化学特征

摘要： 大气亚硝酸的大气化学过程与来源研究中国科学院城市环境研究所陈进生研究员、安徽光学精密机械研究所秦敏研究员等人合作,揭示了沿海城市大气环境中亚硝酸气体(HONO)的化学特征、分布及来源。相关成果发表于《大气化学与物理》(Atmospheric Chemistry and Physics)。大气HONO的光解是羟基自由基(OH自由基)的重要来源,识别大气HO NO来源对于理解大气化学过程及模型准确模拟有重要意义。

摘要： 以鄂尔多斯白垩系盆地西缘盐池地区白垩系浅层地下水含水层为目的层,在综合分析研究区水文地质条件的基础上,通过野外调查、取样、试验分析,系统整理地下水水化学数据,对该区域白垩系地下水水化学特征进行了分析。结果表明,盐池白垩系地下水化学类型主要为SO_(4)^(2-)·Cl^(-)、SO_(4)^(2-)型,地下水溶解性总固体总体分布规律是分水岭东部溶解性总固体小于西部,北部溶解性总固体小于南部麻黄山。

摘要： 掌握地下水化学与地下水动态特征,对开发利用和保护地下水资源具有重要作用。在系统分析水文地质条件的基础上,采用地质勘探和水文监测资料,对煤窑沟灌区地下水化学特征和2009年~2019年地下水动态变化情况进行探讨,提出煤窑沟灌区地下水矿化度从平原低处到北部山区具有由高变低的特征,地下水呈下降态势,可为当地地下水资源开发管理提供依据。

摘要： 某煤矿隶属于开平煤田,主要可采煤层为7号煤层。基于以往地质成果和化验数据,总结、分析研究了该矿7号煤层的煤质特征,结果表明:7号煤层宏观煤岩类型为半暗型煤;有机显微煤岩类型以镜质组为主,矿物主要由黏土组成;其原煤属中灰、低挥发分、低硫、中磷、特低氟、特低氯煤;该煤层为焦煤,属中高发热量、中等-强黏结性煤,为特殊和稀缺煤类,可用于高炉炼铁和用于有色金属的鼓风炉冶炼,起还原剂、发热剂和料柱骨架作用,以及铸造、化工、电石和铁合金。

摘要： 通过研究2016—2020年永州市大气降水中离子的组成特征和变化,本文分析离子可能的来源和酸雨的成因。结果表明,近年来,永州市酸雨污染有所缓解,酸雨成因也有所改变。降水酸性、酸雨频率、硫酸根与硝酸根的比值均呈下降趋势,但不显著。降水离子中,硫酸根仍是降水致酸的主要原因,但作用逐年弱化;硝酸根的致酸作用逐年上升,表明降水污染已从煤烟型为主,向工业废气和机动车排气复合型转化。

摘要： 地层水的形成与分布与油气的生成、运聚及油气藏的形成、保存和破坏有着密切的关系。对川中凹陷多个钻井须家河组地层水化学特征的分析表明:研究区须家河组以CaCl水型为主,须二段还发育NaHCO、MgCl水型;地层水矿化度整体较低,须二段矿化度多小于10 g·L^(-1),须四段矿化度集中在40~60 g·L^(-1);须二段地层水的钠氯系数在0.051~1.72之间,平均值为0.66;须四段地层水钠氯系数分布在0.40~0.53之间,平均值为0.48,这说明两者属于高浓缩变质水,油气保存好。纵向上川中凹陷地层水分布具有明显的分段性,整体呈现“增大-减小-增大”的趋势,其中K^(+)、Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cl^(-)、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)、变质系数、钠氯系数与TSD趋势一致,但脱硫系数与TSD趋势相反,川中凹陷须家河组地层水垂向上可以划分为两个大的旋回(A→B为泥岩压实排水→渗流浓缩;C→D为泥岩压实排水→越流浓缩带)。研究区内地层水在平面上具有明显分分区性,其中成都凹陷、龙门山推覆带矿化度较低,发育大气水下渗向心流,而安县-鸭子河-大邑断褶带南部、孝泉-丰谷构造带东部、知新场-龙宝梁构造带西部矿化度较高,变质系数较低,说明该地区天然气保存良好。通过对川中凹陷须家河组地层水化学特征及分布规律的研究,明确了该区地层水成因及特征,为下一步油气保存条件的研究提供了依据。

