双水平气道正压

摘要： 目的探讨双水平气道正压(BiPAP)和持续气道正压(CPAP)对急性心源性肺水肿(ACPE)治疗效果和相关指标的影响。方法我院收治的ACPE患者136例,按照随机数字表法分为BiPAP组和CPAP组各68例,比较两组治疗效果、临床相关指标及治疗不耐受情况。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组PaO_(2)和PaO_(2)/FiO_(2)均增高,RR降低,BiPAP组PaO_(2)/FiO_(2)高于CPAP组,RR低于CPAP组(P0.05);所有患者未发生心肌梗死,两组治疗无效、腹胀、口鼻咽喉干燥、面部压迫及总不耐受发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比CPAP,BiPAP在ACPE患者治疗中的有效性和安全性效果相当,并且在改善患者PaO_(2)/FiO_(2)和RR上有一定的优势。

摘要： 目的:将双水平气道内正压无创呼吸机(BiPAP)结合纳洛酮用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者治疗中,分析其对患者血气指标的影响.方法:选取2018年2月—2019年7月收治的96例COPD合并呼吸衰竭患者,以数字随机表法将其分成观察组(n=48)与对照组(n=48),对照组行BiPAP无创通气治疗,观察组在对照组的基础上结合纳洛酮治疗,对两组治疗效果进行观察.结果:治疗前两组血气分析指标差异不显著(P>0.05),治疗后观察组PaO2、PaCO2、pH值均优于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:对COPD合并呼吸衰竭患者而言,应用BiPAP结合纳洛酮治疗效果理想,可提升临床疗效,改善血气指标,值得应用.

摘要： 目的 研讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者应用双水平气道正压(BiPAP)无创机械通气(NIV)治疗的临床价值.方法 选取入住本院的COPD合并呼吸衰竭患者86例,以随机数表法完成分组,每组43例,在常规治疗的基础上,对照组予以鼻导管吸氧,观察组予以BiPAP联合NIV治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组的血气分析(pH、PaO2与PaCO2)及肺功能(FVC与FEV1)指标较对照组均显著改善(P<0.05).结论 对COPD合并呼吸衰竭患者使用BiPAP联合NIV治疗,能够显著改善患者的呼吸状况,进而促进肺功能恢复.

摘要： 目的 探究双水平气道正压(BiPAP)无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者的效果.方法 选取2017年1月至2019年12月于医院接受治疗的60例AECOPD合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,各30例.对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上采用BiPAP无创呼吸机治疗,比较两组治疗效果、血气分析指标[酸碱度(pH)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)]及生命体征指标[呼吸频率(RR)、心率(HR)].结果 试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组血气分析指标、生命体征指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 BiPAP无创呼吸机治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者的效果显著,可有效改善血气分析指标,提高肺通气功能.

摘要： 目的:探讨乌司他丁联合双水平气道正压(BiPAP)通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效.方法:选择2017年1月～2018年9月收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者94例,随机分为对照组和观察组,各47例.对照组给予BiPAP治疗,观察组给予乌司他丁联合BiPAP通气治疗,比较两组患者肺功能指标及血气分析指标.结果:观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后酸碱值(pH)、血氧分压(PaO2)高于对照组,血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组(P<0.05).结论:乌司他丁联合BiPAP通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可改善患者肺功能,调节血气指标.

摘要： 目的 探讨双水平气道正压(BiPAP)无创呼吸机联合尼可刹米治疗急性加重期慢性阻塞性肺病(慢阻肺)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效.方法 给予BiPAP无创呼吸机治疗(对照组)和BiPAP无创呼吸机联合尼可刹米治疗(观察组)的急性加重期慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者各58例.记录两组临床疗效、住院时间、气管插管情况,比较两组治疗前及治疗7d后血气分析指标、非气管插管者肺功能指标、炎症反应差异.结果 观察组临床疗效优于对照组,住院时间、气管插管低于对照组(P<0.05).治疗7 d后,两组部分血气分析指标、非气管插管者肺功能指标均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);PaCO2、炎症反应较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 BiPAP无创呼吸机联合尼可刹米治疗急性加重期慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭效果显著,能提高患者肺功能,减少气管插管,改善血气分析,于减轻机体炎症反应也有积极意义.

