艾滋病疫苗

摘要： cqvip:艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficien‐cy virus,HIV)攻击机体免疫系统所引发的一类传染性疾病。HIV-1通过特异性感染CD4+T淋巴细胞进而摧毁机体的免疫功能,最终诱导多种并发症的出现,例如结核、肺炎、细菌感染以及血液系统肿瘤等[1]。最新WHO统计数据显示,截止2019底,全球约有3800万HIV-1感染者,其中包括180万儿童;2019年新发感染者170万,死于艾滋导致的并发症人数达到69万人[2]。更为严峻的是,联合国艾滋病规划署制定的2020年90/90/90目标(90%HIV-1感染者得到确诊,90%确诊病人得到治疗,90%治疗病人的病毒血症得到控制)也宣告失败,预示攻克艾滋病仍任重道远。

摘要： 艾滋病自20世纪80年代被发现以来,给人类健康带来了极大威胁,但是迄今为止仍未有相关疫苗上市.高效抗逆转录病毒疗法使得艾滋病成为一种慢性疾病,但由于潜在病毒库的存在,患者体内HIV病毒无法完全清除.因此,研制一款有效的艾滋病疫苗来预防疾病的需求愈发迫切.本文将对HIV疫苗的主要类型、难点及新的疫苗研究方向作一综述.

摘要： 目的 探索艾滋病、丙肝病毒、疟疾、疯牛病等疫苗的研制,探索人类狂犬病、疯牛病、新型冠状病毒性肺炎等难治性疾病的治疗.方法 理论与循证相结合.结果 /结论 (1)提出艾滋病、丙肝病毒、弓形虫、疟疾及疯牛病等疑难疫苗研制的新方式(结合艾滋病毒gp120一个保守肽段以暴露另一个保守肽段作为疫苗);(2)提出艾滋病治疗的新方式(3步法干预造血干细胞的CCR5等基因);提出狂犬病、疯牛病、肿瘤、糖尿病、肝硬化、脊髓损伤;器官移植之免疫排斥、阿尔茨海默病、系统性红斑狼疮、戒毒、抑郁症等难治性疾病治疗的新方法 ;(3)提出医用正电子发射CT机的正电子及上夸克是正物质粒子,电子、下夸克为反物质粒子,宇宙正反物质是基本对称的;提出意识内容信息是丘脑(-海马)-大脑皮层-丘脑之神经回路中的动态夸克(包括组成电子的单夸克)激发的虚光子之间的虚引力波(虚引力子、虚中微子)相互作用、相互感知的结果 ;(4)提出克-雅氏病朊蛋白的起源.

摘要： 疫情盛行时期,从事过埃博拉、流感和艾滋病疫苗研发工作的杨庆来,提出过一个建议:用年幼的小猫来判断携带新冠病毒的“常阳患者”是否具有传染性。他说:“新冠病毒对猫基本不会致死,但猫对新冠病毒相对来讲是比较易感的,可以(将其)作为一个动物模型,经过几个星期之后检查猫体内有没有产生抗体,以此观察‘常阳患者’是否有传染性。”

摘要： 旅美科研人员韩东杓在美国参与一个艾滋病疫苗研究项目,因学术成果造假,他不仅丢了饭碗,而且受到刑事罪名起诉,于2015年银铛入狱。在美国,学者出现学术不端,后果十分严重。在机构上,会遭致警告、降级、撤职、解约等处罚;在学术上,会被取消博士学位、取消教授资格,各大基金会、学术期刊和出版社的大门也会对他们关闭;在政府行政上,会禁止项目申请、取消政府颁发的各种荣誉。

摘要： 近日,美国斯克里普斯研究所研发出一种新型艾滋病疫苗,在向72只恒河猴注射之后,三分之二猴子成功免疫与艾滋病毒相似的猴免疫缺陷病毒。科学家们已开始对非洲南部2600名有艾滋病风险的女性测试,并可能于2021年能够取得成果。

摘要： 美国研究人员新开发出一种新型艾滋病疫苗。研究人员给一些恒河猴注射了不同剂量的新疫苗,其中一些猴子体内产生了高水平抗体,另一些猴子体内产生了低水平抗体。当面临与人艾滋病病毒非常相似的猴免疫缺陷病毒时,体内产生高水平抗体的猴子能够免受感染。据介绍,此前一些艾滋病疫苗的研发思路是依靠免疫系统的T细胞等发挥作用,而这种新型疫苗依靠前述抗体起作用,其作用机理不同,为防治艾滋病增加了新思路。

