小儿毛细支气管炎

摘要： 目的:观察射干麻黄汤联合布地奈德辅治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:112例随机分为观察组和对照组各56例,两组均给予布地奈德,观察组加用射干麻黄汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),心率达标、哮鸣音、气促、湿啰音等症状消失时间观察组均短于对照组(P<0.05),治疗后气喘、发热、咳嗽、痰鸣等中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后hs-CRP、PCT及炎症相关因子IL-6、TNF-α、IL-8水平观察组低于对照组(P<0.05)。结论:射干麻黄汤联合布地奈德辅治小儿毛细支气管炎疗效较好。

摘要： 目的探讨无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月我院儿科收治的180例小儿毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组,各90例。对照组实施雾化吸入联合传统吸痰治疗,观察组实施雾化吸入联合无创吸痰治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、血清炎症因子指标(CRP、PCT、IL-6)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgG、IgA、IgM)、肺通气功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)/FVC)及动脉血气指标(PaO_(2)、PaCO_(2)、SpO_(2))。结果观察组的治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05)。观察组的退热时间、止咳时间、喘憋消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清CRP、PCT、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgG、IgA、IgM水平、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO_(2)、SpO_(2)均高于治疗前,PaCO_(2)均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论无创吸痰联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿具有良好的效果,可有效缓解患儿的临床症状,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,有利于改善肺通气功能及动脉血气状况。

摘要： 目的:从症状缓解、呼吸状态、炎症反应等多方面探讨妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的整体效果,为临床治疗方案的制定提供思路参考。方法:选取2018年11月-2020年10月我院毛细支气管炎患儿136例作为观察对象,回顾性分析其临床资料,按其所用治疗方案不同实施分组,将其中以硫酸特布他林、异丙托溴铵、吸入用布地奈德混悬液三药雾化吸入治疗的66例列为对照组,以妥洛特罗贴剂联合异丙托溴铵、吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的70例列为研究组。比较两组总有效率、呼吸道症状(咳嗽、喘息、哮鸣音)消失时间、治疗前后潮气呼吸肺功能[吸气/呼气时间比(Ti/Te)、每千克潮气量(Vt/kg)、达峰容积比(VPEF/VE)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-8]水平及不良反应发生率。结果:两组总有效率、不良反应发生率均无明显差异(P>0.05);研究组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗7d后两组Ti/Te、Vt/kg、VPEF/VE均升高,且研究组高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗7d后两组血清CRP、PCT、IL-4、IL-8水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:与硫酸特布他林比较,妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的整体效果更佳,可通过提升潮气呼吸肺功能、抑制炎症反应促进患儿呼吸道症状改善,且安全性良好。

摘要： 目的探讨布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对临床症状的影响。方法选取2018年10月—2020年10月江苏省南京市溧水区人民医院收治的97例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=49)。对照组给予异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗,治疗组给予布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、临床症状消失时间、气道阻力(Reff)、功能残气量(FRC)、吸气时间占呼吸时间比(tI/tT)及不良反应发生情况。结果治疗组临床总有效率为95.92%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.189,P=0.023);治疗组肺部湿啰音、喘憋、咳嗽等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=8.152、7.326、11.509,P<0.001);治疗后,两组Reff、FRC均有所下降,且治疗组均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=5.660、4.528,P<0.001),两组tI/tT略有所上升,差异无统计学意义(t=0.048,P=0.962);治疗组与对照组不良反应发生率分别为4.08%和2.08%,两组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其临床效果显著,可缩短临床症状缓解时间,改善肺部功能,且不会引发严重的不良反应,具有一定的安全性,值得推广。

摘要： 目的:观察金振口服液辅助布地奈德+人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2019年5月-2020年8月于某院符合纳入排除标准的小儿毛细支气管炎患儿108例,依据随机单盲法将其分为联合组和对照组各54例。对照组给予布地奈德+人干扰素α1b治疗,联合组在对照组的基础上联合金振口服液辅助干预治疗。比较两组患者治疗前后临床症候积分、肺功能、机体炎症水平及临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组各临床症状积分、呼吸频率(RR)、呼吸时间比(Ti/Te)、潮气量(VT)、达峰值时间比(tPTEF/tE)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-4(IL-4)等指标均明显优于对照组;联合组临床总有效率比对照组高(P0.05)。结论:金振口服液辅助布地奈德+人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解临床症状,改善肺功能,降低机体炎症水平,整体治疗效果显著,可在临床推广应用。

