溴隐亭

摘要： 目的探讨疏肝解郁法联合溴隐亭治疗泌乳素型垂体腺瘤的临床疗效。方法选择2019年7月—2021年2月在陕西省肿瘤医院诊治的气郁血瘀证泌乳素型垂体腺瘤患者82例,按治疗方式的不同分为2组,每组41例。对照组采用甲磺酸溴隐亭片治疗,治疗组采用甲磺酸溴隐亭片联合疏肝解郁法治疗,2组疗程均为6个月。观察2组治疗后中医症状积分、病灶体积及血清催乳素(PRL)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化,运用生活质量测定量表(WHOQOL-BREF)评估2组患者的生活质量,记录2组患者月经周期复常、经量复常、溢乳消失的例数及治疗总有效率、药物不良反应。结果2组患者治疗后症状积分及血清PRL、VEGF、MMP-9水平均明显低于治疗前(P均0.05)。结论疏肝解郁法联合溴隐亭治疗泌乳素型垂体腺瘤可明显减轻临床症状,缩小病灶体积,提高患者的生活质量,可能与调节PRL、VEGF、MMP-9的分泌有关。

摘要： 高泌乳素血症(HPRL)由于各种因素导致血清泌乳素(PRL≥25 μg/L)升高,临床上以月经紊乱、月经量少、不孕、溢乳等症状为主要表现。HPRL发病率约为0.4%,但在生殖障碍妇女中的发病率高达9%~17% [1] 。现代医学主要用溴隐亭等治疗,疗效肯定,但不良反应较多 [2] 。笔者采用自拟补肾疏肝汤治疗 60例HPRL患者,疗效良好,报道如下。

摘要： 目的 系统评价中药联合溴隐亭治疗女性高泌乳素血症的疗效和安全性。方法 检索VIP、WANFANG Data、CNKI、PubMed、Sinomed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、ScienceDirect数据库自建库以来至2020年11月5日公开发表的与中药联合溴隐亭治疗高泌乳素血症有关的临床随机对照试验。由两名研究者根据纳入及排除标准筛选文献,运用Cochrane协作网提供的RevMan 5.4版软件进行临床疗效和安全性评价。结果 共纳入18篇文献,共计1934例患者。meta分析结果显示,与对照组相比,试验组总有效率高(P<0.01),治疗后试验组血清泌乳素(PRL)水平、中医症状积分降低,血清雌二醇(E2)水平显著升高,试验组不良反应发生率和复发率低(P<0.01)。结论 联合应用中药和溴隐亭治疗女性高泌乳素血症可提高临床疗效,降低PRL水平,改善E2水平,且更加安全。

摘要： 目的:探讨先天性肾上腺发育不良症基因-1(DAX-1)对垂体瘤(MMQ)细胞自噬和增殖的作用。方法:利用基因芯片技术筛选垂体瘤与正常垂体之间的差异基因群,并通过PubMed数据库基因组分析侵袭性垂体瘤和非侵袭性垂体瘤之间DAX-1的表达差异;将siRNA转染至MMQ细胞敲低DAX-1的表达(DAX-1 KD组),DAX-1过表达质粒转染至MMQ细胞提高DAX-1的表达(DAX-1 OE组),正常对照组(NC组),采用CCK-8和平板克隆实验检测DAX-1对MMQ细胞增殖的影响;通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测自噬相关基因ATG5、ATG7和ATG12的表达;通过蛋白质印迹(Western blot)法和免疫荧光法检测DAX-1对自噬标记蛋白LC3的表达影响,通过裸鼠移植瘤实验观察敲减DAX-1对MMQ细胞生长和自噬的影响。结果:基因芯片结果提示,和正常垂体组比,垂体肿瘤中DAX-1基因表达显著下调,并且DAX-1在侵袭性垂体瘤中比非侵袭性垂体瘤表达低(P<0.05);与NC组MMQ细胞比,DAX-1 KD组MMQ细胞增殖水平升高,而DAX-1 OE组MMQ细胞增殖受抑且卡麦角林和溴隐亭的药物敏感性增高(均P<0.05);与NC组MMQ细胞比,DAX-1 KD组MMQ细胞自噬水平降低(P<0.05);裸鼠移植瘤实验显示,与NC组MMQ细胞移植瘤比,DAX-1 KD组移植肿瘤生长速度更快(P<0.05)。结论:DAX-1在垂体瘤中表达降低,且DAX-1表达降低后促进垂体瘤发展,DAX-1可能是垂体瘤治疗的潜在靶点。

