多巴胺受体激动剂

摘要： 目的分析多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的剂量与疗效。方法选取2019年7月至2020年7月本院收治的90例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各45例。两组均采用多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂(普拉克索)治疗,观察组结合病情调整用药,对照组固定用药剂量,比较两组用药12周后帕金森病统一评分量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)评分、血清学指标、临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率、UPDRS评分、血清学指标水平均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论结合帕金森患者病情,科学应用药物,可提升多巴胺受体激动剂的应用价值及临床疗效,且不会增加不良反应。

摘要： 目的探讨不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果。方法选取2017年9月至2019年9月鞍山市肿瘤医院收治的66例帕金森患者作为研究对象,按照动态随机分组法分将其为对照组与观察组,每组各33例。对照组患者采用小剂量多巴胺受体激动剂(盐酸普拉克索片)治疗,观察组患者采用大剂量盐酸普拉克索片治疗。比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRSDI)评分以及简明健康测量量表(SF-36)评分。结果治疗第4、8、12周,观察组患者的UPDRSDI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的效果显著,而剂量的不同,效果也会不同,大剂量的使用会提升临床治疗效果,在临床的实际运用当中,应当结合患者的实际病情做出评估。

摘要： 目的 探讨多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效。方法 80例小儿多动症患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患儿给予盐酸哌甲酯控释片(商品名:专注达)治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片治疗。对比两组患儿治疗效果、行为问题评分、多巴胺水平、多动指数、不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗总有效率90.0%明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿心理问题、品行问题及学习问题评分分别为(0.78±0.21)、(0.62±0.18)、(0.75±0.26)分,低于对照组的(1.34±0.57)、(1.13±0.39)、(1.33±0.62)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿多巴胺水平明显高于对照组,多动指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对多动症患儿采用多巴胺受体激动剂进行治疗具有更好的效果,能够显著改善患儿的行为症状、多动指数等,同时还能够降低患儿不良反应的发生率。

摘要： 目的探讨溴隐亭对斑马鱼胚胎生存率、孵化时间和形态发育异常的影响。方法取斑马鱼胚胎随机分成溴隐亭溶液组(10μmol/L组、20μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组),control组(空白对照组)和0.5%二甲基亚砜(DMSO)对照组,比较各组胚胎生存率、孵化时间、幼鱼鱼鳔充气、幼鱼畸形及发育异常情况。结果48受精后发育小时数(HPF)时,溴隐亭溶液组胚胎孵化率低于2个对照组(P0.05);144 HPF时,50μmol/L组、100μmol/L组较其余4组斑马鱼幼鱼生存率降低(P<0.05)。结论高浓度溴隐亭可引起斑马鱼胚胎孵化延迟、斑马鱼幼鱼生存率降低、水肿及鱼鳔充气障碍,但对斑马鱼胚胎发育畸形则无影响。

摘要： 目的了解临床抗帕金森病药物治疗费用的变化情况,探讨单胺氧化酶B型抑制剂(MAO-BI)与多巴胺受体激动剂(DAs)临床疗效及治疗费用差异。方法通过对2014—2019年全国30家医院的门诊帕金森病患者治疗药物处方进行统计分析,归纳及总结抗帕金森病药物的人均药品金额、人均取药量、日均治疗费用等,并对MAO-BI与DAs的常用治疗方案进行成本-效果分析。结果共纳入帕金森病患者8420例,处方分析结果显示:2014—2019年患者人均取药量及人均药品金额的降幅分别为14.0%,18.2%。司来吉兰处方金额比例及取药量比例增长率分别为268.8%,317.2%,其平均日治疗费用为3.74元。成本-效果分析结果显示:与联合DAs组相比,复方左旋多巴联合MAO-BI组加入第三大类药物平均时长延长60.57 d(P<0.05),平均日治疗费用降低16.20元(P<0.05)。结论2014—2019年间帕金森病患者抗帕金森病药物人均治疗费用不断下降,MAO-BI的处方金额占比与取药量占比不断增加,而平均日治疗费用却在不断减少。在复方左旋多巴的治疗基础上加用MAO-BI比加用多巴胺受体激动剂在延迟联用第三种抗帕金森病药物、减少平均日治疗费用方面具有明显优势。