摘要： 本文对2018年12月至2019年3月东北地区86个积雪样品的阴阳离子进行测定,运用MODIS、相关性分析、后向轨迹等方法研究积雪中阴阳离子的空间分布特征及来源。结果表明:积雪中离子平均浓度大小为Ca^(2+)>SO_(4)^(2-)>CL^(-)>NO_(2)^(-)>NO_(3)^(-)>Na^(+)>K^(+)>Mg^(2+)>NH_(4)^(+)>F^(-),其中SO_(4)^(2-)和Ca^(2+)是主要的阴、阳离子,分别占总离子浓度的29.54%和30.97%。积雪的pH平均值为6.57,呈微酸性,且电导率与Ca^(2+)、SO_(4)^(2-)、Mg^(2+)、CL^(-)和NO_(2)^(-)之间均有较好的相关性。东北地区积雪中离子的空间分布存在明显的区域差异,在吉林、黑龙江东部和乌兰浩特地区受人为活动的影响较大,积雪的离子浓度显著高于其他地区。后向轨迹聚类分析表明积雪中的化学离子不仅源于局地人为活动的排放,还有沙尘和污染物的远距离传输以及海洋源的贡献。本文的研究结论将为中国大气传输以及大气环境治理提供一定的科学数据支撑。

摘要： 为研究上海市闵行区大气降水化学特征及来源,以2006—2020年上海市闵行区大气降水监测数据为依据,对大气降水量、pH值、电导率(EC)和主要离子进行了统计分析。结果表明:2006—2020年上海市闵行区大气降水呈酸性,pH值范围为4.41~5.19,酸雨频率呈下降趋势;EC变化范围为1.26~3.67 mS/m,平均值为2.32 mS/m;夏季pH值最高,酸雨发生频率、EC和总离子浓度最低,冬季pH值最低,总离子浓度最高。大气降水中各离子组分浓度占比大小排序为:SO^(2-)_(4)>NH^(+)4>NO^(-)3>Ca^(2+)>Cl^(-)>Na^(+)>Mg^(2+)>F^(-)>K^(+),主要阴、阳离子SO^(2-)_(4)、Ca^(2+)和NH^(+)4浓度呈明显下降趋势,NO^(-)3浓度变化较平稳;SO 2-4与NO^(-)3的浓度比范围为0.94~3.59,呈波动下降趋势,降雨类型由硫酸型逐步转为混合型。因子分析及相关性分析显示,因子1中所有的离子成分都有较大的载荷,各离子在来源上可能具有一定的共性,Ca^(2+)与Mg^(2+)、K^(+)表现出显著相关,其可能来源于地壳组分;Cl^(-)与K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)的相关性显著,Mg^(2+)、K^(+)与Cl^(-)、Na^(+)有强相关性,表明海洋输送及生物质燃烧对大气降水化学组成的影响;NO_(3)^(-)、SO^(2-)_(4)和NH^(+)4在因子2中为高荷载,且有很好的相关性,它们可能有相似的来源或形成化合物共同存在。

摘要： 为了解山东莱西店埠地区地下水的水化学特征,利用35个地下水的水样测试数据,分析了水化学基本特征,并评估了硝酸盐的健康风险。研究结果表明:区内地下水呈中性,阳离子以Ca^(2+)为主,阴离子以SO_(4)^(2-)为主,主要的水化学类型为SO_(4)-Ca型和Cl-Ca型水。研究区农业活动强烈,地下水中NO_(3)-N浓度普遍较高,最高值达到471 mg/L。基于健康风险评价模型,分别对成年人和儿童两类人群进行评价,结果显示长期直接饮用或接触店埠地区的高硝酸盐地下水存在较高的健康风险,且儿童的风险要远高于成人。