摘要： 目的 探讨双水平气道正压(BiPAP)通气联合肺康复治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者的疗效.方法 我院收治的COPD合并慢性呼吸衰竭患者86例,采用随机数表法分为观察组和对照组各43例,对照组给予Bi-PAP治疗,观察组在此基础上联合肺康复治疗,比较两组疗效.结果 观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05).治疗3个月后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)均高于对照组(P<0.05).BiPAP治疗24 h后,两组PaO2、SaO2和pH值均高于治疗前,PaCO2低于治疗前(P<0.05).治疗3个月后,观察组6 min步行距离长于对照组,CAT积分、喘息评分、疲劳评分低于对照组(P<0.05).结论 BiPAP联合肺康复治疗COPD合并慢性呼吸衰竭疗效较佳,可显著改善患者临床症状、血气指标及肺功能,促进患者恢复,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:探讨双水平气道正压无创机械通气(BiPAP)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭早期患者肺功能、血气分析、功能性呼吸困难分级的影响。rn 方法:100例慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为常规治疗对照组(A组)和无创通气治疗组(B组)，其中A组48例，B组52例;A组与B组在治疗前及治疗后第3天均分别作肺功能测定、呼吸困难指数评分;A组与B组在治疗前，治疗后2小时、4小时、8小时、72小时分别作血气分析、每分钟呼吸频率(RR)测定。rn 结论:双水平气道正压无创机械通气能明显改善AECOPD患者肺功能、呼吸困难指数，较快纠正B型呼吸衰竭，减少了呼吸功，使患者感到舒适。由于采用鼻罩和面罩与患者相连，避免了气管插管或气管切开，患者乐于接受，特别适合于基层医院使用。越早使用无创通气治疗，其效果越好。是这些患者治疗早期呼吸衰竭的一个重要手段。

摘要： 大部分急性心力衰竭患者经过吸氧、强心、利尿、扩血管等治疗科迅速缓解，对于部分严重患者，当SaO2小于90%时应使用无创呼吸机辅助通气治疗。最常用的通气模式为持续气道正压(CPAP)和双水平气道正压(BiPAP)机械通气。指出无创机械通气是预防和减少有创通气的重要手段，但决不能完全取代有创通气。其虽具有无创伤性、可早期使用、并发症少、易被患者接受和上机方便等优点，但不容易保障呼吸道的有效引流和维持稳定的通气状态，在很大程度上依赖患者的依从性，可控制性差。有创与无创通气技术各有利弊，绝不能相互取代，关键是选择合适的适应证。

摘要： 近年来,在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究中,有关呼吸肌疲劳等问题的提出,使无创通气的应用日益受到重视.本文主要就23例使用双水平气道正压(BiPAP)呼吸机无创通气治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者所取得了的疗效进行了论述.

摘要： 本发明可调单肺通气量及气道正压的双腔气管导管装置，包括主导管，还包括有术侧管和非术侧管，并且主导管的一端、术侧管的一端和非术侧管的一端经第一Y型管连接呈三通结构；非术侧管的另一端连接有非术侧导管接口；术侧管的另一端连接有术侧导管接口；术侧管本体上设有能对术侧管实施通气量及气道正压调控的双向两通道控流机构；主导管的另一端连接有医疗机械接口。其具有实用性强、适用性广、可简化麻醉管理、使之更加安全，在提供相对静止手术野的同时有效预防由手术插管引起的低氧血症等并发症的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于实现气道内双水平压力的控制方法和控制系统，其中控制方法包括：使气道的进气端处于截止状态或导通状态；使气道的出气端与外接大气之间处于截止状态或导通状态，其由呼气阀实现；使呼气阀的控制端的控制气路与供气气源连通，并使控制气路维持在节流状态或全导通状态中，其中，通过在节流状态调节控制气路的节流量设定气道的低水平压力；以及根据呼吸设置和检测到的气道的压力控制气道的进气端所处的状态和呼气阀的控制气路所处的状态。本发明还公开了具有上述控制系统的麻醉机和呼吸机。根据本发明的方法和系统完全实现了采用比例阀加电子PEEP阀加闭环控制的方式所能够实现的功能，而且设计简单，成本低廉。

摘要： 提供了气道正压(“PAP”)系统和方法，这些系统和方法在确定患者熟睡时对该患者供应某个范围的压力以供治疗并且在确定患者清醒时供应清醒压力以供使用，该清醒压力是针对患者的舒适度来配置的。该清醒压力被配置成低于该压力范围下限并且可以是治疗压力或亚治疗压力。在此所披露的这些PAP系统和方法有利地允许定制有效治疗睡眠障碍性呼吸的压力范围、同时允许针对患者的舒适度来设定该清醒压力。这可以有利地增大SDB的治疗功效以及通过该治疗获得的患者顺应性两者。