摘要： 不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)是一种常见的神经系统疾病,特点是不舒服的腿部冲动,在运动或起身行走时缓解,并在夜间症状加重。RLS的发病机制仍不清楚,但随着病理生理学研究的进展,发现可能涉及中枢神经系统的多巴胺功能障碍,以及其他未确定的促进机制,特别是缺铁和慢性肾功能障碍。有家族史的遗传易感性很常见。RLS增强的特点是症状的严重性更强,症状发生的时间更早,而且常常是症状从腿部扩散至手臂或身体其他区域。一些RLS患者通过非药物措施,如按摩和温水浴,可以充分控制症状。一线治疗方案包括对体内铁储存减少的人进行铁补充治疗,或使用加巴喷丁、普瑞巴林,以及多巴胺激动剂,如普拉克索、罗匹尼罗和罗替戈汀。二线疗法包括曲马多、羟考酮和美沙酮等阿片类药物。RLS严重影响患者的生活质量,且仍是一个非常需要创新的治疗领域,需要有更多新的、有生物依据的治疗方法。

摘要： 多巴胺受体激动剂(DA)治疗的高泌乳素血症患者可出现冲动控制障碍(ICD),如病理性赌博、性欲亢进、食欲亢进和强迫购物。这种现象同样可在DA治疗的帕金森病(PD)或其他神经系统疾病患者中出现。发病机制可能是DA过度刺激了D3受体。直接停药是较为公认治疗方法,可得到较好缓解。

摘要： 目的分析多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效和安全性。方法130例多动症患儿,随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组患儿给予常规多动症药物治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂治疗。比较两组患儿Conners儿童行为量表评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿学习行为、心身行为、冲动行为、品行行为评分和多动指数分别为(1.08±0.42)、(0.23±0.20)、(0.82±0.39)、(0.83±0.27)、(1.04±0.39)分,均显著低于对照组的(1.71±0.60)、(0.72±0.51)、(1.81±0.86)、(1.42±0.53)、(2.03±0.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率92.31%高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.15%显著低于对照组的18.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿多动症应用多巴胺受体激动剂治疗可以明显提升临床疗效,且总体安全性较好,是一种比较理想的治疗药物,值得临床推广应用。

摘要： 无功能垂体腺瘤(NFPAs)是常见的鞍区良性肿瘤,发病机制尚不明确,其无过量的垂体前叶激素分泌,且大部分病例属于大腺瘤并可向鞍外侵袭,故症状多由于肿瘤压迫视觉通路、海绵窦、硬脑膜及垂体腺体所致,如视力减退、视野缺损、头痛及垂体前叶功能减退等,长期激素缺乏会导致其他系统并发症,严重危害患者生活质量,甚至增加死亡风险,常需临床干预及长期后续管理。本文就无功能性垂体腺瘤手术、放射、药物治疗及预后的研究进展做一综述,以期为临床诊疗提供借鉴和指导。

摘要： 垂体分泌大量的血管活性生物代谢物(激素),腺体疾病可通过干扰激素的产生而改变人体的生理功能。在需因应激素环境变化的医疗决策系统中,最为常见的是针对泌乳素型垂体微腺瘤的临床处理,药物治疗/术前精确定位可提高其缓解率,并减少不良事件发生。因此,在临床决策中提高病变检测的可靠性非常重要。但是越来越多的研究表明,传统的平扫加动态增强磁共振检查,对垂体微腺瘤的检出非常有限。本文针对泌乳素型垂体微腺瘤的临床治疗现状、经典检查序列及近期开展的3D-FSE序列、3D-SGE序列的应用现状,所面临的困难及发展方向予以综述。

