SIV

摘要： 内脏反位(situs inversus viscerum,SIV)是一种非常罕见的先天性畸形。SIV根据范围可以分为完全SIV和部分SIV:完全SIV指解剖结构与正常人完全相反,恰好如同常人在镜子中的影像,因此,又被称为“镜面人”;部分SIV指部分胸腔或者腹腔解剖结构与正常相反。SIV合并肺癌需要手术治疗的病例在临床上十分罕见。2017年4月~2019年12月我院对3例SIV合并肺癌行胸腔镜肺癌根治术,报道如下。

摘要： 目的 探讨烟酰胺(NAM)对SIV/SHIV感染猴CD4^(+)T细胞中潜伏病毒的激活效果及其机制。方法 采集血浆病毒载量长期阴性的SIV/SHIV感染猴外周血,分选CD4^(+)T细胞,分别加入NAM、GS-9620、Prostratin等潜伏感染激活剂,检测细胞上清病毒载量,流式分析CD4^(+)T细胞的表面活化分子CD69、CD38、HLA-DR以及辅助受体CXCR4、CCR5的表达情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测核内抗原SIRT1表达量的变化。结果 NAM对SIV/SHIV感染猴CD4^(+)T细胞中潜伏病毒具有一定的激活效果,与GS-9620联合使用,可以更大程度的激活潜伏病毒。同时,并不引起T细胞广泛活化,虽小幅上调辅助受体CXCR4的表达,但并不影响CCR5的表达,可以显著降低细胞核内抗原SIRT1的表达。结论 NAM可以作为潜伏感染激活剂的一个选择。

摘要： 目的:建立适合石蜡切片的多重免疫荧光染色方法和配套的定量分析算法,用以研究猕猴艾滋病(SAIDS)模型的免疫病理特征.方法:选取SIV感染猕猴和健康猕猴淋巴结的石蜡切片,以优化后的酪胺信号放大技术(TSA)进行荧光染色,通过几轮微波加热洗去前次标记抗体的方式,达到多重染色的目的.对显微图像进行粒度和灰度分析,计算每一个细胞的位置和目的蛋白的表达特征.最后图像信息被转化成数字矩阵,经R语言编程处理后用于定量分析.结果:TSA法经过优化后,切片的荧光背景信号降低而信噪比增加.荧光图像的定量分析表明,SAIDS快进展者淋巴结的CD4+细胞的感染更为严重(P<0.0001),过度浸润滤泡的CD8+细胞异常高表达颗粒酶B(P<0.0001).结论:本研究建立的TSA法多重免疫荧光染色和配套的定量分析方法是提升病理研究内容的良好技术手段,有助于AIDS及其他疾病发病机制的研究.

摘要： 目的 非洲绿猴具有不同于食蟹猴和恒河猴等猕猴的生物学特征,如脂质代谢、自发性高血压、SIV感染不引起获得性免疫缺陷综合症(AIDS)等,本研究拟对食蟹猴和非洲绿猴肠道细菌的相对含量进行比较研究.方法 随机选取SIV抗体阴性的成年食蟹猴和非洲绿猴各12只,排除肥胖和疾病个体,收集其新鲜粪便样本,按200 mg每份等分后进行液氮速冻,-80°C保存.其中1份进行肠道细菌的实时定量PCR分析.结果 与食蟹猴相比,非洲绿猴双歧杆菌、乳酸菌以及肠杆菌相对含量显著偏低(P＜0.05),而普氏菌以及丁酸盐产生菌——普拉梭菌和真细菌相对含量更高(P＜0.05).结论 非洲绿猴产丁酸盐的细菌相对含量更高,反映出其肠道免疫细胞稳态和黏膜完整性具有不同于食蟹猴的进化适应特征,为深入研究非洲绿猴对SIV感染不致病的相关机制奠定了基础.