摘要： 目的探讨溴隐亭对斑马鱼胚胎生存率、孵化时间和形态发育异常的影响。方法取斑马鱼胚胎随机分成溴隐亭溶液组(10μmol/L组、20μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组),control组(空白对照组)和0.5%二甲基亚砜(DMSO)对照组,比较各组胚胎生存率、孵化时间、幼鱼鱼鳔充气、幼鱼畸形及发育异常情况。结果48受精后发育小时数(HPF)时,溴隐亭溶液组胚胎孵化率低于2个对照组(P0.05);144 HPF时,50μmol/L组、100μmol/L组较其余4组斑马鱼幼鱼生存率降低(P<0.05)。结论高浓度溴隐亭可引起斑马鱼胚胎孵化延迟、斑马鱼幼鱼生存率降低、水肿及鱼鳔充气障碍,但对斑马鱼胚胎发育畸形则无影响。

摘要： 目的:探讨溴隐亭治疗对特发性及伴多囊卵巢综合征(PCOS)的高催乳素血症患者行体外受精-胚胎移植/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF-ET/ICSI-ET)结局的影响。方法:回顾性分析2016年12月至2020年12月于山东大学附属生殖医院行IVF/ICSI并进行鲜胚移植的特发性及伴PCOS的高催乳素血症795例患者(1.36 nmol/L≤催乳素(PRL)0.05)。结论:对于特发性及伴PCOS的高催乳素血症患者(1.36 nmol/L≤PRL<4.55 nmol/L),在进行IVF/ICSI治疗时,如无明显临床症状,可不使用溴隐亭治疗。

摘要： 目的:研究泌乳素(PRL)型垂体瘤患者行溴隐亭口服联合手术治疗效果。方法:选取自重庆市九龙坡区第二人民医院2017年5月-2020年5月收治的60例PRL型垂体瘤患者,依据双盲法分为手术组(单鼻孔经鼻蝶入路手术,n=30)、联合组(手术组基础联合溴隐亭口服,n=30),比较两组疗效。结果:治疗前,两组患者PRL、肿瘤体积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PRL低于手术组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组骨痛、肌肉痛、头痛及视神经损伤评分低于手术组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:溴隐亭口服联合外科手术治疗PRL型垂体瘤能提高疗效、值得临床应用并予以推广。

摘要： 目的:研究溴隐亭治疗非急症性泌乳素型垂体腺瘤的临床效果.方法:选择2016年1月～2019年12月内蒙古医科大学第三附属医院神经外科和妇产科收治的120例非急症性泌乳素型垂体腺瘤患者,随机分为两组.对照组给予手术治疗,观察组在对照组基础上口服溴隐亭治疗,起始时每天的剂量为2.5 mg,给药3～5 d后,逐渐将每天的剂量增加至7.5 mg,分成2～3次服用,维持给药3个月.比较两组治疗前、治疗1个月和3个月,比较两组的血清泌乳素水平和症状评分,并观察两组的心理领域、社会领域、环境领域和生理领域评分.结果:观察组的有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗1个月和3个月,两组非急症性泌乳素型垂体腺瘤患者的血清泌乳素水平均明显降低(P＜0.05),且观察组的血清泌乳素水平明显低于对照组(P＜0.05);治疗1个月和3个月,两组的泌乳素型垂体腺瘤症状评分均明显降低(P＜0.05),且观察组的泌乳素型垂体腺瘤症状评分明显低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组的心理领域、社会领域、环境领域和生理领域评分明显升高(P＜0.05),且观察组的心理领域、社会领域、环境领域和生理领域评分明显高于对照组(P＜0.05).结论:肿瘤切除术后联合服用溴隐亭能更好的改善非急症性泌乳素型垂体腺瘤患者的症状,降低血清泌乳素水平,提高生活质量,值得推广.

摘要： 目的:探讨溴隐亭结合手术方法或放疗方法治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤,分析此方法的效果情况.方法:采用回顾性方法分析,选取本院自2012年10月至2015年10月收治的86例侵袭性垂体泌乳素腺瘤患者的临床资料,根据治疗方法分为对照组(43例,单纯使用溴隐亭药物)、研究组(43例,首选溴隐亭联合手术或者放疗),观察各组临床治疗效果.结果:治疗前两组患者的肿瘤最大径组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的肿瘤最大径均降低,并且研究组的肿瘤最大径降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的以上指标均降低,并且研究组的降低幅度大于对照组,改变较大,有比较价值(P<0.05);对照组:女性共29例,成功妊娠8例,成功妊娠率为27.59％.研究组:女性共30例,成功妊娠13例,成功妊娠率为43.33％.两组比较,有显著差异(P<0.05).结论:首选溴隐亭联合手术或者放疗治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤,疗效突出,值得临床应用.