摘要： 近日,美国斯克利普斯研究所(Scripps Research)的研究人员开发出一种新型艾滋病疫苗,猴子实验显示,接种这种疫苗能保护它们免受与人艾滋病病毒相似病毒的感染。这为防治艾滋病带来了新希望。相关研究论文Vaccine-Induced Protection from Homologous Tier 2SHIV Challenge in Nonhuman Primates Depends on Serum-NeutralizingAntibody Titers近日发表于免疫学杂志Immunity。

摘要： 本文首先讨论了目前国际上艾滋病疫苗的七种类型研究状况,接着分析了艾滋病疫苗的发展趋势和国际合作的现状,最后探讨了我国发展艾滋病疫苗的机遇和挑战.

摘要： 本文在分析全球艾滋病病毒感染流行蔓延的现状基础,提出了研究艾滋病疫苗的紧迫性和可行性,并就目前艾滋病疫苗研究的技术路线、发展方向、多种疫苗方安及其临床试验等加以讨论.

摘要： 目的：评价淫羊藿总多糖(EKP)中组分EKP-B和均一多糖EKP-B-1对人类免疫缺陷病毒HIV-1 gp120蛋白的免疫佐剂活性.方法：EKP-B、EKP-B-1、铝佐剂和生理盐水分别与HIV-1gp120配伍免疫小鼠.免疫后2周和4周收集小鼠血清.ELISA法检测受免小鼠血清的特异性抗体滴度;MTT法测定小鼠脾脏T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖能力;ELISA法检测细胞因子IFN-γ和IL-4的含量;流式细胞术测定脾淋巴细胞中CD4+/CD8+T细胞亚群和CD3+/CD19+T细胞亚群的比例.结果：淫羊藿总多糖中的EKP-B组分和EKP-B-1成分对HIV-1gp120抗原显示良好的佐剂活性,不仅能明显提高小鼠血清特异性抗体滴度,还能促进B细胞增殖和IFN-γ的分泌.EKP-B能提高CD3+/CD19+的比值,而EKP-B-1则提高CD4+/CD8+比例.表明多糖EKP-B-1主要促进Th1细胞亚群的分化.结论：多糖EKP-B-1能有效提高机体的Th1细胞免疫应答,提示未来有可能作为佐剂用于艾滋病疫苗的免疫.

摘要： 艾滋病的发生与流行，不仅严重威胁人类生命健康与社会经济稳定持续发展，而且也对科学界提出严峻挑战。最新统计数据表明，全球艾滋病感染人数愈3300多万;我国亦超过80多万;平均每天全球就新增大约6800多名感染者。如此庞大的感染基数加之艾滋病病毒特殊的传播模式，若不加以有效的预防与控制，后果将不堪设想。灭绝天花、消除小儿麻痹以及有效控制乙型肝炎等传染病的历史经验表明，疫苗是从根本上控制或消除疾病的最经济有效的公共卫生防治手段。自1987年首个艾滋病疫苗进入临床试验以来，相继对70多支艾滋病侯选疫苗开展了人体临床试验，但目前仍无真正有效的疫苗问世。2007年底，被认为最有希望的由Merk公司生产的基于非复制性腺病毒载体的艾滋病疫苗在Ⅲ期临床实验中宣告失败，从而引发了人们对艾滋病疫苗研究思路和设计理念的重新审视，以期早日实现艾滋病疫苗零的突破。

摘要： 相比传统疫苗，鼻腔给药疫苗具有能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射疼痛和二次感染等优势，鼻腔给药还可避免首过效应和生物降解，还具有吸收快、起效迅速、生物利用度高的优点。本文介绍了疫苗经鼻腔给药产生免疫应答的方式。评价了鼻腔给药疫苗的优势和存在的问题，并着重介绍了流感、麻疹以及艾滋病的经鼻腔给药疫苗的研究进展。

摘要： 相比传统疫苗，鼻腔给药疫苗具有能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射疼痛和二次感染等优势，鼻腔给药还可避免首过效应和生物降解，还具有吸收快、起效迅速、生物利用度高的优点。本文介绍了疫苗经鼻腔给药产生免疫应答的方式。评价了鼻腔给药疫苗的优势和存在的问题，并着重介绍了流感、麻疹以及艾滋病的经鼻腔给药疫苗的研究进展。