摘要： Highlight: The present report reveals for the first time natural lentiviral infection of wild Indian NHPs, rhesus monkeys (Macaca mulatta) and langurs (Semnopithecus entellus) by SIVs that are phylogenetically diverse from all known SIVs, including “SIVmac”, which infects captive rhesus monkeys. The novel SIVs are intriguingly homologous to HIV-1, based on serology and partial lentiviral genomic sequence analyses. Diverse lenti-viruses infect human and nonhuman primates (NHPs). There are more than 45 different “species-specific” simian immunodeficiency viruses (SIVs) that infect their cognate NHP hosts in natural habitats in Africa. Indian NHPs are not known to be infected by SIVs in the wild. Conventionally SIVs are named after their natural hosts, except for SIVmac, which infects captive rather than wild rhesus macaques. SIVmac is therefore a misnomer. It is a genetic variant of the African SIVsmm, which infects wild African sooty mangabey monkeys. SIVsmm is the progenitor of human immunodeficiency virus (HIV-2), while SIVcpz that infects wild chimpanzees is the progenitor of HIV-1. Although natural infections cannot be easily studied in wild NHP populations, we have previously reported co-infection of wild Indian NHPs by other retroviruses: simian retroviruses (SRVs) and Simian Foamy viruses (SFV). Apart from zoonosis, transmission of pathogens from humans to animals: anthroponosis, has also been reported in literature.

摘要： 中国科学院广州生物医药与健康研究院等单位联合在艾滋病预防性疫苗研究中取得新进展,相关成果已以Immune protection of SIV challenge by PD-1 blockade during vaccination in rhesus monkeys为题发表。

摘要： 目的：研究SIV在感染CEMx174细胞过程中，SAMHD1在基因和蛋白水平的变化与病毒水平之间的相关性。方法 SIVmac239病毒感染CEMx174细胞后，每天收集上清和细胞，应用TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR方法，检测细胞内SAMHD1 mRNA的相对表达量的变化；用Western blot检测SAMHD1蛋白与SIVmac239 P27蛋白表达量的变化，并分析其相关性。结果 CEMx174细胞感染SIVmac239后，细胞中的SAMHD1 mRNA基于内参基因GAPDH的相对表达量逐渐增加，前3 d分别增加了14％，16％，42％，随后开始迅速增加，第4天达到了200％，第6天更是达到了890％；细胞中SAMHD1蛋白的表达量在感染后第1、2天时变化不大，随后逐渐降低，到第5、6天时，几乎检测不到，呈现逐渐下降的趋势。结论 CEMx174细胞感染SIVmac239后，SAMHD1基因表达上调，与上清中病毒载量水平正相关，细胞内SAMHD1蛋白水平与SIVmac239 P27蛋白水平呈负相关。%Objective To explore the relationship between protein levels of SAMHD1 expression with viral load of SIV in the SIVmac239-infected CEMx174 cells.Methods CEMx174 cells were infected with SIVmac239, and the cells and supernatant were collected daily for analysis.The viral loads and the SAMHD1 mRNA level were detected by real-time RT-PCR and the level of P27 and SAMHD1 proteins were detected by Western blotting.Results The mRNA level of intracellular SAMHD1 gene was increased and SAMHD1 protein decreased gradually when CEMx174 cells were infected with SIVmac239.Conclusions There is a positive correlation between viral load in the supernatant and the mRNA level of SAMHD1, and a negative correlation between the increase of P27 protein and the decrease of SAMHD1 protein in the SIVmac239-infected CEMx174 cells.

摘要： 目的：比较游离病毒感染与T细胞介导的感染方式对SIV感染内皮细胞的影响，探索SIVmac239感染内皮细胞的主要途径，从而为SIV入侵血脑屏障的机制提供理论基础。方法采用游离SIV病毒直接感染内皮细胞和 SIV 感染的 CEMx174细胞与内皮细胞共培养的两种方式，通过巢式 PCR、间接免疫荧光法、Western blotting以及ELISA检测内皮细胞的感染程度。结果两种感染方式都能在内皮细胞内检测到前病毒DNA，感染细胞与内皮细胞共培养时，内皮细胞内前病毒DNA含量，SIV P27蛋白表达量和细胞培养上清液中P27含量远高于游离病毒直接感染的方式。结论细胞介导的感染方式相较于游离病毒直接感染方式对内皮细胞的感染能力更强，可能是SIV病毒入侵血脑屏障的主要途径。%Objective To compare the effects of two approaches of SIVmac239 infection in endothelial cells, directly by cell⁃free virus or by T cell⁃mediated infection, to explore the predominant approach of SIVmac239 infection in endothelial cells, and finally lay a theoretical foundation of the molecular mechanism of SIV viral disruption of the blood⁃brain barrier. Methods We adopted two distinct ways to infect endothelial cells. One was to directly infect the endothelial cells by cell⁃free virus, another was by co⁃culture of infected CEMx174 cells with the endothelial cells. The degree of infection in the endothelial cells was evaluated by nested⁃PCR, indirect immunofluorescence assay, Western blotting and ELISA assays. Results The provirus DNA was found in the endothelial cells infected in either way. However, the endothelial cells infected by co⁃culture with CEMx174 cells had a significantly higher amount of provirus DNA and higher expression of SIV P27 in the cells and in the supernatant than those in the ECs directly infected by cell⁃free virus. Conclusions The way of T cell⁃mediated infection substantially enhances the capacity of SIV infection of endothelial cells than the direct infection by cell⁃free virus. It indicates that the T cell⁃mediated infection may serve as the principal route of SIV disruption of the blood⁃brain barrier.