摘要： 目的 观察美多巴及溴隐亭配合高压氧治疗对脑损伤昏迷患者的临床疗效.方法 回顾性分析2017年1月至2018年1月中南大学湘雅二医院收治的脑损伤昏迷患者62例,均接受高压氧治疗.按治疗方法不同分为对照组和治疗组各31例,对照组采用常规治疗联合高压氧治疗,治疗组在对照组基础上加用美多巴及溴隐亭治疗,分析2组患者治疗前后的格拉斯哥昏迷评分(GCS)及临床疗效.结果 (1)对照组患者治愈率及总有效率明显高于治疗组(P＜0.05);(2)对照组治疗后第3、7、14、28、60天GCS较治疗前及治疗组明显提高(P＜0.05),治疗组治疗后第14、28、60天GCS较治疗前明显提高(P＜0.05).结论 美多巴及溴隐亭可降低高压氧对脑损伤昏迷患者的临床疗效并延迟促醒时间.

摘要： 垂体催乳素腺瘤是最常见的功能性垂体腺瘤,约占成人垂体功能性腺瘤的40％～45％,以20岁～50岁的女性患者多见;多巴胺激动剂为其主要治疗药物,其中又以溴隐亭为中国推荐的首选药物.溴隐亭是半合成的多肽类麦角生物碱,能持久刺激多巴胺受体的功能,抑制催乳素的合成及分泌,在治疗女性垂体催乳素腺瘤患者中得到了广泛应用;然而,对于妊娠期患者能否服用溴隐亭,目前仍存在争议.国外有研究表明妊娠初期服用溴隐亭并不会增加流产、早产、畸胎、异位妊娠及多胞胎的风险;而另有大规模药物流行病学研究表明,在妊娠期间使用溴隐亭可能会增加早产及流产的风险.国内的回顾性研究表明,垂体瘤患者妊娠期服用溴隐亭是安全有效的,不增加妊娠期并发症及新生儿风险.为进一步探讨妊娠期服用溴隐亭的安全性,本文采用循证医学的方法对已发表的研究进行Meta分析,以期为临床用药提供参考依据.

摘要： 目的：观察溴隐亭、美多巴与高压氧联合治疗脑损伤昏迷患者的临床疗效. 方法：选取本院2106年5月～2017年5月收治的62例脑损伤昏迷患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各31例,对照组采用常规治疗加高压氧治疗,治疗组在对照组基础上加用溴隐亭、美多巴治疗,比较两组患者的临床疗效. 结果：①治疗组治愈率及总有效率明显低于对照组(X2=9.323,P＜0.05;X2=11.075,P＜0.05)②对照组患者治疗后3d、7d、14d、28d、60d时GCS评分均较自身治疗前及较治疗组明显提高(P＜0.05-0.01);治疗组患者治疗后3d、7d时GCS评分较自身治疗前无明显改善(P＞0.05),治疗后14d、28d及60d时GCS评分较自身治疗前有提高(P＜0.05),但均明显低于对照组(P＜0.05). 结论：溴隐亭、美多巴降低高压氧对脑损伤昏迷患者的临床疗效并延迟其促醒时间,对临床具有重要的指导意义.

摘要： 目的：评价垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭的安全性. 方法：计算机检索PubMed、Cochrane library、CNKI、万方、维普、CBM数据库,按照纳入与排除标准筛选文献,采用纽卡斯-渥太华量表评价纳入研究的质量,并采用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入5篇队列研究进行Meta分析,包括528例患者. 结果：显示,溴隐亭暴露组流产发生率与非暴露组比较,差异有统计学意义(p＜0.05),溴隐亭暴露组流产发生率低于非暴露组.而在早产、新生儿畸形及低体重方面,差异均无统计学意义(p＞0.05). 结论：垂体催乳素腺瘤患者妊娠期服用溴隐亭不会增加早产、胎儿低体重、畸形等不良结局,并可减少流产的发生风险.