摘要： 目的：探讨分析美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效.rn 方法：对2010年3月—2013年11月期间本院收治的68例帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析.将这68例患者随机分为对照组(34例)和观察组(34例).为对照组患者使用美多巴进行治疗,为观察组患者联合使用美多巴和多巴胺受体激动剂进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的UPDRSП(日常生活能力)、UPDRSШ(运动能力)及UPDRSIV(并发症)评分.rn 结果：在进行治疗前,两组患者的UPDRSП、UPDRSШ、UPDRSIV评分相比差异不具有显著性(P＞0.05).治疗结束后,两组患者的UPDRSП、UPDRSШ、UPDRSIV评分均有显著改善,且观察组患者的UPDRSП、UPDRSШ、UPDRSIV评分均低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P＜0.05).rn 结论：联合使用美多巴胺和多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床效果好,安全性高.此治疗方法值得在临床上推广应用.

摘要： 垂体腺瘤指的是垂体组织细胞发生的肿瘤，生前无任何临床表现在常规尸检发现垂体瘤的约占10-20%， MRI随机检查垂体腺瘤可达10%或更多，目前已成为许多大型综合性医院内分泌科的第三位常见病。本文介绍了泌乳素瘤的治疗目标和临床治疗策略，阐述了治疗泌乳素瘤的主要药物，浅谈了多巴胺受体激动剂的治疗效果。

摘要： The optimal treatment strategy in craniopharyngiomas is still under debate:conservative symptomatic treatment versus extended surgery. However, today complete tumor resection with acceptable morbidity can be obtained in 80-90％ of the patients. This experience is based on a personal learning curve over the last 3 decades.The author' s operative series in all craniopharyngiomas is related to 311. patients. We in the 1983 is presentation a series of primary operations in 73 patients between.1997 and 2005 with a former series compare between and 1996 with 168 patients.

摘要： The optimal treatment strategy in craniopharyngiomas is still under debate:conservative symptomatic treatment versus extended surgery. However, today complete tumor resection with acceptable morbidity can be obtained in 80-90％ of the patients. This experience is based on a personal learning curve over the last 3 decades.The author' s operative series in all craniopharyngiomas is related to 311. patients. We in the 1983 is presentation a series of primary operations in 73 patients between.1997 and 2005 with a former series compare between and 1996 with 168 patients.

摘要： The optimal treatment strategy in craniopharyngiomas is still under debate:conservative symptomatic treatment versus extended surgery. However, today complete tumor resection with acceptable morbidity can be obtained in 80-90％ of the patients. This experience is based on a personal learning curve over the last 3 decades.The author' s operative series in all craniopharyngiomas is related to 311. patients. We in the 1983 is presentation a series of primary operations in 73 patients between.1997 and 2005 with a former series compare between and 1996 with 168 patients.

摘要： The optimal treatment strategy in craniopharyngiomas is still under debate:conservative symptomatic treatment versus extended surgery. However, today complete tumor resection with acceptable morbidity can be obtained in 80-90％ of the patients. This experience is based on a personal learning curve over the last 3 decades.The author' s operative series in all craniopharyngiomas is related to 311. patients. We in the 1983 is presentation a series of primary operations in 73 patients between.1997 and 2005 with a former series compare between and 1996 with 168 patients.

摘要： The optimal treatment strategy in craniopharyngiomas is still under debate:conservative symptomatic treatment versus extended surgery. However, today complete tumor resection with acceptable morbidity can be obtained in 80-90％ of the patients. This experience is based on a personal learning curve over the last 3 decades.The author' s operative series in all craniopharyngiomas is related to 311. patients. We in the 1983 is presentation a series of primary operations in 73 patients between.1997 and 2005 with a former series compare between and 1996 with 168 patients.