摘要： 本发明可调单肺通气量及气道正压的双腔气管导管装置，包括主导管，还包括有术侧管和非术侧管，并且主导管的一端、术侧管的一端和非术侧管的一端经第一Y型管连接呈三通结构；非术侧管的另一端连接有非术侧导管接口；术侧管的另一端连接有术侧导管接口；术侧管本体上设有能对术侧管实施通气量及气道正压调控的双向两通道控流机构；主导管的另一端连接有医疗机械接口。其具有实用性强、适用性广、可简化麻醉管理、使之更加安全，在提供相对静止手术野的同时有效预防由手术插管引起的低氧血症等并发症的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于实现气道内双水平压力的控制方法和控制系统，其中控制方法包括：使气道的进气端处于截止状态或导通状态；使气道的出气端与外接大气之间处于截止状态或导通状态，其由呼气阀实现；使呼气阀的控制端的控制气路与供气气源连通，并使控制气路维持在节流状态或全导通状态中，其中，通过在节流状态调节控制气路的节流量设定气道的低水平压力；以及根据呼吸设置和检测到的气道的压力控制气道的进气端所处的状态和呼气阀的控制气路所处的状态。本发明还公开了具有上述控制系统的麻醉机和呼吸机。根据本发明的方法和系统完全实现了采用比例阀加电子PEEP阀加闭环控制的方式所能够实现的功能，而且设计简单，成本低廉。

摘要： 一种用于向患者呼吸系统的气道输送气流的系统(50)包括气流发生器(52)、传感器(74)和环路增益控制器(60)。环路增益控制器根据气道正压(PAP)疗法模式选择性地控制去往气道的气流。环路增益控制器包括(a)稳定性度量模块(80)、(b)监测患者呼吸系统中气流的通气特性并且提供指示所监测的通气特性的输出的状况监测模块(82)、(c)确定未来的通气特性目标和设备增益目标的环路增益决策模块(84)、(d)确定疗法命令压力或输送特性的疗法处方决策模块(86)、以及(e)控制气流发生器(52)以所确定的疗法命令压力或输送特性输送气流以用于未来的呼吸的压力输送模块(88)。

摘要： 本实用新型可调单肺通气量及气道正压的双腔气管导管装置，包括主导管，还包括有术侧管和非术侧管，并且主导管的一端、术侧管的一端和非术侧管的一端经第一Y型管连接呈三通结构；非术侧管的另一端连接有非术侧导管接口；术侧管的另一端连接有术侧导管接口；术侧管本体上设有能对术侧管实施通气量及气道正压调控的双向两通道控流机构；主导管的另一端连接有医疗机械接口。其具有实用性强、适用性广、可简化麻醉管理、使之更加安全，在提供相对静止手术野的同时有效预防由手术插管引起的低氧血症等并发症的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种振荡持续气道正压通气系统，涉及医疗通气装置技术领域，所述控制系统上分别连接有信号采集模块、液晶触摸屏、内置电池和电源适配器；所述信号采集模块分别与氧浓度传感器和压力传感器连接；空气氧气混合器一端通过气管分别与外部氧气和空气连接，另一端连接有流量计和混合气体输出模块，所述混合气体输出模块通过气管与呼吸罩连通，所述混合气体输出模块包括泄压保护单元，和用于向所述呼吸罩内以振荡模式传输混合气体的振荡输出单元。本系统部件结构简单，移动与携带方便，而且操作简单，使用安全，不仅可解决新生患儿补充氧气的问题，而且还可以有效促进肺部的发育与生长。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿经鼻持续气道正压通气保护贴，包括鼻梁保护层，所述鼻梁保护层两侧固定连接有鼻翼黏贴层，所述鼻翼黏贴层一侧固定连接有脸颊保护层，所述鼻梁保护层下侧固定连接有鼻孔保护层，所述鼻孔保护层上设置有通孔，所述鼻孔保护层下侧固定连接有鼻下侧保护层，所述鼻下侧保护层两侧固定连接有第二黏贴层，本实用新型设置了鼻梁保护层、鼻孔保护层、脸颊保护层、鼻下侧保护层、鼻翼黏贴层、透气孔和吸水棉层，鼻梁保护层、鼻孔保护层、脸颊保护层和鼻下侧保护层避免了医源性压力性损伤的发生，鼻翼黏贴层、透气孔和吸水棉层减少新生儿面部皮肤不适。

摘要： 本实用新型提供一种儿童持续气道正压通气装置，其包括内有供气腔的供气箱，供气腔的第一进气口通过第一管道连通有供氧瓶，第一管道上设有电连接控制器的第一控制阀，供气腔的第二进气口通过第二管道连通有空气瓶，第二管道上设有电连接控制器的第二控制阀，供气腔内设有信号连接控制器的氧浓度传感器；供气腔的出气口通过第三管道分别连通有带有第一阀门的第四管道和带有第二阀门的第五管道，第三管道内设有信号连接控制器的湿度传感器；第五管道的出气端连通有加湿器，加湿器和第四管道的出气端均通过供气管道连通有呼吸罩。本实用新型通过在供气腔内设有氧浓度传感器实现对气体的含氧量实时检测，并且能够对所供的气体的湿度进行实时的控制。