药，药液进入血液中，通过降低外周血氨的量，来降低脑组织内谷氨酰胺合酶(GS)和反映脂质过氧化程度的丙二醛(MDA)的量，以及提高反映脂质过氧化能力的超氧化物歧化酶(SOD)的活性，改善肝性脑病中的脑功能和肝功能，来达到治疗肝性脑病的目的，本发明疗效明确，依从性好，适于在临床上推广。

摘要： 本发明属于中药制剂图谱分析技术领域，公开了一种小柴胡汤提取物的制备及质谱指纹图谱构建方法；采用小柴胡汤提取物的制备方法制备小柴胡汤制剂；按照所述质谱指纹图谱构建方法，制备供试品和对照品溶液；注入LC‑ESI‑QTOF MS/MS测定，记录色谱图；小柴胡汤化学成分数据库的建立；用软件对所得图谱进行处理，得到小柴胡汤提取物的物质组化合物信息。本发明提供的小柴胡汤提取物符合临床使用的剂型；本发明通过LC‑MS指纹图谱，全面体统的检测了小柴胡汤中所有药材的物质基础，同时该方法也可用于体内生物样品的分析检测。可广泛应用于小柴胡汤及其制剂的质量控制以及药效物质基础研究。

摘要： 本发明提供一种小柴胡汤颗粒的制备方法。其方剂组成来源于小柴胡汤：柴胡400-800份，半夏400-600份，黄芩、人参、大枣各200-400份，甘草100-250份，生姜50-200份。本发明具有的优点和积极效果是有效成分含量高、杂质少、质量稳定。

摘要： 本发明涉及一种小柴胡汤整合型新剂型制备技术及其生产方法，其有效成分的原料组成按重量配比为：柴胡30份、黄芩20份、党参30份、甘草炙8份、半夏15份、生姜10份、大枣25份。其生产过程包括：醇水提取、超声波粉碎提取、微波萃取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、高压乳匀、纳米研磨、纳米粒制备等。本发明注重纳米中药多协同、多靶向作用等优点。工业规模化生产后，可大幅减少生产成本，提高产品质量，可使药物的靶向性、缓控释性更强。制成膜剂后也可在人体皮肤贴敷、透皮吸收治疗。

摘要： 本发明提供了一种新的小柴胡汤减毒配伍组方，该组方减少了肝毒性药材黄芩的比例，增加了半夏的比例，该组方具体包含柴胡2.143份，黄芩1.107份，人参1.107份，半夏2.107份，生姜1.107份，甘草0.893份，大枣1.536份。重新配伍的小柴胡汤较《伤寒论》张仲景原方小柴胡汤的肝毒性大大减弱，同时保持了小柴胡汤原有的疗效。