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猴免疫缺陷病毒

猴免疫缺陷病毒的相关文献在1990年到2022年内共计97篇,主要集中在内科学、基础医学、中国医学 等领域,其中期刊论文87篇、会议论文6篇、专利文献131445篇;相关期刊55种,包括动物学研究、中国实验动物学报、国际生物制品学杂志等; 相关会议5种,包括第五届全国中医药博士生学术论坛、中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会、2007生命科学领域青年科学家年会暨第五届北京生命科学领域联合年会等;猴免疫缺陷病毒的相关文献由231位作者贡献,包括吴小闲、符林春、邓文娣等。

猴免疫缺陷病毒—发文量

期刊论文>

论文:87 占比:0.07%

会议论文>

论文:6 占比:0.00%

专利文献>

论文:131445 占比:99.93%

总计:131538篇

猴免疫缺陷病毒—发文趋势图

猴免疫缺陷病毒

-研究学者

  • 吴小闲
  • 符林春
  • 邓文娣
  • 陈颂
  • 卢耀增
  • 丛喆
  • 张奉学
  • 赖春辉
  • 郭卫中
  • 魏强
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 赵明亮; 刘本波; 丁雪; 孟鹏飞; 徐立然; 田仁荣; 郑永唐
    • 摘要: 目的评价健脾益气方对正常实验猴的影响及治疗SIVmac239感染猕猴慢性期的作用效果。方法4只正常实验猴及8只SIVmac239病毒感染的实验猴,随机分为正常组、对照组、健脾益气方治疗组3组。检测不同时期健脾益气方对正常实验猴和感染猴的体重、血常规、血生化、血浆病毒载量以及CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞计数及各亚群的变化情况。结果健脾益气方对正常实验猴的常规生理指标影响较小,其中白细胞计数和血小板计数与干预开始前相比逐渐降低(P0.05),均在正常参考范围之内。对照组血浆病毒载量与治疗前相比升高了1.01 log_(10)copies/mL,治疗组升高了1.48 log_(10)copies/mL,但无显著性差异(P>0.05)。对照组CD4/CD8细胞比值在实验期间逐渐降低(P0.05),均维持相对稳定。治疗组na ve CD4^(+)T细胞百分比及naive CD8^(+)T细胞百分比在各治疗时间点均高于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。结论健脾益气方对正常实验猴的一般生理参数影响较小;对SIVmac239感染实验猴血常规指标影响也较小;对病毒感染慢性期的肾损伤可能有保护作用;对实验猴血浆病毒载量无明显抑制作用;但可提高CD4/CD8细胞比值、CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞活化以及T细胞亚群百分比发挥免疫功能。
    • 何小周; 杨靖; 李红霞; 郝彦哲; 冯霞
    • 摘要: 目的 研究嵌合腺病毒35型载体和痘苗病毒载体SIVenvT疫苗通过不同策略联合免疫小鼠所诱导的细胞和体液免疫应答.方法 通过PCR和Western blot方法对表达SIV mac239株SIVenvT基因的重组嵌合腺病毒35型(rAd5F35-SIVenvT)和重组痘苗病毒安卡拉株(rMVA-SIVenvT)进行体外鉴定.采用两种不同的策略联合免疫BALB/c小鼠,即同源载体免疫和异源载体免疫.通过ELISPOT方法检测小鼠脾脏中分泌SIV Env特异性IFN-γ的淋巴细胞数量,ELISA方法检测血清SIVgp120抗体滴度,比较两种免疫策略诱导小鼠产生细胞和体液免疫应答的差异.结果 rAd5F35-SIVenvT和rMVA-SIVenvT均能在HEK293细胞中有效表达SIVenvT蛋白.初次免疫后第4周,两组SIV Env特异性细胞免疫应答和SIV gp120抗体均达到峰值,随后呈波动下降趋势.异源免疫组诱导小鼠的应答水平高于同源组,其中第4周和第16周异源组细胞免疫应答强度显著高于同源组,第4周异源组SIV gp120抗体滴度显著高于同源组.结论 rAd5F35-SIVenvT和rMVA-SIVenvT两种载体疫苗联合免疫策略能诱导小鼠产生较强细胞和体液免疫应答.
    • 高歌; 孟凤珍; 姚艳丰
    • 摘要: 目的 以猴-人免疫缺陷病毒(simian-human immunodeficiency virus,SHIV)gag基因为特异性扩增靶标,建立一种快速、灵敏、特异的TaqMan实时荧光定量PCR法检测猴血浆、外周血单核细胞和淋巴结中的猴免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency virus,SIV)和SHIV.方法 以SHIVSF162p3n gag基因为模板,用普通PCR方法扩增出109 bp DNA片段用于克隆构建标准品质粒pGEM?-T-SHIV gag.通过对SHIV标准品质粒定量分析,优化反应体系,检测TaqMan实时荧光定量PCR方法的灵敏度、特异度和重复性.结果 TaqMan实时荧光定量PCR法能有效地检测出102~107 copies/μL SIV/SHIV gag基因mRNA,线性系数为R2=0.998,slop=-3.304.方法重复性检测显示CV%在0.6%~1.1%之间.结论 该TaqMan实时荧光定量PCR法具有快速、灵敏和特异性高的优点,适用于SIV/SHIV感染猴动物模型的研究工作.
    • 摘要: 近日,美国斯克里普斯研究所研发出一种新型艾滋病疫苗,在向72只恒河猴注射之后,三分之二猴子成功免疫与艾滋病毒相似的猴免疫缺陷病毒。科学家们已开始对非洲南部2600名有艾滋病风险的女性测试,并可能于2021年能够取得成果。