摘要： 相比传统疫苗，鼻腔给药疫苗具有能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射疼痛和二次感染等优势，鼻腔给药还可避免首过效应和生物降解，还具有吸收快、起效迅速、生物利用度高的优点。本文介绍了疫苗经鼻腔给药产生免疫应答的方式。评价了鼻腔给药疫苗的优势和存在的问题，并着重介绍了流感、麻疹以及艾滋病的经鼻腔给药疫苗的研究进展。

摘要： 相比传统疫苗，鼻腔给药疫苗具有能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射疼痛和二次感染等优势，鼻腔给药还可避免首过效应和生物降解，还具有吸收快、起效迅速、生物利用度高的优点。本文介绍了疫苗经鼻腔给药产生免疫应答的方式。评价了鼻腔给药疫苗的优势和存在的问题，并着重介绍了流感、麻疹以及艾滋病的经鼻腔给药疫苗的研究进展。

摘要： 相比传统疫苗，鼻腔给药疫苗具有能同时诱导系统和黏膜免疫应答，避免注射疼痛和二次感染等优势，鼻腔给药还可避免首过效应和生物降解，还具有吸收快、起效迅速、生物利用度高的优点。本文介绍了疫苗经鼻腔给药产生免疫应答的方式。评价了鼻腔给药疫苗的优势和存在的问题，并着重介绍了流感、麻疹以及艾滋病的经鼻腔给药疫苗的研究进展。

摘要： 目的:构建艾滋病病毒外膜蛋白(env)与干扰素(IFNα-2b)的融合基因表达质粒,观察其在痘苗病毒中共表达结果,研究其意义.方法:利用基因重组技术,将IFNα-2b基因片段插入到env基因的nt8383位点,经脂质体转染与血凝素阴性蚀斑筛选,挑出重组痘苗病毒.经免疫荧光、Western blot和Dot-ELISSA鉴定表达产物.如果:间接免疫荧光实验结果显示,转染重组质粒的细胞表面有绿色荧光.免疫印迹实验与Dot-ELISA结果均显示重组质粒转染细胞的裂解物中存在表达的env/IFNα-2b蛋白.结论:成功地构建了重组真核细胞表达质粒,表达的蛋白具有良好的免疫原性与免疫反应性.

摘要： 本发明提供重组复制型痘苗病毒，所述病毒包含编码HSV‑TK和HIV抗原的多核苷酸。本发明还提供安全可控的活载体HIV疫苗组合物，其包含所述重组复制型痘苗病毒。

摘要： 本发明提供重组复制型痘苗病毒，所述病毒包含编码HSV-TK和HIV抗原的多核苷酸。本发明还提供安全可控的活载体HIV疫苗组合物，其包含所述重组复制型痘苗病毒。

摘要： 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗以及其制备方法。本发明根据HIV‑1跨膜蛋白gp41的近膜区MPE保守表位的免疫原特征，通过蛋白结构模拟技术设计含有长序列的新型对称构象免疫原；实验结果显示在该免疫原中MPER表位形成稳定的螺旋结构，与识别该表位的人源广谱中和抗体10E8的结合能力显著高于未设计的MPER免疫原，其免疫动物后所产生的血清及抗体可更强结合HIV‑1包膜蛋白Env的天然构象，免疫产生的抗体在细胞模型上可高效抑制HIV‑1病毒对靶细胞的感染，同时可诱导的抗体能介导显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用；本发明的对称构象免疫原4sMPER作为艾滋病疫苗能克服原有表位的近膜构象缺陷，具有显著的优势。

摘要： 本发明涉及PD‑1信号通路拮抗剂与艾滋病疫苗的联合应用。具体地，本发明公开了一种组合物，所述组合物包括：(A)预防和/或治疗有效量的第一活性成分，所述第一活性成分为针对PD‑1信号通路的拮抗剂；(B)预防和/或治疗有效量的第二活性成分，所述第二活性成分为获得性免疫缺陷综合症疫苗。本发明活性成分组合、药盒、药物组合物及其在制备预防和/或治疗获得性免疫缺陷综合症药物中的用途。本发明的组合物、活性成分组合和药盒具有优异的预防和/或治疗获得性免疫缺陷综合症的效果。