摘要： 为了解佛山市禅城区大气降水化学特征,该研究于2018年1～12月采集禅城区大气降水样品,测定降雨量、pH值、电导率和SO42-、NO3-、NO2、F-、Cl-、Ca2+、Mg2+、K+、Na+和NH4+等阴阳离子.结果表明,2018年佛山市禅城区降雨量为2 058.6 mm,主要集中在5～9月份;pH值在3.95～6.47之间,年均值为5.35,pH值春、夏季较低,秋、冬季较高,酸雨频率为46.0％;电导率在3.51～100.40 μS/cm之间,年均值为22.48 μS/cm;降水离子浓度所占比例大小顺序为:NO3-＞SO42-＞Cl-＞NH4+＞Ca2+＞NO2-＞K+＞Na+＞Mg2+＞F-,其中NO3-和SO42-是降水中主要的阴离子,NH4+和Ca2+是主要的阳离子,这4种离子占总离子的76.0％;除个别离子外,春季和冬季各离子浓度较秋季高,而夏季最低,阴阳离子之间存在着显著或极显著正相关关系.

摘要： 降水是大气中主要和次要污染物的重要收集器,是清除大气中颗粒物和气态污染物最好的清除剂.为了了解伊宁降水化学特征,本文利用离子色谱分析了2011年伊宁降水样品共计90个,研究表明,该区降水pH月均值在5.27-7.1之间,年均值为6.26,电导率变化范围为34.64-63μs·cm-l,年均值为45.7μs·cm-1.降水中主要离子浓度排序为Ca2+>SO42->NH4+>Mg2+>Cl->NO3->Na+>F->K+,Ca2+是最主要的阳离子,年均值为421.76μeq.L-1,SO42-是最主要的阴离子,年均值为149.09μeq·L-1,表明伊宁降水中的致酸物质主要是硫酸盐.总离子浓度季节变化特征表现为春夏季高,秋冬季低,总离子浓度明显低于乌鲁木齐和沈阳,与北京类似,远高于杭州、广州,表明伊宁降水污染比北方城市轻,但是陆源贡献远大于南方城市.FA平均值为0.003,表明99.7％的降水酸度被碱性成分中和,NF计算结果表明Ca2+的中和能力最强,其次是NH4+.从相关分析和因子分析来看,F-、SO42-、NO3-,Cl-、NH4+主要受人为源的控制,Ca2+、K+主要来源于土壤和浮尘,Na+、Mg2+主要来源为土壤盐碱化、风化、干旱浮尘等自然源.

摘要： 草盘地地热田系指以温泉为中心的一定范围,受控于北东向断裂,沿东河河床及侵蚀阶地展布.研究表明,区内热源主要为地温增温及侵入岩放射性衰变释放的热能.通过区域地质构造、区域水文地质条件、地热流体化学特征对地热田成因进行初步分析,利用H-O同位素分析估算地热流体的补给高程,利用SiO2温标推算地热田的热储温度,并估算热储埋深(循环径流深度).

摘要： 通过采集地热流体水化学、同位素等数据，对热储温度、地热流体成因以及后期变化规律进行研究，明确区内高温地热资源分布与开发利用潜力，与错那-桑日断裂带上其他水热系统及羊八井、羊易等高温地热田进行对比研究，确定地热流体化学特征并定量计算物源的比例，为后期的钻探工作及资源开发提供有力的理论支撑，同时可以完善滇藏地热带水热系统的成因机制。