摘要： 目的探究小儿毛细支气管炎患者在采用沙丁胺醇雾化吸入联合普米克治疗的临床效果及护理分析。方法选取2019年9月-2020年9月在滕州市中心人民医院治疗的患者100例作为本次研究的实验对象,采用随机分组法将研究对象分为对照组和实验组,每组各50例。对照组患者采用常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇雾化吸入联合普米克治疗,其中普米克剂量为1.0mL,氧气驱动雾化吸入0.5%沙丁胺醇,剂量为0.03mL/kg混合1~2mL生理盐水,将吸入过程的氧流量控制在约7mol/min,一次吸入5~10min,每日吸入两次。两组患者均持续治疗一周。治疗完成后通过对患者家属进行问卷调查的方式收集其对于本次护理的满意情况,比较两组患儿临床症状消失时间与炎性因子水平。结果实验组的临床治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组的症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。实验组的炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论相比常规治疗方法,采用沙丁胺醇雾化吸入联合普米克方法治疗小儿毛细支气管炎的治疗有效率更高,促进患者康复速度的同时改善了患者的炎性因子水平,因此值得在临床治疗中应用和推广。

摘要： 目的:观察利巴韦林联合小儿肺咳颗粒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:将东莞市莞城医院儿科2019年4月—2021年3月收治的106例小儿毛细支气管炎患儿按照治疗方式的不同分为观察组与对照组,各53例,两组患儿均予以常规治疗。在常规治疗基础上,对照组予以利巴韦林颗粒口服治疗,观察组予以利巴韦林联合小儿肺咳颗粒口服治疗。两组治疗周期均为1周。比较两组患儿的症状消失时间与临床疗效。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总显效率为79.25%,对照组为47.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现明显不良反应。结论:利巴韦林联合小儿肺咳颗粒治疗可有效提高小儿毛细支气管炎的临床效果,改善患儿的临床症状,安全性高,较单用利巴韦林疗效更佳。

摘要： 目的探究小儿毛细支气管炎患儿采用维生素K3注射液与布地奈德联合治疗的效果,观察患儿的预后情况,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析2021年3月至2022年3月北大荒集团牡丹江医院收治的100例毛细支气管炎患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(行布地奈德雾化吸入治疗)和研究组(行布地奈德联合维生素K3注射液治疗),均50例。比较两组患儿的临床疗效、治疗前后的炎症因子水平及症状缓解时间。结果研究组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组患儿各项症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用维生素K3注射液与布地奈德联合治疗效果显著,可改善炎症反应,加快其症状的缓解速度,值得临床应用。

摘要： 目的探究布地奈德联合维生素K_(3)注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果观察及对炎症因子的影响。方法选取2020年6月至2021年11月期间河南科技大学第一附属医院收治的110例毛细支气管炎患儿,使用随机抽样法分为试验组(布地奈德联合维生素K_(3)注射液治疗)与参照组(布地奈德治疗)各55例,对比两组疗效、呼吸功能、肺功能、炎性指标。结果试验组治疗有效率为96.36%,高于参照组85.45%,差异有统计学意义(P0.05),治疗后试验组PaO_(2)、SaO_(2)值高于参照组,PaCO_(2)值低于参照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后试验组FEV1、FVC、FEV1/FVC值均高于参照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后试验组白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将布地奈德联合维生素K3注射液治疗应用于小儿毛细支气管炎后,疗效确切,能促使其肺功能尽快恢复,改善炎症因子,值得应用。

摘要： 探讨在小儿毛细支气管炎的治疗过程中予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对患儿临床效果的影响。选取2019年4月-2020年4月收治的102例毛细支气管炎患儿纳入研究,患儿入院后随机分组,每组各51例(观察组、对照组),对照组予以布地奈德单一用药治疗,观察组予以布地奈德、沙丁胺醇联合用药治疗,观察临床治疗效果的同时,还需统计2组患儿用药治疗后各项症状(三凹征、肺部啰音、咳嗽、喘息)消除时间,采用肺功能仪对治疗前后2组患儿肺功能情况进行检测,评估其变化情况并作对比。观察组临床治疗总有效率高于对照组(P0.05),治疗后,观察组各项肺功能指标水平均相比对照组更优(P<0.05)。对于毛细支气管炎患儿而言,在临床中予以沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,可促进咳嗽、喘息等症状与体征快速康复,同时又利于改善患儿的肺功能情况,患儿临床治疗效果显著。

摘要： 目的：探析小儿毛细支气管炎行氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗的临床疗效.方法：回顾性分析2015年1月-12月本院收治的87例小儿毛细支气管炎患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(32例)和研究组(55例),对照组行常规治疗,研究组行氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗,对比两组治疗效果以及临床症状消失时间.结果：研究组治疗总有效率较对照组高,临床症状消失时间较对照组短,比较差异均显著,具统计学意义(P＜0.05).结论：氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效显著.