摘要： Objective:To gain Her2/ECD-sf162/TM recombinant baculovirus,laiding a foundation for further study of Her2 virus like Particles vaccine that based on SIV Gag Protein. Methods:Her2/ECD -sf162/TM fusion gene recombinant PFastBac-1 exPression vector of Her2 extracellular domain and SIV enveloPe Protein sf162 trans-membrane domain was constructed,and then transformed into E. coli strain DH10Bac to gain recombinant bacmids, which then were transfected into insect cells to exPress recombinant baculovirus with bac-to-bac systerm. In turn, Western blot were Performed identificated the recombination. Results:Recombinant PFastBac -1 exPression vector was successfully constructed and high titer recombinant baculovirus which could imunoreacted with Her2 antibody were gained. Conclusion:Her2/ECD -sf162/TM recombinant baculovirus can be used to develoP Her2 virus like Particles vaccine.%目的：获得融合表达的Her2/ECD-sf162/TM杆状病毒，为后续基于SIV Gag蛋白的Her2病毒样颗粒疫苗的制备奠定实验基础。方法：将Her2胞外段基因与猴免疫缺陷病毒（ simian immunodeficiency virus， SIV）包膜蛋白sf162跨膜区基因融合的Her2/ECD-sf162/TM PFastBac重组表达载体，转座大肠杆菌E. coli DH10Bac菌株，获得重组杆粒，在昆虫细胞中表达获得重组杆状病毒，Western blot方法对该病毒进行鉴定。结果：构建的Her2/ECD-sf162/TM杆状病毒表达载体经PCR鉴定正确，转染昆虫细胞后获得了重组杆状病毒，该融合杆状病毒蛋白可与抗Her2抗体发生免疫反应。结论：成功构建的Her2/ECD-sf162/TM杆状病毒可用于Her2病毒样颗粒疫苗的制备。

摘要： H13进口模具钢,执行标准GB/T1299—2000。统一数字代号A20502,牌号4Cr5Mo SiV 1,是在碳工钢的基础上加入合金元素形成的钢种。电渣重熔钢,具有高的淬透性和抗热裂能力,含有较高的碳和钒。耐磨性好,韧性相对有所减弱,具有良好的耐热性,在较高温度时具有较好的强度和硬度,

摘要： 标量图像测速是一种新型的能够测量微小结构的湍流实验测量系统,其理论依据是Schmidt(Sc)数>1的标量场所含的信息大于速度场所含信息,从高Sc数标量场提取速度场是可能的。本文详细介绍了标量图像测速原理,并据此采用积分最小化法建立了标量图像测速处理系统。采用DNS数据对这一系统进行了数值检验,检验结果表明标量图像测速技术所求解的速度场和DNS精确解之间在结构上是十分相似的,标量图像测速可以正确的提取速度场。

摘要： 标量图像测速是一种新型的能够测量微小结构的湍流实验测量系统,其理论依据是Schmidt(Sc)数>1的标量场所含的信息大于速度场所含信息,从高Sc数标量场提取速度场是可能的。本文详细介绍了标量图像测速原理,并据此采用积分最小化法建立了标量图像测速处理系统。采用DNS数据对这一系统进行了数值检验,检验结果表明标量图像测速技术所求解的速度场和DNS精确解之间在结构上是十分相似的,标量图像测速可以正确的提取速度场。

摘要： 标量图像测速是一种新型的能够测量微小结构的湍流实验测量系统,其理论依据是Schmidt(Sc)数>1的标量场所含的信息大于速度场所含信息,从高Sc数标量场提取速度场是可能的。本文详细介绍了标量图像测速原理,并据此采用积分最小化法建立了标量图像测速处理系统。采用DNS数据对这一系统进行了数值检验,检验结果表明标量图像测速技术所求解的速度场和DNS精确解之间在结构上是十分相似的,标量图像测速可以正确的提取速度场。