摘要： 来利山地区位于云南省西部的德宏州梁河县以北,地处三江构造带南段腾冲地块,怒江缝合带和密支那缝合带之间,属滇西锡成矿带中的腾冲-梁河锡成矿亚带,是滇西地区著名的锡多金属矿床之一.自然重砂是指密度大于2.9g/cm3,有着稳定的机械与化学性质的矿物颗粒,由岩石或矿石自然风化、搬运和分选而沉积形成,蕴含着十分丰富的找矿信息.本次研究的重砂样品采自来利山锡矿东南部山谷，运用区域重砂采样方法，沿溪流由上游向下游采集6件自然重砂样品，对精淘分离出的锡石矿物在双目镜下进行精细观察，发现来利山锡石重砂根据颜色不同可以划分出棕黑色、棕红色、浅棕色、无色四种类型。研究发现，在来利山地区锡石重砂中，浅色锡石为锡石-硫化物型，主要来源于来利山锡矿;而深色锡石的成因类型为云英岩型，表明来利山地区还有找寻云英岩型锡矿的潜力。

摘要： 麻地花岗岩位于河北省承德市兴隆县南略偏东18km,岩体富含Rb、Nb、Ta、Li等多种稀有金属元素,是现阶段马兰峪复式背斜轴部发现的唯一稀有金属花岗岩.麻地花岗岩是两次侵入活动形成的复式岩体.第一期侵入形成红色钠长石花岗岩,主要分布于岩体四周和南东部,面积约1.2km2;第二期侵入形成白色钠长石花岗岩,主要分布于岩体北西部,面积约4.5km2.虽然麻地花岗岩出露面积不足6km2,但根据河北省地矿局第八地质大队的估算,该岩体Rb2O资源量超过180万吨,平均品位0.18％,为特大型稀有金属矿床.在两期侵入岩中均发育特征次要矿物含锂云母,为了查明云母中稀有元素的赋存状态,利用偏光显微镜和电子探针对岩体中的含锂云母开展了初步矿物学研究.

摘要： 岩溶区,每个岩溶泉域或地下河域具有巨大的调蓄功能,其水动力特征是形成岩溶地质相关问题的重要动力因素.岩溶水的化学特征与水的补给交替强度(水动力条件)密切相关(陶小虎等,2014);同时基于水化学天然示踪剂的特征可以提供有关岩溶含水层系统功能的重要信息(Pavlovskiy和Selle,2015;韩行瑞,2015),对水动力学方法有重要的补充作用(郭清海和王焰新,2006;Bouchaou et al.,2008).

摘要： 2001-2017年济南市降水离子特征及其变化趋势分析结果表明,年均降水pH范围5.65～6.97,多年降水平均pH基本无变化;年均电导率范围6.38～19.13ms/m,多年电导率均值呈不显著下降趋势;降水离子浓度总数冬季最大,夏季最小,平均浓度占比从大到小依次为SO42-、Ca2+、NH4+、NO3、Cl-、Na+、Mg2+、F-、K+;SO42-/NO3值呈显著下降趋势,降水由硫酸型向硫酸-硝酸混合型转化;相对酸度范围0.001～0.006,表明济南市降水中99％以上的酸性物质被碱性成分中和,中和作用较大的阳离子为Ca2+、NH4+;富集因子分析表明降水中SO42-、NO3、NH4+的主要来源是人为源,Ca2+主要来源是地壳源,Cl-、Mg2+、Na+主要受海洋源和人为源影响较大,K+主要受地壳源和人为源影响较大.

摘要： 以哈密市第四系松散岩类孔隙水为研究对象,采集了275个样品进行测试分析和处理,利用因子分析法对水质影响因素进行评价.结果表明,该区地下水水质的主要影响因素是:以Na+、Ca2、Mg2、CI-,S042.、pH值、TDS为主要代表变量的溶滤作用:以总硬度为代表的蒸发作用;以HCO3-为代表的天然背景值的影响.

摘要： 浙江省龙泉市兰头叶蜡石矿床是2008年详查评价的中型叶腊石矿,笔者主持了找矿和勘查工作,大致查明了叶蜡石矿的矿石资源储量、对构造、地层和矿床赋存特征进行了研究,并运用差热分析、X射线衍射、化学分析、岩矿鉴定等检测方法,对矿石的物理、化学特征进行了全面的分析测试.矿床矿石质量较好,规模中等,具有广阔的开发前景.