摘要： 目的：研究溴隐亭对大鼠垂体腺瘤细胞(MMQ细胞)泌乳素(PRL)分泌及PTTG(垂体瘤转化基因)和VEGF(血管内皮生长因子)表达的影响,初步探讨溴隐亭缩小肿瘤的作用机制是否依赖于改变PTTG和VEGF因子的表达.rn 方法：改良MTT法计算溴隐亭的半数抑制浓度IC50;用ELISA方法检测细胞胞上清液PRL浓度;RT-PCR检测MMQ细胞中PTTG和VEGF mRNA的表达.rn 结果：溴隐亭对MMQ细胞48小时的IC50值为0.42μg/ml;随着溴隐亭浓度的递增和干预时间延长,MMQ细胞外液中PRL浓度呈逐渐下降趋势;RT-PCR检测可见到加入不同浓度溴隐亭干预48h后,MMQ细胞中PTTG和VEGF的mRNA表达程度下降,3组不同浓度组之间比较,P＜0.05,差异有统计学意义.rn 结论：溴隐亭可以有效的降低MMQ细胞分泌的PRL水平,在分子水平上,影响MMQ细胞中PTTG和VEGF的mRNA的表达,PTTG及VEGF表达水平的下降,可能与溴隐亭治疗后,肿瘤的缩小存在相关性,其作用机制有待进一步研究.

摘要： @@高泌乳素血症是指各种原因引起的外周血泌乳素(PRL)异常升高，临床上表现为月经失调、不孕及溢乳等，是女性不孕的常见原因之一。溴隐亭是治疗高泌乳素血症的主要药物，常规给药途径是口服。口服溴隐亭副反应大，部分患者因严重的副反应而停止服药。我们比较了溴隐亭口服与阴道局部放置的疗效及副反应的差异，以探讨阴道局部应用溴隐亭的可行性。

摘要： 多囊卵巢综合征是一种常见的女性内分泌疾病,引起不排卵性不孕的主要原因。药物促排卵是治疗PCOS不孕的首选方法,但是仍有60-70％的患者用药后无法妊娠,称之为难治性PCOS。针对此类患者,采用溴隐亭辅助促排卵,取得了很好的效果。

摘要： 目的:研究溴隐亭治疗垂体泌乳素腺瘤的作用机理.方法:选择28例泌乳素腺瘤和7例生长激素腺瘤,用溴隐亭治疗,观察肿瘤变化,并进行光镜和电镜观察.结果:服药一年以上,10例巨腺瘤体积平均缩小77.44％;大腺瘤6例,肿瘤体积平均缩小98.60％.手术前溴隐亭治疗的12例PRL腺瘤细胞胞质体积缩小,核浆比例增大,电镜下胞浆内分泌颗粒明显减少,线粒体、粗面内质网数量明显减少;GH腺瘤瘤细胞的胞质无明显萎缩.结论:溴隐亭治疗泌乳素腺瘤有效,其机制是使肿瘤细胞衰变和退化.

摘要： 本文患者因过量服用氯氮平中毒入院，经常规处理后疗效不佳，继而出现持续高热、心律加快、四肢肌张力增高、神志不清等症状，符合抗精神病药恶性综合征的临床表现。该患者持续高热，且抗生素、地塞米松、安痛定等治疗无效，考虑属中枢性发热。因其体温谓节中枢已受药物损害，故应用退热药无效。氯氮平为二苯二氮杂卓类抗精神病药，作用于脑的边缘系统，它可以影响体温调节中枢引起中枢性高热。此外，氯氮平还干扰多巴胺递质与D1、D2受体的结合，引起药物性震颤麻痹，出现言语不利、吞咽困难、四肢肌张力增高等症状。溴隐亭为多巴胺受体激动剂，对氯氮平所致肌张力增高能起到治疗作用。

摘要： 垂体泌乳素腺瘤(PRL瘤)在功能性垂体腺瘤中是最常见的疾病，临床上泌乳素瘤除以高泌乳素血症为特征外、还可以出现腺瘤体积增大对鞍区的占位效应，且治疗手段仍以药物治疗为首选。本文介绍了泌乳素瘤的临床表现、临床诊断思路、治疗目标、治疗药物——溴隐亭及其治疗效果。

摘要： 红斑狼疮确切病因不清与遗传因素、性激素和环境有关。具有遗传因素的个体在各种因素作用下免疫功能发生紊乱，导致T细胞调节功能障碍，抑制性T细胞功能受损。B淋巴细胞功能亢进产生多种自身抗体，自身抗体与自身抗原形成免疫复合物引起机体免疫损伤，引发红斑狼疮。系统性红斑狼疮是其中最严重的一型，可累及全身多个脏器，多见育龄妇女，男女自之比1：9。rn 系统性红斑狼疮是一种难治性自身免疫病，皮质类固醇和免疫抑制剂的运用使SLE的治疗有了长足的进步，但仍有患者治疗无效或缓解后复发。90年代以来，新的治疗方法不断涌现:(1)干扰免疫应答的生物制剂、(2)免疫调节剂、(3)基因疗法与干细胞移植、(4)其他药物:脱氢表雄酮、溴隐亭及选择性雌激素受体调节剂.有些尚处于研究试用阶段.本文将这些国内已有的治疗方法进行了介绍。