    • 摘要: 美国研究人员新开发出一种新型艾滋病疫苗。研究人员给一些恒河猴注射了不同剂量的新疫苗,其中一些猴子体内产生了高水平抗体,另一些猴子体内产生了低水平抗体。当面临与人艾滋病病毒非常相似的猴免疫缺陷病毒时,体内产生高水平抗体的猴子能够免受感染。据介绍,此前一些艾滋病疫苗的研发思路是依靠免疫系统的T细胞等发挥作用,而这种新型疫苗依靠前述抗体起作用,其作用机理不同,为防治艾滋病增加了新思路。
    • 刘发鹏
    • 摘要: 据BioWorld网2019年1月3日消息,美国斯克利普斯研究所科学家研发出新型艾滋病疫苗,成功促使恒河猴产生针对猴免疫缺陷病毒(SHIV病毒)的中和抗体,从而免受SHIV病毒感染。SHIV病毒是一种工程化的猿猴病毒,含有与人类HIV病毒相同的包膜三聚体。该研究还首次提供了预防HIV所需的疫苗诱导中和抗体水平。
    • 李想; 童玲; 丛喆; 薛婧
    • 摘要: 目的 运用不同的技术方法 ,观察SIVmac239感染CEMx174细胞的全过程.方法SIVmac239病毒感染CEMx174细胞后,分别在不同的时间点收集培养上清和细胞,应用实时荧光定量PCR方法检测培养上清中的病毒载量;IFA检测并用激光扫描共聚焦显微镜观察病毒定位及复制情况;胞内流式、Western blot检测细胞内病毒蛋白p27的表达量.结果 SIVmac239吸附并感染CEMx174后,第0.5 h时,细胞胞膜上检测到病毒颗粒;第12 h时,培养上清中的病毒RNA水平出现下降;此后至第96 h,病毒持续复制,细胞胞浆内病毒蛋白p27表达量逐渐增加,培养上清中病毒RNA水平持续升高.结论 病毒感染细胞时,首先吸附在细胞膜上,然后进入细胞持续复制和表达.
    • 李想; 薛婧; 陈霆; 丛喆; 魏强
    • 摘要: 目的 研究正常恒河猴感染SIVmac239前后外周血单核细胞以及各亚群单核细胞表面CD169分子表达量的变化及可能的原因.方法 正常恒河猴在静脉攻毒后,流式细胞术检测感染前后外周血单核细胞比例及其表面分子CD169表达量的变化;SIVmac239直接感染和不同细胞因子刺激流式分选出的正常恒河猴外周血CD14 +单核细胞,流式细胞术检测细胞表面CD169和细胞因子IFN-α表达量的变化.结果 SIVmac239感染正常恒河猴后,CD14 +单核细胞的比例下降,CD14 +单核细胞表面分子CD169表达量升高;外周血中不同单核细胞亚群CD169的表达量均显著增加,CD14 +CD16 + +单核细胞中 CD169表达量的升高更为明显.正常恒河猴外周血CD14 +单核细胞经细胞因子M-CSF、IL-4和IL-13刺激后,细胞表面不表达CD169;经细胞因子IFN-α刺激后,高表达CD169;SIVmac239病毒直接感染CD14 +单核细胞,细胞表面CD169与胞内细胞因子IFN-α的表达均无变化.结论 SIVmac239病毒感染恒河猴后,可引起外周血单核细胞CD169分子表达量的升高,其表达与病毒直接感染单核细胞无关,与体内其它细胞分泌的细胞因子IFN-α相关.%Objective To investigate the changes of CD169 expression on the surface of peripheral blood monocytes and different subsets of monocytes in normal rhesus monkeys after SIVmac239 infection and the possible reasons.Methods Normal rhesus monkeys were infected with SIVmac239 through intravenous injection, and changes in the percentage of peripheral blood monocytes and the expression of CD169 before and after SIVmac239 infection were detected by flow cytometry. The peripheral blood CD14 +monocytes of normal rhesus monkeys sorted by flow cytometry were directly infected by SIVmac239 and stimulated by different cytokines,and changes in the expression of CD169 on the cell surface and the cytokine IFN-α were detected by flow cytometry. Results After SIVmac239 infection, the percentage of CD14 +monocytes of the normal rhesus monkeys was decreased and the expression of CD169 on their surface was increased. Meanwhile,the expression of CD169 on the surface of different subsets of peripheral blood monocytes was significantly increased,and the expression of CD169 on the CD14 +CD16 + +monocytes was increased more obviously. CD169 was not expressed on the surface of peripheral blood CD14 +monocytes of the normal rhesus monkeys after stimulated by the cytokines M-CSF, IL-4 and IL-13. However, CD169 was highly expressed after the monocytes were stimulated