摘要： 标量图像测速是一种新型的能够测量微小结构的湍流实验测量系统,其理论依据是Schmidt(Sc)数>1的标量场所含的信息大于速度场所含信息,从高Sc数标量场提取速度场是可能的。本文详细介绍了标量图像测速原理,并据此采用积分最小化法建立了标量图像测速处理系统。采用DNS数据对这一系统进行了数值检验,检验结果表明标量图像测速技术所求解的速度场和DNS精确解之间在结构上是十分相似的,标量图像测速可以正确的提取速度场。

摘要： 本文概述了猪流感(SI)的病原学和发病机理、流行病学、SIV的基因片段及其编码的蛋白质、SIV的种间传播和分子进化的研究进展,为进一步开展猪流感病毒的分子流行病学调查、毒株演变、疫苗研制以及在哺乳动物流感的发生与流行等方面的研究提供一些参考和借鉴依据。

摘要： 本文概述了猪流感(SI)的病原学和发病机理、流行病学、SIV的基因片段及其编码的蛋白质、SIV的种间传播和分子进化的研究进展,为进一步开展猪流感病毒的分子流行病学调查、毒株演变、疫苗研制以及在哺乳动物流感的发生与流行等方面的研究提供一些参考和借鉴依据。

摘要： 本文概述了猪流感(SI)的病原学和发病机理、流行病学、SIV的基因片段及其编码的蛋白质、SIV的种间传播和分子进化的研究进展,为进一步开展猪流感病毒的分子流行病学调查、毒株演变、疫苗研制以及在哺乳动物流感的发生与流行等方面的研究提供一些参考和借鉴依据。

摘要： 本文概述了猪流感(SI)的病原学和发病机理、流行病学、SIV的基因片段及其编码的蛋白质、SIV的种间传播和分子进化的研究进展,为进一步开展猪流感病毒的分子流行病学调查、毒株演变、疫苗研制以及在哺乳动物流感的发生与流行等方面的研究提供一些参考和借鉴依据。

摘要： 本发明公开了一种具有显著抑制HIV和SIV作用的中药有效部位组合。本发明首先提供了一种具有抗HIV和/或SIV作用的中药组合物，由淫羊藿、贯众和雷丸三种原料制成。另外，本发明还具体地提供了一种由淫羊藿氯仿萃取部位、淫羊藿乙酸乙酯萃取部位、贯众石油醚萃取部位和雷丸石油醚萃取部位组成的中药有效部位组分。该中药组合物的有效部位之间具有显著的协同增效抑制HIV和SIV的作用，能显著地抑制HIV病毒载量，具有显著而确切的治疗HIV和SIV效果，显著提高了中医药治疗艾滋病的效果；另外，该中药组合物无毒副作用，且使用方便，为HIV感染的治疗提供了一种经济有效的治疗药物，具有良好的应用前景和广阔的发展空间。

摘要： 本发明公开了一种虾虹彩病毒（SIV）RAA恒温荧光检测方法和检测试剂盒。检测试剂盒包括一条正向引物SEQ ID NO.1、一条反向引物SEQ ID NO.2、一条特异性荧光探针SEQ ID NO.3、反应液、重组聚合酶和对照品。本发明的试剂盒特异性强；检测灵敏度高，可达到2fg/μL；准确度高、可靠；操作简便快捷，适合现场检测，具有广泛的应用场景。

摘要： 本发明提供了一种具有SiV发光的单晶金刚石，其制备方法为：将经过清洗、干燥的单晶硅片放入热丝化学气相沉积设备中作为基底进行单晶金刚石的生长：以丙酮为碳源，采用氢气鼓泡的方式将丙酮带入到反应室中，氢气、丙酮流量比为200：40～90，热丝与单晶硅基底的距离为5～20mm，反应功率1600～2400W，反应室气压为1～5KPa，生长时间为2～8h，生长结束后在氢气气流中冷却至室温，即得产品；本发明方法对设备要求较低、工艺简单、易于操作，且制得的单晶金刚石SiV发光强度高，对于实现其在单光子源、量子信息处理和生物标记等领域的应用具有十分重要的科学意义和工程价值。