摘要： 目的：探讨普米克令舒与万托林、爱全乐联合应用在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果.rn 方法：采用随机数字表法,将2015年4月至2016年7月就诊于本院的98例小儿毛细血管支气管炎患儿随机分为对照组(给予雾化吸入普米克令舒治疗)与观察组(沙丁胺醇联合普米克令舒与爱全乐混合雾化吸入),比较两组患者的临床治疗情况.rn 结果：观察组患儿的治疗总有效率为95.92％,对照组为81.63％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).同时观察组患儿临床症状的缓解时间及住院时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在常规治疗的基础上,增加普米克令舒与万托林、可必特联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,且有助于促进患儿的早日康复,值得在临床广泛应用.

摘要： 目的:将布地奈德与溴化异丙托品应用于小儿毛细支气管炎治疗中,观察临床疗效.rn 方法:选取120例患儿,将其平均分为三组.治疗组用布地奈德联合溴化异丙托品治疗,对照组A和B分别用布地奈德、溴化异丙托品治疗,观察临床疗效.rn 结果:观察组患儿各项指标均优于两个对照组,P ＜0.05,有统计学意义.rn 结论:布地奈德联合溴化异丙托品治疗的效果最佳,值得临床推广.通过对比分析可知，与单一应用布地奈德、溴化异丙托品治疗的两个对照组相比较，应用布地奈德联合溴化异丙托品雾化治疗的治疗组患儿，患儿的各项相关症状以及体征消失快，且效果明显。患儿住院时间缩短，联合用药的治疗有效率高，具有广阔的临床应用前景，应在临床加以推广。

摘要： 目的：探讨婴幼儿早发持续喘息性疾病护理及预防.rn 方法：选取我院收治的100例小儿毛细支气管炎和婴儿哮喘的患儿,随机抽取分为观察组和对照组,对照组采用常规的护理方法,观察组采用规范的临床护理路径进行护理.rn 结果：观察组的治疗及护理有效率高于对照组,症状消失时间及哮喘发作次数小于对照组,平均住院日、人均住院费用、家属的满意度、健康教育知识的掌握情况高于对照组(p＜0.05),观察组患儿药物不良反应和对照组比较无统计学意义(p＞0.05).rn 结论：临床护理路径护理喘息性疾病儿童能够缩短平均住院日、减少医疗费用、减轻患儿痛苦、提高患儿及家属对医疗护理工作的满意度,能积极预防儿童哮喘的发生,临床护理路径护理儿童喘息性疾病值得推广及应用.

摘要： 目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法：将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组各38例,均给予吸氧、祛痰、镇静、抗感染等常规治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化液雾化吸入,观察两组患儿治疗后临床疗效及症状缓解时间.结果：治疗组总有效率89.5％,显著高于对照组(65.8％),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组呼吸困难、喘息、啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意.

摘要： 目的：采用气相色谱-质谱联用技术的代谢组学方法,探析毛细支气管炎中医风热闭肺证在尿样代谢物的变化.方法：收集毛细支气管炎患儿风热闭肺证20例和健康儿童(对照组)20例.以气相色谱-质谱联用技术对两组受试患儿的尿液样本进行代谢图谱分析,并对潜在的生物标记物进行鉴定.结果：观察组患儿与正常对照组儿童在尿样小分子代谢物表达上存在着明显差异,研究筛选出10种差异性代谢物标志,初步反映了小儿毛细支气管炎风热闭肺证的尿样代谢特征,有进一步深入研究价值.

摘要： 目的:探讨保儿宁颗粒(玉屏风加减)预防毛细支气管炎复发的疗效.方法:将200例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成治疗组100例和对照组100例.对照组在吸氧、抗病毒、激素等治疗的基础上加常规用辅舒酮气雾剂吸入;治疗组在对照组基础上加用保儿宁颗粒,疗程均在症状缓解后巩固3个月,观察本次病后3月内复发次数并对比其疗效.结果:观察组与对照组本次病后3月内上感及喘息复发次数比较,差异均有统计学意义(P＜0.05,).结论:保儿宁颗粒预防反复上呼吸道感染,从而减少喘息复发效果好,全身副反应小,便于实行,成本较低,提高了社会效益,值得在基层和农村推广应用.