摘要： 从地层岩性、粒度分布、曲线形态等多方面对正阳地区Q2地层进行了研究,同时也对常量元素、富集因子及环境判别参数进行了分析研究,并与西北黄土和南方下蜀黄土进行了对比,对该区的Q2地层的风积成因进行了探索性研究,初步判断该地区Q2黏土为风积黄土.

摘要： 本发明是一种基于化学公式特征进行图像中化学公式检测的方法。本方法是对任意文本图像进行灰度变换、二值化、分割，通过分割出的字符与整幅图像两方面进行化学公式检测。化学公式图像检测方法由单/双键判断、模板匹配、图像像素点密度判断、苯环判断组成，其中，单/双键判断、模板匹配是针对分割出的字符进行检测，图像像素点密度判断、苯环判断是对整幅图像进行检测。依次对图像进行四个模块的检测，若符合某一模块的检测，则判定为化学公式图像。本发明主要依据化学公式常见字符特征与书写的结构特征进行检测，通过字符的投影特征、图像密度与字符的结构特征进行检测，检测方法简单易实现，且对图像的清晰度、矫正度等要求不严格，识别率高。

摘要： 本发明是一种基于化学公式特征进行图像中化学公式检测的方法。本方法是对任意文本图像进行灰度变换、二值化、分割，通过分割出的字符与整幅图像两方面进行化学公式检测。化学公式图像检测方法由单/双键判断、模板匹配、图像像素点密度判断、苯环判断组成，其中，单/双键判断、模板匹配是针对分割出的字符进行检测，图像像素点密度判断、苯环判断是对整幅图像进行检测。依次对图像进行四个模块的检测，若符合某一模块的检测，则判定为化学公式图像。本发明主要依据化学公式常见字符特征与书写的结构特征进行检测，通过字符的投影特征、图像密度与字符的结构特征进行检测，检测方法简单易实现，且对图像的清晰度、矫正度等要求不严格，识别率高。

摘要： 本发明公开了一种基于保留指数结合化学衍生化质谱特征二级碎片的氧脂素定性方法，第一步，对氧脂素标准品进行化学衍生化反应转化为带正电荷的衍生产物；第二步，将氧脂素标准品的衍生产物进行质谱分析，在质谱碰撞诱导裂解中丢失固定质量数的中性基团产生特征二级碎片；第三步，根据第二步确定的特征二级碎片推导出不同类别氧脂素的中性基团丢失规律；第四步，对氧脂素标准品的衍生产物的保留时间进行校正，将保留时间转化为保留指数；第五步，将待测生物样本经化学衍生化反应后进行质谱分析，所得谱图根据特征二级碎片和保留指数，对其中所含有的氧脂素进行定性分析。该方法通量高，操作简单，覆盖范围广，能够实现生物样本中氧脂素的综合定性。

摘要： 本发明涉及一种基于半峰宽与峰高的易制毒化学品拉曼特征峰识别方法，包括以下步骤：S1、对待识别的光谱进行预处理；S2、提取预处理后待识别光谱的所有准波峰，并提取准波峰的起始位置、峰位、半峰宽与峰高；S3、根据步骤S2获得的起始位置、峰位、峰高与半峰宽，择一或多个组合，根据设定条件，判断波峰是否计入拉曼特征峰。拉曼特征峰不仅需要进行传统谱峰识别，更需要在传统谱峰识别的基础上再进行特征峰筛选，采用本发明无需人为设置任何参数和去噪，既能够适用于易制毒化学品拉曼特征峰的识别，也能够识别拉曼光谱的弱小特征峰，滤除虚假峰。