摘要： 用于合成根据式(I)的化合物的改进的方法通过使式(II)的化合物与根据式(III)的亚磺酰胺反应然后将所得化合物还原和水解，并且任选地烷基化或芳基化，以得到根据式(I)的化合物。

摘要： 本发明涉及药学领域，具体公开了一种多巴胺受体D1激动剂在制备肺损伤治疗药物中的用途、肺损伤治疗药物、肺损伤治疗方法，为肺损伤提供了新的治疗或预防药物，可以用于危重患者机械通气过程中肺损伤的防治。

摘要： 本发明涉及用于持续释放多巴胺受体激动剂的可植入聚合物装置，其用于治疗帕金森病和其它施用多巴胺受体激动剂在治疗上有益的病症。此外，本发明还涉及用于治疗帕金森病和其它用多巴胺受体激动剂治疗在治疗上有益的病症的组合物、方法和套药盒。

摘要： 本发明公开了含有多巴胺受体激动剂的药物组合物，具体的公开了一种含有罗匹尼罗或其药学上可接受盐的固体口服制剂，它包括相当于制剂总重量0.1％-20.0％的罗匹尼罗或其盐，0.5％-20.0％羧甲基纤维素钙，70.0％-98.0％填充剂，0.0％-5.0％的粘合剂，0.0％-3.0％的助流剂，0.1％-1.5％的润滑剂。其制备方法是将盐酸罗匹尼罗或其盐与羧甲基纤维素钙和填充剂、粘合剂、助流剂、润滑剂混合，采用原辅料混合后直接压片，也可以采用干法制粒或湿法制粒干燥后加入润滑剂压片。本发明能显著提高产品稳定性，使得产品质量明显提高并可降低对产品贮存条件的要求。

摘要： 治疗帕金森症的长效缓释制剂，包括有效剂量的多巴胺受体激动剂类药物和生物可降解的药用高分子辅料，多巴胺受体类药物在缓释制剂中的重量含量为5-50％，药用高分子辅料在缓释制剂中的重量含量为50-95％。

摘要： 本发明提出木犀草素及其药学上可接受的盐作为多巴胺受体激动剂激动剂在化妆品中的应用，涉及药物化妆品领域。所述木犀草素具有如式(I)所示结构：所述木犀草素主要用于制备化妆品，且化妆品具有抗氧化，抗炎或抗衰老等功效。

摘要： 本发明的名称是治疗帕金森病中运动障碍的新型D3多巴胺受体激动剂。本发明提供抑制、压制或预防遭受帕金森病的患者中左旋多巴诱导的运动障碍的方法，包括向患者施用包括本发明至少一种化合物的组合物的步骤。本发明进一步提供抑制、压制或预防患者中帕金森病的方法，包括向患者施用包括本发明至少一种化合物的药物组合物的步骤。

摘要： 本发明涉及一种多巴胺受体激动剂类药物的缓释制剂，包括多巴胺受体激动剂类药物、生物可降解的药用高分子辅料和去突释附加剂，其中生物可降解的药用高分子辅料包括低分子量的可降解的药用高分子辅料和高分子量的可降解的药用高分子辅料。采用本发明制备的缓释制剂克服了现有技术中多巴胺受体激动剂类药物缓释制剂存在的突释问题和给药后1-4天释药量低的技术问题。

摘要： 本发明涉及用于持续释放多巴胺受体激动剂的可植入聚合物装置，其用于治疗帕金森病和其它施用多巴胺受体激动剂在治疗上有益的病症。此外，本发明还涉及用于治疗帕金森病和其它用多巴胺受体激动剂治疗在治疗上有益的病症的组合物、方法和套药盒。

摘要： 本发明公开了含有多巴胺受体激动剂的药物组合物，具体的公开了一种含有罗匹尼罗或其药学上可接受盐的固体口服制剂，它包括相当于制剂总重量0.1％-20.0％的罗匹尼罗或其盐，0.5％-20.0％羧甲基纤维素钙，70.0％-98.0％填充剂，0.0％-5.0％的粘合剂，0.0％-3.0％的助流剂，0.1％-1.5％的润滑剂。其制备方法是将盐酸罗匹尼罗或其盐与羧甲基纤维素钙和填充剂、粘合剂、助流剂、润滑剂混合，采用原辅料混合后直接压片，也可以采用干法制粒或湿法制粒干燥后加入润滑剂压片。本发明能显著提高产品稳定性，使得产品质量明显提高并可降低对产品贮存条件的要求。