摘要： 目的:对小儿毛细支气管炎采用注射用丹参粉针进行治疗，观察临床疗效。方法:应用丹参粉针治疗喘憋患儿37例,将74例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各37例,两组均给予抗感染止咳平喘等治疗,治疗组加用丹参粉针静点。结果:治疗组总有效率(94.6％),明显高于对照组(75.7％)。结论:注射用丹参粉针治疗毛细支气管炎对缩短病程,促进肺部啰音吸收,预防心衰,减轻患儿痛苦有显著疗效。

摘要： 目的:观察咳喘口服液对毛细支气管炎患儿肺功能的影响. 方法:选取2013年6月至2014年3月本院儿科住院病原学检查确诊为RSV(respiratory syncytial virus)感染的毛细支气管炎患儿120例,随机分成3组,治疗组Ⅰ组40例,治疗组Ⅱ组40例,对照组40例,治疗组Ⅰ组在常规治疗基础上给予咳喘口服液,治疗组Ⅱ组在常规治疗基础上给予沐舒坦针1mg/kg/次,对照组:仅给予常规治疗.采用麦迪公司婴幼儿肺功能仪测定潮气呼吸流速容量(TBFV)环的形态、呼吸频率(RR)、每公斤体重潮气量(TV/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE). 结果:服用咳喘口服液治疗组肺功能检测值RR、Vt/kg、TPTEF/TE均优于对照组及治疗组ⅡP＜0.05;治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ组间比较P＜0.05. 结论:咳喘口服液在治疗毛细支气炎患儿过程中,能明显改善患儿肺功能,有效改善毛支气道阻塞情况.

摘要： 目的:观察咳喘口服液对毛细支气管炎患儿肺功能的影响. 方法:选取2013年6月至2014年3月本院儿科住院病原学检查确诊为RSV(respiratory syncytial virus)感染的毛细支气管炎患儿120例,随机分成3组,治疗组Ⅰ组40例,治疗组Ⅱ组40例,对照组40例,治疗组Ⅰ组在常规治疗基础上给予咳喘口服液,治疗组Ⅱ组在常规治疗基础上给予沐舒坦针1mg/kg/次,对照组:仅给予常规治疗.采用麦迪公司婴幼儿肺功能仪测定潮气呼吸流速容量(TBFV)环的形态、呼吸频率(RR)、每公斤体重潮气量(TV/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE). 结果:服用咳喘口服液治疗组肺功能检测值RR、Vt/kg、TPTEF/TE均优于对照组及治疗组ⅡP＜0.05;治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ组间比较P＜0.05. 结论:咳喘口服液在治疗毛细支气炎患儿过程中,能明显改善患儿肺功能,有效改善毛支气道阻塞情况.

摘要： 本发明涉及血清样品中小分子代谢物色氨酸和苯丙氨酰苯丙氨酸作为联合标志物在制备用于诊断儿童毛细支气管炎的试剂盒中的新应用。本发明还涉及检测受试者中的毛细支气管炎的试剂盒，通过检测来自受试者的血清中上述组合标志物各自的浓度，基于二元逻辑回归方程计算所述组合标志物变量Prob以及判断截点值，判断所述受试者是否患有毛细支气管炎。所述试剂盒具有检测成本低，稳定性好的特点。本发明可应用于辅助毛细支气管炎的临床诊断，且可有效区分毛细支气管炎和哮喘，有诊断特异性高和灵敏度高的特点，具有较高的开发应用的价值。

摘要： 本发明涉及毛细支气管炎后复发性喘鸣或哮喘诊断，涉及嗜酸性粒细胞来源神经毒素标志物的用途，通过分析嗜酸性粒细胞来源神经毒素(eosinophil‑derived neurotoxin，EDN)水平和毛细支气管炎后复发性喘鸣或与哮喘的相关关系，来用于毛细支气管炎后复发性喘鸣或哮喘诊断。

摘要： 本发明公开了一种治疗痰热闭肺型毛细支气管炎的中药组合物。针对痰热闭肺的病机，本发明选择具有清热泻肺涤痰、平喘止咳的中药毛贯众、野马追、驴打滚儿草、紫花芥、七叶胆、款冬花、栝楼皮、金边龙舌兰、果上叶、海松子、白粉蕨、老鼠刺，水煎成汤剂，经临床试验，总有效率达到94％，明显优于对照组，值得临床推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种毛细支气管炎病人专用治疗和护理一体机，设有雾化装置、给药装置、面罩、氧气罐、药物储存管、吸痰器、音乐播放器、定时器、消毒箱、注射架、注射泵架、置物台、控制器与清洗池。相比现有技术，本实用新型提供一种集雾化给药、吸氧、排痰、播放音乐、定时提醒吃药、储存药物、放置注射容器、清洗等功能于一身，可以同时满足毛细支气管炎病人多种需要的毛细支气管炎病人专用治疗和护理一体机。