by the cytokine IFN-α. The expression of CD169 on the surface of CD14 +monocytes and the intracellular cytokine IFN-α was not significantly changed after the monocytes were directly infected with SIVmac239. Conclusions SIVmac239 infection can lead to the increase of CD169 expression on the surface of peripheral blood monocytes in rhesus monkeys. Its expression is not associated with the direct infection of virus,but is related to the cytokine IFN-α secreted by other cells of the monkeys in vivo.
    • 李丹丹; 王绥家; 陈平亚; 张体银; 杨俊兴; 刘忠梅; 高慎阳
    • 摘要: Objective SIV30 protein of simian immunodeficiency virus(SIV)was prepared by genetic engineering technique as an antigen diagnostic reagent, to establish an immune comb method for the specific detection of anti SIV IgG in monkey serum. Methods Recombinant expression plasmid of SIV SIV30 gene was constructed by prokaryotic expression vector pGEX-4T-1, and expressed in the competent BL21 cells. The recombinant protein was purified as a diagnostic antigen, and a standardized procedure for the detection of immune comb was established and applied for clinical detection. Results The optimum coating amount of antigen was 0.02 mg/mL. The prepared IC was able to specifically detect the positive serum of SIV. There was no cross reaction between the sera of other viruses. It showed a high specificity of the detection method. Sensitivity analysis showed that the SIV30 protein was able to detect 1:400 times diluted SIV positive sera. The result of stability and repeatability test(the same sample was repeated 3 times) showed that the coefficient of variation(CV)was less than 10%. The serum samples of 10 suspicious monkeys were detected by this method, showing a consistent rate of comb method and ELISA test result of 100%, Kappa =1.000. Conclusions SIV30 protein is expressed in prokaryotic cells. The immune comb is prepared,and is successfullyl applied in clinical examination. It shows that the method has a high sensitivity, strong specificity, good reproducibility and practicability.%目的 以基因工程技术制备猴免疫缺陷病毒(SIV)的 SIV30蛋白作为抗原诊断试剂,建立免疫梳方法(IC)用于特异性检测实验猴血清中抗SIV的抗体IgG.方法 应用原核表达载体pGEX-4T-1构建SIV SIV30基因的重组表达质粒,并在感受态细胞BL21中表达,将该重组蛋白纯化后作为诊断抗原,建立免疫梳标准化检测程序,并应用于临床检测.结果 最佳抗原包被量为0.02 mg/mL;制备好的IC均能够特异性检测到相应的SIV阳性血清而不与其他病毒血清间发生交叉反应,表明该检测方法特异性强;敏感性分析结果表明,SIV30蛋白能够敏感地检测到1:400倍稀释的SIV阳性血清;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测3次,变异系数(CV)均小于10%;利用该检测方法在对10份可疑猴血清样品进行检测,IC与ELISA检测结果一致率为100.0%,Kappa=1.000.结论 原核表达了SIV30蛋白,制备了IC,并应用于临床检测.该检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,具有良好的实用性.
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