摘要： 本发明公开了一种重组质粒，其含有猴免疫缺陷病毒的gp120基因和结核分枝杆菌的至少一种细胞壁载体蛋白的基因；本发明还公开了一种重组的耻垢分枝杆菌，其能稳定表达猴免疫缺陷病毒的gp120基因和结核分枝杆菌的至少一种细胞壁载体蛋白的基因；本发明还公开了一种艾滋病疫苗及其制备方法，该疫苗含有重组的耻垢分枝杆菌。本发明制备的艾滋病疫苗，易于培养，生长迅速，节省时间、人力、物力和财力；本发明的三株表面展示SIV gp120抗原蛋白的重组耻垢分枝杆菌ZWY2疫苗可以将抗原蛋白gp120稳定地表面展示在耻垢分枝杆菌ZWY2表面，其在C57小鼠体内的免疫效果远远优于将抗原蛋白gp120表达在胞内及目前已发表的基于腺病毒载体构建的表面展示gp120的艾滋病疫苗。

摘要： 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗以及其制备方法。本发明根据HIV-1跨膜蛋白gp41的近膜区MPE保守表位的免疫原特征，通过蛋白结构模拟技术设计含有长序列的新型对称构象免疫原；实验结果显示在该免疫原中MPER表位形成稳定的螺旋结构，与识别该表位的人源广谱中和抗体10E8的结合能力显著高于未设计的MPER免疫原，其免疫动物后所产生的血清及抗体可更强结合HIV-1包膜蛋白Env的天然构象，免疫产生的抗体在细胞模型上可高效抑制HIV-1病毒对靶细胞的感染，同时可诱导的抗体能介导显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用；本发明的对称构象免疫原4sMPER作为艾滋病疫苗能克服原有表位的近膜构象缺陷，具有显著的优势。

摘要： 本发明的课题在于提供一种艾滋病疫苗，其能够诱导粘膜免疫，能够防御因HIV感染造成的免疫系统缺陷，能够防止HIV因易突变性而导致的免疫逃逸，能够防止HIV的迅速感染。根据本发明，能够提供一种包含Hub抗原、N

摘要： 本发明公开了HIV-gag基因遗传密码子优化及艾滋病疫苗的制备方法与应用。本发明提供的基因为序列表中序列2自第13至1515位核苷酸所示的DNA分子。本发明还保护几种重组质粒：在pShuttle的Xba I和Not I酶切位点之间插入所述DNA分子得到的重组质粒pshuttle-gag；以pshuttle-gag为出发载体，得到的重组质粒p2Φc31-gag；将重组质粒p2Φc31-gag诱导得到的重组质粒minicircle-gag。minicircle-gag质粒可以促进生物体内的体液免疫和细胞免疫，从而可以用于制备艾滋病疫苗。本发明提供的疫苗具有安全性高和疗效显著提高的优点，可以诱导机体产生抗原特异的细胞免疫和体液免疫，为我国的自主的艾滋病疫苗研究提供候选疫苗。

摘要： 本发明涉及基于A52L基因和B8R基因双缺失的复制型痘苗病毒的艾滋病疫苗，其包含表达人免疫缺陷病毒(HIV)抗原的复制型痘苗病毒，本发明还涉及所述复制型痘苗病毒的构建方法以及使用包含所述复制型痘苗病毒的艾滋病疫苗的免疫接种方案。

摘要： 本发明公开了一种导入抗艾滋病疫苗的系统，可使抗艾滋病的DNA疫苗进入细胞，从而提高其导入体内的效率，增强治疗效果。其技术方案为：系统包括：注射装置，储有抗艾滋病疫苗；电穿孔导入装置，包括：脉冲设置模块，接收用户输入的电脉冲参数；电源模块，产生一直流电信号；微控制器，接收脉冲设置模块的电脉冲参数，根据电脉冲参数输出一控制信号；脉冲生成模块，接收微控制器输出的控制信号，将电源模块供给的直流电信号处理成电脉冲信号并输出，输出的电脉冲的波形为对称触发单向连续脉冲波，脉冲频率为1～50Hz，脉冲宽度为9.5ms～50ms，脉冲个数为1～20，脉冲间隔为1～100ms；负载，接收脉冲生成模块输出的电脉冲信号。本发明应用于疫苗导入领域。