摘要： 一种治疗小儿毛细支气管炎的中药的制备方法，属于中药制备方法技术领域。目前治疗小儿毛细支气管炎一般采用西药治疗的方法，其存在的缺点是毒副作用大。该发明的技术方案为：取桑白皮、白果、金银花、连翘、紫花地丁、蒲公英、大青叶、板蓝根、败酱草、鱼腥草、蚤休、翻白草、三棵针、鬼针草、乌蔹莓、生大黄、黄芩、黄连、生栀子、桔梗和甘草，在上述方剂中，除生大黄之外，其它20味药置于660毫升水中，浸泡30分钟，然后文火煎制15分钟，放入生大黄再煎10分钟，煎出的药液过滤去渣得药液100毫升，制得的药液即为治疗小儿毛细支气管炎的中药。它的优点是：制药工艺简单，制成的中药毒副作用小，疗效持久稳定不易反弹。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿毛细支气管炎的中药组合物及其制备方法，涉及治疗小儿毛细支气管炎的中药组合物技术领域，该中药组合物包括如下原料药：炙麻黄，炒杏仁，石膏，炙紫菀，炙冬花，炙批巴叶，白前，前胡，地龙，僵蚕，黄芩，金银花，蒲公英，地丁，川贝粉，紫苏，桔梗，柴胡，薄荷，炙甘草，大枣，黄藜二十二味中药；并针对不同的药材属性采用不同的制备方法，不仅具有极大限度的保留药性，提高疗效，而且具有降低制备成本的作用，本发明所述药物具有宣肺平喘，清热泻火，消痰止咳，祛风定惊，化痰散结的功效，在治疗小儿毛细支气管炎时，可取得辨证论治，表里兼治的理想效果。

摘要： 一种中药组合物及在小儿毛细支气管炎中的应用，所述中药组合物由下列质量份的原料药组成：僵蚕90‑110份，车前草90‑110份，鱼腥草90‑110份，沉香粉10‑30份，地龙20‑40份，甘草20‑40份。本发明运用中医理论分析处方组成，根据各味药所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明安全可靠、疗效显著、治疗无痛苦、无毒副作用，不需要手术即可达到缓解小儿毛细支气管炎的目的，连续服用可治愈小儿毛细支气管炎。

摘要： 本发明公开了一种治疗寒饮夹热型小儿毛细支气管炎的中药合剂及制备方法，包括以下重量份配比的原材料：麻黄10份、杏仁10份、甘草10份、干姜10份、五味子10份、柴胡12份、桂枝10份、白芍10份、瓜壳10份、薤白10份、枳实10份、厚朴10份、苍术10份、陈皮10份、泽泻12份、猪苓10份、茯苓12份、生地10份、丹皮10份、白术10份、石膏40份，本发明具有解表清热、止咳化痰平喘的作用，治疗效果好，副作用小，且可明显改善小儿体质，直至根治,适合小儿使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗寒饮型小儿毛细支气管炎的中药合剂及制备方法，包括以下重量份配比的原材料：麻黄10份、杏仁10份、甘草10份、干姜10份、五味子10份、柴胡12份、桂枝10份、白芍10份、瓜壳10份、薤白10份、枳实10份、厚朴10份、苍术10份、陈皮10份、白术10份、泽泻12份、猪苓10份、茯苓12份、生地10份、丹皮10份.本发明具有解表止咳化痰平喘的作用，治疗效果好，副作用小，且可明显改善小儿体质，直至根治,适合小儿使用。

摘要： 一种治疗小儿毛细支气管炎的中药的制备方法，属于中药制备方法技术领域。目前治疗小儿毛细支气管炎一般采用西药治疗的方法，其存在的缺点是毒副作用大。该发明的技术方案为：取桑白皮、白果、金银花、连翘、紫花地丁、蒲公英、大青叶、板蓝根、败酱草、鱼腥草、蚤休、翻白草、三棵针、鬼针草、乌蔹莓、生大黄、黄芩、黄连、生栀子、桔梗和甘草，在上述方剂中，除生大黄之外，其它20味药置于660毫升水中，浸泡30分钟，然后文火煎制15分钟，放入生大黄再煎10分钟，煎出的药液过滤去渣得药液100毫升，制得的药液即为治疗小儿毛细支气管炎的中药。它的优点是：制药工艺简单，制成的中药毒副作用小，疗效持久稳定不易反弹。