摘要： 本发明公开了激光辅助MPCVD法增强单晶金刚石SiV色心的应用，以及具有SiV色心的单晶金刚石，其特征在于：所述SiV色心的形成系采用激光辅助MPCVD法在单晶金刚石衬底上生长硅掺杂的单晶金刚石而成。本发明方法采用激光辅助MPCVD法制备单晶金刚石，Si元素在制备过程中经等离子体辅助进入金刚石晶粒中，形成SiV发光中心，使单晶金刚石具有很强的SiV发光特性，该方法对设备要求较低、工艺简单、易于操作。

摘要： 提供了包含热休克蛋白、免疫球蛋白以及逆转录病毒的抗原的组合物，以诱导针对来自逆转录病毒，例如人免疫缺陷病毒（HIV）的感染的全身和粘膜免疫性。所提供的治疗方法包括给予这些组合物，这些组合物提高了对于逆转录病毒的抗原或免疫原的免疫系统反应。

摘要： 本发明公开了一种4Cr5Mo2SiV模具钢的增材制造方法，其包括以下步骤：1)对4Cr5Mo2SiV模具钢的待沉积区域进行前处理；2)将4Cr5MoSiV1模具钢粉末和W6Mo5Cr4V2高速钢粉末混合和干燥制成制造材料，根据待沉积区域的硬度要求确定制造材料中W6Mo5Cr4V2高速钢粉末的质量百分含量、激光功率和扫描速度，再对待沉积区域进行激光金属沉积形成沉积层；3)对沉积层进行铣削加工和打磨。本发明可以通过调整4Cr5MoSiV1模具钢粉末和W6Mo5Cr4V2高速钢粉末的比例对沉积层的性能进行精确控制，沉积层的组织致密、缺陷少、强度和硬度较高，增材制造效果好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药领域。具体涉及一种被HIV和/或SIV感染的细胞中的标志物及其应用，所述的生物标志物为PLK（Polo‑like kinase）。本发明通过抑制PLK蛋白的活性或将其清除，实现不激活储存库而使其释放病毒的目的，进而使其能在生理状态下被检测到，还能在体内被免疫系统或药物所识别和清除。本发明还发现，增强PLK蛋白的活性可以在被HIV和/或SIV感染的细胞内直接抑制病毒的释放。本发明为HIV和/或SIV感染的诊断和抗病毒治疗提供了新的靶标，为病毒感染的早期快速检测以及极早期治疗提供用药依据和保障，具有重要临床价值。

摘要： 本发明公开了一种快速检测猴免疫缺陷病毒SIV引物、探针及其试剂盒和使用方法，旨在提供一种准确性高，特异性，能快速检测猴免疫缺陷病毒SIV(simian immunodeficiency virus)的引物以、探针、试剂盒以及使用方法；其技术方案是这样的所述上游引物SIV‑F核苷酸序列如下所示SEQ ID NO：1所示；所述下游引物SIV‑R核苷酸序列如下所示SEQ ID NO：2所示；所述探针SIV‑P核苷酸序列如下SEQ ID NO：3所示；所述的试剂盒包括一对引物及一条探针；本发明属于实验动物的病原检测技术领域。

摘要： 本发明公开了H1、H3亚型SIV和美洲型、欧洲型PRRSV多重RT‑PCR快速检测引物，包括四对PCR引物，它们分别针对四种类型病毒；四对PCR引物为引物1至引物8，它们分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.8的碱基序列。据此，发明人还研制了相应的快速检测方法及其试剂盒，对重组质粒标准品的检出量可低至9.86×10

摘要： 本实用新型提供的单轨车SIV辅助装置维修培训试验台，包括电源柜、调压器、整流变压器、整流柜、试验安装柜、负载柜和操作台，所述试验安装柜用于安置所述SIV辅助装置，所述电源柜、调压器、整流变压器、整流柜、SIV辅助装置和负载柜依次电连接，所述电源柜、调压器、整流变压器、整流柜、SIV辅助装置和负载柜还分别与操作台电连接。该装置对SIV的主回路及其控制电路组成的系统进行试验，提高了SIV检修的安全性、可靠性，以及工作效率，可以避免元件质量和员工检修不当，引发的SIV故障乃至救援情况的发生，从而在列车安全运营上起关键性的作用；并可快速判断出故障SIV的故障原因，可节约大量时间和人力。