摘要： 本发明公开了一种基于特征参数提取的微浓度梯度溶液电化学测定方法。该方法如下：一、对微浓度梯度的多份被测溶液进行循环伏安法检测、计时电流法检测和差分脉冲伏安法检测，得到不同多份被测溶液的循环伏安检测数据、计时电流检测数据和差分脉冲伏安检测数据。二、对所得检测数据进行图形特征自动提取。三、利用特征值和对应的浓度标签得到输入数据集。四、构建浓度测定模型，利用步骤三得到的输入数据集对浓度测定模型进行训练。训练后的浓度测定模型用于对未知浓度的被测溶液进行浓度检测。本发明针对微浓度梯度检测物的电化学检测曲线重叠和高噪声问题，采用多种检测方法进行平行对比，实现检测信号的有效信息挖掘和浓度准确测定。

摘要： 本发明公开了一种基于深度强化学习的安卓恶意软件检测特征提取方法，涉及软件与信息系统安全技术领域，包括样本获取步骤、深度强化学习模型构建步骤以及模型训练步骤，用于在使用机器学习方法检测安卓恶意软件时对输入特征进行降维，利用Double Deep Q‑learning Network算法，创建环境并构造智能体，智能体与环境交互过程中，不断将已选取特征输入安卓恶意软件分类器得到检测准确率作为反馈，逐步优化特征选择策略，最终达到从原始提取的安卓特征总集合中除去冗余、无关的特征，实现特征降维。

摘要： 本发明公开了基于单目RGB‑D特征和强化学习的端到端自动驾驶决策方法，包括：获取RGB图像，将RGB图像输入至预先训练好的图像特征提取网络和预先训练好的单目深度特征提取网络；预先训练好的图像特征提取网络对RGB图像进行特征提取得到第一图像特征，预先训练好单目深度特征提取网络对RGB图像进行特征提取得到第一深度特征；对图像特征和深度特征进行RGB‑D特征融合，得到融合后的第一特征向量；将融合后的第一特征向量和预先存储的历史动作向量拼接得到第一状态向量，并将第一状态向量输入至预先训练好的智能体网络得到Q值，根据Q值进行自动驾驶决策。提高智能体环境感知的能力，进而增强自动驾驶决策能力。

摘要： 本发明提供了一种基于特征工程的强化学习通信抗干扰方法，该方法包括以下步骤：在时城和频域上构建通信干扰环境；基于干扰环境和特征工程构建强化学习环境；基于强化学习环境构建强化学习通信干扰方法模型；基于干扰环境对强化学习通信抗干扰方法模型进行验证。本发明方法结构清晰，可解释性强，能够有效规避周期性随机干扰样式切换干扰，具有广泛的工业实用性。

摘要： 本发明属于磷酸盐溯源技术领域，具体涉及一种基于磷酸盐氧同位素与水化学特征的水中磷酸盐溯源方法。该方法包括以下步骤：1)确定磷酸盐来源的三个端元；2)获取各端元水体中的磷酸盐中的稳定氧同位素δ18Op的含量，以及各端元水体中的水化学特征物质含量；3)测量被溯源水体中的溯源数据；4)基于Bayesian算法与质量守恒的端元混合模型识别并计算出被溯源水体中稳定氧同位素δ18Op和各水化学特征物质含量的来源，以及各来源的贡献比例。本发明基于水中磷酸盐氧同位素(δ18OP)、水中化学特征物质含量作为指标，可通过Bayesian判别法以及端元混合模型进行磷酸盐的溯源。

摘要： 本发明公开了一种零价镁联合地下水化学特征强化去除工业场地地下水氯代烃的方法，包括以下步骤：步骤一、在无氧条件下，以石墨为过程控制剂，对镁粉进行球磨，得到零价镁材料；步骤二、将零价镁材料原位注入到待处理的地下水中，零价镁与地下水本身含有的金属阳离子原位形成具有催化活性的双金属材料，双金属材料对地下水中的氯代烃进行降解；同时，氯代烃自然衰减产生的高浓度Cl‑抑制双金属材料表面形成氧化层；所述金属阳离子包括Fe3+、Cu2+、Zn2+，零价镁与之原位形成双金属材料分别为Fe/Mg、Gu/Mg或Zn/Mg双金属材料。本发明具有简单、高效、绿色环保等优点。