摘要： 本发明涉及一种甲磺酸溴隐亭的制备方法，所述方法，步骤如下：将溴隐亭用甲醇溶解，搅拌下滴加溴隐亭用量1.1‑1.5倍摩尔量的新配制的甲磺酸水溶液，滴加完后，继续搅拌10‑40分钟，冷却至0°C到室温，过滤得到固体，固体用乙醇重结晶一次，过滤干燥，得甲磺酸溴隐亭。

摘要： 本发明涉及一种改善溴隐亭耐药的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：胆南星1‑3份，姜半夏1‑5份，三棱2‑4份，莪术2‑4份，生牡蛎5‑15份，石见穿2‑7份，川芎1‑5份。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发明的中药组合物可以明显改善溴隐亭的耐药性能，减少了患者的不良反应，无毒无害，对人体没有任何副作用，各味原料药相辅相成，综合作用，效果显著。

摘要： 发明属于医药技术领域，具体涉及一种甲磺酸溴隐亭化合物。本发明所述的甲磺酸溴隐亭化合物，其粉末X射线衍射在4.9619、9.7533、11.6215、15.1725、18.2126和24.7165°有特征吸收峰。本发明还涉及通过该方法制备得到的产品，尤其是该化合物及其制备方法。本发明的化合物对二型糖尿病的治疗是有效的。

摘要： 本发明提供了溴隐亭在制备治疗非洲猪瘟的产品中的应用，属于生物医药技术领域。溴隐亭可以显著抑制非洲猪瘟病毒的pS273R蛋白酶，能作为制备治疗非洲猪瘟的产品应用。

摘要： 本发明涉及一种甲磺酸溴隐亭的制备方法，所述方法，步骤如下：将溴隐亭用甲醇溶解，搅拌下滴加溴隐亭用量1.1‑1.5倍摩尔量的新配制的甲磺酸水溶液，滴加完后，继续搅拌10‑40分钟，冷却至0°C到室温，过滤得到固体，固体用乙醇重结晶一次，过滤干燥，得甲磺酸溴隐亭。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种甲磺酸溴隐亭的高效液相色谱分析法，1)样品溶液的配制：取甲磺酸溴隐亭原料或产品，用乙腈溶解制成样品溶液；2)样品溶液的检测：选用反相色谱柱，以乙腈‑低PH缓冲液为流动相进行梯度洗脱，记录色谱图。本发明能够有效和完善地对各种环境下的甲磺酸溴隐亭原料及产品中已知和未知降解产物进行分离和检测分析，能够严格控制和把握原料及产品的质量，对药物的疗效能够提供保障。

摘要： 本公开描述了溴隐亭的药物制剂以及此类制剂的制造方法和使用方法。该制剂可用于治疗生理失调，包括在2型糖尿病的治疗中改善血糖控制。还公开了柠檬酸溴隐亭的合成，以及包含柠檬酸溴隐亭的组合物和剂型。

摘要： 本发明涉及一种甲磺酸溴隐亭组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是：一种甲磺酸溴隐亭组合物，单位剂量的组合物中，含有D50为26‑48微米的甲磺酸溴隐亭2.5mg，十二烷基硫酸钠0.8‑1.5mg，乳糖45‑70mg，乙二胺四乙酸二钠6‑12mg，壳聚糖15‑26mg，交联聚维酮4‑7mg，聚维酮K30 4‑6mg，硬脂酸镁0.8‑1.5mg。本发明所述制备方法，解决了含量均匀度问题，对提高溶出度也有一定的作用。

摘要： 本发明涉及一种甲磺酸溴隐亭的精制方法，属于化学合成技术领域。本发明的技术方案是首先甲磺酸溴隐亭粗品溶解于无水乙醇中，加入活性炭，搅拌1‑2小时，过滤；向滤液中缓慢滴加乙醇与丙酮的混合溶液；将溶液降温至‑8°C至0°C并保持，向溶液中加入第一步溶剂体积5‑10%的50%乙醇水溶液，继续搅拌2‑4小时，保持搅拌速度每分钟50‑55转；过滤，35°C真空干燥，得本发明所述适合仿制药一致性评价用的甲磺酸溴隐亭原料药。

摘要： 本发明涉及一种甲磺酸溴隐亭的新晶型，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案为：一种甲磺酸溴隐亭新晶型，其粉末X射线衍射在8.79、10.10、12.88、16.58、18.08、19.07、20.48、22.98 2θ位置有特征吸收峰。发明提供了一种具有很好溶出度的甲磺酸溴隐亭新晶型。